hydraruzxpnew4af.onion вход

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydraruzxpnew4af.onion вход



hydraruzxpnew4af.onion вход

Поставщики химических реактивов

wizard36
johncarter66:
9 дней

Спс за инфу...если не секрет это 0.5 кг или больше?!

Поставщики химических реактивов

wizard36
johncarter66:
9 дней

Спс за инфу...если не секрет это 0.5 кг или больше?!

Поставщики химических реактивов

wizard36
johncarter66:
9 дней

Спс за инфу...если не секрет это 0.5 кг или больше?!

FAQ по синтезу мефедрона

Tolik1983
Но, все-таки, никто, господа, не знает, что за синий оскок, появляется при кислении, тяжелый, масленистый?

Поставщики химических реактивов

AHTIBIOTIK
Ночки Доброй Братцы!советую ЮАхим 3 года с ними сотрудничал,в РусХим можно но не прекурсоры,также shilanet.com тоже заказывал все присылали,moshimtorg можно но не прекурсоры,также говорю заренее что Himmagazz полное кидалово заказал реактивы,целый месяц их бомбил звонками и сообщениями так нечего и неприслали...

Получение ЙК-4

AEGshop
Солдат Удачи:
На 20% мощнее на М.гидрохлориде делали?

Да, ГХ мощнее ГБ на 20%

Солдат Удачи:
На выходе крисы получаются?

Да мелкий крис получается

нубские вопросы по лабе

meloman90
MikeyRCin:
могу тебе подзаказ варить =D через шоп конечно где работаю

жаль лички нет могли-бы обсудить и если есть время в целом ищу с кем пообщаться на эту тему)

нубские вопросы по лабе

meloman90
MikeyRCin:
могу тебе подзаказ варить =D через шоп конечно где работаю

жаль лички нет могли-бы обсудить и если есть время в целом ищу с кем пообщаться на эту тему)

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Wizardg
1.66 г. 4-метилпропиофенона 5 мл. дихлорметана, помещаем в колбу на магнитной мешалке. К 0.6 мл. брома приливаем дихлорметан до объема 4 мл. Раствор брома в ДХМ прикапываем по каплям к 4-МПФ при непрерывном перемешивании. Не добавляем следующую порцию, пока не обесцветилась предыдущая. Когда добавили весь раствор брома, греем смесь на водяной бане при перемешивании 30 минут. Активно улетает образовавшийся бромоводород и дихлорметан. Отключаем нагрев и перемешивание, достаем якорь мешалки, жидкость на дне колбы при охлаждении кристаллизуется. Получаем 2.5 г. чистого бк-4. (t плавления – 54.8 С) Реакция отлично масштабируется на любые объемы. Мы отгоняли бромоводород и ДХМ прямо в вытяжку, если масштабы опыта более серьезные, следует отгонять ДХМ под вакуумом, до вакуумного насоса поставить 2-3 склянки Дрекселя забитые влажной питьевой содой, для нейтрализации бромоводорода.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Kvazimodos:
не показалось) там где на ГХ красивые крисы растут, на ГБ мелкая елочка

да, ты прав. Быстро, но очень мелко. Уже попробовал. Жаль...
А из ГБ вообще крупные не вырастить?
Или как то можно?)
Этот меф из нового синтеза очень отличается по качеству от обычного? Ты прям заинтриговал))

Из чего лучше варить меф. 4МПФ или йодкетон?

DonKarlitos2
всем спасибо за ответы ) а разве бромирование нужно при синтезе из йк4? в конструкторах пишут что нет.

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
Френды, у меня стоит делительная воронка с расстворенным мефом в воде и ДХмом. Не поделилось, что делать? упорол 1л 4МПФ. пожалуйста подскажите!!!

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
Френды, у меня стоит делительная воронка с расстворенным мефом в воде и ДХмом. Не поделилось, что делать? упорол 1л 4МПФ. пожалуйста подскажите!!!

