ссылка на гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ссылка на гидру



ссылка на гидру

Организация лабы по уму

clocktimer1
Kichiro888:
[quote=2430446

/thread/40736
Да точно это твоя пропись, видал её. Подробная, буду по ней делать.

Организация лабы по уму

clocktimer1
Kichiro888:
[quote=2430446

/thread/40736
Да точно это твоя пропись, видал её. Подробная, буду по ней делать.

Организация лабы по уму

clocktimer1
Kichiro888:
[quote=2430446

/thread/40736
Да точно это твоя пропись, видал её. Подробная, буду по ней делать.

Лаборатория с нуля

clocktimer1
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
я не раскрываю детали, мне незачем учить других, своей головой пусть работают и опытом. Чем заменил? Применил смекалку, тем более, что её там понадобилось ну очень мало. Герметичность системы при бромировании?) Без обид- это уровень а-ля варю в хате рискую жопой. Забиваете господа головы стекляшками и прочим хламом, а на выходе один черт не получаете более менее близких с слову "чистота" кристаллов, да еще и размерами по миллиметру. Топикстартер так вообще видно щегол зелёный не только по вопросу, но и по его планам. Через год, если не примут, мб мозгов хватит понять что надо варить, а что вафля и заморачиваться не стоит.

Здравствуйте, а можно вопрос? Вы варите за городом?Или же в городе но в оборудованном помещении?

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

pasha889911
PASHAOPTHIM:
Вам уведомления пришло?

купон ) пришел, в лс уже отписал

Помогите найти реагент

Sandman
high71:
> ну метиламина все равно нужно брать избыток.

Конечно, я имел в виду "еще больше", чем в этой прописи.
Благодарю, ты с этими же реактивами работаешь? Есть разница в продукте при избытке метиламина в 2-3 раза или в 4-6 раз?
да, 4мпф, бром, метиламин, солянка делаю в дхм.
разницы в продукте быть не должно поидее, возможно выход будет отличаться из-за не неполной реакции, но я не экспериментировал всегда беру метиламин с 4х кратным запасом

Помогите найти реагент

Sandman
high71:
> ну метиламина все равно нужно брать избыток.

Конечно, я имел в виду "еще больше", чем в этой прописи.
Благодарю, ты с этими же реактивами работаешь? Есть разница в продукте при избытке метиламина в 2-3 раза или в 4-6 раз?
да, 4мпф, бром, метиламин, солянка делаю в дхм.
разницы в продукте быть не должно поидее, возможно выход будет отличаться из-за не неполной реакции, но я не экспериментировал всегда беру метиламин с 4х кратным запасом

Подскажите с синтезом амфетамина

Dopamine
Ht00:
Посоветуй пожалуйста один наиболее подходящий

Ну этиловый подойдет, думаю, можно сделать самому путем перегонки водки из магазина (себестоимость правда так себе) а вообще на площадке можно найти изопропанол за 350р/л
С любовью Dopamine!

Синтез мефедрона- подробный гайд

miwa999_____
chess-master:
После бромирования твой раствор не должен иметь кислотную среду. Ни в коем случае. Это первое.

Вообще реакции с наибольшей экзотермой - это, обычно, кислотно-щелочные реакции. Если добавлять метиламин не сразу весь, а понемногу или порционно - естественно это снизит нагрев. Либо охлаждай саму массу на холодной водяной/ледяной бане.
Да некорректно так вести расчет на литр 4МПФ. Расчет нужно вести по весу. И не 4МПФ, а БК-4. Ты же его в реакцию пускаешь.
Можно, только осторожно. Может очень здорово пыхнуть, так что взбзднуть вполне реально. Вентилятор обязательно, чтобы пары сдувать от плитки. Ну и приток свежего воздуха.
тогда какой расчет должен быть бк4 и метил?

Удержание ЛСД на бумаге

SMANUS
doctor96:
можешь растворить и заново нанести на новый носитель, но потери вещества будут ясное дело.

Благодарю за ответ )

Удержание ЛСД на бумаге

SMANUS
doctor96:
можешь растворить и заново нанести на новый носитель, но потери вещества будут ясное дело.

Благодарю за ответ )

Удержание ЛСД на бумаге

SMANUS
doctor96:
можешь растворить и заново нанести на новый носитель, но потери вещества будут ясное дело.

Благодарю за ответ )

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

fffqqqlll
Что делать? неужеле все хана? после отпивки и просушки залил ациком поставил на батар и все вот те на синий. Не поленитесь, продскажите, пжаста. Вот прям оч жду))) хз че дальше делать

Фенилацетон (метилбензилкетон) из натриевой соли б...

Wizardg
PrOfRv:
Натриевую соль бензилпенициллина сложно найти, в аптеке можно достать разве что бициллин-3/5, которые с примесями новокаиновой соли, будет ли разница при получении ФУК?

А в чем сложность? Мне на запрос Гугл выдал 68 обычных аптек и 4 интернет аптеки, где бензилпеницилин продается по 6 рублей за ампулу. Бициллин - комплексный препарат, из него нужно сначала выделять натриевую соль бензилпенициллина, что неоправданно с точки зрения затрат времени и денег. И так, вышеописанный синтез достаточно проблемный, с кучей побочек и низким выходом.

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
CarlScheele:
Отдельной темы с получением мефа в дхм вроде нет на форуме. Оптимально кипятить под обратным холодильником 2 часа, тык: hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/15231 . Этапы промывки, осушки и получения соли из основания везде одинаковые.

Обычно все пишут взял 1 херню, залил в нее другую и т.д))) А склько конкретно и течение реакции с нюансами видимо не считают нужным описывать вообще)))

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
CarlScheele:
Отдельной темы с получением мефа в дхм вроде нет на форуме. Оптимально кипятить под обратным холодильником 2 часа, тык: hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/15231 . Этапы промывки, осушки и получения соли из основания везде одинаковые.

Обычно все пишут взял 1 херню, залил в нее другую и т.д))) А склько конкретно и течение реакции с нюансами видимо не считают нужным описывать вообще)))

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Luntik515
Подскажите, пожалуйста по кристаллизации. Брал ацетон- спирт - воду, в соотношении 20:20:60. У меня было 11г мефа, значит нужно было смеси 16,5. Я все сделал, как надо. Далее выпаривали на водяной бане, до кипения не довел, снял и перелил в широкую ёмкость, остудил до комнатной температуры. Теперь вопрос. А должно это дело все застыть или должна быть жидкость? У меня все застыло и я поставил в холодильник. Теперь жду 48 часов

Поставщики химических реактивов

cvehabr123
Asfera Lab:
вполне возможно. а про юахим что говорят?

мне кто то говорил что были отзывы о том что это не пропен тоже. но я таких отзывов не нашел. у них вообще все отзывы по 5*. но так как отзывы можно удалать то хз. вот сам ищу где и кого взять пока на бабку нюрку склоняюсь

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro:
Метиламин воняет ссаками, на крупных объемах очень сильно. Если у тебя помещение не отдельное, то поуствую все в нем. Проблема решается газоотводом в кислоту. Можно отвести в стакан с электролитом, пахнуть вообще не будет. ПО поводу готовых растворов БК. Они запрещены теперь, и смысла в них особого нет. Это либо кустарные рекативы, за качество которых уверенным ты не можешь быть, либо содержание БК там даже близко к 9 % не будет. Помимо бромирования едких запахов больше особо то и нет. Метиламин можно кислотой поглотить, во врем кисления можно под вытяжкой делать с полотенцем вымоченым содой, что бы пары соляной кислоты нейтрализовать. Вода после промыва очень вонючая, это тоже учитывай. Все зависит от нужного вам объема и условий труда так называемых.

вытяжки у меня нет, так как делаю на балконе. Хотя, кисление очень быстро проходит. Да и я маленькими дозами делаю. Кислота не сильно мешает. А без вытяжки запах кислоты никак не убрать?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro:
Метиламин воняет ссаками, на крупных объемах очень сильно. Если у тебя помещение не отдельное, то поуствую все в нем. Проблема решается газоотводом в кислоту. Можно отвести в стакан с электролитом, пахнуть вообще не будет. ПО поводу готовых растворов БК. Они запрещены теперь, и смысла в них особого нет. Это либо кустарные рекативы, за качество которых уверенным ты не можешь быть, либо содержание БК там даже близко к 9 % не будет. Помимо бромирования едких запахов больше особо то и нет. Метиламин можно кислотой поглотить, во врем кисления можно под вытяжкой делать с полотенцем вымоченым содой, что бы пары соляной кислоты нейтрализовать. Вода после промыва очень вонючая, это тоже учитывай. Все зависит от нужного вам объема и условий труда так называемых.

вытяжки у меня нет, так как делаю на балконе. Хотя, кисление очень быстро проходит. Да и я маленькими дозами делаю. Кислота не сильно мешает. А без вытяжки запах кислоты никак не убрать?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro:
Метиламин воняет ссаками, на крупных объемах очень сильно. Если у тебя помещение не отдельное, то поуствую все в нем. Проблема решается газоотводом в кислоту. Можно отвести в стакан с электролитом, пахнуть вообще не будет. ПО поводу готовых растворов БК. Они запрещены теперь, и смысла в них особого нет. Это либо кустарные рекативы, за качество которых уверенным ты не можешь быть, либо содержание БК там даже близко к 9 % не будет. Помимо бромирования едких запахов больше особо то и нет. Метиламин можно кислотой поглотить, во врем кисления можно под вытяжкой делать с полотенцем вымоченым содой, что бы пары соляной кислоты нейтрализовать. Вода после промыва очень вонючая, это тоже учитывай. Все зависит от нужного вам объема и условий труда так называемых.

вытяжки у меня нет, так как делаю на балконе. Хотя, кисление очень быстро проходит. Да и я маленькими дозами делаю. Кислота не сильно мешает. А без вытяжки запах кислоты никак не убрать?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
Ты имеешь в виду, что нагревать не стоит, так как будет саморазогрев и так?

Или имеешь в виду, что вообще лучше пониже температуиу синтеза?
В исследованиях гидры четко написано, что при низкой температуре появляются изомефы м пирозины. Так же как и при очень высокой температуре.
А твое мнение какое на этот счет?
Ну да... Если рассуждать типа "по умному". Для разрыва хим.связи нужно затратить энергию. При образовании хим. связи - энергия выделяется.
Энергия связи C-N больше, чем C-Br и тем более C-I, т.е. при образовании связи C-N энергии выделяется больше, чем затрачивается на разрыв C-Br(I) - экзотермичная. Ну если только для запуска нужен изначальный разогрев... Но для чего дополнительно греть я не понимаю.
Это конечно всё больше так... сферические рассуждения в вакууме. Может греют чтобы в газообразную среду перевести, может чтоб какое-то равновесие сдвинуть.. А может действительно, чтобы меньше побочных продуктов образовывалось.
Я больше склоняюсь к комнатной температуре среды.

FAQ по синтезу мефедрона

ВОСТОРГ
Anon1113:
>2. Вымыли метиламин? Промываем раствором пищевой соды, гиброкарбонатом натрия

Вопрос такой: если я промываю гидрокарбонатом натрия, он не переведет основание в соль? Поясню почему у меня возникла такая мысль.
Угольная кислота имеет два вакантных места под катион. Гидракарбонат натрия - это кислая соль, потому что занято только одно вакантное место. Получается на второе место может встать какое-то другое основание, например меф? И тогда получится уже соль мефа с угольной кислотой, которая растворится в воде и проебется. Реально ли такое?
нет у гидрокорбаната более сильная связь, так же советую если моете содой, то ее после растворения в воде отфильтровывайте от осадка, что бы потом не получать меф с содой

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Amouage:
Диоксаном либо газом(не очень подходит для больших объёмов). Если солянкой\бвк, то без ацетона, отделять водный слой и выпаривать.

Что за водный слой?
Можно по подробнее про кисление может я всё время не правильно кислит?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Amouage:
Диоксаном либо газом(не очень подходит для больших объёмов). Если солянкой\бвк, то без ацетона, отделять водный слой и выпаривать.

Что за водный слой?
Можно по подробнее про кисление может я всё время не правильно кислит?

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

Домашний способ очистки мефедрона

122sn00
Здравствуйте друзья! Подскажите, можно ли как-то привести в товарный вид кристалл, нсли он имеет светло-кремовый цвет, имеет сильный запах йода и сильно жжет; без особых потерь