hydra адрес

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra адрес



hydra адрес

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Да, чтобы повысить выход. Я так из газогенератора по 50г остатков собираю каждый раз.

ледяной Ац связывает воду, поэтому увеличивается выхлоп? А ледяной ипс выхлоп никак не увеличивает?
А как тогда увеличить выхлоп и при этом обойтись без ацетона? Чтобы небыло разноцветного стафа

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Да, чтобы повысить выход. Я так из газогенератора по 50г остатков собираю каждый раз.

ледяной Ац связывает воду, поэтому увеличивается выхлоп? А ледяной ипс выхлоп никак не увеличивает?
А как тогда увеличить выхлоп и при этом обойтись без ацетона? Чтобы небыло разноцветного стафа

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Да, чтобы повысить выход. Я так из газогенератора по 50г остатков собираю каждый раз.

ледяной Ац связывает воду, поэтому увеличивается выхлоп? А ледяной ипс выхлоп никак не увеличивает?
А как тогда увеличить выхлоп и при этом обойтись без ацетона? Чтобы небыло разноцветного стафа

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Wallach
rtrtopp:
quote=1828136/]не так выразился. Имел в виду что-то вроде сертифицированного каким-либо образом специалиста, оказывающего услугу "тест" на территории закрепленного за ним региона. с его помошью можно было бы оперативно проверить своих сотрудников - не бодяжат ли хулиганы. Вроде и не гиморно и количество вещества для анализа нужно не большое (если стандартизировать процедуру передачи образцов, вес/количество четко чтоб были в рамках норм установленных в РФ) т.е. так чтобы не привлекли за хранение в крупном размере. производство тоже не пришьют, сбыт тоже.

Отпустило и сейчас думаю - да кому оно надо собственно?)
Как писали все подряд на чём попало vhq, так и пишут.
На фото очередной образец на витрине названный "vhq". блин, у ребят проблемки с реакцией и честностью.
Мало кому надо, да и опасно для тестера. В этом разделе покемонГо статью о тестах в европейской компании писали, поищите, для крупных магазинов хороший вариант

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
да мне крисы промыть нечем))) ацетон сука как всегда закончиолся раньше чем надо. я крисы снял но надо отмыть пленку, сраных 100мл не хватает.

Ипсом ледяным тогда? как думаешь?
Ипсом хорошая идея, однако потери чуть выше чем в ацетоне будут)

Гашиш Euro

goomilev
Jessika_Alba1985:
Ручника мало, практический не продают. А вакс и химмарь, это не гашишь, а вакс и химарь. Оба экстрагируются с помощью химических веществ (газ, спирт и т.д.), и основа у них не натурпродукт, а какие то травы левые, воск и т.д..

воск это тэгэка и другие каннабиноиды отделенные от растительной массы газом в вакууме и никакой основы).. а экстракт на спирте требует основы т.к вытягивает не только прущие алкалоиды ...без основы большую часть корки от сосуда не отодрати..за основу берётся или табак,либо сама же ганджа.."химия"это более грязный метод в отличии от экстракции газом..а ручник гуляет в очагах произростания растения)

Гашиш Euro

goomilev
Jessika_Alba1985:
Ручника мало, практический не продают. А вакс и химмарь, это не гашишь, а вакс и химарь. Оба экстрагируются с помощью химических веществ (газ, спирт и т.д.), и основа у них не натурпродукт, а какие то травы левые, воск и т.д..

воск это тэгэка и другие каннабиноиды отделенные от растительной массы газом в вакууме и никакой основы).. а экстракт на спирте требует основы т.к вытягивает не только прущие алкалоиды ...без основы большую часть корки от сосуда не отодрати..за основу берётся или табак,либо сама же ганджа.."химия"это более грязный метод в отличии от экстракции газом..а ручник гуляет в очагах произростания растения)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
clocktimer1:
А поподробней с трубкой и электролитом, как это все выглядит?

А запах после метиламина в бензол как борешь?
резиновая пробка, которой закупорена колба с бензолом и метиламином. В ней сверлишь дырочку диаметром около 1 сантиметра. В дырку вставляешь резиновый шланг. Другой конец кидаешь в бутыль с электролитом
Пары метиламина проходят через кислоту и на выходе уже не пахнут практически

запрет йодкетона с июля

VivaLasAmerica
Исходя из поправок, и бромкетон и йодкетон теперь запрещены в любых концентрациях. Вообще конечно все позапрещали, и все прекурсы под психоделики, и все выходы на фенил- и метидендиоксифенилацетон.

