hydra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra



hydra

Синтез мефа подробный гайд NEW

Serega Cash
Расписываю схему для синтеза 100г мефа. Если хотите килограмм, то просто умножаете все цифры на 10 с сохранением всех пропорций. Лично я делаю так. Может кому-то будет интересно Реактивы: 1. 4-МПФ - 100мл 2. Бром - 33мл 3. ДХМ - 300мл 4. Пищевая сода ~50г 5. Метиламин (38%) - 200мл 6. Солянокислый диоксан (20%) ~ 130мл, либо солянокислый ИПС (30%) ~ 90мл 7. Дистиллированная вода 2-3 литра 8. Ацетон безводный (!!!) Посуда: 1. Колба на 1 или на 2 литра 2. Капельная воронка 3. Магнитная мешалка 4. Обратный холодильник 5. Делительная воронка 6. Колба бунзена 7. Воронка бюхнера 8. Вакуумный насос 9. Фильтровальная бумага (подойдёт белая, жёлтая либо красная лента) 10. Лакмусовые полоски Посуда для БИЧ-варианта синтеза: 1. Стеклянная бутылка вместимостью от 1 до 2 литров с завинчивающейся пробкой 2. Стеклянный стаканчик 200мл 3. Шприц или пипетка 4. Кусок плотной ткани (белого цвета) 5. Литровая стеклянная банка 6. Лакмусовые полоски ПОШАГОВАЯ СХЕМА СИНТЕЗА 1 ЭТАП - бромирование 4-МПФ (получение БК-4) Наливаем в колбу 200мл ДХМ и 100мл 4-МПФ. Хорошо перемешиваем. Далее в эту же колбу заливаем 200мл дистиллированной воды (она ляжет верхним слоем). Устанавливаем над колбой капельную воронку и наливаем в воронку 100мл ДХМ, а затем 33мл брома, верхним слоем 30 мл дистиллированной воды (чтобы бром не летел и не вонял). Затем через капельную воронку разово заливаем 1/5 часть объёма ДХМ + бром и перекрываем кранчик. Ждём - необходимо чтобы жидкость в колбе обесцветилась. Если жидкость не хочет обесцвечиваться, ставим колбу в тазик с тёплой водой (~30С). Как только жидкость в колбе обесцветилась, настраиваем капельную воронку так, чтобы раствор брома в ДХМ стекал в колбу тоненькой струйкой, почти по каплям. Следим за реакцией - если РМ в колбе сразу же обесцвечивается, то всё ОК. Если обесцвечиваться не успевает, то прикапываем ДХМ+бром медленнее, при необходимости используем магнитную мешалку для слабого перемешивания. Когда весь бром из капельной воронки оказался в колбе, перемешиваем РМ в колбе ещё 10-15 минут. Затем отделяем водный слой и в утиль. Заливаем в колбу 300-400мл свежей дистилированной воды и засыпаем 40-50г пищевой соды. Хорошо перемешиваем всё содержимое, чтобы вода с содой хорошо промыла раствор (это необходимо, чтобы нейтрализовать образовавшуюся в процессе реакции бромистоводородную кислоту). После этого отделяем водный слой и утилизируем. Затем снова промываем РМ в колбе дистиллированной водой, но уже без соды. И снова водный слой в утиль. После промывок замеряем РН раствора в колбе лакмусовой полоской. Если РН нейтральный или слабощелочной, то всё ОК. Если РН кислый, то промываем раствор снова, пока он не станет нейтральным. Синтез БК-4 окончен. В колбе мы имеем примерно 150г БК-4 в 300мл ДХМ. Для БИЧ- варианта схема синтеза БК-4 точно такая же, только вместо колбы используем стеклянную бутылку (обязательно стекло !!! ДХМ и особенно бром реагируют с пластиком и металлом). А вместо капельной воронки используем стеклянный стакан либо другую удобную стеклянную ёмкость. ПРИМЕЧАНИЕ: по окончании реакции РН обязательно должен быть нейтральным или слабощелочным, если будет кислым, то весь дальнейший синтез пойдёт по пизде. 2 ЭТАП - аминирование, получение свободного основания 4-метиметкатинона Итак, берём нашу колбу, ставим на магнитную мешалку и заливаем 200мл метиламина. На колбу устанавливаем обратный холодильник. При постоянном перемешивании удерживаем в колбе температуру ~ 40С. При перемешивании с метиламином РМ саморазогревается и закипает (t кипения ДХМ ~ 38,6С). Если саморазогрева недостаточно для поддержания кипения, то подогреваем колбу до нужной температуры. Длительность данного процесса 2 часа - постоянное перемешивание и нагрев до 40С. Для БИЧ- варианта: в стеклянную бутылку заливаем 200мл метиламина и закупориваем бутылку пробкой. Если пробка металлическая, то делаем прокладку между пробкой и горлышком из куска полиэтилена. Чтобы пробка не слетела, для надёжности приматываем её изолентой к бутылке. Затем на протяжении 2 часов держим бутылку в тазике с тёплой водой (40С) и раз в 10-15 минут хорошо встряхиваем бутылку. По окончании реакции наблюдаем чёткое разделение слоёв РМ. Верхний слой - мутно-белый - это вода с остатками метиламина. Нижний слой насыщенный янтарный, как ядрёная моча - это свободное основание 4-mmc в ДХМ. Верхний водный слой удаляем и утилизируем - он нам не нужен. Нижний слой естественно оставляем и несколько раз промываем дистиллированной водой (залили воду, хорошо перемешали, взболтали, а затем отделили верхний водный слой и утилизировали). Промывать надо до тех пор, пока РМ не перестанет вонять метиламином (запах кошачьей мочи). На этом этап окончен. Мы получили свободное основание мефедрона, растворенное в ДХМ. ПРИМЕЧАНИЕ: в конце этого этапа очень важно удалить воду из раствора полностью, иначе в последующем это приведёт к потерям продукта !!! 3 ЭТАП - кисление свободного основание, получение 4-метилметкатинона (мефедрона) в виде соли (гидрохлорид) Мелкими порциями по 3 -5 мл подливаем в колбу солянокислый диоксан (либо солянокислый ИПС). Удобнее всего использовать для этого пластиковый шприц (обязательно без металлических и резиновых деталей - только пластик!!!). Подлили 3-5мл, хорошо перемешали, снова подлили. Торопиться не надо, иначе РМ может перегреться или не дай бог закипеть - нам этого не нужно, так что сразу настраивайтесь, что это долго и нудно - прилили порцию, минуту помешали, снова прилили, снова минуту помешали. Примерно после прилития половины требуемого количества кислоты, РМ начнёт менять цвет и густеть. Если РМ станет слишком густой и перемешивать её станет проблематично, нужно будет прилить 100-200мл ДХМ (можно и больше - хуже не будет). И продолжаем приливать кислоту, периодически замеряем РН. Нам нужно кислить до тех пор, пока РН не станет слабокислым. Оптимальный РН 5. Но если Вы перекислите - ничего страшного не будет. Лучше перекислить, чем не докислить. Когда докислили раствор до нужного РН (5 или ниже), даём раствору остыть. Лучше даже на 1-2 часа убрать его в морозилку. Итак, в колбе мы имеем ДХМ и осадок - конечный продукт - мефедрон. 4 ЭТАП - фильтрация. Ставим воронку бюхнера на колбу бунзена. К колбе подсоединяем вакуумный насос. На воронку укладываем фильтровальную бумагу. Фильтруем наш раствор из колбы. На фильтре остаётся бежевый порошок (чаще жёлтый или даже оранжевый). Прямо на воронке бюхнера заливаем этот порошок безводным ацетоном и включаем насос. Порошок побелел. Если ещё не белый - снова заливаем ацетоном и включаем насос. Когда порошок стал белоснежным, снимаем его с фильтра и выкладываем на тарелку. Оставляем сушиться на открытом воздухе до тех пор, пока не выветрится запах ацетона. Всё! Продукт готов к употреблению!!! Для БИЧ-варианта: растягиваем плотную белую ткань над широким стаканом и фильтруем раствор через эту ткань. В стакан стекает жидкость, а на ткани остаётся белый порошок. Если не белый (жёлтый или оранжевый) - заливаем его безводным ацетоном пока не побелеет. Далее отжимаем порошок, выкладываем на тарелку и сушим. ПРИМЕЧАНИЕ: ацетон обязательно должен быть безводным - ХЧ (ацетон из хозяйственного магазина не подойдёт). Если безводный ацетон раздобыть не удалось, то вместо него можно использовать ИПС (безводный !!!), либо ДХМ. ВОТ И ВСЁ... На выходе получаем примерно 100г мефедона

