канты с рампы

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало канты с рампы



канты с рампы

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

SmartVV
mmsmms777:
негативное облако альфовцев (A-) перекрывает трипы новым позитивным алфа проходцам....отсюдапереходят потом со временем параной и прочей херниони становятся такими же злыми икайф сука ломают .........все с вас ебанько минусы начинаются....

недодергали чтоль в децтве.........
и про пидорков - тоже зазывало. ебучее причем. не слушайте. делайте что нужно и что хотите. не дайте себя сломать этому гавну неликвидному.
фу бля
вас писдить нада
Вообще не вкурил о чем ты базар вел. Тебе реально нельзя даже пробовать альфу. Альфа для адекватов и с нормальной психикой.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

SmartVV
mmsmms777:
негативное облако альфовцев (A-) перекрывает трипы новым позитивным алфа проходцам....отсюдапереходят потом со временем параной и прочей херниони становятся такими же злыми икайф сука ломают .........все с вас ебанько минусы начинаются....

недодергали чтоль в децтве.........
и про пидорков - тоже зазывало. ебучее причем. не слушайте. делайте что нужно и что хотите. не дайте себя сломать этому гавну неликвидному.
фу бля
вас писдить нада
Вообще не вкурил о чем ты базар вел. Тебе реально нельзя даже пробовать альфу. Альфа для адекватов и с нормальной психикой.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

SmartVV
mmsmms777:
негативное облако альфовцев (A-) перекрывает трипы новым позитивным алфа проходцам....отсюдапереходят потом со временем параной и прочей херниони становятся такими же злыми икайф сука ломают .........все с вас ебанько минусы начинаются....

недодергали чтоль в децтве.........
и про пидорков - тоже зазывало. ебучее причем. не слушайте. делайте что нужно и что хотите. не дайте себя сломать этому гавну неликвидному.
фу бля
вас писдить нада
Вообще не вкурил о чем ты базар вел. Тебе реально нельзя даже пробовать альфу. Альфа для адекватов и с нормальной психикой.

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

stryker775
Первая фото - 1 это первый пробный заход, вторая фото - 2 -ой пробный заход, фото с зеленым раствором не сделал. фото фильтрования 3-ей попытки, когда раствор был зеленый. Первый раз фильтровал через филтр. бумагу, ничего не синело, вторай раз забирал масляный "янтарный", который у меня не особо янтарный, шприцем, тогда все синело, потом забирал стеклянным шприцем, так как было предположение, что дело в пластике, все равно синело, возможно, дело в бумаге. Кислил первыц раз полностью солянкой, все разы прикапывал по 2-3мл из шприца, второй и третий раз 15 г солянки делил на 2 части, первую часть так вливал по 1-2мл, вторую разбавлял ацетоном и вливал по 2-3 мл

FAQ по синтезу мефедрона

5ятачок
AminA 696:
С 2 литров БК4 и 300 грамм метиламина на этом реакторе получается 110 грамм чистейшего мефедрона, всем рекомендую

и что? В колбе такой же выход :((( чему радоваться? С 1л бк4 я делал 65г, в чем прикол реактора?... Лучше скажи как с йк4 сделать 70%

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

mrblacknew1234
bromer:
опытные дуревары рекомендуют перед прикапыванием брома добавить 1.5мл соляной кислоты

в этот раз взял ведро , налил туда воды градусов 40 , опустил в него колбу с мпф + ДХМ, бром был где то температуры 15-19 градусов , прилил 1-2мл раствора(17мл брома + 50мл ДХМ) и он не обесцветился и остался оранжевым , друзья , можете максимально подробно на своём опыте расписать процесс бромтрования , последние деньги на реактивы потратил , не знаю , что делать если не получится

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

mrblacknew1234
bromer:
опытные дуревары рекомендуют перед прикапыванием брома добавить 1.5мл соляной кислоты

в этот раз взял ведро , налил туда воды градусов 40 , опустил в него колбу с мпф + ДХМ, бром был где то температуры 15-19 градусов , прилил 1-2мл раствора(17мл брома + 50мл ДХМ) и он не обесцветился и остался оранжевым , друзья , можете максимально подробно на своём опыте расписать процесс бромтрования , последние деньги на реактивы потратил , не знаю , что делать если не получится

Реактор ☀

AndreiRublev
Сибирский Знахарь:
ну из пм метиламин нужно сначала удалить потом воду добавлять и мыть не сразу ее заливать.

