top-tor.org зеркало

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало top-tor.org зеркало



top-tor.org зеркало

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Sandman
День добрый, уважаемые химики, вобщем завершил я пробный синтез по этой прописи. Выход продукта не очень порадовал, на использованные 106г 4-мпф я получил ~67г 4ммс гх (для сравнения при классическом методе бромирования выход у меня равнялся весу использованного 4-мпф). Полученный 4ммс гх после 5 или 6 промывок ацетоном так и остался зеленого цвета. Хочу поделиться одним наблюдением, для бромирования по этой методике брал указанные в ней количества реагентов. На мой взгляд количество БВК здесь указано с большим запасом, впрочем как и перекиси. Почему я так думаю? Потому как при добавлении перекиси в РМ, реакция идет и это видно, тоесть выделившийся бром реагирует с 4-мпф РМ обесцвечивается. Но не успел я добавить даже половину перекиси как РМ перестала обесцвечиваться, в колбе над поверхностью РМ появились пары брома. Но перекись я все таки прикапал полностью, РМ была цвета брома. После добавления перекиси мешал еще 30 минут, после чего влил в колбу ~500мл. 10% раствора пищевой соды. РМ начала "кипеть" и светлеть (насколько я понимаю прошла реакция кислоты и щёлочи), но вот я не понимаю что произошло с не использованным бромом, точнее я понимаю что он с чем-то прореагировал но не знаю с чем. Вот такие варианты предложил мне химический калькулятор : NaHCO3 + Br2 = NaBr + HCO3 NaHCO3 + Br2 = NaBrO + NaBr + H2O + CO2 NaHCO3 + Br = HBr + NaCO3 Также предположу что зеленый цвет, это как раз один из продуктов этих реакций

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Sandman
День добрый, уважаемые химики, вобщем завершил я пробный синтез по этой прописи. Выход продукта не очень порадовал, на использованные 106г 4-мпф я получил ~67г 4ммс гх (для сравнения при классическом методе бромирования выход у меня равнялся весу использованного 4-мпф). Полученный 4ммс гх после 5 или 6 промывок ацетоном так и остался зеленого цвета. Хочу поделиться одним наблюдением, для бромирования по этой методике брал указанные в ней количества реагентов. На мой взгляд количество БВК здесь указано с большим запасом, впрочем как и перекиси. Почему я так думаю? Потому как при добавлении перекиси в РМ, реакция идет и это видно, тоесть выделившийся бром реагирует с 4-мпф РМ обесцвечивается. Но не успел я добавить даже половину перекиси как РМ перестала обесцвечиваться, в колбе над поверхностью РМ появились пары брома. Но перекись я все таки прикапал полностью, РМ была цвета брома. После добавления перекиси мешал еще 30 минут, после чего влил в колбу ~500мл. 10% раствора пищевой соды. РМ начала "кипеть" и светлеть (насколько я понимаю прошла реакция кислоты и щёлочи), но вот я не понимаю что произошло с не использованным бромом, точнее я понимаю что он с чем-то прореагировал но не знаю с чем. Вот такие варианты предложил мне химический калькулятор : NaHCO3 + Br2 = NaBr + HCO3 NaHCO3 + Br2 = NaBrO + NaBr + H2O + CO2 NaHCO3 + Br = HBr + NaCO3 Также предположу что зеленый цвет, это как раз один из продуктов этих реакций

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Sandman
День добрый, уважаемые химики, вобщем завершил я пробный синтез по этой прописи. Выход продукта не очень порадовал, на использованные 106г 4-мпф я получил ~67г 4ммс гх (для сравнения при классическом методе бромирования выход у меня равнялся весу использованного 4-мпф). Полученный 4ммс гх после 5 или 6 промывок ацетоном так и остался зеленого цвета. Хочу поделиться одним наблюдением, для бромирования по этой методике брал указанные в ней количества реагентов. На мой взгляд количество БВК здесь указано с большим запасом, впрочем как и перекиси. Почему я так думаю? Потому как при добавлении перекиси в РМ, реакция идет и это видно, тоесть выделившийся бром реагирует с 4-мпф РМ обесцвечивается. Но не успел я добавить даже половину перекиси как РМ перестала обесцвечиваться, в колбе над поверхностью РМ появились пары брома. Но перекись я все таки прикапал полностью, РМ была цвета брома. После добавления перекиси мешал еще 30 минут, после чего влил в колбу ~500мл. 10% раствора пищевой соды. РМ начала "кипеть" и светлеть (насколько я понимаю прошла реакция кислоты и щёлочи), но вот я не понимаю что произошло с не использованным бромом, точнее я понимаю что он с чем-то прореагировал но не знаю с чем. Вот такие варианты предложил мне химический калькулятор : NaHCO3 + Br2 = NaBr + HCO3 NaHCO3 + Br2 = NaBrO + NaBr + H2O + CO2 NaHCO3 + Br = HBr + NaCO3 Также предположу что зеленый цвет, это как раз один из продуктов этих реакций

