сайт tor

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сайт tor



сайт tor

Помогите с лего

xPRIZMAx
Кому как удобнее, в бензоле)7chelovek:
Пардон, за мою неграмотность. В бензоле растворять или ДХМ?

Помогите с лего

xPRIZMAx
Кому как удобнее, в бензоле)7chelovek:
Пардон, за мою неграмотность. В бензоле растворять или ДХМ?

Помогите с лего

xPRIZMAx
Кому как удобнее, в бензоле)7chelovek:
Пардон, за мою неграмотность. В бензоле растворять или ДХМ?

феноварка

Wizardg
MikeyRCin:
а по мешалке, тот мануал по сборке что я скинул, подойдет?

подойдет

маленький выход

cvehabr123
MikeyRCin:
у меня нету.

просто смотри. из 200мл нитроэтилена выход 15г. больше не может быть, у меня слой шлама выходит после 2часов щелочения около 10% от общего объяма рм. и 2 четко разделившихся слоя.
а 2 часа шелочения это т есть после восстановления ты вливаеш остывшую щелку в РМ и ждеш 2 часа?

маленький выход

cvehabr123
MikeyRCin:
у меня нету.

просто смотри. из 200мл нитроэтилена выход 15г. больше не может быть, у меня слой шлама выходит после 2часов щелочения около 10% от общего объяма рм. и 2 четко разделившихся слоя.
а 2 часа шелочения это т есть после восстановления ты вливаеш остывшую щелку в РМ и ждеш 2 часа?

Качественный анализ наркотиков

Markys
Mandelin Реагент Mandelin используется в качестве простого спот-тест , чтобы определить предполагаемо алкалоиды , а также другие соединения. Он состоит из смеси метаванадата аммония и концентрированной серной кислоты . Его первичное использование заключается в обнаружении кетамина и PMA [sup].[/sup] Среди тестов реагентов необычно, что он имеет очень сильный желтый цвет перед тем, как его используют для тестирования, который образуется в течение примерно 48 часов после смешивания. Метод Министерства юстиции Соединенных Штатов для производства реагента заключается в добавлении 100 мл концентрированной (95-98%) серной кислоты к 0,5 -1 г метаванадата аммония . Этот реагент был изобретен немецким фармакологом Карлом Фридрихом Манделином (1854-1906) в Дерптском университете . Конечные цвета, полученные Мандельским реагентом с различными веществами вещество цвет 2C-T-7 Maroon to Black Ацетаминофен Умеренный оливковый бензфетамин Блестящий желтый зеленый Аминазин Темный оливковый Кокаин Глубокий оранжевый желтый Кодеин Темный оливковый d-амфетамин Умеренный голубовато-зеленый d-метамфетамин Темно-желтовато-зеленый Диацетилморфин (героин) Умеренный красновато-коричневый Диметокси-мет Темный оливковый коричневый Doxepin Очень красновато-коричневый Dristan Серый оливковый Exedrine Темный оливковый Кетамин Глубокий красноватый оранжевый булава Умеренный оливково-зеленый Синеватый черный MDMA Синеватый черный Мескалин Темный желтовато-коричневый Метадон Темно-серовато-синий Метаквалон Очень оранжево-желтый метилфенидат Блестящий оранжево-желтый Моногидрат морфина Темно-серовато-красновато-коричневый опиум Оливковая черная оксикодон Темно-зеленовато-желтый Прокаин Оранжевый Propoxyphene Темно-красновато-коричневый псилоцибин Зеленый Параметоксиамфетамин (PMA) Красновато-коричневый Параметоксиметафетамин (ПММА) Красновато-коричневый Соль (NaCl) Сильный оранжевый

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

Luntik515
что делать, если после этапа когда добавил метиламин к РМ при активном перемешивании, выждал 30 минут и добавил раствор щелочи и ещеещё мешалке около 6 часов перемешал, далее отделил слой масла, промыл 4 кратно, отделил и прилилп к РМ ацетон, после провел окисление солянкой до ph5, далее что то пошло не так как я попробовал упарить раствор на водяной бане и он поменял полностью цвет,стал очень темным и даже после того как прилил ещё порцию ацетона все равно ничего не изменилось... После охлаждения осадка тоже никакогоник дал... Короче чем дольше я его упаривал тем больше он темнеет.. и если жеже прилив ещё ацетона то так же продолжает темнеть... Осадка никакого не выпало... После заморозки тоже...

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

Luntik515
что делать, если после этапа когда добавил метиламин к РМ при активном перемешивании, выждал 30 минут и добавил раствор щелочи и ещеещё мешалке около 6 часов перемешал, далее отделил слой масла, промыл 4 кратно, отделил и прилилп к РМ ацетон, после провел окисление солянкой до ph5, далее что то пошло не так как я попробовал упарить раствор на водяной бане и он поменял полностью цвет,стал очень темным и даже после того как прилил ещё порцию ацетона все равно ничего не изменилось... После охлаждения осадка тоже никакогоник дал... Короче чем дольше я его упаривал тем больше он темнеет.. и если жеже прилив ещё ацетона то так же продолжает темнеть... Осадка никакого не выпало... После заморозки тоже...

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Кот Баюн:
с ДХМ полностью согласен ))) но планирую перейти на нмп

а чего всех так тянет к НМП? думаете что если время аминирования меньше значит стафф будет сильнее?))

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Amouage
Papajohns7:
Сначала все идет хорошо, олово растворяется, фнп заливается, нагревается, потом соляная, обесцвечивается, сушу над сульфатом магния .Когда приливаю щелочь (раствор 200 на 200) и мешаю на мешалке при самом перемешивании, когда "органические соли" равномерно распределены по смеси, ph>10 достигается быстро, но стоит остановить мешалку, соли на дно, а верхний слой около ph 7, так вот если приливать до того момента, как верхний слой станет >10, то вся масса делится на 3 слоя. До какого момента надо лить щелочь, люди добрые? Кто пробовал, пожалуйста, осветите мне подробности. При 3 слоях приливал этилацетат, верхний слой с ним перемешивается, но собирал именно 150 мл(тк написано, что органических слоев должно быть 150 мл), верхний слой еще оставался. Ну и далее по инструкции. Я так понял, по фото, что цинковая пыль должна начать реагировать с лук/оксим? У меня все тихо. Только когда заливал щелочь (50\100) пыль сгорала или как то так. Доведение процесса до конца ни к чему не привело. Экспериментирую в свободное время от амальгамной варки, но так интересно такой синтез провести, что только об этом теперь и думаю.

кислоту не добавляй, щелочью доводи до ph=8, дальше как в прописи

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Amouage
Papajohns7:
Сначала все идет хорошо, олово растворяется, фнп заливается, нагревается, потом соляная, обесцвечивается, сушу над сульфатом магния .Когда приливаю щелочь (раствор 200 на 200) и мешаю на мешалке при самом перемешивании, когда "органические соли" равномерно распределены по смеси, ph>10 достигается быстро, но стоит остановить мешалку, соли на дно, а верхний слой около ph 7, так вот если приливать до того момента, как верхний слой станет >10, то вся масса делится на 3 слоя. До какого момента надо лить щелочь, люди добрые? Кто пробовал, пожалуйста, осветите мне подробности. При 3 слоях приливал этилацетат, верхний слой с ним перемешивается, но собирал именно 150 мл(тк написано, что органических слоев должно быть 150 мл), верхний слой еще оставался. Ну и далее по инструкции. Я так понял, по фото, что цинковая пыль должна начать реагировать с лук/оксим? У меня все тихо. Только когда заливал щелочь (50\100) пыль сгорала или как то так. Доведение процесса до конца ни к чему не привело. Экспериментирую в свободное время от амальгамной варки, но так интересно такой синтез провести, что только об этом теперь и думаю.

кислоту не добавляй, щелочью доводи до ph=8, дальше как в прописи

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Amouage
Papajohns7:
Сначала все идет хорошо, олово растворяется, фнп заливается, нагревается, потом соляная, обесцвечивается, сушу над сульфатом магния .Когда приливаю щелочь (раствор 200 на 200) и мешаю на мешалке при самом перемешивании, когда "органические соли" равномерно распределены по смеси, ph>10 достигается быстро, но стоит остановить мешалку, соли на дно, а верхний слой около ph 7, так вот если приливать до того момента, как верхний слой станет >10, то вся масса делится на 3 слоя. До какого момента надо лить щелочь, люди добрые? Кто пробовал, пожалуйста, осветите мне подробности. При 3 слоях приливал этилацетат, верхний слой с ним перемешивается, но собирал именно 150 мл(тк написано, что органических слоев должно быть 150 мл), верхний слой еще оставался. Ну и далее по инструкции. Я так понял, по фото, что цинковая пыль должна начать реагировать с лук/оксим? У меня все тихо. Только когда заливал щелочь (50\100) пыль сгорала или как то так. Доведение процесса до конца ни к чему не привело. Экспериментирую в свободное время от амальгамной варки, но так интересно такой синтез провести, что только об этом теперь и думаю.

