ublhf jybjy

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ublhf jybjy



ublhf jybjy

FAQ по синтезу мефедрона

Эктотерм
Whoelm:
Я в восторге, восхищении и преклонении.

Ждём алексдарка с очередным вопросом: "А КАК ТЫ ТАКИЕ ИЗ ВЫПАРИВАНИЯ ВОДЫ ПОЛУЧИЛ?"
Можно оставить эмоции (и шитпостинг) и пойти почитать что-нибудь по теме - пользы больше будет, внезапно. Рандомная хуйня на русском языке из гугла полезной не считается
Ну ты спрашивай если че, помогу с крисами))

FAQ по синтезу мефедрона

Эктотерм
Whoelm:
Я в восторге, восхищении и преклонении.

Ждём алексдарка с очередным вопросом: "А КАК ТЫ ТАКИЕ ИЗ ВЫПАРИВАНИЯ ВОДЫ ПОЛУЧИЛ?"
Можно оставить эмоции (и шитпостинг) и пойти почитать что-нибудь по теме - пользы больше будет, внезапно. Рандомная хуйня на русском языке из гугла полезной не считается
Ну ты спрашивай если че, помогу с крисами))

FAQ по синтезу мефедрона

Эктотерм
Whoelm:
Я в восторге, восхищении и преклонении.

Ждём алексдарка с очередным вопросом: "А КАК ТЫ ТАКИЕ ИЗ ВЫПАРИВАНИЯ ВОДЫ ПОЛУЧИЛ?"
Можно оставить эмоции (и шитпостинг) и пойти почитать что-нибудь по теме - пользы больше будет, внезапно. Рандомная хуйня на русском языке из гугла полезной не считается
Ну ты спрашивай если че, помогу с крисами))

