hydra.center зеркало

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra.center зеркало



hydra.center зеркало

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Kvazimodos:
Приятно осознавать, что не зря я свои опусы писал. Спасибо за столь масштабный ответ.

Отравление метиламином достаточно опасная штука. При воздействии высоких концентраций наблюдается учащение дыхания, возбуждение, а затем угнетение ЦНС. При действии очень высоких концентраций смерть может наступить от остановки дыхания. При превышении температуры или времени реакции меф конвертируется в изомеф, который может подглючивать. Лично видел как после 3ех съеденных грамм за ночь человек терял сознание периодически и в судорогах сползал по стенке на пол, если успевал до нее рывком добежать.
При синтезе рекомендуется делать отвод в раствор кислоты, любой) На этапе бромирования кстати можно бромводород пропускать через дистиллированную воду, будем иметь на выходе бромистоводородную кислоту, которой к слову можно забромировать новую партию 4-мпф при помощи перекиси водорода, либо можно добавить хлоркальциевую трубку, и отводом кислить свободное основание. Кстати если вдруг нечем кислить, нет ни солянки, ни серки. Возможно заваляется баночка натрия дитионита, если его смешать с натрием хлористым и греть, то повалит хлорводород. Я иногда балуюсь кислением газом, газ очень горячий, РМ нагревается быстро, но стоит поставить на газген ОХ, и ситуация становится лучше.
Что касается кристаллизации, используй противни с тефлоновым покрытием, стоят копейки, 300-400р, площадь испарения колоссальная. Готовь воду с ацетоном в пропорции 90\10, нагревай раствор до 40 градусов и сыпь муку пока не перестанет растворяться совсем. нагрей до 50 и разливай по ХОЛОДНЫМ противням, заранее в холодильник их засунь, чтоб температура была около 5-6 градусов у них. А основная фишка заключается в том, что кристаллизацию нужно проводить при температуре 30+ градусов. если посмотришь график испарения воды при 20 градусах и 40 - сильно удивишься) слой в пол сантиметра высыхает менее чем за два дня, оставляя чудные кристаллы. Пользуй методу на здоровье. Противни в домашних условиях можешь поставить в шкаф, открыть двери, навесить одеяло и поставить маленький радиатор. если все равно медленно кристаллизуется - расставь канцелярские стаканы сетчатые с селикагелем, лучше брать его индикаторный в строймаге, и периодически прокаливать как обесцветится.
По сероватому порошку сложно угадать, все варианты фактиески пальцем в небо)
спасибо за подробный ответ) ты уже столько всего знаешь по этой теме....
Так все же в этом тексте речь идет именно о метиламине? В тексте говорится "амин". Другого амина же быть не может в растворе?
И если все же этот амин остался в мефе, как можно очистить от него? " Быстрая"
перекристаллизация на ацетоне, этилацетате и ипсе, как ты делаешь, очистит от остатков метиламина?
Кстати, так и делаешь по этому же рецепту? Или немного изменил его?
При аминировании я действительно спускаю трубку от колбы в бутыль с электролитом. Это спасает от запаха. Так как делаю дома все. И запахи это палево) А ты говоришь это делать для чего? Это как то влияет на оставшийся метиламин?
Еще хотел спросить, если я хочу оставить конечным продуктом быструю перекристаллизацию на ипсе, этилацетате, ацетоне, как мне добиться, чтобы кристаллики были хоть чуточку крупнее и более ярковыраженными? А то получается почти мука) после 3 часов в морозилке
А по поводу кристаллизации на противне- отличная идея. А если нужна температура свыше 30 градусов, могу поставить на батарею или под нее? Или это будет слишком сухо для роста кристаллов?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Kvazimodos:
Приятно осознавать, что не зря я свои опусы писал. Спасибо за столь масштабный ответ.

Отравление метиламином достаточно опасная штука. При воздействии высоких концентраций наблюдается учащение дыхания, возбуждение, а затем угнетение ЦНС. При действии очень высоких концентраций смерть может наступить от остановки дыхания. При превышении температуры или времени реакции меф конвертируется в изомеф, который может подглючивать. Лично видел как после 3ех съеденных грамм за ночь человек терял сознание периодически и в судорогах сползал по стенке на пол, если успевал до нее рывком добежать.
При синтезе рекомендуется делать отвод в раствор кислоты, любой) На этапе бромирования кстати можно бромводород пропускать через дистиллированную воду, будем иметь на выходе бромистоводородную кислоту, которой к слову можно забромировать новую партию 4-мпф при помощи перекиси водорода, либо можно добавить хлоркальциевую трубку, и отводом кислить свободное основание. Кстати если вдруг нечем кислить, нет ни солянки, ни серки. Возможно заваляется баночка натрия дитионита, если его смешать с натрием хлористым и греть, то повалит хлорводород. Я иногда балуюсь кислением газом, газ очень горячий, РМ нагревается быстро, но стоит поставить на газген ОХ, и ситуация становится лучше.
Что касается кристаллизации, используй противни с тефлоновым покрытием, стоят копейки, 300-400р, площадь испарения колоссальная. Готовь воду с ацетоном в пропорции 90\10, нагревай раствор до 40 градусов и сыпь муку пока не перестанет растворяться совсем. нагрей до 50 и разливай по ХОЛОДНЫМ противням, заранее в холодильник их засунь, чтоб температура была около 5-6 градусов у них. А основная фишка заключается в том, что кристаллизацию нужно проводить при температуре 30+ градусов. если посмотришь график испарения воды при 20 градусах и 40 - сильно удивишься) слой в пол сантиметра высыхает менее чем за два дня, оставляя чудные кристаллы. Пользуй методу на здоровье. Противни в домашних условиях можешь поставить в шкаф, открыть двери, навесить одеяло и поставить маленький радиатор. если все равно медленно кристаллизуется - расставь канцелярские стаканы сетчатые с селикагелем, лучше брать его индикаторный в строймаге, и периодически прокаливать как обесцветится.
По сероватому порошку сложно угадать, все варианты фактиески пальцем в небо)
спасибо за подробный ответ) ты уже столько всего знаешь по этой теме....
Так все же в этом тексте речь идет именно о метиламине? В тексте говорится "амин". Другого амина же быть не может в растворе?
И если все же этот амин остался в мефе, как можно очистить от него? " Быстрая"
перекристаллизация на ацетоне, этилацетате и ипсе, как ты делаешь, очистит от остатков метиламина?
Кстати, так и делаешь по этому же рецепту? Или немного изменил его?
При аминировании я действительно спускаю трубку от колбы в бутыль с электролитом. Это спасает от запаха. Так как делаю дома все. И запахи это палево) А ты говоришь это делать для чего? Это как то влияет на оставшийся метиламин?
Еще хотел спросить, если я хочу оставить конечным продуктом быструю перекристаллизацию на ипсе, этилацетате, ацетоне, как мне добиться, чтобы кристаллики были хоть чуточку крупнее и более ярковыраженными? А то получается почти мука) после 3 часов в морозилке
А по поводу кристаллизации на противне- отличная идея. А если нужна температура свыше 30 градусов, могу поставить на батарею или под нее? Или это будет слишком сухо для роста кристаллов?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Kvazimodos:
Приятно осознавать, что не зря я свои опусы писал. Спасибо за столь масштабный ответ.