Синтез метамфетамина для курения

stiliaga
Доброго времени суток наркоманы и камрады. Хочу дополнить своим опытом и мнением по данному продукту. На протяжение долгого времени готовлю первинтин и мет по методу диназавров как сказал уважаемый химик выше. И пришел к выводу,что 70% наркоты в магазинах полное говно полное. Нет я не агетирую не в коем случае. И это выбор и вывод личный,каждый сам выбирает что проще и лучше. И так :для маленького количества 1 гр эфедринагидрохлорид или его заменители,подойдет подручная посуда и инструмент,это пенецилиновый пузырек,прогретый перед варкой постепенно нагревая а то лопнет. Стеклянная трубка 9 см длиной со сточеным одним концом под 45 градусов - это нужно что бы наш эфедрин капала обратно а не выплевывался на ружу. Резиновый пыж конусообразный в который по центру мы втыкаем стеклянную трубку сточеным концом в низ, это наш реактор с обратным холодильником Далее отмеряем 1гр эфедрина и 0.33 мг красного фосфора,хорошенько перемешиваем-можно перетереть,и засыпаем в реактор,отмеряем ийод 1.02 мг,если ийода будет меньше,можно запороть наш мет,так как именно он удерживает наш эфедрин в реакторе,и пока вода не выкипит он там сохраняется,можно сделать двойную реакцию,закидывал равными пропорциями ийод и фосфор деление на пополам - эффект круче. Закидываем ийод закрываем временной крышкой и начинаем крутить под небольшим наклоном,не давая прилипает ийод у к стенкам пузырька,наблюдаем как ийод накручивает на себя эфедрин и фосфор,с начало в маленькие шарики,потом в один большой. Это займет 15-20 минут. Как это получилось,убираем пробку втыкаем наш отгон,что бы трубка была ниже сужения на 0.5см от сужения иначе все улетит. Соль или солевой раствор в качестве нагреватель ного элемента не советую,вытягивает влагу быстрее чем нужно из реактора. Лучше использовать кварцевый песочек или заменить это обыкновенной 55 -75 ватт лампочка,за место плиты. Что бы не обжигать руки используй держак. Разогреваем наш шарик пока он не растопиться и прикапываем кипятком из расчета на 1гр эфедрина,10 капель из толстой иглы от шприца 10 кубов. И томим разогревая постепенно,не останавливая реакцию,займет это от 40 до 90 минут. Следим за влагой,в реакторе,все пузыриться по трубке стекает обратно дым валит,в помещение по степенно начинает пахнуть яблоками,и как наша черная жижа начинает преобритать коричневые разводы,а пузырьки проглядываться становиться очень маленькими и медленно передвигаясь,все готово,за ранее пригововленый шприц с 10 мл сырой воды,мокаю в чайник,что бы на грелся до 50 С° снимаю с реактора отгон,выдуваю весь дым,и заливаю под напором всю воду со шприца,натягиваю пробку плотно держа что бы не слетела зажав в руке,бью об калено. Если прилепить в этой формуле малекулю кислорода,не один мет амф меф фен не будет стоять рядом,да и так не будет. Постучали об колено и ставим пузырек в холодильник на пару часов,даже если не прошла реакция полностью,в холодильнике эти остатки на липнет на реактор,а жидкость станет прозрачной с зеленоватый оттенком,который в последствии мы загаром пеплом,1 сигарета на 2 - 3 мл. Этот мет будет торкать вв, пирарально,короче на любой слизистой,а желание любви появиться даже у импотента. В этой формуле всего 3 компанента. Которые в 100 раз чище и проще в приготовление,доступны и качественнее всего что есть.

FAQ по синтезу мефедрона

гоуноу
Shiza911:
Ну тут вы и сами логически можете понять, что до этапа фильтрации у вас все было хорошо, а после фильтрации плохо. Очевидно проблема в фильтрации. Какой марки у вас ацетон? Если есть возможность то фотку сделайте его

по выбору ткани для фильтрации, если нет возможности купить фильтра в химмаге, то купите белую плащевку, самую плотную. В любом швейном магазине можете ее найти, скажите для зимней куртки самую плотную чтоб дали. Только БЕЛУЮ, любая другая может окрасить меф.
Если не найдете (есть шанс, так как сейчас не сезон пошифа зимних вещей) То там же или в отделах постельного белья купите простынь или наловочку из Египетского хлопка, это самый плотный хлопок что существует, правда белье из него самое дорогое. На крайняк хороший аналог пусть продавец подберет.
Спасибо за советы) я вот тоже обрадовался по началу. Ацик в наборе был хз какой марки. Я раньше только малые конструктора брал по 10гр, и всегда пользовался можхимом-ацик и кофейными фильтрами, а тут без фильтров остался. А вы в сыром виде после отжима не взвешивили ни разу? А то интнресно какая примено разница между сырым и сухим продуктом.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
LilGash:
такой вопрос, а как вообще кислить hbr?? он же в воде, так же как с солянной кислотой? нали воды к маслу в растоврителе и кисли до ph 5-6? а дальше водянная баня?

да, так же, либо ацетоном воду связывать. Ну тогда уж солянкой, она дешевле в разы.

Как называется такой синтез и где купить ?

FilosovS0vremennosti
Ну просто хочу понять как называется такой конструктор(йод хлор или бром) были очень едкие пары пока гранулы мыл водой .

Как называется такой синтез и где купить ?

FilosovS0vremennosti
Ну просто хочу понять как называется такой конструктор(йод хлор или бром) были очень едкие пары пока гранулы мыл водой .

Как называется такой синтез и где купить ?

FilosovS0vremennosti
Ну просто хочу понять как называется такой конструктор(йод хлор или бром) были очень едкие пары пока гранулы мыл водой .

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Carolina Reaper
Уважаемые знатоки. Внимание, вопрос. Есть мефа в энном кол-ве в виде муки. Задумано сделать перекристаллизацию на воде, не спрашивайте почему, нравятся мне чисто эстетически водяные кристаллы. Собственно суть: брать пропорции будем меф:вода 10:15 по массе. Растворять будем в ведре оцинкованном, мешать будем дрелью с насадкой для перемешивания бетонного раствора. Воду будем греть предварительно отдельно в этом самом ведре на плитке, то есть изначально перед нагревом не засыпая туда соль. Так вот, подошли к вопросу собственно: какая температура воды будет безопасной для ГХ? Например, нагрел я воду до 80-85, снял с плитки, поставил на пол, и засыпал туда ГХ, дрелью размешал, разлил в емкости для перекристаллизации. Соль не разложится от подобного кратковременного нагрева? Ведь дальше сразу же после полного растворения соли маточный раствор будет разлит в емкости, будет остывать, и начнет кристаллизоваться соль. Вариант с растворением непосредственно на плитке для поддержания темпреатуры думаю отпадает из-за возможного локального перегрева у дна ведра, там жеж спираль епта. И вообще, в целом, что скажете по пропорциям? В одном из тредов ( в шапке представлен вариант перекристаллизации вода-этанол-ацетон 60:20:20. Чем разнЯтся результаты от описанного мной и представленного в шапке данного треда?

Меф из ИК4

Lolakaif512
CarlScheele:
Есть различия во времени и оптимальной температуре, исследование тык: hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/15231

Меф грязный получится, щёлочь не нужна, магарыч отдай беременным детям-пенсионерам
От души! А пропорции сильно нарушены?

как очистить от кофеина

jungletangle
771change:
проще поди спирт найти и выпарить на плите

сейчас соображу, как это лучше будет сделать, но однозначно, выпаривать ничего не надо.

Скруббер Вентури самодельный

basstreble
chess-master:
На рисунках вообще-то больше конструкции для осаждения пыли/твердых частиц. Вы думаете обычной водой запахи нейтрализуются?

Если разбавить воду содой, будет же элементарная щелочь, сделать посередине еще прослойку из угля опять же смоченного водой и содой, я думаю должно помочь.
Встречный вопрос тогда, а как нужно, точнее должно быть?)
Опять же если эта система отображенная на рисунке не столь эффективна, тогда нужно все использовать в связке с угольниками?

