как зайти на тор

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало как зайти на тор



как зайти на тор

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Resident
Мы готовим обзор данных изменений, они вступят в законную силу только 24 июня 2019 года. Там много чего изменили, теперь оборот всех прекурсоров списка 1 независимо от концентрации уголовно наказуем, более того крупный и особо крупный размеры уменьшены в 10 раз. Также добавили около 10 новых прекурсоров ранее находившихся в свободном обороте, в том числе реактивы используемые для изготовления фентанила.

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Resident
Мы готовим обзор данных изменений, они вступят в законную силу только 24 июня 2019 года. Там много чего изменили, теперь оборот всех прекурсоров списка 1 независимо от концентрации уголовно наказуем, более того крупный и особо крупный размеры уменьшены в 10 раз. Также добавили около 10 новых прекурсоров ранее находившихся в свободном обороте, в том числе реактивы используемые для изготовления фентанила.

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Resident
Мы готовим обзор данных изменений, они вступят в законную силу только 24 июня 2019 года. Там много чего изменили, теперь оборот всех прекурсоров списка 1 независимо от концентрации уголовно наказуем, более того крупный и особо крупный размеры уменьшены в 10 раз. Также добавили около 10 новых прекурсоров ранее находившихся в свободном обороте, в том числе реактивы используемые для изготовления фентанила.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Вот сидел умничал, а сегодня допустил делитантскую ошибку. Во время аминирования, решил попробывать вместо обратного холодильника спиральный, ну и вообщем у меня все бахнуло фонтаном до потолка. Самого тоже обожгло, но вроде не сильно. Потолок и стены в лабе облиты смесью БК4, ДХМ, и метиламина. Если кто сталкивался, подскажите, чем можно промыть все и как то убрать запах или хотя бы его минимализировать? Спасибо за ответ!

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Frost6
Lynx25 :
Субъективные ощущения потребителей нужно обсуждать не со мной, поскольку я мет не употребляю, тем более в его жидкой, кустарно изготовленной форме (винт), содержащей массу всякой дряни. Я опираюсь на исследования фаркмакокинетики и фармакодинамики энантиомеров вещества в организме, которых накопилось за последние 50-60 лет столько, что читать - не перечитать. Так вот, за все это время никто из исследователей не увидел особой разницы между изомерами. Отличия есть, но они незначительны.

Я, как ретранслятор, передаю вам, существует БОЛЬШАЯ разница в винте сваренном на псевде и оригинале,как бы это не противоречило исследованиям - на практике это так.
Опишу три различия которые были наиболее замечены юзерами винта:

1) винт на псевде держит ОЧЕНЬ НЕДОЛГО ( 3-5 ч.) , по сравнению с оригинальным винтом
2) когда активное действие винта из псевды заканчивается ( 3-5 ч.) возникает НЕПРЕОДОЛИМОЕ ЖЕЛАНИЕ догнаться еще, чего не бывает при употреблении винта из оригинала ( 12-18 часов без догонок, и догнаться не хочется, потому-что и так, по времени - ты прилично поколбасился! )
3) САМЫЙ ЗАМЕТНЫЙ ДИСОНАНС - выходы с псевдо-винта ГОРАЗДО тяжелее, нежели с ориджинал.
Передаю вам эту информацию из рук - в руки! ПС: мы,как винтовое комьюните Екб (я,шпала и дрозд) заявляем вот такие различия псевдо и ориджинал винта
Для достоверности информации, можете сравнить наши различия псевда-ориджинал, и различия других винтовых комьюнити псевда-ориджинал, вы увидите 100% сходства.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Frost6
Lynx25 :
Субъективные ощущения потребителей нужно обсуждать не со мной, поскольку я мет не употребляю, тем более в его жидкой, кустарно изготовленной форме (винт), содержащей массу всякой дряни. Я опираюсь на исследования фаркмакокинетики и фармакодинамики энантиомеров вещества в организме, которых накопилось за последние 50-60 лет столько, что читать - не перечитать. Так вот, за все это время никто из исследователей не увидел особой разницы между изомерами. Отличия есть, но они незначительны.