Отравление метиламином достаточно опасная штука. При воздействии высоких концентраций наблюдается учащение дыхания, возбуждение, а затем угнетение ЦНС. При действии очень высоких концентраций смерть может наступить от остановки дыхания. При превышении температуры или времени реакции меф конвертируется в изомеф, который может подглючивать. Лично видел как после 3ех съеденных грамм за ночь человек терял сознание периодически и в судорогах сползал по стенке на пол, если успевал до нее рывком добежать.
При синтезе рекомендуется делать отвод в раствор кислоты, любой) На этапе бромирования кстати можно бромводород пропускать через дистиллированную воду, будем иметь на выходе бромистоводородную кислоту, которой к слову можно забромировать новую партию 4-мпф при помощи перекиси водорода, либо можно добавить хлоркальциевую трубку, и отводом кислить свободное основание. Кстати если вдруг нечем кислить, нет ни солянки, ни серки. Возможно заваляется баночка натрия дитионита, если его смешать с натрием хлористым и греть, то повалит хлорводород. Я иногда балуюсь кислением газом, газ очень горячий, РМ нагревается быстро, но стоит поставить на газген ОХ, и ситуация становится лучше.
Что касается кристаллизации, используй противни с тефлоновым покрытием, стоят копейки, 300-400р, площадь испарения колоссальная. Готовь воду с ацетоном в пропорции 90\10, нагревай раствор до 40 градусов и сыпь муку пока не перестанет растворяться совсем. нагрей до 50 и разливай по ХОЛОДНЫМ противням, заранее в холодильник их засунь, чтоб температура была около 5-6 градусов у них. А основная фишка заключается в том, что кристаллизацию нужно проводить при температуре 30+ градусов. если посмотришь график испарения воды при 20 градусах и 40 - сильно удивишься) слой в пол сантиметра высыхает менее чем за два дня, оставляя чудные кристаллы. Пользуй методу на здоровье. Противни в домашних условиях можешь поставить в шкаф, открыть двери, навесить одеяло и поставить маленький радиатор. если все равно медленно кристаллизуется - расставь канцелярские стаканы сетчатые с селикагелем, лучше брать его индикаторный в строймаге, и периодически прокаливать как обесцветится.
По сероватому порошку сложно угадать, все варианты фактиески пальцем в небо)
спасибо за подробный ответ) ты уже столько всего знаешь по этой теме....
Так все же в этом тексте речь идет именно о метиламине? В тексте говорится "амин". Другого амина же быть не может в растворе?
И если все же этот амин остался в мефе, как можно очистить от него? " Быстрая"
перекристаллизация на ацетоне, этилацетате и ипсе, как ты делаешь, очистит от остатков метиламина?
Кстати, так и делаешь по этому же рецепту? Или немного изменил его?
При аминировании я действительно спускаю трубку от колбы в бутыль с электролитом. Это спасает от запаха. Так как делаю дома все. И запахи это палево) А ты говоришь это делать для чего? Это как то влияет на оставшийся метиламин?
Еще хотел спросить, если я хочу оставить конечным продуктом быструю перекристаллизацию на ипсе, этилацетате, ацетоне, как мне добиться, чтобы кристаллики были хоть чуточку крупнее и более ярковыраженными? А то получается почти мука) после 3 часов в морозилке
А по поводу кристаллизации на противне- отличная идея. А если нужна температура свыше 30 градусов, могу поставить на батарею или под нее? Или это будет слишком сухо для роста кристаллов?

первинтин метамфетамин рецепт.

stiliaga
[quote=489013/ Привет брат родной от не родной мамы)))Вот и встретились не гадано не жданно)))Не могу не согласиться с тобой за сей продукт.Особенно если он в правильных руках готовился.По приходу и торчу ему нет равных.Меф,амф,фен,и многое другое в подметки не гадится.И сколько живу,с каждым разом убеждаюсь если хочешь хорошо по висеть,сделай это сам.20 по вене гоняю свой продукт,все целое не сженое,и еще столько же прогоняю))) Винт это ПЕРВИНТИН-МЕТАМФЕТАМИН.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Вопрос: У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? Ответ: Неорганическими кислотами нельзя точно. Сульфат превратится в слаборастворимый камень, фосфат и нитрат будут просто ядовиты, уксусная разложит продукт. Так что не стоит изобретать велосипед. Получить хлороводород и кислить им (ну или соляную кислоту) при наличии сильной неорганической кислоты (например, серной) и поваренной соли не составляет труда. Исключением для неорганических кислот является бромоводородная (HBr). Ее купить проще чем соляную (не прекурсор), некоторым гидробромид мефедрона нравится значительно больше, чем гидрохлорид

FAQ по синтезу мефедрона

плаг
old_friend90:
приветствую, спасибо огромное!

Не мне спасибо, а Kichiro, его работа. Изучай на здоровье.

FAQ по синтезу мефедрона

плаг
old_friend90:
приветствую, спасибо огромное!

Не мне спасибо, а Kichiro, его работа. Изучай на здоровье.

Подскажите,что за такой амфетамин?

NARKOTWAR88
making_desire_ty:
А если серьезно?) Чтобы часть стаффа не оставалась на поверхности или что?

порошок въедается во все что можно!

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
severniyolen89:
Привет уважаемый магазин, завда жду вас в ЛС, наконец-то дошел ваш двухбаночник. Очень хочу секрет на больший выход ))))

Мешалка есть с подогревом, грудусники хим. тоже. В общем всё для комфортной работы )))
Отпиши потом сколько вышло, я в след раз планирую его заказывать, а сегодня буду начинать собирать их 7 баночный набор)

Копы накрывают лаборатории.

Shiza911
Vl_Deep_New:
Я живу на дальнем востоке у меня иные условия тут постоянный дефицит мука по 3,5k - крисы 4-5k)

До этого заказывал фурой но последний раз водитель попал в аварию с моими снадобьями( Сейчас тоже попробовал через боксбери посмотрю что будет) На дня придет, я вообще слабо понимаю зачем варить до урала, есть мск спб можно по 250-350к взять КГ продать розницу с учетом зп курьерам 300-400 чистыми с 1кг. А если варишь на кетоне кг выходит 80-90 тыс, Сомнительная экономия 200 тыс. Столько мороки, столько рисков ради ничего
за 1кг вам платят всего 80-90 тыс???? Смешно ))

Копы накрывают лаборатории.

Shiza911
Vl_Deep_New:
Я живу на дальнем востоке у меня иные условия тут постоянный дефицит мука по 3,5k - крисы 4-5k)

До этого заказывал фурой но последний раз водитель попал в аварию с моими снадобьями( Сейчас тоже попробовал через боксбери посмотрю что будет) На дня придет, я вообще слабо понимаю зачем варить до урала, есть мск спб можно по 250-350к взять КГ продать розницу с учетом зп курьерам 300-400 чистыми с 1кг. А если варишь на кетоне кг выходит 80-90 тыс, Сомнительная экономия 200 тыс. Столько мороки, столько рисков ради ничего
за 1кг вам платят всего 80-90 тыс???? Смешно ))

Реактор

Ezy-a
Wallach:
Дхм* , у бензола температура кипения повыше

прошу прощения... Дхм при 40 а бензал 50. Темпер... Закипает

Качественное определение a-PVP в порошке

TARAKANOFF
crysisz555:
Нет, не чтобы сильнее забирало, две разных категории вещества вообще, а меф недовешивают, в основном так как кропалят себе, и добивают солягой вес . Такая смесь к хорошему не приведет, особенно если в нормальных пропорциях.

И я местами побаиваюсь, что условный (оптовый) Продаван может засыпать в в чистый меф любого дерьма. А потом порекомендует своему покупателю, нарколыге уже солевому Васе, покупать у него не меф а соль. Иного смысла добивать вес мефа солягой я просто не вижу!

