настоящий сайт гидры

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало настоящий сайт гидры



настоящий сайт гидры

Синтез декстро-амфетамина(Набенхауэр, 1942г.)- для...

Pavelhim
cvehabr123:
Друг привет помогай 3 раза подряд уже реакция восстановления не запустилась. после второго раза где то почитал и решил фальгу поменял на 9 мкр(раньше делал на 11 мкр). Тоже непошла. Последний раз после того как нитрат слил и промыл из колбы пар пошел столбом, первый раз такое увидел чутка подождал как успокоилась заливаю пропен и тоже не реагирует , дакак так . Делал пропен 350 мл и где то 300(70%) уксуса. На что вообще уксус влияет в реакции(т.е. кислая среда) и может ли быть из за него ?

Зачем так много уксусной кислоты?
На 300мл пропена сделай 150мл уксусной максимум

Синтез декстро-амфетамина(Набенхауэр, 1942г.)- для...

Pavelhim
cvehabr123:
Друг привет помогай 3 раза подряд уже реакция восстановления не запустилась. после второго раза где то почитал и решил фальгу поменял на 9 мкр(раньше делал на 11 мкр). Тоже непошла. Последний раз после того как нитрат слил и промыл из колбы пар пошел столбом, первый раз такое увидел чутка подождал как успокоилась заливаю пропен и тоже не реагирует , дакак так . Делал пропен 350 мл и где то 300(70%) уксуса. На что вообще уксус влияет в реакции(т.е. кислая среда) и может ли быть из за него ?

Зачем так много уксусной кислоты?
На 300мл пропена сделай 150мл уксусной максимум

Синтез декстро-амфетамина(Набенхауэр, 1942г.)- для...

Pavelhim
cvehabr123:
Друг привет помогай 3 раза подряд уже реакция восстановления не запустилась. после второго раза где то почитал и решил фальгу поменял на 9 мкр(раньше делал на 11 мкр). Тоже непошла. Последний раз после того как нитрат слил и промыл из колбы пар пошел столбом, первый раз такое увидел чутка подождал как успокоилась заливаю пропен и тоже не реагирует , дакак так . Делал пропен 350 мл и где то 300(70%) уксуса. На что вообще уксус влияет в реакции(т.е. кислая среда) и может ли быть из за него ?

Зачем так много уксусной кислоты?
На 300мл пропена сделай 150мл уксусной максимум

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
палочкой стоит делать, если кристаллы сами не начинают появляться? Или если ей поскрести, то полюбому лучше и быстрее расти будут??

Трюк с палочкой применяют обычно если раствор прям идельно чистый, без пылинок, без соринок. И вот он уже стоит-стоит, уже по всем срокам должны кристалы созреть, а их нет. Тогда так помогают))

FAQ по синтезу мефедрона

mertis10
chess-master:
В сухом продукте? Цвет, запах, раздражительность слизистых, нерастворимые в воде частицы.

Спасибо. Да, в сухом. Значит, если сделано на ЙК, растворить в воде и что-то не раствориться это прекурсор?

FAQ по синтезу мефедрона

mertis10
chess-master:
В сухом продукте? Цвет, запах, раздражительность слизистых, нерастворимые в воде частицы.

Спасибо. Да, в сухом. Значит, если сделано на ЙК, растворить в воде и что-то не раствориться это прекурсор?

Мефедрон. Раньше было лучше.

TARAKANOFF
morat.ru:
Всем привет, заметил то же что и ТС. Решил провести эксперимент - синтез на бромкетоне и йодкетоне и дегустация в 2 дня(не подряд выждал 3е суток) с промежутком между разными мефами 5 часов. (1 день бк-5часов-йк, 2 день йк-5 часов-бк)

Выявилось следующее (сугубо имхо):

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
TopKnot_228_60RUS:
Спасибо! То есть увижу радужный Мефедрон- по-любому бежать?! Ахах.

"Полный вперед, штурман! Полный вперед! И куда-нибудь по-дальше" (с)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
TopKnot_228_60RUS:
Спасибо! То есть увижу радужный Мефедрон- по-любому бежать?! Ахах.

"Полный вперед, штурман! Полный вперед! И куда-нибудь по-дальше" (с)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
TopKnot_228_60RUS:
Спасибо! То есть увижу радужный Мефедрон- по-любому бежать?! Ахах.