Я, как ретранслятор, передаю вам, существует БОЛЬШАЯ разница в винте сваренном на псевде и оригинале,как бы это не противоречило исследованиям - на практике это так.
Опишу три различия которые были наиболее замечены юзерами винта:

1) винт на псевде держит ОЧЕНЬ НЕДОЛГО ( 3-5 ч.) , по сравнению с оригинальным винтом
2) когда активное действие винта из псевды заканчивается ( 3-5 ч.) возникает НЕПРЕОДОЛИМОЕ ЖЕЛАНИЕ догнаться еще, чего не бывает при употреблении винта из оригинала ( 12-18 часов без догонок, и догнаться не хочется, потому-что и так, по времени - ты прилично поколбасился! )
3) САМЫЙ ЗАМЕТНЫЙ ДИСОНАНС - выходы с псевдо-винта ГОРАЗДО тяжелее, нежели с ориджинал.
Передаю вам эту информацию из рук - в руки! ПС: мы,как винтовое комьюните Екб (я,шпала и дрозд) заявляем вот такие различия псевдо и ориджинал винта
Для достоверности информации, можете сравнить наши различия псевда-ориджинал, и различия других винтовых комьюнити псевда-ориджинал, вы увидите 100% сходства.

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Santa196
Doker12Nya:
Сэкономил, лучше б взял за 15к у химпрома...

Это точно...
Да я только хочу по пробовать)))
Вот и лукаюсь где брать и у кого, дай ссылке на шоп

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

cappie
seintw23:
Дико извиняюсь за то что пропал, работа забрала меня с концами!)

По поводу ошибок которые можно совершить на конструкторе от СинтетикЛаб:
1)Обязательно растворить осадок в бензоле, цвет должен быть желтовато-золотой.
2)Метиламин вливать только холодный, и потихоньку, иначе РМ перегреется.(поэтому МА охлаждают)
3)При отделении масла если нету Делительной воронки, и вы пользуетесь шприцем, иглу снимаем! Никакого соприкасновения с металом.
4) Промывать РМ Дистилированной водой,3 раза примерно, вообще всегда используйте дистилированную воду(Купить можно в строй магазине)
5)Самый важный этап:КИСЛЕНИЕ:
-Берем шприц кубов на 20
-СНИМАЕМ ИГЛУ!!! -Набираем кислоту так, чтобы она не соприкасалась с резиновым поршнем! Тоесть заранее делаем кислородный запас в шприце, подняв поршень примерно на 3 куба. Не допускать соприкасновения с черной резиной на поршне.
-Кислим каплями, постоянно помешивая, каплями это РЕАЛЬНО КАПЛЯМИ, я советую не выдавливать поршнем, а просто надавливать на шприц пальцами, прямо на сам шприц нажимаем двумя пальцами, и так будут идти именно капли.
-Прокапали примерно 10-15 капель, проверили pH, каждый раз сдуваем испарения перед тем как проверить pH иначе лакмус от испарений будет врать.
-Как только дошли до pH=7, начинаем кислить аккуратнее по 4-5 капель.
-Фильтровать советую через установку Бунзена+Бюхнера. Через джинсу хреново отжимается, и остается слой масла на мефедроне.
-Этилацетат можно купить в строительном магазине, называется COSMOFEN синяя металическая банка с белой крышкой, стоит в районе 450р за литр, там состав чисто Этилацетат.
Ну и всегда следите за температурой, и ВСЕГДА ИСПОЛЬЗУЙТЕ СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ ДЫХАНИЯ, ГЛАЗ, РУК! Не пренебрегайте этими правилами :)
Спасибо, друг!)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

cappie
seintw23:
Дико извиняюсь за то что пропал, работа забрала меня с концами!)