Скруббер Вентури самодельный

basstreble
chess-master:
На рисунках вообще-то больше конструкции для осаждения пыли/твердых частиц. Вы думаете обычной водой запахи нейтрализуются?

Если разбавить воду содой, будет же элементарная щелочь, сделать посередине еще прослойку из угля опять же смоченного водой и содой, я думаю должно помочь.
Встречный вопрос тогда, а как нужно, точнее должно быть?)
Опять же если эта система отображенная на рисунке не столь эффективна, тогда нужно все использовать в связке с угольниками?

Синтез мефедрона- подробный гайд

Wiob
Если 50мг йодкитон на него бензол 350мл метиломин 250мл нормально получится?? Тут есть кто по малому варил?? Или все по 1кг сразу варят??))

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
grek021:
На мой взгляд реакцию дегидрирования и перегонки следует выполнять раздельно, так как GBL образует азеотропную смесь с водой, которая образуется при дегидрировании, а вместе с этой смесью улетает и БДО.

Попробовал еще несколько разых реакций и ты оказался прав, сначала надо делать дегидрирование, потом отгон. Дегидрирование 100 мл бутиленгликоля у меня шло 4.5 часа и то я начал отгон, т.к. просто задолбался ждать. Странно, что везде пишут про температуру 200 градусов, у меня была средняя 180, при 200 смесь уже сильно кипит. В итоге получил опять же прозрачный ГБЛ, значит катализатор я использовал правильный. Оксибутират натрия сильно отличается по вкусу и по эффекту в лучшую сторону от того, что получался при простой перегонке. В общем теперь я получил именно тот продукт, что хотел))) Единственное, что бутират при реакции с щелочью становится желтого цвета, как его сделать прозрачным, да и нужно ли это, я не понял...

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
kvo147:
Это понятно, но хочется максимально знать риски. За часту мы слишком приувеличиваем возможный риск, а иногда и недооцениваем. Вот и хочется быть объективным.

я не призываю никого отказываться от анонимности. но если вы заказываете литр раствора бк-4 9% что на сегодняшний день полностью легально то достаточно просто выписать на человека далекого от наркотиков вообще чтобы свести все риски к минимуму. ну и оплачивать или киви или яндекс(терминалы или евросеть без документов принимает) но ни со своего сбера.

FAQ по синтезу мефедрона

rastamefedronion
1) это не сложно, можно и до 100 и выше нагреть. конечно никакого кипения, кипеть при 40 будет при АД. 2) Перепутал ДХМ и метиламин, залил метиламин вместо ДХМ в пропиофенон, когда добавил ДХМ, что бы разделить слои уверенно и вытащить пропиофенон, Через некоторое время слой ДХМ адически вонял метиламином и пришлось немало повозиться отмывая слой ДХМ водой от метиламина. Ну и при перетряхивании реакции (трясём что бы слои смешались до однородного, делится начинает сразу как перестаёшь трясти, а сильный разогрев чувствуется имено в органической фазе и очень хорошо этот градиент температур ощущается через бутылку пластиковую в которой реакцию ставлю.
aуe123:
Скажи пжл по опыту сильно ли влияет интенсивность перемещиваня или как я понял раз ты разогреваешь как ты пишешь слой дхм до 50 градусов, котрый находится под слоем мептиламина, то ты вообще практически не мешаешь?и не пробовал ли ты в толуоле бромировать его же потом тоже можно не отделять, а сразу пускать в реаккцию, но температура кипения у него выше и нагреть можно спокойно до рекомендуемых температур, и расход у него будет меньше или я не правильно делаю выводы?не сложно если ответь пжл, интересно твое мнение

Толуол бромируется, так что... Сам панимашь :)
давление в помощь и разогреть можно.... дохуя, один раз одну порцию перегрел (поставил под обогреватель и прозевал) наверное градусов до 60++, в итоге РМ темнее обычного и судя по биотестам изо- пролез даже через кристалллизацию, хотя от него может и кристаллизация не помогает.