Синтез мефедрона- подробный гайд

Sergey Kush 5
Синтез мефедрона Реактивы: Йодкетон (сухой) - 1кг Бензол - 6л Метиламин - 5л Солянокислый диоксан - 1200мл (либо соляная кислота около 800мл) Изопропанол (он же изопропиловый спирт, ИПС) ~3л. ИПС можно заменить на этилацетат или ацетон ХЧ Посуда и принадлежности: Стеклянная бутыль объёмом 15л, с закручивающейся пробкой (пробка должна быть пластиковой, ни в коем случае не металлической). Стеклянная бутылка объемом 1л с закручивающееся пластиковой пробкой - нужно штук 10 таких бутылок. Ручной насос «груша» резиновый или пластиковый (шланг с грушей для перекачки жидкостей). Шприцы на 20 мл, а лучше на 50 мл (чем больше объём - тем удобнее), нужно на всякий случай штук 5. В шприцах не должно быть металлических деталей. Колба бунзена объемом 3л или 5л. Воронка бюхнера на 500мл. Прокладка для воронки под колбу бунзена. Фильтровальная бумага средней плотности, можно плотную (10-20 листов). Вакуумный насос. Шланг для соединения насоса с колбой бунзена. Электрическая плитка с регулируемым подогревом от 50 до 150*С. Широкая эмалированная миска или тарелка. Пластиковая воронка обычная, без извращений ). Пластиковая или деревянная ложка. Лакмусовая бумага, либо прибор для определения PH. Средства индивидуальной защиты: Плотная одежда, прикрывающая всё тело, которую не жалко зафаршмачить. Респиратор со сменными фильтрами. Очки защитные с резиновыми прокладками (чтобы плотно прилегали к лицу). Резиновые перчатки (хозяйственные, толстые) - несколько пар. Всё вышеперечисленное это мастхэв без исключений. Это нужно подготовить заранее, чтобы всё было под рукой. Требования к помещению для лабы: Идеальное место - загородный дом (без соседей) или дача, желательно в ебенях, подальше от посторонних глаз. Гараж не подойдёт, так как вентиляция в гаражах слабая (нахрен задохнётесь) и велика вероятность появления нежелательных посторонних лиц (какой-нибудь автолюбитель из соседнего гаража может проявить любопытство или излишнюю бдительность, после чего сдаст мусорам). Ни в коем случае не следует устраивать лабу в квартире - 100% палево. Соседи обязательно сдадут мянтам, учуяв подозрительные запахи (а вонь будет на весь подъезд). Итак, дача или загородный дом, и никак иначе. Выбираем подходящую комнату. Площадь комнаты не менее 10кв.м. В комнате должно быть окно для проветривания и электричество. Температура в комнате должна быть не менее 20*С (оптимальная температура 25*С). Все реактивы должны быть комнатной температуры - это обязательное условие. Итак, всё необходимое под рукой, в подходящем помещении, начинаем замес... ЭТАП 1. РАСТВОРЕНИЕ ЙОДКЕТОНА Надеваем на руки перчатки. Берём стеклянную бутыль объемом 15л, засыпаем в неё весь йодкетон (1кг) (см. Фото и Далее вставляем в горлышко бутыли пластиковую воронку (обычную). Открываем канистру с бензолом и заливаем бензол в бутыль через воронку. Нужно залить 6 литров. Убираем воронку и закручиваем горлышко бутыли пластиковой крышкой (см. Фото Затем нужно взять бутыль в руки и энергично трясти круговыми движениями, чтобы йодкетон полностью растворился в бензоле. На это может уйти 20-30 минут. (См.фото Примечание: на этом этапе использовать респиратор и защитные очки не обязательно. Йодкетон не воняет, бензол тоже. Но вдыхать пары бензола всё равно не следует - разболится голова. ЭТАП 2. ДОБАВЛЯЕМ МЕТИЛАМИН Этот этап оооочень вонюч. Не следует проводить его в помещении. Надеваем респиратор и защитные очки. Берём нашу бутыль с йодкетоном и бензолом и выносим на улицу. Также на улицу выносим канистру с метиламином. Открываем бутыль, вставляем в горлышко пластиковую воронку. Открываем канистру с метиламином и заливаем 5 литров метиламина в бутыль. Удаляем воронку и закручиваем бутыль пластиковой крышкой плотно. Получится вот такая мутная жижа - Примечание: как только откроете канистру с метиламином, он сразу начнёт испаряться, повалит едкий белый дым, который будет оседать у земли как туман. Сначала запах будет как у аммиака (нашатыря), затем прибавится запах тухлой селёдки. Без респиратора метиламин очень сильно раздражает слизистые оболочки. Если вдохнуть разок, ощутите удар по носу как от нашатыря, затем резь в глазах и носоглотке, обильное слезотечение и слюноотделение. Если вдохнуть 2-3 раза появляется головная боль, шум в ушах, тошнота и рвота. Метиламин очень вонючий и опасен для здоровья. Из помещения долго не выветривается. Так что респиратор и очки обязательны. ЭТАП 3. ВЫДЕРЖИВАНИЕ Заносим нашу бутыль в наше тёплое помещение. При закрытой пробке никаких запахов не будет. Пробку не снимаем - на протяжении всего этого этапа бутыль должна быть закрыта. Суть такова: бутыль должна находиться в тепле 15-20 часов. Периодически (чем чаще - тем лучше) бутыль нужно взбалтывать и трясти, чтобы её содержимое