ссылка на гидру онион

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ссылка на гидру онион



ссылка на гидру онион

Как варить крек?

Kuzka_The_Divinity
dep2009:
На соде собираюсь. Ну вот подогрел я, пошла пена - если ее вылить на бумагу, и подсушить, то не пойдет? Или обязательно греть до того, чтобы вода разелилась с маслом - и как не перегреть при этом?

Как ввше написали, пена - это только начало реакции, нужно чтобы она прошла до конца. По-моему, в этом сообщении очень хорошо описано, как не перегревать


тор ссылки

Как варить крек?

Kuzka_The_Divinity
dep2009:
На соде собираюсь. Ну вот подогрел я, пошла пена - если ее вылить на бумагу, и подсушить, то не пойдет? Или обязательно греть до того, чтобы вода разелилась с маслом - и как не перегреть при этом?

Как ввше написали, пена - это только начало реакции, нужно чтобы она прошла до конца. По-моему, в этом сообщении очень хорошо описано, как не перегревать

Как варить крек?

Kuzka_The_Divinity
dep2009:
На соде собираюсь. Ну вот подогрел я, пошла пена - если ее вылить на бумагу, и подсушить, то не пойдет? Или обязательно греть до того, чтобы вода разелилась с маслом - и как не перегреть при этом?

Как ввше написали, пена - это только начало реакции, нужно чтобы она прошла до конца. По-моему, в этом сообщении очень хорошо описано, как не перегревать

Подскажите,что за такой амфетамин?

vpizdakte
похоже на кристаллизованный меф хренового качества, в котором дохрена изомефа и пиразинов. стимит с него только в путь, двигает по времени ближе к амфу, чем к мефу, наличие и сила эйфора зависит от смеси этих трёх веществ. эйфора совсем нет, даже на входе? кстати если за раз небольшую дорогу делал, тогда эйфор от говномефа даже если и есть, не заметишь. 0.25 зафигачишь, тогда поймёшь, что это))) но не советую экспериментировать на себе, лучше попробуй очистить его для начала. попробуй взять крота в хозмаге, сделать крепкий раствор щёлочи, и зафигачить туда часть. у тебя должно всплыть масло (может и не всплыть). если через небольшой промежуток времени раствор или масло начали коричневеть\темнеть - велика вероятность того, что это меф

FAQ по синтезу мефедрона

ChelMoewPro
Militare est:
а выход средний какой с йодкетона ?60-70%?

в зависимости от растворителя и прямых рук.

Синий меф

4Seven Shop
После просушки мефа, 2 кг мыл ацетоном прокипетил, убрал в холод, на другой плюнул и просто отсавил сохнуть , итог , первый после ацентона, цвет синий) на воронке, проливал еще ацетоном, психанул вылил 10 литров наверно, цвет синий, бросил сохнуть, побелел , синий цвет практически ушел, второй который не стал мыть а просто высушил, так же побелел сам без промывки ацентом, оба мефа, стали синими после промывки ацетоном, после кисление , и холода, меф выпал кремовый , на качестве продукта ни как не сыграло вообще, такое ощущение, что даже посильнее стал ) но это врятли

Синий меф

4Seven Shop
После просушки мефа, 2 кг мыл ацетоном прокипетил, убрал в холод, на другой плюнул и просто отсавил сохнуть , итог , первый после ацентона, цвет синий) на воронке, проливал еще ацетоном, психанул вылил 10 литров наверно, цвет синий, бросил сохнуть, побелел , синий цвет практически ушел, второй который не стал мыть а просто высушил, так же побелел сам без промывки ацентом, оба мефа, стали синими после промывки ацетоном, после кисление , и холода, меф выпал кремовый , на качестве продукта ни как не сыграло вообще, такое ощущение, что даже посильнее стал ) но это врятли

Купить йод или бром?