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Corneliusxim
Здравствуйте, вопрос следующий: при закладке ик 300г получаю ±50г готового продукта, в чем может быть проблема ? Стаф получается ооочень грязный мыть приходиться 2 раза по литру ацетона .(300г ик в бензоле, добавляю ма 400, на мешалку 2 часа, кислю солянкой.) До этого варил на броме и бед не знал, стаф чистый прущий и не дорого, решил попробовать на ик и уже каторый раз провал ((

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Corneliusxim
Здравствуйте, вопрос следующий: при закладке ик 300г получаю ±50г готового продукта, в чем может быть проблема ? Стаф получается ооочень грязный мыть приходиться 2 раза по литру ацетона .(300г ик в бензоле, добавляю ма 400, на мешалку 2 часа, кислю солянкой.) До этого варил на броме и бед не знал, стаф чистый прущий и не дорого, решил попробовать на ик и уже каторый раз провал ((

Бисульфитная очистка 4-ММС

Natrium
Kvazimodos:
Расчитывается следующим образом.

Натрия гидросульфит нужно брать в двухкратном размере по молям. в воде растворять нужно непосредственно перед очисткой. оставленный на несколько часов водный 60% раствор гидросульфита имеет свойство самоокисляться.
Разберем на примере. заложили 1кг БК4. 4.4 моля. Предположим, что вы супер педантично провели синтез, и имеете выход 98%. предполагаем, что в нашей РМ растворено 4.3 моля свободного основания. значит гидросульфита нам нужно 8.6 моль. берем 894.916 г Натрия дитионита, растворяем в 1548мл дистилированной воды. (на erowid так-же приливают 70% объема этилового спирта. т.ее. 1083мл в нашем случае) Смею предположить что по тем или иным обстоятельствам, выход по молям на самом деле будет в районе 85%, но бисульфита берем все так-же из расчета 98% просто он в избытке не прореагирует с кетоном, и останется в воде. двухкратный избыток мы берем как раз для того, что-бы забрать весь кетон. Раствор с бисульфитом следует поместить на мешалку и активно перемешивать раствор. Затем при таком-же перемешивании медленно приливать. наше свободное основание. мешать 30-40 минут. Я делю на несколько мешалок, ибо 6 литров основания не так просто перемешать тщательно. а на три порции - в самый раз. фильтруем все на воронке, кристалы промываем 300мл этанола на два раза. сушим в вакумном эксикаторе, либо тупо на газетке. ))) осталось восстановить кетон и экстрагировать его.
Большое спасибо, я как раз искал пропорции для применения этой методики непосредственно для основания 4ммс) Попробуем на днях :)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
dolbosam:
добрый день! По кислению. предположим, что температура нашего основания на момент окончания кисления 20 градусов, гх не выпадает, рн5.5. Понижаем температуру, резко выпадает гх, замеряем рн, у гх 4, а у масла 7.

Другая ситуация- гх резко выпал когда у основания был рн 6.2 (кислили при низкой температуре) Замеряем рн, у гх 5.4, у масла 7.
А у какой части нашего основания рн должен быть 5....5,5? У гх/масла/у неразделенного основания?
приветствую, а как вы измеряете Ph гх?

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
dolbosam:
добрый день! По кислению. предположим, что температура нашего основания на момент окончания кисления 20 градусов, гх не выпадает, рн5.5. Понижаем температуру, резко выпадает гх, замеряем рн, у гх 4, а у масла 7.

Другая ситуация- гх резко выпал когда у основания был рн 6.2 (кислили при низкой температуре) Замеряем рн, у гх 5.4, у масла 7.
А у какой части нашего основания рн должен быть 5....5,5? У гх/масла/у неразделенного основания?
приветствую, а как вы измеряете Ph гх?

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
dolbosam:
добрый день! По кислению. предположим, что температура нашего основания на момент окончания кисления 20 градусов, гх не выпадает, рн5.5. Понижаем температуру, резко выпадает гх, замеряем рн, у гх 4, а у масла 7.

Другая ситуация- гх резко выпал когда у основания был рн 6.2 (кислили при низкой температуре) Замеряем рн, у гх 5.4, у масла 7.
А у какой части нашего основания рн должен быть 5....5,5? У гх/масла/у неразделенного основания?
приветствую, а как вы измеряете Ph гх?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
clocktimer1:
Спасибо большое! Попробую!

Хорошо промывайте да бы порошок не окрашивался
А так обращайтесь)

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
kambal:
Суть реакции - восстановление метамфетамина йодоводородом в кислой среде.

При правильной закладке, как весь йод вылетит - гаси.
Приход, как мне видится, обуславливает непрореагировавший эфедрин и его вероятные промежуточные соединения (пара-научные). С другой стороны, понятие приход довольно субъективное. Что одному ломовой - другому таксе.
Как щелочил? Сколько закладывал и на сколько гасил?
И как, ты ,чародей, без перегонки такой крест с бронхов высадил? От глауцина очистил?
Как щелочил - если вы про готовый раствор - то я не щелочил,просто куб до 2.5 поднял простой водой
Заклад - 1-1-0.35 ( краска и черный ХЧ)
Гасил строго 10 кубами
Про глауцин - его в себя вбирает пищ. и кальц. сода, после 2-3 дней,как тяга с щелочью отстоится, виднеется наверху соды ЖЕЛТАЯ ЛУЖА - это и есть глауцин
А кресты высаживал щелочением пищ. и кальц. соды, доведением смеси в тяге до пескообразного рассыпчатого состояния,это значит что защелочил как надо! Потом кислили и горячим ациком промывал,затем корка вот и кресты))

kambal:
Если у тебя получилось скатать сразу шар и потом не залить реакцию - то ты все верно делал.

Ты не прикапывал что-ли сольку в реактор?
При реакции шар легко скатался и я дал три капли для запуска процесса.
Сольку не закапывал,зачем она вообще при реашке? Такого не слышал никогда

kambal:
Суть реакции - восстановление метамфетамина йодоводородом в кислой среде.

При правильной закладке, как весь йод вылетит - гаси.
Приход, как мне видится, обуславливает непрореагировавший эфедрин и его вероятные промежуточные соединения (пара-научные). С другой стороны, понятие приход довольно субъективное. Что одному ломовой - другому таксе.
Как щелочил? Сколько закладывал и на сколько гасил?
И как, ты ,чародей, без перегонки такой крест с бронхов высадил? От глауцина очистил?
И еще вот во моменту "как весь йод вылетел" - ЭТО ЗНАЧИТ перестал идти из отгона или даже собираться внутри реактора???
Просто есть разные моменты,когда йод валит из отгона и когда он внутри реактора циркулирует в виде дыма, или внутри реактора в виде дыма не йод?

Организация работы хим.лаборатории

Natrium
justing:
Да если не сложно, скиньте пропись пожалуйста. Но я вроде видел этот способ на форуме. Там еще один персонаж предъявлял за слив данного метода бромирования 4МПФ.

Дада) Ну персонажу невдомек, что все это в открытом доступе лежит. Его проблемы.

Организация работы хим.лаборатории

Natrium
justing:
Да если не сложно, скиньте пропись пожалуйста. Но я вроде видел этот способ на форуме. Там еще один персонаж предъявлял за слив данного метода бромирования 4МПФ.

Дада) Ну персонажу невдомек, что все это в открытом доступе лежит. Его проблемы.

FAQ по синтезу мефедрона

durnayaslava
CarlScheele:
В химмагах ацетон достаточной чистоты, хозмаговский использовать не советовал бы, так как там может быть что угодно . Если в бутылке с надписью "гексан" находится бром, а не гексан, то метод рабочий, но полученный меф будет сильно загрязнён. Советую прочитать хотя бы исследование температур и растворителей из предыдущей ссылки и использовать информацию оттуда.