По поводу ошибок которые можно совершить на конструкторе от СинтетикЛаб:
1)Обязательно растворить осадок в бензоле, цвет должен быть желтовато-золотой.
2)Метиламин вливать только холодный, и потихоньку, иначе РМ перегреется.(поэтому МА охлаждают)
3)При отделении масла если нету Делительной воронки, и вы пользуетесь шприцем, иглу снимаем! Никакого соприкасновения с металом.
4) Промывать РМ Дистилированной водой,3 раза примерно, вообще всегда используйте дистилированную воду(Купить можно в строй магазине)
5)Самый важный этап:КИСЛЕНИЕ:
-Берем шприц кубов на 20
-СНИМАЕМ ИГЛУ!!! -Набираем кислоту так, чтобы она не соприкасалась с резиновым поршнем! Тоесть заранее делаем кислородный запас в шприце, подняв поршень примерно на 3 куба. Не допускать соприкасновения с черной резиной на поршне.
-Кислим каплями, постоянно помешивая, каплями это РЕАЛЬНО КАПЛЯМИ, я советую не выдавливать поршнем, а просто надавливать на шприц пальцами, прямо на сам шприц нажимаем двумя пальцами, и так будут идти именно капли.
-Прокапали примерно 10-15 капель, проверили pH, каждый раз сдуваем испарения перед тем как проверить pH иначе лакмус от испарений будет врать.
-Как только дошли до pH=7, начинаем кислить аккуратнее по 4-5 капель.
-Фильтровать советую через установку Бунзена+Бюхнера. Через джинсу хреново отжимается, и остается слой масла на мефедроне.
-Этилацетат можно купить в строительном магазине, называется COSMOFEN синяя металическая банка с белой крышкой, стоит в районе 450р за литр, там состав чисто Этилацетат.
Ну и всегда следите за температурой, и ВСЕГДА ИСПОЛЬЗУЙТЕ СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ ДЫХАНИЯ, ГЛАЗ, РУК! Не пренебрегайте этими правилами :)
Спасибо, друг!)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

cappie
seintw23:
Дико извиняюсь за то что пропал, работа забрала меня с концами!)

По поводу ошибок которые можно совершить на конструкторе от СинтетикЛаб:
1)Обязательно растворить осадок в бензоле, цвет должен быть желтовато-золотой.
2)Метиламин вливать только холодный, и потихоньку, иначе РМ перегреется.(поэтому МА охлаждают)
3)При отделении масла если нету Делительной воронки, и вы пользуетесь шприцем, иглу снимаем! Никакого соприкасновения с металом.
4) Промывать РМ Дистилированной водой,3 раза примерно, вообще всегда используйте дистилированную воду(Купить можно в строй магазине)
5)Самый важный этап:КИСЛЕНИЕ:
-Берем шприц кубов на 20
-СНИМАЕМ ИГЛУ!!! -Набираем кислоту так, чтобы она не соприкасалась с резиновым поршнем! Тоесть заранее делаем кислородный запас в шприце, подняв поршень примерно на 3 куба. Не допускать соприкасновения с черной резиной на поршне.
-Кислим каплями, постоянно помешивая, каплями это РЕАЛЬНО КАПЛЯМИ, я советую не выдавливать поршнем, а просто надавливать на шприц пальцами, прямо на сам шприц нажимаем двумя пальцами, и так будут идти именно капли.
-Прокапали примерно 10-15 капель, проверили pH, каждый раз сдуваем испарения перед тем как проверить pH иначе лакмус от испарений будет врать.
-Как только дошли до pH=7, начинаем кислить аккуратнее по 4-5 капель.
-Фильтровать советую через установку Бунзена+Бюхнера. Через джинсу хреново отжимается, и остается слой масла на мефедроне.
-Этилацетат можно купить в строительном магазине, называется COSMOFEN синяя металическая банка с белой крышкой, стоит в районе 450р за литр, там состав чисто Этилацетат.
Ну и всегда следите за температурой, и ВСЕГДА ИСПОЛЬЗУЙТЕ СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ ДЫХАНИЯ, ГЛАЗ, РУК! Не пренебрегайте этими правилами :)
Спасибо, друг!)