Синтез мефа подробный гайд NEW

Serega Cash
Расписываю схему для синтеза 100г мефа. Если хотите килограмм, то просто умножаете все цифры на 10 с сохранением всех пропорций. Лично я делаю так. Может кому-то будет интересно Реактивы: 1. 4-МПФ - 100мл 2. Бром - 33мл 3. ДХМ - 300мл 4. Пищевая сода ~50г 5. Метиламин (38%) - 200мл 6. Солянокислый диоксан (20%) ~ 130мл, либо солянокислый ИПС (30%) ~ 90мл 7. Дистиллированная вода 2-3 литра 8. Ацетон безводный (!!!) Посуда: 1. Колба на 1 или на 2 литра 2. Капельная воронка 3. Магнитная мешалка 4. Обратный холодильник 5. Делительная воронка 6. Колба бунзена 7. Воронка бюхнера 8. Вакуумный насос 9. Фильтровальная бумага (подойдёт белая, жёлтая либо красная лента) 10. Лакмусовые полоски Посуда для БИЧ-варианта синтеза: 1. Стеклянная бутылка вместимостью от 1 до 2 литров с завинчивающейся пробкой 2. Стеклянный стаканчик 200мл 3. Шприц или пипетка 4. Кусок плотной ткани (белого цвета) 5. Литровая стеклянная банка 6. Лакмусовые полоски ПОШАГОВАЯ СХЕМА СИНТЕЗА 1 ЭТАП - бромирование 4-МПФ (получение БК-4) Наливаем в колбу 200мл ДХМ и 100мл 4-МПФ. Хорошо перемешиваем. Далее в эту же колбу заливаем 200мл дистиллированной воды (она ляжет верхним слоем). Устанавливаем над колбой капельную воронку и наливаем в воронку 100мл ДХМ, а затем 33мл брома, верхним слоем 30 мл дистиллированной воды (чтобы бром не летел и не вонял). Затем через капельную воронку разово заливаем 1/5 часть объёма ДХМ + бром и перекрываем кранчик. Ждём - необходимо чтобы жидкость в колбе обесцветилась. Если жидкость не хочет обесцвечиваться, ставим колбу в тазик с тёплой водой (~30С). Как только жидкость в колбе обесцветилась, настраиваем капельную воронку так, чтобы раствор брома в ДХМ стекал в колбу тоненькой струйкой, почти по каплям. Следим за реакцией - если РМ в колбе сразу же обесцвечивается, то всё ОК. Если обесцвечиваться не успевает, то прикапываем ДХМ+бром медленнее, при необходимости используем магнитную мешалку для слабого перемешивания. Когда весь бром из капельной воронки оказался в колбе, перемешиваем РМ в колбе ещё 10-15 минут. Затем отделяем водный слой и в утиль. Заливаем в колбу 300-400мл свежей дистилированной воды и засыпаем 40-50г пищевой соды. Хорошо перемешиваем всё содержимое, чтобы вода с содой хорошо промыла раствор (это необходимо, чтобы нейтрализовать образовавшуюся в процессе реакции бромистоводородную кислоту). После этого отделяем водный слой и утилизируем. Затем снова промываем РМ в колбе дистиллированной водой, но уже без соды. И снова водный слой в утиль. После промывок замеряем РН раствора в колбе лакмусовой полоской. Если РН нейтральный или слабощелочной, то всё ОК. Если РН кислый, то промываем раствор снова, пока он не станет нейтральным. Синтез БК-4 окончен. В колбе мы имеем примерно 150г БК-4 в 300мл ДХМ. Для БИЧ- варианта схема синтеза БК-4 точно такая же, только вместо колбы используем стеклянную бутылку (обязательно стекло !!! ДХМ и особенно бром реагируют с пластиком и металлом). А вместо капельной воронки используем стеклянный стакан либо другую удобную стеклянную ёмкость. ПРИМЕЧАНИЕ: по окончании реакции РН обязательно должен быть нейтральным или слабощелочным, если будет кислым, то весь дальнейший синтез пойдёт по пизде. 2 ЭТАП - аминирование, получение свободного основания 4-метиметкатинона Итак, берём нашу колбу, ставим на магнитную мешалку и заливаем 200мл метиламина. На колбу устанавливаем обратный холодильник. При постоянном перемешивании удерживаем в колбе температуру ~ 40С. При перемешивании с метиламином РМ саморазогревается и закипает (t кипения ДХМ ~ 38,6С). Если саморазогрева недостаточно для поддержания кипения, то подогреваем колбу до нужной температуры. Длительность данного процесса 2 часа - постоянное перемешивание и нагрев до 40С. Для БИЧ- варианта: в стеклянную бутылку заливаем 200мл метиламина и закупориваем бутылку пробкой. Если пробка металлическая, то делаем прокладку между пробкой и горлышком из куска полиэтилена. Чтобы пробка не слетела, для надёжности приматываем её изолентой к бутылке. Затем на протяжении 2 часов держим бутылку в тазике с тёплой водой (40С) и раз в 10-15 минут хорошо встряхиваем бутылку. По окончании реакции наблюдаем чёткое разделение слоёв РМ. Верхний слой - мутно-белый - это вода с остатками метиламина. Нижний слой насыщенный янтарный, как ядрёная моча - это свободное основание 4-mmc в ДХМ. Верхний водный слой удаляем и утилизируем - он нам не нужен. Нижний слой естественно оставляем и несколько раз промываем дистиллированной водой (залили воду, хорошо перемешали, взболтали, а затем отделили верхний водный слой и утилизировали). Промывать надо до тех пор, пока РМ не перестанет вонять метиламином (запах кошачьей мочи). На этом этап окончен. Мы получили свободное основание мефедрона, растворенное в ДХМ. ПРИМЕЧАНИЕ: в конце этого этапа очень важно удалить воду из раствора полностью, иначе в последующем это приведёт к потерям продукта !!! 3 ЭТАП - кисление свободного основание, получение 4-метилметкатинона (мефедрона) в виде соли (гидрохлорид) Мелкими порциями по 3 -5 мл подливаем в колбу солянокислый диоксан (либо солянокислый ИПС). Удобнее всего использовать для этого пластиковый шприц (обязательно без металлических и резиновых деталей - только пластик!!!). Подлили 3-5мл, хорошо перемешали, снова подлили. Торопиться не надо, иначе РМ может перегреться или не дай бог закипеть - нам этого не нужно, так что сразу настраивайтесь, что это долго и нудно - прилили порцию, минуту помешали, снова прилили, снова минуту помешали. Примерно после прилития половины требуемого количества кислоты, РМ начнёт менять цвет и густеть. Если РМ станет слишком густой и перемешивать её станет проблематично, нужно будет прилить 100-200мл ДХМ (можно и больше - хуже не будет). И продолжаем приливать кислоту, периодически замеряем РН. Нам нужно кислить до тех пор, пока РН не станет слабокислым. Оптимальный РН 5. Но если Вы перекислите - ничего страшного не будет. Лучше перекислить, чем не докислить. Когда докислили раствор до нужного РН (5 или ниже), даём раствору остыть. Лучше даже на 1-2 часа убрать его в морозилку. Итак, в колбе мы имеем ДХМ и осадок - конечный продукт - мефедрон. 4 ЭТАП - фильтрация. Ставим воронку бюхнера на колбу бунзена. К колбе подсоединяем вакуумный насос. На воронку укладываем фильтровальную бумагу. Фильтруем наш раствор из колбы. На фильтре остаётся бежевый порошок (чаще жёлтый или даже оранжевый). Прямо на воронке бюхнера заливаем этот порошок безводным ацетоном и включаем насос. Порошок побелел. Если ещё не белый - снова заливаем ацетоном и включаем насос. Когда порошок стал белоснежным, снимаем его с фильтра и выкладываем на тарелку. Оставляем сушиться на открытом воздухе до тех пор, пока не выветрится запах ацетона. Всё! Продукт готов к употреблению!!! Для БИЧ-варианта: растягиваем плотную белую ткань над широким стаканом и фильтруем раствор через эту ткань. В стакан стекает жидкость, а на ткани остаётся белый порошок. Если не белый (жёлтый или оранжевый) - заливаем его безводным ацетоном пока не побелеет. Далее отжимаем порошок, выкладываем на тарелку и сушим. ПРИМЕЧАНИЕ: ацетон обязательно должен быть безводным - ХЧ (ацетон из хозяйственного магазина не подойдёт). Если безводный ацетон раздобыть не удалось, то вместо него можно использовать ИПС (безводный !!!), либо ДХМ. ВОТ И ВСЁ... На выходе получаем примерно 100г мефедона