Обязательно прочту. Спасибо за ответы.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

cvehabr123
Hofmann :
1. Нет, нужно высушить 14% раствор фенилнитропропена, потому что есть риск, что растворитель для фенилнитропропена вряд ли тщательно сушили специально для вас). Заодно проверите концентрацию.
  1. ОХ нужен, чтобы реакционная смесь не улетала в атмосферу. Когда будете через отверствие для пробки мешать смесь, растворитель будет неизбежно изпаряться. Ну или пожалейте себя- потратьте 2-3 тыщи на б/у мешалку- вручную не получится так перемешивать как на магнитной мешалке.
  2. Нет, нужна именно соляная кислота, на другие кислоты менять нельзя.
  3. Заменить ЛУК на 70% уксус можно в случае если степень чистоты цинка позволит проходит реакции восстановления с должной скоростью.
  4. Можно даже через тряпочку или марлю отфильтровать.
  5. Да, прокаленный сульфат магния нужно высыпать в свободное основание.
    Спасибо огромное. А прокаленый это типа на ковороде погреть его? Опишите поподробнее пожалуйста при какой температуре и какое время и может быть что то с ним должно произойти может там цвет поменять или запах

Метамфетамин из лития

LeonDegrelleNSK
Markys:
Там моих нароботок только копирайд)))

Была возможнось,копировал всякую инфу с сайтов.Да и по сей день коллекционирую я их))
Все равно укажем. Страна должна знать своих героев. Иначе я бы вообще винт варил и в фурик дул))

Метамфетамин из лития

LeonDegrelleNSK
Markys:
Там моих нароботок только копирайд)))

Была возможнось,копировал всякую инфу с сайтов.Да и по сей день коллекционирую я их))
Все равно укажем. Страна должна знать своих героев. Иначе я бы вообще винт варил и в фурик дул))

Домашний способ очистки мефедрона

DeeJay228
DeeJay228:
в леруа есть 495р/л

ссылка не туда, пардон

Реактор

clocktimer1
Приветсвую господа. В лаб посуде, мало кто сидит и люди там не очень разговорчивые. Вопрос в чем, насколько хреновая идея ставить реактор дома в квартире? Да знаю в квартире вообще лучше ничего не делать, но пока это временное решение, совсем временное. Или же лучше не спешить и подождать другого места?

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

kambal
Просто добавляй в тягу солянку аккуратно и все будет прекрасно. Смысла разбавлять ее никакого не вижу. В случае только если перекислил, и вместо хлопьев оседает белая конча, то да... Заливаешь водой, чтобы собрать и отделить от бенза. А там уже либо возгоняешь, либо по новой тянешь.
Polomnik120:
Приветствую, друзья. Скажите такой момент, можно ли соляную кислоту чем нибудь заменить? Какой нибудь другой кислотой, более доступной?

Для отбивки сойдёт и серная. Но перекислить ей очень просто.

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

kambal
Просто добавляй в тягу солянку аккуратно и все будет прекрасно. Смысла разбавлять ее никакого не вижу. В случае только если перекислил, и вместо хлопьев оседает белая конча, то да... Заливаешь водой, чтобы собрать и отделить от бенза. А там уже либо возгоняешь, либо по новой тянешь.
Polomnik120:
Приветствую, друзья. Скажите такой момент, можно ли соляную кислоту чем нибудь заменить? Какой нибудь другой кислотой, более доступной?

Для отбивки сойдёт и серная. Но перекислить ей очень просто.

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

kambal
Просто добавляй в тягу солянку аккуратно и все будет прекрасно. Смысла разбавлять ее никакого не вижу. В случае только если перекислил, и вместо хлопьев оседает белая конча, то да... Заливаешь водой, чтобы собрать и отделить от бенза. А там уже либо возгоняешь, либо по новой тянешь.
Polomnik120:
Приветствую, друзья. Скажите такой момент, можно ли соляную кислоту чем нибудь заменить? Какой нибудь другой кислотой, более доступной?

Для отбивки сойдёт и серная. Но перекислить ей очень просто.

Получаем бромацетон

Wizardg
Dr. Gonzo Universe:
как Вам написать в личку, хочу обсудить экологичное бромирование, без работы со свободным бромом

Честно говоря даже не знаю, нужно спроситьб у администрации ресурса, как это сделать. Могу я Вам написать, как магазину, если это удобно.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Поздравляю всех с 228 страницей)
123456xXXX:
главный по генерации газов вроде имел опыт работы с ним)))

Я еще не позавтракал, почему сразу главный? :D

Alexdark77799:
А дихлорэтан кто то пробовал хоть раз?

В смеси с толуолом. Могу попробовать чисто ДХЭ как-нибудь но профиты сомнительны - воняет мерзко, хз сколько по времени держать.

