цп сайты onion

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало цп сайты onion



цп сайты onion

Поваренная соль в A-PVP. Как доказать?

Senyor Galleto
Модератор Wallach писал, что достаточно ее пригреть на колбе. Видно будет не растопленные камни, этого хватит для диспута\ пс потом увидел, что Вам нужно идентифицировать примесь. Я хз, если честно , но какая разница , что это , если товар буторенный

Поваренная соль в A-PVP. Как доказать?

Senyor Galleto
Модератор Wallach писал, что достаточно ее пригреть на колбе. Видно будет не растопленные камни, этого хватит для диспута\ пс потом увидел, что Вам нужно идентифицировать примесь. Я хз, если честно , но какая разница , что это , если товар буторенный

Поваренная соль в A-PVP. Как доказать?

Senyor Galleto
Модератор Wallach писал, что достаточно ее пригреть на колбе. Видно будет не растопленные камни, этого хватит для диспута\ пс потом увидел, что Вам нужно идентифицировать примесь. Я хз, если честно , но какая разница , что это , если товар буторенный

Тест на подлинность ПАВ

aslanlime
Свами):
Доброго времени и с праздниками.Уважаемый химик пару раз попадались порошки (мука )которые в холодной воде максимум растворились до мути..При нагреве они растворились но стоило жидкости охлаждаться в некоторых случаях жидкость становилась как кисель а раз вообще сформировалась отдельная фракция в бане отделившись от жидкости и создав пробку подобную гипсовой через которую прогнать жидкость было невозможно.При извличении этой пробки и растирании ее в руках напоминала консистенцию цирковой мази.Плотная и жирная белыми разводами размазывающаяся по телу.Что бы это могло быть?Спасибо

Вы имеете ввиду «цинковой» ?

Домашний способ очистки мефедрона

Osip13
Mustang United:
Вент - ок, остальное оч сомнительно: ручка, термоклей и духовка (газовая?). Слишком многое может пойти не так вплоть до полнейшего ахтунга. Про использование открытого пламени лучше забудь. Якорь из фторопласта должен быть, если что. Если нет возможности такой приобрести, лучше вообще без мешалки: БК в ДХМ при АД практически нереально перегреть, он при 40 кипит (на ощупь как чуть теплый и хрен ты его сильнее разогреешь, пока весь не выкипит), не надо ничего калибровать. Просто бутылку поставь в кастрюлю с водой и кипятильником, а на ее горловину натяни и замотай перчатки/гандоны/шарики/обратный холодильник - на свой вкус. Можно все сразу. Держи кипятильник включенным пока варево в бутылке не закипит, потом выключай, иногда включай, чтоб кипело но не адово. ДХМ в нижнем слое будет бурлить и смешиваться с водным, площадь раздела сред получится вполне достаточная. Метиламина (водного) можно побольше нужного загрузить раза в полтора, чтобы точно компенсировать отсутствие интенсивного перемешивания, он заодно будет лучше улавливать бромводород, хуже не будет. Если нет - ну и ладно, если визуально плохо перемешиваются слои, просто на полчасика подольше вари

Духовка электрическая, и довольно просторная, там температуры 0-50-100-150..., с термометром в стакане, и термометром в духовке выяснил что при режиме духовки ~50градусов и приоткрытой дверцей, вода в стакане держется стабильно ~38градусов. дно не сильно горячее. Якорь нашел в магазине для пивоваров за 200р. К сожалению у меня набор всего на 10г. поэтому побольше метиламина я добавить не смогу, буду строго следовать инструкции.
По поводу газа, ТС все манпилуяции с отчисткой проводил на газовой комфорке, я думаю буду делать так же, ооочень акуратно и на маленьком огне.
Спасибо всем за советы и подсказки.

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
В холодильнике бери 60 примерно воды и 40 этанола. Температура градусов 5

а раствор должен быть перегасыщенный или нет? На 1 грамм мефа сколько миллилитров растворителя? 2-3мл?

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
В холодильнике бери 60 примерно воды и 40 этанола. Температура градусов 5

а раствор должен быть перегасыщенный или нет? На 1 грамм мефа сколько миллилитров растворителя? 2-3мл?

