hydra торговая площадка

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra торговая площадка



hydra торговая площадка

Лето, пора MDMA :)

metoman229
Shiza911:
какая жуть, что то перехотелось пробовать это делать )))

Но теперь у меня только один вопрос, если это так долго и муторно делать, то почему МДМА и Эстези так дешево стоят? Какой то неблагодарный труд..
да я и думаю что цена ещё зависит от спроса ) меф очень популярен так как всегда вставляет ) а с мдма надо делать перерывы и вообще повышать дозу ) если Елена пол диска то в этот же день догон половинкой ничего не даст и приходится есть целый чтоб вставило ) как то знакомый дошёл чтоли до трёх за раз лёг и сказал в итоге чёт хуево стало ) настоящее мдма эт то чувство которое всегда покидая тебя ты хочешь догнаться ) а то что представлено сейчас на рынке в основном не то. Танцевать не тянет а только пробивает в озноб и мазанье без эмпатии и с тревогой ) хз может эт все из за того что я в своё время меф тарелками нюхал и как то повредил нейротоксичным аналогом мдма , 4-метиламфетамином... сератониновую структуру мозга. Хз но в том году я получил то что искал только от товарища а значит велика вероятность дело не во мне )

Лето, пора MDMA :)

metoman229
Shiza911:
какая жуть, что то перехотелось пробовать это делать )))

Но теперь у меня только один вопрос, если это так долго и муторно делать, то почему МДМА и Эстези так дешево стоят? Какой то неблагодарный труд..
да я и думаю что цена ещё зависит от спроса ) меф очень популярен так как всегда вставляет ) а с мдма надо делать перерывы и вообще повышать дозу ) если Елена пол диска то в этот же день догон половинкой ничего не даст и приходится есть целый чтоб вставило ) как то знакомый дошёл чтоли до трёх за раз лёг и сказал в итоге чёт хуево стало ) настоящее мдма эт то чувство которое всегда покидая тебя ты хочешь догнаться ) а то что представлено сейчас на рынке в основном не то. Танцевать не тянет а только пробивает в озноб и мазанье без эмпатии и с тревогой ) хз может эт все из за того что я в своё время меф тарелками нюхал и как то повредил нейротоксичным аналогом мдма , 4-метиламфетамином... сератониновую структуру мозга. Хз но в том году я получил то что искал только от товарища а значит велика вероятность дело не во мне )

Лето, пора MDMA :)

metoman229
Shiza911:
какая жуть, что то перехотелось пробовать это делать )))

Но теперь у меня только один вопрос, если это так долго и муторно делать, то почему МДМА и Эстези так дешево стоят? Какой то неблагодарный труд..
да я и думаю что цена ещё зависит от спроса ) меф очень популярен так как всегда вставляет ) а с мдма надо делать перерывы и вообще повышать дозу ) если Елена пол диска то в этот же день догон половинкой ничего не даст и приходится есть целый чтоб вставило ) как то знакомый дошёл чтоли до трёх за раз лёг и сказал в итоге чёт хуево стало ) настоящее мдма эт то чувство которое всегда покидая тебя ты хочешь догнаться ) а то что представлено сейчас на рынке в основном не то. Танцевать не тянет а только пробивает в озноб и мазанье без эмпатии и с тревогой ) хз может эт все из за того что я в своё время меф тарелками нюхал и как то повредил нейротоксичным аналогом мдма , 4-метиламфетамином... сератониновую структуру мозга. Хз но в том году я получил то что искал только от товарища а значит велика вероятность дело не во мне )

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Sergey Kush 5:
из личного опыта + исследование Lynx его практически подтверждают (исследование растворителей, температуры и времени реакции).

Варка говна продолжается! А может мы будем делать сразу как нормальные люди и получать нормальный продукт? 55% мефедрона, боже ж ты мой. Расскажи мне, нахуя ты шитпостишь здесь этими "методиками"? Пробовал ли сам по ним хоть что-нибудь сделать?