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:

из верхнего слоя масла никак дополнительно не выделить?
из какого верхнего слоя масла? масло будет снизу. сверху будет вода или вода с метиламином или вода с содой

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
А как лучше в плане конечного, водой собрать и выпарить или чтоб осадок выпал и выжать)))

одинаково, если он чистый то без разницы

как определить настоящий лсд

555Kovard
В ультрафиолете (который "флюр" "blacklight") он светится. А насчет вкуса - чистый ЛСД горьковат, пруф есть в книге TIHKAL, в главе Барт :-) Просто на марках его обычно слишком мало, чтобы почувствовать горечь.

как определить настоящий лсд

555Kovard
В ультрафиолете (который "флюр" "blacklight") он светится. А насчет вкуса - чистый ЛСД горьковат, пруф есть в книге TIHKAL, в главе Барт :-) Просто на марках его обычно слишком мало, чтобы почувствовать горечь.

как определить настоящий лсд

555Kovard
В ультрафиолете (который "флюр" "blacklight") он светится. А насчет вкуса - чистый ЛСД горьковат, пруф есть в книге TIHKAL, в главе Барт :-) Просто на марках его обычно слишком мало, чтобы почувствовать горечь.

Меф превратился в коричневую массу

rudiweid
Hofmann :
Пришлите фото. Считаю, что в вашем случае имело место несоблюдение условий хранения. Не следовало сушить вещество во влажном помещении. Рекомендую не употреблять этот стафф-позаботьтесь о своем здоровье!

Здравствуйте, подскажите пожалуйста что это за вещество

Синтез Амф. странный выход

Pussy Watch Man
После щелочения реакция поделилась на три части - сверху совсем немного масла, из которого кое-как получилось 20гр продукта, тонкий слой шлама, еще ниже литра четыре прозрачной желтоватой субстанции похожей на масло и еще ниже шлам. Выбрали эту жидкость. После окисления и чистки эфиром получилась какая то хрень на вкус то ли соль то ли сода.... Что это такое и реально ли выбить оттуда продукт?

Синтез Амф. странный выход

Pussy Watch Man
После щелочения реакция поделилась на три части - сверху совсем немного масла, из которого кое-как получилось 20гр продукта, тонкий слой шлама, еще ниже литра четыре прозрачной желтоватой субстанции похожей на масло и еще ниже шлам. Выбрали эту жидкость. После окисления и чистки эфиром получилась какая то хрень на вкус то ли соль то ли сода.... Что это такое и реально ли выбить оттуда продукт?

FAQ по синтезу мефедрона

Quiksilver
Natrium:
Прекрасно понимаю) Вообще, есть еще гидройодид 4ммс - у него молярная масса 300 с хуем, но вот насчет его безопасности для кроликов я не уверен. В теории, оно какбе тоже гидрогалогенид... А на практике хз по токсичности.

Лично я начинал с кустика в шкафу, и через несколько лет встречаю рассвет вот так
все , увидел )) не посмотрел выше ))

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

VADER / Переходи на темную сторону!
vpizdakte:
в общем, вот вам резюме, ребята)
  1. замораживайте полбутылки дистиллята, перед процессом немного оттаивайте его, заливайте холодным до полной бутылки, чтобы у вас лёд болтался. прикапывайте ледяной дистиллят совместно с пергидролью. начинайте прикапывание в тот момент, когда бк у вас расплавится, и перестанет летать хлопьями. изначально прикапываем медленнее, чем перекись, как станет горячо - раза в 3 быстрее, под конец сбавляем обороты до равного с перекисью кол-ва капель
  2. перекись изначально ливнули, закрыли кран\перекрыли капельницу. как обесцветилось - врубаем прикапывание по 3-4 капли в секунду, как начнёт раскочегариваться, и бк станет плавиться - сокращаем до 1-2 капель в сек, и работаем совместно с дистиллятом, как описано выше
  3. работаем без яркого солнечного света, но и заматывать фольгой не советую. в пасмурную погоду самое оно. бромирование в кольцо при пасмурной погоде не пойдёт, а вот лёгкий УФ + температура от бромирования станут подспорьем в разрушении БВК, и тогда перекиси у вас точно уйдёт 0.5 моль, и по скорости будет в 2-4 раза быстрее от прописи. от получаса до часа занимает процесс
  4. удобно бромировать в высоком лабстакане, вместо ОХ ставится на него перевёрнутая 3л банка, подводы перекиси и дистиллята заводятся через носик. при таком способе удобно использовать стеклянную палочку для мешания, просто оставляем её в стакане, и врубаем мешалку. среды будут лучше смешиваться, что позитивно сказывается на времени и качестве
  5. при способе из п4 когда весь 4мпф пробромировался, не нужно резко охлаждать смесь. оставляем перемешивание и палочку, убираем подвод перекиси, и пускаем активное прикапывание дистиллята. когда мешалка перестанет справляться, снимаем 3л банку, и продолжаем мешать палочкой, не останавливая дистиллят. получаем бк не единым комком, а мелкими камнями
  6. по возможности дайте РМ отстояться час-два, улетучится бОльшая часть лишнего брома, и добромируются следы 4мпф
  7. сушить и промывать водой бк в нерастворённом виде нет смысла, растворяйте в том, в чём будете аминировать, и мойте крепким содовым раствором до просветления. раствор бк должен быть прозрачно-мутноватым, возможно слегка белёсым, но не жёлтым\коричневым\морковным и тд. содовым раствором моем примерно 1:1 по объёму растворителя
  8. после соды промывайте раствор бк водой до нейтральной реакции лакмуса в этой воде, после чего ещё 1 раз. на этом этапе не стремитесь залить сразу большим кол-вом воды. поллитра насыщенного раствора бк вполне можно промывать порциями по 100мл дистиллята, будет быстрее и качественней. выдерживайте время между перемешиванием и разделением слоёв
    Благодарю за подробную пропись! Есть несколько вопросов, можешь отписать в лс ?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

VADER / Переходи на темную сторону!
vpizdakte:
в общем, вот вам резюме, ребята)
  1. замораживайте полбутылки дистиллята, перед процессом немного оттаивайте его, заливайте холодным до полной бутылки, чтобы у вас лёд болтался. прикапывайте ледяной дистиллят совместно с пергидролью. начинайте прикапывание в тот момент, когда бк у вас расплавится, и перестанет летать хлопьями. изначально прикапываем медленнее, чем перекись, как станет горячо - раза в 3 быстрее, под конец сбавляем обороты до равного с перекисью кол-ва капель
  2. перекись изначально ливнули, закрыли кран\перекрыли капельницу. как обесцветилось - врубаем прикапывание по 3-4 капли в секунду, как начнёт раскочегариваться, и бк станет плавиться - сокращаем до 1-2 капель в сек, и работаем совместно с дистиллятом, как описано выше
  3. работаем без яркого солнечного света, но и заматывать фольгой не советую. в пасмурную погоду самое оно. бромирование в кольцо при пасмурной погоде не пойдёт, а вот лёгкий УФ + температура от бромирования станут подспорьем в разрушении БВК, и тогда перекиси у вас точно уйдёт 0.5 моль, и по скорости будет в 2-4 раза быстрее от прописи. от получаса до часа занимает процесс
  4. удобно бромировать в высоком лабстакане, вместо ОХ ставится на него перевёрнутая 3л банка, подводы перекиси и дистиллята заводятся через носик. при таком способе удобно использовать стеклянную палочку для мешания, просто оставляем её в стакане, и врубаем мешалку. среды будут лучше смешиваться, что позитивно сказывается на времени и качестве
  5. при способе из п4 когда весь 4мпф пробромировался, не нужно резко охлаждать смесь. оставляем перемешивание и палочку, убираем подвод перекиси, и пускаем активное прикапывание дистиллята. когда мешалка перестанет справляться, снимаем 3л банку, и продолжаем мешать палочкой, не останавливая дистиллят. получаем бк не единым комком, а мелкими камнями
  6. по возможности дайте РМ отстояться час-два, улетучится бОльшая часть лишнего брома, и добромируются следы 4мпф
  7. сушить и промывать водой бк в нерастворённом виде нет смысла, растворяйте в том, в чём будете аминировать, и мойте крепким содовым раствором до просветления. раствор бк должен быть прозрачно-мутноватым, возможно слегка белёсым, но не жёлтым\коричневым\морковным и тд. содовым раствором моем примерно 1:1 по объёму растворителя
  8. после соды промывайте раствор бк водой до нейтральной реакции лакмуса в этой воде, после чего ещё 1 раз. на этом этапе не стремитесь залить сразу большим кол-вом воды. поллитра насыщенного раствора бк вполне можно промывать порциями по 100мл дистиллята, будет быстрее и качественней. выдерживайте время между перемешиванием и разделением слоёв
    Благодарю за подробную пропись! Есть несколько вопросов, можешь отписать в лс ?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

VADER / Переходи на темную сторону!
vpizdakte:
в общем, вот вам резюме, ребята)
  1. замораживайте полбутылки дистиллята, перед процессом немного оттаивайте его, заливайте холодным до полной бутылки, чтобы у вас лёд болтался. прикапывайте ледяной дистиллят совместно с пергидролью. начинайте прикапывание в тот момент, когда бк у вас расплавится, и перестанет летать хлопьями. изначально прикапываем медленнее, чем перекись, как станет горячо - раза в 3 быстрее, под конец сбавляем обороты до равного с перекисью кол-ва капель
  2. перекись изначально ливнули, закрыли кран\перекрыли капельницу. как обесцветилось - врубаем прикапывание по 3-4 капли в секунду, как начнёт раскочегариваться, и бк станет плавиться - сокращаем до 1-2 капель в сек, и работаем совместно с дистиллятом, как описано выше
  3. работаем без яркого солнечного света, но и заматывать фольгой не советую. в пасмурную погоду самое оно. бромирование в кольцо при пасмурной погоде не пойдёт, а вот лёгкий УФ + температура от бромирования станут подспорьем в разрушении БВК, и тогда перекиси у вас точно уйдёт 0.5 моль, и по скорости будет в 2-4 раза быстрее от прописи. от получаса до часа занимает процесс
  4. удобно бромировать в высоком лабстакане, вместо ОХ ставится на него перевёрнутая 3л банка, подводы перекиси и дистиллята заводятся через носик. при таком способе удобно использовать стеклянную палочку для мешания, просто оставляем её в стакане, и врубаем мешалку. среды будут лучше смешиваться, что позитивно сказывается на времени и качестве
  5. при способе из п4 когда весь 4мпф пробромировался, не нужно резко охлаждать смесь. оставляем перемешивание и палочку, убираем подвод перекиси, и пускаем активное прикапывание дистиллята. когда мешалка перестанет справляться, снимаем 3л банку, и продолжаем мешать палочкой, не останавливая дистиллят. получаем бк не единым комком, а мелкими камнями
  6. по возможности дайте РМ отстояться час-два, улетучится бОльшая часть лишнего брома, и добромируются следы 4мпф
  7. сушить и промывать водой бк в нерастворённом виде нет смысла, растворяйте в том, в чём будете аминировать, и мойте крепким содовым раствором до просветления. раствор бк должен быть прозрачно-мутноватым, возможно слегка белёсым, но не жёлтым\коричневым\морковным и тд. содовым раствором моем примерно 1:1 по объёму растворителя
  8. после соды промывайте раствор бк водой до нейтральной реакции лакмуса в этой воде, после чего ещё 1 раз. на этом этапе не стремитесь залить сразу большим кол-вом воды. поллитра насыщенного раствора бк вполне можно промывать порциями по 100мл дистиллята, будет быстрее и качественней. выдерживайте время между перемешиванием и разделением слоёв
    Благодарю за подробную пропись! Есть несколько вопросов, можешь отписать в лс ?