Синтез мефа подробный гайд NEW

Serega Cash
Расписываю схему для синтеза 100г мефа. Если хотите килограмм, то просто умножаете все цифры на 10 с сохранением всех пропорций. Лично я делаю так. Может кому-то будет интересно Реактивы: 1. 4-МПФ - 100мл 2. Бром - 33мл 3. ДХМ - 300мл 4. Пищевая сода ~50г 5. Метиламин (38%) - 200мл 6. Солянокислый диоксан (20%) ~ 130мл, либо солянокислый ИПС (30%) ~ 90мл 7. Дистиллированная вода 2-3 литра 8. Ацетон безводный (!!!) Посуда: 1. Колба на 1 или на 2 литра 2. Капельная воронка 3. Магнитная мешалка 4. Обратный холодильник 5. Делительная воронка 6. Колба бунзена 7. Воронка бюхнера 8. Вакуумный насос 9. Фильтровальная бумага (подойдёт белая, жёлтая либо красная лента) 10. Лакмусовые полоски Посуда для БИЧ-варианта синтеза: 1. Стеклянная бутылка вместимостью от 1 до 2 литров с завинчивающейся пробкой 2. Стеклянный стаканчик 200мл 3. Шприц или пипетка 4. Кусок плотной ткани (белого цвета) 5. Литровая стеклянная банка 6. Лакмусовые полоски ПОШАГОВАЯ СХЕМА СИНТЕЗА 1 ЭТАП - бромирование 4-МПФ (получение БК-4) Наливаем в колбу 200мл ДХМ и 100мл 4-МПФ. Хорошо перемешиваем. Далее в эту же колбу заливаем 200мл дистиллированной воды (она ляжет верхним слоем). Устанавливаем над колбой капельную воронку и наливаем в воронку 100мл ДХМ, а затем 33мл брома, верхним слоем 30 мл дистиллированной воды (чтобы бром не летел и не вонял). Затем через капельную воронку разово заливаем 1/5 часть объёма ДХМ + бром и перекрываем кранчик. Ждём - необходимо чтобы жидкость в колбе обесцветилась. Если жидкость не хочет обесцвечиваться, ставим колбу в тазик с тёплой водой (~30С). Как только жидкость в колбе обесцветилась, настраиваем капельную воронку так, чтобы раствор брома в ДХМ стекал в колбу тоненькой струйкой, почти по каплям. Следим за реакцией - если РМ в колбе сразу же обесцвечивается, то всё ОК. Если обесцвечиваться не успевает, то прикапываем ДХМ+бром медленнее, при необходимости используем магнитную мешалку для слабого перемешивания. Когда весь бром из капельной воронки оказался в колбе, перемешиваем РМ в колбе ещё 10-15 минут. Затем отделяем водный слой и в утиль. Заливаем в колбу 300-400мл свежей дистилированной воды и засыпаем 40-50г пищевой соды. Хорошо перемешиваем всё содержимое, чтобы вода с содой хорошо промыла раствор (это необходимо, чтобы нейтрализовать образовавшуюся в процессе реакции бромистоводородную кислоту). После этого отделяем водный слой и утилизируем. Затем снова промываем РМ в колбе дистиллированной водой, но уже без соды. И снова водный слой в утиль. После промывок замеряем РН раствора в колбе лакмусовой полоской. Если РН нейтральный или слабощелочной, то всё ОК. Если РН кислый, то промываем раствор снова, пока он не станет нейтральным. Синтез БК-4 окончен. В колбе мы имеем примерно 150г БК-4 в 300мл ДХМ. Для БИЧ- варианта схема синтеза БК-4 точно такая же, только вместо колбы используем стеклянную бутылку (обязательно стекло !!! ДХМ и особенно бром реагируют с пластиком и металлом). А вместо капельной воронки используем стеклянный стакан либо другую удобную стеклянную ёмкость. ПРИМЕЧАНИЕ: по окончании реакции РН обязательно должен быть нейтральным или слабощелочным, если будет кислым, то весь дальнейший синтез пойдёт по пизде. 