как попасть на гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало как попасть на гидру



как попасть на гидру

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

kakvpesnypelos
блин, а можно по-подробнее чтобы не потратить зря гашик? если я в одного не осилю весь граммчик, я могу его потом хранить в какой-нибудь емкости?

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

kakvpesnypelos
блин, а можно по-подробнее чтобы не потратить зря гашик? если я в одного не осилю весь граммчик, я могу его потом хранить в какой-нибудь емкости?

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

kakvpesnypelos
блин, а можно по-подробнее чтобы не потратить зря гашик? если я в одного не осилю весь граммчик, я могу его потом хранить в какой-нибудь емкости?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

CarlScheele
carboforce:
Приветствую! Крайне признателен за ответ. Синтезировать не планирую ничего. Я хочу почистить MDMA, возможно Амфетамин, если решусь его купить. А вот этот магаз в мск это же ведь красная лавочка, которая время от времени сдает своих слишком оптовых покупателей. Не?

Все "реальные" магазины сотрудничают с правоохранительными органами, в этом нет никакого секрета

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

useMEF
Всем привет, такой вопросик - Если при процедуре очистки смешать МДМА + 2СВ , и вместе их почистить как в мануале( мануал же подходит под все феники), на выходе будет их ровная смесь с небольшими потерями после чистки или в 1г допустим очищеного микса будут провалы с погрешностями, типо если взять допустим на трип 2 дороги по 100мг , в одной будет 70мг мдма и 30мг сибири а во второй дороге будет 90мг мдма и 10мг сибири. Может кто владеет инфой , помогите, за ранее благодарен! ... очень нравится эфект именно стандартная доза сибири для меня и пол дозы мдма, вот задумал прежде отчистить и то и то , но опасаюсь погрешности на трип )))

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

useMEF
Всем привет, такой вопросик - Если при процедуре очистки смешать МДМА + 2СВ , и вместе их почистить как в мануале( мануал же подходит под все феники), на выходе будет их ровная смесь с небольшими потерями после чистки или в 1г допустим очищеного микса будут провалы с погрешностями, типо если взять допустим на трип 2 дороги по 100мг , в одной будет 70мг мдма и 30мг сибири а во второй дороге будет 90мг мдма и 10мг сибири. Может кто владеет инфой , помогите, за ранее благодарен! ... очень нравится эфект именно стандартная доза сибири для меня и пол дозы мдма, вот задумал прежде отчистить и то и то , но опасаюсь погрешности на трип )))

Купить йод или бром?

Эктотерм
007003:
Я планировал перейте на БК и следил за вашей темой.В той теме где вы явно провели ночи без сна и пытались подружиться с БК ) Скорее всего штудировали летиратуру и пробывали всё что знали ! Я пологал вы скажите о переходе на БК и его фантастическом выходе как многие тут заявляют!

Выход больше, чем с ЙК, это объективный и не подлежащий сомнению факт - к чему сарказм? По молярной массе это уже очевидно, как минимум. Просто лень вам осваивать что-то новое, проще метиламин в йк хуйнуть и надеяться на лучшее. Могу сделать и ЙК, и БК в сухом виде, поставить их метиламинироваться параллельно и сравнить выходы, если вам так зрелищ хочется

Безводный сульфат магния

Sandman
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Если вы живете не в сухих районах России, то нормальная влажность для вас в теплое время - 70-80%. В одном куб. м. воздуха при такой влажности и температуре в 20-22 градуса - 15 грамм.

Допустим у вас небольшая кухня 3x4 и высоте потолков в 2.5 м. Объем получается - 30 кубов.
Множим 30 на 15 - 450 мл. Итого, в минимальном объеме и не самой высокой влажности (в кухнях она обычно больше стандартной), у вас в воздухе летает пол-литра воды.
уважаемый, что-то я сомневаюсь что все эти пол литра воды прям резко захотели выпасть в мой сульфат магния когда я его начинаю сушить.)
я думаю он семи-водным не зря называется, вот что в Википедии написано "Образует несколько кристаллогидратов: MgSO4·nH2O, где n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12.
Наиболее изучены кристаллогидраты — MgSO4·7H2O (эпсомит), MgSO4·6H2O и MgSO4·H2O (кизерит)."
я думаю при нагревании как раз эти 7 малекул воды и покидают кристалы MgSO4

Безводный сульфат магния

Sandman
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Если вы живете не в сухих районах России, то нормальная влажность для вас в теплое время - 70-80%. В одном куб. м. воздуха при такой влажности и температуре в 20-22 градуса - 15 грамм.

Допустим у вас небольшая кухня 3x4 и высоте потолков в 2.5 м. Объем получается - 30 кубов.
Множим 30 на 15 - 450 мл. Итого, в минимальном объеме и не самой высокой влажности (в кухнях она обычно больше стандартной), у вас в воздухе летает пол-литра воды.
уважаемый, что-то я сомневаюсь что все эти пол литра воды прям резко захотели выпасть в мой сульфат магния когда я его начинаю сушить.)
я думаю он семи-водным не зря называется, вот что в Википедии написано "Образует несколько кристаллогидратов: MgSO4·nH2O, где n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12.
Наиболее изучены кристаллогидраты — MgSO4·7H2O (эпсомит), MgSO4·6H2O и MgSO4·H2O (кизерит)."
я думаю при нагревании как раз эти 7 малекул воды и покидают кристалы MgSO4

Лето, пора MDMA :)

fhfhgdfv
Я получал мдма из ПМК-глицидата, восстанавливал борогидридом, все просто и чистенько, кристаллизуется гораздо проще нежели всеми любимый меф.

FAQ по синтезу мефедрона

Lumpen42
Привет! Делал так 1) Масло смешал с этилацетом 1к2 2) Закислил диоксаном 3) Выпала манная каша снизу и как я понимаю этилацетат сверху Чего делать с этой субстанцией? В морозилку не влезает, выкрутил холодильник на максимум чтобы морозил. Думаю может этилацетат шприцом высосать а остаток досушить на плитке? И жидкий верхний слой этилацетата выбросить или имеет смысл упарить тоже? Может там пара грамм еще будет? И сам шприц от этилацетата не растворится? В шприц этилацетат вообще можно набирать или нет? Может лучше слить аккуратно?

FAQ по синтезу мефедрона

Lumpen42
Привет! Делал так 1) Масло смешал с этилацетом 1к2 2) Закислил диоксаном 3) Выпала манная каша снизу и как я понимаю этилацетат сверху Чего делать с этой субстанцией? В морозилку не влезает, выкрутил холодильник на максимум чтобы морозил. Думаю может этилацетат шприцом высосать а остаток досушить на плитке? И жидкий верхний слой этилацетата выбросить или имеет смысл упарить тоже? Может там пара грамм еще будет? И сам шприц от этилацетата не растворится? В шприц этилацетат вообще можно набирать или нет? Может лучше слить аккуратно?

Встал синтез мефедрона. Нужна помощь.

Shiza911
ZlobniyYoj:
А если перикислил это сильно критично? Читал в прописи что если перикислил:"просто не делайте так больше", но по факту на что влияет если перекислил?

Вы кстати пробовали использовать ДХМ вместо бензола? А то начитался в соседней ветке про его "полезность" и что многие советуют использовать ДХМ как замену бензолу. Интиресен ваш опыт).
перекис влияет на выход, меньше будет, и качество портит.
Дхм мне не понравился тем, что я его обезвоживать магнием или выпариванием надо. Ибо без этих манипуляций продукт обводнен и меф не выпадал. Бензол токсичный, но его сварил, промыл, закислил и продукт сразу выпал. Просто работать в маске надо.

Синтез мефедрона на НМП

Kichiro888
Alexdark77799:
а по времени аминировал сколько минут бк4 на МНП? Какая температура? Какой выход был хоть примерно?

16-17 минут были лучшие показатели. 55 держать старался. Но а так, как по мне гамоген только для объемов и реактора.

Синтез мефедрона на НМП

Kichiro888
Alexdark77799:
а по времени аминировал сколько минут бк4 на МНП? Какая температура? Какой выход был хоть примерно?

16-17 минут были лучшие показатели. 55 держать старался. Но а так, как по мне гамоген только для объемов и реактора.

Синтез мефедрона на НМП

Kichiro888
Alexdark77799:
а по времени аминировал сколько минут бк4 на МНП? Какая температура? Какой выход был хоть примерно?

16-17 минут были лучшие показатели. 55 держать старался. Но а так, как по мне гамоген только для объемов и реактора.

Очистка амфетамина в домашних условиях

синбаднаг
Vladorlov1996:
Здравствуйте!

А обязательно нужно все это делать? Я вот покупаю амф по дороже в надежде, что он норм. Я всегда беру белый, не воспринимаю другие цвета. Можно купить и сразу употребить? Или обязательно делать все описанное выше?
на скорости 15 лет, ни разу ничего из вышеописанного не делал. Тут дело вкуса, хочешь делай, не хочешь - юзай так, ведь порох продается уже в готовом для употреблении виде. Просто при очистке побочек должно быть меньше, отхода легче, но и количество меньше, плюс заморочечки с бутылечечками... еще вопрос, откуда у тебя руки растут - а то можно такого намешать!)

FAQ по синтезу мефедрона

durnayaslava
CarlScheele:
В химмагах ацетон достаточной чистоты, хозмаговский использовать не советовал бы, так как там может быть что угодно . Если в бутылке с надписью "гексан" находится бром, а не гексан, то метод рабочий, но полученный меф будет сильно загрязнён. Советую прочитать хотя бы исследование температур и растворителей из предыдущей ссылки и использовать информацию оттуда.

Обязательно прочту. Спасибо за ответы.

FAQ по синтезу мефедрона

durnayaslava
CarlScheele:
В химмагах ацетон достаточной чистоты, хозмаговский использовать не советовал бы, так как там может быть что угодно . Если в бутылке с надписью "гексан" находится бром, а не гексан, то метод рабочий, но полученный меф будет сильно загрязнён. Советую прочитать хотя бы исследование температур и растворителей из предыдущей ссылки и использовать информацию оттуда.

Обязательно прочту. Спасибо за ответы.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Kichiro888:
/forum/thread/14709?page=214&rid=1950487#reply-1950487

Как пример. МОжно еще найти.
ого, страшно это (((

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

_Antonio_
Летучий Голландец:
ты заказывал конструктор с бк ? Т.е. бк разведён в бензоле, верно?

Должно было быть так.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

_Antonio_
Летучий Голландец:
ты заказывал конструктор с бк ? Т.е. бк разведён в бензоле, верно?

Должно было быть так.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
clocktimer1:
Даже быстрее. При указанной температуре минут 10 не больше.

