зеркала на гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало зеркала на гидру



зеркала на гидру

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Shiza911:
привет. Подскажи пожалуйста, а почему может быть на оборот что воду с содой через обратный холодильник засосало в колбу с РМ? условия и пропорции синтеза все как обычно, но раньше подобного не случалось. Как предотвратить подобное повторение, и что сделать с рм теперь? (там бк дхм и метиламин час успели открутиться при 40 температуре) Я разделила водный слой от основания, промыла водой основание, но не понимаю что дальше делать, добавлять ли снова метиламин и как ставить, если боюсь теперь что обратно засосет.. (

обратно засосало из за снижения давления, опять добавлять метиламин не стоит. в следующий раз не допускайте такую ошибку, у вас вакуум образовался , давление снизилось и засосало соду с водой.
если вы хотели гасить этим раствором метиламин то тратили время и сырье напрасно, метиламин и так щелочная тема.
купить склянку дрекселя и наполните её слабонасыщенным раствором кислоты ( соляной ) , 1 кислоты на 10 дист воды.
такая смесь будет поглощать излишки метиламина которые идут через ОХ, а склянка дрекселя не даст образоваться вакууму и больше ничего не засосет.

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Shiza911:
привет. Подскажи пожалуйста, а почему может быть на оборот что воду с содой через обратный холодильник засосало в колбу с РМ? условия и пропорции синтеза все как обычно, но раньше подобного не случалось. Как предотвратить подобное повторение, и что сделать с рм теперь? (там бк дхм и метиламин час успели открутиться при 40 температуре) Я разделила водный слой от основания, промыла водой основание, но не понимаю что дальше делать, добавлять ли снова метиламин и как ставить, если боюсь теперь что обратно засосет.. (

обратно засосало из за снижения давления, опять добавлять метиламин не стоит. в следующий раз не допускайте такую ошибку, у вас вакуум образовался , давление снизилось и засосало соду с водой.
если вы хотели гасить этим раствором метиламин то тратили время и сырье напрасно, метиламин и так щелочная тема.
купить склянку дрекселя и наполните её слабонасыщенным раствором кислоты ( соляной ) , 1 кислоты на 10 дист воды.
такая смесь будет поглощать излишки метиламина которые идут через ОХ, а склянка дрекселя не даст образоваться вакууму и больше ничего не засосет.

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Shiza911:
привет. Подскажи пожалуйста, а почему может быть на оборот что воду с содой через обратный холодильник засосало в колбу с РМ? условия и пропорции синтеза все как обычно, но раньше подобного не случалось. Как предотвратить подобное повторение, и что сделать с рм теперь? (там бк дхм и метиламин час успели открутиться при 40 температуре) Я разделила водный слой от основания, промыла водой основание, но не понимаю что дальше делать, добавлять ли снова метиламин и как ставить, если боюсь теперь что обратно засосет.. (

обратно засосало из за снижения давления, опять добавлять метиламин не стоит. в следующий раз не допускайте такую ошибку, у вас вакуум образовался , давление снизилось и засосало соду с водой.
если вы хотели гасить этим раствором метиламин то тратили время и сырье напрасно, метиламин и так щелочная тема.
купить склянку дрекселя и наполните её слабонасыщенным раствором кислоты ( соляной ) , 1 кислоты на 10 дист воды.
такая смесь будет поглощать излишки метиламина которые идут через ОХ, а склянка дрекселя не даст образоваться вакууму и больше ничего не засосет.

Что за чудо такое синтетический канабинойд

ибраг4444
Lynx25:
1-Нафтоилхлорид:

В круглодонную колбу емкостью 1000 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 172.18 г (1 моль) 1-нафтаноловой кислоты и 200 мл сухого бензола, после чего приливают раствор 142,7 г (1,2 моль) свежеперегнанного хлористого тионила в 100 мл бензола. Верхний конец хлоркальциевой трубки соединяют со склянкой Тищенко, содержащей раствор щелочи и служащей для поглощения выделяющихся при реакции хлористого водорода и сернистого ангидрида.
Смесь кипятя на водяной бане в течение 10-12 часов, после чего отгоняют при уменьшенном давлении (водоструйный насос) избыток хлористого тионила и бензол. Остаток используют далее без перегонки (температура перегонки 190 °C/35 mmHg ).
Выход 91,1-92,0% теоретического количества.
refractive index n20/D 1.652 (lit.)
bp 190 °C/35 mmHg (lit.)
mp 16-19 °C (lit.)
density 1.265 g/mL at 25 °C(lit.)
Спасибо большое,попобу теорию на практике)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Shiza911:
Почему ик в 4 раза дороже? От куда вы такие цены берёте?

В лабсинтезе при покупке 25кг ик выходит 22 тыс р/1кг.
через пару месяцев его запретят и будут отдавать за копейки)) думаю, что он так же как 4 мпф будет стоить в районе 10тыс за кг...
Ну это же 25 кг нужно купить, что.бы по 22 тыс было... Это сразу 550 тыс нужно отдать. А 4 мпф за литр стоит 8-10 тыс...
А чем тебе не нравится БК?
Еще было бы интересно попробовать хлоркетон. По логике, на нем стаф должен быть еще мощнее, чем даже на БК. Но о нем нет никаких отзывов почему то... Неужели, никто тут не делал из него синтез???

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Shiza911:
Почему ик в 4 раза дороже? От куда вы такие цены берёте?

В лабсинтезе при покупке 25кг ик выходит 22 тыс р/1кг.
через пару месяцев его запретят и будут отдавать за копейки)) думаю, что он так же как 4 мпф будет стоить в районе 10тыс за кг...
Ну это же 25 кг нужно купить, что.бы по 22 тыс было... Это сразу 550 тыс нужно отдать. А 4 мпф за литр стоит 8-10 тыс...
А чем тебе не нравится БК?
Еще было бы интересно попробовать хлоркетон. По логике, на нем стаф должен быть еще мощнее, чем даже на БК. Но о нем нет никаких отзывов почему то... Неужели, никто тут не делал из него синтез???

Организация работы хим.лаборатории

justing
Natrium:
Для обучения возьми недорогую мешалку, ОХ на 8 шаров, колбу плоскодонную 3-5л, делительную воронку, стаканы химические, кристаллизационные чаши, термометр до 200С - правда я использую инфракрасный до +380С, полкило йодкетона (но не советую, учись лучше сразу делать бк4 самостоятельно, йк4 - "легальный" оверпрайс для нубов, уж простите))) плюс к бк4 нужна кое-какая посуда дополнительная), литр метиламина, литр ДХМ/бензола, 5л дистиллированной воды минимум, литр соляной кислоты и литров 5 ацетона ХЧ, лакмус. Забегай к нам в FAQ по синтезу мефа, у нас там много полезной инфы)

Бгладарю за внимание. Да я уже весь форум прошерстил в поисках ответов. Но информация так сильно распылена, что все в общую картину не складывается. По поводу ЙК4 и БК4. Согласен с Вами полностью. Для себя уже решил, что начну с БК4. Про какую дополнительную посуду идет речь? Еще читал что можно самому делать БК4 из незапрещеных реактивов. Если я не ошибаюсь, то какие доп. приспособления для этого потребуются? Расскажите еще о подводных камнях в организации лабаратории (если такие есть) и просто советы лайфхаки новичку.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

capPirat
Resident :
Будет новая тема скоро.

Не хочу тревожить, но ожидание затянулось. Тема встала остро в регионах..

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

capPirat
Resident :
Будет новая тема скоро.

Не хочу тревожить, но ожидание затянулось. Тема встала остро в регионах..

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

capPirat
Resident :
Будет новая тема скоро.

Не хочу тревожить, но ожидание затянулось. Тема встала остро в регионах..

Задаем вопросы

speedcup
Какая из этих инструкций наиболее верная? 1) БК-4 В колбу на 1 литра загружаем 55 мл пропа(Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н) Отдельно в другом стакане смешиваем 48-50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н) Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды.Обязательнопосле каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет намного еньше. После того как все добавили,льем сверху немного растворителя из шприца (5-10 мл) ,активно мешаем,закрываем крышкой,ждем 5 мин и отделяем воду .Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем еще раз(можно повторить до 5 раз).Далее отделяем воду полностью и приступаем к следующему этапу. 2) Мефедрон К полученному раствору приливают охлажденный в холодильнике метиламин (М) (80 мл) при перемешивании на мешалке, или встряхивании от руки в стеклянной бутылке с завинчиваемой крышкой. Подождав 30 минут, льют раствор 13,5 г щелочи в 35 мл воды (сделанный заранее и охлажденный до комнатной температуры) и продолжают встряхивание/перемешивание при комнатной температуре (20-25 С) еше 2 часа.После перемешивания ждем полного разделения слоев. Далее отделяем слой масла(верхний слой), промываем 250-300 мл водой (желательно промывать до 5 раз),отделяем органический слой от воды (полностью) и разбавляем масло 300-400 мл Ипс. Проводим кисление реактивом "К" по каплям до рН 6 (Кислить по капельке, капать мешать 1-2 минуты ждать и проверять показания) и упариваем до состояния,когда масло начнет густеть.После чего доливаем 300-400 мл ипс (горячего, градусов 50) ,хорошо мешаем, обматываем фольгой и ставим в морозилку. Выдержав 15 часов в морозилке, фильтруем и промываем на фильтре 100 мл ацетоном или ипс охлажденным в морозилке.(важно хорошо отжать продукт!) этап 1: бромкетон В колбу на 1 литра загружаем 22 мл пропиофенон. Далее заливаем 30 мл бензола. Отдельно в шпритце (нельзя использовать иглу или любые металы) 20 гр (именно граммы нужны весы) брома. Приливаем 10-ю часть брома и 1 мл бензола (если делаем не 20 гр мефа то соответственно корректируем размер добавляемого бензола) в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!. Должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды. Если просветления нет, подогреваем немного колбу ( до 30-40 градусов) на воденной бане или просто в тазике с нужно температурой и ставим обратно на мешалку и активно перемешиваем до просветления. И так после добавления каждой порции брома и бензола. Обязательнопосле каждого добавления брома и бензола нужно обесцвечивать раствор, иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет меньше. бромирование занимает не меньше часа! если раствор просветлел после последней закладки брома это не значит что процесс закончен! подогреть до 35 градусов и поддержать еще на мешалке 30 мин. Далее остужаем до комнатной температуры и промываем 2 раза раствором соды (залили раствор соды и мешаем от руки 5 минут потом ждем разделение слоев воду выливаем в утиль а масло повторно промываем и когда перестают пузыри идти можно начинать промывать дистиллированной водой а не раствором соды) и потом промываем 5 раза дистиллированной водой. (воды берем в 2-3 больше масло) бк-4 Готов! этап 2: метиламин Охлаждаем (Достаточно в холодильнике подержать несколько часов.) наливаем в тазик (или ковшик) воды из под крана (комнатной температуры) (столько что бы колба не плавала) ставим тазик (тазик не железный) на мешалку и ставим колбу с бк-4 в тазик и заливаем метиламин в бк-4 закрываем заматывем изолентой (очень плотно будет большое довление) и включаем мешалку на 2 часа. постепенно начинаем подогривать воду в тазике до 53 градусов Через 2 часа Охлаждаем PM до комнатной температуры (температуре РМ менее 30 градусов по цельсию.) и потом промываем 5 раз дистиллированной водой (Пока не исчезнет полностью запах метиламина.)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

VScotche
vdkqualitymef:
Вы пробывали ловить бромоводород? через раствор щелочи? и был ли запах?)

брат я больше по классике ,банки из под огурцов и тд)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

VScotche
vdkqualitymef:
Вы пробывали ловить бромоводород? через раствор щелочи? и был ли запах?)