2 ЭТАП - аминирование, получение свободного основания 4-метиметкатинона Итак, берём нашу колбу, ставим на магнитную мешалку и заливаем 200мл метиламина. На колбу устанавливаем обратный холодильник. При постоянном перемешивании удерживаем в колбе температуру ~ 40С. При перемешивании с метиламином РМ саморазогревается и закипает (t кипения ДХМ ~ 38,6С). Если саморазогрева недостаточно для поддержания кипения, то подогреваем колбу до нужной температуры. Длительность данного процесса 2 часа - постоянное перемешивание и нагрев до 40С. Для БИЧ- варианта: в стеклянную бутылку заливаем 200мл метиламина и закупориваем бутылку пробкой. Если пробка металлическая, то делаем прокладку между пробкой и горлышком из куска полиэтилена. Чтобы пробка не слетела, для надёжности приматываем её изолентой к бутылке. Затем на протяжении 2 часов держим бутылку в тазике с тёплой водой (40С) и раз в 10-15 минут хорошо встряхиваем бутылку. По окончании реакции наблюдаем чёткое разделение слоёв РМ. Верхний слой - мутно-белый - это вода с остатками метиламина. Нижний слой насыщенный янтарный, как ядрёная моча - это свободное основание 4-mmc в ДХМ. Верхний водный слой удаляем и утилизируем - он нам не нужен. Нижний слой естественно оставляем и несколько раз промываем дистиллированной водой (залили воду, хорошо перемешали, взболтали, а затем отделили верхний водный слой и утилизировали). Промывать надо до тех пор, пока РМ не перестанет вонять метиламином (запах кошачьей мочи). На этом этап окончен. Мы получили свободное основание мефедрона, растворенное в ДХМ. ПРИМЕЧАНИЕ: в конце этого этапа очень важно удалить воду из раствора полностью, иначе в последующем это приведёт к потерям продукта !!! 3 ЭТАП - кисление свободного основание, получение 4-метилметкатинона (мефедрона) в виде соли (гидрохлорид) Мелкими порциями по 3 -5 мл подливаем в колбу солянокислый диоксан (либо солянокислый ИПС). Удобнее всего использовать для этого пластиковый шприц (обязательно без металлических и резиновых деталей - только пластик!!!). Подлили 3-5мл, хорошо перемешали, снова подлили. Торопиться не надо, иначе РМ может перегреться или не дай бог закипеть - нам этого не нужно, так что сразу настраивайтесь, что это долго и нудно - прилили порцию, минуту помешали, снова прилили, снова минуту помешали. Примерно после прилития половины требуемого количества кислоты, РМ начнёт менять цвет и густеть. Если РМ станет слишком густой и перемешивать её станет проблематично, нужно будет прилить 100-200мл ДХМ (можно и больше - хуже не будет). И продолжаем приливать кислоту, периодически замеряем РН. Нам нужно кислить до тех пор, пока РН не станет слабокислым. Оптимальный РН 5. Но если Вы перекислите - ничего страшного не будет. Лучше перекислить, чем не докислить. Когда докислили раствор до нужного РН (5 или ниже), даём раствору остыть. Лучше даже на 1-2 часа убрать его в морозилку. Итак, в колбе мы имеем ДХМ и осадок - конечный продукт - мефедрон. 4 ЭТАП - фильтрация. Ставим воронку бюхнера на колбу бунзена. К колбе подсоединяем вакуумный насос. На воронку укладываем фильтровальную бумагу. Фильтруем наш раствор из колбы. На фильтре остаётся бежевый порошок (чаще жёлтый или даже оранжевый). Прямо на воронке бюхнера заливаем этот порошок безводным ацетоном и включаем насос. Порошок побелел. Если ещё не белый - снова заливаем ацетоном и включаем насос. Когда порошок стал белоснежным, снимаем его с фильтра и выкладываем на тарелку. Оставляем сушиться на открытом воздухе до тех пор, пока не выветрится запах ацетона. Всё! Продукт готов к употреблению!!! Для БИЧ-варианта: растягиваем плотную белую ткань над широким стаканом и фильтруем раствор через эту ткань. В стакан стекает жидкость, а на ткани остаётся белый порошок. Если не белый (жёлтый или оранжевый) - заливаем его безводным ацетоном пока не побелеет. Далее отжимаем порошок, выкладываем на тарелку и сушим. ПРИМЕЧАНИЕ: ацетон обязательно должен быть безводным - ХЧ (ацетон из хозяйственного магазина не подойдёт). Если безводный ацетон раздобыть не удалось, то вместо него можно использовать ИПС (безводный !!!), либо ДХМ. ВОТ И ВСЁ... На выходе получаем примерно 100г мефедона

Пропорции.

Телега
DXM_DXM:
у меня все растворялось,ничего не кипятил, просто размешал тщательно

з.ы. на спирту пизже
я на спирту этиловом 40% делал и у меня не растворялся только маленько подогрел и растворился,но всё же получилось заебись)

растворители

BlackDivision
clocktimer1:
Да неправильно выразился про варится. Я просто час делаю с метиламином и уже стал сомневаться.

линкс же писал 40-50 градусов. 40-50 минут. Если ты не можешь точно контролировать температуру, используй дхм.

растворители

BlackDivision
clocktimer1:
Да неправильно выразился про варится. Я просто час делаю с метиламином и уже стал сомневаться.

линкс же писал 40-50 градусов. 40-50 минут. Если ты не можешь точно контролировать температуру, используй дхм.

Меф синеет от ацетона

Natrium
MefLab:
Ну насос это не повод отказаться от ткани. Спасибо за информацию

А можете рассказать подробнее, если вас не затруднит? Интересно таки, мб я чего-то упускаю. Был бы очень признателен!

конструктор на меф

Kichiro888
Докупить реактивов и варить на броме. Читай пропись, которая есть ниже, и не морочь себе голову с конструкторами. Если будут вопросы, пиши там, отвечу.

конструктор на меф

Kichiro888
Докупить реактивов и варить на броме. Читай пропись, которая есть ниже, и не морочь себе голову с конструкторами. Если будут вопросы, пиши там, отвечу.

Вопрос касающийся синтеза мефедрона.

GoldenCat
liser55:
спасибо большое так и сделали, на водяной бане, но он сразу стал мукой , теперь собираюсь промыть дихлоретаном . И сушить правильные действия мои.

ДХМ не самый подходящий растворитель для этого. Воспользуйтесь этилацетатом, а лучше ацетоном безводным.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
Блять,создал тему чтобы узнать совета у опытных в химии или просто шарящих людей,в результате сам кому-то чё-то советую да делимся рецептами. Гидра,ё-маё....

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
Блять,создал тему чтобы узнать совета у опытных в химии или просто шарящих людей,в результате сам кому-то чё-то советую да делимся рецептами. Гидра,ё-маё....

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
Блять,создал тему чтобы узнать совета у опытных в химии или просто шарящих людей,в результате сам кому-то чё-то советую да делимся рецептами. Гидра,ё-маё....

меф на йк4 холодный синтез

Поставщик ДВ
аа, еще вопрос , зачем 24 ? если на мешалке то еще вариант (инфа не сотка) , но если просто делал с подручных средств в пластике, то зачем так долго ?

Непонятная реакция - Меф из ИК4

Кот Баюн
clocktimer1:
Не совсем понял. Вы его растворяете в бензоле (у меня бензол), потом метиламин, а дальше чистка РМ с разделением слоев.

а, ну это само собой. Спасибо что уделили внимание :)

Непонятная реакция - Меф из ИК4

Кот Баюн
clocktimer1:
Не совсем понял. Вы его растворяете в бензоле (у меня бензол), потом метиламин, а дальше чистка РМ с разделением слоев.