СПАСИБ)

Очистка амфетамина в домашних условиях

Писикак
Попадался мне амф как-то, который в сухом раз молотом виде явно поблескивал, прям переливался на свету.. Это может быть свидетельством примеси альфы или чего-то подобного?

Поставщики химических реактивов

HIMSNAB | МОСКВА И НОВОСИБИРСК КЛАДЫ | РЕАКТИВЫ | НИЗКИЕ ЦЕНЫ
ХимЗавод:
Бро , я имел виду их ЙК , ну это полная шляпа

Согласен. У 95% их продов ЙК - это коричневый или белый порох. Но также есть и вполне конкурентное стекло.

Поставщики химических реактивов

HIMSNAB | МОСКВА И НОВОСИБИРСК КЛАДЫ | РЕАКТИВЫ | НИЗКИЕ ЦЕНЫ
ХимЗавод:
Бро , я имел виду их ЙК , ну это полная шляпа

Согласен. У 95% их продов ЙК - это коричневый или белый порох. Но также есть и вполне конкурентное стекло.

FAQ по синтезу мефедрона

bromer
Shiza911:
в любом строй маркете обычный шланг для слива стиральной машинки 2м. Диаметр прям идеально вставляется в ОХ ))

диаметр 2мм нужен?

помогите разобраться с конструктором.

BlackDivision
CarlScheele:
День сурка какой-то. Каждый день одинаковые темы.

Мне кажется, это один человек)

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Умный
Неуловимый Джо 33:
какой смысл кислить если с раствором щелочи загружать? чтоза бред, щелочь гасит кислоту в итоге...

Нет не теплый ДХМ, все комнатной температуры примерно, РМ имеет щелочную реакцию но слои смешиваются, ладно пофиг, буду делать как всегда делал, в метиламине всеравно вода, от того что я еще воду доавлю ничего не поменяется, всеравно сушить.
Можно использовать ГХ метиламина чтобы не годать сколько метиламина добавляешь

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Умный
Неуловимый Джо 33:
какой смысл кислить если с раствором щелочи загружать? чтоза бред, щелочь гасит кислоту в итоге...

Нет не теплый ДХМ, все комнатной температуры примерно, РМ имеет щелочную реакцию но слои смешиваются, ладно пофиг, буду делать как всегда делал, в метиламине всеравно вода, от того что я еще воду доавлю ничего не поменяется, всеравно сушить.
Можно использовать ГХ метиламина чтобы не годать сколько метиламина добавляешь

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Умный
Неуловимый Джо 33:
какой смысл кислить если с раствором щелочи загружать? чтоза бред, щелочь гасит кислоту в итоге...

Нет не теплый ДХМ, все комнатной температуры примерно, РМ имеет щелочную реакцию но слои смешиваются, ладно пофиг, буду делать как всегда делал, в метиламине всеравно вода, от того что я еще воду доавлю ничего не поменяется, всеравно сушить.
Можно использовать ГХ метиламина чтобы не годать сколько метиламина добавляешь

хелп,срочно,выручайте кто может..

miwa999_____
добрый день,выручайте пожалуйста,срочно,значит так в 10 литрой колбе смешал 1 литр 4мпф и два литра дхм мешал 10 минут затем добавил туда 2 литра диситилята,в отдельной емкости смешал 1 литр дхм 330 мл брома и добавил туда 100 гр диситилята ,начал бромировать в течении 1 часа все забромировалось,затем промыл все,слил диситилят,добавил 5 литров митиломина и не успел поставить на мешалку она начала кипеть и бурлить,мин 10 она бурлила кипела потом успокоилась,поставил на нагрев и перемешивание,и так 3 часа,потом все это промыл хорошо,и получилось янтарного цвета масло,разлил масло по банкам и когда начал кислить оно стало краснеть...подскажите пожалуйста что делать