Мефедрон подскажите пожалуйста)

AnDrY777
Приветствую ребят могу поинтересоваться а какой лучшее метиламин, ДЭБК, ацитон, соляная кислота они ведь бывают разные для улучшеного продукта какой именно нужен? И еще как мне лучшее нагревать на какой нибудь специальной химической доске и как ее названия ? И можно вот каких нибудь подробных нужных вещей с описанием если не трудно) DXM это что такое или бензол что из них лучшее? И вот в этом видео на 2:57 минуте какого цвета должна быть та жидкость которую нидо еще раз мешать с DXM прост не показали) на 3:20 минуте на какую температуру ставить? Сколько ацетона вообще вливать сколько кислоты для более эйфоричного эффекта? Ph и Ph6 это что такое? Ваакумный насос какой должен быть? сколько ставить по мощьности или какая там мера? Сколько по времени нужно ставить его и для чего он чтобы не мешать по пол часа? Что лучшее леденой ацетон или ИПС? И по поводу крестализации 1:1 это как мне расчитывать ? Чашка Петри это такая чашка или еще какой нибудь раствор? Спасибо Вам кто ответит мне на такие вопросы) Может еще какие нибудь грамотные видео есть? А так ребят просто хочу как можно чише и лучшее продукт а главное более ЭЙФОРИЧНЫМ)))

Мефедрон подскажите пожалуйста)

AnDrY777
Приветствую ребят могу поинтересоваться а какой лучшее метиламин, ДЭБК, ацитон, соляная кислота они ведь бывают разные для улучшеного продукта какой именно нужен? И еще как мне лучшее нагревать на какой нибудь специальной химической доске и как ее названия ? И можно вот каких нибудь подробных нужных вещей с описанием если не трудно) DXM это что такое или бензол что из них лучшее? И вот в этом видео на 2:57 минуте какого цвета должна быть та жидкость которую нидо еще раз мешать с DXM прост не показали) на 3:20 минуте на какую температуру ставить? Сколько ацетона вообще вливать сколько кислоты для более эйфоричного эффекта? Ph и Ph6 это что такое? Ваакумный насос какой должен быть? сколько ставить по мощьности или какая там мера? Сколько по времени нужно ставить его и для чего он чтобы не мешать по пол часа? Что лучшее леденой ацетон или ИПС? И по поводу крестализации 1:1 это как мне расчитывать ? Чашка Петри это такая чашка или еще какой нибудь раствор? Спасибо Вам кто ответит мне на такие вопросы) Может еще какие нибудь грамотные видео есть? А так ребят просто хочу как можно чише и лучшее продукт а главное более ЭЙФОРИЧНЫМ)))

FAQ по синтезу мефедрона

ЧерныйЧеловек
Ребят, пожалуйста, не оставьте без внимания, помогите советом. Не могу понять что могло пойти не так. Форум перелопатил в свое время на эту тему практически полностью, да и опыт какой-никакой есть, но сейчас попробовал провести синтез с нуля и нихрена не вышло. Взял 16г йодкетона, прилил примерно 150мл дхм, на мешалке все это быстро растворилось, цвет был чууть такой с желта, практически прозрачный. Шприцом отмерил 16мл метиламина, добавил в рм и снова на мешалку на 1.4ч, температура где-то градусов 37. По прошествии времени сразу смутило несколько моментов, цвет у рм был янтарно рыжеватый, а не как обычно такой салатово желтый, так же обычно на поверхность всплывает маслом метиламин, у меня же почему-то наоборот в самом низу был небольшой прозрачый слой, а на верх ничего не всплывало. Откупорил пробку и отметил что запаха метиламина практически небыло, неужели нехватило, ведь по молям этого даже с избытком. Ладно решил мыть дальше, добавил воды, потряс, нижний слой был прям мутно белым таким, верхний на выброс, много грязи всплывало всякой, мыл многократно очень хорошо, так-же раствором NaOH, в конце Ph был около 7. Но нижний слой как был непрозрачно белым таким и остался. Взялся кислить, взял примерно 15мл 10% солянки, поставил рм на мешалку и начал потихоньку приливать кислоту, цвет снова вернулся к рыже-бурому, но когда мешалку тормозил, походу вся кислота всплывала наверх слоем. Ну и с этого момента я окончательно смирился с фиаско, все явно шло не тем путем. Дальше планировалось прилить воды, снять верхний слой и на упарку, отправить. Помогите люди добрые, расписал подробно как делал, где ошибка закралась

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Lynx25
enduro:
Спасибо, полезное знание. Вот только, если дым пропускать через жидкость, то в ней всё и останется. Когда куришь через лампочку, остывающий дым кристализуется на стенках, а в жидкости он просто растворится.

