ruonion hydra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ruonion hydra



ruonion hydra

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Amphrodite
Телега:
так вот и я про это же друг)))знаю что бензол летуч и опасен,вот с этого и не хотелось бы вообще ни каких манипуляций с плитками и с тем более газовками)кароче говоря пристерегаюсь я выпариваний))

И правильно делаешь, без вакуума его упаривать вообще гиблое дело. На выход продукта это (неупаривание) не отразится - проверено, в 9% концентр норм варится в бензоле. Переливаешь акуратно в канистрочку там или банку трехлитровую, заливаешь туда этот ИПС метиламиновый и либо 3-4 часа при 50-55 градусах (кстати горячая водопроводная вода имеет как раз такую темпу) при постоянном перемешивании, затянув тару с варевом перчаткой и завязав. Либо примерно как в этой инструкции: 20-30 часов при комнатной, тогда банка не годится, нужна канистра. Можно просто закупорить плотненько и трясти в ручную первые несколько часов раз в 15 минут например, потом можно и не трясти
upd:

Телега:
мне во ещё интересно,в раствор 1л БК4 смешивать полностью с двумя бутылками по 1л спиртного раствора метиламина 30%,не подскажишь?

Там что в двух бутылках метиламин? тогда он точно не 30%. Не подскажу, поскольку не достаточно информации о том, что же там в бутылках

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Amphrodite
Телега:
так вот и я про это же друг)))знаю что бензол летуч и опасен,вот с этого и не хотелось бы вообще ни каких манипуляций с плитками и с тем более газовками)кароче говоря пристерегаюсь я выпариваний))

И правильно делаешь, без вакуума его упаривать вообще гиблое дело. На выход продукта это (неупаривание) не отразится - проверено, в 9% концентр норм варится в бензоле. Переливаешь акуратно в канистрочку там или банку трехлитровую, заливаешь туда этот ИПС метиламиновый и либо 3-4 часа при 50-55 градусах (кстати горячая водопроводная вода имеет как раз такую темпу) при постоянном перемешивании, затянув тару с варевом перчаткой и завязав. Либо примерно как в этой инструкции: 20-30 часов при комнатной, тогда банка не годится, нужна канистра. Можно просто закупорить плотненько и трясти в ручную первые несколько часов раз в 15 минут например, потом можно и не трясти
upd:

Телега:
мне во ещё интересно,в раствор 1л БК4 смешивать полностью с двумя бутылками по 1л спиртного раствора метиламина 30%,не подскажишь?

Там что в двух бутылках метиламин? тогда он точно не 30%. Не подскажу, поскольку не достаточно информации о том, что же там в бутылках

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Amphrodite
Телега:
так вот и я про это же друг)))знаю что бензол летуч и опасен,вот с этого и не хотелось бы вообще ни каких манипуляций с плитками и с тем более газовками)кароче говоря пристерегаюсь я выпариваний))

И правильно делаешь, без вакуума его упаривать вообще гиблое дело. На выход продукта это (неупаривание) не отразится - проверено, в 9% концентр норм варится в бензоле. Переливаешь акуратно в канистрочку там или банку трехлитровую, заливаешь туда этот ИПС метиламиновый и либо 3-4 часа при 50-55 градусах (кстати горячая водопроводная вода имеет как раз такую темпу) при постоянном перемешивании, затянув тару с варевом перчаткой и завязав. Либо примерно как в этой инструкции: 20-30 часов при комнатной, тогда банка не годится, нужна канистра. Можно просто закупорить плотненько и трясти в ручную первые несколько часов раз в 15 минут например, потом можно и не трясти
upd:

Телега:
мне во ещё интересно,в раствор 1л БК4 смешивать полностью с двумя бутылками по 1л спиртного раствора метиламина 30%,не подскажишь?

Там что в двух бутылках метиламин? тогда он точно не 30%. Не подскажу, поскольку не достаточно информации о том, что же там в бутылках

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Kichiro888:
Выходы действительно норм. Давайте про обесцвечмвание. Что мы подрузумеваем под этим словом? Вы когда приливаете бром, РМ становится цветом брома, матовая, не прозрасная, со временем, она начинает терять насыщенный цвет, и становится прозрачной. ПОд обесцвечиванием именно подрузумевается то, что дожидаемся, пока бром растворится, и РМ станет прозрачной. Рыжие оттенки допускаются. К концу реакции, рм будет розовой, это нормально. Отмыть можно и до белого цвета, важно хорошо перемешивать, тут уже как придумаете ээто делать. Но по опыту, все эти оттенки, от остатков брома. У меня сейчас малочный бк, без посторонних оттенков. Так же при бромировании лучше не допускать перегрев РМ, тоесть не выше 27-28 градусов, что на объемах проблематично. Впринципе и 31 это не сильны перегрев, так что побочек не вылезет. Так что накручиваете себя больше, все у вас в порядке. Если выпариваете, зачем моете ДХМ вначале? Он растворяет продукт. Все избытки кислоты уходят при выпаривании.

