зеркало гидры

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало зеркало гидры



зеркало гидры

Лаборатория с нуля

Sandman
ясно, ну для синтеза мефа до килограмма нужно примерно следующее колба на 5 литров воронка капельная с компенсатором давления, склянки дрекселя по 500-1000 мл три штуки, керн с отводом, штатив, мешалка, весы, 2-4 конические колбы по 300-1000мл со шлифом (для наливания взвешивания) ох 6шаров, делительная воронка на 1л, делительная воронка на 2-3 литра пару штук со штативом, 2-4 стакана по 1-3 литра. это так сказать по минимуму

Лаборатория с нуля

Sandman
ясно, ну для синтеза мефа до килограмма нужно примерно следующее колба на 5 литров воронка капельная с компенсатором давления, склянки дрекселя по 500-1000 мл три штуки, керн с отводом, штатив, мешалка, весы, 2-4 конические колбы по 300-1000мл со шлифом (для наливания взвешивания) ох 6шаров, делительная воронка на 1л, делительная воронка на 2-3 литра пару штук со штативом, 2-4 стакана по 1-3 литра. это так сказать по минимуму

Лаборатория с нуля

Sandman
ясно, ну для синтеза мефа до килограмма нужно примерно следующее колба на 5 литров воронка капельная с компенсатором давления, склянки дрекселя по 500-1000 мл три штуки, керн с отводом, штатив, мешалка, весы, 2-4 конические колбы по 300-1000мл со шлифом (для наливания взвешивания) ох 6шаров, делительная воронка на 1л, делительная воронка на 2-3 литра пару штук со штативом, 2-4 стакана по 1-3 литра. это так сказать по минимуму

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Dopamine:
Шо?

ДХМ не растворяет продукт, не смешивается с водой, в конечном продукте не остается, если вы над вакуумом фильтруете. НМП выкиньте нахер, проблем с ним больше, чем плюсов. Мне не понравился результат на НМП+ДХМ, в итоге остатки потратил на отмывание посуды от бромкетона, а не на варку
ты в контексте прочитай, где было это сообщение. Один поцик написал, что это после выпаривания воды))
А по поводу НМП, слышал что на БК не всегда получается у всех. Я сам делаю на ЙК и НМП и ДХМ и выход нормальный, другое дело, стоит ли оно того. Чистый стаф можно и просто на ДХм сделать. Но за то, 10 минут и реакция прошла

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Wildbird
Recidivo:
Так конденсат на отгоне собирается в капельку которая не хочет пролазить через неразточенный конец, просто затыкает дырку, а газы от рм начинают её выталкивать,
В этом и смысл, что бы конденсат обратно в реактор возвращался.Recidivo:
Реактор начинает бурчать и фыркать, приходиться им стучать в попытках протолкнуть каплю обратно. Мне кажется, оптимально расточить широкую сторону, а узкую, верхнюю, оставить как есть.

Стучать нужно что бы сбить конденсат со стенок реактора, а если через отгон выплёвывает или не падает капля значит достаточно воды. Я когда запаяным концом вверх поставил капля начала как положенно дышать, ходит вверх вниз и либо проваливается в реактор, если там не достатосно воды, либо выплёвывается. Со сточенным отгоном вода росто стекает по стенке отгона вниз, давление в реакторе никакое по сути со спиленным отгоном как просто с открытым фунфырём. Скажу так, крайнюю реакцию проводил именно так и всё прошло эталонно.

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Wildbird
Recidivo:
Так конденсат на отгоне собирается в капельку которая не хочет пролазить через неразточенный конец, просто затыкает дырку, а газы от рм начинают её выталкивать,
В этом и смысл, что бы конденсат обратно в реактор возвращался.Recidivo:
Реактор начинает бурчать и фыркать, приходиться им стучать в попытках протолкнуть каплю обратно. Мне кажется, оптимально расточить широкую сторону, а узкую, верхнюю, оставить как есть.

Стучать нужно что бы сбить конденсат со стенок реактора, а если через отгон выплёвывает или не падает капля значит достаточно воды. Я когда запаяным концом вверх поставил капля начала как положенно дышать, ходит вверх вниз и либо проваливается в реактор, если там не достатосно воды, либо выплёвывается. Со сточенным отгоном вода росто стекает по стенке отгона вниз, давление в реакторе никакое по сути со спиленным отгоном как просто с открытым фунфырём. Скажу так, крайнюю реакцию проводил именно так и всё прошло эталонно.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Flyr:
Почему-то страница не найдена. Я перекристализовал, из 5.5 грамм получилось 4.9, но я там пофильтровал ещё.

По поводу Мефоспрея, я много вопросов там задал, продублирую сюда. Какую концентрацию наводить? Например у меня дозатор который спреит 1 мл за 28 пшиков, я же не смогу в ~0.036мл растворить 40-50мг Мефа в обычной воде? Как вы делали, сколько мл раствора за 1 пшик было, что-бы получалась концентрация 40-50мг? Сколько за раз пшикали в каждую ноздрю? Обычный порошок, я просто не вижу смысла меньше 150мг в каждую ноздрю делать :)
Ага, куда-то делась тема, странно( я видел что вы цитировали меня, но ссылка выдавала 404 ошибку)
Все делал в балончике из под аквамариса.1 пшик аквамариса это 0.1мл(как замерить? сделай акуратный полный пшик, инсулиновым шприцом собери и посмотри сколько получилось). ну и пшиков тоже было примерно 10 с 1 мл. Разводил 0.5г в 1мл(1г в 2мл), получалось примерно 50мг за пшик. При этом первый и последний пшик скорее всего будут не полноценными, в первом только со 2 раза полное количество наберется в дозатор, а в последнем со дна не все полностью всосет. Разводил в обычной теплой воде, или физрастворе.
Еще важный момент чтобы трубочка дозатора достовала до дна или даже немного в угол изгибалась, иначе половину раствора просто не сможет поступить в дозатор. Рекоменду просто тестово развести полку в 1мл, расчитать сколько пшик, и попробовать. Если понравится развести уже больше, и тд.( а потом тут отписать)
Как перекристализовал? Покажи что получилось

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Солдат Удачи
Сибирский Знахарь:
с гиперлаба чстянули с закрытого раздела?

ну да да с родиума ток вот ссылку он не предоставит так как взял он это не от туда.
Я пожалуй покину дискуссию,не вижу смысла ее обсуждать)

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Солдат Удачи
Сибирский Знахарь:
с гиперлаба чстянули с закрытого раздела?

ну да да с родиума ток вот ссылку он не предоставит так как взял он это не от туда.
Я пожалуй покину дискуссию,не вижу смысла ее обсуждать)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
lovyan1488:
и если я не в коем случае не должен делать щелочение, то такой же цвет мог выпасть из-за избытка щелочи. верно?

не исключено.

lovyan1488:
а как кислить лучше? сначала кислить а потом заливать, либо сначала залить, а потом кислить?

Лучше всего кислить, затем изолировать твердую выпавшую массу. Потом уже заливать остатки и колдовать.

Все парюсь с синтезом на амальгаме

cyb3rgh3tt0
IglooDK:
10 фнп растворяем в 100 мл ИПСА как растворилась добавляю 50 мг диситилированой воды (+50 лука перед закладом после амальгамы) Все делаем на магнитной мешалке ... 2) амальгама(12 грамм фольги(12-14микрон) 2,5 ртути воды поверх диситилята 15-20минут) промываю 2 раза диситилятом... Заливаю компот держу до 70 гр .... как все дело потухнет ... Заранее разбабляю 70 гр нитрата натририя на 100 мл воды диситилята ... Приливаю все ... дожидаюсь остывания ... сливаю все к чертям в стакан и в колбу наливаю 50 мл ипса сливаю все в стакан... отсасываю масло ... смешиваю шлам с петролькой ... отсасываю соединяю с рм .. Дальше ставлю в холодильник РМ муть падает на дно ... отсасываю без мути на дне .. фильрую через вакуумник РМ приливаю 1к1 ипс .. начинаю кислить до 6 ... молоко ставлю в холодильник на час ... дальше смотрю если больше 6 докисляю до 5.5 и фильтрую через вакуум молоко ... собираю плюшку и развожу опять с ипсом ... проверяю кислотность либо докисляю либо если 5.5 оставляю и опять через фильтр далее сушу ... выход примерно 1к 1