В кислой водной среде растворяются только вредные продукты возгонки, то что нужно проходит без проблем ибо водонерастворимо в принципе

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Lynx25
enduro:
Спасибо, полезное знание. Вот только, если дым пропускать через жидкость, то в ней всё и останется. Когда куришь через лампочку, остывающий дым кристализуется на стенках, а в жидкости он просто растворится.

В кислой водной среде растворяются только вредные продукты возгонки, то что нужно проходит без проблем ибо водонерастворимо в принципе

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
NoReality:
Привет, парни. Подскажите по синтезу БК-4, брал из этой схемы

Если проводить нагрев не на водяной бане, а на мешалке с подогревом (греет не слишком сильно, до 50С обеспечит нагрев смеси), приведет ли это к выпадению кристалов?
в той методике он просто на водяной бане выпарил дхм, дхм кипит при 42 градусах, поэтому мешалки с подогревом до 50 хватит чтобы выпарить дхм и тогда выпадут кристалы

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

electropop1
goedemorgen:
Основание и гидрохлорид это разные формы, амфетамина гидрохлорид (соль соляной кислоты) это не частность амфетамина в форме основания ("маслянистая" жидкость).

В вашем случае лучше задаться вопросом как отличить, скажем, более распространенный сульфат(соль серной кислоты) от гидрохлорида.
Извиняюсь, думал одно, а написал другое, я знаю что такое гидрохлорид, в своё время увлекался химией и ходил на курсы с нормальной лабой и реактивами, но это было очень давно))

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

electropop1
goedemorgen:
Основание и гидрохлорид это разные формы, амфетамина гидрохлорид (соль соляной кислоты) это не частность амфетамина в форме основания ("маслянистая" жидкость).

В вашем случае лучше задаться вопросом как отличить, скажем, более распространенный сульфат(соль серной кислоты) от гидрохлорида.
Извиняюсь, думал одно, а написал другое, я знаю что такое гидрохлорид, в своё время увлекался химией и ходил на курсы с нормальной лабой и реактивами, но это было очень давно))

Просушка фена.

platonAlex
Пламя:
Промой спиртом, и далее размельчи его на тарелке, и через минут 40 будет сухой

а каким спиртом промыть???

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Wizardg
WhiteLabel:
варил в NMP 1ч при 45-50С, переливаю в дерлительную воронку, вливаю чуть больше обьема ДХМ, и тут меня ждет разочарование, ДХМ смешался с маслом и получилась однородная масса, спустя 5 мин сверху образовался прозрачный-бесцветный слой приблизительно 5% от общего обьема, подождал еще 30 мин, разделения так и не произошло...

Если N-метилпирролидон смешивается с ДХМ, то чем и как правильно из него экстрагировать св. основание?
Какая кислотность РМ была? В кислой среде растворители плохо делятся. В этом случае, промываем РМ насыщенным раствором питьевой соды. Слой ДХМ должен быть снизу.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Wizardg
WhiteLabel:
варил в NMP 1ч при 45-50С, переливаю в дерлительную воронку, вливаю чуть больше обьема ДХМ, и тут меня ждет разочарование, ДХМ смешался с маслом и получилась однородная масса, спустя 5 мин сверху образовался прозрачный-бесцветный слой приблизительно 5% от общего обьема, подождал еще 30 мин, разделения так и не произошло...

Если N-метилпирролидон смешивается с ДХМ, то чем и как правильно из него экстрагировать св. основание?
Какая кислотность РМ была? В кислой среде растворители плохо делятся. В этом случае, промываем РМ насыщенным раствором питьевой соды. Слой ДХМ должен быть снизу.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Wizardg
WhiteLabel:
варил в NMP 1ч при 45-50С, переливаю в дерлительную воронку, вливаю чуть больше обьема ДХМ, и тут меня ждет разочарование, ДХМ смешался с маслом и получилась однородная масса, спустя 5 мин сверху образовался прозрачный-бесцветный слой приблизительно 5% от общего обьема, подождал еще 30 мин, разделения так и не произошло...