FAQ по синтезу мефедрона

Tolik1983
lovyan1488:
и я тут недавно обсуждал свой синтез и мне сказали, что мА мне надо делать в 2 раза меньше.то есть на 100г фенона я брал 108 брома в 300мл дхм, МА я лью 300, но мне сказали что лучше 150. как на это смотрите?

адресую вопрос

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
vladvaskov777:
Самый легкий способ. Берем условно 1кг муки . Берешь 2л воды + 2л ипс или водки (исходя из этих пропорций рассчитывай под свое кол-во мефа) и растворяешь в них муку. Если не растворилось , то просто всю жидкость подогрей( но не перегрей , пар идти не должен ) . Далее просто разливаешь тонким слоем на несколько форм (главное реально тонким ) и через 4-5 дней крисы полность готовы

Доброе утро, вы не совсем внимательно прочитали мой вопрос. Я спрашивала про быстрый метод, а не 4-5 дней ) свои крисы делала за 2-3 дня, и для меня это долго. А у Макидонского есть вариант Крисов за один день )

Помогите в сборке конструктор меф

Nzbd2019q
Спасибо ! То есть правильно понял что вода она тупо для промывки , промыл откачал и вылил прочь. А сама жидкость которую мешал и трёс она остаётся. А то я тут и статьи читал и видео какие то смотрел запутался , подумал что вода на себя перенимает необходимые компоненты и нужно кислить ее.

Помогите в сборке конструктор меф

Nzbd2019q
Спасибо ! То есть правильно понял что вода она тупо для промывки , промыл откачал и вылил прочь. А сама жидкость которую мешал и трёс она остаётся. А то я тут и статьи читал и видео какие то смотрел запутался , подумал что вода на себя перенимает необходимые компоненты и нужно кислить ее.

Помогите в сборке конструктор меф

Nzbd2019q
Спасибо ! То есть правильно понял что вода она тупо для промывки , промыл откачал и вылил прочь. А сама жидкость которую мешал и трёс она остаётся. А то я тут и статьи читал и видео какие то смотрел запутался , подумал что вода на себя перенимает необходимые компоненты и нужно кислить ее.

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Melmory
Здравствуйте форумчане. Нашел довольно простой синтез, но вышли проблемы с кислением. 20 гр йодкетона растворить в 100мл бензола до полного растворения, далее залить 40мл метиламина и трясти 15мин, после этого прилить дист воды, когда слои разделятся шприцом откачать верхний в отдельную емкость, далее добавить ацетона и кислить солянкой до выпадения осадка. Сделал в точности но раствор покраснел, а потом практически почернел. Думаю нужно солянку с ацетоном смешать, но в каких пропорциях? Как думаете при таком синтезе получится съедобный продукт?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Насчет поиска истины, а заодно и примесей - есть эта статья

Вполне себе рабочие методики. Конечно, не гх-мс, но примерные выводы сделать можно)
И лично у меня, при синтезе по таблицам, получается отличный стафф - тестеры крайне довольны.
синтез на ДХМ по сравнению с другими растворителями решает, если конечно у вас нет реактора в котором температура поддерживается за счет нагрева жидкости в рубашке, на нем мимо трудно дать. но мало кто делает на нем, бензол, вон НМП какой.
эта статья сделана что бы покупатели могли вычислить гавно, что нам она может дать? если вы понимаете что делаете вам толку от неё 0.
таблицы пользы всем много принесли, раньше холодный синтез популярен был, щас нахуй не нужен, все уже поняли, в оригинале вообще написано 24 часа при 0 градусов.
где правда покажет хромо которое сделаете вы сами а не гидратест, там в мск у всех почти по мефу 99.9%, а в питере более чистый продукт показывает 97.5 %