10г фнп у вас в 100 ипса растворились? целый градусник на 10г пропена? ртуть не в форме соли - нитрата или хлорида? восстанавливаете пропен без активного охлаждения колбы льдом и, прости господи, без обратного холодильника? нитрат натрия вместо гидроксида? что?
кажется, обилие грамматических и пунктуационных ошибок есть следствие злоупотребления веществом, приготовленным по вашему "рецепту"=)
теперь - по сабжу.
сначала хотел посоветовать восстановление на ЛАГе, но потом прочитал пост и стало ясно, что тс - немножечко распиздяй, забивающий болт на:
перекристализацию нитропропена и его измельчение перед реакцией;
правильное! приготовление амальгамы;
контроль уровня рН при добавлении щелочи - хуярим как получится;
в целом на правильное выделение основания;
элементарное оборудование вроде мешалки;
просмотр двух видео и одного текстового мануала, висящих в закрепе раздела.
и теперь я могу посоветовать только изучение матчасти и более серьезное отношение к варке того, что ты потом жрешь =)
кстати, ртуть и ее соли имеют свойство накапливаться в организме, период полураспада около 70-100 дней и и еще они обладают чрезвычайно высокой токсичностью (как я сейчас=), являясь ядом для млекопитающих. способов пропен в амин восстановить без ртути - множество.

Все парюсь с синтезом на амальгаме

cyb3rgh3tt0
IglooDK:
10 фнп растворяем в 100 мл ИПСА как растворилась добавляю 50 мг диситилированой воды (+50 лука перед закладом после амальгамы) Все делаем на магнитной мешалке ... 2) амальгама(12 грамм фольги(12-14микрон) 2,5 ртути воды поверх диситилята 15-20минут) промываю 2 раза диситилятом... Заливаю компот держу до 70 гр .... как все дело потухнет ... Заранее разбабляю 70 гр нитрата натририя на 100 мл воды диситилята ... Приливаю все ... дожидаюсь остывания ... сливаю все к чертям в стакан и в колбу наливаю 50 мл ипса сливаю все в стакан... отсасываю масло ... смешиваю шлам с петролькой ... отсасываю соединяю с рм .. Дальше ставлю в холодильник РМ муть падает на дно ... отсасываю без мути на дне .. фильрую через вакуумник РМ приливаю 1к1 ипс .. начинаю кислить до 6 ... молоко ставлю в холодильник на час ... дальше смотрю если больше 6 докисляю до 5.5 и фильтрую через вакуум молоко ... собираю плюшку и развожу опять с ипсом ... проверяю кислотность либо докисляю либо если 5.5 оставляю и опять через фильтр далее сушу ... выход примерно 1к 1

10г фнп у вас в 100 ипса растворились? целый градусник на 10г пропена? ртуть не в форме соли - нитрата или хлорида? восстанавливаете пропен без активного охлаждения колбы льдом и, прости господи, без обратного холодильника? нитрат натрия вместо гидроксида? что?
кажется, обилие грамматических и пунктуационных ошибок есть следствие злоупотребления веществом, приготовленным по вашему "рецепту"=)
теперь - по сабжу.
сначала хотел посоветовать восстановление на ЛАГе, но потом прочитал пост и стало ясно, что тс - немножечко распиздяй, забивающий болт на:
перекристализацию нитропропена и его измельчение перед реакцией;
правильное! приготовление амальгамы;
контроль уровня рН при добавлении щелочи - хуярим как получится;
в целом на правильное выделение основания;
элементарное оборудование вроде мешалки;
просмотр двух видео и одного текстового мануала, висящих в закрепе раздела.
и теперь я могу посоветовать только изучение матчасти и более серьезное отношение к варке того, что ты потом жрешь =)
кстати, ртуть и ее соли имеют свойство накапливаться в организме, период полураспада около 70-100 дней и и еще они обладают чрезвычайно высокой токсичностью (как я сейчас=), являясь ядом для млекопитающих. способов пропен в амин восстановить без ртути - множество.

хранение

gta5real911
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Осадок который вы описали, очень похоже, неорганический. В данном случае тара не критична. Амины, на стадии производства, при неправильной сушке сульфатом магния склонны образовывать комплексы с ним. Со временем, на воздухе они распадаются. В итоге у вас образуется смесь оксида магния (плохо растворяется в воде), карбоната магния и еще возможно пара веществ. Когда вы добавили воду, вы убрали часть неорганики и часть перевели в гидроксид, но попутно ощелочили сам амин (даже обычная вода щелочит, а у вас там еще и щелочной гидрооксид), в итоге, если у вас комплексов солей магния с аминами в продукте около половины, а распадаются они постепенно - вы можете так "чистить" до полного улетучивания продукта в воздух и слития в унитаз. Отчистить в такой ситуации подручными средствами очень трудно. Рекомендую употреблять так и долго не хранить. конкретно эта неорганика, в таких дозировках не вредна для здоровья. Единственное - не стоит нюхать и курить.

А как понять насколько я так испортил продукт? Ваше "половина" очень расстраивает!)