hydra наркота

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra наркота



hydra наркота

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
Короч, коллеги! Офигенные пропорции для бромирования, делайте только так: 1 моль 4-МПФ, добавляете 2,5 моль HBr и затем сразу же через кухонную воронку быстро заливаете 3 моль перекиси водорода (50%). Быстро затыкаете колбу пробкой и встряхиваете. Бромирование пройдёт за считанные секунды. Выход 99%. Метод БОМБА !!!!

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
Короч, коллеги! Офигенные пропорции для бромирования, делайте только так: 1 моль 4-МПФ, добавляете 2,5 моль HBr и затем сразу же через кухонную воронку быстро заливаете 3 моль перекиси водорода (50%). Быстро затыкаете колбу пробкой и встряхиваете. Бромирование пройдёт за считанные секунды. Выход 99%. Метод БОМБА !!!!

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
Короч, коллеги! Офигенные пропорции для бромирования, делайте только так: 1 моль 4-МПФ, добавляете 2,5 моль HBr и затем сразу же через кухонную воронку быстро заливаете 3 моль перекиси водорода (50%). Быстро затыкаете колбу пробкой и встряхиваете. Бромирование пройдёт за считанные секунды. Выход 99%. Метод БОМБА !!!!

Как избавляться от всех посторонних запахов при ва...

clocktimer1
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
из чего?

ИК 4 с бензолом метиалмином и далее по списку.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Recidivo:
Нет-нет, вы видимо меня не так поняли, в последний раз я как раз отошёл от того что указано в методе и подогревал раствор, в соответствии с таблицей (40-50 градусов, в течение 45 минут).

Не подскажите оптимальное соотношение для бензола и что требутся для его полного растворения?
На 1 кг галогенкетона берите 2-2,5 литра растворителя, все реактивы комнатной температуры. Если плохо растворяется, немножко подогрейте на перемешивании. Приливайте на 1 кг 2 литра метиламина. Лично я всегда поднимаю температуру раствора галогенкетона до нужной температуры, и только потом приливаю метиламин. Нужно перемешивание. Если у вас мешалка, то выставляете температуру и мешаете, если ее нет, водяная баня и раз в 5-10 минут все перемешиваете. Температуру выбирайте для себя комфортную исходя из таблицы, с опытом из личных наблюдений. После того как закончили аминирование, в быстром темпе, отделяете масло, затем промываете небольшими порциями дистилята, пока не уйдет запах ссанины. Синие цвета появляются в случаях некачественного ик, при использовании метала во время синтеза, и плохой промывки масла после аминирования. ТАк же постороние цвета бывают при остатке воды, которую вы не высушили или не связали. СВязывайте воду приливая в РМ ледяной ацетон безводный. Либо же сушите масло от воды, как это сделать почитайте тут или найдите тему на форуме, все подробно есть. ТАк же диоксан охлаждайте, лейте небольшими порциями и не перегревайте рм. Активно перемешивайте. ТАк же, когда выходит синий стаф, помогает после отжима его просто хорошо высушить, через сутки-полтора синева уйдет. ОТжимайте через ткань белого цвета, а лучше через фильтровальную установку.

Реактор ☀

l5RGZaNz
Shiza911:
Добрый день, спасибо большое за данную информацию.

Можно ещё чуток поинтересоваться? Не затруднит ли вас дать рекомендацию по выбору реактора на объём 1-2кг готового продукта в один синтез. И что докупать к комплектации реактора?
Может возможно получить какой то платный инструктаж и тд. Рассмотрю любые варианты, очень нуждаюсь в помощи грамотного человека.
Заранее спасибо :)
На 1 кг реактор действительно не нужен. Я варю 1 кг в 10-литровой трехгорлой круглодонной колбе. в основное горло вставлен тройник, в центральное гнездо тройника вставлена через почти герметичное соединение верхнеприводная мешалка, в боковые горла (тройника) - ОХ и капельная воронка на 1 литр. Колба стоит в емкости с термостатом на нагрев. Боковые горла самой колбы маленькие, поэтому я использую одно из них для термометра, второе обычно заглушено. Тем не менее - они нужны. И вот для чего.
Эти (боковые) горла колбы я использую для перекачки жидкости, вместо донного крана. в одно боковое горло я вставляю трубку (на шлифе) из которой внутрь колбы идет трубка до дна колбы. Во второе я, тоже на шлифе, вставляю маломощную аквариумную помпу. Все шлифы закрыты клипсами. Но и в этом случае я боялся, что колбу может разнести, т.к. она не расчитана на избыточное давление. но тут меня как раз спасает неполная герметизация входа верхней мешалки, которая не дает сделать очень сильное давление. Дополнительно, как страховка, один из шлифов закрыт тяжелой стеклянной пробкой, но не защемлен клипсой. ОХ и делительная воронка на момент перекачки снимаются.
В результате давление, создаваемое аквариумной помпой хватает на 30-40 см столба жидкости. Т.е. я могу скачать из колбы агрессивную среду (например бк-4 в ДХМ) в отдельную емкость, слить ненужный слой в утиль. Промывку слоев я тоже провожу в основной реакционной колбе, мешалкой. Переливку РМ я практически исключил. Может показаться сложным, но поверьте, это гораздо чище, чем переливать все вручную. Ну и времена реакций для 1 кг практически соответствуют указанным в таблица Линкса.

Реактор ☀

l5RGZaNz
Shiza911:
Добрый день, спасибо большое за данную информацию.

Можно ещё чуток поинтересоваться? Не затруднит ли вас дать рекомендацию по выбору реактора на объём 1-2кг готового продукта в один синтез. И что докупать к комплектации реактора?
Может возможно получить какой то платный инструктаж и тд. Рассмотрю любые варианты, очень нуждаюсь в помощи грамотного человека.
Заранее спасибо :)
На 1 кг реактор действительно не нужен. Я варю 1 кг в 10-литровой трехгорлой круглодонной колбе. в основное горло вставлен тройник, в центральное гнездо тройника вставлена через почти герметичное соединение верхнеприводная мешалка, в боковые горла (тройника) - ОХ и капельная воронка на 1 литр. Колба стоит в емкости с термостатом на нагрев. Боковые горла самой колбы маленькие, поэтому я использую одно из них для термометра, второе обычно заглушено. Тем не менее - они нужны. И вот для чего.
Эти (боковые) горла колбы я использую для перекачки жидкости, вместо донного крана. в одно боковое горло я вставляю трубку (на шлифе) из которой внутрь колбы идет трубка до дна колбы. Во второе я, тоже на шлифе, вставляю маломощную аквариумную помпу. Все шлифы закрыты клипсами. Но и в этом случае я боялся, что колбу может разнести, т.к. она не расчитана на избыточное давление. но тут меня как раз спасает неполная герметизация входа верхней мешалки, которая не дает сделать очень сильное давление. Дополнительно, как страховка, один из шлифов закрыт тяжелой стеклянной пробкой, но не защемлен клипсой. ОХ и делительная воронка на момент перекачки снимаются.
В результате давление, создаваемое аквариумной помпой хватает на 30-40 см столба жидкости. Т.е. я могу скачать из колбы агрессивную среду (например бк-4 в ДХМ) в отдельную емкость, слить ненужный слой в утиль. Промывку слоев я тоже провожу в основной реакционной колбе, мешалкой. Переливку РМ я практически исключил. Может показаться сложным, но поверьте, это гораздо чище, чем переливать все вручную. Ну и времена реакций для 1 кг практически соответствуют указанным в таблица Линкса.

Как варить крэк в домашних условиях?

Mister Haid
Доброго времени суток! Никакой подготовки не имею, кроме приготовления опиатов и эфедрина. Буду благодарен если детально обрисуете процесс варки крэка из кокаина

Задаем вопросы

Wizardg
Первый Снег 3-6:
Вот меня это и пугает. Я планирую оптовую партию делать, в частности для покупателей данной площадки. И хотелось бы донести до людей идеальный продукт. Аминирован будет йодкетон в ДМСО при комнатной температуре, по плану в течении 15 минут. Можно промыть дистилированной водой, но я даже после промывки на 3 раза получал в свое время оранжевый ГХ, правдо ещё с БК-4. Так как же почистить основание? И как сушить его? И стоит ли вообще этим заниматся при условии что я буду очень тщательно очищать ГХ? Внешне он получается очень чистый после очистки уже самого ГХ в конце всех плясок, но что скрывает белый цвет?

В течение этой недели я выложу полный курс по синтезу мефа, там будут рассмотрены вопросы и очистки и прочего с фото. Так что если Вы планируете не прямо завтра это все делать, то подождите немного и делайте по прописям )

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

kotovey1234
ВОСТОРГ:
Я СМОТРЮ ТЫ В БОЛЬНИЦУ ХОЧЕШЬ КОЛЬ ЗАТЫКАЕШЬ КОЛБУ ПРБКОЙ? ТАК ДЕЛАТЬ НЕЛЬЗЯ!!!! А ТО СТЕКЛО В ИТОГЕ ИЗ ПОРЕЗОВ ДОСТАВАТЬ БУДЕШЬ КОГДА КОЛБА РВАНЕТ

Сварен не один кг, полет нормальный. Естественнодолжно быть свободно минимум 1/3 в колбе. Если на горячую, там ставится ОХ.

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

kotovey1234
ВОСТОРГ:
Я СМОТРЮ ТЫ В БОЛЬНИЦУ ХОЧЕШЬ КОЛЬ ЗАТЫКАЕШЬ КОЛБУ ПРБКОЙ? ТАК ДЕЛАТЬ НЕЛЬЗЯ!!!! А ТО СТЕКЛО В ИТОГЕ ИЗ ПОРЕЗОВ ДОСТАВАТЬ БУДЕШЬ КОГДА КОЛБА РВАНЕТ

Сварен не один кг, полет нормальный. Естественнодолжно быть свободно минимум 1/3 в колбе. Если на горячую, там ставится ОХ.

Задаем вопросы

Умный
fFreddiemMmercury:
Здравствуйте, интересует получения толуола в домашних условиях.

Если брать 646 растворитель (толуол 50%, этанол 15%, бутанол 10%, бутил- или амилацетат 10%, этилцеллозольв 8%, ацетон 7%), добавлять воду и оттуда доставать толуол, сильно грязным получится конечный продукт?
это вы про 4мпф?

Гашиш Euro

ueplet2018
xxx666xxx333:
Дали перезаклад. Вот это еврик настоящий - тлеет, а не кипит. Давно такого не встречал. А то что в евриках кипит - это не норм гаш...

в каком магазине брал нормальный гаш???????? и когда?

4МеА (4 метиламфетамин)

Yzhak
Не было того, кто не бы не читал его почти всегда гениальные посты... Зачем имена? Он надеюсь в ЛУЧШЕМ мире сейчас!

4МеА (4 метиламфетамин)

Yzhak
Не было того, кто не бы не читал его почти всегда гениальные посты... Зачем имена? Он надеюсь в ЛУЧШЕМ мире сейчас!

4МеА (4 метиламфетамин)

Yzhak
Не было того, кто не бы не читал его почти всегда гениальные посты... Зачем имена? Он надеюсь в ЛУЧШЕМ мире сейчас!

Амфетамина гидрохлорид и пара общих вопросов по в-...

Solar_Eclipse
anon345:
Хз, если верить то при курении мета расход ниже (про афм не нашёл). Но дедо ведь не в расходе. Хорошоя зарятажка - это совсем другое ощущение, почти как приход по вене.

Метамф всё таки опаснее амфа в плане здоровья,ущербу мозга и зависимости, особенно курение.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Sergey Kush 5:
да. На бензоле можно. Отделяешь нужный верхний слой, приливаешь равный объём воды и кислишь соляной кислотой до PH 2 (не 5,5 как в растворителе). Затем отделяешь водный слой и выпариваешь воду - на дне остаётся меф в мелких кристаллах как песок. Затем снова приливаешь воду к тому же ранее кисленному раствору и снова кислишь солянкой до PH 2, снова забираешь водный слой и снова выпариваешь воду. Можно ещё и 3-й раз повторить процедуру, но там уже крохи мефа будут. Этот метод рабочий, но дрочный. Плюс в том, что при данном методе невозможно перекислить раствор, минус - воду долго выпаривать.

да, я все время так и делал, но только на ДХМ. А на берзоле пробовал один раз и у меня не особо получилось... Но скорее всего, сам накосячил где то

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

cvehabr123
Hofmann :
Избыток уксусной кислоты и алюминия нужен, чтобы полностью перевести фенилнитропропен в основание амфетамина. Если что-то не прореагирует, то прореагирует с щелочью:

NaOH + CH3COOH=CH3COONa+H2O
3NaOH+ Al+ 6H2O= Na3[Al(OH)6]+3H2.
То что удалили всю кислоту будет понятно по pH, а то что нет алюминия будет понятно визуально).
Все полученные вещества отлично растворяются в воде и не растворяются в "масле". Поэтому после тщательной обработки щелочью и последующей промывкой водой данных соединений в масле не остается.
Лично я кислил основание серной кислотой в ацетоне при соотношение кислота:ацетон=1:20 по объему. Возможно, что получается стафф при кислении серной кислотой в ИПСе, но я так не делал.
Уважаемый человек)снова беда какая-то . Никак не могу с выходом побороться. Давай опишу как делаю просто раньше в плохих условиях делал щас получше. Раньше закладку делал в 450 мл пропена 14 процентного выходило по 20-25 г чистого амфа. Делаю нитрат ртути 4 градусника + 40 мл азотки+400мл воды дист. Колба 5л
Фольга 170-180г на шредере . Мешаю в 3л банку 750 мл пропена и 850-900мл уксуса 70 проц. В ванной ледяная вода + холодильник на 8 шаров с проточкой ледяной заливаю примерно в 8-10 заливок на реакцию уходит около часа .
Далее через сито разливаю в три литровых банкам из под огурцов. Начинаю сыпать щёлочь, кипит все дела в песок превращается ещё мальца докидываю как начинает масло вылезать на верх останавливаюсь жду 5 минут и в каждую банку эфира петролейного лью примерно по 50 мл мешаю джу ещё 5 минут . Жидкость из банок отдельно отбираю шприцом потом опять в каждую банку по 50 мл эфира опять все перемешиваю жду 3 минуты и опять отбираю.
Кислю на 200мл ацетона чда делаю 7 мл серки . До нейтрала потом через ткань плотную фильтрую то что отжимаю на стекло а в жидкость оставшуюся ещё 10 мл раствора серки ебашу сразу бывает ещё мальца соли выпадает . Итог такой высушил а там сука 29 с копейкой грамм.я в ахуе все реакции протекали в штатном режиме. Меня только щелочение парит ,нет понятных цифр типа 100 гр naoh сапыпь и все . А тут сыпеш сыпеш и хуй его знает сколько ещё надо сыпать(. Почитай мож что делаю не так. Аж плакать хочется

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

cvehabr123
Hofmann :
Избыток уксусной кислоты и алюминия нужен, чтобы полностью перевести фенилнитропропен в основание амфетамина. Если что-то не прореагирует, то прореагирует с щелочью:

NaOH + CH3COOH=CH3COONa+H2O
3NaOH+ Al+ 6H2O= Na3[Al(OH)6]+3H2.
То что удалили всю кислоту будет понятно по pH, а то что нет алюминия будет понятно визуально).
Все полученные вещества отлично растворяются в воде и не растворяются в "масле". Поэтому после тщательной обработки щелочью и последующей промывкой водой данных соединений в масле не остается.
Лично я кислил основание серной кислотой в ацетоне при соотношение кислота:ацетон=1:20 по объему. Возможно, что получается стафф при кислении серной кислотой в ИПСе, но я так не делал.
Уважаемый человек)снова беда какая-то . Никак не могу с выходом побороться. Давай опишу как делаю просто раньше в плохих условиях делал щас получше. Раньше закладку делал в 450 мл пропена 14 процентного выходило по 20-25 г чистого амфа. Делаю нитрат ртути 4 градусника + 40 мл азотки+400мл воды дист. Колба 5л
Фольга 170-180г на шредере . Мешаю в 3л банку 750 мл пропена и 850-900мл уксуса 70 проц. В ванной ледяная вода + холодильник на 8 шаров с проточкой ледяной заливаю примерно в 8-10 заливок на реакцию уходит около часа .
Далее через сито разливаю в три литровых банкам из под огурцов. Начинаю сыпать щёлочь, кипит все дела в песок превращается ещё мальца докидываю как начинает масло вылезать на верх останавливаюсь жду 5 минут и в каждую банку эфира петролейного лью примерно по 50 мл мешаю джу ещё 5 минут . Жидкость из банок отдельно отбираю шприцом потом опять в каждую банку по 50 мл эфира опять все перемешиваю жду 3 минуты и опять отбираю.
Кислю на 200мл ацетона чда делаю 7 мл серки . До нейтрала потом через ткань плотную фильтрую то что отжимаю на стекло а в жидкость оставшуюся ещё 10 мл раствора серки ебашу сразу бывает ещё мальца соли выпадает . Итог такой высушил а там сука 29 с копейкой грамм.я в ахуе все реакции протекали в штатном режиме. Меня только щелочение парит ,нет понятных цифр типа 100 гр naoh сапыпь и все . А тут сыпеш сыпеш и хуй его знает сколько ещё надо сыпать(. Почитай мож что делаю не так. Аж плакать хочется

как очистить от кофеина

jungletangle
вот и мне так кажется. тут нет ничего особо хитрого или каких-то этапов, когда можно сделать что-то не так а на счёт ацетона в тюмени, ты заблуждаешься, только что лично нашёл в гугле бесконечность магазинов. и с доставкой, и с самовывозом.

Метамфетамин из лития

LeonDegrelleNSK
Markys:
было бы круто!Тут и с химиками можно подискутиворать.Консилиум приведёт к консенсусу,если что то пайдёт не так.

Тогда завтра создам тред с твоими советами и наработками будем думать всей гидрой)

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
chess-master:
Думаю с точки зрения организации процесса, наверное лучше сразу каждый заклад доводить до конца. Закислить и убрать РМ.

Потому что мало ли, что может по ходу замесов произойти. А так у вас уже всяко пактически годные отдельные партии будут.
Да и при больших обьемах РМ могут всякие нюансы непредвиденные появляться.
я вот так и делаю, в плане удобства да, но времени трачу за счет этого больше.
но вот поводу '' мало ли что произойдет'' полностью согласен, был опыт что через ОХ вылетала смесь ЙК в дхм + метиламин прям сука на стены, после этого случая появился страх за повторение этой жести.
а можно каким нибудь способом сразу получаеть крисы а не муку? я выпариваю из воды растворенный ГХ, на выходе и так сразу крист мука но что если не упаривать до конца а просто довести до появления пленки на поверхности воды, добавить спирт и ацетон и убрать в холодильник? есть смысл так пробывать делать?

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
chess-master:
Думаю с точки зрения организации процесса, наверное лучше сразу каждый заклад доводить до конца. Закислить и убрать РМ.

Потому что мало ли, что может по ходу замесов произойти. А так у вас уже всяко пактически годные отдельные партии будут.
Да и при больших обьемах РМ могут всякие нюансы непредвиденные появляться.
я вот так и делаю, в плане удобства да, но времени трачу за счет этого больше.
но вот поводу '' мало ли что произойдет'' полностью согласен, был опыт что через ОХ вылетала смесь ЙК в дхм + метиламин прям сука на стены, после этого случая появился страх за повторение этой жести.
а можно каким нибудь способом сразу получаеть крисы а не муку? я выпариваю из воды растворенный ГХ, на выходе и так сразу крист мука но что если не упаривать до конца а просто довести до появления пленки на поверхности воды, добавить спирт и ацетон и убрать в холодильник? есть смысл так пробывать делать?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
DeeJay228:
в моем описании техпроцесса все хитрости обозначены, как у Касты: сорвал-залил-сварил-отжал-припил-подождал....и пииииииздец))))))))) невооруженным глазом можно принять за пудру-муку, собственно, корректнее наименование "crystal powder", но при съемке в режиме fullHD (мой простенький смартфон нормас фоткает, оказывается), при детальном рассмотрении, все-же видно, что частицы порошка имеют форму кристаллов, нежели крупинки муки

а крупинки муки, это, кстати, тоже кристаллы) но очень маленькие и непрозрачные) так говорят знающие)

Встал синтез мефедрона. Нужна помощь.

Shiza911
ZlobniyYoj:
При кислении столкнулся со следующей проблемой: выпало очень мало конечного продукта. Мне кажется я не докислил. Сколько нужно примерно ск диоксана на 1 литр уже промытого и отфильтрованного масла?

важно не сколько мл у тебя общаяя масса, а сколько гр была закладка кетона. и Пш бумагой надо мерить, останавливать кисление ДО 5,5 показателя. Потому что перекис тож может уменьшить выход. Ориентировочно, при закладке допустим 100гр ик, ск диоксана как правило надо 40-60мл. Но опять же, все индивидуально, и ориентир надо брать по показателям пш бумаги. Если не уверен в результате и на оборот недокислил, то ничего страшного если убрать рм в холодильник, и потом докислить.

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

mxrojq
metoman229:
В смысле капризный в кислой среде ? Его принимают обычно через кишку так как через нос эффект в разы слабее. Сейчас мдма что на рынке не вызывает энергичный эффект на танцы а только мажет и предполагаю что связано это с тем что на рынке продают r изомер который более психоделический , а вот s изомер как раз токи применялся в психиатрии потому что реже вызывает Бэд трип . R изомер ближе к эффекту мда. Метилон по эффекту должен быть схож с s изомером мдма. С 46 грамм пропиофенона выход 17 грамм я думаю что это вполне приемлемо и низкий выход может компенсироваться ценой. Считаю данный препарат достойным для возрождения не зависимо от выходов.

Причем тут желудок....
Мостик который - метилендиоксифенил, бензодиоксолил по другому. Бром пойдет в цепь боковую по двойной связи в а- положение. Бром образует нестабильную бромоводородную кислоту. В кислой среде замещение идет очень быстро. Но чем кислее тем больше бром хочет пойти в ядро, образуя 4-бромпроизводное, дибромироваться короче...
В случае с 3,4 метилендиоксипропиофеноном функциональная группа это - метилендиокси, где два атома кислорода соединены метиленовым мостиком, что и формирует фенил. Короче, почитай азбуку. В двух словах, это слабая конструкция, которая не терпит кислых сред. Только сумасшедший будет использовать бромводород и пергидроль для ввода галогена

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

mxrojq
metoman229:
В смысле капризный в кислой среде ? Его принимают обычно через кишку так как через нос эффект в разы слабее. Сейчас мдма что на рынке не вызывает энергичный эффект на танцы а только мажет и предполагаю что связано это с тем что на рынке продают r изомер который более психоделический , а вот s изомер как раз токи применялся в психиатрии потому что реже вызывает Бэд трип . R изомер ближе к эффекту мда. Метилон по эффекту должен быть схож с s изомером мдма. С 46 грамм пропиофенона выход 17 грамм я думаю что это вполне приемлемо и низкий выход может компенсироваться ценой. Считаю данный препарат достойным для возрождения не зависимо от выходов.

Причем тут желудок....
Мостик который - метилендиоксифенил, бензодиоксолил по другому. Бром пойдет в цепь боковую по двойной связи в а- положение. Бром образует нестабильную бромоводородную кислоту. В кислой среде замещение идет очень быстро. Но чем кислее тем больше бром хочет пойти в ядро, образуя 4-бромпроизводное, дибромироваться короче...
В случае с 3,4 метилендиоксипропиофеноном функциональная группа это - метилендиокси, где два атома кислорода соединены метиленовым мостиком, что и формирует фенил. Короче, почитай азбуку. В двух словах, это слабая конструкция, которая не терпит кислых сред. Только сумасшедший будет использовать бромводород и пергидроль для ввода галогена

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

mxrojq
metoman229:
В смысле капризный в кислой среде ? Его принимают обычно через кишку так как через нос эффект в разы слабее. Сейчас мдма что на рынке не вызывает энергичный эффект на танцы а только мажет и предполагаю что связано это с тем что на рынке продают r изомер который более психоделический , а вот s изомер как раз токи применялся в психиатрии потому что реже вызывает Бэд трип . R изомер ближе к эффекту мда. Метилон по эффекту должен быть схож с s изомером мдма. С 46 грамм пропиофенона выход 17 грамм я думаю что это вполне приемлемо и низкий выход может компенсироваться ценой. Считаю данный препарат достойным для возрождения не зависимо от выходов.

Причем тут желудок....
Мостик который - метилендиоксифенил, бензодиоксолил по другому. Бром пойдет в цепь боковую по двойной связи в а- положение. Бром образует нестабильную бромоводородную кислоту. В кислой среде замещение идет очень быстро. Но чем кислее тем больше бром хочет пойти в ядро, образуя 4-бромпроизводное, дибромироваться короче...
В случае с 3,4 метилендиоксипропиофеноном функциональная группа это - метилендиокси, где два атома кислорода соединены метиленовым мостиком, что и формирует фенил. Короче, почитай азбуку. В двух словах, это слабая конструкция, которая не терпит кислых сред. Только сумасшедший будет использовать бромводород и пергидроль для ввода галогена

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

Alexdark77799
t r a u m:
ох и насыпаешь вопросов. се, спалился ты, бродяга) почему теорию кристаллизации до сих пор не выучил? или теперь нарковары с площадки приоритетнее учебной литературы по химии?

изучай. что там происходит в р-ре, от чего растет кристалл, влияние растворителей. сделаешь все правильно и никаких вопросов не останется.
эти учебные прописи по химии я читал. И про кристаллизацию тоже. Но там все очень обобщенно. Ты же сам прекрасно понимаешь, что там нет никакой конкретики. А конкретика есть, например, на этом форуме, куда люди и приходят учиться и делиться инфой. И форум для этого и создан, чиобы обмениваться опытом, учиться и тд...
Я понимаю, как работает твой метод кристаллизации. Что в данных растворителях меф растворяется при нагреве. И чем медленнее остывает потом раствор, тем больше должны вырасти крисы (так считается) если охладить резко и сразу, то произойдет быстрое перенасыщение и меф выпадет очень мелкой фракцией.
Вообщем, основу я понимаю. Практически то же самое делал на воде с ипсом, но в морозилке.
Интересна была конкретика в плане пропорций и как сделать, чтобы выпадало не мельчайшей пудрой, а хотя бы миллиметровыми крисами. Но если нет особого желание помочь, научить чему то, то ничего страшного... Все понимаю... Далеко не каждый тут готов делиться инфтрмацией. Это понятно. Тем более, эта информация иногда достается методом проб и ошибок и тд

ДМТ, и как быть

Ultima Online
sergeyvamp:
Люди подскажите как правильно хранить ДМТ в порошке. У меня белые молекулы в зиплоке. Куда их положить? пакет плотно закрыт

холодильник или шкай? какой вариант надо. жалетально совет толькоот тех кто сьел собаку
Хранить нужно в морозилке + в вакуме + фольге (ограничить доступ света)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
с йк решил на бк перейти?

давно пора уже.... ЙК за 45 тыс это жесть просто

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
с йк решил на бк перейти?

давно пора уже.... ЙК за 45 тыс это жесть просто

Ограничение прекурсов на амфетамин

Wallach
supchan:
Спасибо за ответ.

За курилкой смотрю, в ветке Гидратеста слежу, там по моему города, к сожалению, пока новостей нету.
А можете подсказать, где найти пособие по самостоятельому тестированию? Видел его в телеграм-канале Гидры, но сходу найти не смог.
Соседний раздел "аналитика". Там есть гайды, там же можно задать вопросы

Задаем вопросы

Папа Гусь
Exxxpro:
очистить от органики и всего того,что попало туда случайно и неслучайно,но чего там не должно быть. Один человек объяснял мне,что чем больше чистишь,тем больше эйфории. Оказывается дело не только в этом,ещё зависит от того какое основание. Некоторые при синтезе используют бензол вместо толуола.В конечном продукте это может определить тольо искушенный. Такой как я) Эйфории практически нет,есть эффект злой скорости. Многие потребители почему-то не видят этой разницы. По этому,если ч покупаю меф,то всегда его пытаюсь очистить и еристаллизовать. И лучшая комбинация,по моему мнению,это чистка Ацетоном,а после чистка и кристаллизация спиртом,ну или водкой. Изопропиловым уже попробовал) Но запах уже не тот...

Вообще обычно промывают тем же сольвентом, из которого вещество было кристаллизовано - EtO2/EtOH, ацетон, бензол и т.д.
Рекристаллизация из спирта - хорошее дело, но по хорошему его нужно максимально обезводить (абсолютировать). Из х/ч ацетона тоже можно рекристаллизовать, но проблематично контролировать кристаллизацию.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
akiva:
Возможна замена на 1-й стадии процесса безв.ацетона - ИПСом?

Нет, оксим образуется только в ацетоне и диэтиловом эфире (возможно будет работать и абсолютный этанол, но не уверен). Я описал ацетон, так как он более доступен. С ИПС точно ничего не получится.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
akiva:
Возможна замена на 1-й стадии процесса безв.ацетона - ИПСом?

Нет, оксим образуется только в ацетоне и диэтиловом эфире (возможно будет работать и абсолютный этанол, но не уверен). Я описал ацетон, так как он более доступен. С ИПС точно ничего не получится.

сушка фенчеса

Chrysler911
Для начала промой его холодным ипсом или ацетоном хч. Скорее всего после промывки от органики и смол, он станет рассыпчатым и сухим

Колба 10 литров

zamir95
mohm36:
Я имел ввиду на 1фенил 2нитропропене

НЕ более 250 гр исходника