зеркала гидры

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало зеркала гидры



зеркала гидры

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Andrey_Margin
Привет всем, в ближайший месяц планирую организовать производство мефа с выходом 500 г кристаллов за цикл. Здесь планирую делиться наблюдениями и нюансами производства. Уже заказано оборудование, готов рецепт (следующим постом). Оборудование перечень: Магнитная мешалка с подогревом на 20 л Колба трехгорлая КГУ-3-1-10000-45/40-14/23-14/23 на 10000 мл Воронка делительная ВД-2 1000-29/32 цилиндрическая на 1000мл со шлифом 29/32 Сухопарник Ле-Шателье или стеклянка Дрекселя 500 мл 2шт. Керн 14/23 трубка 8 мм Термометр ТТЖ П-4 160/403, 1 С/дел Переходник на шлиф (керн 45/40-муфта 29/32) Холодильник ХШ-1-300-29/32-29/32 (6 шаров) Воронка делительная ВД-3-2000 грушевидная Колба бунзена без шлифа на 5000 Воронка Бюхнера диаметром 150 мм Вакуумный насос Фильтры обеззоленные "Синяя лента" (диаметр 150 мм) Воронка стеклянная лабораторная d = 150 мм Хим. станы на 600, 1000, 2000, 3000 и 5000 мл Ещё были мелочи, такие как пробки резиновые, стеклянные палочки, лакмус, якорь для мешалки. Для защиты взял противогаз ППМ-88 и фильтр к нему, халат и перчатки кщс. Место для варки выбрал съёмный дом рядом с городом, от соседей метров 20, хочу оборудовать пустую комнату на первом этаже с окном, обклеить её полностью полиэтиленом и открывать окно на время варки на окно повесить жалюзи от посторонних глаз. Поставить два стола 150 на 90 и шкаф. Основные реактивы (с расчетом на 500гр готового продукта): 4-мпф 750 мл бензол 6000 мл бром 800 г метиламин 2300 мл водка/спирт 1200 мл диоксан хз сколько его потребуется на 500 г Если есть корректировки по реактивам - велком:)

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Andrey_Margin
Привет всем, в ближайший месяц планирую организовать производство мефа с выходом 500 г кристаллов за цикл. Здесь планирую делиться наблюдениями и нюансами производства. Уже заказано оборудование, готов рецепт (следующим постом). Оборудование перечень: Магнитная мешалка с подогревом на 20 л Колба трехгорлая КГУ-3-1-10000-45/40-14/23-14/23 на 10000 мл Воронка делительная ВД-2 1000-29/32 цилиндрическая на 1000мл со шлифом 29/32 Сухопарник Ле-Шателье или стеклянка Дрекселя 500 мл 2шт. Керн 14/23 трубка 8 мм Термометр ТТЖ П-4 160/403, 1 С/дел Переходник на шлиф (керн 45/40-муфта 29/32) Холодильник ХШ-1-300-29/32-29/32 (6 шаров) Воронка делительная ВД-3-2000 грушевидная Колба бунзена без шлифа на 5000 Воронка Бюхнера диаметром 150 мм Вакуумный насос Фильтры обеззоленные "Синяя лента" (диаметр 150 мм) Воронка стеклянная лабораторная d = 150 мм Хим. станы на 600, 1000, 2000, 3000 и 5000 мл Ещё были мелочи, такие как пробки резиновые, стеклянные палочки, лакмус, якорь для мешалки. Для защиты взял противогаз ППМ-88 и фильтр к нему, халат и перчатки кщс. Место для варки выбрал съёмный дом рядом с городом, от соседей метров 20, хочу оборудовать пустую комнату на первом этаже с окном, обклеить её полностью полиэтиленом и открывать окно на время варки на окно повесить жалюзи от посторонних глаз. Поставить два стола 150 на 90 и шкаф. Основные реактивы (с расчетом на 500гр готового продукта): 4-мпф 750 мл бензол 6000 мл бром 800 г метиламин 2300 мл водка/спирт 1200 мл диоксан хз сколько его потребуется на 500 г Если есть корректировки по реактивам - велком:)

