njh ccskrb

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало njh ccskrb



njh ccskrb

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Кстати, все хотел поинтересоваться, кто нибудь пробывал делать гидробромид ? Если да, есть ли целесообразность ? Насколько нравится потребителю ? Отличается чем либо процесс кисления ?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Кстати, все хотел поинтересоваться, кто нибудь пробывал делать гидробромид ? Если да, есть ли целесообразность ? Насколько нравится потребителю ? Отличается чем либо процесс кисления ?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Кстати, все хотел поинтересоваться, кто нибудь пробывал делать гидробромид ? Если да, есть ли целесообразность ? Насколько нравится потребителю ? Отличается чем либо процесс кисления ?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Shiza911:
А у меня все получилось!)) если бы ты знал сколько раз сегодня я тебя вспоминала самыми добрыми словами. Спасибо тебе за терпение, что всегда все объяснишь и по сто раз напомнишь. Спасибо тебе за то что ты есть! Благодаря тебе мои навыки становятся лучше, нервы крепче и обеспечен хлеб на завтра!!! :))) :-*

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Alexdark77799:
А по запаху, если избежать процедуру бромированиия, взять готовый раствор, то при аминировании и кислении запах сильный будет от бромкетона? Или примерно такой же, как и у Йодкетона?

Метиламин воняет ссаками, на крупных объемах очень сильно. Если у тебя помещение не отдельное, то поуствую все в нем. Проблема решается газоотводом в кислоту. Можно отвести в стакан с электролитом, пахнуть вообще не будет. ПО поводу готовых растворов БК. Они запрещены теперь, и смысла в них особого нет. Это либо кустарные рекативы, за качество которых уверенным ты не можешь быть, либо содержание БК там даже близко к 9 % не будет. Помимо бромирования едких запахов больше особо то и нет. Метиламин можно кислотой поглотить, во врем кисления можно под вытяжкой делать с полотенцем вымоченым содой, что бы пары соляной кислоты нейтрализовать. Вода после промыва очень вонючая, это тоже учитывай. Все зависит от нужного вам объема и условий труда так называемых.

РАСТВОРИТЕЛИ! ВАШЕ МНЕНИЕ?

Shiza911
Kron1333:
посмотрите в FAQ самое начало там все написано.

Точно! Посмотрела, и правда пишет 120 мин. И чему верить вот? В исследованиях он пишет 3-4 часа, в фак пишет 80-120 мин!

РАСТВОРИТЕЛИ! ВАШЕ МНЕНИЕ?

Shiza911
Kron1333:
посмотрите в FAQ самое начало там все написано.

Точно! Посмотрела, и правда пишет 120 мин. И чему верить вот? В исследованиях он пишет 3-4 часа, в фак пишет 80-120 мин!

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
DeeJay228:
отнюдь! хлоркетоновый меф еще мне не знаком(((

для понимания, люто-прущим мефедрон делает способ употребления... нюхачи со стажем (мои биотестеры), тем не менее, слабо отмечают различия, и чуть лучше - если закидывают "бомбочку".
значительные отличия БК-меф VS ЙК-меф ощущаются при в/в приеме. ЙК-меф более мягкий, стелящий, эдакая перина пуховая - окутывает-баюкает и.... когда вот-вот должен бы наступить пик раскрытия вещества = стояночка! и остается лишь недосказанность.
другое дело БК-меф = уверенно нарастающая, несколько выпуклая вверх кривая на диаграмме "время/впижжъ", больше похоже на пушистые плоскогубцы, из которых не захочешь освободиться. плато ровнее и логичнее в самой верхней точке.
достаточно информативно мое описание?
ты говорил, что аж кровь вскипает или что то типа того....)) это про внутривенную иньекцию? Или нюхать тоже работает?

Задаем вопросы

yakefeva94
Господа, вопрос как бы и о ПАВ и не совсем. Работаю на одном околометаллургическом заводе. У нас есть трихлорэтилен (перхлорэтилен) для очистки труб. Так вот, этот перхлор весьма вонючий, а в инструкции по тб к нему написано, что он вызывает эйфорию как от наркотиков и усиливает восприимчивость к алкоголю. У нас есть противогазовые маски, но т.к. разпиздяйное начальство, фильтры не меняют, они задрачиваются до момента, пока не распадутся на атомы. Может кто знает, есть ли какой антидот, который можно выпить или подышать им, чтобы перебить действие перхлорэтилена, потому что это жуть, когда этот "эйфоричный" эффект пропадает (а он длится 5-10 минут) начинает болеть голова, и даже на следующий день продолжает болеть.

Меф на проиофеноне

Luntik515
Доброго времени суток. Пробовал варить меф на пропиофеноне, возникли трудности. Когда уже дошел до стадии - провел окисление до нужного РН упарил на водяной бане, после долил горячий ацетон.. и вот почему теперь у меня при добавлении этого избытка ацетона к упаренному раствору и дальнейшему замораживанию осадка не появилось, но при добавлении воды - появился, а при последующей фильтрации он растворился опять..?!

Меф на проиофеноне

Luntik515
Доброго времени суток. Пробовал варить меф на пропиофеноне, возникли трудности. Когда уже дошел до стадии - провел окисление до нужного РН упарил на водяной бане, после долил горячий ацетон.. и вот почему теперь у меня при добавлении этого избытка ацетона к упаренному раствору и дальнейшему замораживанию осадка не появилось, но при добавлении воды - появился, а при последующей фильтрации он растворился опять..?!

бензол или толуол?

Rebэ
CarlScheele:
Тогда да

что да? не совсем понял, да это толуол или да это бензол?

Соли амфетамина.

Wizardg
ghgjh:
подскажите опытные, взял амфа заявленно что из голандии. Были камни твердые в порошкн размером с половину ногтя мизинца чуть более светлый цвет. Угощял товарищей сначала спросили (розовый?) но порошок белый, посое употребления 0.5 на двоих говорят слишком горький как будто анальгином разбодяжили.спустя час отзыв об эфекте непонятен говорят вроде есть и вроде нету непонятно типо. Прочитав то что фен если не белый и пртмесе что организм реагирует на это. Незнаю какой сделать вывод из их теста. Толи они привыкли с примесями употреблять толи реально разбодяжен. Как проверить ?

Проверить объективно, только анализом на спецоборудовании. Если разбавляли анальгином, то в порошке будут желтоватые вкрапления. Я писал, что чистый амфетамин - белый, но это не значит что любой белый порошок, чистый и не разбавленный амфетамин. Посмотрите свой город в разделе Гидра Тест, возможно найдете своего поставщика и анализ его стаффа.

Копы накрывают лаборатории.

Paweell
Shiza_911:
Я тебе больше скажу, миллион это минимум. Тут нет верхнего придела. Каждый сам выбирает свой приоритет, но главное помни, чем больше производство, тем больше шансов спалиться. Лично я придерживаюсь правила- тише едешь, дальше будешь. Миллион можно заработать сварив всего 4кг мефа. У меня на это уходит 1-3 дня, в зависимости от того, мука нужна или крисы.

её закрыли?

Копы накрывают лаборатории.

Paweell
Shiza_911:
Я тебе больше скажу, миллион это минимум. Тут нет верхнего придела. Каждый сам выбирает свой приоритет, но главное помни, чем больше производство, тем больше шансов спалиться. Лично я придерживаюсь правила- тише едешь, дальше будешь. Миллион можно заработать сварив всего 4кг мефа. У меня на это уходит 1-3 дня, в зависимости от того, мука нужна или крисы.

её закрыли?

Купить йод или бром?

t r a u m
Shiza911:
Добрый день, а есть ссылка на официальный источник? Скиньте пожалуйста, а то многие говорят об этом, но никто не говорит о том где взята инфа или это просто слухи

docs.cntd.ru/document/564464935 весь документ.
перечень популярных:
В таблицу I прекурсоров, оборот которых в России ограничен и в отношении которых установлены особые меры контроля, войдут следующие позиции:
3-(1,3-Бензодиоксол-5-ил)-2-метилоксиран-2-карбоновая кислота (ПМК-глицидная кислота);
1-(1,3-Бензодиоксол-5-ил)пропан-2-ол;
2-Бром-1-фенилпропан-1-он;
1-(2,5-Диметоксифенил)-2-нитроэтен;
2-Иод-1-(4-метилфенил)пропан-1-он; – ИК-4
Метил-3-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метилоксиран-2-карбоксилат (ПМК-глицидат);
1-(4-Метилфенил)-2-нитроэтен;
2-Нитро-1-(3,4,5-триметоксифенил)этен;
2-Нитро-1-фенилпропан (бензилнитроэтан, (2-нитропропил)бензол);
3-Оксо-2-фенилбутанамид (2-фенилацетоацетамид, альфа-фенилацетоацетамид).
взято из разных источиков, не сверял

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
Serega Cash:
Привет всем! Смотрю на площадке продают 4-этилпропиофенон. Типа легальная замена метилпропиофенона. Кто-нибудь пробовал это чудо? Из него действительно можно БК-4 сделать? Или это шляпа?

Получится ведь 4-этил-2-бромпропиофенон. И далее при аминировании получится не 4-меткатинон, а 4-этилкатинон. Или я не прав?
Именно так, получится 4-ethylmethcathinone.
Пихаться будет под эгидой "похуй, всё равно не увидят разницы".

хранение

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
gta5real911:
Такое дело...

Сразу как купил фен, высыпал и хранил его несколько дней в стальной коробочке, потом когда прямо в ней чертил дорожку, заметил песчаный такой хруст, а песчнок не видно. 1) Расстворил в итоге весь вес в воде. 2) Заметил осадок кристалический
3) Выкачал шприцом расствор, избегая осадка. 4) Вылил в ёмкость пластиковую и за сутки вода испарилась, остался лишь чистый амфетамин(как мне казалось) 5) Измельчил и хранил его в прозрачной пластиковой коробочке, и всё равно какие то кристалические примеси остались, лишь по треску они ощущаются, на зубах тоже ощущаются.
Сам осадок не имел запаха, легко крошился, а когда подносишь зажигалку то трещал, разлетались крупиинки, в итоге сгорал в черную козявку.
Что это может быть? Чем грозят такие операции?(сушка после расстворения и хранение в пластике не герметичном)
Осадок который вы описали, очень похоже, неорганический. В данном случае тара не критична. Амины, на стадии производства, при неправильной сушке сульфатом магния склонны образовывать комплексы с ним. Со временем, на воздухе они распадаются. В итоге у вас образуется смесь оксида магния (плохо растворяется в воде), карбоната магния и еще возможно пара веществ. Когда вы добавили воду, вы убрали часть неорганики и часть перевели в гидроксид, но попутно ощелочили сам амин (даже обычная вода щелочит, а у вас там еще и щелочной гидрооксид), в итоге, если у вас комплексов солей магния с аминами в продукте около половины, а распадаются они постепенно - вы можете так "чистить" до полного улетучивания продукта в воздух и слития в унитаз. Отчистить в такой ситуации подручными средствами очень трудно. Рекомендую употреблять так и долго не хранить. конкретно эта неорганика, в таких дозировках не вредна для здоровья. Единственное - не стоит нюхать и курить.

хранение

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
gta5real911:
Такое дело...

Сразу как купил фен, высыпал и хранил его несколько дней в стальной коробочке, потом когда прямо в ней чертил дорожку, заметил песчаный такой хруст, а песчнок не видно. 1) Расстворил в итоге весь вес в воде. 2) Заметил осадок кристалический
3) Выкачал шприцом расствор, избегая осадка. 4) Вылил в ёмкость пластиковую и за сутки вода испарилась, остался лишь чистый амфетамин(как мне казалось) 5) Измельчил и хранил его в прозрачной пластиковой коробочке, и всё равно какие то кристалические примеси остались, лишь по треску они ощущаются, на зубах тоже ощущаются.
Сам осадок не имел запаха, легко крошился, а когда подносишь зажигалку то трещал, разлетались крупиинки, в итоге сгорал в черную козявку.
Что это может быть? Чем грозят такие операции?(сушка после расстворения и хранение в пластике не герметичном)
Осадок который вы описали, очень похоже, неорганический. В данном случае тара не критична. Амины, на стадии производства, при неправильной сушке сульфатом магния склонны образовывать комплексы с ним. Со временем, на воздухе они распадаются. В итоге у вас образуется смесь оксида магния (плохо растворяется в воде), карбоната магния и еще возможно пара веществ. Когда вы добавили воду, вы убрали часть неорганики и часть перевели в гидроксид, но попутно ощелочили сам амин (даже обычная вода щелочит, а у вас там еще и щелочной гидрооксид), в итоге, если у вас комплексов солей магния с аминами в продукте около половины, а распадаются они постепенно - вы можете так "чистить" до полного улетучивания продукта в воздух и слития в унитаз. Отчистить в такой ситуации подручными средствами очень трудно. Рекомендую употреблять так и долго не хранить. конкретно эта неорганика, в таких дозировках не вредна для здоровья. Единственное - не стоит нюхать и курить.

хранение

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
gta5real911:
Такое дело...

Сразу как купил фен, высыпал и хранил его несколько дней в стальной коробочке, потом когда прямо в ней чертил дорожку, заметил песчаный такой хруст, а песчнок не видно. 1) Расстворил в итоге весь вес в воде. 2) Заметил осадок кристалический
3) Выкачал шприцом расствор, избегая осадка. 4) Вылил в ёмкость пластиковую и за сутки вода испарилась, остался лишь чистый амфетамин(как мне казалось) 5) Измельчил и хранил его в прозрачной пластиковой коробочке, и всё равно какие то кристалические примеси остались, лишь по треску они ощущаются, на зубах тоже ощущаются.
Сам осадок не имел запаха, легко крошился, а когда подносишь зажигалку то трещал, разлетались крупиинки, в итоге сгорал в черную козявку.
Что это может быть? Чем грозят такие операции?(сушка после расстворения и хранение в пластике не герметичном)
Осадок который вы описали, очень похоже, неорганический. В данном случае тара не критична. Амины, на стадии производства, при неправильной сушке сульфатом магния склонны образовывать комплексы с ним. Со временем, на воздухе они распадаются. В итоге у вас образуется смесь оксида магния (плохо растворяется в воде), карбоната магния и еще возможно пара веществ. Когда вы добавили воду, вы убрали часть неорганики и часть перевели в гидроксид, но попутно ощелочили сам амин (даже обычная вода щелочит, а у вас там еще и щелочной гидрооксид), в итоге, если у вас комплексов солей магния с аминами в продукте около половины, а распадаются они постепенно - вы можете так "чистить" до полного улетучивания продукта в воздух и слития в унитаз. Отчистить в такой ситуации подручными средствами очень трудно. Рекомендую употреблять так и долго не хранить. конкретно эта неорганика, в таких дозировках не вредна для здоровья. Единственное - не стоит нюхать и курить.

FAQ по синтезу мефедрона

ChelMoewPro
soadlsd:
хочешь нормально сварить и есть деньги на прекурсоры и прочие реагенты - напиши магазину (лучше с эмблемкой сертифицированного производителя) и они расскажут тебе всё что нужно. Мне больше гемороя тебя учить нежели заработать с этого, так что мучай магазины, да и сам я не так много знаю))) Им хоть есть толк тебя учить, чтобы потом у тебя опт выкупать. Удачи.

Все верно сказано, не плати всяким васям с форума, они тебя научат кашу варить из топора. Устройся химиком к уважаемому магазину, лучше к тем кто в химии шарит у кого химики есть штатные. Научится проще.

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

CarlScheele
Natrium:
Все верно, рекристаллизация - это способ очистки, "побочным продуктом" которого являются красивые кристаллы) В этой кривописи - сталагмиты из говна в солевой пещере, скорее.

К слову, уважаемый, а есть ли возможность с вами как-нибудь связаться через ЛС магазина на площадке? Хотелось бы узнать насчет возможности консультации, не за спасибо, конечно)
Тут только за спасибо можно) Мочи на форуме, авось ещё кому пригодится

Амфетамин на фольге без ртути

MikeyRCin
ФорматА4:
Хотелось бы узнать несколько моментов от химика если такое возможно.

В данный момент делаю маленькие кол-ва до 100гр из расчета
Колба 2л, 100ипс+100нироэтилен+50уксус, 15гр измельчённой фольги и головка ртути (практически как на видео с legalrc)
Для того что бы делать в 2 раза быстрее мне нужно купить колбу на 4 литра и разводить по 200ипс+200нитроэтилен+100уксус и 2 головки ртути? Т.е просто увеличиваем все в два раза? Или допустим ртути нет необходимости в двух головках и хватит одной?
Если делать 200и+200н+100у в 6и литровой колбе разницы от 4х литровой не будет никакой?
На сколько важно делать процесс окисления с ацетоном?
Ещё момент, допустим я сделал 10 процессов и у меня грубо говоря вышло 2.5литра жидкости, лучше окислять все разом? или например по 500мл? на сколько это важно и как влияет? спасибо
200мл нитро. слишком много ипса. ЛУК лучше. нитрат ртути делаешь как на видосе и делаешь забор шприцом 1мл. 15мин. и амаль готова.
4л колбы хватит.

Амфетамин на фольге без ртути

MikeyRCin
ФорматА4:
Хотелось бы узнать несколько моментов от химика если такое возможно.

В данный момент делаю маленькие кол-ва до 100гр из расчета
Колба 2л, 100ипс+100нироэтилен+50уксус, 15гр измельчённой фольги и головка ртути (практически как на видео с legalrc)
Для того что бы делать в 2 раза быстрее мне нужно купить колбу на 4 литра и разводить по 200ипс+200нитроэтилен+100уксус и 2 головки ртути? Т.е просто увеличиваем все в два раза? Или допустим ртути нет необходимости в двух головках и хватит одной?
Если делать 200и+200н+100у в 6и литровой колбе разницы от 4х литровой не будет никакой?
На сколько важно делать процесс окисления с ацетоном?
Ещё момент, допустим я сделал 10 процессов и у меня грубо говоря вышло 2.5литра жидкости, лучше окислять все разом? или например по 500мл? на сколько это важно и как влияет? спасибо
200мл нитро. слишком много ипса. ЛУК лучше. нитрат ртути делаешь как на видосе и делаешь забор шприцом 1мл. 15мин. и амаль готова.
4л колбы хватит.

Прошу помощи по бромированию

МурМяу
CarlScheele:
Получение бк — . Фак по синтезу мефедрона — ,

температуры и растворители — , получение соли в картинках — . Неужели так сложно форум полистать?
1-фенил-2-нитропропен (ФНП)
1-фенил-2-нитропропен ...подскажите будьте добры для какого синтеза используют этот компонент ?