кислоту не добавляй, щелочью доводи до ph=8, дальше как в прописи

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Кстати, в лабсинтезе цена за 1кг 40000₽, но если поговорить с продавцом напрямую, не через сайт, то от 5кг он может по 30000₽ отдать

Задаем вопросы

PWFG
Подскажите пожалуйста, или я дурак или продавцы дурят голову людям (по незнанкке или намеренно не суть). У нескольких шопов видел позицию "4-Фторфенилнитропропен" и снизу маленькими буквами подпись 1-фенил-2-нитропропен и заявлено как компонент для варки амфетамина. Так вот вопрос в том не должно ли вещ-во называться 1-(4-фторфенил)-2-нитропропен и идти как основа для варки 4-фторамфетамина? А то получается ерунда в заголовке у них 4fp2np а в название ниже 1p2np

Задаем вопросы

PWFG
Подскажите пожалуйста, или я дурак или продавцы дурят голову людям (по незнанкке или намеренно не суть). У нескольких шопов видел позицию "4-Фторфенилнитропропен" и снизу маленькими буквами подпись 1-фенил-2-нитропропен и заявлено как компонент для варки амфетамина. Так вот вопрос в том не должно ли вещ-во называться 1-(4-фторфенил)-2-нитропропен и идти как основа для варки 4-фторамфетамина? А то получается ерунда в заголовке у них 4fp2np а в название ниже 1p2np

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro:
Да вроде хватает такой пропорции. Я ее не сам вымерял, так научили. Я могу только своими предположениями поделиться, я не химмик. Вообщем, когда вы ставите в комнатную температуру, образуются центры кристализации. В морозилке они уже обрастают в полноценные кристалики. Таким образом кристалическая пудра имеет более выраженые кристалики. Отсюда, уменьшив концентрацию, увеличив слой жидкости, и увеличивая время при комнатной температуре, можно добиться того, что у вас будет меньше очагов кристаллизации, а следовательно меньше кристалов, но при этом они будут большего размера. Опять же, повторюсь, я не химик, и все эти выводы я делаю из своих наблюдений уже полученных на практике.

спасибо, все понятно. Очень помогли мне, думаю!

Как варить меф из конструктора?

Dopamine
geralt0riviyskiy:
есть вопрос по поводу первого видео: что за что отвечает (ничего ж не подписано), сколько по времени он мешает и тд. есть полный вариант без склеек и со звуком оригинальным? заранее благодарю)

Не нужно воспринимать эти видео как инструкции. Он делает из конструктора, к конструкторам обычно пропись идет.
На форуме все тыщу раз уже разжевано.
С любовью Dopamine!

Как варить меф из конструктора?

Dopamine
geralt0riviyskiy:
есть вопрос по поводу первого видео: что за что отвечает (ничего ж не подписано), сколько по времени он мешает и тд. есть полный вариант без склеек и со звуком оригинальным? заранее благодарю)

Не нужно воспринимать эти видео как инструкции. Он делает из конструктора, к конструкторам обычно пропись идет.
На форуме все тыщу раз уже разжевано.
С любовью Dopamine!

Мешалки и перемешивание

Korvet1940
Kichiro:
Что бы не спамить и не создавать тему. Вообщем, такой вопрос. Приобрел колбу на 20 литров, к ней мешалку по мощнее, и взял якорь на 60х9 мм. В итоге, при любом объеме жидкости якорь слетает, хотя на мешалке пустой, якорь держит спокойно 2000 оборотов. Вопрос, как выходить из этой ситуации? 35х10 мне кажется не справится с объемом на 2 кг кетона. Это порядком 10 литров достаточно плотной жидкости.

ТО же столкнулся с такой проблемой. Можно ли решить ее с помощью дрели и якоря из нержавейки? так как из фторопласта не влезит в горловину колбы.