Тест на подлинность ПАВ

corvette
MarattaraM:
Люди помогите пожалуйста. Все время брал мефчик у "Естественная монополия" качестве было лучшее из всех.месяц не брал . сегодня беру 1г ставлю 1 колпак на 1мл воды....как я выжил это просто чудо подруга рядом была только это спасло... это просто страшно до безумия я прям чувствовал как душа покидает тело блять... Это пиздец ..отвечаю слов нету как высказать то что чувствовал.. я соль пару месяцев ставил хорошо остановился вовремя чуть с ума не сошел и это вещество я отличу от любого другого. Как отпустило пишу магазу что это соль. Я в.в и чуть не умер.он не может быть соли даже сейчас в наличии нет. Я фотаю стафф поджигаю фотаю сам думаю мало ли перепутали всякое бывает..не знаю что именно повлияло но магаз ворачивает деньги.. я надеясь что перепутали стафф покупаю ещё гр...т.к хотелось все таки мефа а лучший в этом магазине сам знаю брал не раз. Ставлю половину колпака история та же соль и немного мефа там все таки есть . В отличие от первого где даже мяу не пахло т.к запах мефа специфический его узнать не трудно. Как так то уважаемая площадка ??? Был бы я один этих слов уже не написал бы... Отвечаю прям ... Помогите пожалуйста..

То есть ты пускаешь по вене, напрямую в свой организм, без "естественных фильтров" в виде носа или желудка, неизвестное тебе вещество, чуть не отъезжаешь. Далее, как всякий разумный и осторожный человек, которому не срать на себя и здоровье, что же ты делаешь? Берешь ту же самую позицию у того же селлера, который тебя чуть не угробил, не покупаешь в аптеке простейший и дешевый тест (который сходу тебе покажет альфу в твоем порошке), а берешь и заряжаешь на похуй еще порцию. И теперь "уважаемая площадка, спасите-помогите". П...дец, у меня слов нет. Иногда почитаешь на форуме излияния солевых, и в чем-то начинаешь понимать антинаркотическую пропаганду в этой стране и мире в целом.
ПС: возьми еще граммушник, теперь тебе точно должно повезти

Тест на подлинность ПАВ

corvette
MarattaraM:
Люди помогите пожалуйста. Все время брал мефчик у "Естественная монополия" качестве было лучшее из всех.месяц не брал . сегодня беру 1г ставлю 1 колпак на 1мл воды....как я выжил это просто чудо подруга рядом была только это спасло... это просто страшно до безумия я прям чувствовал как душа покидает тело блять... Это пиздец ..отвечаю слов нету как высказать то что чувствовал.. я соль пару месяцев ставил хорошо остановился вовремя чуть с ума не сошел и это вещество я отличу от любого другого. Как отпустило пишу магазу что это соль. Я в.в и чуть не умер.он не может быть соли даже сейчас в наличии нет. Я фотаю стафф поджигаю фотаю сам думаю мало ли перепутали всякое бывает..не знаю что именно повлияло но магаз ворачивает деньги.. я надеясь что перепутали стафф покупаю ещё гр...т.к хотелось все таки мефа а лучший в этом магазине сам знаю брал не раз. Ставлю половину колпака история та же соль и немного мефа там все таки есть . В отличие от первого где даже мяу не пахло т.к запах мефа специфический его узнать не трудно. Как так то уважаемая площадка ??? Был бы я один этих слов уже не написал бы... Отвечаю прям ... Помогите пожалуйста..

То есть ты пускаешь по вене, напрямую в свой организм, без "естественных фильтров" в виде носа или желудка, неизвестное тебе вещество, чуть не отъезжаешь. Далее, как всякий разумный и осторожный человек, которому не срать на себя и здоровье, что же ты делаешь? Берешь ту же самую позицию у того же селлера, который тебя чуть не угробил, не покупаешь в аптеке простейший и дешевый тест (который сходу тебе покажет альфу в твоем порошке), а берешь и заряжаешь на похуй еще порцию. И теперь "уважаемая площадка, спасите-помогите". П...дец, у меня слов нет. Иногда почитаешь на форуме излияния солевых, и в чем-то начинаешь понимать антинаркотическую пропаганду в этой стране и мире в целом.
ПС: возьми еще граммушник, теперь тебе точно должно повезти

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Caramelldansen
А можете поподробнее описать как мет разлагается на эти вещества и при каких условиях? Просто что-то мне подсказывает, что если его аккуратно и постепенно доводить до плавления, а не жечь, то он будет испаряться, а не разлагаться. Или Я ошибаюсь? Если да, то поправьте пожалуйста, и объясните почему.

Как сделать кристалы мефа

Durevar
Делают кунилингус, кристаллы мефедрона - выращивают! Durevar

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
Shiza911:
Неее я вот как раз его спрашиваю что там за способ без газогенератора.

На газогенератор пока ток мысленно настраиваюсь )))
Я увидела у шахматного мастера что там по камельке добавляется серная к в соль. Вроде не страшно.
Ранеее думала почему то что сразу смешивают серную и соль, и пока там валит газ быстро кислить. Как то страшная картина )))
В мае куплю маленькую колбу бюнзена и стеклянное жало. Буду пробовать.
Но все же жду может у кого то узнаю какой то более простой способ кисления )

Я вообще немного другой вариант, без соли, использую. Но так - можно залить всю кислоту к соли сразу, закрыть колбу и кислить. Shiza911:
Сколько метиламина на 500гр ик добавляете?

500мл 38% раствора. Мы же с вами уже считали, кажется, неужели я тратил свое время впустую и вы забили на все мои объяснения?
С любовью Dopamine!

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
Shiza911:
Неее я вот как раз его спрашиваю что там за способ без газогенератора.

На газогенератор пока ток мысленно настраиваюсь )))
Я увидела у шахматного мастера что там по камельке добавляется серная к в соль. Вроде не страшно.
Ранеее думала почему то что сразу смешивают серную и соль, и пока там валит газ быстро кислить. Как то страшная картина )))
В мае куплю маленькую колбу бюнзена и стеклянное жало. Буду пробовать.
Но все же жду может у кого то узнаю какой то более простой способ кисления )

Я вообще немного другой вариант, без соли, использую. Но так - можно залить всю кислоту к соли сразу, закрыть колбу и кислить. Shiza911:
Сколько метиламина на 500гр ик добавляете?

500мл 38% раствора. Мы же с вами уже считали, кажется, неужели я тратил свое время впустую и вы забили на все мои объяснения?
С любовью Dopamine!

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
Shiza911:
Неее я вот как раз его спрашиваю что там за способ без газогенератора.

На газогенератор пока ток мысленно настраиваюсь )))
Я увидела у шахматного мастера что там по камельке добавляется серная к в соль. Вроде не страшно.
Ранеее думала почему то что сразу смешивают серную и соль, и пока там валит газ быстро кислить. Как то страшная картина )))
В мае куплю маленькую колбу бюнзена и стеклянное жало. Буду пробовать.
Но все же жду может у кого то узнаю какой то более простой способ кисления )

Я вообще немного другой вариант, без соли, использую. Но так - можно залить всю кислоту к соли сразу, закрыть колбу и кислить. Shiza911:
Сколько метиламина на 500гр ик добавляете?

500мл 38% раствора. Мы же с вами уже считали, кажется, неужели я тратил свое время впустую и вы забили на все мои объяснения?
С любовью Dopamine!

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Приём на работу] :
точно, я за качество

Мне наравится промывать готовый продукт Ледяным ацетом или же ДХМ
Результат после ДХМ мне очень нравится

Задаем вопросы

Умный
fFreddiemMmercury:
Здравствуйте, интересует получения толуола в домашних условиях.

Если брать 646 растворитель (толуол 50%, этанол 15%, бутанол 10%, бутил- или амилацетат 10%, этилцеллозольв 8%, ацетон 7%), добавлять воду и оттуда доставать толуол, сильно грязным получится конечный продукт?
это вы про 4мпф?

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

White Label
Veneficus:
Прописи по БК-4 и ЙК-4 постараюсь опубликовать в ближайшее время.

Температура влияет только на скорость реакции, в случае с ЙК считаю греть нецелесообразным, поскольку йод достаточно легко и быстро замещается на метиламин. При повышенной температуре 4ММС лекго изомеризуется с образованием изо-мефедрона, который биологически почти не активен. Если греть дальше, то элиминируется кетогруппа и замыкается второе пятичленное кольцо с образованием аминоиндана, а он уже токсичен. Поскольку реакция идет по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения, для полной конверсии галлокетона решающим фактором будет растворитель в котором ведут реакцию, а не температура. Растворитель должен быть 1) апротонным; 2) максимально полярным. (примеры ДМСО, ДМФА, N-метилпирролидон).
Надежный контроль конверсии во время реакции может дать только ТСХ, я бы рекомендовал при получении каждой новой партии кетона, ставить пробную реакцию на малом количестве с контролем конверсии по ТСХ, а в дальнейшем использовать полученные данные по времени для синтеза серьезных количеств.
По поводу щелочей. Во-первых, пищевая сода, она же гидрокарбонат натрия не относится к щелочам и даже к основаниям. Она дает в растворе слабощелочную реакцию, не более. Разницы в данном случае при использовании гидроксидов натрия и калия нет. Во-вторых, метиламин сам по себе слабое основание. Если он был взят с избытком (более чем 2 моль на 1 моль бромкетона), то отмывать смесь после конверсии, нужно от него и следует это делать обычной водой. Содой и щелочами моют, если метиламин был взят в притык и среда смеси кислая (из-за остатков неулетевшего HBr). В этом случае его следует промыть содой или очень слабым раствором (не более10%) щелочи до слабощелочной реакции смеси.Но использовать щелочи, я бы не рекомендовал, 4ММС слишком нежная структура, а щелочь в высоких концентрациях и плохом перемешивании вполне может над ней надругаться. В любом случае, стоит после раствора соды или щелочи промыть 1-2 раза водой. Водные слои затем дополнительно экстрагировать 2-3 порциями используемого растворителя.
Кислить, чтобы не осталось определяемых количеств св. основания следует так. Отгоняем от св.основания растворитель в котором вели реакцию, приливаем 2-3 объема растворителя в котором не растворяется HCl (дихлорметан, например) и насыщаем сухим газообразным HCl пока раствор его поглощает (при насыщении с поверхности начинает идти белый дым). Аккуратно упариваем ДХМ на водяной бане, осадок затираем в ацетоне. фильтруем, промываем ацетоном на фильтре, сушим. Получаем ГХ 99,5% ))
Если я буду проводить реакцию в ДМСО, ДМФА, N-метилпирролидон то не получится отделить св. основание в растворителе от водного слоя, а отгонять растворитель с высокой темп. кипения очень уж не хочется.
Вы дали решение - можно экстрагировать ДХМ, и в нем кислить, можно разжевать как это выглядит технически?

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

White Label
Veneficus:
Прописи по БК-4 и ЙК-4 постараюсь опубликовать в ближайшее время.

Температура влияет только на скорость реакции, в случае с ЙК считаю греть нецелесообразным, поскольку йод достаточно легко и быстро замещается на метиламин. При повышенной температуре 4ММС лекго изомеризуется с образованием изо-мефедрона, который биологически почти не активен. Если греть дальше, то элиминируется кетогруппа и замыкается второе пятичленное кольцо с образованием аминоиндана, а он уже токсичен. Поскольку реакция идет по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения, для полной конверсии галлокетона решающим фактором будет растворитель в котором ведут реакцию, а не температура. Растворитель должен быть 1) апротонным; 2) максимально полярным. (примеры ДМСО, ДМФА, N-метилпирролидон).
Надежный контроль конверсии во время реакции может дать только ТСХ, я бы рекомендовал при получении каждой новой партии кетона, ставить пробную реакцию на малом количестве с контролем конверсии по ТСХ, а в дальнейшем использовать полученные данные по времени для синтеза серьезных количеств.
По поводу щелочей. Во-первых, пищевая сода, она же гидрокарбонат натрия не относится к щелочам и даже к основаниям. Она дает в растворе слабощелочную реакцию, не более. Разницы в данном случае при использовании гидроксидов натрия и калия нет. Во-вторых, метиламин сам по себе слабое основание. Если он был взят с избытком (более чем 2 моль на 1 моль бромкетона), то отмывать смесь после конверсии, нужно от него и следует это делать обычной водой. Содой и щелочами моют, если метиламин был взят в притык и среда смеси кислая (из-за остатков неулетевшего HBr). В этом случае его следует промыть содой или очень слабым раствором (не более10%) щелочи до слабощелочной реакции смеси.Но использовать щелочи, я бы не рекомендовал, 4ММС слишком нежная структура, а щелочь в высоких концентрациях и плохом перемешивании вполне может над ней надругаться. В любом случае, стоит после раствора соды или щелочи промыть 1-2 раза водой. Водные слои затем дополнительно экстрагировать 2-3 порциями используемого растворителя.
Кислить, чтобы не осталось определяемых количеств св. основания следует так. Отгоняем от св.основания растворитель в котором вели реакцию, приливаем 2-3 объема растворителя в котором не растворяется HCl (дихлорметан, например) и насыщаем сухим газообразным HCl пока раствор его поглощает (при насыщении с поверхности начинает идти белый дым). Аккуратно упариваем ДХМ на водяной бане, осадок затираем в ацетоне. фильтруем, промываем ацетоном на фильтре, сушим. Получаем ГХ 99,5% ))
Если я буду проводить реакцию в ДМСО, ДМФА, N-метилпирролидон то не получится отделить св. основание в растворителе от водного слоя, а отгонять растворитель с высокой темп. кипения очень уж не хочется.
Вы дали решение - можно экстрагировать ДХМ, и в нем кислить, можно разжевать как это выглядит технически?