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
Я фен с мая 2017 нигде не беру. Решение полностью свитчнуться на его метилированного по азоту собрата я принял задолго до всей этой истории с гидротестами и 5% феном.

Сложно сказать у кого брал бы сейчас. Наверное сам бы делал (и никому об этом не говорил бы).
Пропен вроде достать не проблема.
Ты сейчас мет юзаешь с 2017? Как ощущения у тебя?

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
Я фен с мая 2017 нигде не беру. Решение полностью свитчнуться на его метилированного по азоту собрата я принял задолго до всей этой истории с гидротестами и 5% феном.

Сложно сказать у кого брал бы сейчас. Наверное сам бы делал (и никому об этом не говорил бы).
Пропен вроде достать не проблема.
Ты сейчас мет юзаешь с 2017? Как ощущения у тебя?

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Natrium
Euron:
Можно ли на электроплитке нагревать круглодонку ( не открытый огонь жеж) ?

Кастрюльку с водой ставишь на плитку, в нее колбу на штативе и норм должно быть

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Natrium
Euron:
Можно ли на электроплитке нагревать круглодонку ( не открытый огонь жеж) ?

Кастрюльку с водой ставишь на плитку, в нее колбу на штативе и норм должно быть

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Wizard :
Если не растворяется, подогрейте до растворения, если совсем никак до добавьте еще воды.. Количество карбоната расчитано для полного разложения аддукта.

доброго времени суток! Сегодня пытался третий раз провести бисульфитную чистку...безуспешно...точнее плохо...
в 100 гр метабисульфита в 200мл воды растворил то количество грязного бензальдегида что было получено по прописи . Растворил карбонат(прокаленная сода) 120гр в 200мл воды.получился мутный раствор вроде без осадка... ВСЫПАЮ при перемешивании аддукт и опять получается густая желто белая каша которая не делится а пытается закристализоваться... доливаю еще слабый раствор гидрокарбоната и воды и тогда он отделяется... отделилось около 45мл... промывал гидрокарбонатом еще раз такое ощущение что он стал еще темнее.. кинул сульфат магния - нихрена не осветлился за час!!! А сульфат превратился в камень...

  1. Можно ли промыть просто раствором карбоната и отправить сушится?? Без выделения аддукта.
  2. Почему у вас на фото где делится бензальдегид из аддукта в растворе карбоната - раствора около 500мл?
  3. почему падает выход?45 мл
  4. правильно ли я использую метабисульфит?
  5. можно ли сразу вместо 200мл налить 400мл на 120карбоната?
  6. как влияет температура при реакции спирта и аммония?

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Wizard :
Если не растворяется, подогрейте до растворения, если совсем никак до добавьте еще воды.. Количество карбоната расчитано для полного разложения аддукта.

доброго времени суток! Сегодня пытался третий раз провести бисульфитную чистку...безуспешно...точнее плохо...
в 100 гр метабисульфита в 200мл воды растворил то количество грязного бензальдегида что было получено по прописи . Растворил карбонат(прокаленная сода) 120гр в 200мл воды.получился мутный раствор вроде без осадка... ВСЫПАЮ при перемешивании аддукт и опять получается густая желто белая каша которая не делится а пытается закристализоваться... доливаю еще слабый раствор гидрокарбоната и воды и тогда он отделяется... отделилось около 45мл... промывал гидрокарбонатом еще раз такое ощущение что он стал еще темнее.. кинул сульфат магния - нихрена не осветлился за час!!! А сульфат превратился в камень...

