ссылки на тор

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ссылки на тор



ссылки на тор

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Dark_TC
Osip13:
Это просто хобби, в прошлом году кубенсисы растил(здоровенные!):)Доход у меня и так неплохой и вполне легальный. Хранить готовый стафф и тем более распространять точно не собираюсь.

Я бы вам, да и всем другим любителям волшебства, порекомендовал бы приобрести мануал, затем закупить реактивы, которые требуются для сборки, и опираясь на помощь форума, взяться за дело. Почему это лучше, чем конструктор? Да всё просто. Магазины делают "авторкие" сборки, и не говорят вам называние веществ, из которых вы собираете. Грубо говоря, у вас кот в мешке. Зная что, с чем вы будете смешивать - вы сможете прогнозировать реакцию, руководствуясь форумом, и опытом других людей. Так же в случае промахов, вы сможете быстро найти поддержку, как минимум потому что вы знаете, что с чем смешали. А в конструкторе у вас банки с номерами, и неизвестным веществом. Делайте выводы)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Dark_TC
Osip13:
Это просто хобби, в прошлом году кубенсисы растил(здоровенные!):)Доход у меня и так неплохой и вполне легальный. Хранить готовый стафф и тем более распространять точно не собираюсь.

Я бы вам, да и всем другим любителям волшебства, порекомендовал бы приобрести мануал, затем закупить реактивы, которые требуются для сборки, и опираясь на помощь форума, взяться за дело. Почему это лучше, чем конструктор? Да всё просто. Магазины делают "авторкие" сборки, и не говорят вам называние веществ, из которых вы собираете. Грубо говоря, у вас кот в мешке. Зная что, с чем вы будете смешивать - вы сможете прогнозировать реакцию, руководствуясь форумом, и опытом других людей. Так же в случае промахов, вы сможете быстро найти поддержку, как минимум потому что вы знаете, что с чем смешали. А в конструкторе у вас банки с номерами, и неизвестным веществом. Делайте выводы)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Dark_TC
Osip13:
Это просто хобби, в прошлом году кубенсисы растил(здоровенные!):)Доход у меня и так неплохой и вполне легальный. Хранить готовый стафф и тем более распространять точно не собираюсь.

Я бы вам, да и всем другим любителям волшебства, порекомендовал бы приобрести мануал, затем закупить реактивы, которые требуются для сборки, и опираясь на помощь форума, взяться за дело. Почему это лучше, чем конструктор? Да всё просто. Магазины делают "авторкие" сборки, и не говорят вам называние веществ, из которых вы собираете. Грубо говоря, у вас кот в мешке. Зная что, с чем вы будете смешивать - вы сможете прогнозировать реакцию, руководствуясь форумом, и опытом других людей. Так же в случае промахов, вы сможете быстро найти поддержку, как минимум потому что вы знаете, что с чем смешали. А в конструкторе у вас банки с номерами, и неизвестным веществом. Делайте выводы)

