hydra.centr

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra.centr



hydra.centr

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Кондитерская72:
и что норм не дыма не вони ??

подскажите, а чем ловите метиламин чтоб запах в лабе минимизировать?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Кондитерская72:
и что норм не дыма не вони ??

подскажите, а чем ловите метиламин чтоб запах в лабе минимизировать?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Кондитерская72:
и что норм не дыма не вони ??

подскажите, а чем ловите метиламин чтоб запах в лабе минимизировать?

Как сушите мефедрон?

t r a u m
а лабораторное оборудование что предлагает на этот счет? вот то и брать. если не ошибаюсь, то всего-то нужно 40 градусов и воздух посуше, можно и без сушильного шкафа обойтись. лампа накаливания, как вариант. ик диапазон. если ик всерьез рассматривать, то имеет смысл попробовать карбоновые вариантов много, надо пробовать. успехов.

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
На счёт Dexosyna не уверен - такие данные найти сложно. На самом деле его крайне немногим выписывают. Это как лекарство второго эшелона после Vyvansа например. И то для ADHD точно не выпишут, для нарколепсии разве что.

А meth mouth это последствия плохой гигиены рта. Но если что новое вычитаешь - отпишись, интересно.
От обезвоживания регидрон тебя спасет. 19р за пакетик в аптеке. Прям ваще обязательно.
Регидрон сильно лучше обычной воды? Есть какие-то заметные эффекты? И что ты имел ввиду под сгореть?

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

KipelovKipelov
Elettwo:
Слой воды - верхний, мутный, слой дхм - нижний и прозрачный

Короче Бро надеюсь ты сможешь ответить на еще один вопрос.Буду очень признателен.
Сделал все по описанной технологии.Нижний слой получился бурый верхний желтый и слегка(мутный).Промыл нижний слой 3 раза водой,вода при этом становилась желтая и очень мутная но РМ при этом становился только чуть светлей.Просушил РМ над магнием при комнатной температуре,осадка никакого не выпало.Начал кислить как в этой теме РМ на Ph около 3(оранжево красный) взял и стал богровым (свекольным),кислить перестал,укупорил и закинул в морозилку на 9 часов.Но в итогде ничего не выпало.
Внимание вопрос где у меня была ошбка и почему РМ буро коричневый и в верхнем слое почти небыло мути и можно ли теперь это всё как то исправить, ну например защелочить и сделать бисульфатную чистку.Спасибо.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

KipelovKipelov
Elettwo:
Слой воды - верхний, мутный, слой дхм - нижний и прозрачный

Короче Бро надеюсь ты сможешь ответить на еще один вопрос.Буду очень признателен.
Сделал все по описанной технологии.Нижний слой получился бурый верхний желтый и слегка(мутный).Промыл нижний слой 3 раза водой,вода при этом становилась желтая и очень мутная но РМ при этом становился только чуть светлей.Просушил РМ над магнием при комнатной температуре,осадка никакого не выпало.Начал кислить как в этой теме РМ на Ph около 3(оранжево красный) взял и стал богровым (свекольным),кислить перестал,укупорил и закинул в морозилку на 9 часов.Но в итогде ничего не выпало.
Внимание вопрос где у меня была ошбка и почему РМ буро коричневый и в верхнем слое почти небыло мути и можно ли теперь это всё как то исправить, ну например защелочить и сделать бисульфатную чистку.Спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
это чашка петри? Не могу понять, как такой рисунок получился))

То есть перекрис из воды отдеояет соль МА? Просто вода и все?
Пропись сейчас постараюсь найти
ну почти чашки Петри)).
Нет, не отделяет. Это просто для демонстрации как он выглядит.
Но, видишь его дофига по краям и на бортах оседает. Так что если он будет в продукте, то скорее всего, при перекристализации чистый меф будет преимущественно на дне, как более тяжелое вещество. А эта хрень оседать на стенках и сверху

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

Gjfhvfh
Кто подскажет для чего мы добавляем щелочь при синтезе? Какой эффект от неё? Просто пересмотрев много рецептов я вижу что где то она есть а где то без неё обходятся... Профессионалы и понимающие жду от Вас ответа. Спасибо заранее. ХОЧЕТСЯ ПРИГОТОВИТЬ ЛЮДЯМ ЧИСТОЕ УДОВОЛЬСТВИЕ!!!