Псевдоэфедрин тред

Markys
"При обработке эфедрина холодной серной кислотой образуется эфир псевдоэфедрина . Эта реакция сопровождается инверсией. Эфир псевдоэфедрина существует в виде диполярпого иона." Синтез эфедрина вот forum/thread/3867?page=1

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

6dWn51Q0Jabvncvn
Главное качество. Я недавно покупал 0,5 в магазине "Manarat". Так вот вещество отвратительное, начинает "скручивать" как мразь, как минимум трое человек вытошнило. Сам побоялся и принял примерно 8мг, лежал на диване, дышал. В итоге выбросил в мусорку. В общем очень сильно не похоже на сибирь. Психоделический эффект был, но неприятных ощущений намного больше. До этого пробовал вещество - эмпатия, легкий психодел, хороший трип, но на этот раз вещество вызывало неприятное, сильное головокружение, мутит и т.д. Может кто знает, что и почему?

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

6dWn51Q0Jabvncvn
Главное качество. Я недавно покупал 0,5 в магазине "Manarat". Так вот вещество отвратительное, начинает "скручивать" как мразь, как минимум трое человек вытошнило. Сам побоялся и принял примерно 8мг, лежал на диване, дышал. В итоге выбросил в мусорку. В общем очень сильно не похоже на сибирь. Психоделический эффект был, но неприятных ощущений намного больше. До этого пробовал вещество - эмпатия, легкий психодел, хороший трип, но на этот раз вещество вызывало неприятное, сильное головокружение, мутит и т.д. Может кто знает, что и почему?

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

pasha889911
PASHAOPTHIM:
Да всё верно

На ДХМ разогрев сильнее чем на бензоле так что будте готовы ловить реакцию что бы не выкипела
Про щёлочь забудте, что с ней что без неё разничу почувствуют только юзеры! можно ли с вами где нить списаться отдельно? у меня магазин есть сейчас на стопе стоит (ждет товар из моей же лабы, так как поставщик слился) , через модераторов могу подтвердить что у меня есть магазин хоть и выкл в данный момент... о цене договоримся, после продажи стаффа не буду тянуть с выплатой

Тест на подлинность ПАВ

aslanlime
Возьми тест в аптеке и далее по инструкции расположенной в шапке. Так ты узнаешь тестируемое вещество

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

Wenddetta999
LexxDV:
Я использую ацетон, можно конечно спирт обычный, медицинский, но он дороже и выпаривается дольше, да и достать спирт сложнее, да и спирт лучше использовать по прямому назначению :), внутрь. Так же доводилось варить на хлороформе (эфир) если немного то даже парить не надо, вентилятором подул и все, главное не надышаться, а то и конопля не нужна будет. Эфир чрезвычайно опасен, достаточно "пёрнуть" что бы все вокруг полыхнуло синим пламенем. Знаю некоторые газом как то выбивают смолу, пробовал курить, воняет бутаном, так же технические спирты используют. Но лучше всего конечно ацик, я беру в одной местной конторе, которая получает его в бочках, потом разливает в тару поменьше и отправляет по магазинам. Некоторые подобные конторы не гнушаются бодяжить его всякой херней, льют туда от воды до бензина, это очень сильно влияет на качество, в пршлом году варил пакет и самая последняя бутылка из десяти оказалась с бензином, в результате целый пакет оказался загублен, на торч особо не повлияло, но вместо аромата молодого горного кедра дурь воняла автосервисом. На днях от нехер делать замыл бошку которую торгуют тут на гидре, перетер её в порошок, в шприц 20 кубов положил ватку, её пресанул поршнем, засыпал туда перетертую макушку, еще раз пресанул, потом залил туда теплый ацетон прогнал поршнем три раза. Стер на 1.5 сигареты. Очень трудно стиралась, смола колом в чашке, цвет красный, обычно коричневый. Запах дури конечно обалденный, с незамытой бошкой не сравнить, чистый гашиш. Курил обычной пяткой беломора, горло дерет страшно, скурил за три раза, весь день убитый :) можно было и на три сиги тереть, была бы по слабее, но курилась бы полегче.