007003
Shiza911:
Да тут и тему не надо, все просто.

100гр ик
400гр бензола
130-150мл метиламина
Засыпаем в колбу ик, заливаем бензол. Растворяем, добавляем метиламин весь и сразу. Далее на водяной бане при 50 градусах 40-50 минут.
Потом сливаем нижний слой, верхний оставляем в воронке. Приливаем к нему ледяную воду. Хорошо болтаем, сливаем нижний слой. К верхнему в воронку добавляем ещё ледяной воды, опять хорошо болтаем, делим, сливаем в утиль нижний. Вообщем промывать надо пока вода прозрачной не станет.
Далее ставим основание в морозильник на час. Солянокислый диоксан вообще ночь должен провести перед кислением в морозилке.
Далее, если нет мешалки то ставим рм на лёд баню прикапываем кислоту, одновременно хорошо мешаем палочкой. Либо просто ставите на магнитную мешалку и прикапываем кислоту.
Кислим до 5-5.5. Визуально на 6 уже будете видеть как рм превращается в манную кашу.
Как закислили, фильтруем. Либо ставите в морозилку на ночь. Далее фильтрация.
Если нужна кристаллическая мука, то после фильтрации сразу на перекристаллизацию. На 1гр мефа берём 2мл смеси (смесь 3 водки к 1 ацетона)
Слегка нагрели смесь, засыпаем постепенно муку, должна полностью растворится. Если не растворяется полностью, добавить смеси больше. Как растворилась, убираем в морозилку на сутки. После чего на фильтре отсеиваем муку и готово, мука vhq.
Рад вас видеть в этой теме.
1)Вы снова перешли на йк с БК?Какой результат получился с БК?
Косаемо синтеза на ЙК.
2)Пишите про водяную баню 50 градусов и 40-50 мину.Я делаю при 40 градусах 50 минут .Влияют ли эти 10 градусов на дальнейший выход?
3)Пишите потом сливаем нижний слой, верхний оставляем в воронке. Приливаем к нему ледяную воду.Я провожу фильтрацию 3-4 раза дистилированной водой комнатной температуры(20-25градусов) . зачем используете ледяную воду?
Что это дает?
4)Пишите снова про морозилку,для чего "масло" ставить нужно что это дает?
5)Пишите как закислили, фильтруем. Либо ставите в морозилку на ночь.Зачем в морозилку?
Спросил вас тк хочется узнать что конкретно это даёт.Лично использую морозилку только для 1) кислоты перед кислением тк на опыте меньше "дыма" в процессе кисления и метиламин также в морозилку помещаю на час тк при вливании на мой взгляд меньше "дыма" выделяется.
6)При своем подходе я получаю стабильно 550-640 гр из расчета 1кг ЙК.А сколько у вас получается?

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
alligator13245:
Привет, подскажите где купить 4-мпф, перерыл весь интернет и нашел только опт от 10литров , ещё нашел магаз но там продажа мпф только по паспорту -_- безопасно ли это ?

Прям тут на гидре поищите, в лс поспрашивайте объемы, и то чего нет на витрине.

набор на меф хлоркетон от Liga

джозеппо
Darkarhangel7895123:
а ты уверен что там именно хлоркетон? а то может тебе магаз продал йодкетон, или бромкетон под видом хлоркетона, сколько времени идет реакция в инструкции и при какой температуре?

приветствую. Нет именно хлоркетон. Реакция 15-20 минут и это в бензоле. Что скажите? Вот именно по этому хотелось услышать мнение и не только мнение Химиков -экспертов. Информация по хлоркетону вобще отсутствует на форуме. Ждем....

набор на меф хлоркетон от Liga

джозеппо
Darkarhangel7895123:
а ты уверен что там именно хлоркетон? а то может тебе магаз продал йодкетон, или бромкетон под видом хлоркетона, сколько времени идет реакция в инструкции и при какой температуре?

приветствую. Нет именно хлоркетон. Реакция 15-20 минут и это в бензоле. Что скажите? Вот именно по этому хотелось услышать мнение и не только мнение Химиков -экспертов. Информация по хлоркетону вобще отсутствует на форуме. Ждем....

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
190681grin:
Доброго времяни суток! Подскажите пожалуйста где мои ошибки и упушения(за орфографию прошу простить)

