hydra onion ссылка

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra onion ссылка



hydra onion ссылка

Помогите определить вещество

alpha-tolik
suslik47:
помогите понять что за штука, крч случайно чисто в траве пак нашли, там белый порох? попробовали на вкус он горький и морозит.. вот стрем, если это какая то жесть юзать, а вот кокс по кайфу) подкажите, может ли еще что то заморозку добавлять кроме кокса?

это Альфа ПВП и по виду хорошая

Помогите определить вещество

alpha-tolik
suslik47:
помогите понять что за штука, крч случайно чисто в траве пак нашли, там белый порох? попробовали на вкус он горький и морозит.. вот стрем, если это какая то жесть юзать, а вот кокс по кайфу) подкажите, может ли еще что то заморозку добавлять кроме кокса?

это Альфа ПВП и по виду хорошая

Помогите определить вещество

alpha-tolik
suslik47:
помогите понять что за штука, крч случайно чисто в траве пак нашли, там белый порох? попробовали на вкус он горький и морозит.. вот стрем, если это какая то жесть юзать, а вот кокс по кайфу) подкажите, может ли еще что то заморозку добавлять кроме кокса?

это Альфа ПВП и по виду хорошая

Запах после сушки мефедрона

chess-master
Kichiro:
Здраствуйте! Собрал озанатор по вашей инструкции, сам по себе он получился. Использовал лампу на 250 в. Собрать его не сложно, но вот опыты проведенные показали что толку от него абсолютно нет.

Проводил 2 теста, первый в самой лабе, интересно было, устранит ли запахи после варки. Пробывал 20 минут, час, и 2 часа. Абсолютно нет толка, помимо химического запаха, появляется "запах стариков", тяжело описать, но старые люди которые за собой не следят пахнут очень похоже.
Второй тест в комнате где сушил меф. Пробывал 20 минут и час. Аналогичная ситуация, появляется дополнительный запах, который чуть ли не усиляет запах от мефа. Проветривал тоже достаточно долго, в итоге в комнате как буд то несколко дней назад бабка какая то померла. Вообщем я разочарован в озонировании. Если у кого то есть опыт успешного использывания, прошу поделиться более конкретно. Схема включить на 20 минут, выключить, открыть окно, и подождать пару часов не сработала.
Здравствуйте! Ну я надеюсь вы меня не вините в отсутсвие результата? Сам то девайс как я понял работает, озон гонит? Если да, то наверное и от фабричного китайского озонатора с али толку не будет...
Я только надеюсь что это приколюха вам обошлась гораздо дешевле чем покупной бытовой озонатор. И соответсвенно не так жаба протестует)) Ну и могу приободрить, что несмотря на фэйл, вещь сама по себе полезная. Вдруг вы грибы захотите культивировать? Так это отличное антибактерицидное устройство. Или платы печатные через фото-резист травить - тоже пригодится. Много применений)))
А насчет нейтрализации запахов я и сам сомневался... Хотя.... Может там дело в том что должен потом воздуха циркулировать? Может вентилятор обычный направить на него?

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

123456xXXX
SoThink:
Забромировал элементарным бромом. Смог его достать. 45г 4-МПФ и примерно 48г элементарного брома. 2г улетучилось и усталось в делительной варонке.

....
Бром для начало на пару часов отправил в маразилку. Поле надломил ампулу и вылил в ДХМ. а его уже в капельную варонку. В воронке появились пары брома. Поэтому отправил приливаться по капелькам 4 ; МПВ в ДХМ.
....
Сначало ливанул побольше, а потом просто по каплям. за 6-7 минут всё забромировалось. Промыл содой, в делительную воронку. Отделил слои. Нижний слой был мутновато белый. Его отправил на протвень сушиться.
После сушку получил 98г БК4. ... Был без респиратора, поэтому в полной мере ощутил действие БК на ебальник. Словно перцовко прыснули.
круто получать 98гр в том случае когда максимум могло быть 68 ))))

FAQ по синтезу мефедрона

AHTIBIOTIK
MAX PAYNE 123:
Вот такая херня с ним происходит если немного подогреть, до 70С.

Если в Присутствии Йк4+Бензол+МетилАмин и уже нагрел до 70 значит все норм делай дальше с такой температурой как отписал а дальше по прописи.

FAQ по синтезу мефедрона

AHTIBIOTIK
MAX PAYNE 123:
Вот такая херня с ним происходит если немного подогреть, до 70С.

Если в Присутствии Йк4+Бензол+МетилАмин и уже нагрел до 70 значит все норм делай дальше с такой температурой как отписал а дальше по прописи.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

spirit007
добрый день, требуется небольшая консультация по синтезу мефедрона. проводил бромирование метилпропиофенона, бромировал в бензоле, 300мл бензола на 100мл пропио и 35мл брома. все движения были на улице при минусовой температуре, на плитке подогрел раствор чтобы реакция завелась, всё прошло вроде бы как всегда. получил раствор кремового цвета, кристаллы БК-4 выпали, но после метиламирования раствор стал черного цвета( по времени передержал - 21 час вместо 16, делал на холодную). После промывки водой раствор стал зеленым, после щелочения стал янтарного цвета. кислил солянкой в ацетоне 1к10, после приливания первой порции кислителя ( порядка 10 мл) раствор моментально стал черного цвета, начал кислить дальше, со временем раствор приобрел красный оттенок и выпал осадок. PH баланс не получилось даже измерить, мало того что сам раствор был очень темный и окрашивал лакмус, так ещё и на стенках хим стакана образовывался бордовый маслянный налёт, позже стал отдавать фиолетовым. подскажите пожалуйста из за чего раствор приобрел черный цвет и как предотвратить это. раньше всегда кислил диоксаном, не бывало таких проблем. проблема может быть из за использования солянки в качестве кислителя? при разделении слоев нижний слой не зацепил, продукт получился очень грязный, подходящий внешний вид приобрел только после того как 5 раз промыл его ацетоном и провёл КЩЭ. по качеству всё чётко но с этих реактивов получил всего 27 грамм. возможно перекислил т.к кислил на глаз(выше писал что не мог проверить PH раствора). при отжиме каши всегда сливалась черная жидкость. Укажите пожалуйста недочёты данного синтеза, может что то надо заменить? раствор БК-4 в бензоле промывал 2 раза дистилированной воды и 1 раз слабощелочным раствором. Заранее спасибо, надеюсь вы сможете помочь мне с ответами на мои вопросы)

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
chess-master:
если у вас не прям супер большие обьемы, может вполне сгодится бытовая сушилка для фруктов?

я сейчас уже три часа выпариваю на плитке электрической в форме для запекания на улице при температуре 0 градусов там 300 грам мефа растворено и только литра два испарилось. Сколько в сушилки это будет выпариваться ? Объем у меня 500 грам мефа за один раз планируется. Может всё-таки есть более конкретные предложения с ускорением процесса.

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
clocktimer1:
Я к тому как что расположено. Допустим квадратная комната посередине лаба. Рядом с лабой стоит очистка воздуха от ксиаоми, про которую вы писали. Сама лаба идёт через ох или склянку дрекселя в принципе не важно.

Потом идёт вентиляция на улицу рядом с окнами стоит ароматизатор и я так понимаю в самой комнате или квартире ещё стоит ароматизатор.
Всё же верно?
Вот и получается три э апа избавления от запаха?
Слишком паришься, имхо. Запахи во время варки не такие уж и сильные и легко выветриваются. Если это не элементарный бром, офк

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
clocktimer1:
Я к тому как что расположено. Допустим квадратная комната посередине лаба. Рядом с лабой стоит очистка воздуха от ксиаоми, про которую вы писали. Сама лаба идёт через ох или склянку дрекселя в принципе не важно.

Потом идёт вентиляция на улицу рядом с окнами стоит ароматизатор и я так понимаю в самой комнате или квартире ещё стоит ароматизатор.
Всё же верно?
Вот и получается три э апа избавления от запаха?
Слишком паришься, имхо. Запахи во время варки не такие уж и сильные и легко выветриваются. Если это не элементарный бром, офк

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
clocktimer1:
Я к тому как что расположено. Допустим квадратная комната посередине лаба. Рядом с лабой стоит очистка воздуха от ксиаоми, про которую вы писали. Сама лаба идёт через ох или склянку дрекселя в принципе не важно.