Нюансы синтеза ЙК+НМП

camelottzz
Здравствуйте. Купили конструктор,оборудование. Схему работы получил,но возникли вопросы,в связи с отсутствием опыта. Прошу подсказать знающих людей( не на уровне конструкторов а+в+с) Итак оборудование 1 Колба -10л 2 Обр холодильник 3 Мерный стакан 3л 4 Делительные воронки на 3 и 1.5 л 5 Магнитная мешалка 6 Угольный фильтр 500 кубов Прочитав тщательно инструкцию + пару тем на форуме ,почти во всем разобрался,но остались вопросы. Правильно ли мы расчитали все реактивы под наше оборудование? Засыпаем в колбу 300г ЙК + 1200 мл НМП ,ставим на мешалку,ждем растворения,добавляем 600 мл Метиламина,закрытваем колбу обратным холодильником,ждем на мешалке 10 минут контролируя температуру 40-60 градусов. Тут вопрос,нужно ли охлаждать обратный холодильник и отводить газы из него в ведро с водой?Кто-то коворит просто закрой им и всё. Прошу подсказать знающих. ( хочется избежать полнюстью вони) Далее спустя 10 минут добавляем 2(где то пишут 2.4) л холодной дистиллированной воды и мешаем 5 минут.Далее добавляем 900 мл ДХМ ,пару минут мешаем и разливаем по воронкам. Нижний слой сливаем,верхний на кисление. Вопрос - можно ли сливать в унитаз нижний слой? Далее по кислению В емкости готовим 300мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 75мл соляной кислоты, хорошо перемешиваем. По инструкции кислить порционно этим раствором пока не поймаем 5. Затем в морозилку на 24ч и дальше фильтр+чистка ацетоном. Сказали лучше кислить чистой кислотой порционно до 5 и далее влить ледянной ацетон,выход больше. Прошу подсказать. Ну и далее в морозилку на 24ч и на фильтр + промывку. Обязательно ли выдерживать 24ч ? Прошу ещё подсказать какие могут возникнуть сложности в процессе и как их избежать. Спасибо. Если кто-то проявит желание написать со всеми ответами в личку (за вознаграждение) - мы не против! )

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
Fl0yd:
Тоесть с диоксаном мне надо не как в первом сообщении темы делать, там для солянки способ? В случае с диоксаном воду лить не надо?

нет с диоксаном кислится просто, когда реакция прошла, промыл, магнием просушил и льешь диоксан по чуть чуть до пш 5,5 не ниже, ниже не надо, при этом когда будешь лить будет выпадать порошек. потом профильтровал, промыл его ациком и все.

кристалическая мука подскажите пожалуйста!

sabotag
ребят привет имеетья определеное количество мефчика навид влажноват чутка белый и как мука!но продавец утверждает кристалическая мука)) а как понять кристалическая если внешне она от муки нечем не отличаеться? ) может кто пояснить !? или это просто процесс такой? спасибо

кристалическая мука подскажите пожалуйста!

sabotag
ребят привет имеетья определеное количество мефчика навид влажноват чутка белый и как мука!но продавец утверждает кристалическая мука)) а как понять кристалическая если внешне она от муки нечем не отличаеться? ) может кто пояснить !? или это просто процесс такой? спасибо

Крисстализация, вопрос

t r a u m
Эктотерм:
От времени - не особо менял. Не знаю, это его месяц, наверно, надо держать, чтобы испортился. По эффектам лично я не пробовал, но жалоб на качество не было, одинаковая чистота что у тех, что у других, плюс я всегда тщательно промываю ацетоном готовые крисы

наоборот, если за 3-4 дня не въебал, то вплоть до месяца все будет ровно.

Кристаллы богов (Сrystal of God)

ТАЙГА
klersis:
Ну чего сразу шути ?

Я не такой продвинутый в этой теме, малоли можно что из них получить подобными методами. Я поинтересовался, зачем так грубо отвечать то ?
Глупость твоего вопроса очевидна. Ведь было бы всё так просто, все бы это делали...
Luxury Boutique ТАЙГА

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
А полоску индикаторную сверху на кучку не пробовали положить, пока она сохнет лежит? Что показывает?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
А полоску индикаторную сверху на кучку не пробовали положить, пока она сохнет лежит? Что показывает?

Синтез мефедрона на НМП

Kichiro888
Alexdark77799:
а про толуол с бк4 кто нибудь в курсе? Оптимальное время аминирования и температура?

Так же как и с бензолом.

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Doker12Nya
Jetcom:
Да, полученный растовр нужно упаривать на водяной бане/плите/микроволновке

Ты чего людям советуешь? В микроволновке ты только поджаришь все, и просто испоганишь реактивы...

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
hays7182:
2 и 2.5часа?! Так это очень большая разница чем 40-50мин. Изомефы)) или как их там?!не полезут с основного масла?у меня вопросов становится все больше и больше когда читаю эту тему...

подскажи пожалуйста сегодня после кисления меф получился пасто образный а не хлопьями почему это может быть.