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
HashishKnight:
привет, есть пару вопросов

1) по бромированию 4 метилпропиофенона
нужно ли 4-метилпропиофенон в дхм греть до 25-30 градусов
перед добовлением брома в дхм
делал при 20 реакция не завелась а когда нагрел пошел такой дымище HBr
и послу удаления растворителя оставался 4-метилпропиофенон непрореогировавший
и вот еще иногда при бромировании на дне образовывалась небольшая красная сопля что это может быть?
2) вот у меня бк-4 получился (я с переменным успехом получал его)
В N-метилпирролидоне насколько сильно протекает реакция в термическом плане, нужно ли охлаждать или подогревать?
на 15гр бк-4 нужно столько 40 мл дмсо
то с N-метилпирролидоном нужно столько мл как и дмсо?

  1. По бромированию: Этот тред все-таки немного про другое, сейчас я отвечу, но лучше, наверное создавать отдельную тему с вопросом в след. раз. Слишком много оффтопа мешает искать и воспринимать информацию другим пользователям форума.
    Бромирование должно идти при комнатной (20-25 градусов) температуре в отапливаемом помещении. То есть если тащим реактивы с холода, даем им несколько часов постоять в теплом помещении, где будет идти синтез. HBr будет лететь, длаем отвод через 2-3 склянки Тищенко заполненных мокрой содой на вакуумный насос. Красная сопля - похоже что при хранении или пересылке на холоде, образовался водный конденсат, в котором осела часть брома. Если сильно грели, часть брома могла улететь еще до того как прореагировала с МПФ.
  2. С бромкетоном в НМП не так бурно, как с йодкетоном, но скорее придется охлаждать, чем греть. Контролируйте темпер и держите под рукой ледяную баню на всякий случай. По количеству, берите как написано, если будет плохо растворяться, можно добавить.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
HashishKnight:
привет, есть пару вопросов

1) по бромированию 4 метилпропиофенона
нужно ли 4-метилпропиофенон в дхм греть до 25-30 градусов
перед добовлением брома в дхм
делал при 20 реакция не завелась а когда нагрел пошел такой дымище HBr
и послу удаления растворителя оставался 4-метилпропиофенон непрореогировавший
и вот еще иногда при бромировании на дне образовывалась небольшая красная сопля что это может быть?
2) вот у меня бк-4 получился (я с переменным успехом получал его)
В N-метилпирролидоне насколько сильно протекает реакция в термическом плане, нужно ли охлаждать или подогревать?
на 15гр бк-4 нужно столько 40 мл дмсо
то с N-метилпирролидоном нужно столько мл как и дмсо?

  1. По бромированию: Этот тред все-таки немного про другое, сейчас я отвечу, но лучше, наверное создавать отдельную тему с вопросом в след. раз. Слишком много оффтопа мешает искать и воспринимать информацию другим пользователям форума.
    Бромирование должно идти при комнатной (20-25 градусов) температуре в отапливаемом помещении. То есть если тащим реактивы с холода, даем им несколько часов постоять в теплом помещении, где будет идти синтез. HBr будет лететь, длаем отвод через 2-3 склянки Тищенко заполненных мокрой содой на вакуумный насос. Красная сопля - похоже что при хранении или пересылке на холоде, образовался водный конденсат, в котором осела часть брома. Если сильно грели, часть брома могла улететь еще до того как прореагировала с МПФ.
  2. С бромкетоном в НМП не так бурно, как с йодкетоном, но скорее придется охлаждать, чем греть. Контролируйте темпер и держите под рукой ледяную баню на всякий случай. По количеству, берите как написано, если будет плохо растворяться, можно добавить.

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Wizardg
Первый Снег 3-6:
Если я реакцию буду проводить в ДХМ? Не будет полного замещения? Или это только на время влияет, ато я не гордый, в случае с йодкетом я пару минут передержу))).

И тогда не придется отгонять растворитель, он уже ДХМ =)

  1. ДХМ почти не смешивается с водой, следовательно реакция пойдет в гетерогенной фазе, что чревато увеличением времени реакции на порядок и неполной конверсией субстрата.
  2. ДХМ неполярен, следовательно он замедлит в данном случае реакцию бимолекулярного нуклеофильного замещения по типу SN2 и ускорит реакции по типу мономолекулярного замещения SN1 и спровоцирует побочную реакцию внутримолекулярного замещения SNi. В итоге, в готовом продукте будет менее 50% 4ММС, при этом будет масса изомефедрона, аминоиндана и прочих изомеров и дериватов, в лучшем случае не активных, в худшем токсичных.
  3. Если уж так не хочется отгонять растворитель, экстрагируйте св. основание из водной фазы ДХМ, сушите над сульфатом магния и кислите в нем. Если после насыщения хлороводородом упаривать растворитель, то не принципиальны следовые количества ДМСО или метилпирролидона.

Метамфетамин

making_desire_ty
Nigroid:
А на счёт потерю мотивации во время перерывов - естественно чувствую. Уровни моноаминов в синаптическом тракте да и в целом разные на овердохрена же.

Депрессии нет, но не очень приятно.
Чувство что нету смысла в жизни и тд.
Но это проходит. Надеюсь. Хоть пока проверять не планирую.
Я со своими внутренним я по поводу своего употребления договорился. Он вроде смирился.
Приветствую. У меня все такие же симптомы и такие же отхода, которые проходят, у меня такое после многократных марафонов амфа и под конец пробы мета, я писал об этом.
Вы мне что посоветуете вообще? Человек, который вступил с вами в дискуссию здесь, утверждает, что от каждой дозы мета мозг физически умирает, деградирует, и никакое восстановление потом не поможет, это так? Вы осозанно идете на пути к дебилизму и тупости или я чего-то не понимаю?

FAQ по синтезу мефедрона

Солдат Удачи
AminA 696:
Видео хотите?

Друже самое главный видос который не обходим , это там где из жидкого состояния мефа сразу крисы получаешь на спец приборе)Вот это будет видос который кары тебе +500% повысит)))

FAQ по синтезу мефедрона

Солдат Удачи
AminA 696:
Видео хотите?

Друже самое главный видос который не обходим , это там где из жидкого состояния мефа сразу крисы получаешь на спец приборе)Вот это будет видос который кары тебе +500% повысит)))

FAQ по синтезу мефедрона

Солдат Удачи
AminA 696:
Видео хотите?

Друже самое главный видос который не обходим , это там где из жидкого состояния мефа сразу крисы получаешь на спец приборе)Вот это будет видос который кары тебе +500% повысит)))

купил конструктор мефа на 1 кг выхода нет помогите...

SoThink
ПРОВЕРОЧНАЯ ЗАКУПКА:
приветствую. Дай ссылку

/forum/thread/34061?page=30
Вот держи

Вопрос по M-ке и Мефу

GOOD RANA
Бро, очень важный момент - первым же приёмом мефедрона ты убьешь себе всю чувствительность к МДМА на пол года минимум. Про отходосы и т.п. информации на форуме придостаточно, полистай пав-инфо и последствия употребелния.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

bbowlrivelngold
Ваще можно даже сделать так влей в основу тоесть в конечный продукт ипс и отдельно солянку с ипс замешац и влей и оставь на прохладо все само дойдет до ума

синтез мефа йк+бензол +метиламин

bbowlrivelngold
Ваще можно даже сделать так влей в основу тоесть в конечный продукт ипс и отдельно солянку с ипс замешац и влей и оставь на прохладо все само дойдет до ума

Хруст амфетамина.

somechange
чувак, ну у тебя 250 покупок тут епта, это бутор ебаный, настоящий амф однородной консистенции, кажется что слегка влажный (в случае с сульфатом, про фосфат ничего не знаю), обязательно только чисто белый, запаха почти нет, но есть отдельные виды типа фиалки которым специально запах специфический придают. бутор или нет можешь решить по дозировкам, vhq стафф убирает в сопли тебя с 25-30мг по носу. hq стафф не убивает в сопли, но стимит прилично с ~50мг. обычно и vhq и hq обладает отчетливым жжением по носу в следствии насколько я представляю приобладающей щелочи. Отходов что от vhq, что от hq, нету вообще. никаких. никогда. Также на признак бутора можно понять по желанию догнаться, с чистым стафом такого не бывает. Еще должно появится желание работать или прибираться(если в одного юзаешь). Как-то так. Удачи в поисках, в рашке хороший амф ооооооочень сука трудно найти.

из муки делать кристалл

патруль4248234
SANTA BARBARA:
1 к 2. 100 гр мефа белого цвета,чтобы он был чистый,проведи двойную чиствку ледяным ацетоном.!!!Возьми стеклянную тару(для выпечки в печки)высыпи продукт и залей водкой.Если продукт не растворяется ставь тару на плитку до 75 градусов,и перемешивай послетого как все растворилось и закипело оставь остывать до комнатной температуры мыссу.Ставь в место где не будет ничего шататься,надо чтобы ровно стояла.Когда водка полностью и спариться останутся кристаллы.Бро ничего сложного!

Допустим у меня 10 грамм мефа, сколько мл водки нужно?

Винт

BorisNaHuyePovis1488
stiliaga:
Отвечу сразу на все твои посты в одном,я не верю определению лабораторная краска,и всегда чищу.Красный фосфор закидывать в соляную кислоту на пару часиков,а после хорошенько промывают кипятком - раза 2 / 3 ,том сушу но только не переживаю. Йод дробления в мелкий песочек и пролива его холодной водой раза 4 по 250 мл.

Ты делаешь йод сам и видимо его плохо промываешь от беленый и соляной кислоты.По этому реакция быстро начинается и проходит,еще когда фосфор из спичек делаешь остается много бумаги. С 10 коробкой спичек должно получаться 1 сотка красного,и запомни,что фосфор это песочные фракция и плавать не может,я эту хуйне сливаю сразу. Для начало хорошо промывают ацетоном на 3 раза,удалить клей и лишнию бумагу,потом сушу и пробивают через бабки бинт и перетераю не сильно фуриком, далее закидывать в фуриком и заливаю 1 гр красного 57 кубов солянка, и тому как винт на медленном огоньки что бы шла еле движущая в реакторе.иначе все вылезет на ржу. Солянка сжигает грязь собирает клей и бумагу.далее выливается в глубокую тарелку и промывают кипятком крутым,залил полную тарелку,помешал в одну сторону что бы воронка из воды получилась,жду когда осетин и сливаю,и так три раза,после когда сушу,если соляной пахнет,еще раз повторяю.
Йод можно отбивать на белизна, на перекись водорода,но везде нужна солянка,что бы запустить реакцию.в любом случае потом нужно избавиться и от беленый и от солянки.желательно в большой таре и большим количеством воды. Беру большой пузырек йода заливаю туда 1 куб солянки и 1.5 белезны,закрываю пробкой его об ногу и вижу как все свернул ось, выливается это дело в литровую банку и заливаю под маленькой струей холодной водой,не болта йод,и так 3-4 раза.
Далее в боях 20 бубны с тампоном и зорко отжимвю~очень хорошо,далее в четверо складываю газету йод туда,заворачивать плотно и в дверной косяк на минут 3-5 далее разворачивая и смещается йод на чистое сухое место и повторяю процесс.
Соль в сковородке это хорошо но для умелых,так как она тянет в себя влагу,и порой винт высыхает в неподходящий момент,используй кварцевый песочек, или закрытую плиту,так будет лучше,а что бы достойно шла реакция ,нужно создать во круг пузырьки холод. Мы же имением мини сама оный апартаменты, а значит ,что бы испарение капала обратно,должно быть в реакторе и трубке горячо а с наружу холодно,тогда будет собраться конденсат в трубке и капать обратно,для этого и нужен сил на конце трубки ,иначе будет платья.
блин нить ять лучшйи

Винт

BorisNaHuyePovis1488
stiliaga:
Отвечу сразу на все твои посты в одном,я не верю определению лабораторная краска,и всегда чищу.Красный фосфор закидывать в соляную кислоту на пару часиков,а после хорошенько промывают кипятком - раза 2 / 3 ,том сушу но только не переживаю. Йод дробления в мелкий песочек и пролива его холодной водой раза 4 по 250 мл.

Ты делаешь йод сам и видимо его плохо промываешь от беленый и соляной кислоты.По этому реакция быстро начинается и проходит,еще когда фосфор из спичек делаешь остается много бумаги. С 10 коробкой спичек должно получаться 1 сотка красного,и запомни,что фосфор это песочные фракция и плавать не может,я эту хуйне сливаю сразу. Для начало хорошо промывают ацетоном на 3 раза,удалить клей и лишнию бумагу,потом сушу и пробивают через бабки бинт и перетераю не сильно фуриком, далее закидывать в фуриком и заливаю 1 гр красного 57 кубов солянка, и тому как винт на медленном огоньки что бы шла еле движущая в реакторе.иначе все вылезет на ржу. Солянка сжигает грязь собирает клей и бумагу.далее выливается в глубокую тарелку и промывают кипятком крутым,залил полную тарелку,помешал в одну сторону что бы воронка из воды получилась,жду когда осетин и сливаю,и так три раза,после когда сушу,если соляной пахнет,еще раз повторяю.
Йод можно отбивать на белизна, на перекись водорода,но везде нужна солянка,что бы запустить реакцию.в любом случае потом нужно избавиться и от беленый и от солянки.желательно в большой таре и большим количеством воды. Беру большой пузырек йода заливаю туда 1 куб солянки и 1.5 белезны,закрываю пробкой его об ногу и вижу как все свернул ось, выливается это дело в литровую банку и заливаю под маленькой струей холодной водой,не болта йод,и так 3-4 раза.
Далее в боях 20 бубны с тампоном и зорко отжимвю~очень хорошо,далее в четверо складываю газету йод туда,заворачивать плотно и в дверной косяк на минут 3-5 далее разворачивая и смещается йод на чистое сухое место и повторяю процесс.
Соль в сковородке это хорошо но для умелых,так как она тянет в себя влагу,и порой винт высыхает в неподходящий момент,используй кварцевый песочек, или закрытую плиту,так будет лучше,а что бы достойно шла реакция ,нужно создать во круг пузырьки холод. Мы же имением мини сама оный апартаменты, а значит ,что бы испарение капала обратно,должно быть в реакторе и трубке горячо а с наружу холодно,тогда будет собраться конденсат в трубке и капать обратно,для этого и нужен сил на конце трубки ,иначе будет платья.
блин нить ять лучшйи

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Alexdark77799:
да, ты прав по поводу четких расчетов. Да я и сам люблю, когда четкая схема и пропорции. Кстати, недавно делал порцию 100грамм ЙК, и метиламина положил всего 100 мл. И выход был отличный, даже не смотря на то, что перекислил. Поэтому, не могу понять, зачем 6-ти кратная дозировка

Дак вы использовали всеравно с запасом, трехкратный объем.

Лаборатория с нуля

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
не покупай ничего, свари из того что под рукой, потом поймёшь что тебе реально надо, а что нет. Синтезирую килограммами и из всего, что тут понаписали необходимы только бюхнер и бунзен, с вакуумником конечно

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Lynx25
Реакция с оксидом меди идет хорошо, вот только потом удалять из РМ этот самый оксид и чистить готовый продукт без спецоборудования в тазах и банках на кухне замучаетесь. Профи рекомендую обратить внимание на методику 10.1039/C7NJ00052A, опубликована в New J. Chem., 2017,41, 3710-3714. Исходник - вторичный спирт, который обрабатывается бромидом или йодидом аммония в присутствии моноперсульфата калия в среде метанола или изопропанола с водой при 60С. Получается дешево, быстро и с хорошими выходами (94%). Ну и не используется ничего сильно вонючего )

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Lynx25
Реакция с оксидом меди идет хорошо, вот только потом удалять из РМ этот самый оксид и чистить готовый продукт без спецоборудования в тазах и банках на кухне замучаетесь. Профи рекомендую обратить внимание на методику 10.1039/C7NJ00052A, опубликована в New J. Chem., 2017,41, 3710-3714. Исходник - вторичный спирт, который обрабатывается бромидом или йодидом аммония в присутствии моноперсульфата калия в среде метанола или изопропанола с водой при 60С. Получается дешево, быстро и с хорошими выходами (94%). Ну и не используется ничего сильно вонючего )

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Lynx25
Реакция с оксидом меди идет хорошо, вот только потом удалять из РМ этот самый оксид и чистить готовый продукт без спецоборудования в тазах и банках на кухне замучаетесь. Профи рекомендую обратить внимание на методику 10.1039/C7NJ00052A, опубликована в New J. Chem., 2017,41, 3710-3714. Исходник - вторичный спирт, который обрабатывается бромидом или йодидом аммония в присутствии моноперсульфата калия в среде метанола или изопропанола с водой при 60С. Получается дешево, быстро и с хорошими выходами (94%). Ну и не используется ничего сильно вонючего )

Как правильно просушить мокрый мефедрон?

iliygi8y76v8758
Хотелось бы узнать правильный метод просушки мефедрона после покупки. Кто как делает? Зачастую бывает мокроват.

Купить йод или бром?

Shiza911
Wiob:
есть смысл сушить рм магния сульфатом если варить на бензоле?? И ещё читал что перед кислением добовляют в рм ипс а потом кислят, есть смысл и зачем это??

Нет, сушить рм на бензоле не надо, сушат только тот что на дхм.
При кислении вообще лучше ничего не добавлять. Ну а вообще чем именно ты кислишь?

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Shiza911:
1- на 150гр ик бери хотя бы 450мл бензола

2-да, 150мл метиламина
3- сначала легким раствором соды комнатной температуры промыл, потом водный слой убрал, к рм добавил ледяную воду, хорошо перемешал, разделил, и воду убрал, а бензольный слой переливай в стеклянную тару для кисления. ПОМНИ что твой слой верхний.
4- солянку добавляют до Пш не ниже 5, не выше 6. идеал 5,5
5- Я бы не добавляла ацетон, а просто бы выпарила рм на водяной бане. Как начнет густеть, остудить и на пару часов в морозилку убрать ( минимум 2/3 обьема надо выпарить.
остальное написал что знаешь
1)При промывке содой(хорошо перемешал и верхний слой убрал) и водой(хорошо перемешал , убрал верхний слой второй раз) , остался только нижний слой . Все правильно ?
2) Чем можно удобней(из подручных средств) убирать нижний слой(просто всегда убрал верхний слой , шприцом , это было неудобно, а тут вообще нижний) . есть варианты может кроме шприца и делительнйо воронки ?
3)Мерить PH можно водным PH-метром ? И все же с какого кол мл солянки начинать ?
4)Фильтрация : Дуршлаг , вискозная тряпка ну а дальше понтяно, верно ?
огромное спасибо .

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Shiza911:
1- на 150гр ик бери хотя бы 450мл бензола

2-да, 150мл метиламина
3- сначала легким раствором соды комнатной температуры промыл, потом водный слой убрал, к рм добавил ледяную воду, хорошо перемешал, разделил, и воду убрал, а бензольный слой переливай в стеклянную тару для кисления. ПОМНИ что твой слой верхний.
4- солянку добавляют до Пш не ниже 5, не выше 6. идеал 5,5
5- Я бы не добавляла ацетон, а просто бы выпарила рм на водяной бане. Как начнет густеть, остудить и на пару часов в морозилку убрать ( минимум 2/3 обьема надо выпарить.
остальное написал что знаешь
1)При промывке содой(хорошо перемешал и верхний слой убрал) и водой(хорошо перемешал , убрал верхний слой второй раз) , остался только нижний слой . Все правильно ?
2) Чем можно удобней(из подручных средств) убирать нижний слой(просто всегда убрал верхний слой , шприцом , это было неудобно, а тут вообще нижний) . есть варианты может кроме шприца и делительнйо воронки ?
3)Мерить PH можно водным PH-метром ? И все же с какого кол мл солянки начинать ?
4)Фильтрация : Дуршлаг , вискозная тряпка ну а дальше понтяно, верно ?
огромное спасибо .

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Что за чудо такое синтетический канабинойд

Сибирский Знахарь
Сатоши Накамото:
Посмотри синтез на Гиперлабе:

А там разве не надо быть в какой то определенной группе пользователей новорегу помоему ничего не узнать

Как варить крек?

dopeystanko
ЦЕНТР911:
испарить стафф занимает доли секунды.""""""""""""""""""""""""""" как/????????????? если затягивание, реально занимат секунда 20-30???

мы о крэке говорим, правильно? +/- 50мг. поднеси зажигалку к расплавленному стаффу. испаряется (если близко - горит) моментально - особенно когда он разлит по алюминию. 20-30 он ну никак не испаряется.

Как варить крек?

dopeystanko
ЦЕНТР911:
испарить стафф занимает доли секунды.""""""""""""""""""""""""""" как/????????????? если затягивание, реально занимат секунда 20-30???

мы о крэке говорим, правильно? +/- 50мг. поднеси зажигалку к расплавленному стаффу. испаряется (если близко - горит) моментально - особенно когда он разлит по алюминию. 20-30 он ну никак не испаряется.

FAQ по синтезу мефедрона

durnayaslava
Приветствую господа, скажите пожалуйста для приготовления 100г продукта верные ли у меня пропорции и сами реактивы? 200мл - 4-метилпропиофенон. 400мл - бензол. 100мл - Гексан-н 95%. 200мл - метеламин. 500 мл - ацетон. 100мл - соляная кислота. Сильно ли могут отличатся реактивы по качеству? Всё эти вещества легальны? Я могу их приобрести в любом хим-маге и сделать 100?

Домашний способ очистки мефедрона

wooden doors
Подумал, может быть я просто плохо размешиваю суспензию? Миксер не использовал. Болтал в бутылке минут 15-20

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Natrium:
Так да, сейчас инфы - жопой жуй, вари охуенный стафф без напрягов и геморроя, однако! последние пару страниц в этом треде происходит какой-то пиздец - такого коллективного тупняка и необучаемости я давно не видел. Это что-то.

Ваще я два года назад еще натуром занимался и не знал ни-че-го про синтетику)
Тебе всего-то нужно научиться читать и искать инфу, прежде чем задавать тупейшие вопросы, ответы на которые постили 100 раз уже.
Человек через пару дней сам забьет болт на эту тему - сложно, чето читать нужно, реактивы-хуяктивы... Да ну его нахуй, проще обменник-битки-гидра-адрес) Классика! Слишком мало семечек, жигулей и адидаса) Спасибо, кричу)
I know that feel, bro.
Прочитал последние пару страниц, и физически ощущаю, что пару-тройку пунктов iq я точно проебал в процессе чтения...
Как ваши опыты с бромистоводородной кислотой и мпф проходят? Читать тонну флуда реально лень, расскажите, пришли к чему то новому?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Natrium:
Так да, сейчас инфы - жопой жуй, вари охуенный стафф без напрягов и геморроя, однако! последние пару страниц в этом треде происходит какой-то пиздец - такого коллективного тупняка и необучаемости я давно не видел. Это что-то.

Ваще я два года назад еще натуром занимался и не знал ни-че-го про синтетику)
Тебе всего-то нужно научиться читать и искать инфу, прежде чем задавать тупейшие вопросы, ответы на которые постили 100 раз уже.
Человек через пару дней сам забьет болт на эту тему - сложно, чето читать нужно, реактивы-хуяктивы... Да ну его нахуй, проще обменник-битки-гидра-адрес) Классика! Слишком мало семечек, жигулей и адидаса) Спасибо, кричу)
I know that feel, bro.
Прочитал последние пару страниц, и физически ощущаю, что пару-тройку пунктов iq я точно проебал в процессе чтения...
Как ваши опыты с бромистоводородной кислотой и мпф проходят? Читать тонну флуда реально лень, расскажите, пришли к чему то новому?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Natrium:
Так да, сейчас инфы - жопой жуй, вари охуенный стафф без напрягов и геморроя, однако! последние пару страниц в этом треде происходит какой-то пиздец - такого коллективного тупняка и необучаемости я давно не видел. Это что-то.

Ваще я два года назад еще натуром занимался и не знал ни-че-го про синтетику)
Тебе всего-то нужно научиться читать и искать инфу, прежде чем задавать тупейшие вопросы, ответы на которые постили 100 раз уже.
Человек через пару дней сам забьет болт на эту тему - сложно, чето читать нужно, реактивы-хуяктивы... Да ну его нахуй, проще обменник-битки-гидра-адрес) Классика! Слишком мало семечек, жигулей и адидаса) Спасибо, кричу)
I know that feel, bro.
Прочитал последние пару страниц, и физически ощущаю, что пару-тройку пунктов iq я точно проебал в процессе чтения...
Как ваши опыты с бромистоводородной кислотой и мпф проходят? Читать тонну флуда реально лень, расскажите, пришли к чему то новому?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Да была такая фигня. Еще пару раз хорошенько ацетоном промой,отфильтруй, просуши - будет чисто. Желтый налет это судя по всему пиразины всякие.

но если мука из одной партии, а в одной рюмке желтеет, в другой нет. Почему тогда в другой эти пиразины не вылазят?
Одну кристаллизовал на ипсе, другую га ацетоне. На ипсе абсолютно белоснежная, а на ацетоне желтет. Ацетон ХЧ.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

missterkent
Osip13:
Нет, напишу у кого брали за бонус со стороны магазина:3 (если это не противоречит правилам площадки)

ты шоп то курсани что так и так ))))

люди спрашивают чё каво))) Zanganayn:
У Айболита брали?

я у айболита в новосибирске кристал покупаю по 1500 за грамм ...кач 6-7 ....к слову поделился ...а я у лабтора два раза заказывал ...всё норм в общем но докупал сам что то ....не проблемно но осадок есть ...ацетон безводный не везде есть (

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
soadlsd:
На Али-Бабе (не АлиЭкспресс) ищете по CAS номеру, Гугл в помощь.

Спасибо) а насколько это надежно, там заказать ЙК4?
Или велик риск, что могут обмануть?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
soadlsd:
На Али-Бабе (не АлиЭкспресс) ищете по CAS номеру, Гугл в помощь.

Спасибо) а насколько это надежно, там заказать ЙК4?
Или велик риск, что могут обмануть?

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Arctur:
Тогда ещё один важный момент, из-за которого я начинаю терять принцип синтеза:

Вы хотите сказать, что если я беру йодкетамин + ДМСО + метиламин для быстрого синтеза по данным из этого опыта: /forum/reply/481269
То при поддержании температуры 45-50 градусов через 11 минут не появится никаких слоёв? Тогда вообще не понимаю, как такое может быть: на графике быстрый синтез, а вы говорите, что вообще не будет разделения слоёв.
Потому что, как я понял, слои должны появиться именно через 11 минут при таких данных.
там гомогенная среда, т.е. реакция пройдёт, просто основание в дмсо смешается с водным слоем и его нужно будет оттуда достать, сечёшь?

Пропись БК 4

clocktimer1
Приветствую уважаемые форумчане. Варил всю жизнь на ик 4, решил перейти на БК 4. Листал,литсал форум, дельной прописи что-то не нашел, все какие-то тонкости. Хотелось бы увидеть стандартную пропись с БК 4 и стоит ли вообще браться за дело вместо ик 4. Спасибо.

Растворители для промывки мефедрона.

WHTMD
555Kovard:
Да очень просто: помой раствор фрибейса водой раза 3-4, если не лил изначально 6экв. МА, то все будет окей. При дальнейшем заливании солянки хорошо видно будет, если не дымит - нет там метиламина.

на 100г фенона беру 108 брома и делаю в 300мл дхм, потом приливаю 300 МА - это 6 кратрый избыток?

Растворители для промывки мефедрона.

WHTMD
555Kovard:
Да очень просто: помой раствор фрибейса водой раза 3-4, если не лил изначально 6экв. МА, то все будет окей. При дальнейшем заливании солянки хорошо видно будет, если не дымит - нет там метиламина.

на 100г фенона беру 108 брома и делаю в 300мл дхм, потом приливаю 300 МА - это 6 кратрый избыток?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Hhhhanzo
Lynx25:
Отличий почти нет, единственное что, кислить амф лучше не соляной а серной кислотой (собственно электролитом), поскольку афма гидрохлорид очень гигроскопичен и высушить его дома почти невозможно, а так все аналогично. Проверить солняку можно титрованием раствором питьевой соды до нейтрали, а потом посчитать массу HCl в образце. Буыстрая проверка - если при открытии "дымит" значит хлороводород не улетел )

Спасибо! Если есть только солянка, а серную химичить не хочется, высушить дома никак не получится? Мб микроволновка или типа того?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Sub-zero777:
Меня учили что в масло наливаем 500 ипс , ставим на мешалку и начинаем прикапывать солярную кислоту по 5 капель, чтобы промешалось хорошо ещё 5 капкль, проверяем бумажкой постоянно. Как будет нужное значение PH доливаем ещё ИПС до 1 литра и упариваем все это до 500 и опять наливаем ипс до литра, накрываем фольгой и в морозилку. На сутки

Вот так меня учили)) не правильно что то? Или есть способ проще?
написал тебе ссылку выше