Причины "кровяного" раствора на этапе кисления осн...

vpizdakte
хмм)) хлорацетон там попереть не может ли случаем?) помню, начинал давным-давно эксперименты в химии с различных вв, в частности - триперекиси ацетона, знаний на тот момент было даже не 0, минус 100))) ацетон с пергидролью должны реагировать в присутствии кислоты, как катализатора, её там можно добавлять вообще кропаль)) и реакция экзо, нужно сильно охлаждать я плевал тогда на прописи совсем, предпочитая экспериментировать, забахал как-то банку смеси 1:1:1 по объёму, и отвлёкся, ушёл)) вспомнил, когда першить в горле начало, и глаза вылезать из орбит))) отправная точка была для начала изучения теоретической базы

FAQ по синтезу мефедрона

Antraclt
xxxcleopatra:
1. используйте меньшее количество бензола, минимум в два раза. при растворении пользуйтесь таблицей приведённой автором темы в начале.
  1. у вас не до конца прошла реакция с метиламином. либо вы не до конца растворили йк, либо не сразу залили метиламин, либо плохо перемешивали на стадии аминирования, либо метиламин не надлежащего качества и его слишком мало в растворе.
  2. кислить удобно в воде. потом упаривать то что закислилось на плитке до корочки не привышая 80 градусов и оставляя на несколько часов для выпадения вещества.
  3. на выходе у вас вещество с большим количеством йода. вымыть его практически не возможно.
    я делал это первый раз, как я понимаю йк растворяется тогда когда в рм больше не видно его, растворял я его минут 20-30 и до конца он растворился только тогда когда я нагрел его до 37-40 градусов, после я включил мешалку на 7тысяч оборотов, и залил метиламин, сразу проверил температуру она была 28градусов, 10 минут я нагревал до 50 градусов, после мешалка работала еще 32 минуты. Метиламин и все остальные прекурсоры покупались в хим.магах

FAQ по синтезу мефедрона

Antraclt
xxxcleopatra:
1. используйте меньшее количество бензола, минимум в два раза. при растворении пользуйтесь таблицей приведённой автором темы в начале.
  1. у вас не до конца прошла реакция с метиламином. либо вы не до конца растворили йк, либо не сразу залили метиламин, либо плохо перемешивали на стадии аминирования, либо метиламин не надлежащего качества и его слишком мало в растворе.
  2. кислить удобно в воде. потом упаривать то что закислилось на плитке до корочки не привышая 80 градусов и оставляя на несколько часов для выпадения вещества.
  3. на выходе у вас вещество с большим количеством йода. вымыть его практически не возможно.
    я делал это первый раз, как я понимаю йк растворяется тогда когда в рм больше не видно его, растворял я его минут 20-30 и до конца он растворился только тогда когда я нагрел его до 37-40 градусов, после я включил мешалку на 7тысяч оборотов, и залил метиламин, сразу проверил температуру она была 28градусов, 10 минут я нагревал до 50 градусов, после мешалка работала еще 32 минуты. Метиламин и все остальные прекурсоры покупались в хим.магах

Коричневый йодкетон

Ballantines
Ребята, подсажите рожалуйста, решил попробовать сварить в дхм, сначала растворил кристаллический(после очищения ИПС) йк-4 в дхм, дождался растворения, добавил метиламина и далее кипятил 2 часа на плитке под ОХ. Рм поделиллась на 3 слоя: Как я понял нужен нижний слой, но масло оказалось очень вязким. Промыть его водой не удалось. Пропорции были такими: ЙК-4 - 8г ДХМ - 32мл Метиламин 38% - 24мл Что сделал не так?

Как правильно Кислить диоксаном если варишь на 4-й...

Kichiro888
t r a u m:
мм, ок. так где кислая среда?

НУ если мы разбавляем фрибейс, то по идее среда щелочная- нейтральная на протяжении процесса, окей. Хорошо, тут неправ. А по поводу поведения этилацетата в щелочной среде? Или тоже байка? Реально интересно.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Слав
liner:
безводный ацетон , для очистки примесей 4ммс ((лучший вариант)) ,довольно не просто достать т.к. он в списках.

ацетон из хим мага, содержит в лучшем случае воду (которая является полярным расворителем для соли мефедрона), а значит растворит часть выхода.
более простой неполярный расворитель для очистки мефедрона это этилацетат, он в свободном доступе. (уточняйте при покупке, сколько процентов воды\азеотропных соединений) в том, который покупал я, было не более 5% воды
способ применения в принципе ни чем особо не отличается, от описанного ТС, разве что расход этилацетата выше.
так же тс написал инструкцию по очистке ацетона из хозмага (
Спасибо за инфо и за ссылку. Очень информативно

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Слав
liner:
безводный ацетон , для очистки примесей 4ммс ((лучший вариант)) ,довольно не просто достать т.к. он в списках.

ацетон из хим мага, содержит в лучшем случае воду (которая является полярным расворителем для соли мефедрона), а значит растворит часть выхода.
более простой неполярный расворитель для очистки мефедрона это этилацетат, он в свободном доступе. (уточняйте при покупке, сколько процентов воды\азеотропных соединений) в том, который покупал я, было не более 5% воды
способ применения в принципе ни чем особо не отличается, от описанного ТС, разве что расход этилацетата выше.
так же тс написал инструкцию по очистке ацетона из хозмага (
Спасибо за инфо и за ссылку. Очень информативно

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

MikeyRCin
rastamefedronion:
пол-кило? Ну-ну. Когда твои пол-кило прореагируют разом.... Тут даже автоклав ебануть может от интенсивности газовыделения. Ну и проволока вообще то имеет больший вес на меньший объём, херню несёшь, короче. Ты сейчас не со мной споришь, а с совокупным опытом опытных химиков, которые занимаются в том числе разработкой нового стафа. А ты и фольгу толком резать не научился, много фольги режется на шредере, а от ножниц она слипается слоями. Ну и большие объёмы лучше не на фольге делать. Автоклав+водород+давление от 100 атм.+высокая температурат на платиновом катализаторе.

а про опытных химиков это ты конечно нас заставишь щас угарнуть всех

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Militare est:
впервые слышу просто гидрохлорид mетилаmина

спасибо а с какой цеью?что в неm интересного?
Метиламин в форме соли. CH3NH3Cl - хлорид метиламиония.
Хранить удобнее, использовать когда надо.

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Kron1333:
а вы что посветуете? в чем разводить солянку? и как дальше поступать?