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

123456xXXX
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
Приветствую, Македонский (Если это вы, конечно :) ), давненько вас не видно было, рад что с вами все хорошо!

Первое, существует мнение, что высокие температуры даже для соли гх 4-ммс не особо хороши, пруфов как таковых найти сейчас не смогу, но поводов ему не двоерять нет. Так - как все таки рассматриваю кристаллизацию, для людей с хоть каким-то оборудованием, воду лучше отгонять под вакуумом, роторный испаритель в целом не обязателен, вполне хватит системы колба+вюрц+холодильник+алонж с керном под вакуум+ колба. Цена копейки.
То что в холодных условиях вы написали, не задумывался в таком русле, но не начнут ли и они кристаллизоваться, если так подумать? А могут и просто остаться в растворе. Могу ошибаться вполне, если у вас есть идеи на этот счет, поделитесь, буду рад узнать)
Не пробывал сам ни разу так делать, но в целом почему нет? Вообще я стороник того, что вначале стоит выделить продукт, почистить его в твердой фазе, а затем уже кристаллизовать. Но можно попробывать упарить раствор, удалив излишки HCl, затем помыть его дхм, можно еще активированным углем и поставить кристаллизоваться.
в плюсы к холодной крист. можно добавить что раствора меньше не становится и насыщенность куда ниже чем при комнатной крист, блядские ''волосы'' которые вылазят если проворонить момент со сливом маточного на холодную не появляются. но вот на ваши крисы смотрю и не вижу смысла делать на холодную) но тут скорее опыт решает))) а что бы не было прокола 100% можно делать на холодную))) в общем всё как всегда))) главное что бы через 3 года не оказалось как с синтезом мефа, то все делайте на холодную так стабильнее выход, то извините вы сварили гавно которое нельзя продавать, вот вам штраф)))

Подбор оснований для реакции Анри по "кухонному ме...

amhdws21
Wizard :
Смотрите. Во-первых, основным продуктом реакции Генри в основной среде являются гидроксинитросоединения, а нитроалкены лишь побочным продуктом. В кислой среде, равновесие смещается в сторону нитроалкенов. ЦГА используется не как слабое основание, а как первичный амин, имеющий неподеленную электронную пару на азоте. Ацетат аммония можно использовать, но он неудобен, поскольку очень сильно хватает влагу из воздуха, а реакция боится воды, поскольку в ходе конденсации как раз вода и элиминируется, а реакция равновесная. В способе с СВЧ нет никакой мистики, он основан на том, что разные молекулы по разному воспринимают СВЧ-излучение, например вода выкипает практически сразу и удаляется из зоны реакции, собираясь впоследствии конденсатом. Но при наличии воды в РМ (даже в следовых количествах) конденсацию запустить очень сложно. Поэтому при использовании ацетата аммония следует принять меры, чтобы он не нахватал влаги из воздуха и возможно увеличить время и количество циклов облучения.

Также в качестве катализатора подойдет любой первичный амин, лучше чтобы он не хватал влагу и был в жидкой фазе при н.у., например бутиламин вполне подойдет.
А ЛУК не будет образовывать амиды с любыми первичными аминами, при закипании? И где взять бутиламин? В моём городе нет хим..магов продающих его )