ссылка на гидру зеркало

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ссылка на гидру зеркало



ссылка на гидру зеркало

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

SoThink
Airios201:
Я сказать честно бромирование еще не делал ниразу, но пользователь Serega Cash писал способы с минимум запаха, поделюсь записями. С вытяжкой предпологаю не особо страшно, если что отпиши потом интересно

...............................
Собственно, мануал очень прост. Накосячить там сложно. Всё очень просто:
1 В 10-литровую колбу заливаешь 1 литр 4-МПФ и 2 литра ДХМ. Мешаешь на магнитной
мешалке 5-10 минут.
2 В эту же колбу наливаешь 2 литра воды (она ляжет верхним слоем и будет поглощать
выделяющийся HBr - чтобы не было дыма и запаха).
3 В 2-литровый химстакан с крышкой (лучше даже подходит керамический чайник на 1,5-2
литра) наливаешь 1 литр ДХМ и 330мл брома. Накрываешь крышкой чтобы бром не улетал
и не вонял.
4 Выливаешь в колбу из чайника 1/5 часть брома в ДХМ. МПФ в колбе сначала покраснеет
от брома, а через 2-3 секунды обесцветится - значит реакция завелась. Если этого не
произошло, то колбу нужно чуть подогреть - либо включить подогрев на магнитной
мешалке, либо поставить колбу в тазик с тёплой водой. Как только МПФ обесцветится -
ставим колбу на мешалку и включаем плавное несильное перемешивание.
5 Далее подливаем потихоньку из чайника в колбу бром. 30-40мл тонкой струйкой прилил
и ждёшь пока МПФ не обесцветится. Около минуты подрждал и снова приливаешь. И так
пока весь бром не перельёшь из чайника в колбу.
6 Когда весь бром оказался в колбе, перемешиваешь РМ минут 20 После этого заливаешь
колбу доверху дистилированной водой, взбалтываешь и сливаешь верхний водный слой в
утиль. Затем снова заливаешь 3-4 литра дистилированной воды с пищевой содой (10-15%
раствор, т.е. 100-150г соды на литр воды). Хорошо перемешиваешь - промываешь и
сливаешь верхний водный слой. Затем ещё раз промываешь РМ дистилированной водой,
воду сливаешь.
7 Нужно замерить РН нашей РМ. Если РН нейтральный или слабо-щелочной, можно
приступать к аминированию. Если РН кислотный - ещё раз промыть РМ с содой.
Выход с 1 литра МПФ - 1500г БК-4 в 3-х литрах ДХМ. Всё очень просто.
Единственный косяк, который можно допустить - слишком быстро приливать бром. В этом
случае ДХМ может вспениться и через водный слой из колбы повалит рыжий дым (бром и
бромоводород), вот от этого глаза и носоглотку хорошо пощипает ). Но это если совсем уж
лить без меры. Главное не торопиться.
В ходе реакции из колбы никаких запахов нет. Все запахи поглощает водный слой. Какие-то
дополнительные отводы не нужны. Но из чайника через носик бром будет чутка улетать и
вонять - это единственное неудобство.
В общем всё очень просто и безопасно. Естесственно пары брома вдыхать не следует -нужно использовать распиратор.
при бромировании крышку нельзя закрывать - пусть будет открыта. Трясти бутылку тоже
нельзя - не нужно чтобы водный слой смешивался с ДХМ (это затормозит ход реакции).
Малый объём на 150г мефа можно и не перемешивать при добавлении брома. А когда
весь бром добавил, можно круговыми движениями помешать или стеклянной палочкой
(или на крайняк деревянной) минут 4-10.
ну и когда готовый БК в ДХМ будешь промывать водой и содой - тут уже можно закрыть
пробкой и потрясти. Но пробку открывать осторожно - будет выделение газов как из
газировки
.....................................................................
Для 100гр просто дели на 10 компоненты.
пропись эту читал, знаю её. Стандартное бромирование в ДХМ. И можно сразу аминировать. Просто не хотел его использовать т.к. будет вонять. Хотя если на природе сделать. Т.е. уехать подальше к лесу. Сначало получить бром. А потом его отправить в ДХМ, и прилить к МПФ в ДХМ. естественно под дисцилированной водой. После промыть там-же. И уже БК-4 в ДХМ вести в лабу.
....
Что-бы всё проверить буду делать начиная с минимальными загрузками. А точнее 10г МПФ и 3.5 брома.
Что-бы просто так реактивы не переводить.

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

SoThink
Airios201:
Я сказать честно бромирование еще не делал ниразу, но пользователь Serega Cash писал способы с минимум запаха, поделюсь записями. С вытяжкой предпологаю не особо страшно, если что отпиши потом интересно

...............................
Собственно, мануал очень прост. Накосячить там сложно. Всё очень просто:
1 В 10-литровую колбу заливаешь 1 литр 4-МПФ и 2 литра ДХМ. Мешаешь на магнитной
мешалке 5-10 минут.
2 В эту же колбу наливаешь 2 литра воды (она ляжет верхним слоем и будет поглощать
выделяющийся HBr - чтобы не было дыма и запаха).
3 В 2-литровый химстакан с крышкой (лучше даже подходит керамический чайник на 1,5-2
литра) наливаешь 1 литр ДХМ и 330мл брома. Накрываешь крышкой чтобы бром не улетал
и не вонял.
4 Выливаешь в колбу из чайника 1/5 часть брома в ДХМ. МПФ в колбе сначала покраснеет
от брома, а через 2-3 секунды обесцветится - значит реакция завелась. Если этого не
произошло, то колбу нужно чуть подогреть - либо включить подогрев на магнитной
мешалке, либо поставить колбу в тазик с тёплой водой. Как только МПФ обесцветится -
ставим колбу на мешалку и включаем плавное несильное перемешивание.
5 Далее подливаем потихоньку из чайника в колбу бром. 30-40мл тонкой струйкой прилил
и ждёшь пока МПФ не обесцветится. Около минуты подрждал и снова приливаешь. И так
пока весь бром не перельёшь из чайника в колбу.
6 Когда весь бром оказался в колбе, перемешиваешь РМ минут 20 После этого заливаешь
колбу доверху дистилированной водой, взбалтываешь и сливаешь верхний водный слой в
утиль. Затем снова заливаешь 3-4 литра дистилированной воды с пищевой содой (10-15%
раствор, т.е. 100-150г соды на литр воды). Хорошо перемешиваешь - промываешь и
сливаешь верхний водный слой. Затем ещё раз промываешь РМ дистилированной водой,
воду сливаешь.
7 Нужно замерить РН нашей РМ. Если РН нейтральный или слабо-щелочной, можно
приступать к аминированию. Если РН кислотный - ещё раз промыть РМ с содой.
Выход с 1 литра МПФ - 1500г БК-4 в 3-х литрах ДХМ. Всё очень просто.
Единственный косяк, который можно допустить - слишком быстро приливать бром. В этом
случае ДХМ может вспениться и через водный слой из колбы повалит рыжий дым (бром и
бромоводород), вот от этого глаза и носоглотку хорошо пощипает ). Но это если совсем уж
лить без меры. Главное не торопиться.
В ходе реакции из колбы никаких запахов нет. Все запахи поглощает водный слой. Какие-то
дополнительные отводы не нужны. Но из чайника через носик бром будет чутка улетать и
вонять - это единственное неудобство.
В общем всё очень просто и безопасно. Естесственно пары брома вдыхать не следует -нужно использовать распиратор.
при бромировании крышку нельзя закрывать - пусть будет открыта. Трясти бутылку тоже
нельзя - не нужно чтобы водный слой смешивался с ДХМ (это затормозит ход реакции).
Малый объём на 150г мефа можно и не перемешивать при добавлении брома. А когда
весь бром добавил, можно круговыми движениями помешать или стеклянной палочкой
(или на крайняк деревянной) минут 4-10.
ну и когда готовый БК в ДХМ будешь промывать водой и содой - тут уже можно закрыть
пробкой и потрясти. Но пробку открывать осторожно - будет выделение газов как из
газировки
.....................................................................
Для 100гр просто дели на 10 компоненты.
пропись эту читал, знаю её. Стандартное бромирование в ДХМ. И можно сразу аминировать. Просто не хотел его использовать т.к. будет вонять. Хотя если на природе сделать. Т.е. уехать подальше к лесу. Сначало получить бром. А потом его отправить в ДХМ, и прилить к МПФ в ДХМ. естественно под дисцилированной водой. После промыть там-же. И уже БК-4 в ДХМ вести в лабу.
....
Что-бы всё проверить буду делать начиная с минимальными загрузками. А точнее 10г МПФ и 3.5 брома.
Что-бы просто так реактивы не переводить.

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

SoThink
Airios201:
Я сказать честно бромирование еще не делал ниразу, но пользователь Serega Cash писал способы с минимум запаха, поделюсь записями. С вытяжкой предпологаю не особо страшно, если что отпиши потом интересно

...............................
Собственно, мануал очень прост. Накосячить там сложно. Всё очень просто:
1 В 10-литровую колбу заливаешь 1 литр 4-МПФ и 2 литра ДХМ. Мешаешь на магнитной
мешалке 5-10 минут.
2 В эту же колбу наливаешь 2 литра воды (она ляжет верхним слоем и будет поглощать
выделяющийся HBr - чтобы не было дыма и запаха).
3 В 2-литровый химстакан с крышкой (лучше даже подходит керамический чайник на 1,5-2
литра) наливаешь 1 литр ДХМ и 330мл брома. Накрываешь крышкой чтобы бром не улетал
и не вонял.
4 Выливаешь в колбу из чайника 1/5 часть брома в ДХМ. МПФ в колбе сначала покраснеет
от брома, а через 2-3 секунды обесцветится - значит реакция завелась. Если этого не
произошло, то колбу нужно чуть подогреть - либо включить подогрев на магнитной
мешалке, либо поставить колбу в тазик с тёплой водой. Как только МПФ обесцветится -
ставим колбу на мешалку и включаем плавное несильное перемешивание.
5 Далее подливаем потихоньку из чайника в колбу бром. 30-40мл тонкой струйкой прилил
и ждёшь пока МПФ не обесцветится. Около минуты подрждал и снова приливаешь. И так
пока весь бром не перельёшь из чайника в колбу.
6 Когда весь бром оказался в колбе, перемешиваешь РМ минут 20 После этого заливаешь
колбу доверху дистилированной водой, взбалтываешь и сливаешь верхний водный слой в
утиль. Затем снова заливаешь 3-4 литра дистилированной воды с пищевой содой (10-15%
раствор, т.е. 100-150г соды на литр воды). Хорошо перемешиваешь - промываешь и
сливаешь верхний водный слой. Затем ещё раз промываешь РМ дистилированной водой,
воду сливаешь.
7 Нужно замерить РН нашей РМ. Если РН нейтральный или слабо-щелочной, можно
приступать к аминированию. Если РН кислотный - ещё раз промыть РМ с содой.
Выход с 1 литра МПФ - 1500г БК-4 в 3-х литрах ДХМ. Всё очень просто.
Единственный косяк, который можно допустить - слишком быстро приливать бром. В этом
случае ДХМ может вспениться и через водный слой из колбы повалит рыжий дым (бром и
бромоводород), вот от этого глаза и носоглотку хорошо пощипает ). Но это если совсем уж
лить без меры. Главное не торопиться.
В ходе реакции из колбы никаких запахов нет. Все запахи поглощает водный слой. Какие-то
дополнительные отводы не нужны. Но из чайника через носик бром будет чутка улетать и
вонять - это единственное неудобство.
В общем всё очень просто и безопасно. Естесственно пары брома вдыхать не следует -нужно использовать распиратор.
при бромировании крышку нельзя закрывать - пусть будет открыта. Трясти бутылку тоже
нельзя - не нужно чтобы водный слой смешивался с ДХМ (это затормозит ход реакции).
Малый объём на 150г мефа можно и не перемешивать при добавлении брома. А когда
весь бром добавил, можно круговыми движениями помешать или стеклянной палочкой
(или на крайняк деревянной) минут 4-10.
ну и когда готовый БК в ДХМ будешь промывать водой и содой - тут уже можно закрыть
пробкой и потрясти. Но пробку открывать осторожно - будет выделение газов как из
газировки
.....................................................................
Для 100гр просто дели на 10 компоненты.
пропись эту читал, знаю её. Стандартное бромирование в ДХМ. И можно сразу аминировать. Просто не хотел его использовать т.к. будет вонять. Хотя если на природе сделать. Т.е. уехать подальше к лесу. Сначало получить бром. А потом его отправить в ДХМ, и прилить к МПФ в ДХМ. естественно под дисцилированной водой. После промыть там-же. И уже БК-4 в ДХМ вести в лабу.
....
Что-бы всё проверить буду делать начиная с минимальными загрузками. А точнее 10г МПФ и 3.5 брома.
Что-бы просто так реактивы не переводить.

FAQ по синтезу мефедрона

jippers_crippers_
А кто подскажет как убедиться в кач-ве полученного продукта без его употребления? Кроме запаха-цвета,какие тесты можно провести "на коленке " так сказать.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

djjjddd
Osip13:
Заказал другой набор у другого прода с другой методикой, мб запилю отчет как соберу.

Случайно не там, где БК-4 самому варить 4-МПФ+ДХМ+Br?

Домашний способ очистки мефедрона

Discovery666
Dmitrov:
Зависит от растворимости и пропорций примесей и основного вещества. Например в мефедроне часто есть примесь соли метиламина , которая ядовита и не отмывается ацетоном эилацетатом ипсом и т.п., но лучше растворяется в воде, поэтому кристаллы сначала растут из 4ммс, а метиламин гх плавает в растворе. Так что, если смысл в очистке, надо периодически отделять остатки раствора от выпавших кристаллов.

Если порошок забодяжен кофеином, то тут наоборот, кофеин будет выпадать первым, так как намного хуже растворяется в холодной воде чем 4ммс.
Спасибо за объяснение, бро.
В общем, сделал по инструкции, сейчас отстаивается 2 часа. Когда смешал порошок (3г) с А-ЭА (60мл) получилась взвесь частиц в жидкости. Треть выпарил (начинает кипеть раньше воды). Теперь эта взвесь на дне. Так выходит нужно лить ЭА, пока, в нём не растворится порошок?
У ЭА оч сильный запах лака для ногтей. Так и должно быть? Покупал в Магнит Косметик, написано 99%. Прям оч сильный, сильнее, чем у ацетона. Поставил на окно, благо на улице дубак. Для холодильника с продуктами уж очень сильный запах.

Домашний способ очистки мефедрона

Discovery666
Dmitrov:
Зависит от растворимости и пропорций примесей и основного вещества. Например в мефедроне часто есть примесь соли метиламина , которая ядовита и не отмывается ацетоном эилацетатом ипсом и т.п., но лучше растворяется в воде, поэтому кристаллы сначала растут из 4ммс, а метиламин гх плавает в растворе. Так что, если смысл в очистке, надо периодически отделять остатки раствора от выпавших кристаллов.

Если порошок забодяжен кофеином, то тут наоборот, кофеин будет выпадать первым, так как намного хуже растворяется в холодной воде чем 4ммс.
Спасибо за объяснение, бро.
В общем, сделал по инструкции, сейчас отстаивается 2 часа. Когда смешал порошок (3г) с А-ЭА (60мл) получилась взвесь частиц в жидкости. Треть выпарил (начинает кипеть раньше воды). Теперь эта взвесь на дне. Так выходит нужно лить ЭА, пока, в нём не растворится порошок?
У ЭА оч сильный запах лака для ногтей. Так и должно быть? Покупал в Магнит Косметик, написано 99%. Прям оч сильный, сильнее, чем у ацетона. Поставил на окно, благо на улице дубак. Для холодильника с продуктами уж очень сильный запах.

Организация лабы по уму

vpizdakte
плёнку строительную возьми, и сделай кокон внутри бытовки, предбанник оставь для переодевания. зачем так сильно морочиться, у тебя много вони получается при синтезе? у меня вот нет, если не лажать, а если лажать - так под рукой всегда стоит иметь поглотители для того, что воняет) ещё совет бесплатный, возьми фанеры лист, прибей рейки по краям, чтобы поддон получился, и засыпь поддон песком. ставить всё удобно, а если проливается что - так в песке остаётся, прям как сортир кошачий xD

Гашиш Euro

CarlScheele
SANTA BARBARA:
Привет бро.Вот немогу понять как делают эти плитки,там если по видео врядли столько чистого хеша.Давайте найдем технологию.Что в составе.Пробовали смешивать пыль и жидкость от вейпа не то.Немогу понять какая консистенция

С такими вопросами скорее в раздел гроверов. Здесь химический раздел и обсуждаются синтетические аналоги тгк

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Bob Marley Shop
certifiedd:
подскажите,

можно ли заменить сульфат магния на сульфат натрия?
если нет то подойдет ли сульфат магния из аптеки?
Да сульфат из аптеки вполне подходит.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Bob Marley Shop
certifiedd:
подскажите,

можно ли заменить сульфат магния на сульфат натрия?
если нет то подойдет ли сульфат магния из аптеки?
Да сульфат из аптеки вполне подходит.

MDMA из пирокатехина в 5 стадий

Wizardg
5. МДМА 30 г кристаллического йода засыпаем в колбу на магнитной мешалке с эффективным обратным холодильником и заливаем туда приготовленный ранее раствор метилендиоксифенил-замещенного аналога эфедрина в ИПС. 5 г алюминиевой фольги рвем на полоски приблизительно 2х4 см, скатываем в неплотные комочки и закидываем в колбу. Примерно через 10-15 минут запустится реакция. Если этого не происходит, можно немного подогреть, но как только реакция стартовала, нагрев выключаем и готовимся в случае чего охлаждать, поскольку йод с алюминием реагирует достаточно бурно, с большой экзотермой. Примерно через 2 часа реакция заканчивается, прекращается саморазогрев и кипение, весь алюминий осел на дно в виде оксида и гидроксида. Ждем пока смесь остынет до комнатной температуры, аккуратно декантируем с осадка, осадок промываем 2-3 порциями ДХМ по 10-15 мл. Смывы приливаем к основной смеси, заливаем в делительную воронку и промываем 3 раза раствором щелочи (50 г на 100 мл. воды). Органический слой (нижний) отделяем, сушим над безводным сульфатом магния и насыщаем сухим хлороводородом. Выпавший осадок фильтруем, промываем на фильтре ацетоном, сушим на воздухе. Получаем 20 г чистого d-MDMA-гидрохлорида.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

koshkinalex
CarlScheele:
Да, соляную кислоту капаем в масло

Речь про таблетки экстази?
про кристалический мдма, т.к. он чище и менее вреден.

Копы накрывают лаборатории.

kuka22
Shiza911:
а если в квартире не варили дурь а жили нормальные люди, которые трахались. И если выяснится что стоит рабочая камера, вы понимаете что владельцу квартиры светит срок за такое?

я не нашла не одного случая чтоб лабу спалили из за скрытой камеры собвственника в квартире. Так что ваша теория не подкреплена никакими фактами. Сплетни и только :)
Если у вас есть факты, то скидывайте ссылку, я принесу вам свои глубокие извинения ))
за что извинения не очень поняла ) я лишь высказала свои домыслы по данному вопросу и не более того) я же тебе их не навязываю) на чем они основаны? вбей в любой поисковик (яндекс, гугл, ютуб и тд) "скрытые камеры в съемной квартире", вот примерно на этом и основаны и не более того. тот факт что это достаточно распространено повсеместно, в данном случае, более чем достаточен в качестве аргумента. спору нет, скрытое наблюдение за другими людьми без их на то согласия - незаконно и аморально, и уродов которые устанавливают такие вещи в квартирах, номерах отеля, туалетах, примерочных и тд надо сажать вместе с извращенцами, но как правило, на практике это происходит далеко не всегда или даже очень редко, потому что чаще всего жертва съемки не догадывается о наблюдении.
про лабу: ни одного случая, вероятнее всего, ни ты ни я и не найдем, но не потому что этого не происходит, а потому что повторюсь запись как таковая и не нужна, нужна лишь информация о том что некто N периодически приходит в место M и делает там то что делает. Т.е. запись не будет фигурировать в деле как таковая. Скорее всего будет что-то типа: некий анонимный источник обратился самостоятельно и сообщил сотруднику о том что ему достоверно известно что по такому-то адресу 2 раза в месяц некто N осуществляет противозаконную деятельность связанную с изготовлением наркотических средств и бла-бла-бла. Сотрудники местного управления произвели проверку путем наблюдения и информация подтвердилась...и так далее.
вариантов масса разных может быть..это не значит что все собственники это делают, нет, это значит что я бы просто не исключала данную возможность и перед каждой варкой перепроверяла помещение на предмет того чего в ней не появилось за время твоего там отсутствия. ведь ключи у арендодателя как ты понимаешь не одни.

Копы накрывают лаборатории.

kuka22
Shiza911:
а если в квартире не варили дурь а жили нормальные люди, которые трахались. И если выяснится что стоит рабочая камера, вы понимаете что владельцу квартиры светит срок за такое?

я не нашла не одного случая чтоб лабу спалили из за скрытой камеры собвственника в квартире. Так что ваша теория не подкреплена никакими фактами. Сплетни и только :)
Если у вас есть факты, то скидывайте ссылку, я принесу вам свои глубокие извинения ))
за что извинения не очень поняла ) я лишь высказала свои домыслы по данному вопросу и не более того) я же тебе их не навязываю) на чем они основаны? вбей в любой поисковик (яндекс, гугл, ютуб и тд) "скрытые камеры в съемной квартире", вот примерно на этом и основаны и не более того. тот факт что это достаточно распространено повсеместно, в данном случае, более чем достаточен в качестве аргумента. спору нет, скрытое наблюдение за другими людьми без их на то согласия - незаконно и аморально, и уродов которые устанавливают такие вещи в квартирах, номерах отеля, туалетах, примерочных и тд надо сажать вместе с извращенцами, но как правило, на практике это происходит далеко не всегда или даже очень редко, потому что чаще всего жертва съемки не догадывается о наблюдении.
про лабу: ни одного случая, вероятнее всего, ни ты ни я и не найдем, но не потому что этого не происходит, а потому что повторюсь запись как таковая и не нужна, нужна лишь информация о том что некто N периодически приходит в место M и делает там то что делает. Т.е. запись не будет фигурировать в деле как таковая. Скорее всего будет что-то типа: некий анонимный источник обратился самостоятельно и сообщил сотруднику о том что ему достоверно известно что по такому-то адресу 2 раза в месяц некто N осуществляет противозаконную деятельность связанную с изготовлением наркотических средств и бла-бла-бла. Сотрудники местного управления произвели проверку путем наблюдения и информация подтвердилась...и так далее.
вариантов масса разных может быть..это не значит что все собственники это делают, нет, это значит что я бы просто не исключала данную возможность и перед каждой варкой перепроверяла помещение на предмет того чего в ней не появилось за время твоего там отсутствия. ведь ключи у арендодателя как ты понимаешь не одни.

Копы накрывают лаборатории.

kuka22
Shiza911:
а если в квартире не варили дурь а жили нормальные люди, которые трахались. И если выяснится что стоит рабочая камера, вы понимаете что владельцу квартиры светит срок за такое?

