hydra market

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra market



hydra market

Метамфетамин из лития

UnitOfSpeed
LeonDegrelleNSK:
Единственное что смог найти -

Восстановление по Берча происходит путем восстановления эфедрина или псевдоэфедрина растворенным в аммиаке металлом. Реакция включает смешивание эфедрина или псевдоэфедрина с жидким аммиаком и металлическим натрием или литием при повышенном давлении. Затем смесь выдерживают до испарения газообразного аммиака. Выделение «метамфетаминового масла» проводят с помощью прямой экстракции растворителем и фильтрования. Продукт реакции дополнительно очищают путем образования гидрохлорида и перекристаллизации. При незаконном изготовлении восстановление по Берча обычно одностадийный реакцию, в которой используются легкодоступный аммиак и стружки лития, извлекаемого из аккумуляторов. Несмотря на это, в результате восстановления по Берча обычно получается относительно «чистый» конечный продукт. Реакция с участием безводного аммиака опасна, и в подпольных лабораториях нередко происходят взрывы.
Хотелось бы найти что более подробное, больше похожее на пропись и желательно с фото.
Я так понял эта реакция наиболее простая. И чем то напоминает банальное болтание мульки. Если не ошибаюсь - на этом форуме кто-то упоминал арест женщины в США, проводившей подобную реакцию прямо в гипермаркете.
К слову поинтересуюсь - что получается если болтать мульку из псевды? Можно ли это кащеить и выбивать в порох?
Фишка в том что литий сильный восстановитель а чтоб из эфедрина/псевды сделать мет - достаточно тупо оторвать 1 атом кислорода.
Теория такова: в жидком аммиаке р-ряешь литий или другой щелочной металл например натрий, не суть. Дальше просто смешиваешь с раствором псевды в безводнодном р-рителе. Над давление или нет увы не скажу ибо это теория которую пишу щя на коленке. Как только весь жидкий аммиак испарится, на дне должен будет быть осадок (оксиды лития). Мб еще амид лития и даже не прореагировавший металлический литий. Фильтруем. И кислим сухим хлорводородом) Готово)
По приколу так можно не только псевду или эфедрин восстанавливать но и фен из ф2нп но нужен будет не р-р лития в аммиаке а стружка литиевая и ее в пропен кидать, только реакцию над будет чем то запустить. Можно водой а можно кислотой)

Markys:
Где вы собираетесь брать жидкий аммиак?Или как-то собираетесь газ сжижить?

Доступнее провести реакцию с йодом и алюминием,для восстановления.
Есть ещё варик для псевды.Без восстановления.Но боюсь у вас потом лёгочная гипотензия возникнет.По этому промолчу о нём.
Кстати откройте тут маг с псевдой.Ничего не нужно вам варить.псевда и так отлично пойдёт.+ меньше рисков.другой список.
Жидкий аммиак просто получить. Сплавливая аммиачную селитру с гидроксидом натрия в самогонном аппарате. А змеевик опустить в смесь спирта или ацетона, не важно и сухого льда как можно больше. От змеевика трубку в термос и все на выходе будет капать жидкий аммиак.

albertsoso61:
Я как то ху**ней страдал , только с ФПА. чудо препарат пропалин с которого отбивался фенилпропаноламин и не ссались собаки) с тюбика выходило почти под 5 гр. Которых в нем номинал..

Варилось что то похожее на фен (я не химик) но точно не мет... слышал что 4-MAR легко варится с псевды и норэфедрина.. и в разы круче мета! Да ты получил таким образом чистый изомер Д-Амфетамина.

Метамфетамин из лития

UnitOfSpeed
LeonDegrelleNSK:
Единственное что смог найти -

Восстановление по Берча происходит путем восстановления эфедрина или псевдоэфедрина растворенным в аммиаке металлом. Реакция включает смешивание эфедрина или псевдоэфедрина с жидким аммиаком и металлическим натрием или литием при повышенном давлении. Затем смесь выдерживают до испарения газообразного аммиака. Выделение «метамфетаминового масла» проводят с помощью прямой экстракции растворителем и фильтрования. Продукт реакции дополнительно очищают путем образования гидрохлорида и перекристаллизации. При незаконном изготовлении восстановление по Берча обычно одностадийный реакцию, в которой используются легкодоступный аммиак и стружки лития, извлекаемого из аккумуляторов. Несмотря на это, в результате восстановления по Берча обычно получается относительно «чистый» конечный продукт. Реакция с участием безводного аммиака опасна, и в подпольных лабораториях нередко происходят взрывы.
Хотелось бы найти что более подробное, больше похожее на пропись и желательно с фото.
Я так понял эта реакция наиболее простая. И чем то напоминает банальное болтание мульки. Если не ошибаюсь - на этом форуме кто-то упоминал арест женщины в США, проводившей подобную реакцию прямо в гипермаркете.
К слову поинтересуюсь - что получается если болтать мульку из псевды? Можно ли это кащеить и выбивать в порох?
Фишка в том что литий сильный восстановитель а чтоб из эфедрина/псевды сделать мет - достаточно тупо оторвать 1 атом кислорода.
Теория такова: в жидком аммиаке р-ряешь литий или другой щелочной металл например натрий, не суть. Дальше просто смешиваешь с раствором псевды в безводнодном р-рителе. Над давление или нет увы не скажу ибо это теория которую пишу щя на коленке. Как только весь жидкий аммиак испарится, на дне должен будет быть осадок (оксиды лития). Мб еще амид лития и даже не прореагировавший металлический литий. Фильтруем. И кислим сухим хлорводородом) Готово)
По приколу так можно не только псевду или эфедрин восстанавливать но и фен из ф2нп но нужен будет не р-р лития в аммиаке а стружка литиевая и ее в пропен кидать, только реакцию над будет чем то запустить. Можно водой а можно кислотой)

Markys:
Где вы собираетесь брать жидкий аммиак?Или как-то собираетесь газ сжижить?