Начнем! Бромирования на свежем воздухе при +температуре( в маске , очках и перчатках)
1 л 4мпф. 1,5 л дхм. 330 мл бром. колба 1л. газовая горелка ведро с водой 6л для подогрева на водяной бани. шприцы по 5мл для прикапывания брома.
Бромирую: В колбу вливаю 100 мл 4мпф+150 мл дхм и подогреваю до 30-38 градусов. Бром подогреваю тоже но отдельно. Набираю бром в шприц и начанаю прикапывать по 0,5мл при интенсивном перемешивание(болтая колбу в руках) до полного обесцвечивания. Если сразу не обесцветился окунаю колбу в ведро с теплой водой и опять болтаю колбу.После того как обесцветилась добавляю еще 1 мл брома и уже обесцвечивается быстрей, при этом постоянно болтаю колбу. Так постепенно увеличивая впрыски до 2 мл брома (колбу болтаю постоянно). Первые 5-7мл брома обесцвечиваются хорошо, после начинает преобретать слегка желтоватый цвет! При впрыске брома цвет тимнеет и тут же светлеет а из колбы валит дым. На двадцати мл брома цвет коньяк. На 25-27 мл брома цвет янтарь! После того как я прилил последний 33мл я болтаю колбу,подогревая переодически и вижу как цвет изменился на мутно оранжевый и на горлышке видны кристалы. Переливаю с колбы в канистру, колбу опаласкиваю в дхм и тоже в канистру. Есть второй вариант развитей событий: Все делаю точно также только после 33 мл брома не жду изменения цвета на оранжевый, а чуток болтанул и в канистру. Вот при таком оканчании нет налета кристалов! Вопрос почему?(Думаю что это дхм когда вылетает он меняет цвет и выпадает в осадок). Второй вопрос какой из этих вариантов лучше(думаю что первый) и вообще можно ли так бромировать?
После того как я закончил бромировать у меня все находится в канистре. Я не моя везу ее домой, ставлю в теплое место и переодически вынашу на улицу чтоб стравить пары(так как канистра надувается) раза 3-4 за ночь. Стоит часов 12. На следующий день я доливаю в него обычной воды и бултыхаю сливаю раза 3-4, после воду сливаю могу полностью зная что метеламин на воде.
Варка масла:
То что у меня в канистре я переливаю в канистру 20 л (супер канистра такая котора давление держит)
в ние я добовляю 3 л дхм и 3 л метеламина 38% в.р. закрываю плотно канистру! на всякий случай еще мотаю скотчем)) и начанаю трясти! Реакция как говорят экзатермическая. Тут дальше полный пиздец начинается! Мне говорили что если канистра будет ну очень горячая то ты ее остужай в леденой воде окуная ее, но не перестарайся так как можешь потушить реакцию)))) Здесь вопрос: как я пойму что канистра очень горячая? На что мне ответили ты это поймешь))
Еще сказали нивкоем случае не открывай канистру, как бы она не вздувалась, меф вместе с газом сьебется))
Первый раз я очканул и все таки открыл канистру. Было реально страшно. Следуший раз уже не открывал(после того как посмотрел из чего она сделана разхуярив ее))
Отвлекся , сорян. Так вот трясу я эту канистру 1,5 ч (я вам скажу дело не из легких) после еще час в спокойствие.
Начанаю мыть Масло
Оно разделилась на два слоя. Нижний наш верхний вода(читал что на бензоле на оборот)
Мерим ph он больше 9. Вонь саниной. Вымываем метиламин. промываем рм дистилированой водой 4 раза до ухода запаха мочи и чистой водички. После разагреваю 3 л ацетона х/ч и вливаю в рм. готовлю индикатор и диоксан солянокислый лью диоксан перемешивая рм деревянной ложкой. РМ начинает краснеть после начинает выпадать наш меф.Не могу померить ph в конце, мефа много и он прям вываливается на прилив диоксана. После отжимаю, промываю ацетоном х/ч(к стати пиздец его уходит) ну и на конец сушка и крестализация! Помогите мне пожалуйста, где ошибка? Где эйфария? (думаю из-за готовки масла, чтото делаю не так, может дхм нельзя может по времени не доварил)

190681grin:
Доброго времяни суток! Подскажите пожалуйста где мои ошибки и упушения(за орфографию прошу простить)

Начнем! Бромирования на свежем воздухе при +температуре( в маске , очках и перчатках)
1 л 4мпф. 1,5 л дхм. 330 мл бром. колба 1л. газовая горелка ведро с водой 6л для подогрева на водяной бани. шприцы по 5мл для прикапывания брома.
Бромирую: В колбу вливаю 100 мл 4мпф+150 мл дхм и подогреваю до 30-38 градусов. Бром подогреваю тоже но отдельно. Набираю бром в шприц и начанаю прикапывать по 0,5мл при интенсивном перемешивание(болтая колбу в руках) до полного обесцвечивания. Если сразу не обесцветился окунаю колбу в ведро с теплой водой и опять болтаю колбу.После того как обесцветилась добавляю еще 1 мл брома и уже обесцвечивается быстрей, при этом постоянно болтаю колбу. Так постепенно увеличивая впрыски до 2 мл брома (колбу болтаю постоянно). Первые 5-7мл брома обесцвечиваются хорошо, после начинает преобретать слегка желтоватый цвет! При впрыске брома цвет тимнеет и тут же светлеет а из колбы валит дым. На двадцати мл брома цвет коньяк. На 25-27 мл брома цвет янтарь! После того как я прилил последний 33мл я болтаю колбу,подогревая переодически и вижу как цвет изменился на мутно оранжевый и на горлышке видны кристалы. Переливаю с колбы в канистру, колбу опаласкиваю в дхм и тоже в канистру. Есть второй вариант развитей событий: Все делаю точно также только после 33 мл брома не жду изменения цвета на оранжевый, а чуток болтанул и в канистру. Вот при таком оканчании нет налета кристалов! Вопрос почему?(Думаю что это дхм когда вылетает он меняет цвет и выпадает в осадок). Второй вопрос какой из этих вариантов лучше(думаю что первый) и вообще можно ли так бромировать?
После того как я закончил бромировать у меня все находится в канистре. Я не моя везу ее домой, ставлю в теплое место и переодически вынашу на улицу чтоб стравить пары(так как канистра надувается) раза 3-4 за ночь. Стоит часов 12. На следующий день я доливаю в него обычной воды и бултыхаю сливаю раза 3-4, после воду сливаю могу полностью зная что метеламин на воде.
Варка масла:
То что у меня в канистре я переливаю в канистру 20 л (супер канистра такая котора давление держит)
в ние я добовляю 3 л дхм и 3 л метеламина 38% в.р. закрываю плотно канистру! на всякий случай еще мотаю скотчем)) и начанаю трясти! Реакция как говорят экзатермическая. Тут дальше полный пиздец начинается! Мне говорили что если канистра будет ну очень горячая то ты ее остужай в леденой воде окуная ее, но не перестарайся так как можешь потушить реакцию)))) Здесь вопрос: как я пойму что канистра очень горячая? На что мне ответили ты это поймешь))
Еще сказали нивкоем случае не открывай канистру, как бы она не вздувалась, меф вместе с газом сьебется))
Первый раз я очканул и все таки открыл канистру. Было реально страшно. Следуший раз уже не открывал(после того как посмотрел из чего она сделана разхуярив ее))
Отвлекся , сорян. Так вот трясу я эту канистру 1,5 ч (я вам скажу дело не из легких) после еще час в спокойствие.
Начанаю мыть Масло
Оно разделилась на два слоя. Нижний наш верхний вода(читал что на бензоле на оборот)
Мерим ph он больше 9. Вонь саниной. Вымываем метиламин. промываем рм дистилированой водой 4 раза до ухода запаха мочи и чистой водички. После разагреваю 3 л ацетона х/ч и вливаю в рм. готовлю индикатор и диоксан солянокислый лью диоксан перемешивая рм деревянной ложкой. РМ начинает краснеть после начинает выпадать наш меф.Не могу померить ph в конце, мефа много и он прям вываливается на прилив диоксана. После отжимаю, промываю ацетоном х/ч(к стати пиздец его уходит) ну и на конец сушка и крестализация! Помогите мне пожалуйста, где ошибка? Где эйфария? (думаю из-за готовки масла, чтото делаю не так, может дхм нельзя может по времени не доварил)
Вы сначала пишете что у вас пропорции 1л 4МПФ +330 брома.
Потом пишите, что делаете 100 мл. МПФ + 33брома. Или вы 10 раз подряд эту операцию делаете?
А почему вы сразу не отмываете полученый БК ? Он еще 12 часов мурыжится в канистре (а там ведь еще осталось всякое..)
Потом льете 3л м.амина. - так это на какое количество БК?
А зачем при кислении ацетон разогреваете? Наоборот его холодный льют.
Ну и деревянная ложка. Може лучше хотя бы обрезком полипропиленовой трубы?

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

4Tak
Может вы не меф юзали, а миф? У КазанТрипа с рыгалки вроде есть галлюциногенный порох какой то с похожим названием на мефедрон. Миф/меф так и называется он у него

Крисстализация, вопрос

Serega Cash
Hpotter_of_hogwarts:
в фольгу нельзя меф класть, он начинает окисляться. И способ кристализации водки с ацетоном уже не ТОП. Есть соверешнно новый способ получить кристаллы и проще

бро, напиши свой способ

Крисстализация, вопрос

Serega Cash
Hpotter_of_hogwarts:
в фольгу нельзя меф класть, он начинает окисляться. И способ кристализации водки с ацетоном уже не ТОП. Есть соверешнно новый способ получить кристаллы и проще

бро, напиши свой способ

Крисстализация, вопрос

Serega Cash
Hpotter_of_hogwarts:
в фольгу нельзя меф класть, он начинает окисляться. И способ кристализации водки с ацетоном уже не ТОП. Есть соверешнно новый способ получить кристаллы и проще

бро, напиши свой способ

FAQ по синтезу мефедрона

2WX3Nm8Y
Darkarhangel7895123:
зачем 2 часа мешать бк в бензоле при 55 градусах? чтобы травиться парами бензола и бк? или чтобы часть растворителя вместе с бк вылетела снизив выход? бк в бензоле при комнатной температуре за 1 час(это после добавления метиламина) не проаминируется если смотреть исследования Lynx25 то у тебя будет 0(НОЛЬ) процентов мефедрона. содой моют масло если ph ниже 8 перед кислением а ацетоном моют готовый порошок.