Если N-метилпирролидон смешивается с ДХМ, то чем и как правильно из него экстрагировать св. основание?
Какая кислотность РМ была? В кислой среде растворители плохо делятся. В этом случае, промываем РМ насыщенным раствором питьевой соды. Слой ДХМ должен быть снизу.

Синтез GBL из BDO

VagaBund6776
handmadeGod:
Да, ГБЛ был прозрачный, никакого намека на желтый, брал у Водовоза на площадке, БДО похож на гель, сильно пахнет спиртом. Катализатор ты сам делал или покупал? У меня был покупной. Читал, что желтый цвет ГБЛ может быть из-за неправильно сделанного катализатора.

Но вот бутират получился так себе, какой-то сильно мажущий, мало эйфоричный и постоянно хочется спать с него. Буду пробовать дополнительно перегнать ГБЛ, мне кажется, что в нем остается БДО и он так действует...
Другое действие связано с толерантностью, скоро не будешь его почти чувствовать, но это опасно- есть вероятность переборщить и словить Эдика...
Желтый при отгоне это нормально, в любом случае, если волнуешься за здоровье, надо перегонять еще раз.
Если напрягает желтоватый цвет раствора при раскрытия лактона щелочью- Я делал так: наливал в колбу лактон (он был староват на мой взгляд), насыпал стехиометрическое количество щелочи и одну чайную ложку активированного угля (сильно много не надо- может абсорбировать продукт), после этого быстро (будет сильный разогрев) вливал необходимое количество воды (в зависимости от требуемой концентрации продукта) и ставил на мешалку. Тк я предпочитал более концентрированный, я вливал мало воды и разогрев был жесткий, но реакция проходила за 10 минут (но pH лучше померять), фильтруешь раствор (купи стеклянный Шотт s3 или s2, на s4 только с вакуумом, но в этом нет смыска) и вуаля.

Винт

Fyjybv2
> Шар должен кататься 20-25 от маленьких до одного большого, На хорошем компоте с высокой реакционной способностью бывает, что и сразу в жидкость. /forum/thread/15899?page=1&rid=522395#reply-522395

Винт

Fyjybv2
> Шар должен кататься 20-25 от маленьких до одного большого, На хорошем компоте с высокой реакционной способностью бывает, что и сразу в жидкость. /forum/thread/15899?page=1&rid=522395#reply-522395

Помогите с лего

челапук-с
alexander.makedonsky:
скажи какое оборудование у тебя есть и температура в помещении, я напишу что по минимуму докупить нужно будет.

в питере щас найду реактивы, напиши списком что есть из оборудования и стекла
Да про оборудование я писал:
Из посуды и техники было -

  1. Мерные стаканы на 600мл и 1000мл,
  2. Колба 2л,
  3. Стеклянный шприц 20мл,
  4. Гроубокс-палатка с вентеляцией через угольный фильтр,
  5. Магнитная мешалка с подогревом,
  6. Обратный холодильник(так особо и не понадобился)
    Больше в общем то ничего и нет.

Кран капельной воронки

Kichiro
День добрый, столкнулся с проблемой, что при закладке в капельную воронку производства RUSHIM, брома весом более 150 грамм, пришлифованый краник начинает прилично сочить бром, со стороны сужения и прямо на самом кранике. Смазывал силиконовой смазкой для авто. Читал что стекло русхима, конечно не отличается особым качеством, но такого я не ожидал. Может, кто-то сталкивался с такой проблемой, и смог ее устранить ? Заранее спасибо за ответы !

Кран капельной воронки

Kichiro
День добрый, столкнулся с проблемой, что при закладке в капельную воронку производства RUSHIM, брома весом более 150 грамм, пришлифованый краник начинает прилично сочить бром, со стороны сужения и прямо на самом кранике. Смазывал силиконовой смазкой для авто. Читал что стекло русхима, конечно не отличается особым качеством, но такого я не ожидал. Может, кто-то сталкивался с такой проблемой, и смог ее устранить ? Заранее спасибо за ответы !

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Свойства меедрона гидробромида?

Natrium
TARAKANOFF:
я один подумал про гидройодид?

