hydraruzxpnew4af.onion отзывы

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydraruzxpnew4af.onion отзывы



hydraruzxpnew4af.onion отзывы

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

anonymous.mind
Dasler420:
Аналогичный продукт, только белый, йод мутнеет, становится не прозрачным. Сон и аппетит купируются, но давление взлетает ужас.

Осторожнее, дружище, белый кристаллический осадок - это метадон. Много месяцев я искала ответ, и теперь уверена в этом на 100%.

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

anonymous.mind
Dasler420:
Аналогичный продукт, только белый, йод мутнеет, становится не прозрачным. Сон и аппетит купируются, но давление взлетает ужас.

Осторожнее, дружище, белый кристаллический осадок - это метадон. Много месяцев я искала ответ, и теперь уверена в этом на 100%.

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

anonymous.mind
Dasler420:
Аналогичный продукт, только белый, йод мутнеет, становится не прозрачным. Сон и аппетит купируются, но давление взлетает ужас.

Осторожнее, дружище, белый кристаллический осадок - это метадон. Много месяцев я искала ответ, и теперь уверена в этом на 100%.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
gbrrr:
Огромный респектище уважаемый Lynx25 за метод очень хороший результат, меф и так не сильно пах, а с помощью такой очистки он утратил запах и приобрел форму небольших кристаллов размером с крупинки соли, жду ваш гайд по поводу кристаллизации. Еще хотелось бы узнать какую литературу по органической химии стоит почитать, что бы с примерами и пояснениями для человека с базывыми знаниями?

Спасибо за оценку, пользуйтесь на здоровье ) По технике работ рекомендую почитать "Органикум" выборочно, авторы Бергер и Беккер, уже 5-6 поколений этот двухтомник является настольной книгой любого лаборанта, а количество переизданий исчисляется десятками )

из муки делать кристалл

патруль4248234
GoodPharma:
Моя хистори началась с четверга, когда я "нашел 10грамм отвратительно вонючего и жгучего мефа

Я стоял в пробке, вскрыл на скорую и дернул из пакета, слезы и боль тут-же натолкнули на решение и я остановился в ближайщшем ТЦ, и купил:

получение эфедрина из бронхолитин и тп.

Frost6
mbeeen:
Ошибка 404 выходит.что это?

Это была записка для тебя, ктото открыл ее раньше )))
По поводу видео - держи, ВИДЕО
Ты с Екб?

получение эфедрина из бронхолитин и тп.

Frost6
mbeeen:
Ошибка 404 выходит.что это?

Это была записка для тебя, ктото открыл ее раньше )))
По поводу видео - держи, ВИДЕО
Ты с Екб?

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

Natrium
CarlScheele:
Прост по бромированиям? Лежали где-то, над поискать.

В основном да, по бромированиям и альтернативным методам проведения оного, но и для варки мефа в целом было бы круто. Буду прям нереально благодарен) И по увеличению выхода мефа в целом интересно спросить, мб что посоветуете?

Копы накрывают лаборатории.

Gol_D_Tich
Natrium:

ааа вы про карла?( )нет я не он, я на более любительском уровне, но пепе тоже стоял, другой:)

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
soadlsd:
Мне кстати интересно могут ли остатки сульфата магния мешать?

И вот как тогда избавляться от остатков HBr(I) если метлы и в правду бралось очень прилично и под нормальным ОХ делалось? В общем как чистить фрибейс, чтобы при кислении не краснело/синело/зеленело/чернело. 5-6 промывок ацетоном это и в правду дохренища.
Я нашёл только альтернативный вариант это кислить в ИПС
ИПС не краснеет а слегка коричневеет и 2-3 промыки в ДХМ и он идеален и не имеет запаха?
Есть кто промывает ДХМ?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
soadlsd:
Мне кстати интересно могут ли остатки сульфата магния мешать?

И вот как тогда избавляться от остатков HBr(I) если метлы и в правду бралось очень прилично и под нормальным ОХ делалось? В общем как чистить фрибейс, чтобы при кислении не краснело/синело/зеленело/чернело. 5-6 промывок ацетоном это и в правду дохренища.
Я нашёл только альтернативный вариант это кислить в ИПС
ИПС не краснеет а слегка коричневеет и 2-3 промыки в ДХМ и он идеален и не имеет запаха?
Есть кто промывает ДХМ?

Определение массовой доли кокаина в смеси.

Wallach
zipzap1337:
Это первый способ, что пришел в голову)

Аптечный тест дал информацию о присутствии амфа и кокаина, да, но что там еще намешано и в каких пропорциях - пока что тайна.
Днём растворил (ну как растворил... приготовил суспензию) 290мг исходного кокаин-содержащего порошка в 16мл дист. воды при комнатной температуре и поставил фильтроваться самотёком. Пару часов минут назад снял фильтр и положил сушиться при комнатной температуре в ящик (предварительно хорошенько почистив ящик от пыли). Масса фильтра без удержаной им взвеси - 0,39г. Когда фильтр высохнет визуально, положу его в духовку на 50 градусов на 20 минут и скину фото сюда. Интересно, как эта взвесь будет выглядеть и сколько она будет весить. Уже часть бутора отсеется. Дальше надо думать как экстрагировать кокаин из фильтрата. Фильтрат, кстати чистый и абсолютно прозрачный.
Как думаете, есть ли такой растворитель, в котором кокаин растворится, а амф - нет?
P.S. Спасибо за подсказку насчет нитритометрии - не буду делать тогда, буду искать другой способ.
Да, в спиртах кокаин хорошо растворяется, должно быть порядка 1г/5мл. Сульфат/фосфат амфетамина намного хуже. Может быть набуторено каким-нибудь бензокаином или левамизолом, так задача ещё сложнее станет.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
Buton4ik01:
Привет ! спасибо тебе большое за совет кристолизовался наконец! купил кстати одноступенчатый насос выкумный красота! теперь.

хотел еще спросить провел аминирование, короче на кислении основание покраснело и выпало совсем какаято капля(сопля) все красное оставил отстаиваться.
закладку делал примерно 10 бк на 40метиламина и 40 диметилсульфоксида, парил 3 часа как м прописи температура в колбе 45-пару раз ушла на 54 градуса может на минуту. перемешивал вроде как надо раз в пару минут в процессе образовался красный слой очень маленький сверху рм.
в общем могу сказать что РМ больше как скать томилась кипения небыло .
пиаш был щелочной , поэтому содой не мыл . влил 100 дхм, слои отлично разделились забрал нижний . был насыщенно желтого цвета , промыл водой 3 раза чуть посветлел , осушил магнием , кислил диоксаном (жесть парит может его нужно разбавить в дхм?перед прикапыванием) где накосячил подскажите?
Привет, закладка х100 из прописной. Бк (160гр)растворен бензоле в не помню сколько метиламина было. Но различие в том что варил три часа на соляной бане при кипении. (газ на макс слой соли см25) 3 часа. Масло закуислил - порох получил идеальный.
Кислил до PH 5.5 Пока не масло не стало похожим на коричневую пасту (шутки в стоорону) Помыл ациком на бунзене и красота!