hyndra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hyndra



hyndra

FAQ по синтезу мефедрона

pidjachok
ProstoPisec:
медным купоросом прокаленным до белого цвета осушить ацик можно

ясно Спасибо

FAQ по синтезу мефедрона

pidjachok
ProstoPisec:
медным купоросом прокаленным до белого цвета осушить ацик можно

ясно Спасибо

FAQ по синтезу мефедрона

pidjachok
ProstoPisec:
медным купоросом прокаленным до белого цвета осушить ацик можно

ясно Спасибо

Коричневый йодкетон

Ballantines
Уважаемые химики, подскажите пожалуйста пригоден ли такой йодкетон для синтеза? (коричневый цвет, сам порошек влажный). Не до конца растворяется в диметилсульфоксиде (на 1ммоль кетона 1мл дмсо) и бензоле(на 1г кетона в 5мл бензола) даже при нагреве до 40с. После сушки в течени 4 дней при комнатной температуре(25с) цвет стал от светло-коричневого до черного. Масло при делении слоев получается либо сине-зеленого цвета, либо темно -коричневого. При многократной промывке дистилированной водой и раствором соды максимом удается добится коричневого цвета. Выход получатеся мизерный.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Не, оно после добавления толуола начало в осадок выпадать) С ДХМ/бензолом такая же тема. Фиксится промыванием раствором соды, судя по всему

это всё равно дичь, покупать исходник не за копейки и такой херней заниматься

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Не, оно после добавления толуола начало в осадок выпадать) С ДХМ/бензолом такая же тема. Фиксится промыванием раствором соды, судя по всему

это всё равно дичь, покупать исходник не за копейки и такой херней заниматься

Амфетамин на фенилацетоне по Лейкарту

pashaeisenberg
CarlScheele:
Если они именно фенилацетон продают, то получится. Рекламой продуктов тут не занимаемся)

Если хочется быть уверенным — получай фенилацетон самостоятельно, методики тут есть и даже не одна
CarlScheele я не рекламирую а уточняю, может кто делал и даст точный ответ что да работает
Так как только этот шоп продаёт фенилацетон
Самому его производить геморно к сожалению

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Умный
Неуловимый Джо 33:
Добрый день, вопрос такой. Йодкетон аминирую в диметилсульфоксиде(аптечный 99%), при добавлении ДХМ слои не разделяютя, однородная масса. Предположил что это из-за кислотности, добавил хлорида натрия, эффект нулевой. Только добавление воды делит слои. НО в статье выше указано что при добавлении ДХМ слои разделяются. Как понимать?

И еще подскажите, как можно очистить покупной Йодкетон? Кристаллизованная мука, желтого цвета, при растворении и аминировании иногда что то черное бултыхается, и по % выхода такое ощущение что там 80% чистота от силы.
При использовании ДМСО конечный продукт получается со слегка синеватым оттенком, даже если мука выходит почти белая, кристаллы получаются слегка синеватые, что это? Ацетон ХЧ не вымывает этот цвет до конца, продукт по эффекту идеальный, никаких побочек левых нет, при этом только цвет слегка смущает.
Аминирование проходит за 6-7 минут, опытным путем выяснилось что более долгое аминирование приводит к более грязному(малиновому) продукту, который потом чистить долго. От куда же берется синий цвет за 6 минут?
Чистий сначало ИПС потом содой и водой.
Синий цвет читал что это из-за локального перегрева создаеться изо-мефедрон (точно не помню но вроде из-за этого)
Какую закладку делает ИК4, ДМСО и Метиламина ?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
supvkusniy:
Да прикол в том, что почти не употребляю. А эффект не только моё мнение.

Значит проблема в синтезе. А вернее в самом основании. Думайте где сделали ошибки во время его получения.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
supvkusniy:
Да прикол в том, что почти не употребляю. А эффект не только моё мнение.

Значит проблема в синтезе. А вернее в самом основании. Думайте где сделали ошибки во время его получения.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
supvkusniy:
Да прикол в том, что почти не употребляю. А эффект не только моё мнение.

Значит проблема в синтезе. А вернее в самом основании. Думайте где сделали ошибки во время его получения.

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

chess-master
Химсинтез:
2mmc кто нить варил? Диметилэфедрон получается

2-MMC и "диметилэфедрон" это не одно и то же ))

Как правильно Кислить диоксаном если варишь на 4-й...

t r a u m
Kichiro888:
Не претендую) Но факт есть факт, лучше делать в ИПСе, не выкупаю агресюю с твоей стороны

вы как вцепили эту дичь, пару недель назад, так ее и носите по всему форуму. можно целиком условия реакции разложения этилацетата? можно либо выдержку, либо ссылку.
пока идешь искать, подумай, где в нашем случае та кислая среда, где он успел бы разложиться

Кристалл мефа за 5 часов

weedspeedme
gooffii1998:
А не проще ли уже водку взять?

больше интерено как с 0 сделками форум открыт для тебя ;D Сорян за оффтоп

Кристалл мефа за 5 часов

weedspeedme
gooffii1998:
А не проще ли уже водку взять?

больше интерено как с 0 сделками форум открыт для тебя ;D Сорян за оффтоп

Синтез мефедрона- подробный гайд

Enot5591
Подскажите, если срок хранения бензола вышел(1 назад) повлияет ли это на количество и качество выхода конечного продукта?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
/forum/reply/1884214

Теперь гранулы плавятся на противне. Это норм?)