"Полный вперед, штурман! Полный вперед! И куда-нибудь по-дальше" (с)

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Способ второй. КЩЭ. (тот что для продвинутых) Кислотно-щелочная экстракция (КЩЭ), как эффективный способ очистки, позволяет получить наркотик высокого качества. Рассмотрим методику на примере доступных реактивов, посуды и инструментов. Определения: Rm - reaction mass - реакционная масса NaOH - едкий натр MgSO4 - магния сульфат Растворяем соль амфетамина в воде 1:1 (по массе). Следует добиться полного растворения. Возможно необходимо будет подогреть раствор, долить воды. Нерастворимый осадок, крошки, частицы удаляются фильтрованием. Приливаем 50% р-р NaOH до 12рН. Очень маленькими порциями. Раствор NaOH в дистиллированной воде (комнатной температуры) приливается каплями, в зависимости от объёма. По достижении щелочного уровня на поверхности Rm образуется маслянистый слой (свободное основание амфетамина). По массе его количество равно количеству амфетамина и цвет может быть от янтарного до прозрачного, в зависимости от чистоты соли. В Rm вливаем петролейный эфир (20% от объема) и тщательно перемешиваем. Даем отстояться до полного разделения слоев. Эфир не растворяется в воде, как и свободное основание, а основание растворимо в эфире. Таким образом мы удаляем часть растворимых в воде примесей из амфетамина. Отделяем верхний слой с экстрактом в отдельную тару при помощи пластикового/стеклянного шприца или делительной воронки. Если вместо петролейного эфира использовался DXM, то отделяем нижний слой. Избегаем попадание воды в отделяемый экстракт. Воду (оставшийся нижний слой) промываем петролейным эфиром троекратно (5% от объема воды). Экстракты объединяем. В течении 1 часа сушим экстракт над обезвоженным MgSO4, поместив в морозилку. Стакан следует герметично закрыть. MgSO4 прибавляется к Rm в количестве 3-20% (в зависимости от видимого количества воды) от объема эфира. Осушение необходимо для удаления из эфира остатков воды, которая в дальнейших этапах, растворив в себе соль, приведет к более низкому (по весу) выходу. Для герметичности тары, можно обмотать ее полиэтиленом. Закрывать нужно обязательно, во избежание насыщения раствора водяными парами концентрирующихся в морозилке. Если MgSO4 отсутствует в наличии, следует выдерживать Rm в морозильной камере 12 часов. Тогда в случае образования на дне тары воды (слоем или каплями), следует аккуратно декантировать (перелить) эфир не затронув воду. Фильтруем экстракт от MgSO4 вобравшего в себя частицы воды. При помощи вакуумного насоса подключенного к воронке Бюхнера с колбой Бунзена и бумажным фильтром "синяя лента". Раствор следует декантировать на фильтр аккуратно не поднимая со дна осадка. MgSO4 оставшийся на дне стакана подлежит утилизации. Упариваем эфирный экстракт на 2/3 подогревая до 40 градусов при помощи электроплитки. В эфире сложно определять уровень pH при дальнейшем добавлении кислоты, поэтому сводим его к возможному минимуму. Выше 40 греть не стоит т.к. вместе с эфиром может улетать (хоть и малая) часть свободного основания амфетамина. Проводить упаривание следует вдали от огня и в хорошо проветриваемом помещении. Вдыхать пары эфира крайне вредно для здоровья. При наличии вакуумной установки, упаривание следует проводить в ней. Важное замечание! Выпаривать эфир используя вентилятор, направляя прямо в емкость с экстрактом, ни в коем случае нельзя. Экстракт является сухим (без воды) и активно вбирает влагу из воздуха. Вентилятор направляет поток воздуха, который так или иначе имеет процент влаги. Пара минут с избытком насытят эфир, образовав водную фазу на дне емкости. Разбавляем Rm сухим ледяным (из морозилки) ацетоном ХЧ (в половину объема). Ацетон необходим только для того, чтобы связать остатки воды и облегчить перемешивание. При тщательном перемешивании кислим Rm до 5.5рН используя р-р H2SO4 в ацетоне (1:1). Дополнительно по мере загущения раствора маленькими порциями прибавляем ацетон. Обратим внимание на pH первичного р-ра амфетамина и pH р-ра достигнутого в конце этой стадии. Бумажный индикатор указывает, что в начале экстракции продукт находился в щелочном уровне. Это свидетельствует о наличии остатков свободного основания амфетамина и активной щелочи в составе порошка. При назальном приеме избыток щелочи можно почувствовать через сильное жжение и обильные выделения слизи, воды или сгустков крови из носа. Образуется соль амфетамина. Сульфат, если используется H2SO4 или фосфат, при H3PO4. Фильтруем образовавшуюся соль. Перед этим, герметично закрыв стакан, можно поместить его в морозилку на несколько часов. Низкие температуры способствуют ускорению кристаллизации. Не убирая с фильтра троекратно промываем соль малыми порциями ацетона. По желанию дополнительно можно провести перекристаллизацию соли амфетамина из спирта или водки по классическим методикам. Комментарии. Количество примесей в амфетамине может достигать очень большого процента. Показателем может являться не только присутствие любого запаха, оттенков цвета, влажности соли, но и плохая растворимость в воде. В зависимости от природы возникновения загрязнений они могут оказаться в осадке, в нерастворимом слое или частицах. Конечный выход чистого амфетамина, полученного путем КЩЭ, может достигать как 80%, так и 5% от изначально взятого веса. Для одного из примеров возможного варианта развития событий возьмем образец (под номером 2) из первой части статьи. Изначально соль амфетамина светло-оранжевого окраса, с характерным резким запахом и сырой маслянистой консистенцией, была промыта сухим ацетоном (или ИПС). Став практически белой и потеряв в весе значительное количество примесей соль почти потеряла и запах и стала сыпучей консистенции. Казалось бы, промывкой достигли хорошего результата. Но это не так. Последовавший затем биотест (нулевая толерантность), субъетивно показал крайне низкую (на грани плацебо) активность вещества при назальных дозировках в 130мг и 80мг (четверо испытуемых в разной весовой категории). Побочные эффекты выражены незначительно. Далее проводилась КЩЭ этой соли амфетамина. После полного растворения в воде (Rm = 6рН), приблизительно через пять минут, смесь начала густеть образуя тонкие нитевидные кристаллы. Дальнейшее отделение фазы с экстрактом было затруднено т.к. раствор превратился в кашу. Добавление объемов воды к Rm не оказало существенного влияния на растворимость - масса стремилась занять всю среду. Фильтрование водного раствора через бумажный фильтр затруднительно (бумага распадается), а фильтр Шота опробован не был. Тем не менее удалось завершить экстракцию, но с крайне низким процентом чистого амфетамина на выходе. Биотесты которого показали высокую активность в дозировках 60мг. Вывод. Изначально продаваемый амфетамин был не только самого низкого качества, но и нес значительный вред здоровью потребителя. В особенности это коснулось употребляющих наркотик парентерально (в/в). После растворения порошка в воде для инъекций (если этого вообще удавалось достичь) р-р густел в шприце, затрудняя последующий ввод в кровоток. Неосведомленность потребителей используется (намеренно или нет) продавцами при продаже бракованных партий наркотиков, первым нанося вред организму и психике, а вторым принося прибыль. В заключении важно отметить, что отсутствие опыта приема чистых наркотиков оставляют покупателя некомпетентным в оценке качества купленного товара.

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

VADER / Переходи на темную сторону!
myyyr01:
Причем магаз который продает гроубоксы я его тоже спросил, он мне сказал что при норм насосе он идеально подходит и непонятно, или кто то не хочет расскрывать весь секрет, или тебе хотя впарить просто гроубокс

Докопаемся до истины?)

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

VADER / Переходи на темную сторону!
myyyr01:
Причем магаз который продает гроубоксы я его тоже спросил, он мне сказал что при норм насосе он идеально подходит и непонятно, или кто то не хочет расскрывать весь секрет, или тебе хотя впарить просто гроубокс

Докопаемся до истины?)

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Natrium
gilgamesh7754:
Добрый день, я правильно понял, что соляной закислить амф не получится? Просто есть 12-15% HCl хотел использовать. И если вот у человека крот не тот, то где ещё можно найти альтернативные источники щелочи. Тот же вопрос и к кислоте, можно ли так и же относительно простым способом добыть серную? ИПС из магазина радиотехники подойдёт? Нет инфы о степени очистки,пока промывают им амф. Не сочтите за лентяя, я честно облазил всю эту ветку и кщэ для амфа, но там чёт слишком много реагентов, которые так просто не достать имею в наличии набор юного химика) там есть всякие ништяки, но в слабых концентрация. Спасибо за ваши ответы.
  1. Почему, получится. На выходе будет гидрохлорид амфетамина, штука гигроскопичная, хранить только в 100% герметичной таре - жадно тянет влагу из воздуха. Только воду в кислоте желательно как-нибудь связать, ледяным ацетоном например.
  2. Щелочь реагент непалевный, 1кг NaOH стоит копейки, приобрести можно примерно везде. Крот не нужен. И есть пищевая сода для совсем уж андеграунда
  3. Зачем серная/соляная, когда есть потрясающая ортофосфорная кислота - не очень опасная для здоровья и помещения, дешевая, легкодоступная, беспалевная, ее нужно меньше чем HCl и H2SO4 и что самое главное - на выходе получается амфетамина фосфат. Самая интересная соль амфа на мой взгляд, отлично подходит как для интраназального, так и перорального метода, и вообще там фармакодинамика прикольная...
  4. На ипсе не указана его квалификация? Ч, ХЧ, ЧДА? Или хотя бы примерный % вещества?
  5. Набор юного химика пора сменить на набор возмужавшего варщика)

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Ах вот еще что: длительность замещения уж больно маленькая. Вот тут исследование многоуважаемого химики-эксперта Lynx25 на эту тему (ЙК4 в бензоле): Судя по его результатам, при таких условиях выходы и получаются маленькие. При синтезе из ЙК4 оптимально подогреть РМ до 40С, дождаться саморазогрева и варить до момента прекращения саморазогрева, спада темпера (40-50 минут с начала саморазогрева).

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Ах вот еще что: длительность замещения уж больно маленькая. Вот тут исследование многоуважаемого химики-эксперта Lynx25 на эту тему (ЙК4 в бензоле): Судя по его результатам, при таких условиях выходы и получаются маленькие. При синтезе из ЙК4 оптимально подогреть РМ до 40С, дождаться саморазогрева и варить до момента прекращения саморазогрева, спада темпера (40-50 минут с начала саморазогрева).

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Ах вот еще что: длительность замещения уж больно маленькая. Вот тут исследование многоуважаемого химики-эксперта Lynx25 на эту тему (ЙК4 в бензоле): Судя по его результатам, при таких условиях выходы и получаются маленькие. При синтезе из ЙК4 оптимально подогреть РМ до 40С, дождаться саморазогрева и варить до момента прекращения саморазогрева, спада темпера (40-50 минут с начала саморазогрева).

FAQ по синтезу мефедрона

Satisfucktion
Lynx25:
цитрат получится, но он хуже ГХ в плане усваиваемости организмом, ну и получать его хлопотно, учитывая что кислота кристаллическая и кислить нужно водным раствором, потом упаривать.

Опа!!! А мне казалось, соли органических кислот лучше усваиваются, поэтому и задал вопрос... Ладно, будем знать! Где-то проскакивала инфа, что бром в Китае признан прекурсором,.. слышали/не слышали?? И есть ли инфа, чем отличается мефедрон, полученный из разных галогенкетонов???

Очистка амфетамина в домашних условиях

ProtectorA
InstaStuff:
Раскатывайте стафф перед водными процедурами, не всегда вещество легко растворяется в воде. По эффекту Вы уже прочувствовали и он не поменяется так, что решать только Вам, как дальше его использовать.

С уважением.
Вопрос, не ставлю как использовать - традиционными способами :) Водные процедуры исключительно для "анализа" растворимости.

Очистка амфетамина в домашних условиях

ProtectorA
InstaStuff:
Раскатывайте стафф перед водными процедурами, не всегда вещество легко растворяется в воде. По эффекту Вы уже прочувствовали и он не поменяется так, что решать только Вам, как дальше его использовать.

С уважением.
Вопрос, не ставлю как использовать - традиционными способами :) Водные процедуры исключительно для "анализа" растворимости.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
xxxcleopatra:
для чего?

Ну, по мнению опытных людей, это должно решить вопрос с просачиванием брома, через кран. Проблема на самом деле стремная, и портит весь настрой вовремя работы.

Качество Йодкетона на рынке .

seerc2256
Приобрел йодкетон в другом магазине. Цвет порошка коричневый , очень влажный и липкий... Раствор кетона в бензоле (1к5) получил ярко красного цвета . При смешивании с метиламином даёт жёлтый цвет РМ . Как можно очистить такой кетон ? Либо в готовом растворе , либо в сухом виде ...

Качество Йодкетона на рынке .

seerc2256
Приобрел йодкетон в другом магазине. Цвет порошка коричневый , очень влажный и липкий... Раствор кетона в бензоле (1к5) получил ярко красного цвета . При смешивании с метиламином даёт жёлтый цвет РМ . Как можно очистить такой кетон ? Либо в готовом растворе , либо в сухом виде ...

Качество Йодкетона на рынке .

seerc2256
Приобрел йодкетон в другом магазине. Цвет порошка коричневый , очень влажный и липкий... Раствор кетона в бензоле (1к5) получил ярко красного цвета . При смешивании с метиламином даёт жёлтый цвет РМ . Как можно очистить такой кетон ? Либо в готовом растворе , либо в сухом виде ...

Как варить крек?

ЦЕНТР911
VAHA21:
вот хуй его знает. вот у этих брал вот этот hydraruzxpnew4af.onion/product/35268 вообще пиздец отрава! и у этих - тоже. ну его нахуй теперь. лучше как-то сам)

у энигмы фаетон пиздптвы орех, по просьбе они могут сделаьб еще лучше (малость дороже)

Домашний способ очистки мефедрона

viiit111
Уважаемый Lynx25. У меня к Вам как к химику такой вопрос:- Беру конструктор на Меф в одном магазине. Состав: Бромкетон4 - 9% Метиломин - 38% и Солянная кислота. Инструкция приготовления такая - Смешиваем Бк4 с метиламином, интенсивно трясем 120 мин после промываем водой 3 раза, следом добовляем Солянку трясем даем 15 мин отстоятся и опять промываем водой верхний слой сливаем и упариваем на бани. Первые покупки на выходе эйфории было 100% а вот из последних двух покупок, первый раз вышло стима 70% а эйфора 30% а второй, последний выход была натуральная скоростуха. Обьясните пожалуйста из-за чего такое вышло. С ув-ем P.S. Да прочитал Вашу лекцию по очистки Мефа, сделал. Во-первых супсендия не получилась даже после получасового размешивания, Меф выподал осадкам на дно, а во-вторых, вышло тоже самое только порох был белоснежный. Надеюсь Вы меня криворукого просвитите. Если нужны подробности пишите в ЛС опишу весь процес

Домашний способ очистки мефедрона

viiit111
Уважаемый Lynx25. У меня к Вам как к химику такой вопрос:- Беру конструктор на Меф в одном магазине. Состав: Бромкетон4 - 9% Метиломин - 38% и Солянная кислота. Инструкция приготовления такая - Смешиваем Бк4 с метиламином, интенсивно трясем 120 мин после промываем водой 3 раза, следом добовляем Солянку трясем даем 15 мин отстоятся и опять промываем водой верхний слой сливаем и упариваем на бани. Первые покупки на выходе эйфории было 100% а вот из последних двух покупок, первый раз вышло стима 70% а эйфора 30% а второй, последний выход была натуральная скоростуха. Обьясните пожалуйста из-за чего такое вышло. С ув-ем P.S. Да прочитал Вашу лекцию по очистки Мефа, сделал. Во-первых супсендия не получилась даже после получасового размешивания, Меф выподал осадкам на дно, а во-вторых, вышло тоже самое только порох был белоснежный. Надеюсь Вы меня криворукого просвитите. Если нужны подробности пишите в ЛС опишу весь процес

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
ну для общего ознакомления всем тем кто сам делает будет не лишним. В той методике опять же, ошибка в том, что МА-гидрохдорид как побочный продукт образуется. И, если я правильно помню, как и во всех анг. методиках там придерживаются продолжительного смешивания при пониженных температурах. Тут народ больше склонен таблицам гидры доверять.

Да, Кинетик там использует "холодный синтез" на 16 часов. Но, думаю, будет интересно как культурный "феномен"))
Переведу, пожалуй.