Йодистоводородную кислоту получить - это отдельный челлендж) Что-то из специальной олимпиады.
Работаю с 4ммс*HBr - по отзывам, пробивает любой толер от ГХ, дозировки чуть меньше, по весу получается больше на 20% стабильно. Тестеры ссут серотонином и просят добавки.
К слову о специальной олимпиаде - господа, а как бы сделать газогенератор HBr? Правильно ли я понимаю, что аналогия с H2SO4+HCl (aq) = H2SO4 + H2O + HCl (g) в этом случае не сработает?

Свойства меедрона гидробромида?

Natrium
TARAKANOFF:
я один подумал про гидройодид?

Йодистоводородную кислоту получить - это отдельный челлендж) Что-то из специальной олимпиады.
Работаю с 4ммс*HBr - по отзывам, пробивает любой толер от ГХ, дозировки чуть меньше, по весу получается больше на 20% стабильно. Тестеры ссут серотонином и просят добавки.
К слову о специальной олимпиаде - господа, а как бы сделать газогенератор HBr? Правильно ли я понимаю, что аналогия с H2SO4+HCl (aq) = H2SO4 + H2O + HCl (g) в этом случае не сработает?

FAQ по синтезу мефедрона

Tanker001
chess-master:
а что у вас там за "РМ"? Куда вы метиламин льете? Во что? В любом случсае что-то не то у вас, и дело не в температуре.

Кислоты в "свободном основании" быть не может)) "Основание" - это само по себе опредление отсутсвия катионов водорода (H+).
Избыток кислоты вы сами создаете, когда соль получаете. Просто надо её меньше лить, следите за pH и не придеться с потомс ней бороться при выпаривании.
Либо кислите другим методом.
По поводу НМП. Да, утверждения о том что на н-метилпирролидоне лучше результат - это обьективно так. Тут дело в чистоте получаемого продукта. Примеси
по ходу реакции меньше образуется. Насчет ДМСО, ДМФА - на вскидку, не вижу как они положительно могут влиять.
Суть вот в чем. Когда галоген в кетоне замещается на метиламин, он забирает с собой атом водорода, получается кислота- HBr (или HI).
Сам метиламин - это слабое основание, у группы -NH2 есть свободная эл. пара. В водной среде метиламин образует щелочную среду.
При взаимодейтсвии с образующейся кислотой, получается бромид (или йодид) метиламмония CH3-NH3-Br (CH3-NH3-I). Можно рассматривать это
как реакцию нейтрализации с образованием соли.
Это ОЧЕНЬ ВАЖНЫЙ МОМЕНТ! У нас помимо мефедрона образуется такое же количество соли метилламина. Это нужно
понимать! н-МП таже обладает слабо основными качествами (но он не является нуклеофилом, моэтому не участвует в реакции замещения). Получется если исползовать н-МП
в качестве раствора, он помимо роли растворителя, будет брать на себя роль нейтрализатора кислоты, вместо метиламина. Соответсвенно побочного метиламмония-
не будет образовываться.
Аналогичные реузьтаты можно получить если проводить реакцию в обычном органическом растворителе, но вместе с метиламинном добавлять триметиламин (CH3)3N
Он также обладает основными качествами, но нуклеофильные качества не проявляет. Будет просто нейтрализовать кислоту.
Главное потом правильно убрать отделить этот "мусор" от нужного продукта реакции.
Теперь хочу сказать очень важный момент, понимание и осознание которого в мервые минуты у меня вызвало ступор.
У нас образовался йодит/бромид метиламмония. Нам надо обязательно от него избавиться! Это вещество хорошо растворяется в воде, и по идее
водная промывка должна от него избавить. Но в органических растворителях оно тоже замечательно растворяется. А еще нюанс в случае с йодкетоном:
у нас всегда будет немного свободного йода. А йод и йодиды склонны к стойкому взаимосмешиванию, и просто так их разделить сложно. То есть если у нас
комплекс йод+йодид сидит в органическом слое, то в воду его вытянуть очень проблематично. С бромидами, судя по всему, такое не происходит. Тут проще.
Итак, как бы мы не мыли водой, у нас остается соль метиламмина. Теперь когда мы начинаем кислить, мы помимо гидрохлорида мефедрона, будем получать
гидрохлорид метиламина! Особенно дофига его будет получаться у тех, кто кислит всякими диоксанами, или конц. солянкой, а потом льет ацетон.
Фокус в том, что хлорид (что метиламина, что мефедрона) - не растворим в ацетоне, и мы сразу наблюдаем выпадение кучи белой массы. А йодид растворим! (Это в основном обуславливается размерами атомов - йод значительно больше и как бы "застревает" в ацетоне, а бром и хлор меньше - свободно "проваливаются")
Пожтому ацетон у нас становиться ярко желтый. То есть мы сами ацетоном выбиваем получающющуюся гадость.
Ситуация немного лучше если мы кислим разбавленной водой солянкой или или потом воды доливаем. У нас получается меньше конверсии метиламинI <-> метиламинCl,
но всё равно, вместе с водбным слоем соли мефедрона мы забираем соль метиламина. Отсюда желтый цвет сохнущего порошка после выпаривания:
мы забрали дополнительно гадость. Как бы хорошо, что её хотя бы видно! За счет йода. А если мы использовали бромкетон - уже можно и не обратить внимания.
Мы отмываем её потом ацетоном, добиваясь белого цвета. Но штука в том, что мы отмываем йод, а сама соль в ацетоне не растворяется.
Мы пытаемся получить красивые кристалы мефедрона - но вместо иголок у нас получаются просто какие-то белые камни.
Мы даже пробуем брать больше этилэцетата - но это не помогает. Потому что эта гадость не растворяется в этилацетате вообще (а мефедрон немного растворяется!).
Кто-то радуется большим выходам сухой массы после реакции - не понимая, что прицепом получилос дохрена ядовитой гадости.
Кто-то сам пробует свой продукт, и замечает "что-то не то". Либо слабое действие, либо вообще другой характер действия.
А ведь есть люди которые в/в употребляют. А еще кто-то всё это реализует сторонним потребителям.
Вот так вот... Из этой ситуации есть выход! Если интересно напишу дальше.
А также, кому, интересно расскажу откуда береться синий цвет. Мне пару раз удалось такой "синий" меф получить.
прям интересно! Пожалуйста напишите в этой теме! Думаю здесь окажется много благодарных зрителей)))

Синтез GBL из BDO

grek021
handmadeGod:
Пузырьки у меня были до последнего момента, пока в реакционной колбе оставался Бутиленгликоль, потом я просто остановил процесс, когда осталась кипеть жижа из катализатора. Ты делал просто реакцию дегидрирования? Я сразу через прямой холодильник отгонял.

Да, я делал просто реакцию дегидрирования и все было как по эровиду - сначала температура скакнула, потом слегка слизилась и пошел процесс. Катализатор покупал. Нужен именно катализатор Адкинса, а не просто хроммит меди, на форумах люди часто с этим ошибаются, но у тебя были пузырьки, а значит реакция шла. Я собирал водород в пакет дополнительно, чтобы хотя бы на глазок посмотреть объемы выделения газа и сравнить их с целевыми, но где-то пропускало и пакет наполнялся вяленько, но наполнялся:).
Судя по описанию эффектов от приема, выглядит как БДО, да. Температуру кристаллизации/плавления полученного продукта замерял?

Синтез GBL из BDO

grek021
handmadeGod:
Пузырьки у меня были до последнего момента, пока в реакционной колбе оставался Бутиленгликоль, потом я просто остановил процесс, когда осталась кипеть жижа из катализатора. Ты делал просто реакцию дегидрирования? Я сразу через прямой холодильник отгонял.

Да, я делал просто реакцию дегидрирования и все было как по эровиду - сначала температура скакнула, потом слегка слизилась и пошел процесс. Катализатор покупал. Нужен именно катализатор Адкинса, а не просто хроммит меди, на форумах люди часто с этим ошибаются, но у тебя были пузырьки, а значит реакция шла. Я собирал водород в пакет дополнительно, чтобы хотя бы на глазок посмотреть объемы выделения газа и сравнить их с целевыми, но где-то пропускало и пакет наполнялся вяленько, но наполнялся:).
Судя по описанию эффектов от приема, выглядит как БДО, да. Температуру кристаллизации/плавления полученного продукта замерял?

Синтез GBL из BDO

grek021
handmadeGod:
Пузырьки у меня были до последнего момента, пока в реакционной колбе оставался Бутиленгликоль, потом я просто остановил процесс, когда осталась кипеть жижа из катализатора. Ты делал просто реакцию дегидрирования? Я сразу через прямой холодильник отгонял.

Да, я делал просто реакцию дегидрирования и все было как по эровиду - сначала температура скакнула, потом слегка слизилась и пошел процесс. Катализатор покупал. Нужен именно катализатор Адкинса, а не просто хроммит меди, на форумах люди часто с этим ошибаются, но у тебя были пузырьки, а значит реакция шла. Я собирал водород в пакет дополнительно, чтобы хотя бы на глазок посмотреть объемы выделения газа и сравнить их с целевыми, но где-то пропускало и пакет наполнялся вяленько, но наполнялся:).
Судя по описанию эффектов от приема, выглядит как БДО, да. Температуру кристаллизации/плавления полученного продукта замерял?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Sub-zero777:
Всех приветствую. Учусь делать меф по синтезу 4ммс из 4 метилпропиофенон. Вроде проучилось все с первого раза. Только накосячил в конце и выход получился 10 из 50. Подскажите пожалуйста основные моменты которые влияют на выход товара? Второй вопрос по поводу кисления. Если перекислить раствор соляной кислотой?? Можно ли это как то исправить?? Или товар можно выкинуть?? Ещё хотелось бы научиться кислить газом, но прочитал на форуме статью про это и к сожалению ни чего не понял((((

если наглухо перекислил тогда только КЩЭ поможет, добавляешь водного раствора щелочи, мешаешь, масло всплывает собираешь, разводишь растворителем, кислишь по новой, газообразным хлороводородом можно кислить только маленькие объемы, на больших это просто паровоз получается, что очень палевно и не эффективно

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
chess-master:
Тут суть больше не в гетеро/гомогености, а в том что одни растворители смешиваются с водой, а другие нет.

Лить бензол/дхм в НМП "до" - зачем? Какой смысл?
10% раствор соды, это 100мг соды на 900мл. воды ( масса соды/масса смеси *100% )
Имеет смысл только если бромировать самому, и что бы БК не выделять, а сразу дальше пускать в реакцию. РАстворять смесь БК+ДХМ в НМП.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
chess-master:
Тут суть больше не в гетеро/гомогености, а в том что одни растворители смешиваются с водой, а другие нет.

Лить бензол/дхм в НМП "до" - зачем? Какой смысл?
10% раствор соды, это 100мг соды на 900мл. воды ( масса соды/масса смеси *100% )
Имеет смысл только если бромировать самому, и что бы БК не выделять, а сразу дальше пускать в реакцию. РАстворять смесь БК+ДХМ в НМП.

FAQ по синтезу мефедрона

t r a u m
и еще: вы так много написали на счет покупки ик4 у китайцев, что не могу определиться, кого именно процитировать. простите. рассмотрим на примере ик4, на площадке "алибаба". это не так просто, как погремушку на алике заказать на адрес. там есть нюансы с готовностью отгрузки, способом отправки, подтверждение отгрузки(непосредственно в порту)... не говоря уже о том, что прямого рейса хуйнань-питер ты едва ли дождешься, стало быть, надо еще дорабатывать логистику... и без доверенного человека в китае, который подтвердит отгрузку продавцом и все ее детали, все это бессмысленно. китайский продаван бросит через хуй вообще запросто...

может это вовсе не 4mmc?

marge
qweasdfasdg123:
Решил до Питерского мефоторча больше не бахать. Знакомый тут самоваром обещал угостить, но там дорога через 3х лиц, говорит просто так не зайти и отсыпать. Типа меф огонь. А я вот больше и не хочу брать. Каждый раз какой-то недоприход от недомефа. Один Шива порадовал, но как-то быстро скатился в ахуительные вижуалсы 5D) Раньше с мефа могло пошатнуть в эйфории, прибить и размазать в блаженстве, но не стимить и очень реалистично и грасиво глючить, как теперь. Это все не 4-mmc.