брат я больше по классике ,банки из под огурцов и тд)

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

CarlScheele
Melmory:
Здравствуйте форумчане. Нашел довольно простой синтез, но вышли проблемы с кислением.

20 гр йодкетона растворить в 100мл бензола до полного растворения, далее залить 40мл метиламина и трясти 15мин, после этого прилить дист воды, когда слои разделятся шприцом откачать верхний в отдельную емкость, далее добавить ацетона и кислить солянкой до выпадения осадка.
Сделал в точности но раствор покраснел, а потом практически почернел. Думаю нужно солянку с ацетоном смешать, но в каких пропорциях? Как думаете при таком синтезе получится съедобный продукт?
При комнатной температуре 15 минут?

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
massimoc:
А если бензол то следовательно все тоже самое только нижний водный слой?

а если бензол то температура и время другие как минимум...

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
massimoc:
А если бензол то следовательно все тоже самое только нижний водный слой?

а если бензол то температура и время другие как минимум...

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
massimoc:
А если бензол то следовательно все тоже самое только нижний водный слой?

а если бензол то температура и время другие как минимум...

Мешалки и перемешивание

xxxcleopatra
Kichiro:
35х10 справился с задачей, но на промывках мешал на руках. Тяжелая задача.

интересно какой тогда якорь ставить на 20ку чтобы руками не работать...

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
купи ОХ, и на ОХ одевай шарик или перчатку тонкую резиновую, всё, вопрос решится))))

на лабсинтезе брал? вроде у них по светлее был, не пойму он мокрый кусками или сухой и блестит?)
да, лабсинтез. Он сухой. А в химпроцессе там более белый по цвету?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
купи ОХ, и на ОХ одевай шарик или перчатку тонкую резиновую, всё, вопрос решится))))

на лабсинтезе брал? вроде у них по светлее был, не пойму он мокрый кусками или сухой и блестит?)
да, лабсинтез. Он сухой. А в химпроцессе там более белый по цвету?

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
l5RGZaNz:
Спасибо вам, без дураков. Много интересных мыслей почерпнул) Буду пробовать, отпишусь.

Но по математике бромирования с перекисью, вы очевидно ошиблись, и я понял, где конкретно. Поясняю - в результате бромирования полмоля брома дают в качестве дополнительного выхода еще полмоля бромоводородной кислоты, которая, в свою очередб с перекисью дает еще четверть моля брома. Это вы увидели. Но процесс-то идет дальше) и эта четверть моля брома дает в свою очередь еще 1/8 моля той же HBr, которая с перекисью дает еще 1/8 моля брома) Ну и так далее.
Это сходящаяся последовательность, 1 курс алгебры для технических вузов) Предел последовательности - число 1))). Думаю, дальше вы сами уже догадались) Тот самый случай, когда (вероятно заслуженная) корона на глаза слегка сползает, и глаз замыливает)
А бромировать за 30 минут в гетерогенной среде я пока подожду. Гемороя с перекисью никакого особо нет, настроил капельницу с мешалкой и кури-отдыхай. Я люблю реакции по 2-3 часа за то, что если что пойдет не так, это можно заметить и не торопясь исправить. а за 10 минут, если где-то ошибся, поздно что-то менять) Кстати, выход по молям у меня в последнем бромировании был 93%, после промывки. Ну я немного внес изменения в классическую методу, но ничего криминального) пока нормально, и бк-4 белоснежный, даже в растворе. И бромировал я на колбе 10 литровой сразу 3,5 литра 4-мпф за 1 раз (т.е. за 3 часа), а по вашей методе для такого количества реактор нужен, ну или разбивать по поллитра 4-мпф - так это с вашей методой дольше раза в 3 выйдет на такое же количество.
В общем и целом - спасибо) надеюсь еще на ваши комментарии, особенно по чистке и кристаллизации. Ну и до гомогенных сред дойдем наверное, всему свое время)
бро, ты красавчик! 3 литра МПФ за один замес перекисью делаешь? Температура сильно поднимается или всё так же как и с 1 литром? Будь добр, расскажи