ublhf pthrfkj

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ublhf pthrfkj



ublhf pthrfkj

Задаем вопросы

1)В чем отличие готового продукта из бромкетона и йодкетона? 2)В какой жидкости кристаллизация проходит быстрее, для нее нужен морозильник Обязательно? 3)Полярность этилацетата выше полярности бензола, можно ли растворить йодкетон в этилацетате, не хочется использовать бензол(вонюч, токсичен)?? И рекомендуемое соотношение(100г йодкетона) Спасибо за ответы, вопросы срочные))

Задаем вопросы

1)В чем отличие готового продукта из бромкетона и йодкетона? 2)В какой жидкости кристаллизация проходит быстрее, для нее нужен морозильник Обязательно? 3)Полярность этилацетата выше полярности бензола, можно ли растворить йодкетон в этилацетате, не хочется использовать бензол(вонюч, токсичен)?? И рекомендуемое соотношение(100г йодкетона) Спасибо за ответы, вопросы срочные))

Задаем вопросы

1)В чем отличие готового продукта из бромкетона и йодкетона? 2)В какой жидкости кристаллизация проходит быстрее, для нее нужен морозильник Обязательно? 3)Полярность этилацетата выше полярности бензола, можно ли растворить йодкетон в этилацетате, не хочется использовать бензол(вонюч, токсичен)?? И рекомендуемое соотношение(100г йодкетона) Спасибо за ответы, вопросы срочные))

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
гоуноу:
а по качеству стафа вы не в курсе? А то уж очень интересно стало)

все примерно одинаково... Но на мнп сложно выдержать температуру и выход может быть очень маленький... Это не для новичков

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:

Толуол там фигурировал при получении 4мпф и при метиламинировании тоже. Вы правы
Как думаете, перевести может его пост в этот раздел?
ну для общего ознакомления всем тем кто сам делает будет не лишним. В той методике опять же, ошибка в том, что МА-гидрохдорид как побочный продукт образуется. И, если я правильно помню, как и во всех анг. методиках там придерживаются продолжительного смешивания при пониженных температурах. Тут народ больше склонен таблицам гидры доверять.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:

Толуол там фигурировал при получении 4мпф и при метиламинировании тоже. Вы правы
Как думаете, перевести может его пост в этот раздел?
ну для общего ознакомления всем тем кто сам делает будет не лишним. В той методике опять же, ошибка в том, что МА-гидрохдорид как побочный продукт образуется. И, если я правильно помню, как и во всех анг. методиках там придерживаются продолжительного смешивания при пониженных температурах. Тут народ больше склонен таблицам гидры доверять.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

EL Traffico - Разбогатей с нами !
Kvazimodos:
В этой ветке буду записывать свои заметки по варке. Может кому пригодятся, многое мною написаное уже было на форуме, но как говорится повторение - мать заикания:)

Конструкторы я не покупаю, за цену конструктора на 100гр продукта можно затариться на все 300гр.
Химию я начал изучать недавно, наука интересная, емкая и логичная. Но будучи все-таки дилетантом - многие вещи приходится постигать на опыте, и шерстить справочник по химии когда уже чего-то запорол.
Начну поэтапно.