хорошенько перемешалось. Примерно через 1-2 часа Вы заметите, что жидкость в бутыли начнёт разделяться на 2 слоя. Верхний - желтоватого цвета, нижний- светлый мутный. При взбалтывании бутыли слои должны перемешиваться. По прошествии примерно 15 часов верхний слой в бутыли станет насыщенного янтарного цвета, как пиво или ядрёная моча горского старца. Это значит, что этот этап успешно завершён- мы получили свободное основание метилэфедрона. См. Фото Примечание: этот этап самый простой, долгий и нудный. Использование защитных средств не требуется. ЭТАП 4. ДЕКАНТИРОВАНИЕ. На данном этапе нужно отделить верхний масляный янтарный слой от нижнего мутного. Для этого берём нашу бутыль, маленькие бутылки (на 1л), насос грушу и выходим на улицу. Надеваем перчатки, респиратор и очки. Открываем бутыль, вставляем в неё один конец шланга, а другой конец шланга опускаем в маленькую бутылку. Затем с помощью груши перекачиваем верхний янтарный слой в маленькую бутылочку. Нужно перекачать 600-700мл. Далее закрываем маленькую бутылку пробкой и проделываем ту же процедуру со следующей бутылкой. И так пока весь верхний слой не окажется в маленьких бутылочках. Фото Оставшийся Нижний слой утилизируем (лучше не выливать его тупо в землю рядом с домом - будет ещё долго вонять). ЭТАП 5. КИСЛЕНИЕ Самый сложный и ответственный этап. От его правильности будет зависеть количество готового продукта. Если не докислить раствор - выпадет не весь осадок. Если перекислить - избыток кислоты поглотит часть продукта. Этот этап лучше проводить на свежем воздухе (в помещении всё провоняет кислотой + образуется удушливый кислотный туман, который попортит всю мебель и домашнюю утварь). Берём маленькую бутылку, которая на 600-700мл наполнена свободным основанием (янтарная маслянистая жидкость). Открываем крышку и наливаем в бутылку 100мл изопропанола. Далее надеваем резиновые перчатки, защитные очки и респиратор. Открываем бутылку с соляной кислотой, набираем кислоту в шприц (без иголки!!!). Закрываем бутылку с кислотой, чтобы не испарялась и не дымила. Приливаем кислоту в бутылку по каплям, медленно. Когда прилили 20 мл кислоты, закрываем крышку бутылки и перемешиваем её - трясём как шейкер около минуты. Затем открываем бутылку и снова приливаем кислоту из шприца, медленно, по каплям (если быстро добавлять кислоту, раствор начнёт сильно разогреваться, что может плохо сказаться на качестве продукта). Прилили 20мл, закрываем крышку бутылки и снова её трясём. Затем продолжаем таким же образом приливать кислоту, бутылка станет тёплой - это нормальный ход реакции (главное чтобы не стала горячей - это верный знак, что Вы слишком быстро приливаете кислоту). После очередной порции кислоты берём лакмусовую полоску и опускаем в раствор. Смотрим на цвет полоски. Нужно, чтобы он соответствовал уровню PH в диапазоне от 5 до 6 . Если уровень PH выше 6 - продолжаем приливать кислоту. Когда цвет полоски начнёт приближаться к нужному цвету, нужно приливать кислоту по каплям - 3-4 капли капнули, размешали и проверяем PH, снова 3-4 капли, размешали и снова проверяем PH. Когда PH достиг нужного уровня, закрываем бутылку и ставим в холодильник на 10-12 часов. Ту же процедуру повторяем со всеми нашими бутылками. ЭТАП 6. ФИЛЬТРАЦИЯ. ПРОМЫВКА Достаём бутылку с закисленным основанием и видим, что на дно выпал белый осадок, а сверху плавает тёмная жидкость цвета кока-колы. Фото Берём колбу бунзена, вставляем в неё воронку бюхнера через резиновый уплотнитель. В воронку вставляем бумажный фильтр (можно сразу два). Подсоединяем к колбе бунзена через шланг вакуумный насос. Наливаем в воронку воду, чтобы смочить фильтры и включаем насос - для того чтобы фильтры плотно сели в воронке. Далее выливаем в воронку содержимое бутылки с осадком и включаем насос. Ждём пока насос откачает всю влагу. В итоге в воронке на фильтре остаётся плотная белая (иногда жёлтая) масса (фото Насос выключаем. Заливаем эту массу прямо в воронке ИПСом или ацетоном ХЧ. Перемешиваем массу с растворителем (ИПС или ацетон) до состояния сметаны ( фото Затем снова включаем насос и откачиваем влагу. В итоге в воронке остаётся белая масса (фото Выгребаем эту массу из воронки и отскабливаем от бумажного фильтра. Полученную массу мельчим и отправляем сушиться (фото Ту же процедуру повторяем с остальными бутылками. Для сушки берём оргстекло и размазываем по нему нашу массу строительным шпателем тонким слоем, не более 1 см. Над размазанной массой ставим инфракрасную лампу и оставляем сушиться на 5-10 часов. Периодически мельчим высыхающую пасту. В итоге сушки и мельчения получается белый порошок - это и есть наш меф. СИНТЕЗ ОКОНЧЕН. В идеале в результате синтеза должно получиться 650-700г мефедрона ( выхлоп 65-70% от массы йодкетона). Но и результат в 500г вполне приличный.