я не нашла не одного случая чтоб лабу спалили из за скрытой камеры собвственника в квартире. Так что ваша теория не подкреплена никакими фактами. Сплетни и только :)
Если у вас есть факты, то скидывайте ссылку, я принесу вам свои глубокие извинения ))
за что извинения не очень поняла ) я лишь высказала свои домыслы по данному вопросу и не более того) я же тебе их не навязываю) на чем они основаны? вбей в любой поисковик (яндекс, гугл, ютуб и тд) "скрытые камеры в съемной квартире", вот примерно на этом и основаны и не более того. тот факт что это достаточно распространено повсеместно, в данном случае, более чем достаточен в качестве аргумента. спору нет, скрытое наблюдение за другими людьми без их на то согласия - незаконно и аморально, и уродов которые устанавливают такие вещи в квартирах, номерах отеля, туалетах, примерочных и тд надо сажать вместе с извращенцами, но как правило, на практике это происходит далеко не всегда или даже очень редко, потому что чаще всего жертва съемки не догадывается о наблюдении.
про лабу: ни одного случая, вероятнее всего, ни ты ни я и не найдем, но не потому что этого не происходит, а потому что повторюсь запись как таковая и не нужна, нужна лишь информация о том что некто N периодически приходит в место M и делает там то что делает. Т.е. запись не будет фигурировать в деле как таковая. Скорее всего будет что-то типа: некий анонимный источник обратился самостоятельно и сообщил сотруднику о том что ему достоверно известно что по такому-то адресу 2 раза в месяц некто N осуществляет противозаконную деятельность связанную с изготовлением наркотических средств и бла-бла-бла. Сотрудники местного управления произвели проверку путем наблюдения и информация подтвердилась...и так далее.
вариантов масса разных может быть..это не значит что все собственники это делают, нет, это значит что я бы просто не исключала данную возможность и перед каждой варкой перепроверяла помещение на предмет того чего в ней не появилось за время твоего там отсутствия. ведь ключи у арендодателя как ты понимаешь не одни.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
да нормально все будет... попробуй в следующий раз промывать теплой водой а сначало раствором пищевой соды тоже теплым... он нейтрализует бромистоводородную кислоту и отмывает лучше...

Спасибо Бро! Жаль нельзя чаевые тут кидать, с удовольствием отблагодарил бы :)

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
Да и как бы вот: Синтез у-бутиролактона дегидрированием 1,4-бутандиола  [c.316] Дегидрирование бутандиола до у-бутиролактона осуществляют в паровой фазе в трубчатых реакторах, заполненных медным катализатором, при температуре 250 С и давлении, близком к атмосферному. [c.316]

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Кот Баюн:
Александр, подскажите пожалуйста. Электронные с щупом из нержавейки можно использовать?

смотря в каком растворителе и при каких температурах.
в принципе среда щелочная, не должны ничего плохого с ними произойти.
но я вам советую использывать пирометр, либо делать на водяной бане и контролить температуру воды в ней

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Кот Баюн:
Александр, подскажите пожалуйста. Электронные с щупом из нержавейки можно использовать?

смотря в каком растворителе и при каких температурах.
в принципе среда щелочная, не должны ничего плохого с ними произойти.
но я вам советую использывать пирометр, либо делать на водяной бане и контролить температуру воды в ней

Определение примесей в синтетических ПАВ.

rtrtopp
djsprinkles:
Поднято в Симферополе, но здесь проездом.

Судя по отзывам в магазине, такого вида нечто выпадает людям и в других городах, даже в СПб
ууу симфаа!! бляя обожаю эту дыру)) блин я там выше девочке написал как ч курилку в оффтопе пройти. топай туда, чтоб тут чтобы не флудить тут. а то ща как заругаются на нас за флут. иди к нам - у нас лампово)

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
durnayaslava:
а в чем разница Бромкетон 4 р-р в бензоле 9% и Бромкетон 4 р-р в ДХМ 9% ? разница же не значительная? по сути синтез же я делаю так же?

Разница в растворителе, в котором твой бк растворили. От растворителя зависят оптимальные время и температура проведения реакции, таблицы здесь: .

Амф сильно жжётся, перекислили? Что делать?

MegaCation
Dopamine:
>Всё-таки считаю, что чего-то там с излишком. Или щёлочи, или кислоты.

Бред.

По идее, пара промывок ИПСом и/или петролейным эфиром должна вымыть остатки кислоты/щёлочи, если оно там есть?.. Мне не жалко, я промою, будет толк? :)
Сомневаюсь. Делать нечего - промывайте, если он белоснежный и лакмус двух производителей показывает 6,5, а вы продолжаете им не доверять и параноить, то вероятно стоит попуститься. Жжет не из-за "избытка кислоты", жжет - потому что фосфат фторамфетамина. Впрочем, не буду мешать загоняться)
Ну, я подозревал что это 4фа... Хотя работает он как чистый фен, по ощущениям не 4фа.
Если вы даже не знаете, что за вещество вы сварили - то хоть 20 раз промойте, не поможет
Реальность такова, что в конструкторах не указываются вещества, как правило. А синтез амфетамина и 4ФА идентичен за вычетом нюансов. Набор был на афетамин, а не 4ФА. Прекурсор вычислил аналитически, по косвенным признакам (кстати, вполне возможно что там и фенил-2-нитробутен).
И я способен инвестировать целых 300 рублей в бутылку ИПС/эфира на, возможно и бесполезную, дополнительную промывку.
Остаётся надеяться, что кризис скоро кончится и такие траты смогут позволить себе и другие производители "известных" разноцветных веществ. Ведь они точно знают что сварили, и моют правильно, куда уж нам до мЭтров.
Будем тихо загоняться своим неизвестным бутором :)

Амф сильно жжётся, перекислили? Что делать?

MegaCation
Dopamine:
>Всё-таки считаю, что чего-то там с излишком. Или щёлочи, или кислоты.

Бред.

По идее, пара промывок ИПСом и/или петролейным эфиром должна вымыть остатки кислоты/щёлочи, если оно там есть?.. Мне не жалко, я промою, будет толк? :)
Сомневаюсь. Делать нечего - промывайте, если он белоснежный и лакмус двух производителей показывает 6,5, а вы продолжаете им не доверять и параноить, то вероятно стоит попуститься. Жжет не из-за "избытка кислоты", жжет - потому что фосфат фторамфетамина. Впрочем, не буду мешать загоняться)
Ну, я подозревал что это 4фа... Хотя работает он как чистый фен, по ощущениям не 4фа.
Если вы даже не знаете, что за вещество вы сварили - то хоть 20 раз промойте, не поможет
Реальность такова, что в конструкторах не указываются вещества, как правило. А синтез амфетамина и 4ФА идентичен за вычетом нюансов. Набор был на афетамин, а не 4ФА. Прекурсор вычислил аналитически, по косвенным признакам (кстати, вполне возможно что там и фенил-2-нитробутен).
И я способен инвестировать целых 300 рублей в бутылку ИПС/эфира на, возможно и бесполезную, дополнительную промывку.
Остаётся надеяться, что кризис скоро кончится и такие траты смогут позволить себе и другие производители "известных" разноцветных веществ. Ведь они точно знают что сварили, и моют правильно, куда уж нам до мЭтров.
Будем тихо загоняться своим неизвестным бутором :)

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

cocaman
Если из этого списка пользоваться ацетоном № 4 ТЕКС для очистки мефедрона??? Стоит ли вообще им пользоваться или нет? Если использовать, то как именно он может повлиять? Вообще данный ацетон, как дежурный... бывает, что хч может не хватить...

Синтез мефедрона- подробный гайд

Natrium
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
вот неплохой аргумент- выкупил красный хвост пеший и на авто при получении посыли, ушёл ногами потому что район знал лучше них. так же аргумент- в одной из бесед ответил, что да- выдаёт данные. на каком этапе не сказал, но даже с левыми симками и тд я получил первый аргумент. делайте выводы. Путём нехитрых умозаключений пришёл к выводу, что Лига это они и есть. Отсюда делаем еще один вывод.

При получении посылки в их "офисе" или где-то в другом месте?
Что такое лига?
Реквестирую способы безопасно тариться оффлайн в торчснабах не очень палевными реактивами

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
НАМ ПОНАДОБИТСЯ: 1. Наш «грязный» Мефедрон, который мы будем очищать 2. Смесь этилацетат-ацетон 4:1 из расчета 20 мл смеси на 1 гр. 3. Металлические чашки для водяной бани и последующего упаривания 4. Фильтровальная бумага или бумажный фильтр от кофеварки

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
НАМ ПОНАДОБИТСЯ: 1. Наш «грязный» Мефедрон, который мы будем очищать 2. Смесь этилацетат-ацетон 4:1 из расчета 20 мл смеси на 1 гр. 3. Металлические чашки для водяной бани и последующего упаривания 4. Фильтровальная бумага или бумажный фильтр от кофеварки

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
НАМ ПОНАДОБИТСЯ: 1. Наш «грязный» Мефедрон, который мы будем очищать 2. Смесь этилацетат-ацетон 4:1 из расчета 20 мл смеси на 1 гр. 3. Металлические чашки для водяной бани и последующего упаривания 4. Фильтровальная бумага или бумажный фильтр от кофеварки

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Насчёт конструкторов. Не рекомендую их брать. Всегда продавец указывает, что выход 1000кг, а на деле в нём реактивов может быть на 500г максимум. Да ещё и сами реактивы могут быть крайне дерьмового качества. Да вдобавок и цену на конструкторы лупят в 3-5 раз выше стоимости реактивов. Лучший вариант - самому покупать реактивы. Все они есть в свободной продаже и не являются прекурсорами (исключение - соляная кислота и ацетон ХЧ).

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

Temply777
Растворяем 5 гр сульфата в 50мл дист воды до полного растворения. Досыпаю немного гранулирванной щелочи и доливаю 30мл бензола. Мешаю до полного разделения слоев. Экстрагирую верхний слой и отставляю. в нижний приливаю еще 20 бензола и щепотку щелочи. Мешаю до полного разделения слоев. Экстрагирую верхний слой. И смешиваю оба экстракта смешиваю. Промываю 2 раза вода+соль+ щелоч. Третий раз водой. Воду каждый раз выливаем. Далее беру 20 мл дист воды куда приливаю 2 мл HCl. И в два раза из отмытого бензола экстрагирую свой жидкий гирд. Ну а дальше выпариваю. Если не сложно дайте оценку методу

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Неуловимый Джо 33
Dumbledore:
я не особо опытен в варке но я кислю солянка+ацитон 25мл солянки на 75мл ацитона, слежу за индикатором пш и довожу до 6-6.5 ph

меф из масла выподает при кислений получаеться от объема пм выходит 50-58% муки
да я уже не одно кило сварил))) я знаю как кислить бро)) Вопрос совсем в другом, в разделении слоев после метиламинирования, в одном из мануалов визарда написано что после аминирования вливаем ДХМ, и отделяем слои. НО слои не разделяются у меня, я пробовал сыпать соду, не помогает, я так предполагаю что надо подкислить? Но опять-же не логично, может я мало соды сыпал или нужно ждать время, насколько я знаю в щелочной среде должно разделится. ПОчему это не произошло я не понимаю, вот и спрашиваю. Разделяю с помощью H2O, но подумал что возможно правильно было бы сначало отделить слои как пишет визард, поскольку в теоритической части о разделении слоев сказано что если слои не разделяются нужно изменить Ph до полной нерастворимости, найти pH нерастворимости этих двух растворителей я не могу.

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Неуловимый Джо 33
Dumbledore:
я не особо опытен в варке но я кислю солянка+ацитон 25мл солянки на 75мл ацитона, слежу за индикатором пш и довожу до 6-6.5 ph

меф из масла выподает при кислений получаеться от объема пм выходит 50-58% муки
да я уже не одно кило сварил))) я знаю как кислить бро)) Вопрос совсем в другом, в разделении слоев после метиламинирования, в одном из мануалов визарда написано что после аминирования вливаем ДХМ, и отделяем слои. НО слои не разделяются у меня, я пробовал сыпать соду, не помогает, я так предполагаю что надо подкислить? Но опять-же не логично, может я мало соды сыпал или нужно ждать время, насколько я знаю в щелочной среде должно разделится. ПОчему это не произошло я не понимаю, вот и спрашиваю. Разделяю с помощью H2O, но подумал что возможно правильно было бы сначало отделить слои как пишет визард, поскольку в теоритической части о разделении слоев сказано что если слои не разделяются нужно изменить Ph до полной нерастворимости, найти pH нерастворимости этих двух растворителей я не могу.

FAQ по синтезу мефедрона

Antraclt
xxxcleopatra:
1. используйте меньшее количество бензола, минимум в два раза. при растворении пользуйтесь таблицей приведённой автором темы в начале.
  1. у вас не до конца прошла реакция с метиламином. либо вы не до конца растворили йк, либо не сразу залили метиламин, либо плохо перемешивали на стадии аминирования, либо метиламин не надлежащего качества и его слишком мало в растворе.
  2. кислить удобно в воде. потом упаривать то что закислилось на плитке до корочки не привышая 80 градусов и оставляя на несколько часов для выпадения вещества.
  3. на выходе у вас вещество с большим количеством йода. вымыть его практически не возможно.
    я делал это первый раз, как я понимаю йк растворяется тогда когда в рм больше не видно его, растворял я его минут 20-30 и до конца он растворился только тогда когда я нагрел его до 37-40 градусов, после я включил мешалку на 7тысяч оборотов, и залил метиламин, сразу проверил температуру она была 28градусов, 10 минут я нагревал до 50 градусов, после мешалка работала еще 32 минуты. Метиламин и все остальные прекурсоры покупались в хим.магах

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Discovery666:
Спасибо за мотивацю! Сейчас сделаю. Советовали сделать такое и писали, что вместо щёлочи можно насыщенный раствор соды покипятить минут 10-15. У меня был крот с составом: NaOH, но я его весь по назначению слил(

Да, кипяченая сода тоже вполне норм.
На прекурсор еще очень легко проверить - растворяем в воде (перед грандиозной вмазкой, разумеется), если раствор (в баяне) мутновато-желтый - загрязнен прекурсором.
Можно еще на альфу покупной 4ммс - если меф в растворе соды становится салатового цвета с характерным запахом, то там альфа.
И на изомеф/пиразины, но там какой-то минимум химреактивов уже нужен. Серная кислота, соляная кислота, формалин, железный купорос.

Как сделать Йодкетон?

Euron
BBKGOOD:
Спасибо тебе большое ,у тебя я и взял рецепт мефа , буду делать на днях скажу какой выхлоп, ну думаю процентов 50 должно быть

Троллинг это, к тому-же у чела 2 сообщения, как ты рецепт то у него взял

Как сделать Йодкетон?

Euron
BBKGOOD:
Спасибо тебе большое ,у тебя я и взял рецепт мефа , буду делать на днях скажу какой выхлоп, ну думаю процентов 50 должно быть

Троллинг это, к тому-же у чела 2 сообщения, как ты рецепт то у него взял

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Flyr:
Подскажи пожалуйста, у меня есть хорошей муки 5-6гр, но нюхать такое желания нет, её можно кристализовать спиртом как ты писал? Или как это вообще попроще сделать в домашних условиях?

Я кристализацию закосячил, пришлось довыпаривать остатки жидкости, но ничего страшного, у меня и так после промывки вашло очень хорошо. Просто сделай по гайду из соседней темы( прочитай всю тему, там много чего интересного.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Отлично, спасибо! ) А возможно чтоб оставались в муке остатки бензола? Или при первом отжиме на вакумнике он полностью уходит?