Качественное определение a-PVP в порошке

Kapper
Wallach:
Вы сами ответили на свой вопрос) Можно таким способом подтвердить наличие поваренной соли в мефе/альфе/другом пав. Нужно на видео снять весь процесс нагревания в хорошем качестве, потом отдельно сделать качественное фото с результатом, на котором будет видно сохранившиеся кристаллы

доброго дня! Так вот таким способом от момента распаковки до прогревания в микроволновой печи с разогревом кристаллов до 80 градусов я пытался донести в диспуте по такому продукту что мефедрон был заменен на повареную соль, но модератор без привлечения химика эксперта ответил "приведенные доводы считаю несострятельными" и закрыл диспут в пользу магазина, вот мне и интересно что для модераторов является четким и веским доказательством подмены мефедрона на повареную соль.

Качественное определение a-PVP в порошке

Kapper
Wallach:
Вы сами ответили на свой вопрос) Можно таким способом подтвердить наличие поваренной соли в мефе/альфе/другом пав. Нужно на видео снять весь процесс нагревания в хорошем качестве, потом отдельно сделать качественное фото с результатом, на котором будет видно сохранившиеся кристаллы

доброго дня! Так вот таким способом от момента распаковки до прогревания в микроволновой печи с разогревом кристаллов до 80 градусов я пытался донести в диспуте по такому продукту что мефедрон был заменен на повареную соль, но модератор без привлечения химика эксперта ответил "приведенные доводы считаю несострятельными" и закрыл диспут в пользу магазина, вот мне и интересно что для модераторов является четким и веским доказательством подмены мефедрона на повареную соль.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

porcospino
China Shop:
перед кистенем добавляли ацетон?

Да ацетон 1 к 4.
Завтра постараюсь повторить весь процесс. Вот после кисления, если выпадет что то сколько держать раствор перед фильтрацией?

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
ТОЧКА - G:
В общем 1 день

Вопросы
Норм если масло желтое?
Масло с содой фишачат вверх а слой бензальдегида просто снизу это ок?
С масла иногда можно промыть ещё например отстаялась жидкость слои разделились на 2 слоя, верхний масло, нижний сода хлопьями??
Ещё я оч сильно охуел когда в бисульфит добавил бензальдегид
Он растворился хотя и позже выпал осадочек
Итого 800мл масла
Бензальдегид грязный 500+70+80 ( ещё часть масла настаивается
Вопрос видимо касался миндального масла? Если оно желтое, то есть большая вероятность что это подделка, тупо подсолнечное масло с ароматизаторами.
Плотность чистого бензальдегида 1.04 почти рядом с водой, воду насыщаем содой, чтобы плотность водного раствора была выше и бензальдегид оказался вверху.
Если "бензальдегид" растворяется в растворе бисульфита, то это не бензальдегид. Если после бисульфитной очистки вещество остается грязным даже по виду, то бензальдегидом там и не пахнет.
Если сможете сделать и загрузить фотографии процесса, попробую предположить в чем проблема, ну или опишите более подробно процесс.

Приготовление ТВ

HornRizaaa
Как беседа НАПОЛНИТСЯ ЛЮДЬМИ!!! СРАЗУ НАПИШУ ПО ВАШЕМ ПРОСЬБАМ!! Не вижу смысла писать так как в группе 2 чела

Приготовление ТВ

HornRizaaa
Как беседа НАПОЛНИТСЯ ЛЮДЬМИ!!! СРАЗУ НАПИШУ ПО ВАШЕМ ПРОСЬБАМ!! Не вижу смысла писать так как в группе 2 чела

Кисление Hbr

SoThink
l5RGZaNz:
Стоп. Я туплю, но как понять фразу "то, что выпарил, остальное уже отдавал ДХМ"??? Кто кому чего отдавал? Эта же фраза вызвала вопросы в предыдущем посте: "то что в воде отдавал ДХМ". Остальное все понятно, сам так же делаю.

Сорян неправильно выразился, приношу глубочайшие извинения. Я имею в виду то, что кристалы которые появились сразу не имели ДХМ и неприятного привкуса. А вот те которые я выпаривал из воды, они имели привкус ДХМ. Это запах (привкус) от которогоначинает тошнить. И неприятный запах сильнее желания юзнуть меф.
Но это решается перекристализацией, запах уходит на нет

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -