тор гидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало тор гидра



тор гидра

нужна помощь

Friendyourgirlfriend
Доброго времени суток Проблема следующая, раньше проводя осветление ацетоном хватало буквально двух раз промывок и продукт приобретал нормальный цвет и после сушки отсутствовал запах, сейчас использую тоже самое сырье и ту же технологию но цвет всегда синий, бывает вроде все осветлился но при сушке становиться голубой, пожалуйста подскажите в чем проблема, спасибо

нужна помощь

Friendyourgirlfriend
Доброго времени суток Проблема следующая, раньше проводя осветление ацетоном хватало буквально двух раз промывок и продукт приобретал нормальный цвет и после сушки отсутствовал запах, сейчас использую тоже самое сырье и ту же технологию но цвет всегда синий, бывает вроде все осветлился но при сушке становиться голубой, пожалуйста подскажите в чем проблема, спасибо

нужна помощь

Friendyourgirlfriend
Доброго времени суток Проблема следующая, раньше проводя осветление ацетоном хватало буквально двух раз промывок и продукт приобретал нормальный цвет и после сушки отсутствовал запах, сейчас использую тоже самое сырье и ту же технологию но цвет всегда синий, бывает вроде все осветлился но при сушке становиться голубой, пожалуйста подскажите в чем проблема, спасибо

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Quiksilver
а есть инфа по реакторам ? по сборке понятно все , а вот по ньюансам при варке не очень , если есть у кого инфа поделитесь пожалуйста ) сборка на 100 литров

Поиск методики: 2-(Methylamino)-1-phenylhexan-1-on...

chess-master
Euron:
Так продавать методики же нельзя, а делиться бесплатно вроде и не запрещено)

некоторые даже обсуждать нельзя

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
soadlsd:
"бромсукцинимид от какого количества продаёшь и за какую цену? - от 10кг - 150к (нет смысла его брать, можно проще бромировать и дешевле, БЕЗ БРОМА)" - вот что ответил мне 1 магазин реактивов здесь, что резко поумерило мой пыл к этому из-за колоссально возрастающей себестоимости БК и соответственно мефедрона. Не слышали ничего насчёт хлор-сукцинимида? По некоторым сведениям через хлоркетон получается продукт сильнее и эйфоричнее, а по времени можно точнее поймать точку полного прохождения реакции. Но реакция будет дольше и нет данных от исследований гидры. Не пробовали с ХК работать? И что можете сказать по чистке ЙК? Также как БК: промывать слабым раствором соды (10%) до прозрачности/белого цвета порошка/кристаллов, а потом дист.водой от остатков соды? Вы кристаллизованный промывание или в растворе? Сушите в эксикаторе если в порошке чистите? Замеряете точные пропорции кетона к раствору метиламина (учитывая избыток) и какой избыток берёте при уверенности в высокой концентрации метиламина в растворе? После реакции в дхм какой цвет получается и до какого цвета/запаха отмываете дистиллятом? Используете ли другие методы деления и чистки свободного основания от метиламина, кетона и прочих побочных продуктов перед кислением? При кислении как ведёт себя РМ в плане изменения цвета, выпадения осадка, колебаний pH и температуры РМ? Промывку ацетоном производите на Бунзена+Бюхнера с каким цветом ленты фильтровальной бумаги и как много уходит ацетона на промывку 100-300г муки? Есть ли смысл использовать ИПС для получения более чистого продукта, минимизируя потери выпариванием отработанного ипса с дальнейшей промывкой остатков как отдельной партии? Какие по объему колбы и прочее оборудование можете посоветовать для удобной работы с объёмами на 200-500г готового продукта: объём Бунзена, размер Бюхнера, объём и форма химстаканов (высокие/низкие), объем делительной воронки, объёмы мерных цилиндров и размеры прочих приспособлений, которыми пользуетесь? Если можно - пожалуйста напишите нужные приспособления для хранения реактивов, удобные приспособления например для сушки готового продукта, средства защиты от испарений (например панорамный противогаз с какими именно фильтрами) для каждого этапа производства. Если можете - скажите пожалуйста ваше мнение насчёт бисульфитной чистки фрибейса. И если есть информация - что скажете по поводу минимализации жжения слизистой носа от готового продукта?

я не продаю реактивы))) цена неадекватная которую вы написали, я знаю где продается за 5 к 1 кг бромсукцинимида.
я всё напишу вам в лс как только вас добавят, вы имеете ввиду через Hbr и пергидроль? реакцию трудно масштабировать до объемов и долго, может застыть, а тут 10 мин и готово.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
soadlsd:
"бромсукцинимид от какого количества продаёшь и за какую цену? - от 10кг - 150к (нет смысла его брать, можно проще бромировать и дешевле, БЕЗ БРОМА)" - вот что ответил мне 1 магазин реактивов здесь, что резко поумерило мой пыл к этому из-за колоссально возрастающей себестоимости БК и соответственно мефедрона. Не слышали ничего насчёт хлор-сукцинимида? По некоторым сведениям через хлоркетон получается продукт сильнее и эйфоричнее, а по времени можно точнее поймать точку полного прохождения реакции. Но реакция будет дольше и нет данных от исследований гидры. Не пробовали с ХК работать? И что можете сказать по чистке ЙК? Также как БК: промывать слабым раствором соды (10%) до прозрачности/белого цвета порошка/кристаллов, а потом дист.водой от остатков соды? Вы кристаллизованный промывание или в растворе? Сушите в эксикаторе если в порошке чистите? Замеряете точные пропорции кетона к раствору метиламина (учитывая избыток) и какой избыток берёте при уверенности в высокой концентрации метиламина в растворе? После реакции в дхм какой цвет получается и до какого цвета/запаха отмываете дистиллятом? Используете ли другие методы деления и чистки свободного основания от метиламина, кетона и прочих побочных продуктов перед кислением? При кислении как ведёт себя РМ в плане изменения цвета, выпадения осадка, колебаний pH и температуры РМ? Промывку ацетоном производите на Бунзена+Бюхнера с каким цветом ленты фильтровальной бумаги и как много уходит ацетона на промывку 100-300г муки? Есть ли смысл использовать ИПС для получения более чистого продукта, минимизируя потери выпариванием отработанного ипса с дальнейшей промывкой остатков как отдельной партии? Какие по объему колбы и прочее оборудование можете посоветовать для удобной работы с объёмами на 200-500г готового продукта: объём Бунзена, размер Бюхнера, объём и форма химстаканов (высокие/низкие), объем делительной воронки, объёмы мерных цилиндров и размеры прочих приспособлений, которыми пользуетесь? Если можно - пожалуйста напишите нужные приспособления для хранения реактивов, удобные приспособления например для сушки готового продукта, средства защиты от испарений (например панорамный противогаз с какими именно фильтрами) для каждого этапа производства. Если можете - скажите пожалуйста ваше мнение насчёт бисульфитной чистки фрибейса. И если есть информация - что скажете по поводу минимализации жжения слизистой носа от готового продукта?

я не продаю реактивы))) цена неадекватная которую вы написали, я знаю где продается за 5 к 1 кг бромсукцинимида.
я всё напишу вам в лс как только вас добавят, вы имеете ввиду через Hbr и пергидроль? реакцию трудно масштабировать до объемов и долго, может застыть, а тут 10 мин и готово.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
Это смотря в какой таре делать, если в открытой - масло снизу будет, если в специальной колбе для разделения слоев, то наоборот, я так понимаю

положение слоев не зависит от тары а зависит от плотности этих слоев

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
Лопни мои глаза! Школьники в лабе! ДХМ улетает быстрее ацетона. Всё-таки кипит при 40С, но гидрохлорид 4-MMC в ДХМ немного, но растворяется. Токсичность растворителя на продукт не влияет. ДХМ будет чистый, а вот ацетон из строймага - вряд ли, его хотя бы просто перегнать не помешает. Чистый ацетон моет неплохо, из ацетона с водой можно перекриссталлизовать. Гидрохлорид мефедрона, если хорошо отмыт (имеет пиаш раствора нейтральный) может хранится неограниченно долго.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

sincrusade
Народ, было 5 кубоы винта , поствили из за щелочения в пепле по 0.8 сейчас ни о чем ске.можно ли догнатсся сейчас и скольк.в пепел обязаоельно засовывать а то много теряется/Спасибо!

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

sincrusade
Народ, было 5 кубоы винта , поствили из за щелочения в пепле по 0.8 сейчас ни о чем ске.можно ли догнатсся сейчас и скольк.в пепел обязаоельно засовывать а то много теряется/Спасибо!

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

sincrusade
Народ, было 5 кубоы винта , поствили из за щелочения в пепле по 0.8 сейчас ни о чем ске.можно ли догнатсся сейчас и скольк.в пепел обязаоельно засовывать а то много теряется/Спасибо!

растворители

clocktimer1
BlackDivision:
линкс же писал 40-50 градусов. 40-50 минут. Если ты не можешь точно контролировать температуру, используй дхм.

Да линкс писал. Температуру градусник ом контролю)

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
007003:
Я могу вынести трубу в окно ,но как это будет смотреться ? Это же будет привликать внимание. косаемо самой квартиры опасения нет тк шкаф выдувает очень качественно и неоставляет следов вообще, А вот косаемо встречного ветра и торчащей трубы из окна ,стоит подумать над этим.Как я понимаю в вентиляции довольно сильый поток воздуха который выходит на крышу

Если не хочешь выносить трубу, то сделай вот такой вытяжной вентилятор, и со стороны квартиры подведи к нему вытяжку от шкафа.

FAQ по синтезу мефедрона

TopKnot_228_60RUS
chess-master:
Думаю 99% готового мефа не синтезируют таким способом из эфедрина. Так раньше кустарно варили эфедрон, из аптечных лекарств содержащих эфедрин. Их свободно продавали. Сейчас с этим вроде как жесче. Даже сама марганцовка не в каждой аптеке есть. Так что врятли что-то станет меф данным способом варить.

Даже во всяких исследовательских статьях, где анализируют изьятый "органами" меф, нет упоминаний что присутсвуют следы эфедрина или марганца. Так что думаю напрасная паранойя))
Найди форум в сети бывших торчков на "мульке" или "джефе" они там делятся результатами реабилитации. Печальное чтиво конечно.
На схеме две молекулы - это стереоизомеры. Они - зеркальное отражение друг друга. Вот где в середине водород "H" - от него пунктирная стрелочка (левая схема). Это условно обозначает, что если смотреть на молекулу как она изображена в пространстве, то атом водорода будет как бы за ней, по другую сторону.
А теперь если взять правую схему и наложить её на левую, чтоб они совпадали, то её придется как бы вдоль перевернуть, и на левой схеме водород перевернется, и будет ближе к нам. Это и есть стереоизомеры.
При химических реакциях они (как правило,если без оговорок) образуются в равных количествах 50/50. Полученный таким образом продукт называют "рацематом" - рацемическая смесь, где левых и правых молекул поровну.
спасибо друг за емкий и самодостаточный ответ!!! Я как раз таки читал названные тобой форумы, чтиво тяжелое и удручающее, поэтому и волнуюсь насчет возможного отравления!

FAQ по синтезу мефедрона

TopKnot_228_60RUS
chess-master:
Думаю 99% готового мефа не синтезируют таким способом из эфедрина. Так раньше кустарно варили эфедрон, из аптечных лекарств содержащих эфедрин. Их свободно продавали. Сейчас с этим вроде как жесче. Даже сама марганцовка не в каждой аптеке есть. Так что врятли что-то станет меф данным способом варить.

Даже во всяких исследовательских статьях, где анализируют изьятый "органами" меф, нет упоминаний что присутсвуют следы эфедрина или марганца. Так что думаю напрасная паранойя))
Найди форум в сети бывших торчков на "мульке" или "джефе" они там делятся результатами реабилитации. Печальное чтиво конечно.
На схеме две молекулы - это стереоизомеры. Они - зеркальное отражение друг друга. Вот где в середине водород "H" - от него пунктирная стрелочка (левая схема). Это условно обозначает, что если смотреть на молекулу как она изображена в пространстве, то атом водорода будет как бы за ней, по другую сторону.
А теперь если взять правую схему и наложить её на левую, чтоб они совпадали, то её придется как бы вдоль перевернуть, и на левой схеме водород перевернется, и будет ближе к нам. Это и есть стереоизомеры.
При химических реакциях они (как правило,если без оговорок) образуются в равных количествах 50/50. Полученный таким образом продукт называют "рацематом" - рацемическая смесь, где левых и правых молекул поровну.
спасибо друг за емкий и самодостаточный ответ!!! Я как раз таки читал названные тобой форумы, чтиво тяжелое и удручающее, поэтому и волнуюсь насчет возможного отравления!

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Как раз-таки за счет Ткип 40 градусов его сильнее не перегреешь при условии, что давление атмосферное. Но локальный перегрев может возникнуть, ЙК4 вроде к перегреву более чувствительный, нежели БК4. Я вот еще что заметил: на стадии очистки ЙК4 от йода, возможно использовались метеллические предметы - ложка, крышка, что неизвестно как могло на нем сказаться. В некоторых прописях имеется предостережение, что металлические предметы в данном синтезе категорически нельзя использовать. Не знаю как с металлами реагируют галокетоны, но вот своб основание точно может портиться даже от кратковременного контакта с металлом. Перед тем как пытаться промыть дист водой жижу, ph слоев случайно не измерил?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Красава лучше делать годны продукт потратить на это время,силы и средсва чем лепить говно рыжего цвета с запахом укропа!

точно, я за качество

Метиламин 38%

chess-master
Cwom:
Ма не положили вообще.

А вы только по этикеткам определили?
Это набор где пузырьки 20мл закатанные фольгированной крышкой, как медицинские? Если да, в можете все таки попытаться определить - достаточно по центру, аккуратно проткнуть резиновую крышку иголкой от шприца. Если там МА - вы сразу запах почувствуете.
Я бы попробовал наугад 3.. 4 пузырька проверить.
А так-то можно и продавцу написать почему так вышло.

Метиламин 38%

chess-master
Cwom:
Ма не положили вообще.

А вы только по этикеткам определили?
Это набор где пузырьки 20мл закатанные фольгированной крышкой, как медицинские? Если да, в можете все таки попытаться определить - достаточно по центру, аккуратно проткнуть резиновую крышку иголкой от шприца. Если там МА - вы сразу запах почувствуете.
Я бы попробовал наугад 3.. 4 пузырька проверить.
А так-то можно и продавцу написать почему так вышло.

Метиламин 38%

chess-master
Cwom:
Ма не положили вообще.

А вы только по этикеткам определили?
Это набор где пузырьки 20мл закатанные фольгированной крышкой, как медицинские? Если да, в можете все таки попытаться определить - достаточно по центру, аккуратно проткнуть резиновую крышку иголкой от шприца. Если там МА - вы сразу запах почувствуете.
Я бы попробовал наугад 3.. 4 пузырька проверить.
А так-то можно и продавцу написать почему так вышло.

Маленький выхлоп синтез ЙК-4

Sandman
fyzu4228:
Температура удерживалась, спасибо за советы.
смогли удержать? как охлаждали? fyzu4228:
Такая же проблема была.

какая проблема?

FAQ по синтезу мефедрона

miwa999_____
KONOHA:
У тебя часть мефа в ИПС ушла скорее всего, решение - сушка раствора

Перед кислением у тебя должно быть основание растворенное в ДХМ, больше ничего не нужно, можешь ДХМ приливать небольшими порциями, если масса стала слишком густой
Идеально по выходам для кисления подходит солянокислый диоксан
всем мира,скажи бро я тоже раньше брал конструкторы и кислил соляной кислотой и сразу выподало и густела,сейчас становиться красная как вода и в унитаз её только!,сказали что при бронировании плохо промыл содой,и метиламин добовлял сразу а надо порциями..

метиламирование

BorisBritva56
Подскажите, бромкетона-4 , 4 литра смешал с литром метиламина и добавил щелоч. Снизу осел жёлтый осадок, сверху мутная жидкость, простояло 12 часов ничего не меняется. Нужно больше времени или масло так и не выделится?

метиламирование

BorisBritva56
Подскажите, бромкетона-4 , 4 литра смешал с литром метиламина и добавил щелоч. Снизу осел жёлтый осадок, сверху мутная жидкость, простояло 12 часов ничего не меняется. Нужно больше времени или масло так и не выделится?

что это может быть?

chess-master
Graniking1:
Х.з. мне не пошло, а друг нормально, без проблем, весь день сегодня ест ее.

А вы как её употребляете вообще?

Бисульфитная очистка 4-ММС

Durevar
Alexdark77799:
а где продается эта фиильтровальная ткань?

Можете еще обьяснить, вы писали днем, не совсем понял:
" Экстрагирование СО из водного слоя последующее. Сушка сульфатом магния с последующим экстрагированием СО и кисление газгеном."
Имеется в виду, после аминирования и деление слоев, из водного слоя, который с метлой и который на выброс, из него дополнительно экстрагировали остатки?
Сушка сульфатом, это понятно. А далее снова экстракция? Не понял, откуда и куда экстрагировать еще раз...
Сульфат магния отработанный остается - его нужно промыть растворителем, что-бы экстрагировать из него остатки СО.
Durevar