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
mertis10:
Подскажи в каком плане выход дермо?

По количеству или качеству продукта?
по количеству. Очень тяжело трясти два часа, если дхм.

Исчезновение гашиша

marleyl1331
Доброй ночи господа. Чет искал в инете , тож не смог найти толковой инфы.Печально все это как то. Есть хоть какая то инфа то?

Исчезновение гашиша

marleyl1331
Доброй ночи господа. Чет искал в инете , тож не смог найти толковой инфы.Печально все это как то. Есть хоть какая то инфа то?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
KipelovKipelov:
Dear collegues))) может мне под шумок еще один ответик прилетит?

На этапе бромирования, когда прикапываю Br в раствор ДХМ и 4мпф, жидкость вначале обесцвечивалась, некоторое время оставалась слегка желтой, но примерно к середине этапа превращается в черный цвет....
Давали совет перестать прикапывать Br до того как жидкость станет прозрачной/ пробовала - цвет не меняется - так и остается черным(. Что может быть?
А пропорции правильные? Брома не много? Где-то же здесь обсуждалось такое...
Подогреть попробовать. Или кислоты чуть-чуть добавить (уксусной или соляной)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Shiza911:
у Тищенко газ пододим слева, а справа свободный выход, правильно?

ну.. вроде да))

Shiza911:
переход шланга от ОХ к более тонкому шлангу который пойдет в склянку можно заделать термоусадочной трубкой или есть более аккуратный метод решения вопроса?))

синяя изолента))

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

WhiteLabel
Подскажите в чем трабл получаю свободное основние 4ммс (варю бк в бензоле+метиламчин 65С 4часа, отделяю орг. слой на воронке(он по обьему выходит примерно такой же как был обьем бензола и растворенного в нем бк до варки, масло - светло коричневого цвета , начинаю промывать дист водой на воронке, и после того как приливаю первую порцию воды равную обьему масла и перемешиваю(мешаю плавно переворачиваю воронку) масло становится зеленого цвета) в ходе последующих промывок водой/содой этот зеленый звет не уходит.. Начинаю кислить соляным диоксаном, т.к. РМ имеет зеленый цвет сложно определять ph, лакмус вечно зеленый, в добавок к этому, такое чуство, что РМ кислится очень неравномерно, закислив примерно до 7-7.5, отбираю на фильтре осадок ГХ тот что выпал, промываю ледяным безводным ацетоном - в воронке наблиюдаю - белоснежная сметана, но спустя 10 мин по краям начинает краснеть и медленно вся поверхность начинает приобретать фиолетовый цвет, оставшийся маточный раствор сливаю из бунзена, начинаю докислять, выпадает осадок, и доводя до 5.5-6пш оставляю мешаться, через 15 мин масса начинает резко краснеть почему масло зеленеет после промывки водой?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

WhiteLabel
Подскажите в чем трабл получаю свободное основние 4ммс (варю бк в бензоле+метиламчин 65С 4часа, отделяю орг. слой на воронке(он по обьему выходит примерно такой же как был обьем бензола и растворенного в нем бк до варки, масло - светло коричневого цвета , начинаю промывать дист водой на воронке, и после того как приливаю первую порцию воды равную обьему масла и перемешиваю(мешаю плавно переворачиваю воронку) масло становится зеленого цвета) в ходе последующих промывок водой/содой этот зеленый звет не уходит.. Начинаю кислить соляным диоксаном, т.к. РМ имеет зеленый цвет сложно определять ph, лакмус вечно зеленый, в добавок к этому, такое чуство, что РМ кислится очень неравномерно, закислив примерно до 7-7.5, отбираю на фильтре осадок ГХ тот что выпал, промываю ледяным безводным ацетоном - в воронке наблиюдаю - белоснежная сметана, но спустя 10 мин по краям начинает краснеть и медленно вся поверхность начинает приобретать фиолетовый цвет, оставшийся маточный раствор сливаю из бунзена, начинаю докислять, выпадает осадок, и доводя до 5.5-6пш оставляю мешаться, через 15 мин масса начинает резко краснеть почему масло зеленеет после промывки водой?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

