ссылки онион

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ссылки онион



ссылки онион

Кристаллы богов (Сrystal of God)

klersis
ТАЙГА:
по кому по ним? по мухоморам?

Всё верно по ним. Ибо настойку я пил грам 30 всего попробовать, слюно отделение есть бодрость тоже естьно на лайте проходит, спустя часа 3-4 начинается похмелье как буд-то или давление, я точно не понял что это но по ощущением, как алкашко отпускает, голова болить очень. А от сихих мухоморов всё норм на отходах.

Кристаллы богов (Сrystal of God)

klersis
ТАЙГА:
по кому по ним? по мухоморам?

Всё верно по ним. Ибо настойку я пил грам 30 всего попробовать, слюно отделение есть бодрость тоже естьно на лайте проходит, спустя часа 3-4 начинается похмелье как буд-то или давление, я точно не понял что это но по ощущением, как алкашко отпускает, голова болить очень. А от сихих мухоморов всё норм на отходах.

Кристаллы богов (Сrystal of God)

klersis
ТАЙГА:
по кому по ним? по мухоморам?

Всё верно по ним. Ибо настойку я пил грам 30 всего попробовать, слюно отделение есть бодрость тоже естьно на лайте проходит, спустя часа 3-4 начинается похмелье как буд-то или давление, я точно не понял что это но по ощущением, как алкашко отпускает, голова болить очень. А от сихих мухоморов всё норм на отходах.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Moon Haksley
Возник такой вопрос, есть препарат, продавался как "крупные кристалы мдма" а на вид кусок темной канефоли несущее сафролом. После употребления 130мг наступила легкая эфория и быстро сменилась легкой растеренностью и стимом. По вечеру головная боль и сыпь по телу. Хотя следующий день прошел на ура и на позитиве. Т.е. биотест показал присудствие мдма + что то еще. Думаю прочистить эту Гадость указанным способом. Но в начале треда было указанона то, что если препарат не МДМА/МДА а нечто другое то могут быть плохие последствия для тушки после кщэ. Только вот жрать это я так без очистки все равно не хочу. Что посоветуете. Убедится что очищеный продукт мдма/мда а не зоопарк кетонов-валеронов. Доступа к формалину пока нет, маркиза сварить не могу.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Всем привет, решил поделиться результатами сборки конструктора

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

Амфетаминовая паста!)

stray228
Ребята, нужна помощь! Позавчера купил 5 гр. Амфетамина. Я если можно выразится довольно-таки новчиок в этой сфере, и впервые мне попался такой стафф. Он как паста, нюхать его просто нереально, дорожку даже не сделать, консистенция не позволяет. Прочитал на форуме что надо высушить, разложил на файлик и поставил на открытый воздух часов на 15, не помогло... Такое ощущение что стафф стал только еще гуще. Подскажите пожалуйста что делать. Какого примерно качества может быть этот стафф? Можно его вообще еще как-то употреблять, или он все свои свойства уже потерял? Если можно употреблять, то как его можно привести в вид готовый для употребления интерназально?

Амфетаминовая паста!)

stray228
Ребята, нужна помощь! Позавчера купил 5 гр. Амфетамина. Я если можно выразится довольно-таки новчиок в этой сфере, и впервые мне попался такой стафф. Он как паста, нюхать его просто нереально, дорожку даже не сделать, консистенция не позволяет. Прочитал на форуме что надо высушить, разложил на файлик и поставил на открытый воздух часов на 15, не помогло... Такое ощущение что стафф стал только еще гуще. Подскажите пожалуйста что делать. Какого примерно качества может быть этот стафф? Можно его вообще еще как-то употреблять, или он все свои свойства уже потерял? Если можно употреблять, то как его можно привести в вид готовый для употребления интерназально?