тоже так думал. А человек отправил меня читать схемы гидры, которые видимо сам то и не читал. Иначе бы знал данные, которые там указанны)))

Рекристаллизация на ИПС?

l5RGZaNz
Ну как сказать... в воде меф растворяется хорошо, до 2 грамм в 1 мл (от температуры зависит). В ИПСе интересней - при высокой температуре растворимость хорошая, а при низкой (-20-30 градусов) - плохая. Физический смысл операции в том, что в смеси ИПСа с водой растворяется много мефа, особенно при высоких температурах. При упаривании у вас летит так называемая "азеотропная смесь" - 12% воды и 88% ИПСа. У нее температура кипения ниже, чем у чистого ИПСа, и тем более у воды. То есть она испаряется первой. Теперь посчитайте - при упаривании вполовину, у вас в составе азеоторпа выгоняется вся вода и немного даже чистого ИПСа. Это для надежности, тк в ИПСа тоже бывает немного воды. В результате мы получаем горячий пересыщенный раствор мефа в ИПСе, который потом замораживаем. В этом растворе меф отлично кристаллизуется, правда в кристаллическую пудру, зато быстро, и это не липкая вонючая мука, полная примесей, а какие-никакие кристаллы, а внутрь кристаллической решетки большинство примесей не попадает. То есть они даже если на пудре остаются (хотя растворимость большинства примесей а ИПСе лучше, чем мефа в ИПСе), то легко смываются с поверхности ацетоном. Тоже желательно ледяным - попробуйте так и по другому, поймете разницу. А этом ацетоне мефа уже почти нет (ацетон вообще не растворяет меф, если в нем нет воды от нерадивых производителей). Сколько остается в ИПСе после вымораживания и выпадения... вопрос очень правильный, интересный и не такой однозначный. В любом случае немного (см выше). Чем лучше выморозите - тем меньше. Поэтому в морозилку часов на 10 - must do. А дальше способ скорее эмпирический. Вы знаете, сколько у вас было (сухого). Смотрите, сколько выпало (после ацетона и полного высыхания). Разницу делите на два - половину на говно, половину на меф. Дело в том, что повышенная концентрация говна мешает мефу выпадать - есть такой факт. Чем грязнее раствор, тем меньше выпадет, даже если он там есть. Вот половина разницы - это то, что там в теории осталось. Посчитайте - я же говорю, немного, да и это вы все не достанете. Если раствор (слив с крисмуки) относительно чистый, его можно упарить в 5-10 раз, при нагревании (кипячении) растворимость мефа опять повышается, а там его и так немного - сработает. Если грязный, аж черный - то его надо разводить водой, выпаривать весь ИПС (чтобы не получить гомогенную среду) мыть получившийся раствор ДХМом и другими растворителями, опять заливать ИПСом, выпаривать уже воду, и повторять вымораживание. мы сами этим начали вот только заморачиваться, когда счет пошел на килограммы. Если у вас вся партия была 100 грамм - черноту выливайте) Кроме того, это требует выпаривательной установки (посмотрите мою тему - неРоторный испаритель из говна и палок - Хотя бы такой.

Рекристаллизация на ИПС?

l5RGZaNz
Ну как сказать... в воде меф растворяется хорошо, до 2 грамм в 1 мл (от температуры зависит). В ИПСе интересней - при высокой температуре растворимость хорошая, а при низкой (-20-30 градусов) - плохая. Физический смысл операции в том, что в смеси ИПСа с водой растворяется много мефа, особенно при высоких температурах. При упаривании у вас летит так называемая "азеотропная смесь" - 12% воды и 88% ИПСа. У нее температура кипения ниже, чем у чистого ИПСа, и тем более у воды. То есть она испаряется первой. Теперь посчитайте - при упаривании вполовину, у вас в составе азеоторпа выгоняется вся вода и немного даже чистого ИПСа. Это для надежности, тк в ИПСа тоже бывает немного воды. В результате мы получаем горячий пересыщенный раствор мефа в ИПСе, который потом замораживаем. В этом растворе меф отлично кристаллизуется, правда в кристаллическую пудру, зато быстро, и это не липкая вонючая мука, полная примесей, а какие-никакие кристаллы, а внутрь кристаллической решетки большинство примесей не попадает. То есть они даже если на пудре остаются (хотя растворимость большинства примесей а ИПСе лучше, чем мефа в ИПСе), то легко смываются с поверхности ацетоном. Тоже желательно ледяным - попробуйте так и по другому, поймете разницу. А этом ацетоне мефа уже почти нет (ацетон вообще не растворяет меф, если в нем нет воды от нерадивых производителей). Сколько остается в ИПСе после вымораживания и выпадения... вопрос очень правильный, интересный и не такой однозначный. В любом случае немного (см выше). Чем лучше выморозите - тем меньше. Поэтому в морозилку часов на 10 - must do. А дальше способ скорее эмпирический. Вы знаете, сколько у вас было (сухого). Смотрите, сколько выпало (после ацетона и полного высыхания). Разницу делите на два - половину на говно, половину на меф. Дело в том, что повышенная концентрация говна мешает мефу выпадать - есть такой факт. Чем грязнее раствор, тем меньше выпадет, даже если он там есть. Вот половина разницы - это то, что там в теории осталось. Посчитайте - я же говорю, немного, да и это вы все не достанете. Если раствор (слив с крисмуки) относительно чистый, его можно упарить в 5-10 раз, при нагревании (кипячении) растворимость мефа опять повышается, а там его и так немного - сработает. Если грязный, аж черный - то его надо разводить водой, выпаривать весь ИПС (чтобы не получить гомогенную среду) мыть получившийся раствор ДХМом и другими растворителями, опять заливать ИПСом, выпаривать уже воду, и повторять вымораживание. мы сами этим начали вот только заморачиваться, когда счет пошел на килограммы. Если у вас вся партия была 100 грамм - черноту выливайте) Кроме того, это требует выпаривательной установки (посмотрите мою тему - неРоторный испаритель из говна и палок - Хотя бы такой.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Вдувальщик
MegaCation:
Если фен дал щелочную среду, то реакция с метилацетатом возможна. Надо бы померить Ph этого кирпича. Растворить в дистиллированной воде щепотку и индикаторную бумажку сунуть.

Было бы прикольно, но я ж не химик, у меня бумажек нет(
А если была реакция (на что, вообще-то, похоже, ибо бурлило немного), то что на выходе выпало этим белым осадком? Какая вообще реакция могла произойти в принципе?

Вопросы по ЙК4

zakirrr1
BlackDivision:
в твоем случае лучше кислить газом разделив растворенное основание на 2-3 части.

Серной кислотой кислить нельзя.
вот такой кинули мне сборку может лучше взять ацетон хч и тогда кислить им и серной кислотой?

Вопросы по ЙК4

zakirrr1
BlackDivision:
в твоем случае лучше кислить газом разделив растворенное основание на 2-3 части.

Серной кислотой кислить нельзя.
вот такой кинули мне сборку может лучше взять ацетон хч и тогда кислить им и серной кислотой?

Вопросы по ЙК4

zakirrr1
BlackDivision:
в твоем случае лучше кислить газом разделив растворенное основание на 2-3 части.

Серной кислотой кислить нельзя.
вот такой кинули мне сборку может лучше взять ацетон хч и тогда кислить им и серной кислотой?

Винт

Polomnik120
Братиш, сколько можно хранить порох эфедрин? Вчера на кварце всё высахло, дым в реакторе был, конденсат стикал жёлтый, и всё равно высых винт

синтез на йодкетоне

xxxcleopatra
Kichiro:
Уважаемый, ну для кого мы регулярно начинающим с остальными подсказываем ? Каждый раз найдется человек, кто просит с нуля объяснить, и мы каждый раз объясняем, а он чуть ли не мамой клянется, что эту информацию здесь больше не найти. Хорошо. Поделюсь. Для вас, как для начинающего, я бы рекомендовал не пользоваться НМП и ДМСО, хоть реакция и протекает быстрее, слишком много манипуляций, которые вы запорете, и выход вас огорчит. Подходят Бензол и ДХМ. Оба хороши по своему. Реакция в бензоле, если мне не изменяет память, с ИК проходит быстрее. Но я посоветую использовать ДХМ, как по мне, справится любой, контроль температуры не нужен, на промывках можно просто декантировать воду. РАспишу как делать на 1 кг вашего кетона, все пропорционально, нужен меньший объем, делаете меньший в пропорциях. Вам потребуется 1 кг Йодкетона, 4 литра ДХМ, 2250 мл метиламина, можно обойтись и 2 литрами. Пол литра соляной кислоты будет с головой. НУ литров 5 Ацетона. Так же я рекомендовал бы еще взять ИПС. Из оборудования напишу, что нужно, на вопросы а чем можно обойтись вместо этого, отвечать я не буду. Нужно приобрести колбу 10 литров, обратный холодильник 6-8 шаров, делительную воронку грушевидную, лучше 2 литра, 2 стакана по 5 литров мерных и несколько штук на меньший объем. Лично еще посоветую керн, для шланга который будет ставиться в холодильник, для газоотвода излишков метиламина, но можно обойтись и без него. Магнитная мешалка с подогревом, колба бунзена и воронка бюхнера, вакуумный насос, фильтровальная бумага, полоски индикаторные. ТАк же всякие палочки, вороночки для упрощения себе труда. Противогаз, и хим стойкие перчатки. Все реактивы комнатной температуры, кроме ацетона и соляной кислоты. Берете ик 1 кг, засыпаете в колбу, приливаете ДХМ 2 литра, растворяете в нем свой ик. Если плохо растворяется даже с небольшим нагревом, добавляете еще пол литра ДХМ. Все это оставляете на перемешивании. Далее готовите обратный холодильник, подключаете его к проточной воде. Если приобрели керн, готовите газоотвод в кислоту, подойдет электролит. Но попробуйте без этого, просто обратный холодильник, пахнуть будет, но терпимо. НАчинаем процес аминирования. Предварительно читайте вот это иследование . Наливайте 2250 мл метиламина, но можно и 2000 мл , что бы не разорять себя на покупку еще одного литра. И приливаете это в колбу. ЗАкрываете обратный холодильник, и выставляете нагрев. Вода в холодильнике проточная, холодная. Ждете пока ДХМ начнет закипать, это 40 градусов. Приобретите пирометр, и меряйте если на глаз не определите. Закипание будет понятно по конденсату в обратном холодильнике. Как температура 40 градусов достигнута, засекаете 2 часа. После прочтения темы, станет понятно почему 2 часа. Как 2 часа прошло снимаете колбу с мешалки, и начинаете промывку водой. Приливаете 3 литра воды, мешаете, ждете разделения слоев, сливаете воду. Если видите что в воде плавает масло, приливаете ДХМ и размешиваете, он соберет его. И так делает пока не уберете запах ссанины из вашего масла. ПОсле промывки, делите на делительной воронке масло от воды, вода не должна попасть вообще. ЛУчше по 2 ум стаканам по 5 литров. СОбрали масло в стаканы. Далее, расскажу как делаю я. Другие способы кисления подчерпнете на форуме. Достаете охлажденую соляную кислоту (в холодильнике, в морозилке замерзнет), и смешиваете в пропорции с ИПС 1 к 5, 1 часть кислоты к 5 частям спирта. Кислоты вам понадобиться 250-300 мл, но возьмите с запасом. Вдруг вы с первого раза получите хороший выход. Льете по чуть чуть эту смесь в стакан, по 10-15 мл, и перемешиваете во время прилития. Кислите до PH 5.5. Мерить индикаторной бумагой. Как все закисилили, выпаривайте до образования каши. НА электрической плитке, лучше на водяной бане. С проточным воздухом в помещении. А то пары скопятся и взорветесь. Как выпарили излишки, и у вас получилась жиденькая каша, уносите это все в морозилку. Спустя часов 8-10, можно отфильтровывать продукт, готовите фильтровальную установку, в воронку кладете бумагу, накладываете свою остуженную кашу и фильтруете включая насос, как отжали, приливаете ацетон, до тех пор пока продукт не станет белым. Далее сушите. Вы полуили мефедрон. примерно 500-600 грамм.

вопрос по насосу, какой лучше взять? и есть ли какие какие-нибудь тонкости в работе, там ацетон, не разъедает внутренности насоса? может фильтры или клапана какие нибудь ставят?

синтез на йодкетоне

xxxcleopatra
Kichiro:
Уважаемый, ну для кого мы регулярно начинающим с остальными подсказываем ? Каждый раз найдется человек, кто просит с нуля объяснить, и мы каждый раз объясняем, а он чуть ли не мамой клянется, что эту информацию здесь больше не найти. Хорошо. Поделюсь. Для вас, как для начинающего, я бы рекомендовал не пользоваться НМП и ДМСО, хоть реакция и протекает быстрее, слишком много манипуляций, которые вы запорете, и выход вас огорчит. Подходят Бензол и ДХМ. Оба хороши по своему. Реакция в бензоле, если мне не изменяет память, с ИК проходит быстрее. Но я посоветую использовать ДХМ, как по мне, справится любой, контроль температуры не нужен, на промывках можно просто декантировать воду. РАспишу как делать на 1 кг вашего кетона, все пропорционально, нужен меньший объем, делаете меньший в пропорциях. Вам потребуется 1 кг Йодкетона, 4 литра ДХМ, 2250 мл метиламина, можно обойтись и 2 литрами. Пол литра соляной кислоты будет с головой. НУ литров 5 Ацетона. Так же я рекомендовал бы еще взять ИПС. Из оборудования напишу, что нужно, на вопросы а чем можно обойтись вместо этого, отвечать я не буду. Нужно приобрести колбу 10 литров, обратный холодильник 6-8 шаров, делительную воронку грушевидную, лучше 2 литра, 2 стакана по 5 литров мерных и несколько штук на меньший объем. Лично еще посоветую керн, для шланга который будет ставиться в холодильник, для газоотвода излишков метиламина, но можно обойтись и без него. Магнитная мешалка с подогревом, колба бунзена и воронка бюхнера, вакуумный насос, фильтровальная бумага, полоски индикаторные. ТАк же всякие палочки, вороночки для упрощения себе труда. Противогаз, и хим стойкие перчатки. Все реактивы комнатной температуры, кроме ацетона и соляной кислоты. Берете ик 1 кг, засыпаете в колбу, приливаете ДХМ 2 литра, растворяете в нем свой ик. Если плохо растворяется даже с небольшим нагревом, добавляете еще пол литра ДХМ. Все это оставляете на перемешивании. Далее готовите обратный холодильник, подключаете его к проточной воде. Если приобрели керн, готовите газоотвод в кислоту, подойдет электролит. Но попробуйте без этого, просто обратный холодильник, пахнуть будет, но терпимо. НАчинаем процес аминирования. Предварительно читайте вот это иследование . Наливайте 2250 мл метиламина, но можно и 2000 мл , что бы не разорять себя на покупку еще одного литра. И приливаете это в колбу. ЗАкрываете обратный холодильник, и выставляете нагрев. Вода в холодильнике проточная, холодная. Ждете пока ДХМ начнет закипать, это 40 градусов. Приобретите пирометр, и меряйте если на глаз не определите. Закипание будет понятно по конденсату в обратном холодильнике. Как температура 40 градусов достигнута, засекаете 2 часа. После прочтения темы, станет понятно почему 2 часа. Как 2 часа прошло снимаете колбу с мешалки, и начинаете промывку водой. Приливаете 3 литра воды, мешаете, ждете разделения слоев, сливаете воду. Если видите что в воде плавает масло, приливаете ДХМ и размешиваете, он соберет его. И так делает пока не уберете запах ссанины из вашего масла. ПОсле промывки, делите на делительной воронке масло от воды, вода не должна попасть вообще. ЛУчше по 2 ум стаканам по 5 литров. СОбрали масло в стаканы. Далее, расскажу как делаю я. Другие способы кисления подчерпнете на форуме. Достаете охлажденую соляную кислоту (в холодильнике, в морозилке замерзнет), и смешиваете в пропорции с ИПС 1 к 5, 1 часть кислоты к 5 частям спирта. Кислоты вам понадобиться 250-300 мл, но возьмите с запасом. Вдруг вы с первого раза получите хороший выход. Льете по чуть чуть эту смесь в стакан, по 10-15 мл, и перемешиваете во время прилития. Кислите до PH 5.5. Мерить индикаторной бумагой. Как все закисилили, выпаривайте до образования каши. НА электрической плитке, лучше на водяной бане. С проточным воздухом в помещении. А то пары скопятся и взорветесь. Как выпарили излишки, и у вас получилась жиденькая каша, уносите это все в морозилку. Спустя часов 8-10, можно отфильтровывать продукт, готовите фильтровальную установку, в воронку кладете бумагу, накладываете свою остуженную кашу и фильтруете включая насос, как отжали, приливаете ацетон, до тех пор пока продукт не станет белым. Далее сушите. Вы полуили мефедрон. примерно 500-600 грамм.

вопрос по насосу, какой лучше взять? и есть ли какие какие-нибудь тонкости в работе, там ацетон, не разъедает внутренности насоса? может фильтры или клапана какие нибудь ставят?

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
Natrium:
Ссылку на позицию в студию, гидра должна знать своих героев!

2 флакон - пахнет омерзительно тухлой рыбой?
3 флакон - с чего решил что кислота?
А вот и позиция подъехала! Знайте героев в лицо!)

Прошу проверить правельность синтеза Амф

himoptlip
Расскажите как специалист в области химии Чем фенилацетон лучше чем фенилнитроэтилен 14%ый? Почему мощность с фенилацетон выше ?

Прошу проверить правельность синтеза Амф

himoptlip
Расскажите как специалист в области химии Чем фенилацетон лучше чем фенилнитроэтилен 14%ый? Почему мощность с фенилацетон выше ?

Кристализация муки из 2БК конструктора

Numbber238
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться, после запрета йк был приобретен конструктор на легальной основе 2БК - Как заявлял продавец там почти тоже самое. Мука получилась качественная и белая но при попытке кристализовать как и раньше водкой не получилось, получилась белая жижа как талое мороженное Интересует 2 основных вопроса 1) что делать с этим мороженным? как это реанимировать и вернуть обратно к муке? 2) можно ли как то кристализивать то что получилось? если да напишите подробнее как это сделать

Приготовление ТВ

Badmagic77
HornRizaaa:
Как беседа НАПОЛНИТСЯ ЛЮДЬМИ!!! СРАЗУ НАПИШУ ПО ВАШЕМ ПРОСЬБАМ!! Не вижу смысла писать так как в группе 2 чела

ну скажите рецепт тв нормального

Приготовление ТВ

Badmagic77
HornRizaaa:
Как беседа НАПОЛНИТСЯ ЛЮДЬМИ!!! СРАЗУ НАПИШУ ПО ВАШЕМ ПРОСЬБАМ!! Не вижу смысла писать так как в группе 2 чела

ну скажите рецепт тв нормального

Требуется инструкция по варке Амфетамина

Dr. Gerda
Здравствуйте, уважаемые знатоки. Создаю отдельную тему для дальнейшего тестирования и публикации новой ветки форума "Полное пошаговое изготовление амфетамина в домашних условиях из доступных материалов". Прежде всего хочу сказать, что я знаю химию на школьном уровне, но не ниже, и, если что, могу проконсультироваться по отдельным пунктам с настоящим инженером по химии. Только загвоздка в том, что этот специалист не может знать чем именно я занимаюсь, поэтому спросить у него "как сварить фен" я не могу. Также прошу меня понять и простить: я проштудировал все ветки форума по стимуляторам и прекурсорам, но так и не нашел адекватного объяснения интересных мне вопросов. Итак, вопросы: 1. Как изготовить небольшое (~5г.) количество амфетамина в домашних условиях из материалов, доступных в магазинах и химмагах. 2. Как изготовить необходимые прекурсоры (1фенил2нитропропен или другие) самостоятельно в домашних условиях. 3. Как получить выход больше 90% амфетамина (теория, как идеальные условия), какие для этого нужны расходники и оборудование. 4. Как провести тестирование на концентрацию и чистоту продукта, какие для этого нужны реагенты и оборудование. 5. Сколько конкретно нужно базовых реагентов для синтеза ~5г. амфетамина. 6. Техника безопасности при работе в домашней лаборатории. 7. Какие есть возможности удешевления суммарной стоимости требуемых расходников. Это не все вопросы, которые могут разъяснить детали моего исследования, но пока что все, которые я могу вспомнить. Заранее благодарю всех, кто откликнется и постараюсь вознаградить вниманием, лаской или чем потребуется.

Домашний способ очистки мефедрона

zakirrr1
edm111:
Да. Уже который раз мука вонючая попадается

можете её быстро превратить в пудру крестолическую меньше чем за час

Домашний способ очистки мефедрона

zakirrr1
edm111:
Да. Уже который раз мука вонючая попадается

можете её быстро превратить в пудру крестолическую меньше чем за час

Домашний способ очистки мефедрона

zakirrr1
edm111:
Да. Уже который раз мука вонючая попадается

можете её быстро превратить в пудру крестолическую меньше чем за час

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

kakvpesnypelos
блин, а можно по-подробнее чтобы не потратить зря гашик? если я в одного не осилю весь граммчик, я могу его потом хранить в какой-нибудь емкости?

FAQ по синтезу мефедрона

t r a u m
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
Уважаемые химики, прошу помощи. На этапе кисления докислил до pH 2 примерно, 4ммс гх выпал далее фильтрация, промывка и потом поставил на кристализацию, кристалы вполе себе чистые получились, но беда в следующем. эти кристалы достаточно сильно раздражают слизистую, вплоть до кровопотеков.

Вопрос в следующем, мог ли такой уровень pH при кислении усилить раздражение слизистой за счет избытка кислоты?
Действие на слизистую и муки и кристалов одинаково.
если промыл ацетоном из химмага и явных косяков нигде не накидал, то это не в кислоте дело. это ты так сварился. бывает.
стафф иногда отличается, это и по вкусу заметно, по эффекту... вроде нет. ну и хобот щиплет по-разному.
можно попробовать еще одну кристаллизацию, быструю, типа ипс и в морозилку. вообще, в таких случаях. оптимальнее эту партию скорее слить, а новую быстрее получить.
а кислить до 2х... ух, жадный ты какой.

FAQ по синтезу мефедрона

t r a u m
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
Уважаемые химики, прошу помощи. На этапе кисления докислил до pH 2 примерно, 4ммс гх выпал далее фильтрация, промывка и потом поставил на кристализацию, кристалы вполе себе чистые получились, но беда в следующем. эти кристалы достаточно сильно раздражают слизистую, вплоть до кровопотеков.

Вопрос в следующем, мог ли такой уровень pH при кислении усилить раздражение слизистой за счет избытка кислоты?
Действие на слизистую и муки и кристалов одинаково.
если промыл ацетоном из химмага и явных косяков нигде не накидал, то это не в кислоте дело. это ты так сварился. бывает.
стафф иногда отличается, это и по вкусу заметно, по эффекту... вроде нет. ну и хобот щиплет по-разному.
можно попробовать еще одну кристаллизацию, быструю, типа ипс и в морозилку. вообще, в таких случаях. оптимальнее эту партию скорее слить, а новую быстрее получить.
а кислить до 2х... ух, жадный ты какой.

купил конструктор мефа на 1 кг выхода нет помогите...

miwa999_____
Shiza911:
Доброе утро. Ты не первый и не последний кто страдает от рук Мясницкого ряда, я одна из них была )

Смотри, тот что в морозилке доставай, отогревай, и выпаривай медленно до тех пор, пока на краях посуды с внутренной стороны, возле рм не станет образовываться налёт. Т е ты увидишь как после того как большая часть рм выпарилась а на стенках уже откладывается меф. Остужаешь потом это, и ставишь в морозилку. Через пару часов увидишь как там полная чаша грязного мефа.
И напиши остатки реагентов, что у тебя осталось. Я думаю скоро проснутся Чиз и Натриум, и все тебе помогут сделать Новый замес, нмп можешь сразу выкинуть )
И конечно же будет проще если ты будешь тут фотки выкладывать своих реагентов и самого замеса.
Кстати по первому замесу, судя по тому что они пишут нижний слой в утиль, значит там работа с бензолом.
А за разбитый полуфабрикат открывай диспут с Мясницким. Пусть они высылают новую партию, желательно конечно не полуфабрикат, а раздельными порциями.
уважаемая Shiza помоги мне тоже пожалуйста,делал замес на броме на один кг мпф добавил два литра дхм в другом сосуде разбавил один литр дхм и 330мг брома и в течении часа забронировал потом это промыл хорошо диситилятом,следом залил два литра метиломина она сама начала закипать бурлить и так пятнадцать мин,после этого как я его не грел он уже не закипал ,после двух часов я это дело промыл хорошо диситилятом и достал янтарного цвета масло ,начал кислить и картина маслом цвет начал краснеть ни чего не выпадало,,,что делать масло уже два дня стоит ,,????

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Mendel0
1. Получение 2,5-диметоксибензальдегида 150 мл. (176 гр.) 2,5-диметоксибензилового спирта (CAS 33524-31-1) и суспензию 550 грамм нитрата железа (III) гексагидрата в 200 мл. воды и 450 мл. диоксана приводим к рефлюксу при 95 С на 4 часа. Экстрагируем альдегид 3х150 мл. диэтилового эфира или дихлорметана. Экстракты объединяем и упариваем. Выход 150 мл. (167 гр.). 2. Получение 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 150 мл (167 гр.) 2,5-диметоксибензальдегида, 110 мл. нитрометана, 75 мл. ЛУК, 25 мл циклогесиламина помещаем в емкость из закаленного стекла (подойдет кастрюля для микроволновки), закрываем крышкой (или часовым стеклом если в стакане) и облучаем в той самой микроволновке на мощности 450-500 Вт максимально возможное время, не допуская закипания смеси (для указанных количеств 4-6 минут). Затем, помещаем емкость в морозилку и охлаждаем до температуры чуть ниже комнатной. Цикл облучение – охлаждение повторяем 5 раз (емкость не открываем, испарения достаточно едкие). Облучаем смесь 6й раз (цвет РМ к этому времени должен стать более насыщенным, но оставаться прозрачным), после этого РМ ставим в морозилку и охлаждаем до полного замерзания (для указанных количеств около 1 час). Достаем емкость из морозилки, там образовались кристаллы. Тщательно перемешиваем РМ (стеклянной палочкой, стальной или фарфоровой ложкой), доливаем воду (холодную!!!!), кристаллы отфильтровываем и промываем водой до исчезновения запаха ЛУК. Если кристаллы на Ваш взгляд содержат примеси (плохой цвет, неравномерная окраска) можно на фильтре промыть небольшим количеством холодного ИПС. Сушим в вакуумном эксикаторе над щелочью. Получаем 210 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 3. Получение 2,5-диметоксифенилэтиламина. В колбу с внешним охлаждением, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещаем суспензию 120 гр. NaBH4 в 600 мл. воды и 1200 мл. изопропанола. Охлаждаем РМ до 0 С и медленно при интенсивном перемешивании прикапываем раствор 200 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена в 500 мл. изопропанола, а затем 800 мл. 70% уксусной кислоты, с такой скоростью, чтобы температура РМ не поднималась выше 10 С. К РМ добавляем 500 гр. цинковой пыли и медленно прикапываем 1800 мл. 38% соляной кислоты, после чего интенсивно перемешиваем еще 4 часа. Нерастворимый осадок удаляем фильтрацией под вакуумом, приливаем 50% р-р NaOH до достижения pH>12. Отделяем органический слой и сушим над безводным сульфатом магния 12 часов. Растворитель упариваем, получаем 172 гр. прозрачного желтоватого масла. 4. Получение свободного основания 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 170 гр. 2,5-диметоксифенилэтиламина, растворяем в 600 мл. ЛУК, 33 мл. брома, растворяем в 100 мл. ЛУК, раствор брома аккуратно прикапываем к раствору 2,5-диметоксиамфетамина при непрерывном перемешивании. После окончания реакции щелочим до pH>12 50% водным р-ром NaOH, экстрагируем тремя порциями изопропанола по 200 мл. Экстракт сушим MgSO4 (10% от объема), фильтруем под вакуумом. Выход 240 гр. 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 5. Получение 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида. К полученному в [5] раствору основания в ИПС приливаем 200 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 120 мл солянокислого диоксана в 300 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х50 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 270 гр 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида.