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

Wizardg
Возьмем сырой и грязный амфетамина сульфата, очистим кислотно-щелочной экстракцией и сделаем идеальный беспримесный гидрохлорид. Итак, помещаем 5 г. амфетамина сульфата в химический стакан и приливаем 300 мл. воды (столь большой объем берем потому, что часть примесей в кустарно изготовленном продукте плохо растворима в воде, а нам нужен однородный раствор) . Мешаем до полного растворения, если частицы плохо растворяются, можно немного подогреть. Бывает, что образцы содержат примеси вообще не растворимые в воде, добавленные для веса (песок и пр.). Если раствор подогрели и мешали минут 10, а на дне все равно какие-то крошки, то раствор необходимо профильтровать. Растворяем 10 г. щелочи (NaOH или КОН) в 50 мл. воды, приливаем к нашему раствору амфетамина при перемешивании пока pH раствора не станет 10 или более. Вливаем в смесь 30 мл. дихлорметана, интенсивно перемешиваем 10 минут, отделяем ДХМ-слой (нижний) на воронке. К водному слою приливаем еще 20 мл. ДХМ, опять мешаем 10 минут и делим. Оба ДХМ слоя объединяем, сушим безводным сульфатом магния 15-20 минут. Аккуратно декантируем с осадка. Мы получили чистый раствор основания амфетамина в ДХМ. Любители сульфата и фосфата могут просто прикапать к этому раствору соответствующую кислоту до ph= 5.5-6 и отфильтровать выпавший осадок. А мы будем получать гидрохлорид. В колбу с отводом заливаем серную кислоту (можно обычный электролит) и засыпаем поваренную соль. Начинается бурная реакция с выделением хлороводорода, который через отвод пропускаем через наш ДХМ- раствор до насыщения (пока поглощает газ и с поверхности не идет белый дым). Амфетамин гидрохлорид частично растворим в ДХМ, поэтому упариваем ДХМ на водяной бане. В колбе остаются полупрозрачные кристаллы. Смываем все со стенок несколькими каплями безводного ацетона, фильтруем. На фильтре промываем 2-3 раза ацетоном (5-10 мл) Получаем на выходе 3.6 г. чистейшего амфетамина гидрохлорида. Храним в герметичной таре без доступа воздуха (гидрохлорид очень гигроскопичен, хватает влагу из воздуха и расползается прямо на глазах). Выход может быть больше или меньше в зависимости от изначального образца, но не стоит жалеть о том что ушло в бутор. Это примеси, которые в лучшем случае не активны, а в худшем вредны для организма.

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

Wizardg
Возьмем сырой и грязный амфетамина сульфата, очистим кислотно-щелочной экстракцией и сделаем идеальный беспримесный гидрохлорид. Итак, помещаем 5 г. амфетамина сульфата в химический стакан и приливаем 300 мл. воды (столь большой объем берем потому, что часть примесей в кустарно изготовленном продукте плохо растворима в воде, а нам нужен однородный раствор) . Мешаем до полного растворения, если частицы плохо растворяются, можно немного подогреть. Бывает, что образцы содержат примеси вообще не растворимые в воде, добавленные для веса (песок и пр.). Если раствор подогрели и мешали минут 10, а на дне все равно какие-то крошки, то раствор необходимо профильтровать. Растворяем 10 г. щелочи (NaOH или КОН) в 50 мл. воды, приливаем к нашему раствору амфетамина при перемешивании пока pH раствора не станет 10 или более. Вливаем в смесь 30 мл. дихлорметана, интенсивно перемешиваем 10 минут, отделяем ДХМ-слой (нижний) на воронке. К водному слою приливаем еще 20 мл. ДХМ, опять мешаем 10 минут и делим. Оба ДХМ слоя объединяем, сушим безводным сульфатом магния 15-20 минут. Аккуратно декантируем с осадка. Мы получили чистый раствор основания амфетамина в ДХМ. Любители сульфата и фосфата могут просто прикапать к этому раствору соответствующую кислоту до ph= 5.5-6 и отфильтровать выпавший осадок. А мы будем получать гидрохлорид. В колбу с отводом заливаем серную кислоту (можно обычный электролит) и засыпаем поваренную соль. Начинается бурная реакция с выделением хлороводорода, который через отвод пропускаем через наш ДХМ- раствор до насыщения (пока поглощает газ и с поверхности не идет белый дым). Амфетамин гидрохлорид частично растворим в ДХМ, поэтому упариваем ДХМ на водяной бане. В колбе остаются полупрозрачные кристаллы. Смываем все со стенок несколькими каплями безводного ацетона, фильтруем. На фильтре промываем 2-3 раза ацетоном (5-10 мл) Получаем на выходе 3.6 г. чистейшего амфетамина гидрохлорида. Храним в герметичной таре без доступа воздуха (гидрохлорид очень гигроскопичен, хватает влагу из воздуха и расползается прямо на глазах). Выход может быть больше или меньше в зависимости от изначального образца, но не стоит жалеть о том что ушло в бутор. Это примеси, которые в лучшем случае не активны, а в худшем вредны для организма.

Друг принес непонятное вещество, пахнет амфом

сaligula
На вид как пластилин коричнево-красного цвета, при нагревании на фольге ничем не пахнет, превращается в каплю, при нагревании феном между листов бумаги превращается в жижу. Пробовать не решились, брался амф. Внутренние частички пахнут персиковым феном. Лучше всего под описание подходит - сильно влажный кинетическиц песок

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Kron1333:
Химмаг. так в свободном доступе нет. либо на гидре. Это прекурсор.

В каком городе живете?
В моем городе нет химмага и русхим. Крым

Домашний способ очистки мефедрона

hel-a
Lynx25 :
На основе пиразинов есть ряд антибактериальных средств, по просту говоря антибиотиков, но если кушать любой антибиотик годами, к чему это приведет? Как минимум к приобретени микрофлорой резистентности, ну и накопистельному токсическому эффекту. Так что не стоит лечиться грязным мефом.

Сине-зеленые цвета возникают если передержать/перегреть, при т.н. "холодном способе" их появление практически неизбежно. Черно-фиолетовые, скорее всего от несоблюдения протокола промывки и сушки на каждой стадии. Не ленитесь промывать на несколько раз и сушить органические экстракты и будет всем счастье )
Мудрая Рысь, подскажи плиз! Если купленый меф имеет легкий посторонний запах свежескошенной травы/или возможно ментола, это что то из прекурсоров? или может альфа чутка подмешана? (в ветке гидротеста есть такой меф с 1-2% содержания альфы).
Имеет смысл попробовать промыть безводным ацетоном? и если это альфа, поможет ли?

Домашний способ очистки мефедрона

hel-a
Lynx25 :
На основе пиразинов есть ряд антибактериальных средств, по просту говоря антибиотиков, но если кушать любой антибиотик годами, к чему это приведет? Как минимум к приобретени микрофлорой резистентности, ну и накопистельному токсическому эффекту. Так что не стоит лечиться грязным мефом.

Сине-зеленые цвета возникают если передержать/перегреть, при т.н. "холодном способе" их появление практически неизбежно. Черно-фиолетовые, скорее всего от несоблюдения протокола промывки и сушки на каждой стадии. Не ленитесь промывать на несколько раз и сушить органические экстракты и будет всем счастье )
Мудрая Рысь, подскажи плиз! Если купленый меф имеет легкий посторонний запах свежескошенной травы/или возможно ментола, это что то из прекурсоров? или может альфа чутка подмешана? (в ветке гидротеста есть такой меф с 1-2% содержания альфы).
Имеет смысл попробовать промыть безводным ацетоном? и если это альфа, поможет ли?

Домашний способ очистки мефедрона

hel-a
Lynx25 :
На основе пиразинов есть ряд антибактериальных средств, по просту говоря антибиотиков, но если кушать любой антибиотик годами, к чему это приведет? Как минимум к приобретени микрофлорой резистентности, ну и накопистельному токсическому эффекту. Так что не стоит лечиться грязным мефом.