FAQ по синтезу мефедрона

rastamefedronion
1) это не сложно, можно и до 100 и выше нагреть. конечно никакого кипения, кипеть при 40 будет при АД. 2) Перепутал ДХМ и метиламин, залил метиламин вместо ДХМ в пропиофенон, когда добавил ДХМ, что бы разделить слои уверенно и вытащить пропиофенон, Через некоторое время слой ДХМ адически вонял метиламином и пришлось немало повозиться отмывая слой ДХМ водой от метиламина. Ну и при перетряхивании реакции (трясём что бы слои смешались до однородного, делится начинает сразу как перестаёшь трясти, а сильный разогрев чувствуется имено в органической фазе и очень хорошо этот градиент температур ощущается через бутылку пластиковую в которой реакцию ставлю.
aуe123:
Скажи пжл по опыту сильно ли влияет интенсивность перемещиваня или как я понял раз ты разогреваешь как ты пишешь слой дхм до 50 градусов, котрый находится под слоем мептиламина, то ты вообще практически не мешаешь?и не пробовал ли ты в толуоле бромировать его же потом тоже можно не отделять, а сразу пускать в реаккцию, но температура кипения у него выше и нагреть можно спокойно до рекомендуемых температур, и расход у него будет меньше или я не правильно делаю выводы?не сложно если ответь пжл, интересно твое мнение

Толуол бромируется, так что... Сам панимашь :)
давление в помощь и разогреть можно.... дохуя, один раз одну порцию перегрел (поставил под обогреватель и прозевал) наверное градусов до 60++, в итоге РМ темнее обычного и судя по биотестам изо- пролез даже через кристалллизацию, хотя от него может и кристаллизация не помогает.

Синтез мефедрона- подробный гайд

SoThink
Отличная статья, лайк. Есть вопрос, сам ищу ответ, кислить можно ведь сразу газом HCl. Т.е., смесь ставим на магнитную мешалку на низкие обороты, а после впускаем газ. В итоге раствор будет кислится. т.к. газ идёт по трубке, и его подачу можно регулировать для избежания перегрева.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
DeeJay228:
профессионализм выражается в умении быть терпеливым наставником и формулировать грамотно, лаконично и доступным языком. моё почтение, господин Kvazimodos!!!

Благодарю, хорошее определение профессионализма - получение стабильного результата, Химия - поразительно интересная вещь, и я считаю что любую реакцию можно доступно почти любому объяснить человеческим языком. Скоро получать из кетонов станет не модно) Новый синтез грядет, через промежуточное получение эфедрина, и затем его метилирование. можно получать s-энантиомер а не рацемат, а это качественно два разных мефа по силе воздействия.

a-pvp что можно распознать по цвету?

XanonimX
ivanmetal2:
А в чем смысл маркетинга с покраской? Я просто особо не в движухе. Знаю что настоящий прозрачный и белый. И для меня любой другой цвет говорит о том что есть отклонения от эталона. Как минимум настараживает. Зачем хороший прозрачный кристал, еще и красить? Что бы скрыть что то что еще больше отпугнет потенциального покупателя?

есть легенда что разные цвета по разному прет, а тем более если сравнивать с прозрачным или белым, но как показывает практика, в основном это маскировка плохого продукта...
Обычно о низком качестве говорит жёлтый даже коричневатый цвет и запах...

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

FAQ по синтезу мефедрона

Luntik515
Darkarhangel7895123:
че делать после бромирования вот неплохой варик а на 3 странице в этом посте есть ссылка на яндекс диск там даже не просто в картинках а видео инструкция.