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
helmut189:
а можно без вакуума?испарить к примеру?или вытянуть как-нибуть?по поводу отличий ну не настолько я далёкий,но химию прогуливал ))))

Температура кипения этилацетата 77 градусов при атм. давлении, P2NP плавится при 66 градусах, если просто упаривать растворитель в открытой посуде - будет газовая камера и вытяжки не спасут. Выход, либо брать раствор в ДХМ он улетает при совсем небольшом нагреве, либо собрать перегонник, цена вопроса 6-7 тыр. максимум.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
helmut189:
а можно без вакуума?испарить к примеру?или вытянуть как-нибуть?по поводу отличий ну не настолько я далёкий,но химию прогуливал ))))

Температура кипения этилацетата 77 градусов при атм. давлении, P2NP плавится при 66 градусах, если просто упаривать растворитель в открытой посуде - будет газовая камера и вытяжки не спасут. Выход, либо брать раствор в ДХМ он улетает при совсем небольшом нагреве, либо собрать перегонник, цена вопроса 6-7 тыр. максимум.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
helmut189:
а можно без вакуума?испарить к примеру?или вытянуть как-нибуть?по поводу отличий ну не настолько я далёкий,но химию прогуливал ))))

Температура кипения этилацетата 77 градусов при атм. давлении, P2NP плавится при 66 градусах, если просто упаривать растворитель в открытой посуде - будет газовая камера и вытяжки не спасут. Выход, либо брать раствор в ДХМ он улетает при совсем небольшом нагреве, либо собрать перегонник, цена вопроса 6-7 тыр. максимум.

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

fffqqqlll
Что делать? неужеле все хана? после отпивки и просушки залил ациком поставил на батар и все вот те на синий. Не поленитесь, продскажите, пжаста. Вот прям оч жду))) хз че дальше делать

Маленький выхлоп синтез ЙК-4

BlackDivision
bibigon6996:
Спасибо за ответ бро. А то что с 640г ЙК получилось всего 150г мефа это ведь не норм, верно? Делал всё точно по инструкции, температура всё время удерживалась 40градусов. Может быть мало выхлопа из-за того что кислил ИПС?

Может быт мало выхода, из-за плохого перемешивания. Т.к аминирование прошло не полностью, и не весь кетон прореагировал с метиламином.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
Вообщем ситуация следующая, открутили на водяной бане под температурой 57-60, по времени 3:15 на бензоле. Как и прежде до этапа кисления все хорошо. Потом с рм взяла в разные стаканы по 10мл рм. Один усилила солянокислым ипсом, второй кислила солянокислым ипсом с ацетоном.

И первый и второй вариант дал разделение слоёв. Второй слегка потемнел ещё. Опуская лакмус, заметно то, что попадая в нижний слой этой частью он сильно окисляется. Промывали рм очень тщательно, ледяной водой несколько раз. Но в момент кисления чётко видно что масса делится. И нижняя часть рм очень кислая, а верхняя дошла только с 9 до 7. Как то так... :(
Разбавление еще и связывает воду. Влжа не связана вот и деление. Поэтому наверное вам лучше продукт экстрагировать в воду. Выпарили кстати сильно, вижу куски карамелизировавшегося стафа, это не очень хорошо.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
Вообщем ситуация следующая, открутили на водяной бане под температурой 57-60, по времени 3:15 на бензоле. Как и прежде до этапа кисления все хорошо. Потом с рм взяла в разные стаканы по 10мл рм. Один усилила солянокислым ипсом, второй кислила солянокислым ипсом с ацетоном.

И первый и второй вариант дал разделение слоёв. Второй слегка потемнел ещё. Опуская лакмус, заметно то, что попадая в нижний слой этой частью он сильно окисляется. Промывали рм очень тщательно, ледяной водой несколько раз. Но в момент кисления чётко видно что масса делится. И нижняя часть рм очень кислая, а верхняя дошла только с 9 до 7. Как то так... :(
Разбавление еще и связывает воду. Влжа не связана вот и деление. Поэтому наверное вам лучше продукт экстрагировать в воду. Выпарили кстати сильно, вижу куски карамелизировавшегося стафа, это не очень хорошо.

ice o lator, правда или прокапанный миф?

Free4Rasta20
ZhivoyHlebnyi:
так а ты и не сравнивай обычный марроканский и изолятор настоящий голландский , который по ТГК как масло, да еще и в производстве сложнее.

Бро, ну а из чего тогда сделан этот гар который прет меньше часа, а потом от него болит башня, а запах - резиной или пластиком. Я знаю как пахнет нормальный гаш, в любом случае травой пахнет, может еще специями какими, но дым должен пахнуть травой и крошиться в мыльные шарики не должен. Хз, может мы вообще про разный гаш говорим xD Я говорю как раз про еврикоподобный гаш в Москве который именно последний год покупал. Вот уже три месяца лежит дома полка и она даже не затвердела, как было мыло так и осталось xD

из муки делать кристалл

патруль4248234
GoodPharma:
Моя хистори началась с четверга, когда я "нашел 10грамм отвратительно вонючего и жгучего мефа

Я стоял в пробке, вскрыл на скорую и дернул из пакета, слезы и боль тут-же натолкнули на решение и я остановился в ближайщшем ТЦ, и купил: