зеркала гидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало зеркала гидра



зеркала гидра

амальгама и синтез амф. вопросы

rastamefedronion
ФорматА4:
Хотелось бы узнать несколько моментов от химика если такое возможно.

В данный момент делаю маленькие кол-ва до 100гр из расчета
Колба 2л, 100ипс+100нироэтилен+50уксус, 15гр измельчённой фольги и головка ртути.
Для того что бы делать в 2 раза быстрее мне нужно купить колбу на 4 литра и разводить по 200ипс+200нитроэтилен+100уксус и 2 головки ртути? Т.е просто увеличиваем все в два раза? Или допустим ртути нет необходимости в двух головках и хватит одной?
Если делать 200и+200н+100у в 6и литровой колбе разницы от 4х литровой не будет никакой?
На сколько важно делать процесс окисления с ацетоном? Я допустим делаю только с.кислотой и все прекрасно получается. Спасибо
Да нахуа ты туда ещё ИПС-то льёшь? Фенилнитропропен то уже разведён в ИПСе! Так что достаточно на сотку добавить уксус 70% и усё. Если реакция под конец загустеет - вот тогда туда и долить немного (20-30 мл) спирта. Масштабируется реакция плохо - на больших загрузках экзотерма неуправляема, из колбы может выбросить. Альтернатива и решение для больших загрузок это алюминиевая проволока спиральками (что б не слёживались), слышал упоминание что постепенное добавление закладки в колбу тоже позволяет контролировать реакцию - нет воды - нет бешеной экзотермы. Но я сам эти методы не проверял.
Соли ртути надо меньше. Градусника должно хватать на 5 реакций, ну, минимум 3. Есть ещё более перспективное направление - синтез в автоклаве, то есть под давлением которое создаст выделяющийся водород. В канистре очень удобно делать, Делал даже 35 гр. в 5-литровой канистре, с трудом вначале охлаждение справлялось, зато работать удобно (из колбы через ОХ ещё как может выбросить!) и при правильном подходе выходы радуют.

амальгама и синтез амф. вопросы

rastamefedronion
ФорматА4:
Хотелось бы узнать несколько моментов от химика если такое возможно.

В данный момент делаю маленькие кол-ва до 100гр из расчета
Колба 2л, 100ипс+100нироэтилен+50уксус, 15гр измельчённой фольги и головка ртути.
Для того что бы делать в 2 раза быстрее мне нужно купить колбу на 4 литра и разводить по 200ипс+200нитроэтилен+100уксус и 2 головки ртути? Т.е просто увеличиваем все в два раза? Или допустим ртути нет необходимости в двух головках и хватит одной?
Если делать 200и+200н+100у в 6и литровой колбе разницы от 4х литровой не будет никакой?
На сколько важно делать процесс окисления с ацетоном? Я допустим делаю только с.кислотой и все прекрасно получается. Спасибо
Да нахуа ты туда ещё ИПС-то льёшь? Фенилнитропропен то уже разведён в ИПСе! Так что достаточно на сотку добавить уксус 70% и усё. Если реакция под конец загустеет - вот тогда туда и долить немного (20-30 мл) спирта. Масштабируется реакция плохо - на больших загрузках экзотерма неуправляема, из колбы может выбросить. Альтернатива и решение для больших загрузок это алюминиевая проволока спиральками (что б не слёживались), слышал упоминание что постепенное добавление закладки в колбу тоже позволяет контролировать реакцию - нет воды - нет бешеной экзотермы. Но я сам эти методы не проверял.
Соли ртути надо меньше. Градусника должно хватать на 5 реакций, ну, минимум 3. Есть ещё более перспективное направление - синтез в автоклаве, то есть под давлением которое создаст выделяющийся водород. В канистре очень удобно делать, Делал даже 35 гр. в 5-литровой канистре, с трудом вначале охлаждение справлялось, зато работать удобно (из колбы через ОХ ещё как может выбросить!) и при правильном подходе выходы радуют.

амальгама и синтез амф. вопросы

rastamefedronion
ФорматА4:
Хотелось бы узнать несколько моментов от химика если такое возможно.

В данный момент делаю маленькие кол-ва до 100гр из расчета
Колба 2л, 100ипс+100нироэтилен+50уксус, 15гр измельчённой фольги и головка ртути.
Для того что бы делать в 2 раза быстрее мне нужно купить колбу на 4 литра и разводить по 200ипс+200нитроэтилен+100уксус и 2 головки ртути? Т.е просто увеличиваем все в два раза? Или допустим ртути нет необходимости в двух головках и хватит одной?
Если делать 200и+200н+100у в 6и литровой колбе разницы от 4х литровой не будет никакой?
На сколько важно делать процесс окисления с ацетоном? Я допустим делаю только с.кислотой и все прекрасно получается. Спасибо
Да нахуа ты туда ещё ИПС-то льёшь? Фенилнитропропен то уже разведён в ИПСе! Так что достаточно на сотку добавить уксус 70% и усё. Если реакция под конец загустеет - вот тогда туда и долить немного (20-30 мл) спирта. Масштабируется реакция плохо - на больших загрузках экзотерма неуправляема, из колбы может выбросить. Альтернатива и решение для больших загрузок это алюминиевая проволока спиральками (что б не слёживались), слышал упоминание что постепенное добавление закладки в колбу тоже позволяет контролировать реакцию - нет воды - нет бешеной экзотермы. Но я сам эти методы не проверял.
Соли ртути надо меньше. Градусника должно хватать на 5 реакций, ну, минимум 3. Есть ещё более перспективное направление - синтез в автоклаве, то есть под давлением которое создаст выделяющийся водород. В канистре очень удобно делать, Делал даже 35 гр. в 5-литровой канистре, с трудом вначале охлаждение справлялось, зато работать удобно (из колбы через ОХ ещё как может выбросить!) и при правильном подходе выходы радуют.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

porcospino
China Shop:
кислите солянокислым диоксаном, не промахнетесь, масло обязательно разбавлять ацетоном 1: 4 где 4 части ацетона

И чем диоксан лучше соляной кислоты?

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Умный
LilGash:
водяная баня и на горячую, перемешиваю в ручную трясу колбу каждые 5 мин

просто смотри я так понимаю что масло от дмсо не отделяется,
Попробуйте сделать закладку:
5г -БК4
15мл-Метиламина
25мл-ДМСО
обычно сначало БК4 растовряют в ДМСО, после приливают Метиламин и ставят на водяную баню, попробуй-те сделать так, если не получиться то это локальный перегрев.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Умный
LilGash:
водяная баня и на горячую, перемешиваю в ручную трясу колбу каждые 5 мин

просто смотри я так понимаю что масло от дмсо не отделяется,
Попробуйте сделать закладку:
5г -БК4
15мл-Метиламина
25мл-ДМСО
обычно сначало БК4 растовряют в ДМСО, после приливают Метиламин и ставят на водяную баню, попробуй-те сделать так, если не получиться то это локальный перегрев.

Как варить крек?

Nikespeed
xxxMarcDorcelxxx:
проще всего это сделать так:

с фотками для рукожопых, получается отличный крэк
но есть минуся : на амиаке хуже для сердца (так говорят, в сравнении с содой)
я имел в виду кроме крэка. Крэк ни варить ни курить вариантов не имею.

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

cvehabr123
ma.joker.di:
я конечно не спец но на храматографе на графике 4.2 прцоента яда в составе ... хотя представляю сколько каки в тех магазах где я бралл стафф взякой дряни )) бля хочу сам попробывать сделать для себя чистый вот думаю из эфедрина делать хз опыта кроме как по самогоно варению нет )) но хочется не жрать гавно а сделать самому так для общего развития так сказать (да интересы у меня не очень ) можно ли сделать ядовитый амфа ну когда сам будешь делать)) кстати планирую без амальгамы через медный купорос .. реально просто медный купорос через электролиз сделать и вообще какието реакции чтобы протекали через электролиз типо положил в тазик два провода на одном Амфетамин на другом Кокаин синтезируется ХААХАХ_)) ну я образно говоря

пробовал через медный купорос ради эксперимента. вроде с алюминия при реакции сошла пленка но когда прикапал пропен рекция не пошла как я не пробовал подогревать или еще что . вся фольга покрылась меедью и пиздец. пока забыл за этот способ) а так было бы пиздато

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

cvehabr123
ma.joker.di:
я конечно не спец но на храматографе на графике 4.2 прцоента яда в составе ... хотя представляю сколько каки в тех магазах где я бралл стафф взякой дряни )) бля хочу сам попробывать сделать для себя чистый вот думаю из эфедрина делать хз опыта кроме как по самогоно варению нет )) но хочется не жрать гавно а сделать самому так для общего развития так сказать (да интересы у меня не очень ) можно ли сделать ядовитый амфа ну когда сам будешь делать)) кстати планирую без амальгамы через медный купорос .. реально просто медный купорос через электролиз сделать и вообще какието реакции чтобы протекали через электролиз типо положил в тазик два провода на одном Амфетамин на другом Кокаин синтезируется ХААХАХ_)) ну я образно говоря