Доступнее провести реакцию с йодом и алюминием,для восстановления.
Есть ещё варик для псевды.Без восстановления.Но боюсь у вас потом лёгочная гипотензия возникнет.По этому промолчу о нём.
Кстати откройте тут маг с псевдой.Ничего не нужно вам варить.псевда и так отлично пойдёт.+ меньше рисков.другой список.
Жидкий аммиак просто получить. Сплавливая аммиачную селитру с гидроксидом натрия в самогонном аппарате. А змеевик опустить в смесь спирта или ацетона, не важно и сухого льда как можно больше. От змеевика трубку в термос и все на выходе будет капать жидкий аммиак.

albertsoso61:
Я как то ху**ней страдал , только с ФПА. чудо препарат пропалин с которого отбивался фенилпропаноламин и не ссались собаки) с тюбика выходило почти под 5 гр. Которых в нем номинал..

Варилось что то похожее на фен (я не химик) но точно не мет... слышал что 4-MAR легко варится с псевды и норэфедрина.. и в разы круче мета! Да ты получил таким образом чистый изомер Д-Амфетамина.

Метамфетамин из лития

UnitOfSpeed
LeonDegrelleNSK:
Единственное что смог найти -

Восстановление по Берча происходит путем восстановления эфедрина или псевдоэфедрина растворенным в аммиаке металлом. Реакция включает смешивание эфедрина или псевдоэфедрина с жидким аммиаком и металлическим натрием или литием при повышенном давлении. Затем смесь выдерживают до испарения газообразного аммиака. Выделение «метамфетаминового масла» проводят с помощью прямой экстракции растворителем и фильтрования. Продукт реакции дополнительно очищают путем образования гидрохлорида и перекристаллизации. При незаконном изготовлении восстановление по Берча обычно одностадийный реакцию, в которой используются легкодоступный аммиак и стружки лития, извлекаемого из аккумуляторов. Несмотря на это, в результате восстановления по Берча обычно получается относительно «чистый» конечный продукт. Реакция с участием безводного аммиака опасна, и в подпольных лабораториях нередко происходят взрывы.
Хотелось бы найти что более подробное, больше похожее на пропись и желательно с фото.
Я так понял эта реакция наиболее простая. И чем то напоминает банальное болтание мульки. Если не ошибаюсь - на этом форуме кто-то упоминал арест женщины в США, проводившей подобную реакцию прямо в гипермаркете.
К слову поинтересуюсь - что получается если болтать мульку из псевды? Можно ли это кащеить и выбивать в порох?
Фишка в том что литий сильный восстановитель а чтоб из эфедрина/псевды сделать мет - достаточно тупо оторвать 1 атом кислорода.
Теория такова: в жидком аммиаке р-ряешь литий или другой щелочной металл например натрий, не суть. Дальше просто смешиваешь с раствором псевды в безводнодном р-рителе. Над давление или нет увы не скажу ибо это теория которую пишу щя на коленке. Как только весь жидкий аммиак испарится, на дне должен будет быть осадок (оксиды лития). Мб еще амид лития и даже не прореагировавший металлический литий. Фильтруем. И кислим сухим хлорводородом) Готово)
По приколу так можно не только псевду или эфедрин восстанавливать но и фен из ф2нп но нужен будет не р-р лития в аммиаке а стружка литиевая и ее в пропен кидать, только реакцию над будет чем то запустить. Можно водой а можно кислотой)

Markys:
Где вы собираетесь брать жидкий аммиак?Или как-то собираетесь газ сжижить?

Доступнее провести реакцию с йодом и алюминием,для восстановления.
Есть ещё варик для псевды.Без восстановления.Но боюсь у вас потом лёгочная гипотензия возникнет.По этому промолчу о нём.
Кстати откройте тут маг с псевдой.Ничего не нужно вам варить.псевда и так отлично пойдёт.+ меньше рисков.другой список.
Жидкий аммиак просто получить. Сплавливая аммиачную селитру с гидроксидом натрия в самогонном аппарате. А змеевик опустить в смесь спирта или ацетона, не важно и сухого льда как можно больше. От змеевика трубку в термос и все на выходе будет капать жидкий аммиак.

albertsoso61:
Я как то ху**ней страдал , только с ФПА. чудо препарат пропалин с которого отбивался фенилпропаноламин и не ссались собаки) с тюбика выходило почти под 5 гр. Которых в нем номинал..

Варилось что то похожее на фен (я не химик) но точно не мет... слышал что 4-MAR легко варится с псевды и норэфедрина.. и в разы круче мета! Да ты получил таким образом чистый изомер Д-Амфетамина.

Синтез 4-метилпропиофенона

fFreddiemMmercury
rastamefedronion:
Ну и купи килограмм, стоит он не дорого (если импорт не брать), хотя я по 500 гр. брал. Выходы количественные, охлаждение делал сильное -15 лёд или снег с солью, очень мощное охлаждение если правильно делать. После реакции в моей прописи было выливать в 5%раствор соляной кислоты с льдом, кипит смесь аццки. Для себя до готового мефа меньше чем за сутки всё делал. Да, хлороводород выделяющийся собирал в воду в колбе бунзена и дальше использовал по-назначению. Безотходная реакция! Ваще огонь!

А можете своей прописью поделиться? Она сильно отличается от той, которая в этой теме? Или всё тоже самое, только в конце вливают в 5% р-р соляной со льдом? (и зачем вообще это делать?)
И как именно вы охлаждали - просто льдом вокруг колбы? Или сама реакция эндотермическая и поэтому охлаждается?

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Kuroliszek
на полочке жижа закрестолизовалась я положил ее на баночку с naoh и через какое то время она стала похожа не на жидкость а на жвачку есть ли вариант сушить над naoh???

Нужна помощь. Синтез на ЙК4

start3122
PASHAOPTHIM:
Привет!
  1. В домашних условиях желательно всё делать над вытяжкой с открытой колбой, температуру можно удержать : Опуская колбу в тазик и со льдом или же под проточной холодной водой активно мешая
  2. Промывать обязательно иначе выход и честота продукта будет низкой( Лично проверено)
  3. Промывать после первого этапа "Метиламирования"
  4. Выпаривать не стоит, поставь в морозилку на 12 часов и потом отфильтруй через плотную ткань
    Внимание: при кисление в Ацетоне большая вероятность того что Масса окрасится в синий,голубой или красный цвет
    Кислить желательно в ИПС без ацетона
    Ацетоном Мы только промываем готовый продукт после первой полноценной сушки! то есть, по сути, обратный холодильник не нужен?
    спасибо за ответы!

Нужна помощь. Синтез на ЙК4

start3122
PASHAOPTHIM:
Привет!
  1. В домашних условиях желательно всё делать над вытяжкой с открытой колбой, температуру можно удержать : Опуская колбу в тазик и со льдом или же под проточной холодной водой активно мешая
  2. Промывать обязательно иначе выход и честота продукта будет низкой( Лично проверено)
  3. Промывать после первого этапа "Метиламирования"
  4. Выпаривать не стоит, поставь в морозилку на 12 часов и потом отфильтруй через плотную ткань
    Внимание: при кисление в Ацетоне большая вероятность того что Масса окрасится в синий,голубой или красный цвет
    Кислить желательно в ИПС без ацетона
    Ацетоном Мы только промываем готовый продукт после первой полноценной сушки! то есть, по сути, обратный холодильник не нужен?
    спасибо за ответы!

Определение массовой доли кокаина в смеси.

zipzap1337
zipzap1337:
Спасибо! Жаль только что из дешёвых и доступных есть только вонючий изопропанол. Что-ж придется потерпеть немного, нашел вон флакон на 250мл ХЧ, завтра зайду куплю. Кстати, а с этилацетатом такой фокус не пройдет случайно?

Ну, сначала от взвеси избавились, потом от амфа, дальше тоже что-нибудь придумаем)
Возможно, пока я тут эксперименты ставлю, в магазин Stuffman заглянет гидратест за кокаином MQ с печатью Puck. Вот и будет правильный ответ на шараду, которую я сейчас разгадываю. Только главное чтобы мне этот ответ не заспойлерил процесс)
Так это ж и есть бензокаин!! Характеристика вещества Бензокаин
Белый кристаллический порошок без запаха, слабогорького вкуса; вызывает на языке чувство онемения. 1 г бензокаина растворим в 2500 мл воды, 5 мл этанола, 4 мл эфира, 2 мл хлороформа, в жирных маслах (от 30 до 50 мл), в разведенной соляной кислоте. pKa 2,5. Молекулярная масса 165,19.
В воде плохо растворим, слабогорький, без запаха, вызывает чувство онемения. Ну вот.

Синтез мефедрона- подробный гайд

Bulatka
paypayman:
Йодкетон в списке прекурсоров? и что из-списка реактивов там? чем могу заменить йодкетон в этом синтезе? 4-метил-альфа-йодпропиофенон, а 1-фенил-2-нитробутен подойдёт для этого синтеза?

это 2 обсалютно разные вещи
4-метил-йодпропиофенон получается мефедрон
1-фенил-2нитробутен получается фен
в случае с ФНБ тут нужно восстановление

Помогите опознать вещество

Belang
Здравствуйте, поднял клад. Брал амф, но в зипе оказалась какая то хрень светло зеленоватого оттенка. По запаху не то. В воде растровряется полностью без остатка. Мужики, помогите опознать! Не охота дохнуть незнамо от чего!!!

Помогите опознать вещество

Belang
Здравствуйте, поднял клад. Брал амф, но в зипе оказалась какая то хрень светло зеленоватого оттенка. По запаху не то. В воде растровряется полностью без остатка. Мужики, помогите опознать! Не охота дохнуть незнамо от чего!!!

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
lyser24:
Вот задаёшь вопрос, потом ебёшься сам находишь...но тут мнения разделились. Нигде найти не могу.

НА ЙК-4 и ДХМ МЕШАЛКА ОБЯЗАТЕЛЬНА? Кто-то пишет, что да, вторые — что при кипении ДХМ и так всё замечательно перемешивается.
Интуитивно то я согласен со вторыми (посмотрев видео кипения, собственно), но вдруг есть НЮАНС.
лучьше мешать, кипеть к концу реакции будет не так активно

FAQ по синтезу мефедрона

BaikalBro777
гоуноу:
Точно не могу сказать сколько там было но конструктор был на 100гр а вышло около 35гр((( где-то что то я не так сделал

35% это только только"зацепил") пиши как делал?, чем смогу ...)

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

t r a u m
srg12345:
скорее всего в продукте осталась кислота, она прореагировала с ацетоном, раствори порошок в воде выпари еще раз что-бы убрать кислоту после чего промой его холодным ацетоном, вопрос а на хрена на батарею ставил?

стесняюсь, но спрошу: а какая кислота может остаться в порошке? соляная? у нее в составе ашхлор(газ) и вода.

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

t r a u m
srg12345:
скорее всего в продукте осталась кислота, она прореагировала с ацетоном, раствори порошок в воде выпари еще раз что-бы убрать кислоту после чего промой его холодным ацетоном, вопрос а на хрена на батарею ставил?

стесняюсь, но спрошу: а какая кислота может остаться в порошке? соляная? у нее в составе ашхлор(газ) и вода.

Конструктор без инструкции!

BlackMess
Вкратце приобрёл конструктор и ссылка на инструкцию не действительна, писал магазину пока молчат... На фото в маленькой банке метиламин, в пробирке я подозреваю кислота, в большой ЙК-4, вопрос заключается в том с чем смешан ЙК-4 если жидкость красного цвета? Просто поддерживать температуру я не смогу не знаю какой растворитель там, поэтому решил узнать у продвинутых какой растворитель даёт такой оттенок ЙК-4!!!

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
123456xXXX:
её не надо разводить, вы и так приливаете её в воду, солянка сама по себе представляет из себя воду насыщенную газом ( хлороводородом) концентрацию честно говоря не помню, тут не надо ацетон добавлять или ИПС, смысл такого кисления в том что бы одновременно окисляете основание, оно выпадает и сразу же растворяется в воде, т.к. вода кислая в ней растворяется ещё лучше меф ГХ, ацетон будет мешать растворению как и ИПС, поэтому тупо обычная солянка, никак разводить не надо.

нужно мерить Ph нижнего слоя, и его кислить до Ph5, но т.к. вода растворяет в себе солянку и не дает перекислить основание у нас сначала будет Ph 7, потом вы будете приливать ещё и ещё и всё равно буедт 7 а потом резко станет красным.
как только стало красным отделяем водный слой и повторяем процедуру 3 раза в общей сложности, если Ph после добавления новой порции воды и перемешивании становится нейтральным 6 или даже 7 то ещё добавляем немного кислоты и добиваемся того же что и в 1 раз.
водные слои объединяем и выпариваем
а как только покраснело, это же уже перекислили какбы? Или вы имеете в виду легкую розоватость( ph5))?

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Durevar:
Рекомендую освоить в свободное время ремесло сварщика. Есть в машинах некоторых места, куда без наводки не полезет никто на посту, в некоторых машинах можно по 15 кг стафа возить без проблем. Ну и упаковка конечно-же. Вакуумный пакет, обработка спиртом пакета, смена перчаток и комнаты, еще один вакуумный пак и снова спиртом, ну и для параноиков можно повторить еще раз для закрепления результата. Даже душистые смолистые бошки после такого собаки не чуят. Модели авто и места по понятным причинам не афиширую.

боевая мефо-фура.

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Durevar:
Рекомендую освоить в свободное время ремесло сварщика. Есть в машинах некоторых места, куда без наводки не полезет никто на посту, в некоторых машинах можно по 15 кг стафа возить без проблем. Ну и упаковка конечно-же. Вакуумный пакет, обработка спиртом пакета, смена перчаток и комнаты, еще один вакуумный пак и снова спиртом, ну и для параноиков можно повторить еще раз для закрепления результата. Даже душистые смолистые бошки после такого собаки не чуят. Модели авто и места по понятным причинам не афиширую.

боевая мефо-фура.

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Durevar:
Рекомендую освоить в свободное время ремесло сварщика. Есть в машинах некоторых места, куда без наводки не полезет никто на посту, в некоторых машинах можно по 15 кг стафа возить без проблем. Ну и упаковка конечно-же. Вакуумный пакет, обработка спиртом пакета, смена перчаток и комнаты, еще один вакуумный пак и снова спиртом, ну и для параноиков можно повторить еще раз для закрепления результата. Даже душистые смолистые бошки после такого собаки не чуят. Модели авто и места по понятным причинам не афиширую.

боевая мефо-фура.

взрывы

Renegatee
Всем привет, я только только начинаю варить, нашел рецептик, хотелось бы узнать есть ли вероятность взрыва или чего то подобного. Ингредиенты: бк-4 9%, метиламин 38 и солянка. Вот сам рецепт:1. Осторожно вскрываем флакон (1) 200 мл с раствором бромкетона-4, резиновую крышку не выкидываем, заливаем в этот флакон все содержимое флакона (2) с раствором метиламина. Закрываем резиновую крышку и заматываем её хорошенько изолентой, чтобы её не выдавило избыточным давлением при нагреве, изоленту не жалеем. 2. Берем флакон в руку и начинаем интенсивно перемешивать минимум 1ч, в идеале 2 часа, уже через 10 минут перемешивания раствор нагреется, это нормальное течение химической реакции, трясти продолжаем. В процессе реакции раствор можно слегка подогревать под струей воды не более 35 градусов С, это повысит выход конечного продукта. Чем лучше вы проведете эту операцию, тем выше будет выход. 3. Вскрываем флакон, заливаем 50-70 мл воды, трясем, затем воду максимально сливаем, она будет сверху слоем, снова заливаем воду, трясем, сливаем и еще раз повторяем эту операцию. 4. Заливаем кислоту из флакона (3), интенсивно трясем, добавляем 30-40 мл воды и сливаем верхний слой на тарелку, предназначенную для выпаривания, снова заливаем воду во флакон-трясем, сливаем, снова заливаем-трясем, сливаем. 5. Упаривание- можно поместить тарелку на водяную баню – это медленный способ, но не требующий контроля: поставил и забыл на 2 часа, либо поставить тарелку (термостойкую) прямо на плитку и упаривать, в таком случае от тарелки не отходим, как начнут появляться кристаллы, плитку ставим на минимум, кристаллы доводим до абсолютно сухого состояния, комочки давим и доводим до рассыпчатого сухого порошка. Если порошок не досушить, в нем останутся остатки избытка соляной кислоты(резкий запах), что плохо скажется на слизистой носа. Порошок приготовленный на бане, также должен быть абсолютно высушен. Кристализация: -Берем меф и водку в соотношении 1 гр мефа 3 мл водки. -Смешиваем водку и меф -Греем получившуюся смесь, чтобы порох растворился (очень аккуратно это делаем!) -Убираем раствор в темное место (не холодильник) примерно на 12 часов (зависит от количества мефа, который кристаллизуем) - Тарелку не трогать и не трясти после того, как поставили ее в темное место.После того, как водка испарится, собираем кристаллы.

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Shiza911
Эктотерм:
Про соду - это для очистки ЙК. Растворили ЙК, добавили воды с содой, на воронке разделили.

К примеру - вот ЙК в бензоле (на самом деле в толуоле, но суть одна)
Растворяется хреново, на дно выпадет осадок. Добавляем воды с содой:
И вот то что смылось в утиль:
Боже мой, вот это срач! А сухого ик этого можно фотку? Просто страшно представить че там ((
Изначально рм на фото грязного цвета. У меня ик когда в бензоле растворяется, цвет как моча младенца ))

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Resident
capPirat:
Не хочу тревожить, но ожидание затянулось. Тема встала остро в регионах..

Она была опубликована спустя двое суток

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Resident
capPirat:
Не хочу тревожить, но ожидание затянулось. Тема встала остро в регионах..

Она была опубликована спустя двое суток

Синтез мефедрона (Пропись).

Militare est
Polniy1:
ахаха а кристализовать то как ?)

вариантов до ебени матери не ленист почитай форум самое простое в теплой воде 2части водки 1муки и под тряпочку в спокойствие на пару недель

Организация лабы по уму

123456xXXX
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
На самом деле при грамотном подборе места работы, бром особой проблемой не является. Он летучий, вытягивать его очень легко, да и самого брома выделяется не сказать что много. Только при приливании.

Бромоводород же спокойно ловится в ловушки.
Сам метод по себе супер простой и надежный, выходы с него бк отличные, в отличие от той же бвк.

KONOHA:
Впервые слышу конечно, это наоборот повышает распад молекул и не позволяет реакции дойти до конца, но даже когда мы обернули всё фольгой и делали по следующей схеме у нас на выходе получился меф обыкновенного качества, толер у людей не пробивал, хотя получился белоснежный на вид

на 100мл 4мпф вы капаете 130 мл. по 1 капле пергидроля в 4 секунды ?)

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Пальчикович
Тема не актуальна в нашей системе правосудия и исполнительной ветви власти, при наличии желания принять человека, а если к нему в дверь ломатся, то оно имеется)))) всё избавление от стафа не поможет никак, так как придут по-любому "свои" понятые, всем будет насрать в какой момент времени у хозяина жилища в кухне, воооон в том ящичке образовалось Х грамм веществ, неожиданно обнаруженных. Судье будет насрать на заявления адвоката о том, что в процессе обыска в хате находилось одновременно от 5 до 12 человек и что все они шлюхались по хате как угодно и невозбранно перемещались. Это не правовое государство, где " не пойман не вор". Да и лучше унитаза ничего не изобретено. По сути это лишняя опасность возиться с данной химозой

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Пальчикович
Тема не актуальна в нашей системе правосудия и исполнительной ветви власти, при наличии желания принять человека, а если к нему в дверь ломатся, то оно имеется)))) всё избавление от стафа не поможет никак, так как придут по-любому "свои" понятые, всем будет насрать в какой момент времени у хозяина жилища в кухне, воооон в том ящичке образовалось Х грамм веществ, неожиданно обнаруженных. Судье будет насрать на заявления адвоката о том, что в процессе обыска в хате находилось одновременно от 5 до 12 человек и что все они шлюхались по хате как угодно и невозбранно перемещались. Это не правовое государство, где " не пойман не вор". Да и лучше унитаза ничего не изобретено. По сути это лишняя опасность возиться с данной химозой

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Militare est:
пооня постиил фольгу дальше калю)))а по кислению попробую в ипсе и соберу одоразовый газ ген жало обязательно должно быть стекло ?

Химически стойкий материал. Просто стеклянная трубка - самое простое. А так.. фторопласт, как материал, тоже очень годится.

Растворители для промывки мефедрона.

Shiza911
Natrium:
Действительно, этилацетат в кислой среде разлагается на этанол+уксусную кислоту. На практике это означает потери в продукте, однако кислится лучше чем в ацетоне - ценой потерь избавляемся от возникновения всех цветов радуги.

Надо, кстати, проверить - получится ли ацетат мефедрона при воздействии уксусной кислоты на основание.
Привет. А не страшно первую промывку после кисления сделать бензолом, если сам синтез проходил на бензоле?
И почему никто не рассматривает вариант нмп? Тож ведь растворитель )

FAQ по синтезу мефедрона

mertis10
Киньте пожалуйста ссылку на таблицы со температурным временем реакций. Немогу что-то найти на форуме...

FAQ по синтезу мефедрона

mertis10
Киньте пожалуйста ссылку на таблицы со температурным временем реакций. Немогу что-то найти на форуме...

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Sandman
ХЕНТАЙ ヘンタイ:
Я еще охлаждала ледяной баней , не первый раз варю с экзотермой температуру держать умею.

Трехгорлая колба с градусником в помощь)
ясно ну тогда хз почему так происходит, нужно ждать ответа компетентных польхователей.

FAQ по синтезу мефедрона

ColorsDolceMilk
Добрый день, кто покупал конструктор One-Puch есть ссылка или схема сборки.. оператор не выходит на связь (((6 бутыльков по 0.3.

меф на йк4 холодный синтез

Поставщик ДВ
аа, еще вопрос , зачем 24 ? если на мешалке то еще вариант (инфа не сотка) , но если просто делал с подручных средств в пластике, то зачем так долго ?

меф на йк4 холодный синтез

Поставщик ДВ
аа, еще вопрос , зачем 24 ? если на мешалке то еще вариант (инфа не сотка) , но если просто делал с подручных средств в пластике, то зачем так долго ?

меф на йк4 холодный синтез

Поставщик ДВ
аа, еще вопрос , зачем 24 ? если на мешалке то еще вариант (инфа не сотка) , но если просто делал с подручных средств в пластике, то зачем так долго ?

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Natrium:
Я готовлю не просто репорт, а тотальный разъеб. Тикай з городу, тоби пизда. Ну и жду 10 часов - я строго следую методикам, в отличие от тебя)) Пусть даже абсолютно хуевым методикам.

В ЙК - время реакции и необходимости в кипении растворителя, как на дхм например. Ну и не нужно основание экстрагировать - меньше потерь и трудозатрат) Легче контролировать температуру и соответственно ход реакции.
Перчатки уже есть))) Как раз латексные. Про мази понял, попробую бепантеном хотя бы.
ну репорт надеюсь будет объективным? Если будет фиаско, то я обязуюсь никогда даже не появляться на форуме. Ну а если всё ок - а так оно и будет, я буду ещё долго делиться здесь своей мудростью

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Santa196
Doker12Nya:
нее бро, прочитай 2 мои истории покупок там, и реши для себя.

А где лучше купить?)
Что б по дешевле и норм что б все было?)))

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

MikeyRCin
rastamefedronion:
Фольги много - её достаточно 1:1 с фенилнитропрпеном, которого у тебя в реакции 50 гр., уксусной можно меньше брать - 250-350, спирт в реакции тоже не обязателен, берёшь раствор пропена, добавляешь туда уксусной эссенции - и в реакцию! Вместо фольги можно использовать алюминиевую проволоку скрученную спиральками, не так бурно реакция будет идти - можно увеличивать закладки.

А вообще я делал этот синтез в канистре пластиковой - удобней, вони меньше. Вначале только надо как следует охлаждать, первые минуты, а потом всё ровно, я в ванной под струёй воды охлаждал, так вони меньше.
Ну и при выделении и кислении ИПС, а не ацетон нужен, ацетоном конечный продукт промывать хорошо. Возможно краснота от ацетона, в ИПСе получался белоснежный порошок даже с грязнущей серкой красно-коричневого цвета (хз что с ней - стояла долго и потемнела, получена выпариванием электролита.
что я только что прочитал. проволока? ДАЛАДНО ?

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

MikeyRCin
rastamefedronion:
Фольги много - её достаточно 1:1 с фенилнитропрпеном, которого у тебя в реакции 50 гр., уксусной можно меньше брать - 250-350, спирт в реакции тоже не обязателен, берёшь раствор пропена, добавляешь туда уксусной эссенции - и в реакцию! Вместо фольги можно использовать алюминиевую проволоку скрученную спиральками, не так бурно реакция будет идти - можно увеличивать закладки.

А вообще я делал этот синтез в канистре пластиковой - удобней, вони меньше. Вначале только надо как следует охлаждать, первые минуты, а потом всё ровно, я в ванной под струёй воды охлаждал, так вони меньше.
Ну и при выделении и кислении ИПС, а не ацетон нужен, ацетоном конечный продукт промывать хорошо. Возможно краснота от ацетона, в ИПСе получался белоснежный порошок даже с грязнущей серкой красно-коричневого цвета (хз что с ней - стояла долго и потемнела, получена выпариванием электролита.
что я только что прочитал. проволока? ДАЛАДНО ?

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Lynx25
Реакция с оксидом меди идет хорошо, вот только потом удалять из РМ этот самый оксид и чистить готовый продукт без спецоборудования в тазах и банках на кухне замучаетесь. Профи рекомендую обратить внимание на методику 10.1039/C7NJ00052A, опубликована в New J. Chem., 2017,41, 3710-3714. Исходник - вторичный спирт, который обрабатывается бромидом или йодидом аммония в присутствии моноперсульфата калия в среде метанола или изопропанола с водой при 60С. Получается дешево, быстро и с хорошими выходами (94%). Ну и не используется ничего сильно вонючего )

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Про шлифы - грустно таки. Да и учитывая почту россии, будет обидно получить посуду в виде битого стекла. Как в той шутке про продажу стеклянного стола по частям))) А в РФ, из локального стекла, можно что-нибудь достойное купить?

К слову, коллеги. Нашел одну методику, суть - реакция Фриделя-Крафтса с AlCl3 в кач-ве катализатора, толуол + (S)-N-трифторацетилаланоил хлорид (CAS 1597-19-9, и далее гидролиз получившегося интермедиата. - пдф, кому интересно. Мне кажется, или оно слишком замороченно?
Кажется, стоит завязывать с кофе и поиском инфы насчет различных экзотических способов синтеза 4ммс...
по РФ можно на авито вылавливать ГДРовское или чешское стекло от 70-хх годов, по дешману. Из заброшенных заводских химлабораторий, которых, судя по всему, еще дохерища не просторах нашей необьятной родины))
По статейке интересно, но только они там не меткатинон получают, а просто катинон(производные). Если повторить ихний полунедельный геморрой получим 4-MC (а не 4-MMC).
Как он по психоактивности будет - х.з. Если по аналогии амфетамин - метамфетамин, то этот наверное будет слабже, мягше, легше..))

FAQ по синтезу мефедрона

ЧерныйЧеловек
Shiza911:
Да оставь в покое метиламин, ты его взял в правильной пропорции )

В общем начал по новой, наверняка взял метлы 6 кратный избыток, все завелось, при темпе примерно 37 держал 2 часа. Дальше все хорошенько от метлы отмыл. Приступил к кислению и снова впоролся. Подскажи пожалуйста. Я делаю так, чтобы в дальнейшем меф из водного раствора выпаривать, знаю что тебе это чуждо) но мне не в напряг повыпаривать) Короче, отмыл я от метлы хорошо, взял солянку. Поставил рм на мешалку и начал потихой прикапывать кислоту, по ph было где-то около 6-7 изначально. Долго ничего не менялось и я добавил буквально чууть больше, рм резко сменила цвет на более темный янтарный, ну и пш скатился до 3 вместо нужных 5, все, дальнейшее добавление воды не дало никакой белой эмульсии и никакого водного раствора мефа соответственно. Не понимаю как правильно нужно кислить, чтобы в дальнейшем добавить воды и декантировать уже водный р-р мефа

FAQ по синтезу мефедрона

ЧерныйЧеловек
Shiza911:
Да оставь в покое метиламин, ты его взял в правильной пропорции )

В общем начал по новой, наверняка взял метлы 6 кратный избыток, все завелось, при темпе примерно 37 держал 2 часа. Дальше все хорошенько от метлы отмыл. Приступил к кислению и снова впоролся. Подскажи пожалуйста. Я делаю так, чтобы в дальнейшем меф из водного раствора выпаривать, знаю что тебе это чуждо) но мне не в напряг повыпаривать) Короче, отмыл я от метлы хорошо, взял солянку. Поставил рм на мешалку и начал потихой прикапывать кислоту, по ph было где-то около 6-7 изначально. Долго ничего не менялось и я добавил буквально чууть больше, рм резко сменила цвет на более темный янтарный, ну и пш скатился до 3 вместо нужных 5, все, дальнейшее добавление воды не дало никакой белой эмульсии и никакого водного раствора мефа соответственно. Не понимаю как правильно нужно кислить, чтобы в дальнейшем добавить воды и декантировать уже водный р-р мефа

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
Кондитерская72:
Привет народ - есть кто кислит через воду сразу в крисы ??

нужно подробно про это поговорить
да, я пробовал недавно. Не советую, особенно если большие объёмы варишь. Водный раствор мефа получается очень грязный, так как вместе с мефом в воде растворяется много разной грязи. Воду нужно упаривать довольно долго и здесь возникает перегрев и потери продукта. В итоге получаешь грязные мелкие кристаллы. Чтобы их отмыть, тебе нужно их отжать и растолочь в муку. Затем промываешь ацетоном и при этом расход ацетона будет выше, чем при обычном методе. Ну а потом если хочешь крисы, то уже промытую муку растворяешь в чистой воде и дальше всё по классике.
В общем не советую. Проще после кисления по классике отфильтровать муку и промыть, а потом делать крисы. Так меньше времени угробишь, меньше потери будут и ацетона прилично сэкономишь на промывке

Домашний способ очистки мефедрона

Osip13
Jameson228:
Доброго времени! Мужики,подскажите,приобрел данный меф,мука,белая вроде,но с легким оттенком,пахнет жутко ацентоном,вонь страшная,его не желательно юзать?

Попробуй для начала высыпать на лист бумаги и таким образом просушить(комки все разтолки) минут 20-30, если запах все равно будет, то промой ацетоном, и еще раз просуши

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

workStandard
mrblacknew1234:
А как ловить то реакцию дружище , объясни подробно

Нужно не допустить сильного закапания и перегрева раствора в связи с нагреванием на бане. Не моргнуть и вовремя снять при появлени первых признаков.

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

workStandard
mrblacknew1234:
А как ловить то реакцию дружище , объясни подробно

Нужно не допустить сильного закапания и перегрева раствора в связи с нагреванием на бане. Не моргнуть и вовремя снять при появлени первых признаков.

Легальность компонентов конструктора

Кот Баюн
Конкретно у этих ребят брал, у них набор йк (йк кстати пиздатый, вай)))) нмп и солянка(или соляный диоксан) не помню точно. И заказывал боксбери. Всё прошло успешно, ребята знают толк. Посылка была максимально качественно исполнена. Из прекурсоров в ней только ацик и солянка(отпускаются по паспорту) даже если тебя мусора с этим набором поимут(не дай бог конечно) максимум что будет, отправят этот набор на экспертизу. Примерно через месяц придет экспертиза. В которой будет всё легальное) если спросят чо это, можешь смело сказать идите на хуй, просто попросили посылку принять, в телеге написали и ждать пока вася пупкин за ней обратится , вася пупкин естественно вымешенный персонаж. ни о какой дуреварне не ребят, я не слышал. После чего с тебя возьмут объяснительную по административке но уже в качество свидетеля. В которой ты опишешь вся сказанное мною выше. И смело пойдешь по своим делам, без какой либо ответственности)) так что смело заказывай у них, ребята действительно топ. (Пс так и посуда у них по дешману, тот же ОХ 2 к) когда в русхиме 1400. Так шо рекомендую

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
Natrium:
Самый легкий? Ну, это пока не начнешь копаться, а хули стафф серобуромалиновый на выходе и почему со 100гр йк выходит 40 гр 4ммс))

Йк + бензол вполне норм, но нужен четкий контроль температуры и средства защиты.
В 100к - легко, в тч с реактивами, особенно если не масштабное пр-во. Даже в 20-25 можно легко.
Не продаю, смываю в унитаз)
Я слышал что взрывоопасная реакция именно на бк,поправьте если не прав.
Насчет вони-вроде йк самый вонючий.
Последний раз у другого знакомого не химика на этом же конструкторе вышел красный меф.
Говорят очень эйфорящий.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
а метиламина гх, у вас в наличии? вариант неплохой но мне кажется очень геморный

Да, в наличии.
Не геморнее, как мне кажется, чем сперва пробулькивать его в воду что бы получить МА в воде.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Fl0yd
Frost6:
все понял тебя... по данной методе мы тянем только ЭФ, куда девается ДХМ и как его от туда вытащить - вопрос уже к заядлым химикам...тебе в соседний раздел.

Зачем тебе ДХМ???
Мы же за эфедрином пришли! Таблетки какието лютые ты выхватил, и эф и дхм, мечта аптечного ковбоя))))
ну не в унитаз же сливать. от знакомого слышал что давно ещё из них варили, и прямо и то и это можно было достать.

Домашний способ очистки мефедрона

OtstrelDebilov
gbrrr:
Походу ты кислоту налил в воду с метиламином. А вот что говорит достоверный источник. Отрывок: Тогда образовавшийся метиламин отгоняют из щелочного раствора водяным паром и поглощают его в приемнике, в который наливают 60 гр. крепкой соляной кислоты и 40 гр. воды. Для полного поглощения метиламина трубку холодильника или конец форштосса (надетого на конец холодильника) погружают в жидкость, находящуюся в приемнике. Когда отгоняющаяся жидкость перестанет давать щелочную реакцию, перегонку прекращают. Содержимое приемника выпаривают в фарфоровой чашке (на водяной бане), а досуха измельченный остаток высушивают при 110 С и экстрагируют горячим абсолютным спиртом. При этом хлористый аммоний не растворяется, из фильтрата же выкристаллизовывается хлористоводородная соль метиламина в виде тонких блестящих листочков; их отсасывают и высушивают в эксикаторе.

Выход 13 гр. хлористоводородной соли метиламина. При сгущении маточного раствора можно получить еще некоторое количество соли.
Кацнельсон М.М. "Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов" М. 1923 стр. 56-57
Но что бы точно разобраться надо пошагово расписать, что ты делал.
что самое интересное прекурсоров готовил магазин за что ему и переплатили, значит косяк был изначально присланный магазином?

Домашний способ очистки мефедрона

OtstrelDebilov
gbrrr:
Походу ты кислоту налил в воду с метиламином. А вот что говорит достоверный источник. Отрывок: Тогда образовавшийся метиламин отгоняют из щелочного раствора водяным паром и поглощают его в приемнике, в который наливают 60 гр. крепкой соляной кислоты и 40 гр. воды. Для полного поглощения метиламина трубку холодильника или конец форштосса (надетого на конец холодильника) погружают в жидкость, находящуюся в приемнике. Когда отгоняющаяся жидкость перестанет давать щелочную реакцию, перегонку прекращают. Содержимое приемника выпаривают в фарфоровой чашке (на водяной бане), а досуха измельченный остаток высушивают при 110 С и экстрагируют горячим абсолютным спиртом. При этом хлористый аммоний не растворяется, из фильтрата же выкристаллизовывается хлористоводородная соль метиламина в виде тонких блестящих листочков; их отсасывают и высушивают в эксикаторе.

Выход 13 гр. хлористоводородной соли метиламина. При сгущении маточного раствора можно получить еще некоторое количество соли.
Кацнельсон М.М. "Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов" М. 1923 стр. 56-57
Но что бы точно разобраться надо пошагово расписать, что ты делал.
что самое интересное прекурсоров готовил магазин за что ему и переплатили, значит косяк был изначально присланный магазином?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Слав
liner:
безводный ацетон , для очистки примесей 4ммс ((лучший вариант)) ,довольно не просто достать т.к. он в списках.

ацетон из хим мага, содержит в лучшем случае воду (которая является полярным расворителем для соли мефедрона), а значит растворит часть выхода.
более простой неполярный расворитель для очистки мефедрона это этилацетат, он в свободном доступе. (уточняйте при покупке, сколько процентов воды\азеотропных соединений) в том, который покупал я, было не более 5% воды
способ применения в принципе ни чем особо не отличается, от описанного ТС, разве что расход этилацетата выше.
так же тс написал инструкцию по очистке ацетона из хозмага (
Спасибо за инфо и за ссылку. Очень информативно

Синтез мефа подробный гайд NEW

cyb3rgh3tt0
l5RGZaNz:
Серега, я читаю ваши посты, но иногда просто опизденеваю, дорогая редакция! Вы по жизни не бесстрашный, а пиздец бессмертный. Какой бром в кухонной вытяжке??? Это блеатб потом целый подьезд потом несколько лет экземы на коже будет иметь и не знать откуда. А варщик весь коростой облезет, сам сдаваться придет, чтобы вылечили.

Еще несколько замечани
Ребята, не стоит вскрывать эту тему. Вы молодые, шутливые, вам все легко. Это не то. Это не Чикатило и даже не архивы спецслужб. Сюда лучше не лезть. Серьезно, любой из вас будет жалеть. Лучше закройте тему и забудьте, что тут писалось. Я вполне понимаю, что данным сообщением вызову дополнительный интерес, но хочу сразу предостеречь пытливых - стоп. Остальные просто не найдут.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Nico_di_Angelo
Chief Cook :
Вообще любые обезвоженные реактивы нельзя оставлять открытыми.

У меня товарищ ацетоном чистил. От 3г они потеряли где-то 500мг(амф был рыжий, стал белым). Хз, такое себе. Мне кажется, очистка нужна, если товар - явное неликвидное дерьмо(типо красный с кусками таблеток), а еле розовый и бежевый вас не убьют. ИМХО.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Nico_di_Angelo
Chief Cook :
Вообще любые обезвоженные реактивы нельзя оставлять открытыми.

У меня товарищ ацетоном чистил. От 3г они потеряли где-то 500мг(амф был рыжий, стал белым). Хз, такое себе. Мне кажется, очистка нужна, если товар - явное неликвидное дерьмо(типо красный с кусками таблеток), а еле розовый и бежевый вас не убьют. ИМХО.

Копы накрывают лаборатории.

notgoodvolk
Natrium:
Секрет, братишка. Я не хочу раскрывать свое место работы))

Красавчик))
Правильно понимаю что это небольшой магаз? Мне кажется что в крупных и топовых цена за гр ниже и сотрудничество оставляет желать лучшего, так ли это?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Кондитерская72:
купи ленту теплого пола за 500 рублей и все

Важен еще обдув, терморегулеровка и тд. Собирать шкаф самому впадлу, хотя стоит.

Метиламин 38%

Cwom
chess-master:
А вы только по этикеткам определили?

Это набор где пузырьки 20мл закатанные фольгированной крышкой, как медицинские? Если да, в можете все таки попытаться определить - достаточно по центру, аккуратно проткнуть резиновую крышку иголкой от шприца. Если там МА - вы сразу запах почувствуете.
Я бы попробовал наугад 3.. 4 пузырька проверить.
А так-то можно и продавцу написать почему так вышло.
Чекнул 3 пузырька, запаха не было. Думаю из 10шт, пузырька за 3 почувствовал бы.

Метиламин 38%

Cwom
chess-master:
А вы только по этикеткам определили?

Это набор где пузырьки 20мл закатанные фольгированной крышкой, как медицинские? Если да, в можете все таки попытаться определить - достаточно по центру, аккуратно проткнуть резиновую крышку иголкой от шприца. Если там МА - вы сразу запах почувствуете.
Я бы попробовал наугад 3.. 4 пузырька проверить.
А так-то можно и продавцу написать почему так вышло.
Чекнул 3 пузырька, запаха не было. Думаю из 10шт, пузырька за 3 почувствовал бы.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Ну вот судя по этому готовому легальному реактиву - поехала только моя кукуха...

Да и получение бк4 на перекиси - дело 20 минут)
ну тут пару дней назад вроде выяснилось что перекиси надо в 3.5 раза меньше капать =D
теперь этот синтез стал вообще четким)

Некомерческие синтезы редких психоделиков?

Sparkz_50
555Kovard:
Кстати, а какие именно психоделики тебя интересуют?

в первую очередь
2C-x и Триптамины
а так же
DOx, 2C-T-x
в последнюю NBOMe