Помогите с конструктором из 6 позиций!

himozzer
Здравствуйте! Помогите разобраться с "безопасным" конструктором на ЙК4 из 6 позиций на 50гр. выхода, собирать буду впервые, селлер дал инструкцию с микроволновкой, но я нифига не понял, что за вещества в первых 3х позициях (для синтеза ЙК-4).

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Kvazimodos:
Вчера получил чистый бк4, все прошло отлично, залил 16.6 грамм 4мпф и 50мл дхм, в капельную воронку залил 6мл брома и 34мл дхм, поставил на мешалку, приливал когда раствор обесчвечивался. выпарил ДХМ, получил чуть желтоватый бк4, промыл содой 2 раза пока не перестало шипеть, сода с химмага, (натрий углекислый кислый по прайсу, не могли написать натрия бикарбонат, суки) потом водой дистилированной промыл, отжал через бумагу для фильтров, на весах было 27.1 грамм, досуха не сушил.

Начал получать свободное основание, залил по прописи Wizarda, ДМСО, 15г бк4, метиламина вместо 26 мл бахнул 35, чтоб наверняка. Температуру держал в районе 55-60 градусов, использовал двугорлую колбу на 250 мл с ОХ на основном и градусником во втором горле, спустя 28 минут перелил в РМ в ДВ, залил дхм 100мл, потряс хорошенько, подождал отделения, нижний слой слил в хим стакан на 400мл. Второй слой с воронки вылил в канистру для отходов, и начал мыть раствор дистиллированной водой, фонило метиламином прилично, после 5 промываний по 50мл каждое с хорошим встряхиванием по многу раз - запах метиламина ушел. Прокалил Магния сульфат 7-водный 4 часа в духовке при 200 градусах, который после этой процедуры стал предположительно почти безводный(когда нибудь куплю муфельную печь чтоб прокаливать при повышенной температуре). Получившиеся пласты магния сульфата спекшиеся разломал, поместил в ступку, и тщательно их растолок в пыль. Присыпал 20% объема РМ, очень аккуратно декантировал, немного органического слоя осталось в хим стакане, черт с ним. И вот настал момент истины... до этого варил все на дхме, все получалось как по прописи, но всегда запарывал кисление, кислил солянокислым диоксаном купленным в химмаге. получал потемневший красный раствор. Кислил диоксаном растворенным в ацетоне, при активном перемешивании, тоже получал красный потемневший раствор. В этот раз решился на оригинальный метод, залил серной кислоты в колбу, далее керн, трубка гибкая для вакуумника, барботера никакого в химмаге и в интернете я не нашел. использовал верхнюю часть склянки Дрекселя. там как раз длинная стеклянная трубка. Залил пищевую соль в колбу, помешал немного, и начал водить трубкой по раствору, выходили пузыри. В один момент испарения начали вылетать из стакана наверх, процесс кисления прекратил. Подождал 5 минут, замерил pH=6.5. Закрыл хим стакан пищевой пленкой и в морозильник. РМ с виду помутнела, желтоватого цвета. Прошло 8 часов, выпало прям совсем кроха... стоит в морозилке настроенной на -20 по цельсию. Чувство что опять каким-то боком там осталась вода и так ничего и не выпадет:(

1) Подскажите каким образом воду можно выпарить не затронув сам меф?
2) Не полетит ли мефедрон вместе с водой? Подскажите пожалуста технологию.
3) Как можно проверить магния сульфат, забирает он воду из РМ или нет? Такое ощущение, что он просто равномерно и воду и все остальное впитывает.... хотя может тут я чушь несу.