В начале у меня так и происходит - рыжеватый цвет растворителя и мгновенно обесцветивающиеся капли брома. Где-то после прикапывания 1/5 РМ сильно темнеет, после 1/2 цвета почти как бром. Вот я о чем. А какое значение в процессе бромирования имеет температура? Что там может вылезти? У меня молочным становится только после промывки содой. Имеется ввиду, мою грязную муку ДХМ? Это в целях очистки. ГХ же нерастворим в ДХМ, что теряем? Продукт становится чище на глазах. Кстати, визуально по цвету конечного продукта сушка над сульфатом магния дает примерно такой же эффект, как обильная промывка готового продукта (не прошедшего процедуру сушки) в конце. Специально экспериментировал. Мешалка была Stegler, только с экраном. А, ну у меня такая же сейчас. Только там 2 потенциометра. Либо у вас без подогрева. Т.е. обычный овальный якорь без утолщений и прочих извращений?

Куда с плащадки одним днем со всех магазинов пропа...

NARKOTWAR88
De-Vasiliy:
Даешь ссылки на прописи, пожалуйста!

раздел прекурсоры в помощь!

Куда с плащадки одним днем со всех магазинов пропа...

NARKOTWAR88
De-Vasiliy:
Даешь ссылки на прописи, пожалуйста!

раздел прекурсоры в помощь!

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
яблоневыйсад:
Ну вот я и поискал, плохо усваивается не равно "вообще не берет", знаю людей, которые мдма нюхают и им по кайфу.

Ну это все из разряда рассказов 9 ти классников, которые рассказывают как они целомудрия лишались, фантастично и интересно, а на деле сунул, через минуты спустил, посыл вы поняли) Я привык использовать проверенную информацию) Ладно, если не нашли, возьмем самый тупой метод, забейте в гугл, ссылка на википедию, читайте, вы прекрасны)

Крисстализация, вопрос

Эктотерм
Hpotter_of_hogwarts:
в фольгу нельзя меф класть, он начинает окисляться. И способ кристализации водки с ацетоном уже не ТОП. Есть соверешнно новый способ получить кристаллы и проще

Ну-ка, делитесь)

Крисстализация, вопрос

Эктотерм
Hpotter_of_hogwarts:
в фольгу нельзя меф класть, он начинает окисляться. И способ кристализации водки с ацетоном уже не ТОП. Есть соверешнно новый способ получить кристаллы и проще

Ну-ка, делитесь)

Крисстализация, вопрос

Эктотерм
Hpotter_of_hogwarts:
в фольгу нельзя меф класть, он начинает окисляться. И способ кристализации водки с ацетоном уже не ТОП. Есть соверешнно новый способ получить кристаллы и проще

Ну-ка, делитесь)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
а что у вас там за "РМ"? Куда вы метиламин льете? Во что? В любом случсае что-то не то у вас, и дело не в температуре.

Кислоты в "свободном основании" быть не может)) "Основание" - это само по себе опредление отсутсвия катионов водорода (H+).
Избыток кислоты вы сами создаете, когда соль получаете. Просто надо её меньше лить, следите за pH и не придеться с потомс ней бороться при выпаривании.
Либо кислите другим методом.
По поводу НМП. Да, утверждения о том что на н-метилпирролидоне лучше результат - это обьективно так. Тут дело в чистоте получаемого продукта. Примеси
по ходу реакции меньше образуется. Насчет ДМСО, ДМФА - на вскидку, не вижу как они положительно могут влиять.
Суть вот в чем. Когда галоген в кетоне замещается на метиламин, он забирает с собой атом водорода, получается кислота- HBr (или HI).
Сам метиламин - это слабое основание, у группы -NH2 есть свободная эл. пара. В водной среде метиламин образует щелочную среду.
При взаимодейтсвии с образующейся кислотой, получается бромид (или йодид) метиламмония CH3-NH3-Br (CH3-NH3-I). Можно рассматривать это
как реакцию нейтрализации с образованием соли.
Это ОЧЕНЬ ВАЖНЫЙ МОМЕНТ! У нас помимо мефедрона образуется такое же количество соли метилламина. Это нужно
понимать! н-МП таже обладает слабо основными качествами (но он не является нуклеофилом, моэтому не участвует в реакции замещения). Получется если исползовать н-МП
в качестве раствора, он помимо роли растворителя, будет брать на себя роль нейтрализатора кислоты, вместо метиламина. Соответсвенно побочного метиламмония-
не будет образовываться.
Аналогичные реузьтаты можно получить если проводить реакцию в обычном органическом растворителе, но вместе с метиламинном добавлять триметиламин (CH3)3N
Он также обладает основными качествами, но нуклеофильные качества не проявляет. Будет просто нейтрализовать кислоту.
Главное потом правильно убрать отделить этот "мусор" от нужного продукта реакции.
Теперь хочу сказать очень важный момент, понимание и осознание которого в мервые минуты у меня вызвало ступор.
У нас образовался йодит/бромид метиламмония. Нам надо обязательно от него избавиться! Это вещество хорошо растворяется в воде, и по идее
водная промывка должна от него избавить. Но в органических растворителях оно тоже замечательно растворяется. А еще нюанс в случае с йодкетоном:
у нас всегда будет немного свободного йода. А йод и йодиды склонны к стойкому взаимосмешиванию, и просто так их разделить сложно. То есть если у нас
комплекс йод+йодид сидит в органическом слое, то в воду его вытянуть очень проблематично. С бромидами, судя по всему, такое не происходит. Тут проще.
Итак, как бы мы не мыли водой, у нас остается соль метиламмина. Теперь когда мы начинаем кислить, мы помимо гидрохлорида мефедрона, будем получать
гидрохлорид метиламина! Особенно дофига его будет получаться у тех, кто кислит всякими диоксанами, или конц. солянкой, а потом льет ацетон.
Фокус в том, что хлорид (что метиламина, что мефедрона) - не растворим в ацетоне, и мы сразу наблюдаем выпадение кучи белой массы. А йодид растворим! (Это в основном обуславливается размерами атомов - йод значительно больше и как бы "застревает" в ацетоне, а бром и хлор меньше - свободно "проваливаются")
Пожтому ацетон у нас становиться ярко желтый. То есть мы сами ацетоном выбиваем получающющуюся гадость.
Ситуация немного лучше если мы кислим разбавленной водой солянкой или или потом воды доливаем. У нас получается меньше конверсии метиламинI <-> метиламинCl,
но всё равно, вместе с водбным слоем соли мефедрона мы забираем соль метиламина. Отсюда желтый цвет сохнущего порошка после выпаривания:
мы забрали дополнительно гадость. Как бы хорошо, что её хотя бы видно! За счет йода. А если мы использовали бромкетон - уже можно и не обратить внимания.
Мы отмываем её потом ацетоном, добиваясь белого цвета. Но штука в том, что мы отмываем йод, а сама соль в ацетоне не растворяется.
Мы пытаемся получить красивые кристалы мефедрона - но вместо иголок у нас получаются просто какие-то белые камни.
Мы даже пробуем брать больше этилэцетата - но это не помогает. Потому что эта гадость не растворяется в этилацетате вообще (а мефедрон немного растворяется!).
Кто-то радуется большим выходам сухой массы после реакции - не понимая, что прицепом получилос дохрена ядовитой гадости.
Кто-то сам пробует свой продукт, и замечает "что-то не то". Либо слабое действие, либо вообще другой характер действия.
А ведь есть люди которые в/в употребляют. А еще кто-то всё это реализует сторонним потребителям.
Вот так вот... Из этой ситуации есть выход! Если интересно напишу дальше.
А также, кому, интересно расскажу откуда береться синий цвет. Мне пару раз удалось такой "синий" меф получить.
дружище, отличные статьи написал. Про метлу так и думал...
Это та моя статья натолкнула на мысль о метле и тд?
Можешь кратко написать синтез на МНП. Сам на нем делаешь?
Если кислить бромистоводородной, процедура как отличается от солянки?
На МНП можно бромисто-ой кислить?

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Синтез Кокаина.

KauzVVannaz
Приветствую, участников форума. Интересут полный синтез кокаина так сказать от А до Я, т.е. до получения готового к употреблению вещества. 1)Из каких листьев коки он делается и со скольким % содержанием алколоидов в листьях. 2)Какие компоненты требуются для выполнения синтеза и в каких пропорциях. 3)Процес самого синтеза. Кто в курсе поделитесь информацией.