Сине-зеленые цвета возникают если передержать/перегреть, при т.н. "холодном способе" их появление практически неизбежно. Черно-фиолетовые, скорее всего от несоблюдения протокола промывки и сушки на каждой стадии. Не ленитесь промывать на несколько раз и сушить органические экстракты и будет всем счастье )
Мудрая Рысь, подскажи плиз! Если купленый меф имеет легкий посторонний запах свежескошенной травы/или возможно ментола, это что то из прекурсоров? или может альфа чутка подмешана? (в ветке гидротеста есть такой меф с 1-2% содержания альфы).
Имеет смысл попробовать промыть безводным ацетоном? и если это альфа, поможет ли?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

EURO MARKET
Солдат Удачи:
А тебе стоит взглянуть на это с точки зрени твоей комерции,ведь эта схема делает дешевле производство,проще его делает значит цена на стаф упадет,значит у тебя может появиться больше новых диспутов и всякого подобного гемороя))

Видишь у нас подходы разные, ты думашь,как бы набить себе карман побольше (и такие как ты долго не живут в этом бизнесе )а ты подумай, что люди получать будут отличный стаф по хорошей цене,а так не дрефь,мало кто готов лабы организовывать,только о себе думаешь,работай лучше,и люди потянутся

Влажноватый АМФ! (свежий очевидно)

leelfender1
Chrysler911:
Да он и лежа на батарее свои свойства не потеряет. Сушить можно грея на 60 градусов до постоянного веса

Сейчас пошла суета кофе сыпать вместо фена . ПРОВЕРЯЙТЕ БАРЫГ НЕ ЛЕНИТЕСЬ ФОТКАТЬ ИМ ВЕС, В ЧЁМ КЛАД И КАЧЕСТВО, А ТО МНОГО СОСАЛОК ЕБАНЫХ СЕЙЧАС!

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Ballantines:
Спасибо за идею со шприцем, но здесь вопрос - не будет ли резинка в поршне шприца вступать в реакцию?

По поводу саморазогрева и давления, если делать в шприце то просто переворачиваем его и снимаем иголку, ждем саморазогрева, закупориваем "носик" шприца и трясем 40-50 минут иногда откупоривая носик шприца для стравливания давления. Как при этом удерживать температуру РМ в шприце 40-50с?
По кислению, подойдет ли для начала недорогой китайский пш-метр за 800-1000р. для более точного определения пш?
По выходу:
Бк-4 - 227 г/моль
ЙК-4 - 274 г/моль
4-mmc - 177 г/моль
Правильно ли я понимаю, что если посчитать простой пропорцией - при полной конверсии кетона в 4-ммс и очень прямых руках теоретический максимум выхода ГХ мефедрона в граммах из бк-4 может получится - 77% ; йк-4 - 64% ?
По идее темпа будет сама держаться, при необходимости можно, например, опускать сосуд/шприц с РМ в подогретую воду. Трясти непрерывно не обязательно, главное когда саморазогрев прекратится и темпа пойдет на спад, взболтать как следует, убедиться, что давление в сосуде равно атмосферному. Если после этого Т увереннно идет на спад, значит замещение завершено. Если что - ориентируемся по времени.
Резинка в шприце вступать в реакцию не будет, но может подраствориться и залипнуть, лучше бы найти шприцы без резинки на поршне. А если без резинки не найти, то желательтно избегать контакта между нею и РМ: шприц держать поршнем вверх, набрать часть объема воздуха, затем уже забирать раствор кетона и метиламин
Расчеты массы ГХ на выходе правдоподобные, но т.к. без хроматографии не отловить точно момент, когда весь кетон галогенируется, а еще в водном слое останется небольшое кол-во своб основания если его не экстрагировать. ГХ из маточника может не весь выпасть в осадок, ну и пр. Короче для кустарных условий синтеза более реалистичные результаты БК4 - 55%, ЙК4 - 45% по массе.

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

PWFG
Dr. Bunsen Honeydew:
с 4-фторамфетамина очень классные пилсы получаются, хотя назально не втаскивает. Очень плохо, что большинство людей не оценило, что вещество сильно конкурирует с МДМА,

года 3-4 назад 4-fa объедались в виде green pills. А теперь везде исчезли как пилсы так и само вещ-во. Очень скучаем по нему.
p.s. обновите ссылки на видео. они мертвы. Хотя если там тот же самый КЩЭ как и при синтезе амфетамина из 1p2np только вместо него 4fp2np то ничего нового.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Потому что наверное температура кимения ДХМ и Бензола разная и сложнее ужержать ДХМ чем Бензол

ну и что, что Ткип. дхм ниже, или вы все на коленке делаете? все равно можно решить этот вопрос.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Потому что наверное температура кимения ДХМ и Бензола разная и сложнее ужержать ДХМ чем Бензол

ну и что, что Ткип. дхм ниже, или вы все на коленке делаете? все равно можно решить этот вопрос.

Очистка уличного МДМА в домашних условиях.

Lynx25
Дешевле только даром:
Хорошо когда есть колонка и лаба конечно, но вопрос именно в очистке в ДОМАШНИХ условиях, без сильного колдунства.

Ну, цилиндрическую делительную воронку себе каждый может позволить, как и силикагель. Все достаточно недорого и доступно.

Меф синеет от ацетона

cocaman
Militare est:
синий цвет по mоеmу опыту дает сода)))когда ей гасиш кислоту у mеня пряm сиииняя mука получалась)

Друг, расскажи более подробно про свои опыты, из чего ты варил и как. Почему ты понял, что именно сода дала синий цвет? Буду крайне признателен.

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

Ch_Darwin
Вашему вниманию предоставляются результаты исследования шести образцов технического ацетона, купленных в магазинах Санкт-Петербурга, а также близлежащих регионов. Все производители заявляют свой продукт как продукт, регламентированный стандартом ГОСТ 2768-84, в котором содержание Ацетона >99%. Образец 1: Ацетон НижегородХимПром г. Нижний Новгород 93.37% - ацетон 2.3% - толуол прочие примеси 4.33% Образец 2: АЕТОН ЯСХИМ, ООО «Химпродукт-Балахна», Нижнегородская обл. Ацетон - 81.80% 1,3-диметилбензол (крезол-1,3)- 12.75% Толуол - 1.01% Метанол - 1.40% Прочие примеси - 3.04% Образец 3: АЦЕТОН RPG CHEMICAL GROUP г. Нижний Новгород Ацетон - 84.68% 2-Метилпропанол-1 - 2.34% Цикологексан - 1.10% Метилциклогексан - 1.56% Толуол - 1.98% Прочие примеси - 8.34% Образец 4: АЦЕТОН ТЕКС, ОАО «УФАОРГСИНТЕЗ» г. Уфа, произведен по заказу «Тикурилла» Ацетон - 96.5% Толуол - 2.6% Прочие примеси - 0.9% Образец 5: Ацетон технический ООО "Вершина", г. Всеволожск Ацетон - 64.33% Метанол - 21.59% Толуол 13.41% Прочие примеси - 0.67% Образец 6: Ацетон ОАО "Химик", г.Луга Ацетон - 79.34% Толуол - 13.56% Метилацетат - 3.1% 2-Метилпропанол-1 - 1.79% Бутилацетат - 1.52% Прочие примеси - 0.69% Как можно заметить из вышеперечисленных результатов - далеко не все производители придерживаются регламента ГОСТ 2768-84. Однако это не вызывает особых нареканий со стороны пользователей данных растворителей в качестве растворителя для красок, т.к. из-за варьирования концентрации ацетона даже до самого низкого показателя из вышеперечисленных (64.33% Ацетон Вершина) краски будут растворяться. Для лаборатоных целей значительные примеси метанола и толуола могут сыграть роковую роль в получении целевого продукта синтеза. Рекомендую перед использованием технического ацетона производить его очистку путем перегонки. Температура кипения ацетона 56.1 градус цельсия. При перегонке фракции, вышедшие при более низких и более высоких температурах паров следует отбросить.