вот это полезное видео, спасибо за него большое

Нагрев РМ в колбе

Serega Cash
Metylamine:
Помню когда чуть освоил синтез - решил вторую мешалку купить. Купил ММ-135Н "Таглер", думал она лучше моей, т.к.. моя на 2л была, а эта на 5. Только нагреватель в ней - 100Вт, грела еле еле. Так вот, первое - нужно уменьшить теплопотери: Фольгой обматываешь колбу в несколько слоев с теплоизолятором каким нибудь, я тогда в подпольных условиях юзал рулон с одноразовыми полотенцами для рук, не бумажными, а волокнистыми такими. Помогло значительно. Тем более если меф делаешь - реакция с метиламином экзотермическая, до кипения она сама доходит, потом только поддерживать. Кипятить воду в тазике думаю перебор. вода хороший теплопроводник. если будешь с тазиком мутить, думаю вполне достаточно будет после того как реакция запустится и немного стихнет - наливать понемногу с чайника кипяточек, поддерживая кипение.

спасибо, бро! Попробую

Какие нынче реактивы использовать

wewowich1
Сатоши Накамото:
Теоретически из него можно сделать амф, но точно не через амальгамму по методу восстановления фенилнитропропена. Если тебе горит, то купи на Гидре оригинальный 1-фенил-2-нитропропен пока он еще есть в продаже.

Купил уже....больше месяца уже покупаю... сначало одни кружили две недели...еле деньги вернул..потом вторые заставили ехать за 600 км и подкинули какой то дряни вместо фнп, вот жду замену уже ещё 2 недели, нету тут в моём регионе чесных продавцов данной продукции

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Alexdark77799:
прочитал Квазимодаса)

Он эту кристаллизацию 3-х часовую восприинимает как промежуточную очистку перед основной кристаллизацией. Он пишет, что основную делает на воде и ацетоне. Как думаешь, может это описка? На водке, имелось в виду. Хотя на воде тоже делают, конечно.
Далее, эти пропорции:500 мл воды, 1000 мл ипса и тд он в это количество не закидывает сразу киллграмм. А делит на 3 этапа. То есть в это количество раствора он кладет около 350-400 грамм мефа. И у него получается из литра мпф 750грамм мефа, это его выхлоп стандартный. Это количество он делит на 2 порции. А растворители использует 3 раза один и тот же раствор. В конце выпаривает раствор в половину и снова в морозилку. Это и есть 3-ий этап.
И когда происходит перенасыщение, он не доливает целую долю воды. А доливает 10-ую часть доли. Если доля 500мл,то он в конце добавляет 50мл. Там так написано.
Поправь меня, если что то не так понял.
И ты говоришь, что на 20 грамм начать с порции 1мл воды. Как это возможно?
Если добавить все составляюющие: 1мл воды, 1 мл ацетона, 2 мл ипса и 3 мл ЭА, это получается 7 мл раствора. Разве в 7 мл раствора можно растворить 20 грамм?
Тем более есть данные, что в 750мл воды можно растворить около 190 грамм муки. Т. Е. Воды должно быть почти в 4 раза больше, чем муки...
Или я чего то недопонимаю???
старина, ты не из мордовии случайно?
тебе всю теорию не освоить без практики, а если лень учебник открыть, то пользуйся бесплатно опытом других. ты верно все читаешь, а если перейдешь к делу, поймешь какие из нюансов важны, а какими можно пренебречь - тебе выбирать.

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Alexdark77799:
прочитал Квазимодаса)

Он эту кристаллизацию 3-х часовую восприинимает как промежуточную очистку перед основной кристаллизацией. Он пишет, что основную делает на воде и ацетоне. Как думаешь, может это описка? На водке, имелось в виду. Хотя на воде тоже делают, конечно.
Далее, эти пропорции:500 мл воды, 1000 мл ипса и тд он в это количество не закидывает сразу киллграмм. А делит на 3 этапа. То есть в это количество раствора он кладет около 350-400 грамм мефа. И у него получается из литра мпф 750грамм мефа, это его выхлоп стандартный. Это количество он делит на 2 порции. А растворители использует 3 раза один и тот же раствор. В конце выпаривает раствор в половину и снова в морозилку. Это и есть 3-ий этап.
И когда происходит перенасыщение, он не доливает целую долю воды. А доливает 10-ую часть доли. Если доля 500мл,то он в конце добавляет 50мл. Там так написано.
Поправь меня, если что то не так понял.
И ты говоришь, что на 20 грамм начать с порции 1мл воды. Как это возможно?
Если добавить все составляюющие: 1мл воды, 1 мл ацетона, 2 мл ипса и 3 мл ЭА, это получается 7 мл раствора. Разве в 7 мл раствора можно растворить 20 грамм?
Тем более есть данные, что в 750мл воды можно растворить около 190 грамм муки. Т. Е. Воды должно быть почти в 4 раза больше, чем муки...
Или я чего то недопонимаю???
старина, ты не из мордовии случайно?
тебе всю теорию не освоить без практики, а если лень учебник открыть, то пользуйся бесплатно опытом других. ты верно все читаешь, а если перейдешь к делу, поймешь какие из нюансов важны, а какими можно пренебречь - тебе выбирать.

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

fedr-f
Frost6:
Мое почтение старшему)))

То что грязь приходует и прет лучше - тоже знаю, еще с времен розового фена
Я не могу дать тебе объяснения почему медицина хуже - но могу точно сказть, что мне, и всем кто жабает рядом со сной - по вкусу больше аптечный, кайф глубже и длительнее
от этой медицины все равно какойто недогон остается, и хочется вмазаться еще
а с аптеки меня стабильно держит сутки и мыслей о догонах нет! Я к старости стал ценить приход мозгами. Вот этот уууух совсем не нужен (а ближе к полтосу просто опасен), важнее какие мысли зашуршали, сложнее расставаться со вкусом, хотя и он, с точки зрения химика, ничего хорошего. Я думаю, в скором времени доберусь до мета толкового и это будет то, что нужно. У меня есть индикатор - хорошо уделанный винтом, я в покер одновременно на четырех столах в четыре разные игры играл. Альфа делает вид, что прет. Вот и посмотрим.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

SoThink
Shiza911:
Я когда пробую новое кисление, примерно так же и делаю. Только с основного основания, беру примерно по 5% две порции. И обе кислю по разному. Потом смотрю по пробникам кто и что дал, и большую часть основания кислю этим вариантом.

Ну, обычное А-Б тестирование. У меня реагентов будет на 300г мефа. Если делать по 20г мефа за варку. И после его тестить. то за 5-6 варок научусь.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
Умный:
на аминирования какой растворитель используете ?

Дихлорметан.

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Ch_Darwin
Хотелось бы добавить, про холодильники для перегонки. Подключается шланг с водой на вход с нижней стороны (ближе к колбе-приемнику), а выход - с верхней. В видео достаточно подробно описаны правила и техники работы в лаборатории. Спасибо автору!

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Ch_Darwin
Хотелось бы добавить, про холодильники для перегонки. Подключается шланг с водой на вход с нижней стороны (ближе к колбе-приемнику), а выход - с верхней. В видео достаточно подробно описаны правила и техники работы в лаборатории. Спасибо автору!

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

Dr. Bunsen Honeydew
Выше верно написали, бутиламин будет лучший катализатор, и более доступен, чем циклогексиламин. На ацетате аммоиния можно, но хуже. Можно даже и чуть более чем 10мл добавить.Греть можешь прям хорошо, чуть ли не до кипения, смесь может дойти до коньячного цвета, но не доводи до совсем темного или черного. После вылей в какую либо емкость (строительное ведро к примеру) и желательно разбавить это 20% от обьема хотя бы изопропиловым спиртом, далее остудить и поместить в морозилку. Так получишь более чистые хорошие и красивые кристаллы.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Хмм.. интересно. А долго уже не деляться? Много воды второй раз залил? А цвет какой? Попробуй просто потихоньку еще столько же воды прилить по стеночке.

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
Да на водке можно, еще немного можно туда растворителя добавить чтобы испарение уменьшить. Можно на воде и ацетоне поставить слой сделай 5мм не больше тоже норм получиться

а если просто на воде, то это медленнее, чем на водке?
Растворителя добавить, это ты имеешь в виду обычный растворитель, типа 646 и тд?)