зайти на сайт через зеркало

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало зайти на сайт через зеркало



зайти на сайт через зеркало

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

grishaperelmanovich
Ребят где купить нормальный амфетамин а не таблетки ???гидра тест только по большим городам проходит а в правинции вообще по ходу онли таблетки кофеина ))надеюсь администрация гидры когда ни-будь сможет тестить правинцию.Качество как было раньше "вспоминаем и молимся" как у кровостока в трэке)))

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

grishaperelmanovich
Ребят где купить нормальный амфетамин а не таблетки ???гидра тест только по большим городам проходит а в правинции вообще по ходу онли таблетки кофеина ))надеюсь администрация гидры когда ни-будь сможет тестить правинцию.Качество как было раньше "вспоминаем и молимся" как у кровостока в трэке)))

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

grishaperelmanovich
Ребят где купить нормальный амфетамин а не таблетки ???гидра тест только по большим городам проходит а в правинции вообще по ходу онли таблетки кофеина ))надеюсь администрация гидры когда ни-будь сможет тестить правинцию.Качество как было раньше "вспоминаем и молимся" как у кровостока в трэке)))

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Я Здравствуйте многоуважаемые знатоки! Я в замешательстве, нужна срочно помощь так как висит крупный заказ, и клиент нервничает, а у меня есть риск попасть на круглую сумму. И так, дано: Синтез который на этапе кисления не даёт привычный результат. БК-4 делала самостоятельно микроволновым синтезом из: PTSA Далее скидываю шаблон рецепта под мои пропорции, который выдал химик магазина у которого приобретались реагенты: Рекомендуемое оборудование:  магнитная мешалка с якорем  колба круглодонная  обратный холодильник ХПШ или ХПТ  делительная воронка  мерный стакан  стеклянная палочка  колба Бунзена  воронка Бюхнера  pH-метр  фильтры низкой зольности Реактивы:  Галогенкетон из стадии 1, 500 г (в пересчете на сухое вещество  Метиламин, 1000 мл  Растворитель 1, 1200 мл  Бензол или ДХМ, 1000 мл  Соляная кислота в растворителе 2, до 500 г  Ацетон ХЧ, 1.7л  Кристаллизация: этанол 96 или 70% Нагреть колбу или емкость с раствором БК в растворитель 1 до температуры около 52-57*, наблюдать ее спокойное закипание и растворение БК. После закипания со скоростью 3-5 капель в секунду прилить весь объем метиламина. Не допускать нагревания выше 60*С. Поддерживать температуру 20-22 минуты. Проверить наличие запаха метиламина над реакционной массой. Если его нет, добавить еще 100-200 мл метиламина и 50 г пищевой соды, греть раствор еще 5 минут. При необходимости повторить. Всю реакционную массу (примерно 2.5 литра) вылить в 2 литра воды и 0.7 литра бензола или ДХМ, открутить на мешалке 5-7 минут. Водный голубой слой отделяем на делительной воронке и сливаем в отдельную емкость. Приливаем к нему 300 мл бензола или ДХМ, снова крутим на мешалке 5-7 минут, органические слои объединяем. Экстракцию можно проводить и в одну стадию, тогда выход меньше на 2-5%. Примерно 1-1.2 литра итогового раствора бензола или ДХМ со свободным основанием промывают равным объемом воды (1л), делят на делительной воронке. Для увеличения выхода на 1-2 процента полученный раствор ДХМ или бензола можно 1-3 часа или больше сушить над безводным сульфатом магния при температуре -20*С. Итоговый раствор ДХМ или бензола помещают в химический стакан на магнитную мешалку (минимальный объем стакана 3 литра), над ним устанавливают делительную воронку со смесью соляной кислоты в растворителе 2 и ацетона. Изначально прилить в раствор примерно 700 мл итогового раствора. НЕ ДЕЛАТЬ ЭТО «ОДНИМ МАХОМ»! ПРИЛИВАТЬ АККУРАТНО, ПРИ ВКЛЮЧЕННОМ ПЕРЕМЕШИВАНИИ, НЕ ОЧЕНЬ БОЛЬШОЙ СТРУЕЙ После этого оставшуюся часть раствора соляной кислоты в растворителе и ацетоне прикапывать со скоростью 2-3 капли в секунду. Следить за pH раствора в химическом стакане. Останавливать кисление при pH 5-5.2 для достижения наибольшего выхода. Полученную массу фильтруют на вакууме, промывают 1-2 раза по 100 мл ледяного ацетона, сушат на нем же. При сохранении неприятного аромата или темных цветов промыть раствором этилацетата до отчистки, в следующий раз лучше чистить от метиламина (стадия промывки неполярного растворителя водой). Суммарный выход 380-450 г муки. Для получения кристаллов муку засыпают в горячую смесь этанола и воды 1:1 (можно в водку, выход меньше) из соотношения 4 растворителя по объему: 1 муки по массе. Нагревают до кипения, наблюдают растворение муки. Если мука растворилась целиком, добавлять еще до прекращения растворения. Итоговый раствор декантируют от примесей и остатков муки если таковые имеются, разливают в кристаллизаторы слоем 3-5 см и ставят в холодильник на +4*С 2-3 суток. После этого растворы фильтруют, фильтрат упаривают для получения россыпи мелких кристаллов или непосредственно добавляют новую муку в маточный раствор. Для ускорения кристаллизации можно в центр раствора после его насыщения бросить старый кристалл. Можно использовать недосушенную муку, тогда берется большее количество спирта по отношению к воде (до70:30). В чем суть проблемы, когда делала замес на заклад 500гр, все этапы проходили в привычном порядке, деление проходило тютелька в тютельку, но на этапе кисления РР не кислился. Просто не снижался Пш ниже 9, даже при добавлении двойной порции кислоты. Но потемнел. После ночи в морозилке, измерила Пш, он по прежнему на 9. Решила сделать более мелкий замес чтоб отследить детально что и где и на каком этапе может идёт не так? Но все опять идёт ровно. За исключением следующего: Ранее у меня имеется неоднократный опыт по «похожему» рецепту (количество реагентов по соотношению к галогену в разы больше) и работала я исключительно с ИК-4. С БК это первый синтез. Ну так вот, в привычных мне механизмах синтеза на ИК, после добавления метиламина, мой раствор становился светло голубой. При данной работе с БК, раствор после метиламина становится коричневатого оттенка (фото приложу ниже) И так вопрос к тем кто имеет опыт с БК: Это нормальная реакция???!!!! Ну и главный вопрос, посмотря на фото, что вы думаете об итоге? Почему вместо того чтоб давать в осадок муку, раствор приобретает зелёный окрас и не даёт осадок? Кисление кстати проходило странно, нестабильные скачки Пш в разную сторону. Фото отчёт всего синтеза приложу ниже. Что же делать с этим?

Амфетаминовая паста!)

MikeyRCin
Frost6:
апхаххах))) поржал от души)) но по идее - все правильно, как так? Варить гавно для другиххх.?!...

надо расти духовно)) иначе пиздец (С)
Вот последнее что вышло. Правда не досушено. Мне кажеться все что выглядит хоть чуточку иного цвета, не приемлемо!!!

FAQ по синтезу мефедрона

high71
Спасибо за оперативный отклик!
Sandman [Требуются сотрудники] :
наверно проще всего выпарить

Там ведь не только этилацетат-ацетон, там и непрореагировавший БК-4 и все прочее, что есть в РМ. Т.е. думаете выпарить и кашу полученную промывать ацетоном?

PASHAOPTHIM:
Не может столько уходить в Ацетон если только он не бодяжен водой

И скорее всего Вы просто не до конца высушали Ваш продукт перед взвешиванием
По поводу индикатора, да он дожен нейтральным (жёлтым) а не зелёным и не красным
Меф выглядел как абсолютно сухой порошок, как мел. Вся посуда просушенная тоже. Там столько воды быть не могло, скорее всего. А ацетон при этом при промывании белого порошка изменял окраску - становился желтоватым-опалесцирующим, каким водный раствор мефа бывает.

FAQ по синтезу мефедрона

Amphrodite
GIRLS:
Отделяли, конечно. Как раз такие мысли и были, что это вода из солянки. Спасибо, попробуем выпарить или ацетоном.

В вашем стакане два литра воды (предположительно) снизу, а в литре солянки - воды поменьше, чем два литра - никак не сходится. Скажите а какой концентрации был раствор щелочи, которым промывали? По-моему это была очень плохая идея - мыть РМ щелочью, откуда инфа, что это вообще допустимо?
Вы не путаете, может быть содой промывали? Или все-таки именно NaOH?

FAQ по синтезу мефедрона

Amphrodite
GIRLS:
Отделяли, конечно. Как раз такие мысли и были, что это вода из солянки. Спасибо, попробуем выпарить или ацетоном.

В вашем стакане два литра воды (предположительно) снизу, а в литре солянки - воды поменьше, чем два литра - никак не сходится. Скажите а какой концентрации был раствор щелочи, которым промывали? По-моему это была очень плохая идея - мыть РМ щелочью, откуда инфа, что это вообще допустимо?
Вы не путаете, может быть содой промывали? Или все-таки именно NaOH?

может это вовсе не 4mmc?

jiraf
qweasdfasdg123:
В теме химиков задавал вопрос по симптоматике? Они примерно должны выкупать по ходу стечения реакции на нагрев и растворение в воде, что к чему и на что похоже. Я давно сказал, что мефа нет и жрем мы здесь не меф. По крайней мере в Екате с июня мефа нет. Это какая-то другая хуйня, порой ближе, порой дальше по эффектам к тому самому мефу. Жрется также, помногу и подолгу, но и попускаться с нее проще, не шкурит после неделями. Хотя хз, может опыт уже дает знать.

задавал, пишут что всё что угодно может быть без анализа сказать не могут. походу хуёво прореагировавший или плохо вымытый хуй знает что. есть мнение что бром кетон. тут в метаветке стишок запилил сапрофаг. Бромкетон... бромкетон,
Весь коричневенький он,
Лужей масляной подвсплыл,
В порошке кайфы прибил
Бггг))) ;)

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Первый Снег 3-6
Veneficus:
1. ДХМ почти не смешивается с водой, следовательно реакция пойдет в гетерогенной фазе, что чревато увеличением времени реакции на порядок и неполной конверсией субстрата.
  1. ДХМ неполярен, следовательно он замедлит в данном случае реакцию бимолекулярного нуклеофильного замещения по типу SN2 и ускорит реакции по типу мономолекулярного замещения SN1 и спровоцирует побочную реакцию внутримолекулярного замещения SNi. В итоге, в готовом продукте будет менее 50% 4ММС, при этом будет масса изомефедрона, аминоиндана и прочих изомеров и дериватов, в лучшем случае не активных, в худшем токсичных.
  2. Если уж так не хочется отгонять растворитель, экстрагируйте св. основание из водной фазы ДХМ, сушите над сульфатом магния и кислите в нем. Если после насыщения хлороводородом упаривать растворитель, то не принципиальны следовые количества ДМСО или метилпирролидона.
    Спасибо за ваши советы, очень полезно. Будем проводить реакцию в ДМСО значит. Я так понял он лучше чем ДМФА, а третьего растворителя я не найду)
    Будем наверно экстрагировать ДХМ, как отогнать ДМСО? У него высокая температура кипения! Это не испортит продукт?
    Какие пропорции для растворения кетона использовать при выборе ДМСО, дабы лишнего не закупать?
    Вы советуете кислить газом, достаточно ли удобно будет кислить газом при закладке 1кг кетона? Может проще солянокислый диоксан? Сам диоксан вреден, его следы легко вымываются в последствии, не сильно страшно им кислить?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Natrium
Shiza911:
Потому что начиталась умников на просторах форума, большинство которых говорят что выгоднее работать на БК и ДХМ. Вот решила попробовать, это первый синтез на других реагентах. Магаз слушала, так как ранее в жизни были моменты когда излишняя самоуверенность подводила меня, и решила по синтезу в приоритет брать мнение более опытного химика, нежели мое.

Выгоднее, разумеется) 1 кг мефа на БК = 20к рублей, 1кг мефа на ЙК = 100к рублей. Арифметика думаю ясна. На БК дольше и заебнее, но оно того стоит - продукт получается куда более качественным и количественным.
Есть такая поговорка - "доверяй но проверяй", и судя по рассказам про советы магаза, химик там так себе) Этим магазинам выгодно, чтобы вы побольше проебали и пришли за еще одним заказом.

Shiza911:
Привет ))

Ну вот по тихой втягиваюсь, за учебниками каждый день, но там многой информации нет, при чем оч многой. а в инете тож не все гладко, что касается опытных химиков, один протеворечит другому. И как вот понимать кому из них верить? даже в этой теме уже есть такой пример, один протеворечит другому ))
Самой сразу за пол года знать все и вся не возможно, по этому не всегда все получается.
У меня вот какой вопрос, тут в теме он тож отмечен. Про цветовую реакцию при метиламировании, это норма что он потемнел?
По БК, благо все хорошо получилось, но двое суток в лабе все равно фанит арамат и раздражает слизистую глаз и ротоглотки. Чем только не обрабатывала и не проветривала, толку ноль. При том что сам БК герметично упакован. Чем можно нейтрилизовать запах?
Ну и самый такой вопрос, с которым не могу определится, это то на чем работать? БК или ИК.
Чисто по технике ИК понравился больше, так как БК сильнее слезоточив (даже через маску попадает в глаза) Но по многочисленным отзывам понимаю что вроде Бк дает лучше качество и количество. что думаете об этом?
И еще момент, что такое органический и не органический слой я понимаю, но как визуально понимать кто есть кто? Только ориентироваться на состав и свойства реагентов?
Я вроде говорил, что учебники для варки мефа бесполезны, тк тут нужно именно понимание процесса. И умение считать в молях. Про полгода - НЕКОЗЛЮ за 3 месяца с полного нуля (не считая варки фена на амальгаме по молодости) прокачал скиллы и понимание процесса до сертификации лабы) Тупо потому что это интересно. Вопрос лишь в желании изучить все необходимое, собственно, и практике. Химиков тоже нужно выбирать с умом - нормальных мало.
Про потемнение рм немного не понял. На чем делалось, когда рм темнела? Больше вводных надо.
Работать надо на БК - это коммерчески выгодно, а если изменить технологию его получения - то невонюче и не слезоточиво. Я по полкило БК за подход делаю, слезоточит максимум полчаса после бромирования, да и то - немного совсем. Посуду правда мыть гемор, но любишь кататься, люби и посуду от лакриматоров отмывать.
Тот запах, что есть - искать места, где вы мы могли пролить/рассыпать БК, и тщательно их отмывать ацетоном/ипсом.
market/6102 - пишите и просите связать со мной, если нужна будет помощь

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

snowdropsonly4me
Veneficus:
Потому что свободное основание N-метилметкатинона (мефедрона) - жидкое масло, как и у большинства ПАВ. Для полученния субстанции пригодной к дозировке и употреблению всегда получают соли. Например для амфетамина наиболее распространены сульфат, фосфат и гидрохлорид, для A-PVP гидрохлорид, для фентанилов цитрат. Вообще если гидрохлорид стабилен, то стоит получать именно его, поскольку все гидрохлориды отлично растворимы и легко усваиваются организмом.

а как будет выглядеть мефедрон? то есть не его гидрохлорид а именно само в-во

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

snowdropsonly4me
Veneficus:
Потому что свободное основание N-метилметкатинона (мефедрона) - жидкое масло, как и у большинства ПАВ. Для полученния субстанции пригодной к дозировке и употреблению всегда получают соли. Например для амфетамина наиболее распространены сульфат, фосфат и гидрохлорид, для A-PVP гидрохлорид, для фентанилов цитрат. Вообще если гидрохлорид стабилен, то стоит получать именно его, поскольку все гидрохлориды отлично растворимы и легко усваиваются организмом.

а как будет выглядеть мефедрон? то есть не его гидрохлорид а именно само в-во

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Evil Empire :
Приветсвую! подскажите в чем может быть проблема, конечный продукт получается бежевый.

В 4л колбу заливай 150мл 4мпф и 600мл ДХМ, затем туда прилей за 3-4 раза 50 мл брома (150гр) таким темпом, что бы бром успевал реагировать и дхм не кипел. Как пройдёт реакция и раствор обесцветится залей 3л воды и хорошо размешай, промой масло 3 раза таким образом, каждый раз наливая свежую порцию. Затем отдели нижний слой и переливай в 10л колбу раствор БК в ДХМ. Потом добавь 800мл НМП и размешай до однородного, затем добавь 400мл метиламина и ставь на максимальное перемешивание, но что бы РМ не разбрызгивался. Ровно через 10 минут синтеза добавляй на перемешивании 4л воды, пусть перемешается пару минут и выключай мешалку, пусть масло отстаивается. Через делительную воронку отбирай нижний слой.
после чего в вливаю 20% воды и начинаю кислить, кислю до ph2, после чего отбираю водный слой в расворенным в нем мефом и отправляю на выпаривание, по итогу получается бежевый кристаллический меф.
пробовал крутить на мешалке не 10, а 20 минут, успех тот же самый, предположение что выпаривать на НМП нельзя, потому как вода имеет некий запах лекартсва, похожий на НМП, подскажите в чем может быть проблема, заранее благодарю! Возможно ли, при некоторых отклонениях от рецептуры, получить в результате синтеза "не совсем меф", отлчающийся от желаемого продукта цветом/запахом/консистенцией??? Как узнать, что стаф - это именно мефедрон (4-MMC)?
Вот список похожих ПАВ:
4-CMC / 4-хлорметкатинон. Коричневые мутные кристаллы. Продают под видом кристаллического мефедрона.
4-mec Кристаллы напоминают рис
4-FMC / флефедрон. Лайт версия мефа, дозировка больше, слабый эйфор.
4-emc.Эффекты слабже, но дольше.
3-FMC Хороший аналог мефа, время действия, эффект и дозировки практически идентичны мефедрону. Резкий спад эффектов и отсутствие отходняков.
4-CEC / Ethyl-Hexedrone / Hexedrone Сильнее мефедрона, сильное чувство тошноты.
4-ma Жесткий вход как "обухом по голове", жуткий отходос.
4-FA и 2-FA Достаточно похожие эффекты как от мдма, только без сильно мажущей составляющей. Токсичнее, дозировки сильно ниже.
Есть способ выяснить, что за стафф:
Необходимо замерить точку плавления
4-mmc 249.6 С
4-bmc 77.39 C
3-mmc 206.5 C
4-cmc 63-65 C
4-mec: 185-192 С

Плотность муки мефедрона.

Tyrxooxryt
Мне кажется, что на убрать все русские буквыncbi.nlm.nih.gov/compound/Mephedrone#section=Mass-Spectrometry могут быть большинство данных по химико-физическим свойствам веществ.

GBL. Гамма-Бутиролактон

Janebest
handmadeGod:
в атмосферу испаряться не будет, т.к.верх холодильника должен быть закрыт. Я не очень понимаю, какой смысл в холодильнике, если его не заполнять водой, на то он и холодильник, чтобы остужать раствор, так можно и просто колбу заткнуть и нагреть до 200 градусов))) но вы можете поэксперементировать и рассказать, что будет)) у меня уже один холодильник ёбнуло, я на эксперименты не солгасен))

Ну как я понимаю физику процесса. 1. Нагреваем закрытую колбу - давление в объеме повышается - колба с вероятностью 100% йобает) 2. Ставим сверху ОХ с залитой охлаждающей жидкостью (водой) и закрываем пробкой верх - давление повышается до определенного значения, при котором жидкая и газовая фазы в равновесии - рм булькает, пар охлаждается, конденсат стекает в колбу (это если греем очень аккуратно) или все ёбает по первому пункту (это если греем чуть сильнее). 3. Ставим пустой ОХ с закрытым верхом - давление в закрытом объеме повышается - с вероятностью 99% все йобает по первому варианту. 4. Ставим пустой ОХ с открытым верхним выходом, рм булькает, насыщенные пары заполняют шары холодильника, при этом он частично работает как воздушный холодильник, хоть и фигово но конденсат образуется и стекает вниз. Появляются потери вещества на испарение, но тут вроде как все должно зависеть от интенсивности нагрева... Может в последнем варианте есть смысл? Более детально фантазия уже не работает, не хватает знаний) Прошу прощения если пишу фигню, поправьте если ошибаюсь)

Крисстализация, вопрос

El_Grek0
Alexdark77799:
а если просто на воде, то это медленнее, чем на водке?

Растворителя добавить, это ты имеешь в виду обычный растворитель, типа 646 и тд?)
Растворитель это ацетон

Крисстализация, вопрос

El_Grek0
Alexdark77799:
а если просто на воде, то это медленнее, чем на водке?

Растворителя добавить, это ты имеешь в виду обычный растворитель, типа 646 и тд?)
Растворитель это ацетон

FAQ по синтезу мефедрона

southwear
alexander.makedonsky:
мука была не до конца очищена? или идеально белая? смывы ацетона при фильтрации прозрачные?

на спирт бывает такая реакция даже если стафф был чистый, отпишите какая у вас была ситуация с самой мукой
Мука была белая, и разводил когда водкой, все как обычно делал, полностью растоврилась, разлил по тарам, но схватываться начало не образованием кристаллов, а как кашей ну а итог вы видели.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

DeeJay228
Kvazimodos:
Благодарю, хорошее определение профессионализма - получение стабильного результата, Химия - поразительно интересная вещь, и я считаю что любую реакцию можно доступно почти любому объяснить человеческим языком. Скоро получать из кетонов станет не модно) Новый синтез грядет, через промежуточное получение эфедрина, и затем его метилирование. можно получать s-энантиомер а не рацемат, а это качественно два разных мефа по силе воздействия.

просвети нас, о сэнсэй

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Sandman
Oritil:
Извини за мою назойливость, и спасибо за помощь, а получаеться что на время прикапывания брома, бромоводород сам давлением себя толкает в Дрексели? Ну при условии что колба в которой идет бромирование герметична.

да верно

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Serega Cash:
канистрами больше не балуюсь ). Полностью поменял подход к делу. Теперь только качественный Стафф с многократной очисткой на качественном оборудовании. + вакуумная возгонка при низких температурах + кристаллизация методом медленной встречной диффузии. Долго, зато очень чистый и качественный продукт на выходе.

а что за кристаллизация методом встречной диффузии?) расскажи

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Serega Cash:
канистрами больше не балуюсь ). Полностью поменял подход к делу. Теперь только качественный Стафф с многократной очисткой на качественном оборудовании. + вакуумная возгонка при низких температурах + кристаллизация методом медленной встречной диффузии. Долго, зато очень чистый и качественный продукт на выходе.

а что за кристаллизация методом встречной диффузии?) расскажи

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Serega Cash:
канистрами больше не балуюсь ). Полностью поменял подход к делу. Теперь только качественный Стафф с многократной очисткой на качественном оборудовании. + вакуумная возгонка при низких температурах + кристаллизация методом медленной встречной диффузии. Долго, зато очень чистый и качественный продукт на выходе.

а что за кристаллизация методом встречной диффузии?) расскажи

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
LilGash:
слушай есть вопрос по твоей методики бромирования, все получается буквально вот 2 часа назад начал делать и за 2 часа выпал бк 4 хотя я прили половину от перекиси водорода

это норм?
можно в дхм это всё делать, промыть и метиламин добавлять

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Cannabis Corporation
AlisM21:
По сути...Ничего сложного небыло в том чтобы подождать и не изговнять реактивы.

К тому же можно было просто не чистить, не перекристаллизовывать полученное нечто.кто мешает шлам ебашить.
Но! Очко полыхало. Энтузиазмом можно было загасить коронавирусных зомби. А инициативу стоило бы сжечь огнем реактивной тяги очка....
Потрачено.
Обидно шо пизд*ц.
Не будьте дураками! Терпения Вам! Мир.
так ты реактивы по пизде пустил в первый раз?

Тест на подлинность ПАВ

Lynx25
Ну и вторая часть наших «тестов на коленке». Определять примеси мы научились тут сейчас будем разбираться что делать, если думаем что нам подсунули одно вещество вместо другого (ну или есть подозрение, что в нашем образце нет вообще ничего психоактивного). Первое чем нам следует обзавестись – наркотестом по определению наркотиков и их метаболитов в моче. Сами тесты и принцип их работы рассмотрены здесь не будем на них подробно останавливаться. Тестирование по данной методике будет принято в диспуте при соблюдении требований к документированию изложенных здесь Навеску образца около 50-100 мг (если нет точных весов, то на кончике чайной ложки) помещаем в стакан приливаем 100 мл воды размешиваем до растворения. Помещаем в стакан наш тест, ожидаем пока жидкость из стакана полностью поднимется по тест полоскам. Изучаем что нам показал тест (2 полоски отрицательный результат, 1 полоска положительный, нет полосок вообще – тест провален, делаем еще раз, если нам нужно именно это вещество). Что означает положительный тест в каждом из окошечек. Фенц. (Фенциклидин) – кроме собственно фенциклидина, этот тест дает положительный результат на все производные пирролидона (в первую очередь нам интересна А-ПВП). БАРБ (барбитураты) - бывает крайне редко, дает положительный результат на производные барбитуровой кислоты и только на них. МАР (ТГК) – положительный результат на натуральные, либо синтетические каннабиноиды. КОК (кокаин) – дает положительный результат при наличии кокаина, экгонина, кодеина. АМФ (амфетамин) - дает положительный результат на амфетамин и все фенилалкиламины (кроме 3,4 – метилендиокси замещенных по кольцу) МЕТ (метамфетамин) - дает положительный результат на метамфетамин и все фенилалкилметиламины (включая мефедрон и производные), кроме 3,4 – метилендиокси замещенных по кольцу . ЭКС - дает положительный результат на амины и метамины 3,4 – метилендиокси замещенные по кольцу (МДМА, МДА). МОР – положительный результат на все опиаты, в т. ч. синтетические (метадон, фентанил), а также на кодеин. Таким образом, зная структурные формулы и сравнивая результаты теста с органолептическими свойствами вещества мы можем довольно точно установить, что это (ну или для целей диспута, что там есть что-то чего явно быть не должно). Допустим, в тесте на амфетамин, нам дало положительный результат два окна – АМФ и ФЕНЦ. – вывод в амфетамин добавлена альфа-ПВП. Или другой пример. Тест показал положительный результат в окнах ФЕНЦ и МДМА – имеем МДПВ в образце и если окна единственные, то только его. Третий пример. Положительный результат в окне МЕТ. Следовательно, у нас имеет место быть метамфетамин или мефедрон. К сожалению, тест одинаково реагирует на метамфетамины и катиноны. Давайте научимся разделять их. Навеску вещества растворяем в воде, приливаем половину объема водного раствора щелочи. И капаем 2-3 капли аптечного спиртового раствора йода. В случае, если в составе присутствует катинон (соединение с кетогруппой в молекуле) раствор частично обесцветится, слои разделятся, в нижнем мутном слое будут видны желтоватые кристаллы (органические соединения йода). В том случае, если у нас в растворе метамфетамин, не будет никакого разделения слоев, а весь образец равномерно окрасится в мутный желтовато-белый цвет. Описать все вариации тестов невозможно, как невозможно описать все известные на текущий момент ПАВ в одной статье. В любом случае, что бы у Вас ни получилось в результате теста, сбрасывайте результаты на форум или в диспут. Мои коллеги и я поможем Вам разобраться что за вещество Вы тестировали. Удачных опытов!

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
xPRIZMAx:
Купи ДХМ

Залей воду в колбу/банку 1к1 смешай и после дхм процентов 30% от колва воды, помешай мин 15 отдели слои воды и дхм, поставь слой с дхм сохнуть почистишь меф
Розовый дало из-за того что перекислил, голубовато-зеленым, скорее всего из-за метиламина и контакта с металлом, может мешал что металлом, а про запахи, если варишь грам 100 еще более менее дальше только помещение нормальное надо) очистка от Lynx тоже поможет, но идеала не будет.
А если растворить меф в воде и потом добавить дхм туда, разве дхм экстрагирует меф из воды? Или я не правильно понял??
Вы написали:
"Купи ДХМ
Залей воду в колбу/банку 1к1 смешай и после дхм процентов 30% от колва воды, помешай мин 15 отдели слои воды и дхм, поставь слой с дхм сохнуть почистишь меф"

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
xPRIZMAx:
Купи ДХМ

Залей воду в колбу/банку 1к1 смешай и после дхм процентов 30% от колва воды, помешай мин 15 отдели слои воды и дхм, поставь слой с дхм сохнуть почистишь меф
Розовый дало из-за того что перекислил, голубовато-зеленым, скорее всего из-за метиламина и контакта с металлом, может мешал что металлом, а про запахи, если варишь грам 100 еще более менее дальше только помещение нормальное надо) очистка от Lynx тоже поможет, но идеала не будет.
А если растворить меф в воде и потом добавить дхм туда, разве дхм экстрагирует меф из воды? Или я не правильно понял??
Вы написали:
"Купи ДХМ
Залей воду в колбу/банку 1к1 смешай и после дхм процентов 30% от колва воды, помешай мин 15 отдели слои воды и дхм, поставь слой с дхм сохнуть почистишь меф"

Копы накрывают лаборатории.

Shiza911
chemical team:
Три раза в неделю таскать по 10 канистр 20л каждая на последний этаж, и потом пустые обратно. Думаете это не заметят соседи, или это не вызовет у них подозрений? А если кто-то из них работает в органах?

Затея с реактором в квартире изначально провальная.
А зачем три раза в неделю по 10 бутылев 20л?
Если допустим пару кг в неделю делать, то там один раз бутылей 5 по 10л и норм.
Я просто тоже вот присматриваю реаторы, но пока не могу определиться стоит или нет, так как не особо понимаю всю суть его.
Вот этот допустим, на водяной бане. Как водяная баня у него сливается поняла, но как основной раствор делить и сливать в нем- не поняла. Подробности можете посмотреть загрузив фото на Алиэкспрес

Растворители для промывки мефедрона.

WHTMD
Natrium:
1. Этилацетат - в кислой среде распадается на уксусную кислоту и этиловый спирт, однако отмывает продукт на уровне ацетона.
  1. Ипс - хорошо растворяет продукт, стабилен, однако одного его будет мало + потери.
  2. Ацик - да, соглашусь, однако если вдруг в продукте есть остатки метиламина и не дай бог - кислая среда - будете наслаждаться всеми цветами радуги. И громко материться, заливая третий литр ацетона в воронку. Имхо, ацетон - худший вариант.
  3. ДХМ - отлично отмывает незакислившееся основание и кучу другой грязи из синтеза. И потом из фильтрата можно много ништяков закислить повторно)
    ДХМ используем при первичной промывке, затем - этилацетат, ацетон - только в самом конце.
    Можно использовать ИПС, диоксан, ДХЭ (аналогичен ДХМ), бензол.
    Ну и многое зависит от способа получения ГХ.
    а как добиться того, чтобы в продукте не оставалось МА?

FAQ по синтезу мефедрона

cvehabr123
Lynx25:
Если метиламином воняет даже после синтеза, то зачем его проверять? он жн явно не весь израсходован. Я бы тут скорее посчитал виновным ЙК, ну или то что реактивы холодные или синтез ставится в неотапливаемом помещении при низких температурах.

у ДХМ температура кипения 40 градусов (см. в начале треда замечания по синтезу, для кого я последние глаза портил, писав это по ночам?)))) следовательно удерживать 45 там никак не получится, только если кипятить с ОХ. Про щелочь тоже все написано выше.
да впринципе все понятно. Вопросы есть , смотрю в эту тему описано все здорово буду пробовать разные растворители подбирая под faq'у а там что получиться)

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

aуe123
Wizardg:
Плотность электролита какая? Возможно действительно он сильно разведен, в этом случае засыпайте побольше поваренной соли, чтобы использовать конкурентную растворимость соли и газа.

в теории у вас все так просто, а вот по факту сразу несколько вопросов возниколо.Самый важный это как не перекислить то?получается если мы планируем выход 10 грамм мефедрона, то берем 10 грамм соли и 10 серной кислоты? кстати по везде пишут соли в 2 раза больше чем кислоты нужно брать всепгда! вообщем элеатролит выпарил по максиум пока не задымилась кислота, пар пропускал частями и замерял пш. пришлось долить ацетона потому что сильно загустело, вообзем дошел до 6.5 и поставил в холодильник!1 черезх час посмотрел и понял что закупоривать было важным моментом, как я понял хлороводород испарился и пш стал почти 8))))

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

aуe123
Wizardg:
Плотность электролита какая? Возможно действительно он сильно разведен, в этом случае засыпайте побольше поваренной соли, чтобы использовать конкурентную растворимость соли и газа.

в теории у вас все так просто, а вот по факту сразу несколько вопросов возниколо.Самый важный это как не перекислить то?получается если мы планируем выход 10 грамм мефедрона, то берем 10 грамм соли и 10 серной кислоты? кстати по везде пишут соли в 2 раза больше чем кислоты нужно брать всепгда! вообщем элеатролит выпарил по максиум пока не задымилась кислота, пар пропускал частями и замерял пш. пришлось долить ацетона потому что сильно загустело, вообзем дошел до 6.5 и поставил в холодильник!1 черезх час посмотрел и понял что закупоривать было важным моментом, как я понял хлороводород испарился и пш стал почти 8))))

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Epic Games
Frost6:
Спасибо за ответ, я уже все ваши темы перечитал)))

У меня вопрос, можно ли отличить эфедрин от псевдо-эфедрина,и как?
Почему дилеры на площадке продают псевду, а пишут что это настоящий эфедрин?? Это же запрещено правилами гидры
Можно, но нужно ли?
У ефедрина и псевдоэфедрина по 2 изомера, каторый при восстановлению дадут нам дадут нам д-метамфетамин.

Кручу-верчу, мефедрон сварить хочу. Помогите!!! Не...

wow4wow
El_Grek0:
Разницы нет особой только отвод газов при бромировании. По мне лучше заморочиться на отводе газов и тренируйся спокойно на кухне варя по 20г, вони будет не много выветриться быстро.

У меня посуда вся под объём варки от 500 до 1000 гр. Потратился сразу с запасом, по совету некоторых людей. Поэтому 20 гр гонять не вариант. 50 и выше иначе просто размажется и не найдёшь(

Продали под видом метамфетамина

DriveYourLife
Возможно, альфа. Можете купить тест-полоску на PCP в аптеке (поиск онлайн по аптекам, может быть в составе комплексов на 10 веществ), на альфу должна плюсануть

Чем лучше отжимать меф

hyperloop1
нутч фильтр можно сделать из некоторых моделей соковарок/самогонных аппаратов, насосы соответственно докупить нужно будет

Чем лучше отжимать меф

hyperloop1
нутч фильтр можно сделать из некоторых моделей соковарок/самогонных аппаратов, насосы соответственно докупить нужно будет

ДМТ, и как быть

sergeyvamp
Ultima Online:
Всё правильно, но свет может поподать когда ты его открывашь, зип пойдёт но лучше ваккуматор (если есть). Тут галвное холод + отсутствие света, вакум не обязателен

Он в зипе лежит и я двумя слоями фольги его накрыл и положил эту крошку в чехол от кольца обручального. Потом это положил в морозильник надебсь не испорчу мой дмт

маленький выход

MikeyRCin
cvehabr123:
Ясно а надо ждать и если да то сколько ? После реакции восстановления перед щелочением? А то я горячий шлам начинаю щелочитть. И вот тут то я думаю у меня и выкипает убойная часть продукта

и по раствору щелочи, 20-25гр на 50мл воды. В принципе если я прально помню то 25г уже дадут осадок щелочи в жидкости. тогда сливай иделай 23. что бы чистая щелочь не попала. хотя вроде всем насрать.

Синтез мефедрона- подробный гайд

Bulatka
paypayman:
Йодкетон в списке прекурсоров? и что из-списка реактивов там? чем могу заменить йодкетон в этом синтезе? 4-метил-альфа-йодпропиофенон, а 1-фенил-2-нитробутен подойдёт для этого синтеза?

это 2 обсалютно разные вещи
4-метил-йодпропиофенон получается мефедрон
1-фенил-2нитробутен получается фен
в случае с ФНБ тут нужно восстановление

FAQ по синтезу мефедрона

BaikalBro777
Alexdark77799:
коллеги, такой вопрос. Раствор СО обезвожил магнием, охладил в морозилке минут 40, потом кислел БВк в ипсе...

Сразу не выпало абсолютно ничего. Хотя, раньше когда на ЙК делал, всегда обычно выпадало...
Кто на ИПСе кислил, у Вас что то выпадает прямо во время кисления? Или полюбому нужно выпаривать после этого?
Или сразу выпадает, только когда ацетоном связываем воду?
По понятным причинам на ацетоне не кислим последнее время
Всем привет! На БК кисление ИПС/солянка, всегда ни чего не происходит, до 5.5(
потом баня и морозилка, меф)
Хотелось бы узнать ответ на такой наивный вопрос , как обезвоживание СО сульфатом магния? Кому не сложно подскажите,как правильно это организовать, спасибо)

FAQ по синтезу мефедрона

BaikalBro777
Alexdark77799:
коллеги, такой вопрос. Раствор СО обезвожил магнием, охладил в морозилке минут 40, потом кислел БВк в ипсе...

Сразу не выпало абсолютно ничего. Хотя, раньше когда на ЙК делал, всегда обычно выпадало...
Кто на ИПСе кислил, у Вас что то выпадает прямо во время кисления? Или полюбому нужно выпаривать после этого?
Или сразу выпадает, только когда ацетоном связываем воду?
По понятным причинам на ацетоне не кислим последнее время
Всем привет! На БК кисление ИПС/солянка, всегда ни чего не происходит, до 5.5(
потом баня и морозилка, меф)
Хотелось бы узнать ответ на такой наивный вопрос , как обезвоживание СО сульфатом магния? Кому не сложно подскажите,как правильно это организовать, спасибо)

FAQ по синтезу мефедрона

BaikalBro777
Alexdark77799:
коллеги, такой вопрос. Раствор СО обезвожил магнием, охладил в морозилке минут 40, потом кислел БВк в ипсе...