  1. В каком растворителе кислили?
  2. Сколько по времени сушили экстракты над сульфатом магния?
  3. вероятнее всего недокислили, без барботера (трубка в множеством мелких дырок на конце) пузыри хлороводорода получаются крупными и не успевают схватить основание. возьмите 1 мл этого раствора, упарьте досуха и залейте ацетоном, если выпадет совсем мало, прилейтен солянки водной по каплям. Если рили недокислили, то осадок будет падать в ацетоне на каждой капле

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Kvazimodos:
Вчера получил чистый бк4, все прошло отлично, залил 16.6 грамм 4мпф и 50мл дхм, в капельную воронку залил 6мл брома и 34мл дхм, поставил на мешалку, приливал когда раствор обесчвечивался. выпарил ДХМ, получил чуть желтоватый бк4, промыл содой 2 раза пока не перестало шипеть, сода с химмага, (натрий углекислый кислый по прайсу, не могли написать натрия бикарбонат, суки) потом водой дистилированной промыл, отжал через бумагу для фильтров, на весах было 27.1 грамм, досуха не сушил.

Начал получать свободное основание, залил по прописи Wizarda, ДМСО, 15г бк4, метиламина вместо 26 мл бахнул 35, чтоб наверняка. Температуру держал в районе 55-60 градусов, использовал двугорлую колбу на 250 мл с ОХ на основном и градусником во втором горле, спустя 28 минут перелил в РМ в ДВ, залил дхм 100мл, потряс хорошенько, подождал отделения, нижний слой слил в хим стакан на 400мл. Второй слой с воронки вылил в канистру для отходов, и начал мыть раствор дистиллированной водой, фонило метиламином прилично, после 5 промываний по 50мл каждое с хорошим встряхиванием по многу раз - запах метиламина ушел. Прокалил Магния сульфат 7-водный 4 часа в духовке при 200 градусах, который после этой процедуры стал предположительно почти безводный(когда нибудь куплю муфельную печь чтоб прокаливать при повышенной температуре). Получившиеся пласты магния сульфата спекшиеся разломал, поместил в ступку, и тщательно их растолок в пыль. Присыпал 20% объема РМ, очень аккуратно декантировал, немного органического слоя осталось в хим стакане, черт с ним. И вот настал момент истины... до этого варил все на дхме, все получалось как по прописи, но всегда запарывал кисление, кислил солянокислым диоксаном купленным в химмаге. получал потемневший красный раствор. Кислил диоксаном растворенным в ацетоне, при активном перемешивании, тоже получал красный потемневший раствор. В этот раз решился на оригинальный метод, залил серной кислоты в колбу, далее керн, трубка гибкая для вакуумника, барботера никакого в химмаге и в интернете я не нашел. использовал верхнюю часть склянки Дрекселя. там как раз длинная стеклянная трубка. Залил пищевую соль в колбу, помешал немного, и начал водить трубкой по раствору, выходили пузыри. В один момент испарения начали вылетать из стакана наверх, процесс кисления прекратил. Подождал 5 минут, замерил pH=6.5. Закрыл хим стакан пищевой пленкой и в морозильник. РМ с виду помутнела, желтоватого цвета. Прошло 8 часов, выпало прям совсем кроха... стоит в морозилке настроенной на -20 по цельсию. Чувство что опять каким-то боком там осталась вода и так ничего и не выпадет:(

1) Подскажите каким образом воду можно выпарить не затронув сам меф?
2) Не полетит ли мефедрон вместе с водой? Подскажите пожалуста технологию.
3) Как можно проверить магния сульфат, забирает он воду из РМ или нет? Такое ощущение, что он просто равномерно и воду и все остальное впитывает.... хотя может тут я чушь несу.

  1. В каком растворителе кислили?
  2. Сколько по времени сушили экстракты над сульфатом магния?
  3. вероятнее всего недокислили, без барботера (трубка в множеством мелких дырок на конце) пузыри хлороводорода получаются крупными и не успевают схватить основание. возьмите 1 мл этого раствора, упарьте досуха и залейте ацетоном, если выпадет совсем мало, прилейтен солянки водной по каплям. Если рили недокислили, то осадок будет падать в ацетоне на каждой капле

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

RedWitch
Ходят слухи, что для усиления эффекта некоторые капают в марихуану что-то химическое и адски вредное.. Как не нарваться на такое, а купить гарантированно качественную травку? Может, есть какие-то исследования или как-то можно проверить в домашних условиях.. Заранее спасибо за ответы! :)