а, ну это само собой. Спасибо что уделили внимание :)

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

Ch_Darwin
Вашему вниманию предоставляются результаты исследования шести образцов технического ацетона, купленных в магазинах Санкт-Петербурга, а также близлежащих регионов. Все производители заявляют свой продукт как продукт, регламентированный стандартом ГОСТ 2768-84, в котором содержание Ацетона >99%. Образец 1: Ацетон НижегородХимПром г. Нижний Новгород 93.37% - ацетон 2.3% - толуол прочие примеси 4.33% Образец 2: АЕТОН ЯСХИМ, ООО «Химпродукт-Балахна», Нижнегородская обл. Ацетон - 81.80% 1,3-диметилбензол (крезол-1,3)- 12.75% Толуол - 1.01% Метанол - 1.40% Прочие примеси - 3.04% Образец 3: АЦЕТОН RPG CHEMICAL GROUP г. Нижний Новгород Ацетон - 84.68% 2-Метилпропанол-1 - 2.34% Цикологексан - 1.10% Метилциклогексан - 1.56% Толуол - 1.98% Прочие примеси - 8.34% Образец 4: АЦЕТОН ТЕКС, ОАО «УФАОРГСИНТЕЗ» г. Уфа, произведен по заказу «Тикурилла» Ацетон - 96.5% Толуол - 2.6% Прочие примеси - 0.9% Образец 5: Ацетон технический ООО "Вершина", г. Всеволожск Ацетон - 64.33% Метанол - 21.59% Толуол 13.41% Прочие примеси - 0.67% Образец 6: Ацетон ОАО "Химик", г.Луга Ацетон - 79.34% Толуол - 13.56% Метилацетат - 3.1% 2-Метилпропанол-1 - 1.79% Бутилацетат - 1.52% Прочие примеси - 0.69% Как можно заметить из вышеперечисленных результатов - далеко не все производители придерживаются регламента ГОСТ 2768-84. Однако это не вызывает особых нареканий со стороны пользователей данных растворителей в качестве растворителя для красок, т.к. из-за варьирования концентрации ацетона даже до самого низкого показателя из вышеперечисленных (64.33% Ацетон Вершина) краски будут растворяться. Для лаборатоных целей значительные примеси метанола и толуола могут сыграть роковую роль в получении целевого продукта синтеза. Рекомендую перед использованием технического ацетона производить его очистку путем перегонки. Температура кипения ацетона 56.1 градус цельсия. При перегонке фракции, вышедшие при более низких и более высоких температурах паров следует отбросить.

FAQ по синтезу мефедрона

Kron1333
123456xXXX:
на шприц одеваете трубку от капельницы и забираете так нижний.

можете не заморачиваться с этим и оценивать по Ph воды, он резко с 7 упадет в самый низ и будет лакмус красный.
Можно ли выпаривать воду на плитке? или обязательно на водяной бане?

FAQ по синтезу мефедрона

Kron1333
123456xXXX:
на шприц одеваете трубку от капельницы и забираете так нижний.

можете не заморачиваться с этим и оценивать по Ph воды, он резко с 7 упадет в самый низ и будет лакмус красный.
Можно ли выпаривать воду на плитке? или обязательно на водяной бане?

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
chess-master:
"Таким образом, на 1 моль 4-МПФ нужно 0,5 моль HBr и 1 моль пергидроли."

Это как так-то?
1 моль вещества - это ~610^23 молекул.
Взяли 1 моль. 6
10^23 молекул 4МПФ. Чтобы превратить 1 молекулу 4МПФ в молекулу БК-4, нужно в каждую встроить один атом брома (Br).
Вопрос: Сколько нужно атомов брома?
Ответ: 610^23 атомов (или ОДИН МОЛЬ).
Вопрос: Если одна молекула бромоводорода (HBr) содержит один атом брома, то сколько молекул бромоводорода надо взять, чтобы набрать 6
10^23 атомов брома?
Ответ: Надо взять 610^23 молекул HBr (ОДИН МОЛЬ)
Если мы возьмем 1 моль 4МПФ (6
10^23 молекул), и 0.5 моль HBr (310^23 молекул). То сколько молекул БК-4 можно будет собрать из этого количества? 0.5 МОЛЬ! (310^23) Потому что на большее просто не хватит атомов брома. И взятся им неоткуда.
внимательней читайте )
В том то и дело, что в процессе бромирования 4-МПФ выделяется HBr (то есть фактически регенерирует, но в вдвое меньшем количестве) и он также вступает в реакцию с перекисью. Я же всё расписал подробно...
Мало того, я и сам лично экспериментально проверил - успешно забромировал 1000мл 4-МПФ, получив 1430г БК-4

Бензальдегид из масла горького миндаля.

Newwmannn198
Whatever... Походу чистых эфирных не осталось. Есть растворённые во всяких базовых маслах. Этим способом можно выделить бензальдегид из них или какие-то дополнительные процедуры нужны? [hide][/hide]

Бензальдегид из масла горького миндаля.

Newwmannn198
Whatever... Походу чистых эфирных не осталось. Есть растворённые во всяких базовых маслах. Этим способом можно выделить бензальдегид из них или какие-то дополнительные процедуры нужны? [hide][/hide]

Бензальдегид из масла горького миндаля.

Newwmannn198
Whatever... Походу чистых эфирных не осталось. Есть растворённые во всяких базовых маслах. Этим способом можно выделить бензальдегид из них или какие-то дополнительные процедуры нужны? [hide][/hide]

Вопрос к химикам насчет кол-во конечного продукта

ОТ ВЕРБЛЮДА ☆Work and Travel ☆от 650р за клад☆
На выходе после очистки выходит 35%, заявлено было 60% от 100гр ИК выбиваю салянкой. получается отличного качества, меня беспокоит кол во это нормально? Господа знатоки подскажите. Верблюд

Синтез амфетаминов от бабы Нюры

Apex Legends
Добрый вечер народ подскажите в чем может быть проблема, запарол уже 50г пропена , вообщем делал всегда так : разводил 5г пропена в 50 пропанол-2 и 25 ледянки , на 12 г фольги , всегда все получалась просто пушка , реакция спакойна , сейчас закончился пропанол , купил 10л ипса за 1000р , все делаю как обычно , но не разу ещё не получилось сделать как раньше , реакция бурная , слои не делятся , может ли быть проблема в спирте ? И да я знаю что условно это одно итоже , вот только пропанол я брал по 300 за литр , а спирт 1000 за 10л, и спирт кстати немного жирный мне показался когда на пальцах

Синтез амфетаминов от бабы Нюры

Apex Legends
Добрый вечер народ подскажите в чем может быть проблема, запарол уже 50г пропена , вообщем делал всегда так : разводил 5г пропена в 50 пропанол-2 и 25 ледянки , на 12 г фольги , всегда все получалась просто пушка , реакция спакойна , сейчас закончился пропанол , купил 10л ипса за 1000р , все делаю как обычно , но не разу ещё не получилось сделать как раньше , реакция бурная , слои не делятся , может ли быть проблема в спирте ? И да я знаю что условно это одно итоже , вот только пропанол я брал по 300 за литр , а спирт 1000 за 10л, и спирт кстати немного жирный мне показался когда на пальцах

Задаем вопросы

Mendel0
Medellin228:
можно расшифоровку?) (проводить контроль по ТСХ)

Ну тут наверное индивидуально, как по мне проще смешать, закрыть банку и забыть на 20 часов, чем контролировать нагрев до нужной температуры, ставить холодильник
1)при 25 на холодном я так понимаю меньше 20 часов держать, сколько?
2)может подскажите какието удобные способы нагрвать колбу, а с ней и раствор до 85 С?
тем способом, что я сейчас пользуюсь, это такой кавардак, что и описывать не хочу, а мешалка которая у меня, позволяет выставить минимально 110С и раствор в колбе, медленно, но уверенно стремится к этой границе, особенно когда небольшой обьем, да и в целом пользоваться греющей поверхностью мешалки не совсем удобно, т.к. площадь соприкосноверия с дном колбы не очень большая, и как не крути, рабочая поверхность мешалки, всегда будет ощутимо выше по температуре, чем жидкость в колбе, но тем неменее будет стремиться к этой температуре, или у меня одного такие проблемы?
ТСХ - тонкослойная хроматография. Выложу статью в аналитике в ближайшее время, но можно просто погуглить.
При 25С должно быть около 16 часов, но нужно поглядывать за РМ каждые 1-1,5 часа, поскольку все индивидуально и зависит от многих факторов, навроде чистоты реактивов и концентрации растворов.
По поводу нагрева - рейте на водяной бане, если баня легко кипит, в колбе как раз будут искомые 80-85 С при 100С на внешней стенке.

рецепт ЛСД?

DarlKraft
В "поваренной книге анархиста" был рецепт ЛСД из семян гавайской розы (из 15 семян - получается 1 доза).

рецепт ЛСД?

DarlKraft
В "поваренной книге анархиста" был рецепт ЛСД из семян гавайской розы (из 15 семян - получается 1 доза).

FAQ по синтезу мефедрона

xxxcleopatra
Kichiro:
ПРиветствую всех. Подаскажите, уважаемые, кто из вас пользуется капельными воронками с фторопластовыми кранами ? Тема лабораторная техника не особо популярна, может здесь ответ найду. Вы покупали это изделие? Или сами кран подгоняли ? Меня смущает что капельные воронки все разные по форме, в том числе и краны у них. Если взять фторопластовый кран, от обычной делительной, подойдет, или лажа выйдет?

про какой объём речь?