зайти на страничку

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало зайти на страничку



зайти на страничку

Амфетаминовая паста!)

MikeyRCin
Frost6:
апхаххах))) поржал от души)) но по идее - все правильно, как так? Варить гавно для другиххх.?!...

надо расти духовно)) иначе пиздец (С)
Вот последнее что вышло. Правда не досушено. Мне кажеться все что выглядит хоть чуточку иного цвета, не приемлемо!!!


зайди на сайт

Амфетаминовая паста!)

MikeyRCin
Frost6:
апхаххах))) поржал от души)) но по идее - все правильно, как так? Варить гавно для другиххх.?!...

надо расти духовно)) иначе пиздец (С)
Вот последнее что вышло. Правда не досушено. Мне кажеться все что выглядит хоть чуточку иного цвета, не приемлемо!!!

Амфетаминовая паста!)

MikeyRCin
Frost6:
апхаххах))) поржал от души)) но по идее - все правильно, как так? Варить гавно для другиххх.?!...

надо расти духовно)) иначе пиздец (С)
Вот последнее что вышло. Правда не досушено. Мне кажеться все что выглядит хоть чуточку иного цвета, не приемлемо!!!

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

SkyHunter
albertsoso61:
хитро. А охлаждал как? Лед докидывал или колбу окунал в холодную воду?

охлаждал, приливая холодную воду прям на колбу. Потихоньку, со всех сторон. Рм у меня сильно не греется, т.к. я прикапываю, по 1-2 капли в секунду.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
BlackDivision:
Ну, впринципе это логично, и то, если 12%. А так хз, муку проще выпаривать без добавления чего-либо.

промыть закисленное основание? Да, только зачем тебе его промывать, если он растворен, я так понимаю, да?
Если у тебя заводнения, то начинай сушку сульфатам магния и прочей хуетой.
не кажется, что желтый цвет побочка?
Ну возможно да, либо это грязь, которую опять же тянет ДХМ, но если он спокойно отмывается, в ем проблема? У вас меф сразу белый получается до промывки? Или же с оттенками ?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
BlackDivision:
Ну, впринципе это логично, и то, если 12%. А так хз, муку проще выпаривать без добавления чего-либо.

промыть закисленное основание? Да, только зачем тебе его промывать, если он растворен, я так понимаю, да?
Если у тебя заводнения, то начинай сушку сульфатам магния и прочей хуетой.
не кажется, что желтый цвет побочка?
Ну возможно да, либо это грязь, которую опять же тянет ДХМ, но если он спокойно отмывается, в ем проблема? У вас меф сразу белый получается до промывки? Или же с оттенками ?

Очистка амфетамина в домашних условиях

Dr. Bunsen Honeydew
Pervoprohodec:
О, а про разделение изомеров вы случаем тут не отпишите или так себе идея?)

В соседней теме.

Newwmannn198:
Имеется розовый декстроамфетамин (есть идеи, что придаёт ему такой цвет?), хочу очистить его изопропанолом. Это ведь не превратит его в рацемат? По идее не должно, он же там даже не растворяется. Но на всякий случай решил спросить. При каких условиях возможна смена стереоизомерии?

Промывать можно, ничего с ним не будет.

Гашиш Euro

CarlScheele
Не синтетика, но эти "евро" друг от друга довольно сильно отличаются. Действующие вещества те же, что и в "обычной" марихуане и остальных продуктах типа каннафуда, жижек для вейпа и всего остального. Про них предостаточно написано в википедиях

Гашиш Euro

CarlScheele
Не синтетика, но эти "евро" друг от друга довольно сильно отличаются. Действующие вещества те же, что и в "обычной" марихуане и остальных продуктах типа каннафуда, жижек для вейпа и всего остального. Про них предостаточно написано в википедиях

Гашиш Euro

CarlScheele
Не синтетика, но эти "евро" друг от друга довольно сильно отличаются. Действующие вещества те же, что и в "обычной" марихуане и остальных продуктах типа каннафуда, жижек для вейпа и всего остального. Про них предостаточно написано в википедиях

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Sub-zero777:
Вопрос в том как узнать примерную дозу хотя бы? Сколько нужно кислить примерно в мл?? Или по времени??

И подскажи плиз) основные моменты которые влияют на выход товара?
точное количество мл тебе никто не скажет. это всегда по разному зависит от ph раствора, просто льешь до нейтрали или чуть слобокислого, по времени незнаю но никто вроде не тянет часами, льешь и все, главное мешать и ph контрлировать

Оптическая изомерия ПАВ

Chrysler911
guideexe:
ахуеть я это на интуитивном уровне чувствую... в химии ноль. в быту как нибудь можно определить d или l амфетамин? походу у меня , если можно так сказать, от д-амфа образная система мышления просто творит чудеса! есть ли доля правды в моих словах?

Да, все именно так

Оптическая изомерия ПАВ

Chrysler911
guideexe:
ахуеть я это на интуитивном уровне чувствую... в химии ноль. в быту как нибудь можно определить d или l амфетамин? походу у меня , если можно так сказать, от д-амфа образная система мышления просто творит чудеса! есть ли доля правды в моих словах?

Да, все именно так

Помогите с количеством нужным реактивов для синтез...

Samsondon999
GooonzZa:
приветствую, извиняюсь конечно- что не совсем по теме, но попутно может кто скажет сколько будет готового продукта с 500гр ЙК4?

Ну лично у меня гдето 65-65% от общего количества

помогите пожалйста определить что за вещество?

HitriyPirozok
Привет) Вообщем история такая. Пошли гулять с товарищем, встали на мосту пощелкать семки, тут он замечает изоленту. Мы подбираем довольные, распаковавываем и видим порошок. - Запах отсутствует. - Кристаллы - Если чуть попробовать на язык или десну, вызывает аменевание, не много горько, но не как от MDMA Пробовать конечно страшно, но очень интерессно что это. Попробовал поджечь на фольге, на секунду-две превращается в водичку и затвердевает. Может кто знает что это может быть?

помогите пожалйста определить что за вещество?

HitriyPirozok
Привет) Вообщем история такая. Пошли гулять с товарищем, встали на мосту пощелкать семки, тут он замечает изоленту. Мы подбираем довольные, распаковавываем и видим порошок. - Запах отсутствует. - Кристаллы - Если чуть попробовать на язык или десну, вызывает аменевание, не много горько, но не как от MDMA Пробовать конечно страшно, но очень интерессно что это. Попробовал поджечь на фольге, на секунду-две превращается в водичку и затвердевает. Может кто знает что это может быть?

помогите пожалйста определить что за вещество?

HitriyPirozok
Привет) Вообщем история такая. Пошли гулять с товарищем, встали на мосту пощелкать семки, тут он замечает изоленту. Мы подбираем довольные, распаковавываем и видим порошок. - Запах отсутствует. - Кристаллы - Если чуть попробовать на язык или десну, вызывает аменевание, не много горько, но не как от MDMA Пробовать конечно страшно, но очень интерессно что это. Попробовал поджечь на фольге, на секунду-две превращается в водичку и затвердевает. Может кто знает что это может быть?

Метамфетамин из эфедрина

Frost6
AquaMinerale:
D-изомер

а какие они вообще бывают? в чем разница?какие лучшие?

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
cyb3rgh3tt0:
все бы ничего, но это пропорции не на 1500г мпф, а на 1000 +-.

для бромирования 1 моль мпф требуется 1 моль Br2. 1 Br2 = 2 H-Br! если получаем Br2 инситу, т.е. путем окисления бромистоводородной кислоты, то реакция будет выглядеть так:
1 мпф + Br2 = 1 бк + hbr
2 hbr + h2o2 = Br2 + 2 h2o
это примерно. на деле hbr, получившийся при бромировании кетона, тоже участвует в реакции, поэтому на 148г - 1 экв 4мпф можно брать где-то 1.75 экв.(300г 48% концентрация) бромводорода и 1 экв. (~100г 37%) перекиси.
4мпф прекрасно вымывается из раствора бк в дхм большим кол-вом воды, кстати. ну лично у нас после бромирования по классике исходный кетон только в следовых количествах присутствует, судя по ТСХ. промывать галогенкетон имеет смысл только в виде раствора в органическом растворителе, плохо смешивающимся с водой - метиленхлорид, этиленхлорид, бензол, толуол, гексан, в крайнем случае - EtOAc. если бк находится в кристаллической форме - нихуа вы не вымоете из него=)) зря время и нервы потратите - а ведь сразу можно было сделать нормально! кстати о птичках, вы тут можете целую вечность гадать на кофейной гуще, сколько чего нужно и когда реакция закончилась, переливая из пустого в порожнее =)) детский сад ей богу. изучайте хроматографию - тонкослойную ее разновидность, и научитесь титровать растворы. многие вопросы отпадут сами собой.
среднестатистический лаборант-органик за день делает десятки хроматограмм, в органической химии - это основной инструмент обьективного контроля протекания любых реакций! без хроматографии это уже не химия, а говноварка на авось.
"хочу чтобы было заебись и не хочу ничего для этого делать!" - очень по-русски =) примерно так и живем =)
без изоляции и соответствующей очистки интермедиатов будет выходить говно, это аксиома, справедливая для любой органики.
при экстракции соли 4-метилметкатинона в водный слой - с 4-ММК*ГХ в воду уйдут и другие водорастворимые примеси:

  1. Каким образом при чистке 4-мпф водой вымывается из раствора Бк-4 в ДХМ? Когда 4-мпф с водой не смешивается, а с ДХМ - запросто. Или я чего не знаю?
  2. Каким образом моется ВОДНЫЙ раствор ГХ ММС этилацетатом?)
    Ну и в математике я уверен. Проверьте свои вычисления. А за остальные советы спасибо, будем проверять. Буду благодарен за растворитель, который хорошо мыл бы водный слой ПОСЛЕ ДХМ (эта промывка должна быть, как я понимаю). Бензол не вытаскивает новой грязи после промывки ДХМ, надо еще что-то. Гексан?
    Kichiro888:
    Просто если смотреть последние гидратесты, у многих он даже при высокой чистоте остается в продукте, даже после кристаллизации. Вот и встает вопрос, а как же всетаки его отмыть до конца...

Ну вот, видите... свидетели в показаниях путаются. Кто-то говорит, что все легко водой отмывается, но я тоже думаю, что лучше взять избыток брома, чтобы меньше было чистить от 4-мпф.

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
cyb3rgh3tt0:
все бы ничего, но это пропорции не на 1500г мпф, а на 1000 +-.

для бромирования 1 моль мпф требуется 1 моль Br2. 1 Br2 = 2 H-Br! если получаем Br2 инситу, т.е. путем окисления бромистоводородной кислоты, то реакция будет выглядеть так:
1 мпф + Br2 = 1 бк + hbr
2 hbr + h2o2 = Br2 + 2 h2o
это примерно. на деле hbr, получившийся при бромировании кетона, тоже участвует в реакции, поэтому на 148г - 1 экв 4мпф можно брать где-то 1.75 экв.(300г 48% концентрация) бромводорода и 1 экв. (~100г 37%) перекиси.
4мпф прекрасно вымывается из раствора бк в дхм большим кол-вом воды, кстати. ну лично у нас после бромирования по классике исходный кетон только в следовых количествах присутствует, судя по ТСХ. промывать галогенкетон имеет смысл только в виде раствора в органическом растворителе, плохо смешивающимся с водой - метиленхлорид, этиленхлорид, бензол, толуол, гексан, в крайнем случае - EtOAc. если бк находится в кристаллической форме - нихуа вы не вымоете из него=)) зря время и нервы потратите - а ведь сразу можно было сделать нормально! кстати о птичках, вы тут можете целую вечность гадать на кофейной гуще, сколько чего нужно и когда реакция закончилась, переливая из пустого в порожнее =)) детский сад ей богу. изучайте хроматографию - тонкослойную ее разновидность, и научитесь титровать растворы. многие вопросы отпадут сами собой.
среднестатистический лаборант-органик за день делает десятки хроматограмм, в органической химии - это основной инструмент обьективного контроля протекания любых реакций! без хроматографии это уже не химия, а говноварка на авось.
"хочу чтобы было заебись и не хочу ничего для этого делать!" - очень по-русски =) примерно так и живем =)
без изоляции и соответствующей очистки интермедиатов будет выходить говно, это аксиома, справедливая для любой органики.
при экстракции соли 4-метилметкатинона в водный слой - с 4-ММК*ГХ в воду уйдут и другие водорастворимые примеси:

  1. Каким образом при чистке 4-мпф водой вымывается из раствора Бк-4 в ДХМ? Когда 4-мпф с водой не смешивается, а с ДХМ - запросто. Или я чего не знаю?
  2. Каким образом моется ВОДНЫЙ раствор ГХ ММС этилацетатом?)
    Ну и в математике я уверен. Проверьте свои вычисления. А за остальные советы спасибо, будем проверять. Буду благодарен за растворитель, который хорошо мыл бы водный слой ПОСЛЕ ДХМ (эта промывка должна быть, как я понимаю). Бензол не вытаскивает новой грязи после промывки ДХМ, надо еще что-то. Гексан?
    Kichiro888:
    Просто если смотреть последние гидратесты, у многих он даже при высокой чистоте остается в продукте, даже после кристаллизации. Вот и встает вопрос, а как же всетаки его отмыть до конца...

Ну вот, видите... свидетели в показаниях путаются. Кто-то говорит, что все легко водой отмывается, но я тоже думаю, что лучше взять избыток брома, чтобы меньше было чистить от 4-мпф.

Как варить крек?

VAHA121
Stuffcoin:
На видосах видно, что он пиздатый получается... но не для даунов инструкция

есть такое дело - рукожопие называется) я тоже из таких... а нигры, по крайней мере на видосах, ваще не пярятся по поводу потерь, странно,что испортил, если пиздатый орех, почти сам собой получается... пена как спадет от соды и масляные пятна появятся и раствор станет прозрачным, значит все, можно остужать- на лед его, или вон как в видео в крухан лед.