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ОЧИСТКА МЕФЕДРОНА В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ Меф, мефедрон или же 4-метилметкатинон - мощный и дешевый эйфоретик. А главное - один из самых востребованных и распространенных в России. Ранее, кстати, его можно было купить вполне даже легально, но времена изменились. В 21 веке - излюбленное занятие нашего государства (да и многих других) - борьба с наркотиками. Но, проблема в том, что практически всегда борьба с наркотиками приводит к их продаже в теневой зоне, вследствие чего - качество конечного товара может сильно снижаться, ибо одному богу трипов известно, как и из чего сделан тот или иной наркотик. Известно, что большинство товаров на рынке продают в неочищенном виде (с большим количеством вредных примесей) и их употребление может быть чревато не особо приятными последствиями, как для вашего физического, так и для психического здоровья. Наверное, многие из вас прочитав вышесказанное зададутся вопросом: «Есть ли способ минимизировать риски употребления ПАВ?» Ответ - да, есть! И он называется - очистка. Сегодня, мы разберем как нам не просто покайфовать, но при этом еще и сохранить своё здоровье на примере очистки грязного мефа в домашних условиях! Для очистки вам не понадобиться химическая лаборатория или секретная, навороченная техникой пещера, как в фильмах про Бэтмена. Только ваша кухня и то, что можно купить в магазинах с аптеками любого города! Приступим к очистке : Нам понадобится.. - Суспензирование - Нагрев и упаривание - Охлаждение и отстаивание - Фильтрация и промывка - Заключение -

Поваренная соль в A-PVP. Как доказать?

DingoDreadingo
Добрый день. Случилась ситуация,что приобрел Альфу,но,как оказалось она разбадяжена поваренной солью. Существует ли метод,по которому можно вычислить,что это именно поваренная соль? Наткнулся на комментарий модератора: Насколько это достоверная информация или может ли кто-нибудь из химиков дать мне ответ? Вот собственно сама бадяга: Вот так на нее реагирует тест: Результат теста с раствором соды:

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

Vikos_HETHETHET
Отвечу вам как синтетический раста с 10летним опытом употребления синтетики)) то о чем вы здесь говорите,это реагент от спайса и с тех пор как в моду вошла основа(т е материал, сам по себе не торкающий,а просто испольуемый для нанесения химии для удобства дальнейшего употребления, как например та же ромашка в случае с "россыпным" спайсом),похожая визуально на гашиш-многие любители натура стали ждертвой вероломнгого наебалова. так вот первое и весьма явное отличие это спайс-воняет,гашиш-пахнет. то есть в первом случае это будет чаще всего довольно резкий и неприятный химический запах почти пластика ну или резины,а во втором все таки накомый всем аромат мариванны. проверяется просто-щипаем мини плюшку на иголочку и поджигаем зажигалкой,нюхаем носиком и решаем надо ли оно нам)) а вот как понять на удобрен ли регой стаф сам по себе натуральный-вот тут реально наверное только дегустируя,но на моей памяти в продаже мне единственный раз такое попадалось и там селлер об этом сразу честно заявлял

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
iham:
Привет! У меня вопрос к знатокам - в чём отличие перекристаллизованной муки от кристаллов?

В форме только лишь. Для того чтобы вырастить кристаллы, растворитель испаряют максимально медленно, чем быстрее испарение тем мельче кристаллы. В случае "муки" они микроскопические.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
iham:
Привет! У меня вопрос к знатокам - в чём отличие перекристаллизованной муки от кристаллов?

В форме только лишь. Для того чтобы вырастить кристаллы, растворитель испаряют максимально медленно, чем быстрее испарение тем мельче кристаллы. В случае "муки" они микроскопические.

Крисстализация, вопрос

Эктотерм
t r a u m:
да ну ладно, а маточник от времени цвет не менял? запах не появлялся? стафф меняется ровно так же, цвет, запах..

От времени - не особо менял. Не знаю, это его месяц, наверно, надо держать, чтобы испортился. По эффектам лично я не пробовал, но жалоб на качество не было, одинаковая чистота что у тех, что у других, плюс я всегда тщательно промываю ацетоном готовые крисы

Синтез мефа подробный гайд NEW

clocktimer1
Demoxide:
Сколько времени уходит на бромирование 1 л 4 мпф ? Я уже 7 час сижу залил только 1/2 от объема брома + дхм.

Температура значит у тебя мелкая, реакция не идет.

Получение ЙК-4

kpkk
Добрый день! Нашел вот такую пропись по синтезу ЙК-4 Прошу совета от профи, рабочая ли это схема и можно ли ее как то упростить? Соединяем 150г 4-метилпропиофенона с 4л ИПС, добавляем 250г кристаллического йода и 80г оксид кальция. Перемешиваем на магнитной мешалке 10-20мин, доводим до состояния рефлюкса и оставляем массу на 10 часов. раствор Тиосульфат натрия (1 кг Тиосульфат натрия в 5л воды) добавляем к РМ. Закрываем и трясем. Экстрагируем РМ 4 раза 250мл ДХМ, отгоняем ДХМ, остаются кристаллы 2-йод-4-метилпропиофенона в количестве 178г.

Очистка амфетамина в домашних условиях

синбаднаг
Вот у меня такой случай, купил амф, стал разводить в воде, а он почти не разводится, а получается что то типо манной каши. Выбрать в шприц проктически невозмодно, я решил его подогреть и вот когда вода стала кипеть эта каша расстворилась полностью и я смог выбрать, но когда стал гнать в вену последняя треть раствора повелела и застыла, стала как оконная замазка. При чём, сам порошок не имеет запаха, а на вкус совсем не горький, так если только самаю малость, вкуса почти никакого нет. Кто нибудь с таким сталкивался?

Очистка амфетамина в домашних условиях

синбаднаг
Вот у меня такой случай, купил амф, стал разводить в воде, а он почти не разводится, а получается что то типо манной каши. Выбрать в шприц проктически невозмодно, я решил его подогреть и вот когда вода стала кипеть эта каша расстворилась полностью и я смог выбрать, но когда стал гнать в вену последняя треть раствора повелела и застыла, стала как оконная замазка. При чём, сам порошок не имеет запаха, а на вкус совсем не горький, так если только самаю малость, вкуса почти никакого нет. Кто нибудь с таким сталкивался?

Очистка амфетамина в домашних условиях

синбаднаг
Вот у меня такой случай, купил амф, стал разводить в воде, а он почти не разводится, а получается что то типо манной каши. Выбрать в шприц проктически невозмодно, я решил его подогреть и вот когда вода стала кипеть эта каша расстворилась полностью и я смог выбрать, но когда стал гнать в вену последняя треть раствора повелела и застыла, стала как оконная замазка. При чём, сам порошок не имеет запаха, а на вкус совсем не горький, так если только самаю малость, вкуса почти никакого нет. Кто нибудь с таким сталкивался?

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

Lynx25
volvarin:
Lynx25,п.3 количественное присутствие изомефедрона повлияет на тест? Например 3% уже не даст ярко-желтый окрас?

Любое количество изо-мефа даст коричневый оттенок, чем более цвет отдает в коричневый, тем больше там изо

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
GRADIENT:
ну понятно что знал.. знал что покупал...ахахаа...

Покупал одно по факту другое

Домашний способ очистки мефедрона

clocktimer1
Dmitrov:
Самые красивые кристалы растут в воде, долго, но оно того стоит!

Да толку растить крисы, если можно кристаллическую пудру сделать, в цене она не намного дешевле.

Желтеющий меф

Korvet1940
Jetcom:
И когда от метиламина отмываешь промывай 6 раз: 2 раза водой дистил, 2 раза вода + сода (столовая ложка на пол стакана) + 2 раза снова водой. Тоже даст очень хороший эффект, и повлияет на качество конечного продукта). Вода лучше холодная

а если я делаю все то же самое, но у меня он синеет. первый раз с таким столкнулся.