Сразу не выпало абсолютно ничего. Хотя, раньше когда на ЙК делал, всегда обычно выпадало...
Кто на ИПСе кислил, у Вас что то выпадает прямо во время кисления? Или полюбому нужно выпаривать после этого?
Или сразу выпадает, только когда ацетоном связываем воду?
По понятным причинам на ацетоне не кислим последнее время
Всем привет! На БК кисление ИПС/солянка, всегда ни чего не происходит, до 5.5(
потом баня и морозилка, меф)
Хотелось бы узнать ответ на такой наивный вопрос , как обезвоживание СО сульфатом магния? Кому не сложно подскажите,как правильно это организовать, спасибо)

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
Frost6:
ни как не дает мне покоя твоя ситуация, куда делся йод?

пришла одна мыслишка, почему еще это могло случиться
возможно!возможно... это было из-за большого количества воды в реакторе,слишком много накапал...
Я сам не сталкивался с ситуацией,как себя ведет йод когда в реакторе много воды - но предполагаю что все возможно
может кто сталкивался с "заливом" реашки,как себя ведет йод?
сколько воды капал? в начале и в общем?
Еще я где то выше писал верную формулу мета на йоде.
На 1 гр пороха- 1.02 йода- 0.33 фосфора.
Если йод и порох будет равен,пизда твоему мету,испортишь.

Поставщики химических реактивов

The Best Speed for the [M]ood
basstreble:
Про шизу почитай, которую посадили с неделю назад.

где можно почитать. есть ссылка?

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

так себе
Polomnik120:
Приветствую, друзья. Скажите такой момент, можно ли соляную кислоту чем нибудь заменить? Какой нибудь другой кислотой, более доступной?

на гидре продают солянку сам заказывал

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

cyb3rgh3tt0
ZED0:
Алюмогидрид даже не рассматривал, так как насколько я понял восстанавливать им ф2нп это стрельба из гаубицы МЛ-20 по воробъям. Ф2нп и так легко восстанавливается, зачем такой мощный восстановитель? К тому же он очень дорогой, работа с ним требует особой осторожности и вообще страаашно!

честно скажу, цинком делалось пару раз сто лет назад, загрузки мелкие, выход 70% по молям. вроде. сейчас - р2р через оксим, если пропен - то боргидрид и соли переходных металлов.

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

cyb3rgh3tt0
ZED0:
Алюмогидрид даже не рассматривал, так как насколько я понял восстанавливать им ф2нп это стрельба из гаубицы МЛ-20 по воробъям. Ф2нп и так легко восстанавливается, зачем такой мощный восстановитель? К тому же он очень дорогой, работа с ним требует особой осторожности и вообще страаашно!

честно скажу, цинком делалось пару раз сто лет назад, загрузки мелкие, выход 70% по молям. вроде. сейчас - р2р через оксим, если пропен - то боргидрид и соли переходных металлов.

Организация лабы по уму

clocktimer1
Kichiro888:
Бромирование хоть и вонючий процес, но быстровыветривающийся. Холодная вода отлично поглащает газы, отводите в нее летящий бромоводород. В баке с водой образуется бвк, в которую прекрасно можно отводить метиламин. Метла воняет первые 10 минут синтеза, далее уже запаха нет, выветривается тоже быстро. Газген из серки + соли не советую, муторная процедура очень. Если и пользоваться, то нормальным, натриум описал каким в FAQ. А так рад, что не сдался и вернулся в дело, желаю удачи! По поводу бромирования можешь найти мою пропись, я там постарался все описать, если остались вопросы, отпиши. ТАм свяжемся через магаз, накидаю советов.

Привет бро, спасибо за совет. Да я решил подойти системно и основательно к лабе, поэтому не спешу никуда. Читаю изучаю и т.д.
Я как то весь процесс с бк вообще хреново представляю, но как я понял моя склянка дрекселя мне поможет.
Хочу сделать чтобы все было по уму, т.е 1 раз заморочиться все сделать, а дальше чтобы все как по маслу.
Холодная вода это как я понял ты про ОХ говоришь? У меня скорее всего будет проблема с проточной водой, но ее я тоже решу скважиной, но на все это нужны средства. Так что первые варки будут без проточной воды.

Проблемы при КИСЛЕНИИ мефедона(слабые выходы)

ЧелМефПром
красную жижу уже ничего не спасет) ну подкисли еще, если не выпадет значит нече нету. Если там вода то ее до кисления убирать надо было. хлористым кальцием

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Avokadogreen:
Друзья подскажите если после аминирования на ДХМ, слои поделились в противоположной позиции, т.е. слой масла сверху почему то а водный снизу, что делать с этим и почему так?

Правила форума, если хочешь конкретный ответ на конкретный вопрос, всегда выставляй фото проблемы. В противном случае будут только предположения )

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

bookmark
На пиразины и метиламина ГХ сейчас проверить не удастся. Не все нужное есть под рукой. На днях смогу. Единственное, я вспомнил, колба стояла не сутки, а почти двое.

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

bookmark
На пиразины и метиламина ГХ сейчас проверить не удастся. Не все нужное есть под рукой. На днях смогу. Единственное, я вспомнил, колба стояла не сутки, а почти двое.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Jamestwo
Здравствуйте. Хочется избежать попадание воды в бензольный раствор основания c mmc при кислении соляной кислотой и исключения возможно некачественного ацетона в РМ для связки воды. Можно ли раствор соляной кислоты в ацетоне подсушить безводным сульфатом магния? Если да, то какие нюансы? И альтернативный вопрос, можно ли провести реакцию с выделением хлорводорода с использованием соляной кислоты и повареной соли и кисления им бензольного раствора с основанием mmc?

Кисление Hbr

SoThink
l5RGZaNz:
1. Кислишь до нормы, заливаешь безводным ИПСом 1:1 примерно, и в морозилку на ночь
  1. Утром достаешь, сливаешь жидкость в стаканы, осадок сушишь, моешь ацетоном и сушишь.
  2. Оставшуюся жидкость упариваешь вдвое и опять на ночь в морозильник.
  3. Повторяешь п.2 и п.3. пока по утрам не перстает выпадать) Как знак, что можно закругляться - когда жидкость при выпаривании кипит при 84-85 градусах.
    Получишь гидробромид мефа... интересная штука, давно хотел попробовать)
    ЗЫ: ацетон после промывки тоже можно упаривать, но там немного и вони больше)
    Так, ИПСа нет, к сожалению. Поэтому сделал подругому. На мешалке вливал 48HBr, приливал по 10-5 мл, что-бы не вскипало. по своим меркам влил я достаточно. А РМ всё щелочная. Оставил в сторону на 30 минут. Разделились слои. Верхний нейтральный как понял водный раствор, в низу дихлор метан. Пиздец какой кислый (по индикаторной бумаги) Слои разделил. И после вводном растворе началипре, при достижении темпеатуры в 20 градусов, начились образовываться кристаллы. Оставил на время, профильтровал. На этом этапе было моё удивление.кристалическая пудра и она ппц какая чистая. Остальное что было в воде выпарил, то что в воде отдавал ДХМ. Всё соеденил залил водкой и после получил хорошие игольчатые кристаллы. Что касается стаффа. Он тяжелее, при тежех обёмах масса больше получилась.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Shiza911:
На бк считали. На 100гр бк 130мл 38% метиламина. С ик сейчас так тоже делаю. Но сколько рецептов перечитала на форуме, даже в теме «реакторы» сам технолог гидры написал пропись синтеза где у него соотношение метиламина идёт 2 к 1. На 4кг ик он льёт 8л метиламина. И очень многие пишут такие прописи, где больше метиламина. Вот и начала думать а точно правильно я все запомнила и делаю )))

а это не дофига ли метлы? Последний раз делал на 130 грамм БК, 70мл метлы.... Или это мало?
Правда, выход меня не порадовал совсем. Может, реально мало это?
Но с ЙК такие пропорции метлы нормально работали...

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:
Ну вы прям уверены?? Если в моих растворах есть меф, то это уже на половину решает все мои проблемы. А я все переживаю что это остатки бк (допустим плохо сделала бк и он вообще не бк по этому, а что-то не известное) и по этому не вступил не в какие реакции и по цвету же похож. Прям такой светло желтенький как бк перед синтезом.

Если бы это БК был, думаю, от этой палочки как от головки ядреного лука слезы бы хлынули))
Меф, меф. Выпарите до суха попробуйте.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:
Ну вы прям уверены?? Если в моих растворах есть меф, то это уже на половину решает все мои проблемы. А я все переживаю что это остатки бк (допустим плохо сделала бк и он вообще не бк по этому, а что-то не известное) и по этому не вступил не в какие реакции и по цвету же похож. Прям такой светло желтенький как бк перед синтезом.

Если бы это БК был, думаю, от этой палочки как от головки ядреного лука слезы бы хлынули))
Меф, меф. Выпарите до суха попробуйте.

МДМА - плавится ли? Впитывает ли влагу?

anikine
astotsky123:
Мог на солнышке подплавится и поменять цвет, если не сушится, значит действительно расплавился. Пробовать или нет, тут только твой выбор

Значит влажный он мог стать после расплавления у курьера? Ну он и у меня в микроволновке расплавился, походу так сушить нельзя было, так МДМА прсле расплавления не теряет свои свойства?.

Тест на подлинность ПАВ

Wallach
GreeenDuck:
Спасибо!

А что по поводу второй части вопроса?
если тест покажет что то ещё, то что из показанного можно допустить, а что ни в коем случае, т.е. какие примеси безопасны?
Ничего другого быть не должно. Всегда снимайте распаковку, товар и результаты тестов. В случае выявления незаявленных веществ открывайте диспут и грузите все фото/видео.

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Shiza911
Эктотерм:

А вот БК в бензоле
А кто еще?
300мл бензола, 120мл метиламина, как я уже вроде упоминал
Я правильно поняла, ты льёшь на 100гр кетона 300мл растворителя, 130мл метиламина, не зависимо бк или ик кетон?

маленький выход

MikeyRCin
cvehabr123:
а 2 часа шелочения это т есть после восстановления ты вливаеш остывшую щелку в РМ и ждеш 2 часа?

маленький выход

MikeyRCin
cvehabr123:
а 2 часа шелочения это т есть после восстановления ты вливаеш остывшую щелку в РМ и ждеш 2 часа?

маленький выход

MikeyRCin
cvehabr123:
а 2 часа шелочения это т есть после восстановления ты вливаеш остывшую щелку в РМ и ждеш 2 часа?

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
Gector7:
Спасибо за столь быстрый ответ!) Про качественный продукт с бромом улыбнуло)) Уже не первый раз слышу,что весь этот йодкетон-хуетон) я от Москвы далеко..поэтому приходиться пользоваться товарами продавцов данной площадки.

Вы никогда не пользовались методом избыточного давления? Пишут, что при таком синтезе якобы более эйфоричный продукт получается.
Ну, в теории, йодкетон штука классная - менее лакриматор, более реакционоспособен (реакции протекают быстрее), легал очка, не нужно контактировать с бромом в процессе и тд.
А на деле - покупаешь кило этого говна за 45 тысяч, на которые ты мог купить исходники для 4 кило БК4 и еще на пиво с чебуреком бы осталось, так там примесей - от 20%! Охуенный синтез вышел, 4ммс в итоге получился сорта "Голубая устрица", и ты еще дохерища литров растворителей потратил, дабы отмыть хоть как-то этот цвет. И ладно цвет - сам продукт грязный! Если растворить 4ммс из типичного гидра-йк в воде, можно неслабо так охуеть от количества дерьма в нем. Вот, к слову, что было у меня. Да, это мефедрон! Да, просто растворенный в воде! А кто-то ведь этим еще и колется, боже. Короче, 4мпф/бк4 - твой бро, а продавцов йк4 нужно пиздить ссаными тряпками и насмехаться над ними.

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

metoman229
mxrojq:
Вещество имеет огромный патенциал (бк-мдма)

Оно к нам в массы пришло вместе с 4-ммс, лет так 9-10 назад. Жаль что щас им никто не занимается, а многие даже не в курсе о существовании. А тогда в 2011 это называлось "Скайванилла" или что что типа того. Отлично сочетался с 4-ммс.
Суть относительно маленьких выходов, вот в чем.
В этом маленьком мостике 3,4-мд, который весьма капризный в кислой среде. Особенно у короткого пропиофенона. А вот наделенный более длинной цепочкой бутирофенон ведет себя намного лучше. Но на выходе получается менее активный препарат.
Может есть у кого какие мысли ?
delete

Синтез PCP

basic777
Всем доброго времени суток!!! Очень нужна технология производста PCP, желательно с пошаговым руководством. Если кто обладает знаниями в этой области и уже реально сталкивался с этим прошу помощи. Заранее благодарю!!

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Притом что кислить в ИПС а готовый продукт промывать на воронке приливая или ДХМ или Ацетон из морозилке

Ацетон растворяет не прям много но на 100г 4ММС примерно 2-5г
погоди у тебя свободное основание в дхм?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Притом что кислить в ИПС а готовый продукт промывать на воронке приливая или ДХМ или Ацетон из морозилке

Ацетон растворяет не прям много но на 100г 4ММС примерно 2-5г
погоди у тебя свободное основание в дхм?

Синтез мефедрона (Пропись).

AdSxE
Dopamine:

Да, реактивы умножаем на 2, только метиламина вы дохуя берете. Пропись вообще не очень понятная, можете оригинал скинуть?
60% по массе или по молям?) 100г мефа со 100г мпф - это требующий довольно больших усилий и знаний результат. Обычно 600-800.
По массе. В три загрузки делали, постепенно увеличивая количество,сохраняя пропорции. Сначала на 100г мпф вышло 58г муки. После всех загрузок в сумме израсходовано 1200г мпф, получено 560г муки

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

cyb3rgh3tt0
fhfhgdfv:
Можно упросить задачу получения фенамина, купить глицидат БМК, кислотно-щелочным гидролизом получить из него фенилацетон и например лейкартом в амф по прописи зилота.

я извиняюсь, конечно, за много букв, но восст.аминирование БМК в амфетамин по лейкарту - это забивание гвоздей микроскопом и нифига не упрощение жизни) реакция формилирования обратимая, следовательно для ее завершения придется смещать эквилибриум удалением воды из рм - а это либо цеолит 3А, либо кипячение с дином-старком. это все долго и неудобно, и в продукте остаются примеси н-формил-интермедиата.
meanwhile, бмк-оксим делается гидроксиламином быстро и количественно, ему чисто поебать на воду, его легко изолировать - а изоляция стабильного! интермедиата позволит получить чистейший субстрат для восстановления. а это так-то нихуевый бонус к чистоте спидов на выходе =)
ну а если еще сильнее упрощать: Р2Р ебашим со всей дури боргидридом до вторичного спирта, к нему добавляем фталимид, гидролизуем, готово! gabriel synthesis, если не ошибаюсь.