Потом идёт вентиляция на улицу рядом с окнами стоит ароматизатор и я так понимаю в самой комнате или квартире ещё стоит ароматизатор.
Всё же верно?
Вот и получается три э апа избавления от запаха?
Слишком паришься, имхо. Запахи во время варки не такие уж и сильные и легко выветриваются. Если это не элементарный бром, офк

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Natrium:
Проходят примерно как и должны - 80-85% выход в среднем. Я забил болт на попытки взвесить БК вне посуды и теперь просто взвешиваю Бк4 в дхм, масса растворителя заранее известна. Думаю скоро возьму вторую капельную воронку и попробую прикапывать Н2О2 и БВК одновременно - хз, что из этого выйдет, но попробовать интересно. Трехгорлая колба без дела лежит, вот и пригодится) В целом - отточил методику до автоматизма, шикарный способ, если не хочется заморачиваться с герметизацией всего и вся при классическом бромировании. Оно, кстати, следующее в туду-листе))

И гидробромид, к слову, получил - и он, судя по всему, крутой - тестерам нравится и крисы из него охренительные растут. Только есть нюансы, как обычно...
Я про растворимость и спросил потому что видел подобные крисы, отличительная черта была что плохо растворялись в воде и эффект другой. У топ мгазина с пометкой "Сертифицированный продукт"

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Я Здравствуйте многоуважаемые знатоки! Я в замешательстве, нужна срочно помощь так как висит крупный заказ, и клиент нервничает, а у меня есть риск попасть на круглую сумму. И так, дано: Синтез который на этапе кисления не даёт привычный результат. БК-4 делала самостоятельно микроволновым синтезом из: PTSA Далее скидываю шаблон рецепта под мои пропорции, который выдал химик магазина у которого приобретались реагенты: Рекомендуемое оборудование:  магнитная мешалка с якорем  колба круглодонная  обратный холодильник ХПШ или ХПТ  делительная воронка  мерный стакан  стеклянная палочка  колба Бунзена  воронка Бюхнера  pH-метр  фильтры низкой зольности Реактивы:  Галогенкетон из стадии 1, 500 г (в пересчете на сухое вещество  Метиламин, 1000 мл  Растворитель 1, 1200 мл  Бензол или ДХМ, 1000 мл  Соляная кислота в растворителе 2, до 500 г  Ацетон ХЧ, 1.7л  Кристаллизация: этанол 96 или 70% Нагреть колбу или емкость с раствором БК в растворитель 1 до температуры около 52-57*, наблюдать ее спокойное закипание и растворение БК. После закипания со скоростью 3-5 капель в секунду прилить весь объем метиламина. Не допускать нагревания выше 60*С. Поддерживать температуру 20-22 минуты. Проверить наличие запаха метиламина над реакционной массой. Если его нет, добавить еще 100-200 мл метиламина и 50 г пищевой соды, греть раствор еще 5 минут. При необходимости повторить. Всю реакционную массу (примерно 2.5 литра) вылить в 2 литра воды и 0.7 литра бензола или ДХМ, открутить на мешалке 5-7 минут. Водный голубой слой отделяем на делительной воронке и сливаем в отдельную емкость. Приливаем к нему 300 мл бензола или ДХМ, снова крутим на мешалке 5-7 минут, органические слои объединяем. Экстракцию можно проводить и в одну стадию, тогда выход меньше на 2-5%. Примерно 1-1.2 литра итогового раствора бензола или ДХМ со свободным основанием промывают равным объемом воды (1л), делят на делительной воронке. Для увеличения выхода на 1-2 процента полученный раствор ДХМ или бензола можно 1-3 часа или больше сушить над безводным сульфатом магния при температуре -20*С. Итоговый раствор ДХМ или бензола помещают в химический стакан на магнитную мешалку (минимальный объем стакана 3 литра), над ним устанавливают делительную воронку со смесью соляной кислоты в растворителе 2 и ацетона. Изначально прилить в раствор примерно 700 мл итогового раствора. НЕ ДЕЛАТЬ ЭТО «ОДНИМ МАХОМ»! ПРИЛИВАТЬ АККУРАТНО, ПРИ ВКЛЮЧЕННОМ ПЕРЕМЕШИВАНИИ, НЕ ОЧЕНЬ БОЛЬШОЙ СТРУЕЙ После этого оставшуюся часть раствора соляной кислоты в растворителе и ацетоне прикапывать со скоростью 2-3 капли в секунду. Следить за pH раствора в химическом стакане. Останавливать кисление при pH 5-5.2 для достижения наибольшего выхода. Полученную массу фильтруют на вакууме, промывают 1-2 раза по 100 мл ледяного ацетона, сушат на нем же. При сохранении неприятного аромата или темных цветов промыть раствором этилацетата до отчистки, в следующий раз лучше чистить от метиламина (стадия промывки неполярного растворителя водой). Суммарный выход 380-450 г муки. Для получения кристаллов муку засыпают в горячую смесь этанола и воды 1:1 (можно в водку, выход меньше) из соотношения 4 растворителя по объему: 1 муки по массе. Нагревают до кипения, наблюдают растворение муки. Если мука растворилась целиком, добавлять еще до прекращения растворения. Итоговый раствор декантируют от примесей и остатков муки если таковые имеются, разливают в кристаллизаторы слоем 3-5 см и ставят в холодильник на +4*С 2-3 суток. После этого растворы фильтруют, фильтрат упаривают для получения россыпи мелких кристаллов или непосредственно добавляют новую муку в маточный раствор. Для ускорения кристаллизации можно в центр раствора после его насыщения бросить старый кристалл. Можно использовать недосушенную муку, тогда берется большее количество спирта по отношению к воде (до70:30). В чем суть проблемы, когда делала замес на заклад 500гр, все этапы проходили в привычном порядке, деление проходило тютелька в тютельку, но на этапе кисления РР не кислился. Просто не снижался Пш ниже 9, даже при добавлении двойной порции кислоты. Но потемнел. После ночи в морозилке, измерила Пш, он по прежнему на 9. Решила сделать более мелкий замес чтоб отследить детально что и где и на каком этапе может идёт не так? Но все опять идёт ровно. За исключением следующего: Ранее у меня имеется неоднократный опыт по «похожему» рецепту (количество реагентов по соотношению к галогену в разы больше) и работала я исключительно с ИК-4. С БК это первый синтез. Ну так вот, в привычных мне механизмах синтеза на ИК, после добавления метиламина, мой раствор становился светло голубой. При данной работе с БК, раствор после метиламина становится коричневатого оттенка (фото приложу ниже) И так вопрос к тем кто имеет опыт с БК: Это нормальная реакция???!!!! Ну и главный вопрос, посмотря на фото, что вы думаете об итоге? Почему вместо того чтоб давать в осадок муку, раствор приобретает зелёный окрас и не даёт осадок? Кисление кстати проходило странно, нестабильные скачки Пш в разную сторону. Фото отчёт всего синтеза приложу ниже. Что же делать с этим?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kron1333
Gol_D_Tich:
А дайте пропись как делать бк в микроволновке, с комментариями пожалуйста пока у ТС пауза в синтезе :)

Я делаю вот так:
синтез БК-4
Нам надо 5 кг БК-4
На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г.
берем кастрюлю из закаленного стекла для СВЧ печей н 3л, помещаем реактивы в неё, накрываем крышкой ( не плотно )и ставим в микроволновку.
выбираем мощность 700 вт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами.
берем 5л хим стакан, наливаем туда 2 л холодной дист. воды.
достаем кастрюлю и выливаем содержимое в хим стакан с водой.
тщательно перемешиваем, образуется БК -4 в крист. форме, отжимаем его на фильтре и промываем водой если требуется.
повторяем данную процедуру 5 раз, по итогу у нас должно получится 5кг сухого БК-4.
Делю все исходники на 5. получается примерно 200-250 г БК
Отжимаю на фильтре, храню в растворе ДХМ, под слоем воды.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kron1333
Gol_D_Tich:
А дайте пропись как делать бк в микроволновке, с комментариями пожалуйста пока у ТС пауза в синтезе :)

Я делаю вот так:
синтез БК-4
Нам надо 5 кг БК-4
На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г.
берем кастрюлю из закаленного стекла для СВЧ печей н 3л, помещаем реактивы в неё, накрываем крышкой ( не плотно )и ставим в микроволновку.
выбираем мощность 700 вт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами.
берем 5л хим стакан, наливаем туда 2 л холодной дист. воды.
достаем кастрюлю и выливаем содержимое в хим стакан с водой.
тщательно перемешиваем, образуется БК -4 в крист. форме, отжимаем его на фильтре и промываем водой если требуется.
повторяем данную процедуру 5 раз, по итогу у нас должно получится 5кг сухого БК-4.
Делю все исходники на 5. получается примерно 200-250 г БК
Отжимаю на фильтре, храню в растворе ДХМ, под слоем воды.

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Asklepei
Recidivo:
Да, электролит это серная с водой, надо аккуратно выпарить в половину от объёма, допустим с литра до 0.5, если изначальная плотность 1.34. Нужна прочная стеклянная ёмкость которая не треснет от нагрева, желательно широкая, чтобы площадь испарения была больше. Делаешь на ней отметку где будет половина и станвишь на песчану баньку, ждёшь. Электролит станет плотнее, больше похожим на кисель, ждёшь пока остынет и переливаешь в плотную стеклянную бутылку из которой сверху идёт трубка холодную воду. Добавляешь с упаренный электолит обычную поверненную соль и начинает валить едкий дым HCL это нужная солянка, она должен конденсировать в холодную водичку, увидишь пузырики, если их мало - бутылку с электролитом подогреваешь. Посмотри на ютабе, есть видосики.

спасибо,а то этот карантин все маркеты пусты. Опыта конечно в такой хими мало,но что-то есть,буду пробовать. Давно винта хотел попробовать,так а теперь и на мет можно замахнуть)))

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro
Данный форум очень интересное и позновательное место, на котором можно подчерпнуть много интересной информации. Делиться опытом здесь принято, но есть один момент, который напрягает людей получивших хоть какой то опыт. Здесь много новичков, которые просят пропись на синтез мефедрона. Просмотрев ветки, я действительно понял почему так происходит. Они засыпаны полезной инфой, но мало подходящей для новичка. Надеюсь написав этот пост, я смогу сократить кол-во вопросов "Парни, расскажите как делать меф, а то я новенький, ничего не знаю". Я поделюсь личным опытом. Сразу скажу, это больше для ребят, которые хотят начать зарабатывать на этом. Поэтому желающим найти холодный синтез или что то на коленке не сюда. Ребят, к сожалению, хорошее качество требует некоторых усилий и затрат, чудес не бывает. Берите тетрадку, ручку и делайте заметки. Погнали! Стоит начать с реактивов, мы будем делать самый популярный и самый дешевый по себестоимости, опять же, на мой взгляд, вариант. Вам потребуется: 4 мпф, бром, дихлорметан, метиламин, соляная кислота, изопропиловый спирт и ацетон. Так же понадобится много дистилярованной воды и пачка соды. Если вы нацелены зараюатывать, имеет смысл потратиться на посуду, которая будет вам с запасом по объемам. Качественное стекло исключает танцы с бубном, и помогает получать стаф лучшего качества. Покупаете колбу на 10 литров плоскодонную, шариковый холодильник на 6-8 шаров, переходник с колбы 40/45 на 29/32, двугорлую насадку, делительную воронку с компенсатором давления (по нашему капельную)на 250 мл, керн (переходник, который вставляется в шлиф, и дает возможность надеть на него шланг), пробки 2 штуки, колба бунзена, воронка бюхнера, прокладки для колбы бунзена комплект 8 шт, далее объясню для чего, фильтровальная бумага, делительная воронка грушевидная, на 2 литра, стекляные палочки и мерные стаканы разного объема, хомуты, силиконовые шланги для холодильника, маслостойкие шланги для газоотвода, лакмус. Из оборудования магнитная мешалка, якорь 35х10, вакуумный насос, самая дешевая электрическая плитка, весы, по желанию пирометр. ПРотивогаз и КЩС перчатки, плотная одежда. Вроде ничего не забыл. 1) Бромирование Не будем вдаваться сильно в химию, потому что новеньких она мало интересует. Вообщем нам нужно получить бромкетон 4. Будем делать партию на приблизительно 100 грамм готового продукта. Реактивы все должны быть комнатной температуры перед бромированием. Подготовьте газоотвод для реакции. Мы будем ловить бромоводород в воду. Но просто вывести шланг не получится, бывает что в колбе понижается давление, и жидкость засасывает в реакционный сосуд. Готовим буфер. Возьмите маслостойкий шланг, колбу бунзена и кольцевые прокладки. Вставьте в нее столько прокладок, что бы шланг заходил в натяг, далее обматайте прокладки и шланг изолентой для гермитичности. в сосок бунзена вставляете другой кусок маслостойкого шланга, его надо погрузить в сосуд с водой. Отлично подходят баки для сбражевания у самогонщиков. Наберите в бак холодной воды. Вы подготовили газоотвод с буфером в 10 литровую колбу наливаете 100 грамм 4-мпф, именно отвешиваете 100 грамм жидкости. Далее приливаете 300 мл ДХМ, бросаете внутрь якорь и ставите на мешалку. Включаете перемешивание. Капаете туда 1-1.5 мл соляной кислоты, она служит катализатором для запуска реакции. Устанаваливаете переходник, в него двугорлую насадку. ВОзьмите капельну воронку. на ее кране есть смазка, ее нужно хорошо смыть, и высушить. В строительном магазине, купите силиконовую смазку, которая мазь, после того как кран вымыли с фери и водой, протрите бумажным полотенцем. Нанесите смазку на него тонким равномерным слоем, и вставьте в воронку, это должно спасти вас от протечек брома. Дополнение, все шлифы промажьте силиконовой смазкой, в том чесле и переходники. ПОсле того как вы подготовили капельную воронку, вставьте ее в прямое горло двугорлой насдки. Подключеный холодильник вставьте в ответвленное горло, сверху поставьте керн, к нему подключите ваш газоотвод. Все это время у вас рм стоит на перемешивании. Далее, возьмите бром, на весы поставьте подкладку, и взвешайте 100 грамм брома. Налейте в капельную воронку, и закройте ее крышкой, промазанной силиконовой смазкой. Выключите перемешивание и дождитесь остановления рм. Проверьте что газоотвод выведен в воду и по холодильнику идет охлаждение. Далее, прикапывайте 1/10 брома, и ждите обесцвечивания, обычно происходит от 3 до 10 минут. После того как рм обесцветилась, хорошо ее перемешайте на мешалке, снова остановите и дождитесь полной остановки РМ, прикапайте еще 1/10 , должно все быстро обесцветиться, снова перемешиваете и включаете капельную воронку на аккуратное прикапывание. Вода в газоотводе запузыриться а в холодильнике будет стекать конденсат, не пугайтесь. После того как прикапали весь бром, оставьте рм помешаться еще 5-10 минут, далее принесите дистилят. Смешайте литр воды 200-250 граммами соды. Разберите систему, будет дымок, но он быстро выветривается, ничего страшного. Влейте ваш раствор соды и хорошо перемешайте, рм должна начать светлеть, послего того как перемешали, декантируйте аккуратно водный слой, если в колбе останется чуть воды, это не страшно, не нужно забариваться с делительной воронкой. Далее приливайте 1200 простого дистилята, мешайте, декантируйте, так 2 раза. Должно получится белое, матовое масло. Допускаются оранжевые и салатовые оттенки. Это норма. После, ставьте на мешалку, включайте перемешивание и включайте нагрев, вам нужно нагреть РМ до 40 градусов. Это температура кипения ДХМ. ТЕмпературу можно мерить пиромитром, либо определить на глаз, когда ДХМ начнет закипать. Важно перемешивать во время нагрева, что бы не случилось локальных перегревов. 2) Аминирование Подготовьте холодильник с газоотводом. Воду с бака не сливайте, отводите газы прямо в нее. ТАм кислая среда, она хорошо нейтрализует метиламин. После достижения температуры, приготовьте 300 мл метиламина. Коллеги со мной могут не согласиться, но вы уже сами должны потом будете прочуствовать свои реактивы, и делать выводы, уменьшать дозу метиламина или нет. А пока берем 6 тикратный избыток. ПРиливайте метиламин, устанавливайте холодильник, и ждите пока РМ начнет бурлить и пузыриться. НАпомню что у вас должно стоять перемешивание и нагрев. Как РМ начала бурно реагировать, засекайте 2 часа. Все это время должен происходить нагрев и перемешивание, а обратный холодильник, будет возвращать пары ДХМа в колбу. По прошествию 2 ух часов, приготовьте канистры с дистилятом, снимите колбу с мешалки, и отделите водный слой, он будет сверху. Внизу должно быть янтарное масло. Это наше свободно основание. Слой воды так же нужно декантировать. Промойте 2 раза псоле этого дистилятом по 500 мл, залили помешали, прилили чуть чуть дхм, что бы собрать масло, которое частично осталось в воде, снова перемешали и декантировали. 2 раза сделали, разводите 20 процентный раствор соды в воде в 500 мл, промываете так же, декантируете, после промывки соды еще 2 раза обычным дистилятом. Занятие муторное, я понимаю, но необходимое. После этих процедур, от вашего масла не должно пахнуть ссаками или тухлой рыбой. Если запах остался, мойте еще. После того как помыли, выливаете в делительную воронку и отделяете нижний слой, не задев ни капельки воды, лучше уж чутка масла оставить в воронке. ДАльше можно посушить масло, но я считаю лично это не нужным. Для тех кто не согласится, аргументирую тем, что при кислении, вы всеравно приливаете воду. А грязь в себе отлично растворяет ДХМ. Если есть большое желание, посушите, я лично считаю это лишним. 3) Кисление Я лично рекомендую кислить Раствором ИПС абсолютированого и солянки. АРгументы такие ИПС проще достать нежели ацетон и он дешевле. Стаф после фильтрации получается мягче, и по моему опыту отмывается лучше. Смешайте солянку и ипс в отношении 1 к 5. Вам на такой объем понадобиться около 50 мл солянки. Берете 50 мл солянки и 250 мл ИПС, смешиваете. Предварительно их можно охладить, ИПС в морозилке, солянку в холодильнике. Меньше дыма будет. Ставьте стакан с маслом на мешалку, включайте перемешивание и начинайте по чуть чуть приливать вашу смесь кислоты. Буквально по 10 мл раствора за раз. ПРилили, подождали секунд 15-20 снова приилили. Так кислите до PH 5.5. Рм будет постепено менять свет, по мере приливания кислоты, это хороший индикатор того, что пора померить PH. Сразу скажу, что если вы перекислили, ничего страшного. НЕ нужно задавать вопрос что делать. Оставляйте как есть, возьмите на заметку что так произошло и больше так не делайте. Всякое бывает, любой может перекислить. После того как вы закислили ваше свободное основание, надо его выпарить на водяной бане. ПОставьте на плитку кастрюлю, в нее тарелку на дно, налейте воды, и поставьте туда ваш стакан. У вас получилась водяная баня. Выпаривайте так, пока жидкость не начнет густеть внутри стакана. Как начала густеть, достаете, наркываете пленкой пищевой и в морозилку на 8-12 часов. ЗАймитесь приборкой и поспите, вы молодец. По утру встаньте, приготовьте вакуумный насос, колбу бунзена и воронку бюхнера, прокладку под них из набора и фильтровальную бумагу. Кладете кашку равномерно, ровняете и отжимаете насосом, ровняя ложкой, а потом придавливая бумажным полотенцем. Как отжали все, сливайте фильтрат, его можно упарить и достать еще немного мефа, либо можно вылить. Далее возьмите заранее охлажденный ацетон ХЧ, выложите в воронку с новой фильтровальной бумагой отжатый стаф, налейте ацетона, размешайте, включите насос, ровняйте ложкой пока не отожмется, потом лейте ацетон сверху пока стаф не станет белым, а смывы прозрачными. ДАлее проодавите все полотенцем и выложите на пленку сушиться. Фильтрат от ацетона лучше тоже потом фильтрануть, в нем тоже есть немного мефа. Вот и все, вы получили отличную муку. Важные детали С бромом очень аккуратно работайте, он разъедает даже перчатки в больших количествах, если чуть капнули, то не страшно, но лить не нужно. Во время бромирования и аминирования используйте СИЗ. Дышать этим нельзя, яд. Снять протик можно только что бы понюхать отмытое масло. ДХМом и солянкой тоже не дышим, вредно. Все шланги крепите на хомуты, все шлифы промазывайте силиконкой. Все пропорционально увеличивается по объемам так и уменьшается. Кол-во воды для промывок с опытом можете изменять, это все индивидуально. Лучшая благодарность, это отсутствие тем, с просьбой расписать синтез, я надеюсь облегчить этим жизнь многим, и что бы ветка не засорялась, а держала действительно нужные топики. Если, что то не понятно, задавайте вопросы, постараюсь ответить. Так же могу добавить фото, для наглядности, если нужно. Пожалуйста, не ленитесь и читайте готовую информацию. Всем мир!