  1. Можно ли промыть просто раствором карбоната и отправить сушится?? Без выделения аддукта.
  2. Почему у вас на фото где делится бензальдегид из аддукта в растворе карбоната - раствора около 500мл?
  3. почему падает выход?45 мл
  4. правильно ли я использую метабисульфит?
  5. можно ли сразу вместо 200мл налить 400мл на 120карбоната?
  6. как влияет температура при реакции спирта и аммония?

Домашний способ очистки мефедрона

fv4hh65h65
Возможно повторюсь, но не бейте уж сильно плз )) Чем подчистить меф который отдает кислотой, мука которая полувысохшая так скажем по консистенции , остается в полу-хлопьях даже когда просушишь его сутки (такой часто попадается). Как бы сильно не напрягает, но чувствуется что эту кислоту нужно убрать .. Можно без выпариваний всяких это сделать безопасно ?? Спасибо!

Домашний способ очистки мефедрона

fv4hh65h65
Возможно повторюсь, но не бейте уж сильно плз )) Чем подчистить меф который отдает кислотой, мука которая полувысохшая так скажем по консистенции , остается в полу-хлопьях даже когда просушишь его сутки (такой часто попадается). Как бы сильно не напрягает, но чувствуется что эту кислоту нужно убрать .. Можно без выпариваний всяких это сделать безопасно ?? Спасибо!

Домашний способ очистки мефедрона

fv4hh65h65
Возможно повторюсь, но не бейте уж сильно плз )) Чем подчистить меф который отдает кислотой, мука которая полувысохшая так скажем по консистенции , остается в полу-хлопьях даже когда просушишь его сутки (такой часто попадается). Как бы сильно не напрягает, но чувствуется что эту кислоту нужно убрать .. Можно без выпариваний всяких это сделать безопасно ?? Спасибо!

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Souxxxx:
Приветствую !! Подскажите в чем ошибка по аминированию ? Если не составит труда дайте ссылку на страницу обсуждения, буду весьма признателен )) по бромированию я прочитал ваше сообщение, но в упор не пойму, почему в оригинале указаны именно эти пропорции, ведь насколько я понимаю второй моль перекиси расходуется именно на вторично образовшийся бромоводород, окей следующим опытом попробую удвоить загрузку кетона, посмотрю что получится, результат опубликую здесь.

154,155 стр.
Я думаю в оригинале просто опечатка вкралась, и с тех пор путешествует. Как коронавирус в китайце))
Либо там концентрация перекиси была 10% по факту

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Souxxxx:
Приветствую !! Подскажите в чем ошибка по аминированию ? Если не составит труда дайте ссылку на страницу обсуждения, буду весьма признателен )) по бромированию я прочитал ваше сообщение, но в упор не пойму, почему в оригинале указаны именно эти пропорции, ведь насколько я понимаю второй моль перекиси расходуется именно на вторично образовшийся бромоводород, окей следующим опытом попробую удвоить загрузку кетона, посмотрю что получится, результат опубликую здесь.

154,155 стр.
Я думаю в оригинале просто опечатка вкралась, и с тех пор путешествует. Как коронавирус в китайце))
Либо там концентрация перекиси была 10% по факту

Как правильно Кислить диоксаном если варишь на 4-й...

t r a u m
Kichiro888:
Найти не смогу, ибо знаю это со слов компетентного человека, так же, то что он не любит и щелочную среду, на степень по химии не претендую. Специально искать, что бы выебнуться? Зачем? Но если он все таки не разлагается, и ты это докажешь, то мне не составит труда признать ошибку, даже буду признателен.

мм, ок. так где кислая среда?

Как правильно Кислить диоксаном если варишь на 4-й...

t r a u m
Kichiro888:
Найти не смогу, ибо знаю это со слов компетентного человека, так же, то что он не любит и щелочную среду, на степень по химии не претендую. Специально искать, что бы выебнуться? Зачем? Но если он все таки не разлагается, и ты это докажешь, то мне не составит труда признать ошибку, даже буду признателен.

мм, ок. так где кислая среда?

FAQ по синтезу мефедрона

Сугроб
Shiza911:
Нутч фильтр покупать за 100 тыс р. Сам все сделает.

какой именно , можно поподробнее об это процессе ?
Crazy_Dok

FAQ по синтезу мефедрона

Сугроб
Shiza911:
Нутч фильтр покупать за 100 тыс р. Сам все сделает.

какой именно , можно поподробнее об это процессе ?
Crazy_Dok