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
999Bonch:
Друзья! В который раз провожу бромирование с использованием элементарного брома. По всем методикам пишут, что нужно дождаться обесцвечивания, до того как приливать следующую партию. Но добиться полного обесцвечивания просто не получается. Создавал идеальные условия: теплые реагенты, HCl в качестве катализатора, подогрев РМ вплоть до кипения ДХМ, ждал продолжительное время. В начале процесса приливаю 1/10 брома, жду 10 минут. Сам бром растворяется, но РМ приобретает слегка рыжеватый оттенок. В процессе прикапывания РМ становится еще более темной, и примерно после половины процесса становится цветом чуть светлее самого брома. Ума не приложу как ее обесцветить. Результат 5-ти часового бромирования не отличается от 2-х часового. Пропорции правильные. HBr валит будь здоров половину процесса. Потом тоже выделяется вплоть до конца реакции, но уже не так сильно. После промывки всего этого дела содовым раствором и водой, РМ приобретает матовый со слегка салатовым оттенком цвет. Выход отмытой и белоснежной муки с 1 кг 4МПФ после аминирования - 1060 г при кислении через воду, 940 г при кислении соляной кислотой с последующим выпариванием, что в общем-то неплохо. Вопрос: реация бромирования проходит прекрасно и без обесцвечивания РМ? Или я просто получаю на выходе кучу примесей и ошибочно принимаю их за желаемый результат? Пропорции правильные, куча промывок после аминирования, сушка над сульфатом магния безводным, выпаривание на РИ, промывка ДХМ мокрого продукта, ацетоном полностью сухого.

всё правильно делаешь. У меня так же всё. 5 часов не имеет смысла растягивать. 1 литр МПФ и за час можно пробромировать.
Но. Почему ты верхним слоем воду не наливаешь, чтобы она HBr поглощала? Так же удобнее и не воняет ничего.
А РМ у тебя хреново обесцвечивается потому, что HBr в избытке скапливается и тормозит процесс (в начале реакции HBr выступает катализатором, но большой избыток тормозит процесс). В оригинальной методике HBr либо отсасывают из колбы, чтобы не скапливался, либо поглощают водой.
А в общем и целом всё правильно делаешь, красава

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Goha32516
Хаххахаоххооохох амфетами можно употреблять дорогами с локоть а вот пвп страшно представить мне полки на 5 соток хватает одной дороги хватило на 4-7 часов ;D

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Goha32516
Хаххахаоххооохох амфетами можно употреблять дорогами с локоть а вот пвп страшно представить мне полки на 5 соток хватает одной дороги хватило на 4-7 часов ;D

Домашний способ очистки мефедрона

ToniPic
Благодарю за ссылку,почитал,если правильно понял то эйфории нет из за примесей С виду он белоснежный и без запаха,пару раз промытый ацетоном Как тогда его отчистить от этих примесей?или он такой получается от неправильного синтеза и чистить дальше его безполезно?

Свойства меедрона гидробромида?

Kichiro888
TARAKANOFF:
а мне что-то подсказывает, что бромид получится довольно токсичным для пользователя. Кроме того, бром сам по себе имеет действие на ЦНС, едва ли не противоположное стимуляции и эйфории. Надо докторов спросить об этом. А еще посчитать дозировки, учитывая всякую фармакокинетику и фармакодинамику. В идеале - найти желающих и устроить двойной слепой плацебоконтролируемый марафон в прямом эфире онлайн.

ОН вроде только на марафонах вреден и токсичен. Ну начнем с того, что любые пав не сильно полезны. Но будучи магазином, я бы чередовал формы , что бы перебивать толлер.

Задаем вопросы

Wizardg
smoke150:
всем привет! сразу оговорюсь, вопрос немного дебильный, но меня терзает банальное любопытсво, по большей части теоретический аспект: можно ли из обычного Амфетамина синтезировать Метамфетамин? если да, то каким реактивом/реактивами проводится эта реакция...

Теоретически возможно, например, заменить аминогруппу на галоген с помощью нитрозилгаллоидов, а затем обработать метиламином галогенпроизводное. Вот только не стоит оно того. Потери до 75%, а стоимость итогового продукта будет заоблачной.

don pistoletka:
добрый вечер, как сварить крэк?

Это смотря из чего. Если из кокаина гидрохлорида, то растворить его в воде, защелочить до ph 10, экстрагировать раствор дихлорметаном, подсушить над сульфатом магния, ДХМ упарить. В осадке останется крэк (свободное основание кокаина).

FAQ по синтезу мефедрона

hays7182
hays7182:
Добрый вечер друзья. У меня 500гр йодкетона, 3литра бензола и 3 литра метиламина. Вопрос: в каком количестве добавлять бензола в йодкетон? Метиламин если я правильно читал этот раздел то можно весь добавить но а по бензолу что то не нашел...подскажите пожалуйста;) и второй вопрос: после метиламирования и очистки основного масла до того как буду кислить сколько мне лучше добавить ацитона?

друзья подскажите что вместо воронки можно придумать...шприцами мне кажется очень нудно и долго прийдется это делать(

FAQ по синтезу мефедрона

hays7182
hays7182:
Добрый вечер друзья. У меня 500гр йодкетона, 3литра бензола и 3 литра метиламина. Вопрос: в каком количестве добавлять бензола в йодкетон? Метиламин если я правильно читал этот раздел то можно весь добавить но а по бензолу что то не нашел...подскажите пожалуйста;) и второй вопрос: после метиламирования и очистки основного масла до того как буду кислить сколько мне лучше добавить ацитона?

друзья подскажите что вместо воронки можно придумать...шприцами мне кажется очень нудно и долго прийдется это делать(

MDMA, поскажите знающие.

stupidcirno
Direct X:
У альфы тоже неприятный и резкий запах и она тоже горит(в смысле при перегреве вспыхивает, как керосин). Так что твой метод проверки не прокатит.

С кривыми руками конечно не прокатит. Я неправильно написал. Пламя нужно держать сантиметрах в 5-7 от фольги. Мдма не превратиться в подобие жидкости, а просто сгорит в уголь.

Копы накрывают лаборатории.

Sinhronistic
Shiza911:
нет нужных в списке

Приветствую уважаемая ТС! Вопрос аналогичный, но более общий, как каким магазинам в плане покупки реактивов стоит пресмотреться, до 100к, до 50к, до 10 к? Ведь чем больше магазин тем отношение к клиенту и сервисный уровень больше хромает в целом, т.к. таких клиентов многовасто чтобы каждого обсасывать (если есть таки крупные шопы - тысяча извеннеия ребята, никого не хотел оскорбить).
И по теме запахов, много воду утекло с момента создания топика, можете поделиться личнымии наработками минимизации запахов? Синтез планирую в производить на техническом балоне за окнами комнаты, вых окна и двери закрыты, на кортах, по-пацански, романтика короче, реактивы и оборудование планирую хранить там же, а также приобрести минихолодильник аля дачный, для кристалллизвации. Дом на 17 этажей, по обоим бокам соседи, очень стремновато так-то елси будет дико вонять :) Вообще по-босятски, опять же, планируется синтез с 12 верчера до 7 утра , чтобы избежать палева. Подходящее время или стоит еще покумекать? )
На все про все старт капитал сейчас 130к. Имею опыт работы с йк-4 и бензолом, очень вонюче. не хочется так в текущих условиях)
Пы.сы.: хата съемная, но камер на ней нет :)

различия в эффектах мефедрона, в зависимости от си...

Kichiro888
Экзоскелет:
По поводу высирайте не высирайте, не пишите. ИМХО. Если вас трясёт от поста, пускай обывательского, то могу понять. Мозг он не железный, а желейный) Лол

Обывательское мнение обсуждается в другой ветке, вы зашли в ветку, где у людей хоть немного есть понимание синтеза, и химических процессов. Ваше "Остроумие", хм, если это можно называть таким, выглядит убого. Потеряйтесь, выводы катиноназависимого человека в профильной ветке це смешно. Посидите с пацанами в курилке, обсудите какой мефчик более прущий, исходя из своих субъективных ощущений. А мы тут со стороны науки посидим, посудачим, адьос!