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Andrey_Margin
Привет всем, в ближайший месяц планирую организовать производство мефа с выходом 500 г кристаллов за цикл. Здесь планирую делиться наблюдениями и нюансами производства. Уже заказано оборудование, готов рецепт (следующим постом). Оборудование перечень: Магнитная мешалка с подогревом на 20 л Колба трехгорлая КГУ-3-1-10000-45/40-14/23-14/23 на 10000 мл Воронка делительная ВД-2 1000-29/32 цилиндрическая на 1000мл со шлифом 29/32 Сухопарник Ле-Шателье или стеклянка Дрекселя 500 мл 2шт. Керн 14/23 трубка 8 мм Термометр ТТЖ П-4 160/403, 1 С/дел Переходник на шлиф (керн 45/40-муфта 29/32) Холодильник ХШ-1-300-29/32-29/32 (6 шаров) Воронка делительная ВД-3-2000 грушевидная Колба бунзена без шлифа на 5000 Воронка Бюхнера диаметром 150 мм Вакуумный насос Фильтры обеззоленные "Синяя лента" (диаметр 150 мм) Воронка стеклянная лабораторная d = 150 мм Хим. станы на 600, 1000, 2000, 3000 и 5000 мл Ещё были мелочи, такие как пробки резиновые, стеклянные палочки, лакмус, якорь для мешалки. Для защиты взял противогаз ППМ-88 и фильтр к нему, халат и перчатки кщс. Место для варки выбрал съёмный дом рядом с городом, от соседей метров 20, хочу оборудовать пустую комнату на первом этаже с окном, обклеить её полностью полиэтиленом и открывать окно на время варки на окно повесить жалюзи от посторонних глаз. Поставить два стола 150 на 90 и шкаф. Основные реактивы (с расчетом на 500гр готового продукта): 4-мпф 750 мл бензол 6000 мл бром 800 г метиламин 2300 мл водка/спирт 1200 мл диоксан хз сколько его потребуется на 500 г Если есть корректировки по реактивам - велком:)

Поставщики химических реактивов

seerc2256
Anonymous Chemical Dark Community :
да как то не думали об этом. продаем по честной цене. и кстати не по 9 к, а по 8,6 к, а если больше 10л-то 8к. и народ доволен.

Ага . А вот тот самый йк4 , который вы мне продали если не ошибаюсь в ноябре ...

Домашний способ очистки мефедрона

pnyasha
Добрый вечер. После промывки муки тех.ацетоном (производства Ясхим), у мефедрона остается сильный запах того самого ацетона. Оставлял на сутки на открытом воздухе, но запах так и не выветривался. Как избавиться от этого противного запаха? Спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

burunduk112
Подсунули мне как-то альфу вместо фена. Порошок сразу показался подозрительным, но так как фен бывает разный по консистенции и цвету особого значения не придал. Человек я относительно осторожный и всегда при употреблении пав стараюсь не борщить, догнаться всегда можно. Вот и в этот раз сделал небольшую дорожку, с намерением догнаться через часик и на работу. Короче пацаны это пиздец, сначала бросило в пот и немного трухануло, потом ахуительный подьем сил и энергии, как по первой занюхнуть качественного фена. Ну раз такая пьянка, подумал я, щас отпрошусь с работы и переделаю дела дома. Заподозрил неладное я когда понял что переобуваю тачку на зиму уже третий час. Тут эфория кончилась и начался лютый пиздец, мотор стучит, зрение из отличного сразу в -10, все что я мог делать это лежать и пялиться на часы. Решил попуститься дудкой но от неё стало только хуже, в голове полный пиздец дипресняк и паранойя, мысли в порядок привести невозможно. Такой хуйни я не испытывал даже после лютых марафонов по молодости. Остальное гавно полетело прямиком в сортир. Было время всякого попробовал, но эту хуйню я не дал бы даже Гитлеру будь он рядом. В общем если кто-то думает и сомневается пробовать или нет, даже близко к этой хуйне не подходите. А лучше дайте пиздюлей тому кто вам предлагает. Если нужны стимуляторы упоритесь афметамином лучше, хотя и на него подсесть как нехуй делать.

Получаем бромацетон

CarlScheele
Antonaudi:
Вы уверены в отсутствии опасных опечаток в данной методике?....

Что в этой методике может вызвать опасения? Если хочется большей уверенности, можешь использовать методики, описанные в литературе. Без использования диоксана, с приливанием брома по каплям в ацетон с лежащими в нем кусочками мрамора.

FAQ по синтезу мефедрона

Gfd8000
Кондитерская72:
да когда упарится 1/3 ты сам увидешь как она будет появлятся

Благодарю.

FAQ по синтезу мефедрона

Gfd8000
Кондитерская72:
да когда упарится 1/3 ты сам увидешь как она будет появлятся

Благодарю.

FAQ по синтезу мефедрона

Gfd8000
Кондитерская72:
да когда упарится 1/3 ты сам увидешь как она будет появлятся

Благодарю.