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

Ch_Darwin
Вашему вниманию предоставляются результаты исследования шести образцов технического ацетона, купленных в магазинах Санкт-Петербурга, а также близлежащих регионов. Все производители заявляют свой продукт как продукт, регламентированный стандартом ГОСТ 2768-84, в котором содержание Ацетона >99%. Образец 1: Ацетон НижегородХимПром г. Нижний Новгород 93.37% - ацетон 2.3% - толуол прочие примеси 4.33% Образец 2: АЕТОН ЯСХИМ, ООО «Химпродукт-Балахна», Нижнегородская обл. Ацетон - 81.80% 1,3-диметилбензол (крезол-1,3)- 12.75% Толуол - 1.01% Метанол - 1.40% Прочие примеси - 3.04% Образец 3: АЦЕТОН RPG CHEMICAL GROUP г. Нижний Новгород Ацетон - 84.68% 2-Метилпропанол-1 - 2.34% Цикологексан - 1.10% Метилциклогексан - 1.56% Толуол - 1.98% Прочие примеси - 8.34% Образец 4: АЦЕТОН ТЕКС, ОАО «УФАОРГСИНТЕЗ» г. Уфа, произведен по заказу «Тикурилла» Ацетон - 96.5% Толуол - 2.6% Прочие примеси - 0.9% Образец 5: Ацетон технический ООО "Вершина", г. Всеволожск Ацетон - 64.33% Метанол - 21.59% Толуол 13.41% Прочие примеси - 0.67% Образец 6: Ацетон ОАО "Химик", г.Луга Ацетон - 79.34% Толуол - 13.56% Метилацетат - 3.1% 2-Метилпропанол-1 - 1.79% Бутилацетат - 1.52% Прочие примеси - 0.69% Как можно заметить из вышеперечисленных результатов - далеко не все производители придерживаются регламента ГОСТ 2768-84. Однако это не вызывает особых нареканий со стороны пользователей данных растворителей в качестве растворителя для красок, т.к. из-за варьирования концентрации ацетона даже до самого низкого показателя из вышеперечисленных (64.33% Ацетон Вершина) краски будут растворяться. Для лаборатоных целей значительные примеси метанола и толуола могут сыграть роковую роль в получении целевого продукта синтеза. Рекомендую перед использованием технического ацетона производить его очистку путем перегонки. Температура кипения ацетона 56.1 градус цельсия. При перегонке фракции, вышедшие при более низких и более высоких температурах паров следует отбросить.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Великий Орден:
Почему не больше 70 градусов выпаривание?

Мне кажется при большей температуре ему становится плохо)

Задаем вопросы

Exxxpro
Люди помогите! Недавно решил очистить 20г.мефа и кристаллизовать. Залил ацетон и стал греть на водяной бане. Вдруг банка лопнула и всё содержимое оказалось в кастрюле с водой. Выпаривал всю ночь. Раствор стал краснокоричневого цвета. Решил опять промыть ацетоном. Но с каждой промывкой раствор становился всё темнее,а слои не выбивались. Теперь он чёрный. Что это такое? И можно ли вытащить от туда стаф?

Вопрос о цвете мефедрона

saltandi
Я благодарен всем за хорошие и полные ответы! Понял главную мысль : если цвет мефа не белый, то это на свой страх и риск =)

Вопрос о цвете мефедрона

saltandi
Я благодарен всем за хорошие и полные ответы! Понял главную мысль : если цвет мефа не белый, то это на свой страх и риск =)

Вопрос о цвете мефедрона

saltandi
Я благодарен всем за хорошие и полные ответы! Понял главную мысль : если цвет мефа не белый, то это на свой страх и риск =)

Очистка амфетамина в домашних условиях

ROLF123
Chief Cook :
По-хорошему КЩЭ + промывка ИПС'ом (именно в такой последовательности). Тогда даже самый грязный продукт станет пригодным для в/в.

скажите пжлста,а почему мне не отвечает никто?у меня очень важный вопрос. уже 4дня с момента как я написал, и в сообщения и сюда... дайте совет

Чем лучше отжимать меф

Shiza911
Нутч фильтр в Русхим. Не большой можно взять за 60 тыс. Просто пришел в розничный магазин, и купил спакойно.

Синтез мефедрона на разных исходниках

Падло Эскобар
Sandman:
Уважаемый ТС, а вы не задумывались о самообразовании, на форуме полно информации изучайте. не нужно захламлять форум

Извиняюсь конечно, в силу неопытности создал я тему, уже штудирую весь доступный материал.

Синтез мефедрона на разных исходниках

Падло Эскобар
Sandman:
Уважаемый ТС, а вы не задумывались о самообразовании, на форуме полно информации изучайте. не нужно захламлять форум

Извиняюсь конечно, в силу неопытности создал я тему, уже штудирую весь доступный материал.

Проверка/очистка МДМА

Markys
У меня похожая история.Есть 2,5г якобы мдма.в чём я очень сомневаюсь.попробовал.по описаниям мдма эффекты не те.но эт мож субъективно.так что хочу провести тест на мдма и катиноны.кажется мне,что это кака ето новая китайская новинка.типа 4-CMC или 4-MPD аможет A-PPP иль Dibutylone.Да всё что хочешь могут подсунуть.Вроде есть качественный анализ на альдегиды.Он на кетоне сработает?

Автоматическая подача реагентов

MegaCation
Солдат Удачи:
Интересненько может ты фотками похвастаешь)

C GPS координатами в экзифе? :)
Не, я не настолько жажду всемирного признания, чтобы палить свой маленький офис.

Поставщики химических реактивов

clocktimer1
alexander.makedonsky:
привет .ru только настораживает. посуда в приципе не контролиться, разве что весь набор заказывать с насосами и мешалками, это уже будет палевом

Спасибо, а то ужасы тут читаю всякие и лаб посуду боюсь покупать, а еще вопрос, ко всем.
! Возникда надобность в склянке Дрекселя (очищает газы).
Сам ею ни разу не пользовался. Нужны парочка советов.
Я её собираюсь использовать для очистики хлороводорода при кислении, чтобы он не пер из все щелей.
А теперь вопрос, у меня есть 10 литровая колба, от неё будет идти силиконовая трубка в склянке дрекселя, хватит ли давления у хлороводорода, чтобы через трубку пойти к склянке дрекселя и там очиститься? Допустим склянка будет стоять выше чем колба 10 л, чтобы хлороводороду быле проще до нее добраться, и хватит ли ему так скажем сил, чтобы пройти через воду и выйти оттуда без запаха?

Поставщики химических реактивов

clocktimer1
alexander.makedonsky:
привет .ru только настораживает. посуда в приципе не контролиться, разве что весь набор заказывать с насосами и мешалками, это уже будет палевом

Спасибо, а то ужасы тут читаю всякие и лаб посуду боюсь покупать, а еще вопрос, ко всем.
! Возникда надобность в склянке Дрекселя (очищает газы).
Сам ею ни разу не пользовался. Нужны парочка советов.
Я её собираюсь использовать для очистики хлороводорода при кислении, чтобы он не пер из все щелей.
А теперь вопрос, у меня есть 10 литровая колба, от неё будет идти силиконовая трубка в склянке дрекселя, хватит ли давления у хлороводорода, чтобы через трубку пойти к склянке дрекселя и там очиститься? Допустим склянка будет стоять выше чем колба 10 л, чтобы хлороводороду быле проще до нее добраться, и хватит ли ему так скажем сил, чтобы пройти через воду и выйти оттуда без запаха?

вывод альфы пвп

amfetaminchek
Сижу на системе полтора месяца, сколько по времени будет выводится шизгара из организма (кровь, моча)?

пропорции Йодкитона в ДХМ

Shiza911
tata3582:
спасибо за подсказку.Если есть видио ссылка,на процесс,буду признателен.До этого синтез делал,на готовых конструкторах,от гербекса.Путём упаривания воды.Ну и с химмага,но бромкетоне.Там тоже,уже всё было готово,в виде дхм 9%

А тут,стоянку поймал,в связи с объёмам большим.Так как другой подход синтеза не требовался из за малых объёмов.
Сейчас буду запускать.Как бы с вами,можно было придерживать общения в ходе подготовки и процесса?Может быть телеграмм,нас сблизит?
Полистайте темы, очень много рецептов есть. Уже пальцы устали каждый раз одно и тоже расписывать :)

Метамфетамин

Nigroid
lateralnost5:
Пробовать я не буду. Но если попробую, то отпишу. С сердцем всё норм.

Но вот 100% это конечно анреал, я имел ввиду теоретически, что 50% дамфа.
У тебя были боли в суставах и ты хрустел ими? На амфе когда был.
Магний в помощь. Дополнительно к тому что в ежедневном поливитаминном комплексе.
Там довольно много в маточном растворе в любом случае останется. Можно конечно с стереселективным синтезом попробовать - но вот это уже достаточно геморно.

Метамфетамин

Nigroid
lateralnost5:
Пробовать я не буду. Но если попробую, то отпишу. С сердцем всё норм.

Но вот 100% это конечно анреал, я имел ввиду теоретически, что 50% дамфа.
У тебя были боли в суставах и ты хрустел ими? На амфе когда был.
Магний в помощь. Дополнительно к тому что в ежедневном поливитаминном комплексе.
Там довольно много в маточном растворе в любом случае останется. Можно конечно с стереселективным синтезом попробовать - но вот это уже достаточно геморно.

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

Radrigopakos
самое страшное это когда после 2 суток трипа тебе кажется что вас было больше и кого то не хватает аахахахаа

Синтез мефедрона- подробный гайд

Sergey Kush 5
Синтез мефедрона Реактивы: Йодкетон (сухой) - 1кг Бензол - 6л Метиламин - 5л Солянокислый диоксан - 1200мл (либо соляная кислота около 800мл) Изопропанол (он же изопропиловый спирт, ИПС) ~3л. ИПС можно заменить на этилацетат или ацетон ХЧ Посуда и принадлежности: Стеклянная бутыль объёмом 15л, с закручивающейся пробкой (пробка должна быть пластиковой, ни в коем случае не металлической). Стеклянная бутылка объемом 1л с закручивающееся пластиковой пробкой - нужно штук 10 таких бутылок. Ручной насос «груша» резиновый или пластиковый (шланг с грушей для перекачки жидкостей). Шприцы на 20 мл, а лучше на 50 мл (чем больше объём - тем удобнее), нужно на всякий случай штук 5. В шприцах не должно быть металлических деталей. Колба бунзена объемом 3л или 5л. Воронка бюхнера на 500мл. Прокладка для воронки под колбу бунзена. Фильтровальная бумага средней плотности, можно плотную (10-20 листов). Вакуумный насос. Шланг для соединения насоса с колбой бунзена. Электрическая плитка с регулируемым подогревом от 50 до 150*С. Широкая эмалированная миска или тарелка. Пластиковая воронка обычная, без извращений ). Пластиковая или деревянная ложка. Лакмусовая бумага, либо прибор для определения PH. Средства индивидуальной защиты: Плотная одежда, прикрывающая всё тело, которую не жалко зафаршмачить. Респиратор со сменными фильтрами. Очки защитные с резиновыми прокладками (чтобы плотно прилегали к лицу). Резиновые перчатки (хозяйственные, толстые) - несколько пар. Всё вышеперечисленное это мастхэв без исключений. Это нужно подготовить заранее, чтобы всё было под рукой. Требования к помещению для лабы: Идеальное место - загородный дом (без соседей) или дача, желательно в ебенях, подальше от посторонних глаз. Гараж не подойдёт, так как вентиляция в гаражах слабая (нахрен задохнётесь) и велика вероятность появления нежелательных посторонних лиц (какой-нибудь автолюбитель из соседнего гаража может проявить любопытство или излишнюю бдительность, после чего сдаст мусорам). Ни в коем случае не следует устраивать лабу в квартире - 100% палево. Соседи обязательно сдадут мянтам, учуяв подозрительные запахи (а вонь будет на весь подъезд). Итак, дача или загородный дом, и никак иначе. Выбираем подходящую комнату. Площадь комнаты не менее 10кв.м. В комнате должно быть окно для проветривания и электричество. Температура в комнате должна быть не менее 20*С (оптимальная температура 25*С). Все реактивы должны быть комнатной температуры - это обязательное условие. Итак, всё необходимое под рукой, в подходящем помещении, начинаем замес... ЭТАП 1. РАСТВОРЕНИЕ ЙОДКЕТОНА Надеваем на руки перчатки. Берём стеклянную бутыль объемом 15л, засыпаем в неё весь йодкетон (1кг) (см. Фото и Далее вставляем в горлышко бутыли пластиковую воронку (обычную). Открываем канистру с бензолом и заливаем бензол в бутыль через воронку. Нужно залить 6 литров. Убираем воронку и закручиваем горлышко бутыли пластиковой крышкой (см. Фото Затем нужно взять бутыль в руки и энергично трясти круговыми движениями, чтобы йодкетон полностью растворился в бензоле. На это может уйти 20-30 минут. (См.фото Примечание: на этом этапе использовать респиратор и защитные очки не обязательно. Йодкетон не воняет, бензол тоже. Но вдыхать пары бензола всё равно не следует - разболится голова. ЭТАП 2. ДОБАВЛЯЕМ МЕТИЛАМИН Этот этап оооочень вонюч. Не следует проводить его в помещении. Надеваем респиратор и защитные очки. Берём нашу бутыль с йодкетоном и бензолом и выносим на улицу. Также на улицу выносим канистру с метиламином. Открываем бутыль, вставляем в горлышко пластиковую воронку. Открываем канистру с метиламином и заливаем 5 литров метиламина в бутыль. Удаляем воронку и закручиваем бутыль пластиковой крышкой плотно. Получится вот такая мутная жижа - Примечание: как только откроете канистру с метиламином, он сразу начнёт испаряться, повалит едкий белый дым, который будет оседать у земли как туман. Сначала запах будет как у аммиака (нашатыря), затем прибавится запах тухлой селёдки. Без респиратора метиламин очень сильно раздражает слизистые оболочки. Если вдохнуть разок, ощутите удар по носу как от нашатыря, затем резь в глазах и носоглотке, обильное слезотечение и слюноотделение. Если вдохнуть 2-3 раза появляется головная боль, шум в ушах, тошнота и рвота. Метиламин очень вонючий и опасен для здоровья. Из помещения долго не выветривается. Так что респиратор и очки обязательны. ЭТАП 3. ВЫДЕРЖИВАНИЕ Заносим нашу бутыль в наше тёплое помещение. При закрытой пробке никаких запахов не будет. Пробку не снимаем - на протяжении всего этого этапа бутыль должна быть закрыта. Суть такова: бутыль должна находиться в тепле 15-20 часов. Периодически (чем чаще - тем лучше) бутыль нужно взбалтывать и трясти, чтобы её содержимое хорошенько перемешалось. Примерно через 1-2 часа Вы заметите, что жидкость в бутыли начнёт разделяться на 2 слоя. Верхний - желтоватого цвета, нижний- светлый мутный. При взбалтывании бутыли слои должны перемешиваться. По прошествии примерно 15 часов верхний слой в бутыли станет насыщенного янтарного цвета, как пиво или ядрёная моча горского старца. Это значит, что этот этап успешно завершён- мы получили свободное основание метилэфедрона. См. Фото Примечание: этот этап самый простой, долгий и нудный. Использование защитных средств не требуется. ЭТАП 4. ДЕКАНТИРОВАНИЕ. На данном этапе нужно отделить верхний масляный янтарный слой от нижнего мутного. Для этого берём нашу бутыль, маленькие бутылки (на 1л), насос грушу и выходим на улицу. Надеваем перчатки, респиратор и очки. Открываем бутыль, вставляем в неё один конец шланга, а другой конец шланга опускаем в маленькую бутылку. Затем с помощью груши перекачиваем верхний янтарный слой в маленькую бутылочку. Нужно перекачать 600-700мл. Далее закрываем маленькую бутылку пробкой и проделываем ту же процедуру со следующей бутылкой. И так пока весь верхний слой не окажется в маленьких бутылочках. Фото Оставшийся Нижний слой утилизируем (лучше не выливать его тупо в землю рядом с домом - будет ещё долго вонять). ЭТАП 5. КИСЛЕНИЕ Самый сложный и ответственный этап. От его правильности будет зависеть количество готового продукта. Если не докислить раствор - выпадет не весь осадок. Если перекислить - избыток кислоты поглотит часть продукта. Этот этап лучше проводить на свежем воздухе (в помещении всё провоняет кислотой + образуется удушливый кислотный туман, который попортит всю мебель и домашнюю утварь). Берём маленькую бутылку, которая на 600-700мл наполнена свободным основанием (янтарная маслянистая жидкость). Открываем крышку и наливаем в бутылку 100мл изопропанола. Далее надеваем резиновые перчатки, защитные очки и респиратор. Открываем бутылку с соляной кислотой, набираем кислоту в шприц (без иголки!!!). Закрываем бутылку с кислотой, чтобы не испарялась и не дымила. Приливаем кислоту в бутылку по каплям, медленно. Когда прилили 20 мл кислоты, закрываем крышку бутылки и перемешиваем её - трясём как шейкер около минуты. Затем открываем бутылку и снова приливаем кислоту из шприца, медленно, по каплям (если быстро добавлять кислоту, раствор начнёт сильно разогреваться, что может плохо сказаться на качестве продукта). Прилили 20мл, закрываем крышку бутылки и снова её трясём. Затем продолжаем таким же образом приливать кислоту, бутылка станет тёплой - это нормальный ход реакции (главное чтобы не стала горячей - это верный знак, что Вы слишком быстро приливаете кислоту). После очередной порции кислоты берём лакмусовую полоску и опускаем в раствор. Смотрим на цвет полоски. Нужно, чтобы он соответствовал уровню PH в диапазоне от 5 до 6 . Если уровень PH выше 6 - продолжаем приливать кислоту. Когда цвет полоски начнёт приближаться к нужному цвету, нужно приливать кислоту по каплям - 3-4 капли капнули, размешали и проверяем PH, снова 3-4 капли, размешали и снова проверяем PH. Когда PH достиг нужного уровня, закрываем бутылку и ставим в холодильник на 10-12 часов. Ту же процедуру повторяем со всеми нашими бутылками. ЭТАП 6. ФИЛЬТРАЦИЯ. ПРОМЫВКА Достаём бутылку с закисленным основанием и видим, что на дно выпал белый осадок, а сверху плавает тёмная жидкость цвета кока-колы. Фото Берём колбу бунзена, вставляем в неё воронку бюхнера через резиновый уплотнитель. В воронку вставляем бумажный фильтр (можно сразу два). Подсоединяем к колбе бунзена через шланг вакуумный насос. Наливаем в воронку воду, чтобы смочить фильтры и включаем насос - для того чтобы фильтры плотно сели в воронке. Далее выливаем в воронку содержимое бутылки с осадком и включаем насос. Ждём пока насос откачает всю влагу. В итоге в воронке на фильтре остаётся плотная белая (иногда жёлтая) масса (фото Насос выключаем. Заливаем эту массу прямо в воронке ИПСом или ацетоном ХЧ. Перемешиваем массу с растворителем (ИПС или ацетон) до состояния сметаны ( фото Затем снова включаем насос и откачиваем влагу. В итоге в воронке остаётся белая масса (фото Выгребаем эту массу из воронки и отскабливаем от бумажного фильтра. Полученную массу мельчим и отправляем сушиться (фото Ту же процедуру повторяем с остальными бутылками. Для сушки берём оргстекло и размазываем по нему нашу массу строительным шпателем тонким слоем, не более 1 см. Над размазанной массой ставим инфракрасную лампу и оставляем сушиться на 5-10 часов. Периодически мельчим высыхающую пасту. В итоге сушки и мельчения получается белый порошок - это и есть наш меф. СИНТЕЗ ОКОНЧЕН. В идеале в результате синтеза должно получиться 650-700г мефедрона ( выхлоп 65-70% от массы йодкетона). Но и результат в 500г вполне приличный.