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Mendel0
1. Получение 2,5-диметоксибензальдегида 150 мл. (176 гр.) 2,5-диметоксибензилового спирта (CAS 33524-31-1) и суспензию 550 грамм нитрата железа (III) гексагидрата в 200 мл. воды и 450 мл. диоксана приводим к рефлюксу при 95 С на 4 часа. Экстрагируем альдегид 3х150 мл. диэтилового эфира или дихлорметана. Экстракты объединяем и упариваем. Выход 150 мл. (167 гр.). 2. Получение 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 150 мл (167 гр.) 2,5-диметоксибензальдегида, 110 мл. нитрометана, 75 мл. ЛУК, 25 мл циклогесиламина помещаем в емкость из закаленного стекла (подойдет кастрюля для микроволновки), закрываем крышкой (или часовым стеклом если в стакане) и облучаем в той самой микроволновке на мощности 450-500 Вт максимально возможное время, не допуская закипания смеси (для указанных количеств 4-6 минут). Затем, помещаем емкость в морозилку и охлаждаем до температуры чуть ниже комнатной. Цикл облучение – охлаждение повторяем 5 раз (емкость не открываем, испарения достаточно едкие). Облучаем смесь 6й раз (цвет РМ к этому времени должен стать более насыщенным, но оставаться прозрачным), после этого РМ ставим в морозилку и охлаждаем до полного замерзания (для указанных количеств около 1 час). Достаем емкость из морозилки, там образовались кристаллы. Тщательно перемешиваем РМ (стеклянной палочкой, стальной или фарфоровой ложкой), доливаем воду (холодную!!!!), кристаллы отфильтровываем и промываем водой до исчезновения запаха ЛУК. Если кристаллы на Ваш взгляд содержат примеси (плохой цвет, неравномерная окраска) можно на фильтре промыть небольшим количеством холодного ИПС. Сушим в вакуумном эксикаторе над щелочью. Получаем 210 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 3. Получение 2,5-диметоксифенилэтиламина. В колбу с внешним охлаждением, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещаем суспензию 120 гр. NaBH4 в 600 мл. воды и 1200 мл. изопропанола. Охлаждаем РМ до 0 С и медленно при интенсивном перемешивании прикапываем раствор 200 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена в 500 мл. изопропанола, а затем 800 мл. 70% уксусной кислоты, с такой скоростью, чтобы температура РМ не поднималась выше 10 С. К РМ добавляем 500 гр. цинковой пыли и медленно прикапываем 1800 мл. 38% соляной кислоты, после чего интенсивно перемешиваем еще 4 часа. Нерастворимый осадок удаляем фильтрацией под вакуумом, приливаем 50% р-р NaOH до достижения pH>12. Отделяем органический слой и сушим над безводным сульфатом магния 12 часов. Растворитель упариваем, получаем 172 гр. прозрачного желтоватого масла. 4. Получение свободного основания 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 170 гр. 2,5-диметоксифенилэтиламина, растворяем в 600 мл. ЛУК, 33 мл. брома, растворяем в 100 мл. ЛУК, раствор брома аккуратно прикапываем к раствору 2,5-диметоксиамфетамина при непрерывном перемешивании. После окончания реакции щелочим до pH>12 50% водным р-ром NaOH, экстрагируем тремя порциями изопропанола по 200 мл. Экстракт сушим MgSO4 (10% от объема), фильтруем под вакуумом. Выход 240 гр. 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 5. Получение 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида. К полученному в [5] раствору основания в ИПС приливаем 200 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 120 мл солянокислого диоксана в 300 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х50 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 270 гр 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Сибирский Знахарь
rastamefedronion:
оффлай-партнёры подвел и и я остался с голой жопой практически. Это будет исправлено в первую очередь. На самом деле там можно дышать, как ни странно, следующий раз собрал так, что даже запаха брома и бромоводорода не было, как и тумана. Аккуратность на этапе промежуточных очисток привела к выходу 80+%, близко к возможному пределу. Это, кстати, говорит об очень высоком качестве исходника. Посмотрим сколько кристаллов с первого захода выйдет...

Делали с констктора от империи соблазна. Там сопровождение. первый был практически запорол при бромировании, были пляски с содой отмыванием. , 2 конструктор уже бромировал без воды. Получилось лучше и выход был 100%

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
lemorka:
Всех денег не заработать, правильно, тише едешь - дальше будешь. Скажи мне, профессионал, за 10тыс возможно какое-никакое производство организовать?)

Вот тебе список покупок)
100гр ЙК4 - 6300
Плоскодонка 1л со шлифом 29/32 - 330р
Делительная воронка 250мл - 350р
Холодильник на 6 шаров - 450р
Шланги к ОХ - 50р
Термометр спиртовой до 100С - 150р
Пара химических стаканов на твой вкус (я бы взял пару на 500-600) - 150р
1л Метиламин 38% - 1000р
1л соляной кислоты - 230р
2л ацетона ХЧ - 400р
1л ДХМ - 300р
5л дистиллированной воды - 80р
Лакмус - 100р
Тазик с горячей водой найдешь дома,
Итого: ~9900р, и 100р остается на шаурму)
А вообще можно варить хоть в 20л бутылке от кулера, было бы желание. Я расписал чуть более профессиональный сетап)

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
lemorka:
Всех денег не заработать, правильно, тише едешь - дальше будешь. Скажи мне, профессионал, за 10тыс возможно какое-никакое производство организовать?)

Вот тебе список покупок)
100гр ЙК4 - 6300
Плоскодонка 1л со шлифом 29/32 - 330р
Делительная воронка 250мл - 350р
Холодильник на 6 шаров - 450р
Шланги к ОХ - 50р
Термометр спиртовой до 100С - 150р
Пара химических стаканов на твой вкус (я бы взял пару на 500-600) - 150р
1л Метиламин 38% - 1000р
1л соляной кислоты - 230р
2л ацетона ХЧ - 400р
1л ДХМ - 300р
5л дистиллированной воды - 80р
Лакмус - 100р
Тазик с горячей водой найдешь дома,
Итого: ~9900р, и 100р остается на шаурму)
А вообще можно варить хоть в 20л бутылке от кулера, было бы желание. Я расписал чуть более профессиональный сетап)

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Lynx25
Frost6:
САМЫЙ ГЛАВНЫЙ ДАВНЕШНИЙ ВОПРОС:

Куда девается основание глауцина по этой методе??? ВОПРОС НА МИЛЬЁН
чуть позже посмотрю, отвечу.