Помню ты еще осенью высказывался по этому поводу, по ощущениям с последнего купленного мефа кажется могу теперь полностью понять о чем ты :) Что забавно в контексте вашей текущей беседы, так это то что речь о PJ (брали с партии в начале февраля, мск). Взяли по отзывам с ветки :) Причем это были отличного вида белоснежные кристаллики со слабым запахом, ну по виду классика. На приходе нахлобучивало на минут 5-10, дальше какой-то ровный пиздетельный стим, а-ля амф на протяжении всего прихода. Будоражещего эйфо-прихода совсем нет.
И такие же отличия, что ты описал в плане меньшего потоотделения, ссать и пр. В общем и целом - время провел хорошо, но только сеттинг вывез, если бы юзал по принципу "обляпаться а там уж придумаю че делать", то наверное расстроился бы.
И по совокупности вроде не сказать что говно, и клады опрятные, и сам по себе стафф очищеный, да и эффект какой-то ведь около-вокруг есть, но вот действительно как другие кроссовки.

может это вовсе не 4mmc?

marge
qweasdfasdg123:
Решил до Питерского мефоторча больше не бахать. Знакомый тут самоваром обещал угостить, но там дорога через 3х лиц, говорит просто так не зайти и отсыпать. Типа меф огонь. А я вот больше и не хочу брать. Каждый раз какой-то недоприход от недомефа. Один Шива порадовал, но как-то быстро скатился в ахуительные вижуалсы 5D) Раньше с мефа могло пошатнуть в эйфории, прибить и размазать в блаженстве, но не стимить и очень реалистично и грасиво глючить, как теперь. Это все не 4-mmc.

Помню ты еще осенью высказывался по этому поводу, по ощущениям с последнего купленного мефа кажется могу теперь полностью понять о чем ты :) Что забавно в контексте вашей текущей беседы, так это то что речь о PJ (брали с партии в начале февраля, мск). Взяли по отзывам с ветки :) Причем это были отличного вида белоснежные кристаллики со слабым запахом, ну по виду классика. На приходе нахлобучивало на минут 5-10, дальше какой-то ровный пиздетельный стим, а-ля амф на протяжении всего прихода. Будоражещего эйфо-прихода совсем нет.
И такие же отличия, что ты описал в плане меньшего потоотделения, ссать и пр. В общем и целом - время провел хорошо, но только сеттинг вывез, если бы юзал по принципу "обляпаться а там уж придумаю че делать", то наверное расстроился бы.
И по совокупности вроде не сказать что говно, и клады опрятные, и сам по себе стафф очищеный, да и эффект какой-то ведь около-вокруг есть, но вот действительно как другие кроссовки.

Помогите с лего

челапук-с
alexander.makedonsky:
скажи какое оборудование у тебя есть и температура в помещении, я напишу что по минимуму докупить нужно будет.

в питере щас найду реактивы, напиши списком что есть из оборудования и стекла
Да про оборудование я писал:
Из посуды и техники было -

  1. Мерные стаканы на 600мл и 1000мл,
  2. Колба 2л,
  3. Стеклянный шприц 20мл,
  4. Гроубокс-палатка с вентеляцией через угольный фильтр,
  5. Магнитная мешалка с подогревом,
  6. Обратный холодильник(так особо и не понадобился)
    Больше в общем то ничего и нет.

Какие нынче реактивы использовать

volfkraut88
Сатоши Накамото:
В Москве точно есть порядочные продавцы.

Присоединяюсь, две недели собирались и так и не собрались, хорошо деньги через гаранта вернул.

Какие нынче реактивы использовать

volfkraut88
Сатоши Накамото:
В Москве точно есть порядочные продавцы.

Присоединяюсь, две недели собирались и так и не собрались, хорошо деньги через гаранта вернул.

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
Я фен с мая 2017 нигде не беру. Решение полностью свитчнуться на его метилированного по азоту собрата я принял задолго до всей этой истории с гидротестами и 5% феном.

Сложно сказать у кого брал бы сейчас. Наверное сам бы делал (и никому об этом не говорил бы).
Пропен вроде достать не проблема.
Ты сейчас мет юзаешь с 2017? Как ощущения у тебя?