WhiteLabel
Подскажите в чем трабл получаю свободное основние 4ммс (варю бк в бензоле+метиламчин 65С 4часа, отделяю орг. слой на воронке(он по обьему выходит примерно такой же как был обьем бензола и растворенного в нем бк до варки, масло - светло коричневого цвета , начинаю промывать дист водой на воронке, и после того как приливаю первую порцию воды равную обьему масла и перемешиваю(мешаю плавно переворачиваю воронку) масло становится зеленого цвета) в ходе последующих промывок водой/содой этот зеленый звет не уходит.. Начинаю кислить соляным диоксаном, т.к. РМ имеет зеленый цвет сложно определять ph, лакмус вечно зеленый, в добавок к этому, такое чуство, что РМ кислится очень неравномерно, закислив примерно до 7-7.5, отбираю на фильтре осадок ГХ тот что выпал, промываю ледяным безводным ацетоном - в воронке наблиюдаю - белоснежная сметана, но спустя 10 мин по краям начинает краснеть и медленно вся поверхность начинает приобретать фиолетовый цвет, оставшийся маточный раствор сливаю из бунзена, начинаю докислять, выпадает осадок, и доводя до 5.5-6пш оставляю мешаться, через 15 мин масса начинает резко краснеть почему масло зеленеет после промывки водой?

С чего начать?

djjjddd
Epic Games:

Тут возникает вопрос о том что входит в понятие "базовый курс органической химии".
Я абсолютно не согласен с определением "желательно знать". Знать и понимать - разные понятия.
Дык понимать как и почему именно так протекает реакция не зная основ - не получится. В лучшем случае, без теоретической подготовки получится грамотный лаборант, способный сварить неплохой продукт по типовым схема, но ничего более.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

chess-master
Prezident111:
так а еще магаз рекомндовал промывать масло сначала р-ром соды мыть, потом водой, не указав процентность р-ра соды, что скажете?

насколько критично отсутствие сушки сульфатом магния, насколько это повлияет на итог? можно ли просто подольше подержать в делительно воронке?
также магаз говорит заливать ледяной ацетон 1к1 в масло, ккоторо уже откислили до ПШ5, это же точно повлияет на выпадение муки икрисов?
У вас же лакмус/индикаторные полоски есть? Если да, то после смешивания, проверьте pH состава. Если он щелочной (больше 8), то соды не надо. Если сдвинут в кислотную сторону, то промойте один раз слабым раствором соды ( ложка чайная, без горки на 200мл воды).

Prezident111:
так а еще магаз рекомндовал промывать масло сначала р-ром соды мыть, потом водой, не указав процентность р-ра соды, что скажете?

насколько критично отсутствие сушки сульфатом магния, насколько это повлияет на итог? можно ли просто подольше подержать в делительно воронке?
также магаз говорит заливать ледяной ацетон 1к1 в масло, ккоторо уже откислили до ПШ5, это же точно повлияет на выпадение муки икрисов?
Ну вот, как я понимаю, без осушения и получается красо-бордовая херня на конечном этапе. В воронке долго держать смысла нет. Слои четко разделились - всё, дальше там него ждать.
Смотрите, вот эти все манипуляции с ацетоном, да еще чтоб он был ледяной, да еще чтоб сама РМ была ледяная, да еще и кислоту предварительно тоже в морозилке подержать - это всё делается чтобы на финальном этапе кисления связать воду. Ацетона там прилично надо лить. и морозить тоже долго. Должно выпасть.

бромирование.

vpizdakte
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
Ну уж не в 2. Во время реакции у нас 1 атом брома, прицепляется к мпф, но мпф отдает 1 атом водорода, который в свою очередь цепляется с 1 атомом брома, который остался и получаем 1 молекулу HBr. ЧТо бы нам отсоеденить бром перекисью, нам нужно 2 молекулы HBr. Ну а дальше математика)

там разница то в итоге будет незначительная, они ж не солдаты, чтобы ряд первых молекул гб стоял и ждал ряд вторых))) ну останется у тебя парочка молекул, не нашедших друг друга, в крайнем случае - 0.9 эквивалента будет задействовано. другой вопрос - какой объем бромируется, если объём существенный - то либо воду нужно в процессе отбирать, либо до конца всё не прореагирует

бромирование.

vpizdakte
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
Ну уж не в 2. Во время реакции у нас 1 атом брома, прицепляется к мпф, но мпф отдает 1 атом водорода, который в свою очередь цепляется с 1 атомом брома, который остался и получаем 1 молекулу HBr. ЧТо бы нам отсоеденить бром перекисью, нам нужно 2 молекулы HBr. Ну а дальше математика)

там разница то в итоге будет незначительная, они ж не солдаты, чтобы ряд первых молекул гб стоял и ждал ряд вторых))) ну останется у тебя парочка молекул, не нашедших друг друга, в крайнем случае - 0.9 эквивалента будет задействовано. другой вопрос - какой объем бромируется, если объём существенный - то либо воду нужно в процессе отбирать, либо до конца всё не прореагирует

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

Alexdark77799
t r a u m:
этанол. хотя бы заметно, что продукт в нем растворим. в этом плане они с ипсом очень разные. еще метанол можно попробовать, у него тоже хорошие свойства, но поискать придется...

какая разница, сколько там растворилось, и в каком объеме? если стоит задача, то все это не существенно. растворяешь при среднем нагреве, затем фильтруешь весь р-р через салфетку, приливая в чистую емкость. опять подогреваешь, ибо часть температуры съебнула при фильтрации. и теперь максимально плавно понижай температуру. в принципе, до 80 можно нагреть, но не с целью тиснуть в спирт еще больше муки.
а покрупнее не ростишь крисы? Смысла никакого?

Нужна помощь

Hdhejejwi
Чем можно исправить ситуацию, подскажите пожалуйста. В конструкторе на меф сначала налили кислоту сразу метлиламин и воду.

Помогите с кислением мефа

Adaminakoks
Всем привет. Подскажите как можно закислить меф имея 17% водный раствор солянки и ипс, без выпаривания рм.

Помогите с кислением мефа

Adaminakoks
Всем привет. Подскажите как можно закислить меф имея 17% водный раствор солянки и ипс, без выпаривания рм.

Помогите с кислением мефа

Adaminakoks
Всем привет. Подскажите как можно закислить меф имея 17% водный раствор солянки и ипс, без выпаривания рм.

Проблемы при КИСЛЕНИИ мефедона(слабые выходы)

ЧелМефПром
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
советчик от бога, перекисленное докисливать

до Ph 5 меф выпадает, во первых, во вторых новичок по лакмусу не определит точный ph, иногда советуют кислить в 3 этапа, до 6, 5.5 и 5.

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

kioku
KatyMDA:
Оплатили конструктор 22.06 в описании ничего не было сказанно, что на выходе получаеся 2mmc. Сегодня зашел в магаз где купил и наблюдаю, что в описание коструктора добавили то что на выходе получается 2mmc. + Посылку до сих пор не отправили. В общем ждем посылку, как только приготовлю напишу рерультат в данной теме.

P.s. крайне разачарован происходящим =/
а что за магаз? Дайте ссылку чтоб не вляпаться.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Darkarhangel7895123:
Уважаемый Lynx25 исследования ацетонов еще не производили?

Провели. Из продажных самые лучшие для наших целей - нижегородхимпром, ясхим и вершина. Это спойлер )) сегодня вечером будет статья с пруфами и графиками, как Вы любите )

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Darkarhangel7895123:
Уважаемый Lynx25 исследования ацетонов еще не производили?

Провели. Из продажных самые лучшие для наших целей - нижегородхимпром, ясхим и вершина. Это спойлер )) сегодня вечером будет статья с пруфами и графиками, как Вы любите )

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Или сделай мефоспрей, я только сегодня репортил про него

Помогите определить вещество

Cur1ySue
pionerochka163:
Ребят,интересуюсь любопытства ради,что это такое? Вместо необходимого нам товара,было вот это..продавец не продает растительное и не знает что это и откуда взялось на адресе. Заменил адрес без особых выяснений. Эту стенку выкинули конечно,но любопытно все же что это такое...Может есть те,кто знает?ть

Похоже на сушеные розы) ты не из Новосибирска?
Если мы предполагаем, что это наркотик, то не приходит в голову ни одно растение, у которого бы психоактивное вещество содержалось именно в лепестках, а это ведь они красные, я правильно понимаю? Получается, что скорее это чем-то пропитанное растение, то бишь спайс. Просто не знала, что его делают и из цветов, а с другой стороны, почему бы и нет?
Но я бы скорее поставила на то, что кладмен романтик)