Со второй попытки получилось избежать заражения, путем добавления гентомицина 1 куб к 5кубам в шприц с отпечатком, + 2 таблетки левомицитина в зерно + последующая варка с данным антибиотиков.

С третьей попытке все прошло успешно и заражение произошло уже во время стерилизации зерна, но это не так важно, тк зерно было достаточно сырое (3дня), а на этапе фильтрации еще влажное от воды, что позволило сделать вывод о хорошей чистоте данного вещества.

После всех манипуляций, я промыл зерно водой 3-4 раза с применением дезинфектора Аква Марис 0,5л. После этого, добавил туда же немного перекиси водорода 1мл(так как она хорошо обеззараживает поверхность)+ 10 капель йода для уничтожения патогенной микрофлоры внутри зерна и поставил емкость со стаффом в микроволновую печь на 40 секунд при мощности 700Вт, затем дал остыть до комнатной температуры примерно минут 15-20. По истечении 30минут достал контейнер из печи, убрал остатки жидкости и оставил его остывать прямо там. В течении следующих двух дней я периодически проверял содержимое контейнера на наличие палочек и спор грибов, после чего поставил его на плодоношение, предварительно отделив от маточного зяби мицелий методом деления ножниц и промывки дистиллированной водой. Спустя двое суток я обнаружил у себя белые мутные вкрапления между зерном и стенками контейнера - видимо споры плесени добрались таки до самого корнеплода. Мицеллий был аккуратно удален ложкой под вакуумом через ткань белого цвета. Я решил попробовать отделить зерно от субстрата методом выпаривания оставшейся жидкости в кастрюле, тем более что температура была около 50 градусов по цельсию, да и вакууматор вполне справился бы со своей задачей. Однако процесс оказался довольно муторным, тк вода быстро закипала, испарялась, снова закипал и постоянно выпадал конденсат из воздуха, поэтому весь конденсат сливал обратно. И только спустя 4 дня удалось выловить небольшой кусочек чистого сухого порошка, который я тут же отправил на просушку над безводными сульфатами магния, которые обладают очень низкой температурой плавления. Порошок получился светло кремового оттенка с небольшими комочками бежевого цвета и почти никаким запахом, разве что иногда чуть уловимым ароматом кошачьей мочи или чем то отдаленно напоминающим запах хлоркетона, присутствовавшим ранее. Растворив полученный порошок в небольшом количестве безводного гидрохлорида кальция я попробовал растворить получившийся кристаллизованный осадок в воде. Результат меня разочаровал раствор практически сразу приобрел слегка желтоватый оттенок. При этом количество образовавшегося сахара уменьшилось незначительно, хотя визуально можно заметить уменьшение количества кристалов. Выпаривание раствора также ничего не дало никакого приятного жжения или горечи в горле обнаружено не было. Слил всю жидкость вместе с остатками соли пищевой поваренной, оставив небольшое кол-во осадка на дне емкости. Промыл полученную кашу раствором NaOH 100мг/кг (безводный). Полученная смесь имела слабо выраженный горький вкус вперемешку с химическим запахом амиака и спирта. Отфильтрованную массу залил 200 мл холодного ИПСа и взболтал до образования густой смеси желтого цвета и взвесью мелких белых хлопьев. Оставшуюся часть каши поместил на блюдце, накрытое полиэтиленовой пленкой и поместив в холодильник на 12 часов. Периодически перемешивая деревянной шпажкой, ждал обесцвечивания массы и появления характерных темных разводов на поверхности. Когда масса полностью осела на дно, перелил ее через плотную тканевую салфетку в стеклянную банку объемом 400 миллилитров, плотно закупорил ее пробкой и отнес на холоде в морозильник на 6часов. После охлаждения протер тарелку бумажным полотенцем, собрал нижний слой в отдельную тару и вновь перенес в морозильную камеру. На этот раз цвет однородной пасты сменился на бледно оранжевый, местами переходящий в коричневые тона (это происходило настолько стремительно, что я поначалу даже подумал об ошибке). Затем эта паста стала приобретать темно красный окрас, что означало либо сильное загрязнение продукта посторонними веществами, такими как бактерии\виды грибков, либо сильный избыток солей натрия. Повторно просеял собранное сырье на фильтре кофейного орг стекла и утилизировав использованный фильтр приступил непосредственно к синтезу ампульного концентрата из полученной пасты, руководствуясь инструкциями изготовителя. Для начала взял 450 милиграмм пропиофенона смешивая их с 500