Фильтрация и промывка

XVEB
Добрый день, подскажите, какого размера воронка на фотографии? подойдет ли она для того, чтобы отфильтровать, например, 50г амфетамина? в прайсе имеются воронки от 60мм до 300мм, какую посоветуете?

Фильтрация и промывка

XVEB
Добрый день, подскажите, какого размера воронка на фотографии? подойдет ли она для того, чтобы отфильтровать, например, 50г амфетамина? в прайсе имеются воронки от 60мм до 300мм, какую посоветуете?

Фильтрация и промывка

XVEB
Добрый день, подскажите, какого размера воронка на фотографии? подойдет ли она для того, чтобы отфильтровать, например, 50г амфетамина? в прайсе имеются воронки от 60мм до 300мм, какую посоветуете?

Домашний способ очистки мефедрона

chef05
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
нет

ЕСЛИ случайно перегрел , меф с водкой, нагрелся нормально я подлил водки и оставил в тихом месте, все правильно сделал?вещество стал чуть багровым цветом

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Да и прописи от Natriuma по бромированию 4-МПФ через БВК и пергидроль тоже вводят всех в заблуждение. Пропорции у автора методики (того самого Словака) верны. Просто дело в том, что в оригинальной методике реакция проводилась при постоянном активном охлаждении. Температуре РМ не давали подниматься выше 30 градусов. В противном случае образуются дибромиды, толком не вступающие в реакцию и не дающие РМ обесчветиться. Вот у всех тут и получается, что после пришивания 1/2 или 1/3 количества перекиси РМ дальше не обесцвечивалась. И все ошибочно пришли к выводу, что реакция значит завершена. Хотя на самом деле остаётся дохрена не прореагировавшего МПФ. + в доработанной методике для удобства в качестве растворителя использовался этанол. Но здесь никто из знатоков не разбирался. В итоге вывели говнопропись общими услилиями с неверными пропорциями и корявой реакцией, в результате которой вместе с искомым БК-4 образуется дохрена побочных продуктов (до 70%). Но это всё херня - главное ведь хорошо промыть дистилированной водой и содой )

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Kuroliszek
Darkarhangel7895123:
вот эта методика бромирования

Ajda Podgoršek, Stojan Stavber, Marko Zupan, Jernej Iskra
Bromination of ketones with H2O2–HBr “on water”
Green Chem., 2007, 9, 1212-1218.
DOI: 10.1039/B707065A
выполнена она иностранными химиками и подробно расписана правда на нерусском...
если вбить в яндекс этот текст то в 4 ссылке сверху в sciencemadness можно скачать пдф с полным текстом
УУУУУУУ спасибо тебе нереальное)))) это именно то о чем я и говорил) правда искал через гугл и pdf не мог скачать
Еще раз нереальное спасибо)))

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Kuroliszek
Darkarhangel7895123:
вот эта методика бромирования

Ajda Podgoršek, Stojan Stavber, Marko Zupan, Jernej Iskra
Bromination of ketones with H2O2–HBr “on water”
Green Chem., 2007, 9, 1212-1218.
DOI: 10.1039/B707065A
выполнена она иностранными химиками и подробно расписана правда на нерусском...
если вбить в яндекс этот текст то в 4 ссылке сверху в sciencemadness можно скачать пдф с полным текстом
УУУУУУУ спасибо тебе нереальное)))) это именно то о чем я и говорил) правда искал через гугл и pdf не мог скачать
Еще раз нереальное спасибо)))

Куда с плащадки одним днем со всех магазинов пропа...