при таком кислении её не надо разводить, просто приливаете чистую.
я советую выпарить всю воду, высушить сам меф, измельчить его, промыть до прозрачных смывов ацетоном и потом уже если надо кристаллизовать, смесь 1 к 1 к 3 - ацетон ХЧ (1 ) + этанол (1 )+ дист вода ( 3 ), в ней при нагреве растворить меф муку, потом остудить до комнатной и потом в холодильник или морозилку, если хотите крисы побольше то в холодильник на 2-3 суток, если пох на размер то в морозилку на сутки.
их собрать, промыть ацетоном ХЧ, раствор выпарить, получить крист. муку.

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Kron1333:
а вы что посветуете? в чем разводить солянку? и как дальше поступать?

при таком кислении её не надо разводить, просто приливаете чистую.
я советую выпарить всю воду, высушить сам меф, измельчить его, промыть до прозрачных смывов ацетоном и потом уже если надо кристаллизовать, смесь 1 к 1 к 3 - ацетон ХЧ (1 ) + этанол (1 )+ дист вода ( 3 ), в ней при нагреве растворить меф муку, потом остудить до комнатной и потом в холодильник или морозилку, если хотите крисы побольше то в холодильник на 2-3 суток, если пох на размер то в морозилку на сутки.
их собрать, промыть ацетоном ХЧ, раствор выпарить, получить крист. муку.

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Kron1333:
а вы что посветуете? в чем разводить солянку? и как дальше поступать?

при таком кислении её не надо разводить, просто приливаете чистую.
я советую выпарить всю воду, высушить сам меф, измельчить его, промыть до прозрачных смывов ацетоном и потом уже если надо кристаллизовать, смесь 1 к 1 к 3 - ацетон ХЧ (1 ) + этанол (1 )+ дист вода ( 3 ), в ней при нагреве растворить меф муку, потом остудить до комнатной и потом в холодильник или морозилку, если хотите крисы побольше то в холодильник на 2-3 суток, если пох на размер то в морозилку на сутки.
их собрать, промыть ацетоном ХЧ, раствор выпарить, получить крист. муку.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

синтез мефа йк+бензол +метиламин

xxxcleopatra
Ezy-a:
Моё предпочтение йк4 +дхм+ метиламин. Выход конечного продукта околоко 60-70%. Время синтеза бензол 3 часа температура 50градусов. Соотношение в пропорциях 100гр йк + 250мл бензол +300мл метиламин

что вы там три часа делаете)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
На этаноле/водке обычно.

Кинь ссылку на пропись если не трудно? Или копипастни сюда.
Еще по гидрохлориду метиламина. Чтоб знать врага в лицо.
Вот как он выглядит после кристализации из воды:
Вот собран в сухом виде:
Ну чем не меф на вид? Кристалическая мука, она самая. Похоже?
Дальше, по двойной такой навеске на лопаточке было залито растворителями: ацетон, ДХМ, э.ацетат:
В ДХМ не растворяется, всплывает на поверхность. В ацетоне не растворяется, оседает целиком на дно:
В э.ацетате растворяется, с образованием желеподобной, тягучей субстанции, почти полностью.
это чашка петри? Не могу понять, как такой рисунок получился))
То есть перекрис из воды отдеояет соль МА? Просто вода и все?
Пропись сейчас постараюсь найти

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
На этаноле/водке обычно.

Кинь ссылку на пропись если не трудно? Или копипастни сюда.
Еще по гидрохлориду метиламина. Чтоб знать врага в лицо.
Вот как он выглядит после кристализации из воды:
Вот собран в сухом виде:
Ну чем не меф на вид? Кристалическая мука, она самая. Похоже?
Дальше, по двойной такой навеске на лопаточке было залито растворителями: ацетон, ДХМ, э.ацетат:
В ДХМ не растворяется, всплывает на поверхность. В ацетоне не растворяется, оседает целиком на дно:
В э.ацетате растворяется, с образованием желеподобной, тягучей субстанции, почти полностью.
это чашка петри? Не могу понять, как такой рисунок получился))
То есть перекрис из воды отдеояет соль МА? Просто вода и все?
Пропись сейчас постараюсь найти

Копы накрывают лаборатории.

007003
Вопрос довольно острый! Живу на последнем этаже есть вытяжной шкаф можно ли в общую вентиляцию дома выход организовать? куда вся вонь пойдет ? может ли залететь к соседям или все в трубу и в небо улетит?

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

niikkip87
Ребят, подскажите пожалуйста. Получил меф, а он как хлопья, не сырой. Что с ним пошло не так? Извиняюсь, если это неправильная ветка.

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

aedGwynbleidd
Может гуру что подскажут по последнему моему наблюдению? Растворил полученный продукт в воде, проверил снова ph. По итогу вещество ушло в щелоч на показатель 6 или 7 от нормального 5,5 по 12 бальной шкале. При кислении продукт доводился до 5,5 нормы. Что может уводить итоговое вещество в щелочную среду? Не прореагировавший до конца реагент 2БК или не до конца отделенный метиламин водой от свободного основания? Может осталась как то вода при окислении и не дала докислиться? P.S. в морозильнике не держал.

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

aedGwynbleidd
Может гуру что подскажут по последнему моему наблюдению? Растворил полученный продукт в воде, проверил снова ph. По итогу вещество ушло в щелоч на показатель 6 или 7 от нормального 5,5 по 12 бальной шкале. При кислении продукт доводился до 5,5 нормы. Что может уводить итоговое вещество в щелочную среду? Не прореагировавший до конца реагент 2БК или не до конца отделенный метиламин водой от свободного основания? Может осталась как то вода при окислении и не дала докислиться? P.S. в морозильнике не держал.

Как отличить АМФ сделанный из РТУТИ

Vinnius
Амф не делают из ртути, ртутная амальгама может применятся в ходе синтеза, но применятся как востановитель, а не исходное сырье

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

Malina_koncetrat
dron41rus:
Трудно определить в чём у тебя траблы, основываясь на текст "все как надо короче по инструкции сделал". Выход готового продукта на прямую зависит от количества, а главное качества полученного продукта на первом этапе синтеза!!!! (качества реактивов, время проведения реакции, температура, и многое другое). И даже если на первом этапе всё прошло ровно, то их у тебя ещё два! На этапе кисления тоже можно напороть косяков! А 10гр, - это тоже количество!!))). Самый лучшый меф ,- это тот который сварил сам!!!! И главное качество а не количество!)

раздал на пробу всем,сказали хороший,но я не доволен ввсе равно был)
сильно меф пах ИПСом,так как промывал им,резких запах,просто высохнуть не до успел,а так,даже не комковался,просто все на разное указывают по поводу такой потере веса,бромировал до конца около часа,каждый этап бромирования гуд прошел,кислил до ph6,думаю по температурам что то изменилось,рега вся при комнатной температуре,бромировал подогревая,на улице,мб по температурам чето не так?

Что с Хлоркетоном?

Kichiro888
Whoelm:
Китайцам верить нельзя.

Есть ещё:
3'-Chloro-4'-methylpropiophenone и
2-Bromo-3'-chloro-4'methylpropiophenone
С учетом, что почти вся используемая химия у нас от них, выражение сильное конечно)

Что с Хлоркетоном?

Kichiro888
Whoelm:
Китайцам верить нельзя.

Есть ещё:
3'-Chloro-4'-methylpropiophenone и
2-Bromo-3'-chloro-4'methylpropiophenone
С учетом, что почти вся используемая химия у нас от них, выражение сильное конечно)

нужны советы опытных варщиков

miwa999_____
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
Водой)

Расписываю схему для синтеза 100г мефа. Если хотите килограмм, то просто умножаете все цифры на 10 с сохранением всех пропорций.
Лично я делаю так. Может кому-то будет интересно
Реактивы:

  1. 4-МПФ - 100мл
  2. Бром - 33мл
  3. ДХМ - 300мл
  4. Пищевая сода ~50г
  5. Метиламин (38%) - 200мл
  6. Солянокислый диоксан (20%) ~ 130мл, либо солянокислый ИПС (30%) ~ 90мл
  7. Дистиллированная вода 2-3 литра
  8. Ацетон безводный (!!!)
    Посуда:
  9. Колба на 1 или на 2 литра
  10. Капельная воронка
  11. Магнитная мешалка
  12. Обратный холодильник
  13. Делительная воронка
  14. Колба бунзена
  15. Воронка бюхнера
  16. Вакуумный насос
  17. Фильтровальная бумага (подойдёт белая, жёлтая либо красная лента)
  18. Лакмусовые полоски
    Посуда для БИЧ-варианта синтеза:
  19. Стеклянная бутылка вместимостью от 1 до 2 литров с завинчивающейся пробкой
  20. Стеклянный стаканчик 200мл
  21. Шприц или пипетка
  22. Кусок плотной ткани (белого цвета)
  23. Литровая стеклянная банка
  24. Лакмусовые полоски
    ПОШАГОВАЯ СХЕМА СИНТЕЗА
    1 ЭТАП - бромирование 4-МПФ (получение БК-4)
    Наливаем в колбу 200мл ДХМ и 100мл 4-МПФ. Хорошо перемешиваем.
    Далее в эту же колбу заливаем 200мл дистиллированной воды (она ляжет верхним слоем).
    Устанавливаем над колбой капельную воронку и наливаем в воронку 100мл ДХМ, а затем 33мл брома, верхним слоем 30 мл дистиллированной воды (чтобы бром не летел и не вонял).
    Затем через капельную воронку разово заливаем 1/5 часть объёма ДХМ + бром и перекрываем кранчик.
    Ждём - необходимо чтобы жидкость в колбе обесцветилась. Если жидкость не хочет обесцвечиваться, ставим колбу в тазик с тёплой водой (~30С).
    Как только жидкость в колбе обесцветилась, настраиваем капельную воронку так, чтобы раствор брома в ДХМ стекал в колбу тоненькой струйкой, почти по каплям.
    Следим за реакцией - если РМ в колбе сразу же обесцвечивается, то всё ОК. Если обесцвечиваться не успевает, то прикапываем ДХМ+бром медленнее, при необходимости используем магнитную мешалку для слабого перемешивания.
    Когда весь бром из капельной воронки оказался в колбе, перемешиваем РМ в колбе ещё 10-15 минут.
    Затем отделяем водный слой и в утиль. Заливаем в колбу 300-400мл свежей дистилированной воды и засыпаем 40-50г пищевой соды. Хорошо перемешиваем всё содержимое, чтобы вода с содой хорошо промыла раствор (это необходимо, чтобы нейтрализовать образовавшуюся в процессе реакции бромистоводородную кислоту). После этого отделяем водный слой и утилизируем. Затем снова промываем РМ в колбе дистиллированной водой, но уже без соды. И снова водный слой в утиль.
    После промывок замеряем РН раствора в колбе лакмусовой полоской. Если РН нейтральный или слабощелочной, то всё ОК. Если РН кислый, то промываем раствор снова, пока он не станет нейтральным.
    Синтез БК-4 окончен. В колбе мы имеем примерно 150г БК-4 в 300мл ДХМ.
    Для БИЧ- варианта схема синтеза БК-4 точно такая же, только вместо колбы используем стеклянную бутылку (обязательно стекло !!! ДХМ и особенно бром реагируют с пластиком и металлом). А вместо капельной воронки используем стеклянный стакан либо другую удобную стеклянную ёмкость.
    ПРИМЕЧАНИЕ: по окончании реакции РН обязательно должен быть нейтральным или слабощелочным, если будет кислым, то весь дальнейший синтез пойдёт по пизде.
    2 ЭТАП - аминирование, получение свободного основания 4-метиметкатинона
    Итак, берём нашу колбу, ставим на магнитную мешалку и заливаем 200мл метиламина. На колбу устанавливаем обратный холодильник. При постоянном перемешивании удерживаем в колбе температуру ~ 40С. При перемешивании с метиламином РМ саморазогревается и закипает (t кипения ДХМ ~ 38,6С). Если саморазогрева недостаточно для поддержания кипения, то подогреваем колбу до нужной температуры.
    Длительность данного процесса 2 часа - постоянное перемешивание и нагрев до 40С.
    Для БИЧ- варианта: в стеклянную бутылку заливаем 200мл метиламина и закупориваем бутылку пробкой. Если пробка металлическая, то делаем прокладку между пробкой и горлышком из куска полиэтилена. Чтобы пробка не слетела, для надёжности приматываем её изолентой к бутылке. Затем на протяжении 2 часов держим бутылку в тазике с тёплой водой (40С) и раз в 10-15 минут хорошо встряхиваем бутылку.
    По окончании реакции наблюдаем чёткое разделение слоёв РМ. Верхний слой - мутно-белый - это вода с остатками метиламина. Нижний слой насыщенный янтарный, как ядрёная моча - это свободное основание 4-mmc в ДХМ.
    Верхний водный слой удаляем и утилизируем - он нам не нужен. Нижний слой естественно оставляем и несколько раз промываем дистиллированной водой (залили воду, хорошо перемешали, взболтали, а затем отделили верхний водный слой и утилизировали). Промывать надо до тех пор, пока РМ не перестанет вонять метиламином (запах кошачьей мочи).
    На этом этап окончен. Мы получили свободное основание мефедрона, растворенное в ДХМ.
    ПРИМЕЧАНИЕ: в конце этого этапа очень важно удалить воду из раствора полностью, иначе в последующем это приведёт к потерям продукта !!! 3 ЭТАП - кисление свободного основание, получение 4-метилметкатинона (мефедрона) в виде соли (гидрохлорид)
    Мелкими порциями по 3 -5 мл подливаем в колбу солянокислый диоксан (либо солянокислый ИПС). Удобнее всего использовать для этого пластиковый шприц (обязательно без металлических и резиновых деталей - только пластик!!!). Подлили 3-5мл, хорошо перемешали, снова подлили. Торопиться не надо, иначе РМ может перегреться или не дай бог закипеть - нам этого не нужно, так что сразу настраивайтесь, что это долго и нудно - прилили порцию, минуту помешали, снова прилили, снова минуту помешали.
    Примерно после прилития половины требуемого количества кислоты, РМ начнёт менять цвет и густеть. Если РМ станет слишком густой и перемешивать её станет проблематично, нужно будет прилить 100-200мл ДХМ (можно и больше - хуже не будет). И продолжаем приливать кислоту, периодически замеряем РН. Нам нужно кислить до тех пор, пока РН не станет слабокислым. Оптимальный РН 5. Но если Вы перекислите - ничего страшного не будет. Лучше перекислить, чем не докислить.
    Когда докислили раствор до нужного РН (5 или ниже), даём раствору остыть. Лучше даже на 1-2 часа убрать его в морозилку.
    Итак, в колбе мы имеем ДХМ и осадок - конечный продукт - мефедрон.
    4 ЭТАП - фильтрация.
    Ставим воронку бюхнера на колбу бунзена. К колбе подсоединяем вакуумный насос. На воронку укладываем фильтровальную бумагу.
    Фильтруем наш раствор из колбы. На фильтре остаётся бежевый порошок (чаще жёлтый или даже оранжевый). Прямо на воронке бюхнера заливаем этот порошок безводным ацетоном и включаем насос. Порошок побелел. Если ещё не белый - снова заливаем ацетоном и включаем насос. Когда порошок стал белоснежным, снимаем его с фильтра и выкладываем на тарелку. Оставляем сушиться на открытом воздухе до тех пор, пока не выветрится запах ацетона.
    Всё! Продукт готов к употреблению!!!

Как правильно варить мефедрон ?

_Flip_
Нет, нужно в начале кислить, потом ациком промывать, но при промывке уменьшается объем, но он становится чище!

Нужна помощь

Resident
Продавцы наборов стараются уходить от ответсвенности и используют легальный йодкетон, либо легальный раствор бромкетона.

Нужна помощь

Resident
Продавцы наборов стараются уходить от ответсвенности и используют легальный йодкетон, либо легальный раствор бромкетона.

Нужна помощь

Resident
Продавцы наборов стараются уходить от ответсвенности и используют легальный йодкетон, либо легальный раствор бромкетона.

FAQ по синтезу мефедрона

Bonehead_Sibirskiy
zakirrr1:
мефедрон получается. В кристалы его можно превратить путем обычный кристализации.

а можно конкретики немного каким образом получить кристаллы из порошка, который на выходе получается из ЙК-4

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Привет! Большое вам спасибо за ответ.

Касательно синих цветов - норм ли, что при добавлении метиламина к РМ водный слой синеет?
А в ДХЭ, кстати, меф делал доктор Зи в его оригинальной методике)
в оригинальной методике с хайва, если я правильно помню, как раз таки толуол фигурировал

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Mustang United
Asfera Lab, Ваша метода выглядит чудесно. Настолько, что тему апать не хочется ) буду пробовать, в случае успеха - с меня благодарности моей криптовалютный эквивалент. Скажите, требуется ли газоотвод, вакуум, газоуловитель, СИЗ при проведении реакции?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Mustang United
Asfera Lab, Ваша метода выглядит чудесно. Настолько, что тему апать не хочется ) буду пробовать, в случае успеха - с меня благодарности моей криптовалютный эквивалент. Скажите, требуется ли газоотвод, вакуум, газоуловитель, СИЗ при проведении реакции?

!!!!!Какой у кого реальный выход мефа с 1л 4МПФ?!...

PASHAOPTHIM
Всем привет! Задался вопросом узнать какой выход с 1л 4мпф и не надо лечить что с 1л выходит более 1кг Те кто сам своими руками делал сколько вышло 7

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
soadlsd:
От души, попробую в дхме тогда потом.

Кто скажет тогда как кислить наиболее приемлимо если диоксана нет, а с ацетоном кажись краснеет? Какие растворители и воду как связывать?

PASHAOPTHIM:
Так какой вывод?

Что делать что бы не краснел раствор и не чернел?
да какой вывод, как кислил солянкой с ацетоном так и буду кислить. а то что раствор краснеет-чернеет, мне лично не мешает ничуть. да приходится больше промывать, но я думаю это мелочи.

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Whoelm:
Именно так и надо делать.

Пробовал так в надежде получить белоснежную муку, но особого отличия не заметил. Оценивал по цвету мокрого продукта при фильтрации, что не совсем корректно. Остался недоволен цветом, по этому промывал дополнительно тем же растворителем. Возможно, если высушить как следует, эффект и будет. Могу сказать точно - сушка сульфатом магния здорово очищает.

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Whoelm:
Именно так и надо делать.

Пробовал так в надежде получить белоснежную муку, но особого отличия не заметил. Оценивал по цвету мокрого продукта при фильтрации, что не совсем корректно. Остался недоволен цветом, по этому промывал дополнительно тем же растворителем. Возможно, если высушить как следует, эффект и будет. Могу сказать точно - сушка сульфатом магния здорово очищает.