Из сводной таблицы оптимальных условий реакции.Там и написанно 3-4 часа при 50-60 Бк в бензоле.Или Я что-то не так понял?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Natrium
Shiza911:
Ещё забываю спросить, роль бк/ик, метиламина, растворителей, воды, времени и температур ясна. А какая роль кислоты? Зачем мы кислим, что это даёт внутри синтеза?

Это дает вам гидрохлорид мефедрона - его куда удобнее и приятнее употреблять, чем основную форму мефедрона - свободное основание.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

mgn7482
Kvazimodos:
Спасибо за ответы, но уже разобрался. Все варится сейчас отлично! Просто как и в любом деле есть добрая куча мелочей, без которых магии не происходит.

Привет, бро.
Вижу ты собрал самый ходовой здесь конструктор)... Поздравляю с успехом)
Планеирую в ближайшее время попробовать собрать половинку конструктора. Подскажи плиз какие могут быть подводне камни и сильно ли воняет конструктор при сборке?
Действительно ли нужен противогаз и очки?

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
Shiza_911:
Ну явно читать вы плохо умеете. Я не писала что у меня нет времени на изучение тематики, я писала что нет времени на самообучение. Т.е. без наставника по практике.

Я читала этот форум ещё до того, как начала практиковать. Там много каши. Один осуждает способ другого и тд. Я уже не раз делала и сдавала меф под руководством наставника с гидры, и качество было хорошее, клиенты довольны. В чем проблема?)
А можете в двух словах рассказать, каким способом вы делаете 4ммс?

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
qweqwe5071:
Получается у тебя просто меф растворился в воде, в которой уже был растворен МА. На вскидку, можно подержать бутылку открытой, пока не выветрится МА и потом просто выпарить из воды меф.

ну если внимательно прочитать пост автора то можно заметить одну строку "Вот что делать, сушить водный слой или кислить масляный?"
метиламин является слабым основанием но вполне возможно его хватило чтобы перевести часть продукта из гидрохлорида в свободное основание, тогда получается что у него сверху маслянный слой это свободное основание мефедрона а снизу водный содержащий мефедрон гидрохлорид, метиламин гидрохлорид и метиламин газ....
но автор не ответил на мой вопрос про слои ... видать не сильно надо...

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
qweqwe5071:
Получается у тебя просто меф растворился в воде, в которой уже был растворен МА. На вскидку, можно подержать бутылку открытой, пока не выветрится МА и потом просто выпарить из воды меф.

ну если внимательно прочитать пост автора то можно заметить одну строку "Вот что делать, сушить водный слой или кислить масляный?"
метиламин является слабым основанием но вполне возможно его хватило чтобы перевести часть продукта из гидрохлорида в свободное основание, тогда получается что у него сверху маслянный слой это свободное основание мефедрона а снизу водный содержащий мефедрон гидрохлорид, метиламин гидрохлорид и метиламин газ....
но автор не ответил на мой вопрос про слои ... видать не сильно надо...

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
Приветствую) это сколько по времени крисы росли? Тебе показалост, что они подругому кристаллятся, чем ГХ? Крисы больше получаются?

Сегодня попробовал аптечный ДМСО. Запах, конечно, просто блевотный. Еще хуже метиламина пахнет, сладковатой тухлятиной)
Вроде все хорошо получилось и выход нормальный. Кислил Бромоводородом в ЭА. Тут главное, очень потихоньку приливать кислоту. Онс сильнее соляной. И очень быстро можно перекислить.
Пару часов росли - выпало много и быстро, затем слил раствор и сушил сами крисы.
Я дмсо с йк пробовал, не чувствовал особо запаха.
Все правильно, я использовал капельную воронку на штативе, чтобы не обосраться с рН. И все равно обосрался)
Не пробовал еще ГБ? Как он по эффектам?

Как варить крек?

Ready To Death 31337
кстати перуанский кокос - полное говно... бляьь после него тахикардия дикая и что с ней делать блять не понятно((((((((((( один высад только.. и приход странный ебаный.... короче вточности боливия