Zbdv55555
Вечер добрый!!! Подскажите как быть и найти что нужно теперь. Было так все нормально. Какие-то изминения? Буду очень рад ответу. Всех благ Вам и процветаний.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:
Ещё забываю спросить, роль бк/ик, метиламина, растворителей, воды, времени и температур ясна. А какая роль кислоты? Зачем мы кислим, что это даёт внутри синтеза?

Просто в удобную форму переводим вещество.
Мы синтезируем амин, психоактивное вещество. Такие относят к классу алкалоидов ("алкали-" - щелочь) - кофеин, морфин, серотонин, амфетамин..
Многие из алкалоидов в чистом виде имеют неудобоваримую форму, нерастворимую в воде, и с низкой биодоступностью. Поэтому их переводят в форму солей: сульфаты, гидрохлориды, бензоаты..
Кроме того в форме "свободного основания" многие вещества неустойчивы, быстро разрушаются, коденсирются, полимеризуются и т.д. В частности меф и вообще катиноны. А в форме солей наоборот - очень стабильны.

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

Randger
А что за слегка галлюциногенный эффект? Как выражается? У меня как то от мефа тут же контрастность что ли поменялась или резкость окружающего... такое от мефа Министри с Рампа было пару раз. Цвета стали более яркими, как от nbome i примерно.

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

Randger
А что за слегка галлюциногенный эффект? Как выражается? У меня как то от мефа тут же контрастность что ли поменялась или резкость окружающего... такое от мефа Министри с Рампа было пару раз. Цвета стали более яркими, как от nbome i примерно.

хранение

coffeebrewer
плюсую к вопросу выше про комнатную температуру, также интересует срок годности кокаина/lsd/mdma и других пав, нету отдельного прикрепленного поста об этом жаль...

набор на меф хлоркетон от Liga

Amphrodite
Раз в инструкции есть непонятные моменты, не лучше ли по ним и задавать вопросы? Ведь методик много различных, и если кто и напишет что-то, под тот набор ведь написанное не подойдет. Мне тоже что-то подсказывает, что там под хлоркетоном имеется ввиду йодкетон. Ну да вот универсальная методика для БК4, ЙК4, ХК4: Растворить 100г соответствующего галокетона в 300мл растворителя на выбор из ряда: 1) диметилсульфоксид; 2) N,N–диметилформамид; 3) N-метилпирролидон При неполном растворении, при перемешивании подогреть РМ до 50, при необходимости прилить к РМ 100-200мл растворителя После растворения при перемешивании прилить к РМ 200мл метиламина 38% водного. Реакция сопровождается саморазогревом. При постоянном перемешивании контролируя температуру РМ удерживать ее в пределах 45-55 градусов при необходимости охолаждая РМ путем опускания емкости с РМ в ванну с холодной водой. Когда саморазогрев прекратится, и температура РМ начнет уверенно снижаться, оставить РМ до ее охлаждения до комнатной температуры. Экстракция свободного основания: прилить к РМ 300мл бензола или ДХМ, тщательно перемешать РМ (трясти), затем отделить слой бензола(верхний)/ДХМ(нижний), затем процедуру экстракции повторить 1-2 раза с меньшим кол-вом растворителя (100мл). В случае если разделения на слои не происходит, прилить к РМ 100-300мл воды и перемешать (трясти), затем дождаться разделения на слои и тогда уже отделять. Полученные экстракты (в бензоле/ДХМ) объединить. Имеем раствор свободного основания мефедрона в бензоле/ДХМ. Далее действуем согласно любой имеющейся методике: промывка, сушка, кисление...

Мефедрон. Как определить. В\В.

chemical team
Пахнет священник святою водою. Пахнут раввины кошерной едою. Азбукой Морзе пахнет радист. А героином контрабандист. Нефтью разлитой пахнет моряк. Лишь программисты … не пахнут никак Каждый наркотик имеет свой вкус, резкий и неприятный. Достаточно щепотку на вкус попробовать, чтоб понять что это - альфа, меф или хмурый. Людям которые бахаются просто обязательно уметь на язык разбираться. Хотя по уровню дна им уже не до этого. Что касается чистоты то выше уже писали.

Мефедрон. Как определить. В\В.

chemical team
Пахнет священник святою водою. Пахнут раввины кошерной едою. Азбукой Морзе пахнет радист. А героином контрабандист. Нефтью разлитой пахнет моряк. Лишь программисты … не пахнут никак Каждый наркотик имеет свой вкус, резкий и неприятный. Достаточно щепотку на вкус попробовать, чтоб понять что это - альфа, меф или хмурый. Людям которые бахаются просто обязательно уметь на язык разбираться. Хотя по уровню дна им уже не до этого. Что касается чистоты то выше уже писали.

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
Shiza_911:
Поменяй температурный режим. Кислоту перед кислением на ночь закинь в морозилку, и сам раствор перед кислением отправь в морозилку на часика 2-4. И дымки будет в 3 раза меньше.

Плюс ещё можно кислить на лёд бане. Емкость наполняешь льдом, ставишь туда свой охлаждённый стакан с раствором, и при кислении перемешиваешь миксером, плюс ввод кислоты капельно (либо шприцем медленно, либо систему для капельницы, там скорость ставь среднюю и сама капать будет, а ты просто интенсивно перемешивай)
Лично я пробовала на лёд бане, дымки практически ноль. Но срач ппц, от миксера брызги )) а из за лёд бани мешалку магнитную никак не используешь же.
И по этому я для себя открыла другой способ. Это охлажденную кислоту и охлаждённый ацетон ХЧ смешиваю, и эту смесь отправляю к раствору. Дымки ноль. Пропорции зависят от объема раствора.

Shiza_911:
Жесть, ниче себе. ))

Пора открывать тему про «чёрный список работодателей» )))
Я тоже начинала с Гринджимми, в принципе азы выучила у них. Поработала у них пару месяцев и все. Но оплачивали они нормально, и руководство ровное. А вот один из консультантов сделал подлянку )
Но это не вина магаза считаю, а чисто человеческий фактор.
Что касается мясницкого ряда, ребята отличные, подскажут расскажут все что нужно, если просто покупаешь у них какой либо реагент или оборудку.
Кстати, ты знаешь что ИК скоро запретят?
У Мясницкого ряда на этот счёт есть решение проблемы.
Я думаю просто дымку пускать в ту же саму вытяжку через угольный фильтры.
С мясницким никогда не сотрудничал, да запретят ик 4 , бк тоже запрещен, но никому это не мешает его здесь покупать.
Запрет ик 4 вполне возможно отразится только на его цене, станет чуть выше.
А что предлагает мясницкий я так понимаю не расскажешь, типо тайна корпорации?
Начальство в джиме адекватное пока у тебя не возникнут какие либо проблемы или предложения.

Задаем вопросы

chess-master
Alybert stvoll:
Доброго времени суток!У меня произошёл казус,сделал амальгаму,промыл разок фольгу водой,заливаю фнп в ипсе+лук, и ничего на происходит,реакции ни какой,до этого случая всё было в порядке!вопрос можно ли теперь из этой каши вытащить фнп?Или можно смело в утиль всё добро как никак там 25 гр.фнп замешано!

А воды добавить не пробовали? Амальгама-то с водой должна реагировать.