Очистка амфетамина в домашних условиях

KOHTPAKT
Ralf13679:
Только давай именно по фактам, на которые ты там ссылаешься. А то терпеть не могу таких как ты, (злоядных "разрешите доебаца") льющих водичку смешанную с говном) Считай, что это курс "Учимся отвечать за свои слова"

факт один и он простой я знаю этот витамин!!! Если взяла его на площадке кидай сылку магазина хочу взять этот витамин.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Выход грязного бензальдегида составил 20-25 мл. Брал 55гр метабисульфит на 200 дистилированной воды 120гр карбоната на 200 воды Все равно в конце пришлось долить мл100-150 воды потому что РМ опять НАЧИНАЕТ ГУСТЕТЬ . Первый инфильтрат от аддукта поделился на 2 слоя. Цвет бензальдегида не помннялся (

Амфетамин поменял цвет

sorimamori
Преобрел розового цвета амфетамин, 50г. Не сказать, что он насыщенного розового цвета, однако, глядя на него я имею четкое понимание, что это розовый амф. Разложил его по зипам, по 1г и оставил лежать его на столе дома. Уезжал на несколько дней в другой город, приехал обратно, глянул на амф, и теперь я не могу сказать, что он розового цвета. Он стал белым, без всяких там оттенков (ну может с нятяжечкой, например если смотрть на него под солнцем/лампой). Че произошло? Неужели кто-то вломился ко мне домой и подменил мне амф? Запах у него вроде тот же - все такой же противный. Может окружающая среда так влияет на него? Как-то можно это по умному объяснить?

Амфетамин поменял цвет

sorimamori
Преобрел розового цвета амфетамин, 50г. Не сказать, что он насыщенного розового цвета, однако, глядя на него я имею четкое понимание, что это розовый амф. Разложил его по зипам, по 1г и оставил лежать его на столе дома. Уезжал на несколько дней в другой город, приехал обратно, глянул на амф, и теперь я не могу сказать, что он розового цвета. Он стал белым, без всяких там оттенков (ну может с нятяжечкой, например если смотрть на него под солнцем/лампой). Че произошло? Неужели кто-то вломился ко мне домой и подменил мне амф? Запах у него вроде тот же - все такой же противный. Может окружающая среда так влияет на него? Как-то можно это по умному объяснить?

запрет йодкетона с июля

MEOW MEOW MSK
Химсинтез:
Как раз таки из хлоркетона и сварил выход получился 80 гр муки из 100 хк, синтез один в один как с йк, только сначала нагрел на мешалке два часа с потом убрал в теплое место на 12 часов потом разделил слои. Чем больше держать в метле тем больше выход

чем больше держишь - тем больше получается продуктов конденсации метлы с мефедроном, стимящий продукт, вредный как сто лет не ёбанная баба, не надо так..

Как отличить d-метамфетамин от рацемата в домашних...

6Luci6
Chrysler911:
В чем проблема выварить серную кислоту из электролита который продается в любом авто магазине?

явно хреновая идея. Автомобильный электролит содержит техническую серную кислоту. Чистить надо. Да и выпаривать элик то еще удовольствие, дома этим лучше не заниматься ибо твой организм туману серной кислоты спасибо не скажет...

Mighty Mouse:
Читал что можно сделать из порошка свободное основание с помощью NaOH, потом отделить l-изомер с помощью винной кислоты. В принципе хороший вариант чтобы точно знать, что у тебя чистый d-мет, но на сколько я понимаю перевести свободное основание в порошок без доступа к концентрированным кислотам уже не получится, так что вариант пришлось оставить.

в чем проблема купить концентрированные кислоты? Они по большей части спокойно продаются, максимум по паспорту. А за бутылочку серной кислоты никто вами интересоваться не начнет. Тем более чистую d-винную кислоты ты только в магазине хим реактивов и купишь)
А так смотри. Переводишь гидрохлорид мета в основание. Делаешь р-р гидроксида натрия в него кидаешь гидрохлорид мета, добавляешь винную кислоту - можно с небольшим избытком, кислоты надо не до pH 7 ибо в первую очередь будет реагировать с гидроксидом натрия а потом только с основанием амфа. Дальше в эту адскую смесюгу заливаешь дхм, взбалтываешь и отделяешь слой с дхм. Повторяешь еще пару раз с новой порцией дхм. Все экстракты с дхм в стакан дальше пропускаешь газообразных хлорводород (ниже напишу как получить) пока пш не станет чуть кислым, выливаешь на тарелку и выпариваешь, полуенные кристаллы и есть l-метамфетамина гидрохлорид.
Водный р-р снова щелочишь гидроксидом натрия потом точно так же как и с l-изомером делали отделяешь основание d-метамфетамина, дальше точно так же кислишь газообразным хлорводородом, выпариваешь и ждешь пока кристаллы схватятся, дальше измельчаешь и промываешь например холодным ациком или ипсом (ВСЕ ОНИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ МАКСИМАЛЬНО БЕЗВОДНЫМИ!!!) до белоснежного состояния - это и есть d-метамфетамин чистотой не ниже 98%
Как получить хлорводород? Легко. Даю два варианта в обоих берем стеклянный сосуд - вроде бутылки от балтики девятки или жигуля. Силиконовую трубку от капельницы и пробку. В пробке делаем дырку под трубку и пихаем, герметизируем чем ни будь - можно использовать например силикон или клей резиновый. Ждешь пока высохнет а пока в бутылку:
Вариант 1 - наливаешь серную кислоту конц (можно пареный элик), после того как герметик схватился то сыпим соль в бутылку. И надеваем пробку а другой конец трубки опускаем в основание мета в р-рителе. Бутылку ставим на нагрев.
Суть в том что серная кислота реагирует с солью давая гидросульфат натрия и соляную кислоту в виде газа.
Вариант 2 - для совсем колхозников, в бутылку насыпаем смесь соли и борной кислоты из аптеки (борка нужна сухая!), точно так же надеваем пробку и другой конец шланга в основание мета. Только бутылке нужен более сильный нагрев - те нужна песчаная баня.
Принцип тот же.
Гидроксид натрия - каустическая сода или мистер мускул для труб (сухой), крота лучше не использовать - он оч грязный.
ДХМ или ДХЭ - продают в магазинах где все для пайки (припои, паяльники и тп) в качестве клея для пластиков (лучше перегнать ибо он может содержать следы растворенного пластика - если с зеркала испаряется без следа то чистый, если не то перегоняем!)
ИПС - там же где и ДХМ, обычно он чистый.
Ацетон - из хозмага нельзя он технический и в нем много влаги. А отчистить его трудно!