пробовал через медный купорос ради эксперимента. вроде с алюминия при реакции сошла пленка но когда прикапал пропен рекция не пошла как я не пробовал подогревать или еще что . вся фольга покрылась меедью и пиздец. пока забыл за этот способ) а так было бы пиздато

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

cvehabr123
ma.joker.di:
я конечно не спец но на храматографе на графике 4.2 прцоента яда в составе ... хотя представляю сколько каки в тех магазах где я бралл стафф взякой дряни )) бля хочу сам попробывать сделать для себя чистый вот думаю из эфедрина делать хз опыта кроме как по самогоно варению нет )) но хочется не жрать гавно а сделать самому так для общего развития так сказать (да интересы у меня не очень ) можно ли сделать ядовитый амфа ну когда сам будешь делать)) кстати планирую без амальгамы через медный купорос .. реально просто медный купорос через электролиз сделать и вообще какието реакции чтобы протекали через электролиз типо положил в тазик два провода на одном Амфетамин на другом Кокаин синтезируется ХААХАХ_)) ну я образно говоря

пробовал через медный купорос ради эксперимента. вроде с алюминия при реакции сошла пленка но когда прикапал пропен рекция не пошла как я не пробовал подогревать или еще что . вся фольга покрылась меедью и пиздец. пока забыл за этот способ) а так было бы пиздато

Помогите с конструктором из 6 позиций!

Mag_express
himozzer:
1-МПФ, 2 -NBS, 3 - PTSA, 4 - МА 38%, 5 - дихлорметан, 6 - соляная кислота в ИПС и МТБЭ стабилизированная, вот что селлер ответил, говорит что за ЙК теперь принимают, и Лего будут такие или на хлоре

мне прислали этот конструктор на 500гр вообще без каких либо цифр. теперь вот думаю как его пронумеровать. с порошками понятно 2 и 3 их мешать вместе. с остальным вообще не понятно. можете дать полную рассшифровку названий выше попробую по запоху

Д-метамфетамин из винтика

Wallach
4estniy2020:
Неужели такая секретная инфа, друзья поделитесь подробностями пжл.

Без сленга свои вопросы напишите. Что значит "сбить крест с винта"?

Д-метамфетамин из винтика

Wallach
4estniy2020:
Неужели такая секретная инфа, друзья поделитесь подробностями пжл.

Без сленга свои вопросы напишите. Что значит "сбить крест с винта"?

Хлорирование МПФ газообразным хлором?

CarlScheele
Не хлорировать оттого, что сложностей и мороки намного больше, а полученный хлоркетон для метиламинирования подходит хуже йод/бромкетона.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
Умный:
не пробовали делать на полярном растворителе типо ДМСО ?

Нет. Зачем? В дхме быстро, чисто и перегонять его потом удобно - регенерировать.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
Умный:
не пробовали делать на полярном растворителе типо ДМСО ?

Нет. Зачем? В дхме быстро, чисто и перегонять его потом удобно - регенерировать.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
Умный:
не пробовали делать на полярном растворителе типо ДМСО ?

Нет. Зачем? В дхме быстро, чисто и перегонять его потом удобно - регенерировать.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
BlackDivision:
а какой якорь используешь, для перемешиваня больших объемов?

смотря какая мешалка, к каждой идет определенный размер в комплекте

Метамфетамин из Амфетамина

Карлсон
Слышал и читал много раз, что такое возможно, но изначаьно пропорции были нарушены, поэтому кто не брался получал мальнький выход и забрасывал это дело. Может кто нибудь поделиться секретом, с правильным выходом?

Метамфетамин из Амфетамина

Карлсон
Слышал и читал много раз, что такое возможно, но изначаьно пропорции были нарушены, поэтому кто не брался получал мальнький выход и забрасывал это дело. Может кто нибудь поделиться секретом, с правильным выходом?

GBL. Гамма-Бутиролактон

Pushcard
Как из данного перекурсора получить оксибутират натрия. Везде описанно "путем щелочения". Есть формула даже. GBL + NaOH + H2O → GHB-Na + H2O Тоесть путем добавления каустической соды. А в каких объемах это добавляется?