Спасибо за информацию.надо как нибудь попробовать)

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

Wenddetta999
LexxDV:
Я использую ацетон, можно конечно спирт обычный, медицинский, но он дороже и выпаривается дольше, да и достать спирт сложнее, да и спирт лучше использовать по прямому назначению :), внутрь. Так же доводилось варить на хлороформе (эфир) если немного то даже парить не надо, вентилятором подул и все, главное не надышаться, а то и конопля не нужна будет. Эфир чрезвычайно опасен, достаточно "пёрнуть" что бы все вокруг полыхнуло синим пламенем. Знаю некоторые газом как то выбивают смолу, пробовал курить, воняет бутаном, так же технические спирты используют. Но лучше всего конечно ацик, я беру в одной местной конторе, которая получает его в бочках, потом разливает в тару поменьше и отправляет по магазинам. Некоторые подобные конторы не гнушаются бодяжить его всякой херней, льют туда от воды до бензина, это очень сильно влияет на качество, в пршлом году варил пакет и самая последняя бутылка из десяти оказалась с бензином, в результате целый пакет оказался загублен, на торч особо не повлияло, но вместо аромата молодого горного кедра дурь воняла автосервисом. На днях от нехер делать замыл бошку которую торгуют тут на гидре, перетер её в порошок, в шприц 20 кубов положил ватку, её пресанул поршнем, засыпал туда перетертую макушку, еще раз пресанул, потом залил туда теплый ацетон прогнал поршнем три раза. Стер на 1.5 сигареты. Очень трудно стиралась, смола колом в чашке, цвет красный, обычно коричневый. Запах дури конечно обалденный, с незамытой бошкой не сравнить, чистый гашиш. Курил обычной пяткой беломора, горло дерет страшно, скурил за три раза, весь день убитый :) можно было и на три сиги тереть, была бы по слабее, но курилась бы полегче.

Спасибо за информацию.надо как нибудь попробовать)

Мефедрон. Раньше было лучше.

tuesday2038
соглашусь с автором, меф постоянно разный, то 0.5 на ночь хватает, то 1 мало, перерыв всегда одинаковый, месяц, полтора, и всегда плющит по разному, так надоела эта херня... беру только у проверенных

Маленький выхлоп синтез ЙК-4

fyzu4228
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
бро привет, а скажи почему ты сразу вопрос не задал когда сдедал первую ну иди вторую варку и понял что выход маленький? зачем надо было извести все реактивы и потом спрашивать. Это как то не логично.

по существу, 150мл метиламина мне кажется много, можно было обойтись 120мл
на этапе 4,5 вам удалось удержать температуру в пределах 35-40гр?
этап 7,8 нужно повторить 3-4 раза до устранения запаа метиламина, воду нужно сливать
этап 9 нудо делать в несколько приемов т. е. залили 75 мл бензола или дхм помешали, слили слой бензола, потом опять налили 75 мл помешали, слили и так 3-5 раз
перед кислением все растворы желательно максимально охлаждать
Температура удерживалась, спасибо за советы.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

vdkqualitymef
VScotche:
квартиру выветривали первый раз 3 месяца после получения бк4.Палево пизда.

Вы пробывали ловить бромоводород? через раствор щелочи? и был ли запах?)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

vdkqualitymef
VScotche:
квартиру выветривали первый раз 3 месяца после получения бк4.Палево пизда.

Вы пробывали ловить бромоводород? через раствор щелочи? и был ли запах?)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

vdkqualitymef
VScotche:
квартиру выветривали первый раз 3 месяца после получения бк4.Палево пизда.

Вы пробывали ловить бромоводород? через раствор щелочи? и был ли запах?)

Как избавляться от всех посторонних запахов при ва...

Sandman
clocktimer1:
Я вот думаю. Мне здесь тоже нужен совет.

ну это каждый решает для себя сам, где делать лабу. ну а насчет запаха, из того что вы описали запаха можно сказать у вас нет

FAQ по синтезу мефедрона

Russian Rampa [Набираем Штаты]
KipelovKipelov:
доброго времени суток.

у меня вопрос, при Бромировании ( 4мпф 500мл в колбе смешан с 1000мл ДХМ) прикапываю и доливаю Br
реакция запускается жидкость в колбе светлеет на первых порах, выделяеться большое количесвто дыма.
СКАЖИТЕ ЧТО НИБУДЬ ДРУГОЕ КРОМЕ 4МПФ БУДЕТ ТАК ЖЕ РЕАГИРОВАТЬ КАК ОН? могли ли мне под видом 4МПФ втюхать что-то что так же реагирует? светлеет дымит?
Привет замени ДХМ на бензол и не повышай сильно температуру что бы ни кипела и дыма меньше на бензоле и глаза целее будут

Реактор

Ezy-a
clocktimer1:
с дхмом вообще не знаком. Есть ли прописи номральные по синтезу? С указанием что да как?

всё тоже самое как и с бензолом. Только время 120мин. И темпер 40градусов. Бензол кипит при 40

Реактор

Ezy-a
clocktimer1:
с дхмом вообще не знаком. Есть ли прописи номральные по синтезу? С указанием что да как?

всё тоже самое как и с бензолом. Только время 120мин. И темпер 40градусов. Бензол кипит при 40

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

WhiteLabel
Veneficus:
В N-метилпирролидоне держим 1 час при 50 C. Если бромировали в ЛУК, то нужно тщательно отмывать большими объемами воды от остатеов ЛУК и брома.

варил в NMP 1ч при 45-50С, переливаю в дерлительную воронку, вливаю чуть больше обьема ДХМ, и тут меня ждет разочарование, ДХМ смешался с маслом и получилась однородная масса, спустя 5 мин сверху образовался прозрачный-бесцветный слой приблизительно 5% от общего обьема, подождал еще 30 мин, разделения так и не произошло...
Если N-метилпирролидон смешивается с ДХМ, то чем и как правильно из него экстрагировать св. основание?

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

stryker775
alexander.makedonsky:
как только будет янтарь снимайте с реакции, у вас уже начал лезть изо меф т.к. при таких температурах он лезет.

будет стимить и продавать такой меф не стоит т.к. можно попасть на штраф.
разброс что бы вам удобно было работать, со 150 мл. в 2литровой колбе не очень удобно работать.
точные расчеты не важны, в идеале когда метиламина переизбыток, он ничего не испортит и сделает среду более щелочной, что благоприятно скажет на дальнейшем течении синтеза.
запомнить для себя пропорцию на 100гр БК-4 или ЙК-4 - не имеет значения берется 150мл водного раствора метиламин 38%.
когда вы ставите на холодную синтез вы этим только портите конечный продукт, изучите вот эту статью -
все вопросы и сомнения отпадут.
Читал на этом форуме уже несколько ваших постов до этого и в др. темах, не думаю, что вы обманывате и что-то еще. Ваши посты очень хорошие. У меня куплена именно такая сборка, на достаточно объемный вес. Мне все это еще нужно как-то оптимизировать, чтобы хотя бы выходило от 500г, в идеале 1кг за один замес. Табличку эту видел. Буду еще пробовать греть все это дело до 50-60 градусов 3 часа, смотреть на цвет и контролировать весь процесс. Остольное все докуплю по мере необходимости, если уж совсем отчаюсь с бензолом. По 30г тестить пока что не критически. Ваши сообщения для меня очень ценное, еще раз спасибо, просто есть интерес сделать с бензолом. По дхм он вроде бы даже дешевле за 1 литр на этой площадке. Вы брали в химмаге реги, можете что-нибудь по ним сказать? Как качество?

Очистка амфетамина в домашних условиях

Wizardg
dmitrii ivanichi:
имел в виду в раствор добавить 2-3 капли соляной кислоты,а вы меня не так поняли( и почему серная и ортофосфатная кислота лучше соляной???

потому что в соляной кислоте 60% по массе воды, которая растворяет соли амфа. если кислить солянкой, то потом нужно упаривать жидкость до твердого осадка, затирать его в ацетоне, чтобы растворить какашку из смол и пр. фигней страдать.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Wizardg
dmitrii ivanichi:
имел в виду в раствор добавить 2-3 капли соляной кислоты,а вы меня не так поняли( и почему серная и ортофосфатная кислота лучше соляной???

потому что в соляной кислоте 60% по массе воды, которая растворяет соли амфа. если кислить солянкой, то потом нужно упаривать жидкость до твердого осадка, затирать его в ацетоне, чтобы растворить какашку из смол и пр. фигней страдать.

GBL. Гамма-Бутиролактон

ШаманИведьмак
Hava_Nagila:
Имеется бутандиол в остатках на складе отличного качества "BASF", покупали оптом

по чем отдаете?)

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
DeeJay228:

вот такие палки растут из дистиллированной воды со спиртом и ацетоном (5+1+1частей) за 1,5 суток в сушильной камере)))
красава!

Поставщики химических реактивов

ХимЗавод
Gol_D_Tich:
Незачем, мне просто интересен опыт заказа реактивов из китая.

зачем йк если можно самому бромировать с помощью HBr?
с Китая везут оптом хим фирмы

Поставщики химических реактивов

ХимЗавод
Gol_D_Tich:
Незачем, мне просто интересен опыт заказа реактивов из китая.

зачем йк если можно самому бромировать с помощью HBr?
с Китая везут оптом хим фирмы

Поставщики химических реактивов

ХимЗавод
Gol_D_Tich:
Незачем, мне просто интересен опыт заказа реактивов из китая.

зачем йк если можно самому бромировать с помощью HBr?
с Китая везут оптом хим фирмы

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Antraclt:
Лучше объясните в чем именно проблема, потому как с химией сталкивался в первые да и учитель попался как я понимаю не очень хороший)

инструкция в целом норм, но после кисления заливать ацетон, когда перед этим залил ипс, это глупость.
Еще у тебя скорее всего сам Йк плохой. Вообщем, если бюхнера нет. Возьми оьычную воронку. В нее бумажный фильтр..можно даже из туалетной бумаги или салфетки его свернуть и внутрь воронки проложить.
Ацетона у тебя много? Налей в какой нибудь большой стакан, литровый или 2хлитровый ацетон. В него засыпай все это хозяйство бордовое. Мешай хорошо ну и дай немного настояться. Потом, когда отмоется, через воронку фильтруй.
Потом уже когда мука более менее отмоется, просто клади ее в воронку на фильтр и сверху тщательно проливай ацетоном. И так, пока не отмоешь до белого

Какие нынче реактивы использовать

cvehabr123
Lynx25:
Да, с октября месяца ФНП в любой концентрации нелегален. Что касается теоретического вопроса, что было бы, когда в концентрации до 15% ФНП был легален, то тоже ничего хорошего. В практике есть случаи вменения 228.1 как производства НС через 30 ч 1 - приготовление к совершению особо тяжкого преступления - срок до половины от максимального предусмотренного санкцией статьи. Причем вменяли в отсутствие готового вещества при неначатом технологическом процессе, ибо очень сложно объяснить зачем понадобился килограм ФНП, несколько рулонов фольги, ЛУК и пр. по списку что нашли при обыске. Это же касается галлокетонов используемых для производства мефа. Поэтому лучше не палиться при покупке ибо в российских реалиях можно даже не начать делать что-то, а уже присесть на 10ку просто по факту закупки ингредиентов

уважиемый линкс как к брату старшему к тебе) помоги пожалуйста в этой теме . ты всегда меня выручал дельным советом) касаемо 2фторнитропропана

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Serega Cash:
это похоже на гомеопатию )... но это явление имеет место быть. Если свободное основание не докислил, то в отжатом продукте это самое основание будет присутствовать и оно вполне способно полученный гидрохлорид разложить.

Можно провести эксперимент - растворить отжатый из недокисленного раствора меф в дистилированной воде. В итоге кристаллы не выпадут. Весь меф разложится обратно в свободное основание. В воде будет плавать нерастворимое масло. А если померить РН, то он будет щелочным. Но если прямо в эту воду с маслом подлить солянки до слабокислой среды, масло исчезнет и выпадут кристаллы мефа.
Этот механизм мне не понятен. Но факт остаётся фактом - лучше перекислить, чем не докислить. Если перекислил, то не беда- просто упариваешь РМ на 1/3 и весь меф выпадет в осадок. А если не докислил - быть потерям
Если перекислить, ооочень значительно уменьшается обьем и качество мефа.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Serega Cash:
это похоже на гомеопатию )... но это явление имеет место быть. Если свободное основание не докислил, то в отжатом продукте это самое основание будет присутствовать и оно вполне способно полученный гидрохлорид разложить.

Можно провести эксперимент - растворить отжатый из недокисленного раствора меф в дистилированной воде. В итоге кристаллы не выпадут. Весь меф разложится обратно в свободное основание. В воде будет плавать нерастворимое масло. А если померить РН, то он будет щелочным. Но если прямо в эту воду с маслом подлить солянки до слабокислой среды, масло исчезнет и выпадут кристаллы мефа.
Этот механизм мне не понятен. Но факт остаётся фактом - лучше перекислить, чем не докислить. Если перекислил, то не беда- просто упариваешь РМ на 1/3 и весь меф выпадет в осадок. А если не докислил - быть потерям
Если перекислить, ооочень значительно уменьшается обьем и качество мефа.

Задаем вопросы

Amphrodite
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
можно выкинуть

Выкинуть можно всегда, а ЙК с солянкой не реагирует, насколько понимаю, но это не точно. Я бы попробовал вымыть кислоту водой / упарить / отогнать / рекристаллизовать ЙК из РМ в морозе.
P.S. Не вижу исходного поста от Serovsan

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

useMEF
Всем привет, такой вопросик - Если при процедуре очистки смешать МДМА + 2СВ , и вместе их почистить как в мануале( мануал же подходит под все феники), на выходе будет их ровная смесь с небольшими потерями после чистки или в 1г допустим очищеного микса будут провалы с погрешностями, типо если взять допустим на трип 2 дороги по 100мг , в одной будет 70мг мдма и 30мг сибири а во второй дороге будет 90мг мдма и 10мг сибири. Может кто владеет инфой , помогите, за ранее благодарен! ... очень нравится эфект именно стандартная доза сибири для меня и пол дозы мдма, вот задумал прежде отчистить и то и то , но опасаюсь погрешности на трип )))

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

ТОЧКА - G
в итоге получил вожу цвета говна осадок из каарбоната натрия и сверху немного бисульфита с бензальдегидом в виде комков

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

ТОЧКА - G
в итоге получил вожу цвета говна осадок из каарбоната натрия и сверху немного бисульфита с бензальдегидом в виде комков

FAQ по синтезу мефедрона

ЧерныйЧеловек
Ребят, сориентируйте по кислению пожалуйста. Короче делал небольшие наборы на ЙК в ДХМ, с выходом около 10г, после аминирования и последующих промывок приливал р-р солянки, тряс хорошо, затем добавлял водички, снова тряс до белой суспензии, которая постепенно делилась на два слоя, верхний отправляем на выпаривание. Так вот, хочу таким же образом собрать, но с закладкой на выход около 100гр, это где-то 150г ЙК в ДХМ, по молям получается, что нужно примерно 45мл солянки 38% для полной реакции, но перечитывая наткнулся, что многие сначала приливают воды, а уже потом прикапывают солянку, так как правильно мне поступить: сразу лить кислоту, ориентируясь на пш около 5.5, а потом добавлять воды и взбивать до суспензии или же все же сначала сколько то воды, потом кислоту и потом опять воды или как это делается, выведите на путь истинный)

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

l5RGZaNz
Следующая куча вопросов по вакуумным насосам. Сейчас у меня сладкая парочка - Бунзен с Бюхнером - 2 штуки, 10 л/25 см и 5 л/20 см. Я сейчас расшиваю узкие места, и одно из них - получаются иногда очень вязкие смеси на воронках. Китайский насос аж на 200 китайских литров в минуту начинает чихать, кашлять и из него идет дым. Причем как раз в тот момент, как слив (ацетон видимо) в Бунзене начинает кипеть, а всю эту смолу начинает нормально протягивать. И ощущение, как будто насосу (роторному, маслянному) нельзя работать непрерывно больше 1-2 минут. Кроме того, ДХМ и ацетон идут в масло, и уже проело дырку в пластиковом смотровом окошке. Запчасть эту я купил, но я так понимаю, это не последнее, что может сломаться. Кроме того, самая лучшая чистка - это растворение муки в 94% ИПСа с водой 6% и потом выпаривание до половины жидкости, чтобы азеотроп унес всю воду. И в морозилку. Заменяет 3-4 промывки и дает белую крупу. Этот процесс идет гораздо веселее под вакуумом, литр за 10 минут отгоняется, но тот же ИПС (иногда ацетон) летит в тот же насос. И боюсь делать сильное разрежение, не знаю выдержат ли обычные круглодонные колбы и холодильники) В связи с этим вопросы: 1. может ли маслянный китайский насос работать непрерывно 5-10-15 минут, даже если он воет так, будто вот-вот умрет и из него из выхода дым идет (или это не дым)? 2. А сколько может? сколько должен отдыхать? до каких градусов может разогреваться корпус? 3. Какой насос взять для непрерывной работы с Бунзеном? Или с нутчем (присматриваю)? Который включил и ушел по делам, пока он 20 минут воронку тянет. 4. Надо ли делать вакуумную станцию с ресивером и/или двумя насосами, которые включаются поочередно? Или по команде от вакуумного датчика? Какая есть автоматика на этот счет? Или вообще не париться, взять мембранный насос за 60-70 тысяч на 30 литров в минуту и держать его весь день включенным, только кран открывать-закрывать, когда воронку ставишь/снимаешь? 5. Какой литраж в минуту нужен на бунзена 5 литров? 10 литров? Нутч на 50 литров? 6. ВАЖНЫЙ вопрос - какое разрежение держать при фильтрации? 0,1 атм, 0,01 атм? Примерно, порядок интересует. Можно ли брать насосы до 9-10 мм рт.ст или слишком мало? 7. Еще один ВАЖНЫЙ вопрос: какое давление поддерживать при вакуумной перегонке? 0,1 атм, 0,5 атм, или 0,05 атм? 8. какой литраж в минуту должен быть у такого насоса? сейчас параллельно кипятятся 10 л колба, 5 л колба и 2 л колба. Так сказать, роторные испарители, только из говна и палок. Но работают. Так-то жидкости уходит 120 л в час максимум, но она же холодильником конденсируется в основном. Но я поддерживал довольно высокое давление, примерно 0,5 атм, плюс-минус, т.к. боюсь, что лопнут обычные холодильники) 9. вопрос в связи с этим - сколько вакуума выдержат обычные термостойкие колбы и холодильники? 0,5 атм, 0,2, 0,1? Сколько имеет смысл держать? 10. Все равно выпариваемая жидкость - ипс, ацетон, дхм попадает в насос. Достаточно ли устойчивы мембранные насосы с камерами и мембранами из тефлона? PDFM? Надо ли ставить фильтры, или дополнительный защитный холодильник между насосом и кипятильниками? на какую температуру он должен охлаждать? есть подозрение, что на -20 градусов и с антифризом) Из какого материала? Обычный стеклянный на шлифах + колба для слива сработает? надо ведь обратный клапан на колбу или затвор? как его сделать? и 11 - на закуску - сколько часов в среднем ресурс тефлоновой мембраны? Плюс-минус. Реально ее купить и поменять потом? Насколько холодильник-конденсатор для газов из вопроса 10 продлит срок службы такого насоса? может никак и не надо заморачиваться?