hydraruzxpnew4af.onion ссылка

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydraruzxpnew4af.onion ссылка



hydraruzxpnew4af.onion ссылка

Как варить крек?

ЦЕНТР911
Ready To Death 31337:
Вот результат:

это похоже на крэк, надо только подсушить

Как варить крек?

ЦЕНТР911
Ready To Death 31337:
Вот результат:

это похоже на крэк, надо только подсушить

Как варить крек?

ЦЕНТР911
Ready To Death 31337:
Вот результат:

это похоже на крэк, надо только подсушить

ice o lator, правда или прокапанный миф?

КаннаМедМаркет
ZhivoyHlebnyi:
ну гар обычно и прет по времени меньше бошек, по моему опыту, но зачастую интенсивнее. Хз, у меня никогда голова не болела. Может ты плохой камень брал, тоже недавно такого говна на голяках взяли, ну просто без комментариев... А так, то что он мылом отдает, это не показатель синтического происхождения, а просто хуевое качество. Всякие тайсоны сегодняшние действительно пахнут травой, но магазы научились ароматизировать товар, так что уверенно заявлять не могу.

Гарсон и бошки прут примерно одинаково. Но! Дичку на покур не соберешь, она вся в семках, поэтому с нее и катают. Но если сделать изольду с сортовой шишки или из трима с той шишки, то прет примерно одинаково и по времени и по плотности накура. Раста прав, хоть раз скатавши уже хуй перепутаешь. Мыла в запахе быть не должно, это не масло, там другие запахи преобладают.
У пендосов есть поговорка, что если кто-то ходит как утка, плавает как утка и крякает как утка, то можно с уверенностью сказать что это утка. Так вот, гар с подозрительным видом, с запахом мыла, от которого потом головка бо-бо, это не гар, это хуйня.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Darkarhangel7895123:
свободное основание кислю если есть финансы то диоксаном, если нет то смотря в чем делал или через воду и солянку или ацетон и солянку

вот бро, подскажи если я в дхм делаю чем мне лучьше кислить

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
DeeJay228:
отмывает, раза эдак с 14го... и меф потом синий как альфуха и сохнет долго даже в сушилке, белоснежным становится в итоге, но нервы вынимает сука

привет)
Хочу попробовать разные способы кристаллизации на маленьких порциях муки. Если кристаллим например 20 грамм муки, какие примерные пропорции будут. Если на 160 грамм муки ты говррил доля 40мл. То на 20грамм, доля будет 5 примерно?
И еще вопрос, если делаем по твоему быстрому методу за 3 часа, то крышкой можно плотно закрывать и обмаиывать пленкой?
Только не могу понять, если плотная крышка, как тогда будет испаряться???

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
DeeJay228:
отмывает, раза эдак с 14го... и меф потом синий как альфуха и сохнет долго даже в сушилке, белоснежным становится в итоге, но нервы вынимает сука

привет)
Хочу попробовать разные способы кристаллизации на маленьких порциях муки. Если кристаллим например 20 грамм муки, какие примерные пропорции будут. Если на 160 грамм муки ты говррил доля 40мл. То на 20грамм, доля будет 5 примерно?
И еще вопрос, если делаем по твоему быстрому методу за 3 часа, то крышкой можно плотно закрывать и обмаиывать пленкой?
Только не могу понять, если плотная крышка, как тогда будет испаряться???

Купить йод или бром?

Shiza911
chess-master:
В холодной воде растворимость метиламина (как и любых газов) выше.

P.s. приму в дар ваш неиспользованный БК и продемонстрирую какой с него выход))
У меня 500гр кстати осталось неиспользованного.
Блин ну все делала как надо, сами же следили и давали рекомендации. Но максимум с 500гр выходило чистой муки 180гр. Совсем мало ведь :((
Кстати, про молярную массу. Ведь у ик она больше чем у бк (у ик 274 вроде, а у бк 227) . Все равно придерживаться правилу растворителя 3 порции, метиламина 1,3?
Я по классике делала растворителя 4, а метиламина 1,5-2. Сейчас после карантина придёт новая партия, вот думаю как лучше делать..

Поставщики химических реактивов

wizard36
Anonymous Chemical Dark Community :
пропен-это мпф?

нее )) 1 фенил 2 нитропропен

методы измерения ph мефедрона в процессе кисления

rastamefedronion
volvarin:
В моем случае нужный эффект и полное отсутствие ненужных это 16ч в дхм при 20(даже немного ниже). Всегда делю раствор бк и одна часть идет на попытку воспроизвести...но все мимо.Остальное на эксперименты.Тот же диоксан,дхм,ацетон.Только бк в дхм из разных партий.

Вот,например,зеленый.Совешенно точно-это бк4+дхм.Отличие от других это слегка бежевый бромкетон(никакой желтизны) и рекордный выход. 17ч и 24ч на холодую и 5ч на горячую ... всё в вакууматор и с глаз долой.
Фото не грузится,но цвет откровенно зеленый
РМ изумрудно-зелёного цвета была у меня давеча, после бромирования долил воды и крутил с пол-часа на мешалке - РМ пробрела такой цвет. Вторая промывка была с содой, мыл очень, очень долго, с час наверное, может дольше - раствор приобрёл "правильный" цвет - мутно-жёлтый, но это связано с концентрациями с которыми я работаю, развести побольше - будет прозрачный, слабо-желтоватый.

методы измерения ph мефедрона в процессе кисления

rastamefedronion
volvarin:
В моем случае нужный эффект и полное отсутствие ненужных это 16ч в дхм при 20(даже немного ниже). Всегда делю раствор бк и одна часть идет на попытку воспроизвести...но все мимо.Остальное на эксперименты.Тот же диоксан,дхм,ацетон.Только бк в дхм из разных партий.

Вот,например,зеленый.Совешенно точно-это бк4+дхм.Отличие от других это слегка бежевый бромкетон(никакой желтизны) и рекордный выход. 17ч и 24ч на холодую и 5ч на горячую ... всё в вакууматор и с глаз долой.
Фото не грузится,но цвет откровенно зеленый
РМ изумрудно-зелёного цвета была у меня давеча, после бромирования долил воды и крутил с пол-часа на мешалке - РМ пробрела такой цвет. Вторая промывка была с содой, мыл очень, очень долго, с час наверное, может дольше - раствор приобрёл "правильный" цвет - мутно-жёлтый, но это связано с концентрациями с которыми я работаю, развести побольше - будет прозрачный, слабо-желтоватый.

методы измерения ph мефедрона в процессе кисления

rastamefedronion
volvarin:
В моем случае нужный эффект и полное отсутствие ненужных это 16ч в дхм при 20(даже немного ниже). Всегда делю раствор бк и одна часть идет на попытку воспроизвести...но все мимо.Остальное на эксперименты.Тот же диоксан,дхм,ацетон.Только бк в дхм из разных партий.

Вот,например,зеленый.Совешенно точно-это бк4+дхм.Отличие от других это слегка бежевый бромкетон(никакой желтизны) и рекордный выход. 17ч и 24ч на холодую и 5ч на горячую ... всё в вакууматор и с глаз долой.
Фото не грузится,но цвет откровенно зеленый
РМ изумрудно-зелёного цвета была у меня давеча, после бромирования долил воды и крутил с пол-часа на мешалке - РМ пробрела такой цвет. Вторая промывка была с содой, мыл очень, очень долго, с час наверное, может дольше - раствор приобрёл "правильный" цвет - мутно-жёлтый, но это связано с концентрациями с которыми я работаю, развести побольше - будет прозрачный, слабо-желтоватый.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
vdkqualitymef:
Друзья можно ли наливать серную кислоту в пластиковую тару из под бензола или дхм?

серная кислота продается в бутылках HDPE, так что в бутылки hdpe наливать можно.

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

LandLordHF
l5RGZaNz:
Следующая куча вопросов по вакуумным насосам. Сейчас у меня сладкая парочка - Бунзен с Бюхнером - 2 штуки, 10 л/25 см и 5 л/20 см.

Я сейчас расшиваю узкие места, и одно из них - получаются иногда очень вязкие смеси на воронках. Китайский насос аж на 200 китайских литров в минуту начинает чихать, кашлять и из него идет дым. Причем как раз в тот момент, как слив (ацетон видимо) в Бунзене начинает кипеть, а всю эту смолу начинает нормально протягивать. И ощущение, как будто насосу (роторному, маслянному) нельзя работать непрерывно больше 1-2 минут. Кроме того, ДХМ и ацетон идут в масло, и уже проело дырку в пластиковом смотровом окошке. Запчасть эту я купил, но я так понимаю, это не последнее, что может сломаться.
Кроме того, самая лучшая чистка - это растворение муки в 94% ИПСа с водой 6% и потом выпаривание до половины жидкости, чтобы азеотроп унес всю воду. И в морозилку. Заменяет 3-4 промывки и дает белую крупу. Этот процесс идет гораздо веселее под вакуумом, литр за 10 минут отгоняется, но тот же ИПС (иногда ацетон) летит в тот же насос. И боюсь делать сильное разрежение, не знаю выдержат ли обычные круглодонные колбы и холодильники)
В связи с этим вопросы:

  1. может ли маслянный китайский насос работать непрерывно 5-10-15 минут, даже если он воет так, будто вот-вот умрет и из него из выхода дым идет (или это не дым)?
  2. А сколько может? сколько должен отдыхать? до каких градусов может разогреваться корпус?
  3. Какой насос взять для непрерывной работы с Бунзеном? Или с нутчем (присматриваю)? Который включил и ушел по делам, пока он 20 минут воронку тянет.
  4. Надо ли делать вакуумную станцию с ресивером и/или двумя насосами, которые включаются поочередно? Или по команде от вакуумного датчика? Какая есть автоматика на этот счет? Или вообще не париться, взять мембранный насос за 60-70 тысяч на 30 литров в минуту и держать его весь день включенным, только кран открывать-закрывать, когда воронку ставишь/снимаешь?
  5. Какой литраж в минуту нужен на бунзена 5 литров? 10 литров? Нутч на 50 литров?
  6. ВАЖНЫЙ вопрос - какое разрежение держать при фильтрации? 0,1 атм, 0,01 атм? Примерно, порядок интересует. Можно ли брать насосы до 9-10 мм рт.ст или слишком мало?
  7. Еще один ВАЖНЫЙ вопрос: какое давление поддерживать при вакуумной перегонке? 0,1 атм, 0,5 атм, или 0,05 атм?
  8. какой литраж в минуту должен быть у такого насоса? сейчас параллельно кипятятся 10 л колба, 5 л колба и 2 л колба. Так сказать, роторные испарители, только из говна и палок. Но работают. Так-то жидкости уходит 120 л в час максимум, но она же холодильником конденсируется в основном. Но я поддерживал довольно высокое давление, примерно 0,5 атм, плюс-минус, т.к. боюсь, что лопнут обычные холодильники)
  9. вопрос в связи с этим - сколько вакуума выдержат обычные термостойкие колбы и холодильники? 0,5 атм, 0,2, 0,1? Сколько имеет смысл держать?
  10. Все равно выпариваемая жидкость - ипс, ацетон, дхм попадает в насос. Достаточно ли устойчивы мембранные насосы с камерами и мембранами из тефлона? PDFM? Надо ли ставить фильтры, или дополнительный защитный холодильник между насосом и кипятильниками? на какую температуру он должен охлаждать? есть подозрение, что на -20 градусов и с антифризом) Из какого материала? Обычный стеклянный на шлифах + колба для слива сработает? надо ведь обратный клапан на колбу или затвор? как его сделать?
    и 11 - на закуску - сколько часов в среднем ресурс тефлоновой мембраны? Плюс-минус. Реально ее купить и поменять потом? Насколько холодильник-конденсатор для газов из вопроса 10 продлит срок службы такого насоса? может никак и не надо заморачиваться?
    Зачем так все усложнять, раствори ГХ в дистиллированой воде, засунь в промышленный сушильный шкаф( ну или выпари на мешалке, я так делал в начале) и будет тебе счастье. Потом перемалываешь получившуюся массу, фильтруешь, то что осталось в бунзене, дальше выпариваешь, моешь ацетоном - получаешь белоснежный кристаллиус.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Natrium:
Проходят примерно как и должны - 80-85% выход в среднем. Я забил болт на попытки взвесить БК вне посуды и теперь просто взвешиваю Бк4 в дхм, масса растворителя заранее известна. Думаю скоро возьму вторую капельную воронку и попробую прикапывать Н2О2 и БВК одновременно - хз, что из этого выйдет, но попробовать интересно. Трехгорлая колба без дела лежит, вот и пригодится) В целом - отточил методику до автоматизма, шикарный способ, если не хочется заморачиваться с герметизацией всего и вся при классическом бромировании. Оно, кстати, следующее в туду-листе))

И гидробромид, к слову, получил - и он, судя по всему, крутой - тестерам нравится и крисы из него охренительные растут. Только есть нюансы, как обычно...
Какие нюансы? Как у него в воде растворимость?

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Natrium:
Проходят примерно как и должны - 80-85% выход в среднем. Я забил болт на попытки взвесить БК вне посуды и теперь просто взвешиваю Бк4 в дхм, масса растворителя заранее известна. Думаю скоро возьму вторую капельную воронку и попробую прикапывать Н2О2 и БВК одновременно - хз, что из этого выйдет, но попробовать интересно. Трехгорлая колба без дела лежит, вот и пригодится) В целом - отточил методику до автоматизма, шикарный способ, если не хочется заморачиваться с герметизацией всего и вся при классическом бромировании. Оно, кстати, следующее в туду-листе))

И гидробромид, к слову, получил - и он, судя по всему, крутой - тестерам нравится и крисы из него охренительные растут. Только есть нюансы, как обычно...
Какие нюансы? Как у него в воде растворимость?

Легален ЙК или нет?

SoThink
metoman229:
До 10 числа вроде ) а после уголовка ) почем брал ?

Да, верно. С 11 числа. В любом случае 12/13/14 праздники.

Красный фосфор из чего и как?

Darkarhangel7895123
Gudvin77:
где можно приобрести

а че в яндексе и гугле забанили? скажем лабсинтез