Желтеющий меф

Korvet1940
Jetcom:
И когда от метиламина отмываешь промывай 6 раз: 2 раза водой дистил, 2 раза вода + сода (столовая ложка на пол стакана) + 2 раза снова водой. Тоже даст очень хороший эффект, и повлияет на качество конечного продукта). Вода лучше холодная

а если я делаю все то же самое, но у меня он синеет. первый раз с таким столкнулся.

Марганцовка или калия перманганат

Мирам4
Sand_Man:
выше правильно написал. сейчас в 4 списке, в химмаге по паспорту без проблем приобретается

в магазинах с удобрениями без проблем и паспорта
...Иванов и его бывшее ГНК дибилы были редкостные,пол таблицы Менделеева в прекурсоры загнали,марганцовка и ныне там.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Metronom
Aleksis56v:
Вобщем с большего понятно .Мог накасячить и много насыпать..И в таком случае он кристолизуется после того как полностью растворился? Или все таки проблема в амфе..Я ведь его растворил .и даже осадок в малых обемах пытался растворить но не как. Или изночально уже бывает каки е то не обротимые хим.процессы если накасячел. ?

при повышении температуры воды до 100 градусов, в ней растворяется большее количество амфетамина (330мг фена/1000мг воды).
то есть в три раза больше... далее при остывании, насыщенность раствора меняется, и излишек амфа выпадает в осадок.
осадок то какой? как сопли или кристаллы прям?

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
alexander.makedonsky:
написал

можно я тоже задам вопрос в личку напишите пожалуйста мне буду очень признателен.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Уже увидел тему на форуме, где все было разжевано ) Но тем не менее, большое спасибо за потраченное время! Попробую обязательно.

К слову, как вам йодкетон?) Р-ль - толуол.
так так, как я понимаю он не растворился? сколько грамм и какой объем толуола?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Уже увидел тему на форуме, где все было разжевано ) Но тем не менее, большое спасибо за потраченное время! Попробую обязательно.

К слову, как вам йодкетон?) Р-ль - толуол.
так так, как я понимаю он не растворился? сколько грамм и какой объем толуола?

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Wildbird
Fernando18sa:
Круто, бро) спасибо)

На здоровье, для тебя не жалко:) Загляни в вк, там вопросик есть.

Задаем вопросы

Moskvich1414
CarlScheele:
Принципиальное отличие в том, что это другое вещество. Токсичность и психоактивность нужно исследовать отдельно, мне такие данные не попадались.

Спасибо за ответ,а сам синтез чем то отличается от обычного?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

axe_fx2
Sandman [Требуются сотрудники] :
а зачем вам такая маленькая концентрация?

а получить просто в 91грамме дхм растворить 9г йк4
хорошо, а в чем варить это все дело? плоскодонной колбы с обратным холодильником на 6-8 шаров вполне хватит? или что-то ещё нужно не подскажете?

Чем лучше сушить ИПС перед кислением амф?

lophi
Не химик, просто диванный эксперт Поташ - калий углекислый При большом содержании воды изопропиловый спирт предварительно подсушивают углекислым натрием или поташом и окончательно абсолютируют его хлористым кальцием [62]. При небольшом содержании воды хорошим осушителем является окись кальция, которая снижает содержание воды до 0,1% для окончательного обезвоживания рекомендуется перегонка над безводным сульфатом меди [3]. Кроме того, для сушки изопропилового спирта можно использовать все методы, указанные выше для этилового спирта. По данным Ланнунга [1112], наиболее подходящим осушителем является безводный поташ. Хлористый кальций образует соединение, ограничивающее его эффективность и приводящее к заметной потере ацетона. Ацетон, высушенный над поташом при 25°, все еще содержит приблизительно 0,15% воды, однако это количество можно снизить в результате тщательной перегонки на эффективной колонке. Пятиокись фосфора загрязняет ацетон продуктами полимеризации. Силикагель и окись алюминия Увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0,24 до 0,46%. Все другие испытанные осушители (включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора) вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сернокислый магний, полученный прокаливанием в печи при 400°, оказался непригодным наиболее удобный способ получения этого осушителя состоит в постепенном нагревании кристаллов сернокислого магния (MgS04 7 НаО) до 300° при давлении 10 мм. Сухая соль содержит приблизительно 0,2% воды. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0,05% и менее, драйерит оказывается в 2—4 раза более эффективным на единицу веса, чем сернокислый магний

Чем лучше сушить ИПС перед кислением амф?

lophi
Не химик, просто диванный эксперт Поташ - калий углекислый При большом содержании воды изопропиловый спирт предварительно подсушивают углекислым натрием или поташом и окончательно абсолютируют его хлористым кальцием [62]. При небольшом содержании воды хорошим осушителем является окись кальция, которая снижает содержание воды до 0,1% для окончательного обезвоживания рекомендуется перегонка над безводным сульфатом меди [3]. Кроме того, для сушки изопропилового спирта можно использовать все методы, указанные выше для этилового спирта. По данным Ланнунга [1112], наиболее подходящим осушителем является безводный поташ. Хлористый кальций образует соединение, ограничивающее его эффективность и приводящее к заметной потере ацетона. Ацетон, высушенный над поташом при 25°, все еще содержит приблизительно 0,15% воды, однако это количество можно снизить в результате тщательной перегонки на эффективной колонке. Пятиокись фосфора загрязняет ацетон продуктами полимеризации. Силикагель и окись алюминия Увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0,24 до 0,46%. Все другие испытанные осушители (включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора) вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сернокислый магний, полученный прокаливанием в печи при 400°, оказался непригодным наиболее удобный способ получения этого осушителя состоит в постепенном нагревании кристаллов сернокислого магния (MgS04 7 НаО) до 300° при давлении 10 мм. Сухая соль содержит приблизительно 0,2% воды. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0,05% и менее, драйерит оказывается в 2—4 раза более эффективным на единицу веса, чем сернокислый магний

Чем лучше сушить ИПС перед кислением амф?

lophi
Не химик, просто диванный эксперт Поташ - калий углекислый При большом содержании воды изопропиловый спирт предварительно подсушивают углекислым натрием или поташом и окончательно абсолютируют его хлористым кальцием [62]. При небольшом содержании воды хорошим осушителем является окись кальция, которая снижает содержание воды до 0,1% для окончательного обезвоживания рекомендуется перегонка над безводным сульфатом меди [3]. Кроме того, для сушки изопропилового спирта можно использовать все методы, указанные выше для этилового спирта. По данным Ланнунга [1112], наиболее подходящим осушителем является безводный поташ. Хлористый кальций образует соединение, ограничивающее его эффективность и приводящее к заметной потере ацетона. Ацетон, высушенный над поташом при 25°, все еще содержит приблизительно 0,15% воды, однако это количество можно снизить в результате тщательной перегонки на эффективной колонке. Пятиокись фосфора загрязняет ацетон продуктами полимеризации. Силикагель и окись алюминия Увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0,24 до 0,46%. Все другие испытанные осушители (включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора) вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сернокислый магний, полученный прокаливанием в печи при 400°, оказался непригодным наиболее удобный способ получения этого осушителя состоит в постепенном нагревании кристаллов сернокислого магния (MgS04 7 НаО) до 300° при давлении 10 мм. Сухая соль содержит приблизительно 0,2% воды. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0,05% и менее, драйерит оказывается в 2—4 раза более эффективным на единицу веса, чем сернокислый магний

Отмывка ЕВРО

yashka-cigan
Путен:
Обычно инкассаторов обносят лкн-ы всякие и прочие, неприятные люди.

Я их не обносил, у меня просто есть их деньги.

FAQ по синтезу мефедрона

batterskiy2.0
Lynx25 :
Нет, это потому что не сушите, а возможно и не промываете раствор основания. Читайте FAQ и форум

а как сушить?

Бисульфитная очистка 4-ММС

soadlsd
Kvazimodos:
Расчитывается следующим образом.

Натрия гидросульфит нужно брать в двухкратном размере по молям. в воде растворять нужно непосредственно перед очисткой. оставленный на несколько часов водный 60% раствор гидросульфита имеет свойство самоокисляться.
Разберем на примере. заложили 1кг БК4. 4.4 моля. Предположим, что вы супер педантично провели синтез, и имеете выход 98%. предполагаем, что в нашей РМ растворено 4.3 моля свободного основания. значит гидросульфита нам нужно 8.6 моль. берем 894.916 г Натрия дитионита, растворяем в 1548мл дистилированной воды. (на erowid так-же приливают 70% объема этилового спирта. т.ее. 1083мл в нашем случае) Смею предположить что по тем или иным обстоятельствам, выход по молям на самом деле будет в районе 85%, но бисульфита берем все так-же из расчета 98% просто он в избытке не прореагирует с кетоном, и останется в воде. двухкратный избыток мы берем как раз для того, что-бы забрать весь кетон. Раствор с бисульфитом следует поместить на мешалку и активно перемешивать раствор. Затем при таком-же перемешивании медленно приливать. наше свободное основание. мешать 30-40 минут. Я делю на несколько мешалок, ибо 6 литров основания не так просто перемешать тщательно. а на три порции - в самый раз. фильтруем все на воронке, кристалы промываем 300мл этанола на два раза. сушим в вакумном эксикаторе, либо тупо на газетке. ))) осталось восстановить кетон и экстрагировать его.
Спасибо, наконец то конструктив. Но есть вопрос: бисульфит и дитионит разве не разные вещества? Просто вики выдало, что оба называют гидросульфитом, но для дитионита это неверное название. Да и картинки формул были немного разными, у дитионита вроде бы 2 серы. Скажите пожалуйста, ошибаюсь ли я? Когда-то давно на форуме спрашивали про похожее соединение и химик ответил, что там почти одно и то же, но пересчитать нужно. Сейчас не найду уже где это было, почти 2 года прошло. В общем хотелось бы уточнить по этому моменту. И вот ещё такой вопрос, если на банке указано, что дитионит технический и % его меньше 90 (банка далеко, не посмотрю в ближайшее время), то нужно ли пересчитать на 100%? Заранее спасибо.
О, вот ещё, интересно ваше мнение по поводу данной чистки, потому что совсем недавно вспоминали эту тему как портящую стаф (как кщэ повлияло бы на соотношение изомеров мефа, так и эта чистка). Вы пробовали данным способом чистить и изменялись ли эффекты мефа? Не пробовали ли часть на бисульфитную чистку отправить, а часть по классике и сравнить после? Или вы только знаете как посчитать, но не использовали при синтезах? Заранее спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
У ацдц был ХУЖЕ. Прикинь!

После промывки как-то так, кстати.
ну эта сопля видимо растворяется просто в воде, и не растворимо в бензоле и др. , или гидробромид или гидрохлорид.
пиздец

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
У ацдц был ХУЖЕ. Прикинь!

После промывки как-то так, кстати.
ну эта сопля видимо растворяется просто в воде, и не растворимо в бензоле и др. , или гидробромид или гидрохлорид.
пиздец

Копы накрывают лаборатории.

007003
Shiza_911:
у меня 3 вывода. 1- это градусник, чтоб тютелька в тютельку контролировать температуру реакций, 2- это ОХ и с него вывод в ловушку. 3- это капельная воронка, через неё добавляют реактивы. Все промазано и герметично, лишний раз не открываю.

И с делительной воронки у меня кран вставлен в дырку резиновой крышки банки. Т.е. нижний слой сливается герметично, и запахи не улетучиваются в воздух.
Какая высота общая получается колба +ох, я правильно понимаб ох выходит вверх и никак иначе, на сколько шаров он у вас? У меня есть шкаф вытяжной лабораторный и колба на 10 литров досталась.. Вот и думаю как минимализировать все запахи, Если колбу поставить на мешалку и поставить в шкаф , то до верхней крышки шкафа остаётся около 7 см .

Мефедрон

ssdolefass
RUSAVATAR:
Парни вопрос такой сварил меф промыл ацитом хч. меф теперь очень сильно воняет ацитоном мыл несколько раз как убрать запах???

Проветрить, день два и запах пройдет. Если не прав - подправьте.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Соли амфетамина.

Wizardg
ghgjh:
подскажите опытные, взял амфа заявленно что из голандии. Были камни твердые в порошкн размером с половину ногтя мизинца чуть более светлый цвет. Угощял товарищей сначала спросили (розовый?) но порошок белый, посое употребления 0.5 на двоих говорят слишком горький как будто анальгином разбодяжили.спустя час отзыв об эфекте непонятен говорят вроде есть и вроде нету непонятно типо. Прочитав то что фен если не белый и пртмесе что организм реагирует на это. Незнаю какой сделать вывод из их теста. Толи они привыкли с примесями употреблять толи реально разбодяжен. Как проверить ?

Проверить объективно, только анализом на спецоборудовании. Если разбавляли анальгином, то в порошке будут желтоватые вкрапления. Я писал, что чистый амфетамин - белый, но это не значит что любой белый порошок, чистый и не разбавленный амфетамин. Посмотрите свой город в разделе Гидра Тест, возможно найдете своего поставщика и анализ его стаффа.

Соли амфетамина.

Wizardg
ghgjh:
подскажите опытные, взял амфа заявленно что из голандии. Были камни твердые в порошкн размером с половину ногтя мизинца чуть более светлый цвет. Угощял товарищей сначала спросили (розовый?) но порошок белый, посое употребления 0.5 на двоих говорят слишком горький как будто анальгином разбодяжили.спустя час отзыв об эфекте непонятен говорят вроде есть и вроде нету непонятно типо. Прочитав то что фен если не белый и пртмесе что организм реагирует на это. Незнаю какой сделать вывод из их теста. Толи они привыкли с примесями употреблять толи реально разбодяжен. Как проверить ?

Проверить объективно, только анализом на спецоборудовании. Если разбавляли анальгином, то в порошке будут желтоватые вкрапления. Я писал, что чистый амфетамин - белый, но это не значит что любой белый порошок, чистый и не разбавленный амфетамин. Посмотрите свой город в разделе Гидра Тест, возможно найдете своего поставщика и анализ его стаффа.

меф на бк-2

Феникс2312
Enot5591:
Кстати, насколько чистым получился конечный продукт? Можешь скинуть фото?

продукт получился белоснежный но жгучий пиздец

ПОМОЩЬ - конструторк мефа, выход 7%

t r a u m
Hertman:
SyntheticLab магазин достаточно недавнишний так что больше похоже на рекламу)

ну да, а как иначе? необходимо ведь предложить решение. был еще вариант посоветовать научиться варить не из конструктора, а из реактивов, купленных в торчснабе. но просто советовать, не оставляя контактов – это пустой пиздеж, а заниматься саморекламой еще глупее, чем просто рекламой.
едва ли тут является значительным время существования магазина. хотя, у нового магазина, куда больше причин оказывать услуги качественно.

Проверенные конструкторы на меф

klop43
Сибирский Знахарь:
Я скажу так сначала я повелся на дешвый вариант и был кинут, потом на простой вариант конструктора на хлоркетоне и сделав все правильно получив выход в 70% (никакой поддержки в случае непредвиденной ситауции, дали инструкциюю и все ) В этом же магазине консультант по химии все разжует все поможет поэтому запопроть ситез практически нереально. Да и качество их реактивов хорошее продукт поучается идеальным. можешь заглянуть отзывы о продукту почитать

Приветствую. А не поделитесь методикой, чтобы сделать всё правильно и получить 70% выхода с конструктора на хлоркетоне?