  1. Бромирование.
    Пропись товарища Wizard'a, взятая за основу - 1.66 г 4мпф смешиваются с 5мл ДХМ и 0.6мл Брома смешиваются с 3.4мл ДХМ. Я на основании своего опыта использую 1.86г 4-мпф, все остальное так-же. Свои расчеты я выкладывал в теме про бромирование в разделе "Прекурсоры". Бром с ДХМ заливается в капельную воронку с компенсатором давления. Воронка на 29\32 шлифе вставляется в плоскодонную колбу на 2000мл. в верхний вывод капельной воронки вставляется керн на 8мм шланг. к нему подключается непосредственно ПВХ шланг, который подходит к склянке дрекселя, подключенной неправильно, т.е. к отводу колбы, а не барботера (длинная стеклянная трубка внутри дрекселя) (в другой лабе есть один сломаный дрексель без барботера, пользую его, там пофиг куда подключать.) И затем еще один короткий шланг к еще одному дрекселю подключенному уже правильно. В последнем дрекселе раствор щелочи, в моем случае около 10гр NaOH на 100мл воды. Итого имеем систему прикапывания регулируемую, и отвод бромводорода постоянный через компенсатор давления. Непосредственно бром предварительно охлаждается, за час до варки помещаю литровую бутыль с бромом в морозильную камеру из холодильной камеры, до скольки оно охлаждается за час не замерял, но практически не испаряется. Капельная воронка 250мл и стеклянная воронка вроде 75мм так-же охлажденные.
    А теперь реально полезная для новичка инфа. На капельной воронке есть кран... в моем случае он стеклянный, и я где-то вычитал что его нужно смазывать вазелином, что и сделал. Так вот с бромом этот фокус не всегда работает. Ставлю я как-то бромирование, и через этот кран начинает херачить все! и сам бром, и бромводород, и это ПИЗ..ЕЦ! Как оказалось, при работе с бромом краны смазывают ортофосфорной кислотой, которую так-же нужно купить в хим магазине. Это будут одни из самых лучших потраченых 300 рублей в вашей жизни))) Либо купите второпластовый кран, я вот так их и не нашел, пользую ортофосфорную кислоту пока. бромводород наполняет первую склянку дрекселя, и уже потом проходит через стекляную трубочку и нейтрализуется. Нужно это для того, что-бы не пропустить момент, когда весь бром прикапан, и РМ начинает тянуть щелочь на себя. И без этой буферной склянки можно потерять целую кучу драгоценного бк-4 из-за куча попавшей в РМ щелочи. Все соединения шлифов смазываем вазелином, от бромводорода они спасают, в ином случае будет чуток подтравливать. Ставим колбу на мешалку, колбу дополнительно крепим к штативу, для надежности. Сам процесс прост. Приливаем немного брома в дхм к РМ, и ждем пока обесцветится, активно перемешиваем на всем протяжении реакции. Если через 15 минут не обесцветилось - включаем нагрев, обесцветится))) Как обесцветилось настраиваем прикапываение на маленькую струйку, оно обесцвечивается почти моментально. Но много не лейте. ДХМ кипит уже при 40 градусах, а реакция проходит с выделением тепла. когда все прикапалось, не торопитесь снимать, я оставляю еще на полтора два часа, все это время пускай не сильно, будет улетать бромводород и РМ будет немного менять свой цвет. В итоге получае БК-4 в дхм, при закладке 93г 4-мпф и 30мл брома выход ~128г БК-4 растворенного в 420мл ДХМ.
    Когда бромводород уже не летит, готовим раствор пищевой соды (натрий двууглекислый ака натрий углекислый кислый, или же гидрокарбонат натрия). Использовать естественно лучше купленную в химмаге. на 500мл растворяем примерно две чайных ложки соды, и приливаем в РМ половину. цвет раствора станет белее и светлее. мешаем минут40, на делительной воронке убираем верхний слой, в нижний заливаем оставшиеся 250мл раствора соды, и ждем еще минут 20 при активном перемешивании. Делим на воронке, заливаем воду, мешаем еще 10 минут на мешалке, сливаем наш БК-4 обратно в колбу. Наш бк-4 мы почистили содой, потом водой, он чист, свеж и светел. Продолжение следует...
    отпиши мн е лс 10 маркет : есть к тебе предложение

выхлоп мефа

Sergey Kush 5
Вес высушенной белой муки - 80% от веса йодкетона. Конечно с примесями. А если кристаллизовать, то кристаллов получится примерно 60% от массы йодкетона. Это цифры на которые следует ориентироваться при варке. Но в самых средних условиях и 50% выхлоп - это уже довольно неплохо

выхлоп мефа

Sergey Kush 5
Вес высушенной белой муки - 80% от веса йодкетона. Конечно с примесями. А если кристаллизовать, то кристаллов получится примерно 60% от массы йодкетона. Это цифры на которые следует ориентироваться при варке. Но в самых средних условиях и 50% выхлоп - это уже довольно неплохо

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
ChelMoewPro:
в магазине нету трехгорлых колб нужного размера, а так спасибо за подсказку, поищу, не подумал про такое,там есть мешалка бОльшего размера в неей есть термометр электронный через диод опускаемый в жидкость) Вопрос в том нужна ли мешалка для кипячения, якорь же всеравно слетать будет, надо думать)

верхнеприводная, лопастная.