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
hays7182:
2 и 2.5часа?! Так это очень большая разница чем 40-50мин. Изомефы)) или как их там?!не полезут с основного масла?у меня вопросов становится все больше и больше когда читаю эту тему...

подскажи пожалуйста сегодня после кисления меф получился пасто образный а не хлопьями почему это может быть.

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
hays7182:
2 и 2.5часа?! Так это очень большая разница чем 40-50мин. Изомефы)) или как их там?!не полезут с основного масла?у меня вопросов становится все больше и больше когда читаю эту тему...

подскажи пожалуйста сегодня после кисления меф получился пасто образный а не хлопьями почему это может быть.

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

Euron
Born_to_Fly:
Помню брал желтый меф ( Муку ) у Dark Farmer. Он был нереально кайфовый и мощный. И вот от него после 0,7 г я курнул гарика и у меня появились нереально яркие краски. Был день, я стоял на балконе и 2 часа залипал на улицу. У меня еще вид пизд*тый выходил на город (Перед мной поле пром-зоны и на горизонте город). Вот тут то я и офигел от миро сего)))Все превратилось в какойто рисованный мультик с оочень ярким небом и городом. Облака превращались в причудливые формы. Даже рыбу увидел)))Но войдя в дом обратно я ослепился. Все было настолько ярко, что мне трудно было различать объекты. Такой яркости мне кажется я не видел даже от марок.

Сначала подумал что это такой эффект может быть, если меф курить. Но нет. Так делать не надо господа. Гадось редостная. Как-будто женный пластик куришь. Не рекомендую его курить. Такой эффект получился сочетанием ох*уительного мефедрона и хорошего гашиша и + белый день)
Это был наверное самый жгучий меф. У меня как правило мосле мефа, всегда кровь из носа потом идет. А этот прям до слез пробирал когда его юзаешь. 4-MMC очень токсичное вещество само по себе и я лучше воздержусь от его употребления.
Экстази безопасней и круче =)
С чего бы токсиченее-то, по мне так от мдма отходняки есть, если сравнивать с мефедроном

Гашиш Euro

goomilev
Jessika_Alba1985:
Ручника мало, практический не продают. А вакс и химмарь, это не гашишь, а вакс и химарь. Оба экстрагируются с помощью химических веществ (газ, спирт и т.д.), и основа у них не натурпродукт, а какие то травы левые, воск и т.д..

воск это тэгэка и другие каннабиноиды отделенные от растительной массы газом в вакууме и никакой основы).. а экстракт на спирте требует основы т.к вытягивает не только прущие алкалоиды ...без основы большую часть корки от сосуда не отодрати..за основу берётся или табак,либо сама же ганджа.."химия"это более грязный метод в отличии от экстракции газом..а ручник гуляет в очагах произростания растения)

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Как отличить в домашних условиях меф от соли?

Упоротыйлис
stervozarusalca:
Ой ли... Очень сильно сомневаюсь что меф невозможно курить. Возможно вам попалась какая-то соль. Свободное основание полюбому можно скурить...

ну покури, а нам расскажешь как оно

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

BlackDivision
Whoelm:
А если на магнитной мешалке?

На выход холодильника должна одеваться керн-трубка, от неё должен идти фторпластовый шланг в бутылку с водой.
На боковые фторпластовые трубки с насосом для охлаждения. Если их нет, залей ледяной воды в рубашку холодильника и закупорь их.
В малых объем можешь одеть кислотнощелочестойкую перчатку на выход ОХ
главное держи температуру. Я проебался с температурой, не мог конроливать, потерял много на выходе.

FAQ по синтезу мефедрона

Tomyyy666
Dopamine:
И еще раз повторюсь - крисы вы не почистите, не растворив их совсем. Т.е. крисов у вас не будет, если их надо почистить, их надо перекристаллизовать - капиш? Чистите муку в первую очередь, крисы один раз ацетоном достаточно промыть, если они сделаны нормально. Этилацетат - лучший растворитель для очистки мефедрона.

Херня получится, исправить можно используя лакмус хотя бы. Точнее, предотвратить)
все кислил с диоксидом и все отлично, но остаток кислил ацетон+солянка. ПШ был 7, капнул перемешивал и подождал как обычно все, пш так и остался 7, капнул еще раз и пш стал 1))) как так то блин) добавил ацетона и пш стал 4, до 5 есть варик догнать ?

FAQ по синтезу мефедрона

Tomyyy666
Dopamine:
И еще раз повторюсь - крисы вы не почистите, не растворив их совсем. Т.е. крисов у вас не будет, если их надо почистить, их надо перекристаллизовать - капиш? Чистите муку в первую очередь, крисы один раз ацетоном достаточно промыть, если они сделаны нормально. Этилацетат - лучший растворитель для очистки мефедрона.

Херня получится, исправить можно используя лакмус хотя бы. Точнее, предотвратить)
все кислил с диоксидом и все отлично, но остаток кислил ацетон+солянка. ПШ был 7, капнул перемешивал и подождал как обычно все, пш так и остался 7, капнул еще раз и пш стал 1))) как так то блин) добавил ацетона и пш стал 4, до 5 есть варик догнать ?

Домашний способ очистки мефедрона

fv4hh65h65
Lynx25:
НАМ ПОНАДОБИТСЯ:
  1. Наш «грязный» Мефедрон, который мы будем очищать
  2. Смесь этилацетат-ацетон 4:1 из расчета 20 мл смеси на 1 гр.
  3. Металлические чашки для водяной бани и последующего упаривания
  4. Фильтровальная бумага или бумажный фильтр от кофеварки
    Я правильно все делал ? 1 г мефедрона, на 20 миллиграм смеси (16 мг - этилацетат, 4 мг - ацетон) размешал, но он не растворился до суспензии, после помешивания сразу выпадл в осадок, по этому я его помешал минуту, и сразу бахнул в тарелку на баню пока оно более менее однородное. В итоге у меня получилось вот что через секунд 10 парилки, там и так жидости всего да ничего на дне было , а испарилась она почти вся вообще мигом. Это я ставлю в холодильник по инструкции, но фильтровать там нечего вся смесь этилов испарилось. Это нормально ? Что у меня вышло ? Или я где-то недопонял процесс ))
    И еще момент - через джинс можно фильтровать вместо кофейного фильтра ?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
Brendon_Small:
Два вопроса, уважаемые!
  1. Скажите, есть ли какие отличия в процессе очистки MDMA и Амфа? Или все прям под копирку?
  2. Есть на даче запас солянки плотно упакованной. Скажите, как определить, насколько она подойдет для наших целей.
    Спасибо! Отличий почти нет, единственное что, кислить амф лучше не соляной а серной кислотой (собственно электролитом), поскольку афма гидрохлорид очень гигроскопичен и высушить его дома почти невозможно, а так все аналогично. Проверить солняку можно титрованием раствором питьевой соды до нейтрали, а потом посчитать массу HCl в образце. Буыстрая проверка - если при открытии "дымит" значит хлороводород не улетел )

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
DeeJay228:
для сдерживания испарений накрывай пароизоляцией, интенсивность будет в самый раз!

а если нет пароизоляции? Чем еще можно?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
DeeJay228:
для сдерживания испарений накрывай пароизоляцией, интенсивность будет в самый раз!

а если нет пароизоляции? Чем еще можно?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
DeeJay228:
для сдерживания испарений накрывай пароизоляцией, интенсивность будет в самый раз!

а если нет пароизоляции? Чем еще можно?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Великий Орден:
Если мука пахнет слабой аптекой, значит жечь не будет. Чем меньше запах, тем меньше жгет.

поняла, спасибо )

Копы накрывают лаборатории.

myyyr01
слушайте а почему никто не пишет из мест столь отдаленных? им разве на суде не должны рассказать как их приняли? я бы послушал пацанов которых в подмосковье приняли на чем они спалились

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
В холодильнике кристаллическая мука ж получается, а не крисы, или я ошибаюсь? Всегда при кт кристаллизовал просто, а в холодосе рекрисил

а растворитель какой делал?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
В холодильнике кристаллическая мука ж получается, а не крисы, или я ошибаюсь? Всегда при кт кристаллизовал просто, а в холодосе рекрисил

а растворитель какой делал?

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

aedGwynbleidd
Может гуру что подскажут по последнему моему наблюдению? Растворил полученный продукт в воде, проверил снова ph. По итогу вещество ушло в щелоч на показатель 6 или 7 от нормального 5,5 по 12 бальной шкале. При кислении продукт доводился до 5,5 нормы. Что может уводить итоговое вещество в щелочную среду? Не прореагировавший до конца реагент 2БК или не до конца отделенный метиламин водой от свободного основания? Может осталась как то вода при окислении и не дала докислиться? P.S. в морозильнике не держал.

как определить настоящий лсд

lada1000
Как можно определить насколько настоящая кислота? По цвету ,запаху,трипу,времени трипа. Слышал, что лизергин не должен иметь вкуса,привкуса. Насколько ли это правда?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
да просто в бензоле при 80 градусах замесить и изо меф который будет лезть везде где только можно ускорит)))

но потом лихо, хотя и от фена было очень лихо потом.
и жрали же все всё равно, знали что будет плохо и жрали)))
Да уж, стимуляторы которые мы заслужили) А некоторые впрочем так и продолжают жрать.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
да просто в бензоле при 80 градусах замесить и изо меф который будет лезть везде где только можно ускорит)))

но потом лихо, хотя и от фена было очень лихо потом.
и жрали же все всё равно, знали что будет плохо и жрали)))
Да уж, стимуляторы которые мы заслужили) А некоторые впрочем так и продолжают жрать.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Natrium:
Ладно. Последняя попытка в конструктив.

Собственно, зачем вообще было сушить БК? Это ближайший родственник слезоточивого газа "Черемуха". Получили, растворили в ДХМ, храним под слоем воды. Захотели использовать - слили водный слой и залили метиламин. Все. Лакримацию от посуды и поверхностей убираем ИПС, ацетоном или слабым р-ром соляной кислоты.
Насчет ЙК - если вы вдруг откроете простой и коммерчески выгодный способ производства ЙК, вы озолотитесь. Производство ЙК сильно трудозатратнее, в разы дороже, и качество всегда ниже, чем на БК. Смысл?
Я ж вам прям в том посте, который вы цитируете, написал сравнение БК и ЙК...
По цифрам - вам любой здесь присутствующий подтвердит, что на ЙК выход хуже, чем на БК.
Нижний слой - это скорее плюс, его можно залить водой и оно не будет вонять и лакримировать. Wow, science! ну так это только твое предпочтение ж )) А я знаю что многие люди работаю на ИК. Кто то на Ик, кто то на Бк. Пока кроме финансовой выгоды от БК больше других плюсов не вижу.
По моему БК, я его в вакумы упаковала, все ок. Сегодня в лабу заезжала проверить, уже норм там. Еще я нашла прикольный спрей, ПИЛАТ от питерской компании ПроБрайт. Поглатитель запахов. Обработала все равно в лабе все им.

Синтез мефедрона (Пропись).

WHTMD
Kichiro888:
Да даже которую я описываю в гайде. НУ либо через бвк и пергидроль.

подскажи, пожалуйста.
я делал так:
промывал водой масло до потери запаха м.амина, после чего кислил солянкой и заливал все это дело ацыком. ничего не замораживал, не выпаривал.потом просто промывал и получался меф. первый раз, до того, как засрать лакмус, у меня все выпало белого цвета и на биотесте народ оценил (не зная что это собственного производства)
и у меня назрели вопросы - в чем разница твоего метода и моего? что будет если я буду кислить основание солянкой с ИПСОМ 1к5? после этого надо будет заливать ацыком? или меф будет выпадать в ипсе с солянкой? и для чего упаривать? и если упаривать, то можно потом это выпареное основание по моему методу делать
(все это время я перекислял, ибо лакмус был не пригодный)