Выбираем локацию для домашнего синтеза , подвал ,...

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
nefffnef:
Легко справляется с загрузкой 250г кетона в 2 литровый стакан или 500 кетона в 5 литровый. Воду льем после запуска реакции порциями, чтобы реакция не встала. Залил почти до верху и льешь большую дозу Бр+дхм, вскипание сдержит слой воды. Как только вода насытилась слил почти всю и залил чистую. За бромирование в 10 минут что 250 что 500 что 1000г кетона воду меняем 3-5 раз. Запах будет не такой мощный а дыма не будет совсем. Емкость с бромом накрываем фольгой чтобы не фанила.

Все просто без всяких сложностей. Потом открыл окно остатки запаха уйдут за 10 минут, главное затяни вытяжку и щели дверей в помещении бумажным скотчем или что попадетя.
Зачем палиться в лесу, везти с собой грязь реактивы вонять, проебать температуру реактивов, строить вытяжные шкафы, мутить вытяжки....2 разных стакана, палочка, канистра, шприц и вода на всю реакцию от начала до финала если кило не мутишь сразу
"при мало мальски значительных весах" это не 250гр кетона и не 1кг даже.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
KipelovKipelov:
экстрагирую для того чтоб вытянуть меф из водного слоя, по прописям в нем остается еще 49% мефа.

про воду не опечатка((
про выпаривание, делала это (выпаривала ДХМ) исключительно по мануалу, думала что так избавляемся от метиламина ( про то что от него избавляемся промывая водой тоже знаю).
Так что вы думаете, не выпаривая и прилив больше воды слои поделяться?
ну насчет растворимости СО 4ммс в воде я всетаки доверюсь своему консультанту и по прежнему буду утверждать что СО в водном слое быть не должно.
про добавления воды. первые несколько раз метилирование делал в дмсо (пропись есть на форуме) и там после завершения процесса СО из дмсо экстрагируется дхм, так вот когда добавил дхм (конечно же на глаз) то деления слоев тоже не было, но консультант рекомендовал добавить еще дхм, и точно еще чуть прилил и все поделилось.
я бы на вашем месте действовал методом научного тыка. взял бы немного РМ и добавил воды, ну а дальше по обстоятельствам)
да и насколько я помню вы 4ммс гх через воду забираете?

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Alexdark77799:
мне давно такой не попадался)) как ты говоришь, ощущение плавящейся крови))))

А ты как бромируешь? БВК ИЛИ бромом?
в каком городе для тебя закинуть пробу?

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Alexdark77799:
мне давно такой не попадался)) как ты говоришь, ощущение плавящейся крови))))

А ты как бромируешь? БВК ИЛИ бромом?
в каком городе для тебя закинуть пробу?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
chess-master:
По этим таблицам, если смотреть данные по БК-4. В бензоле оптимальное время реакции - 3-4 часа. В ДХМ оптимальное время реакции - 2 часа.

То есть разница грубо говоря в два раза, по времени.
А теперь смотрим данные по ЙК-4. В бензоле оптимальное время - 40-50 минут. В ДХМ оптимальное время - 2 часа.
То есть тоже, грубо говоря, разница в два раза, но уже в пользу бензола. Как это так и почему? Либо что-то там перепутано.
атом амина ( метиламина 38% ) быстрее выталкивает атом йода нежели брома.
если брать в качестве исходника хлоркетон - 4 , реакция будет идти ещё дольше.
когда ставить синтез на БК-4 смесь греется но не сильно, когда ставим на ЙК-4 смесь быстрее и сильнее разогревается.
видимо из за того что скорость замены йода/брома на амин выше.
обратите внимание что эта таблица сделана исходя из исследований проведенных не на мешалке а в шейкере, тоесть на мешалке будет + 10%, если же просто самому постоянно перемешивать руками, именно перемешивать а не размешивать то реакция будет как в таблице.
на ЙК-4 даже на 5 минуте синтеза если взболтать колбу и перемешать слои до полного слияния смесь сразу же греется, реакция идет по площади соприкосновения неполярки ( бензол или ДХМ) с метиламином.
там есть и другие растворители которые растворяются в воде и получается единый слой, там реакцию надо остужать и идет она всего 10 мин. но такие быстрые замесы по выходу будут меньше

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
alexander.makedonsky:
температура 45градусов на 50 минут на магнитной мешалке, если в бензоле

подскажите такой вопрос время засекать с момента наступления нужной температуры?

амальгама и синтез амф. вопросы

MikeyRCin
cvehabr123:
ладно стружка ебанет стопудово. А вот гранулы то с какого хуя не пройдут? Я себе фольгу делаю в шредере 4х35 мм и все норм

гранулы не пройдут потому что они объямные. реакция идёт по поверхности.

амальгама и синтез амф. вопросы

MikeyRCin
cvehabr123:
ладно стружка ебанет стопудово. А вот гранулы то с какого хуя не пройдут? Я себе фольгу делаю в шредере 4х35 мм и все норм

гранулы не пройдут потому что они объямные. реакция идёт по поверхности.

амальгама и синтез амф. вопросы

MikeyRCin
cvehabr123:
ладно стружка ебанет стопудово. А вот гранулы то с какого хуя не пройдут? Я себе фольгу делаю в шредере 4х35 мм и все норм

гранулы не пройдут потому что они объямные. реакция идёт по поверхности.

Амфетаминовая паста!)

Frost6
stray228:
Да, тоже уже думал об этом, походу придется бомбочки делать...

В любом случае спасибо за ответ :)
Жди и других ответов,я не знаток амфа.
Сегодня Воскресенье, я думаю камрады подтянуться позже, псоле отдыха.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
я вот тоже думаю, что фигню написали. Если мало метлы, то сода то как поможет.

А если мне мыть один раз, а потом сушить магнием? С ним и остатки метлы и другая грязь уйдет. Я просто уже не знаю на что думать. Половина мефа уходит...
А ты дхм не моешь раствор? Или лучше мыть дхм уже сам порошок?
Он иногда отмывает то, что не отмоет ацик
магний - все таки больше для удаление воды. Ну какие-то водорастворимые примеси тоже уйдут.
Нет, ДХМ использую только на конечном продукте.
Почему ты думаешь, что половина теряется? Может опишешь процесс поэтапно в подробностях. Будет понятнее.

Оценочное определение ТГК и КБД в гашише и марихуа...

cvehabr123
Lynx25:
Вот я также подумал, Тем более, что темы по ТСХ вызвали определенный интерес только у Вас. Основной массе обитателей форума похоже фиолетово (по 2-Нафтиламину) что они в себя пихают ))))

большинству да вы правы. Я вот к примеру до сих пор жду вашей прописи на амальгамму без ртути)

Оценочное определение ТГК и КБД в гашише и марихуа...

cvehabr123
Lynx25:
Вот я также подумал, Тем более, что темы по ТСХ вызвали определенный интерес только у Вас. Основной массе обитателей форума похоже фиолетово (по 2-Нафтиламину) что они в себя пихают ))))

большинству да вы правы. Я вот к примеру до сих пор жду вашей прописи на амальгамму без ртути)

первая попытка синтеза амфетамина по классике

Счастливый Взгляд
алеська1995:
Доброго времени суток) Подскажите в амальгаме или качестве фнп дело, если при добавлении раствора фнп в колбу с амальгамой раствор зеленеет и не заводиться (!?

Больше ртути на амальгаму трать и не переохлаждай в начале. Реакция не завелась.
Счастливый Взгляд

Помогите с конструктором из 6 позиций!

Natrium
Итак. 1. Это конструктор не на йодкетоне, а на бромкетоне - вещества из 1 стадии это N-бромсукцинимид и пара-толуолсульфокислота (4-метилбензолсульфокислота). 2. Хрюкнул с маркировки как "4-этилпропиофенон", как бы это реально не 4-этил оказался)) Температуру кипения бы замерить... 3. Очень, конечно, интересно, почему они не указывают, что за галогенкетон получается - обосраться какая коммерческая тайна, я хуею, а по факту от этого ОЧЕНЬ много зависит в плане чистоты конечного продукта и полного его реагирования с метиламином. Но, у тебя получается бромкетон, что в целом гуд. Если это конечно не 4-бром-2-ЭТИЛпропиофенон, ага. 4. Микроволновку нужно новую купить будет после процесса. Еду разогревать в ней после синтеза - очень плохая идея. Я предупредил. 5. Сам метод получения бромкетона - бромирование пропиофенона СВЧ-катализом. Штука не очень сложная, но пропись мерзкая. Исключительно из-за этих вот "реактив 1 добавьте в реактив 2 охапка дров и меф готов", это вам не холодным синтезом из йодкетона делать, указали бы нормально названия - но нет. - прошу, коллега великолепно расписал методику. Конструкторы с площадки вгоняют меня в депрессию.