hudra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hudra



hudra

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
Слав:
Приветствую. Подойдёт ли описанный способ для очистки метамфетамина?

да, подойдет

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
Слав:
Приветствую. Подойдёт ли описанный способ для очистки метамфетамина?

да, подойдет

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
Слав:
Приветствую. Подойдёт ли описанный способ для очистки метамфетамина?

да, подойдет

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Pervoprohodec
А что делать, если температура сначала возросла по техническим причинам (не совсем сразу заметили, так как мешалка хреновая оказалась), а потом при остывании всосало из банки насыщенный раствор соды? РМ стала коричневатой и при дальнейшем перемешивании (не сразу отключили) начала немного бурлить и образовывалась сверху желтоватая пена? Прикапывать бром перестали и ждали обесцвечивания РМ, чего не дождались. Для себя вывод уже сделал такой как например поставить типа пустой промывалки между банкой недодрекселя и колбой где идёт осн реакция. Ну и мешалку заменить. Ещё вопрос вот если сода чёт не получается влажной и только закупоривает дрекселя, то можно ли активного угля закинуть в что-то типа высокого хим стакана и опустить шланг на дно? Точнее будет ли это действенно? Посоветуйте пожалуйста мешалку, а то на грабли наступать не охота дважды..

Определить левомет или амф простыми реактивами на...

Wallach
Всё давно написано . Всё необходимое в 500р должно уложиться, либо выход за рамки будет незначительным

Вопросы по бромированию.

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
SoThink:
сорян, но нет. Поставщиков обижать не хочу.

Ну если действительно с мпф проблемы, что бы страна знала своих героев)
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Вопросы по бромированию.

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
SoThink:
сорян, но нет. Поставщиков обижать не хочу.

Ну если действительно с мпф проблемы, что бы страна знала своих героев)
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Mr. Pickles
Доброго времени суток. Я не химик и далек от нее но может вы скажете простым языком что не так с мефедроном(мука) что при нагреве он превращяется в клестер ну типа клей пав густой что с ложки нестекает а если просто добавить воды она становится мутная типо брага и часть порошка всегда в осадке остается фото могу отправить кому понадобится.Заранее спасибо Mr. Pickles™ - Приглашаем работать в нашу команду Все города!!! зп от 600р!!!

FAQ по синтезу мефедрона

Gfd8000
Кондитерская72:
да когда упарится 1/3 ты сам увидешь как она будет появлятся

Благодарю.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
wow4wow:
Нет у меня дхм(( Свой набор указал выше.

Ты суть улови. Дхм я сказал 1) вместо нмп (но также бензол/толуол), 2) для промывки - но это не обязательно, хватит ацетона. Просто написал наиболее правильный (имхо) рецепт исходя из твоейситуации. Я вместо нмп использовал Димексид, но с БК (!) получил в 10 раз меньше по весу закладываемого исходника. Нахер эти гомогенные фазы, даёшь спокойную варку с более стабильными выходами на простых и достаточно доступных растворителях для не столь опытных людей в синтезе.

chess-master:
а автомагазин по близости есть ?

Насчёт серной кислоты, хм, не всем по вкусу такой способ кисления.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
wow4wow:
Нет у меня дхм(( Свой набор указал выше.

Ты суть улови. Дхм я сказал 1) вместо нмп (но также бензол/толуол), 2) для промывки - но это не обязательно, хватит ацетона. Просто написал наиболее правильный (имхо) рецепт исходя из твоейситуации. Я вместо нмп использовал Димексид, но с БК (!) получил в 10 раз меньше по весу закладываемого исходника. Нахер эти гомогенные фазы, даёшь спокойную варку с более стабильными выходами на простых и достаточно доступных растворителях для не столь опытных людей в синтезе.

chess-master:
а автомагазин по близости есть ?

Насчёт серной кислоты, хм, не всем по вкусу такой способ кисления.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
wow4wow:
Нет у меня дхм(( Свой набор указал выше.

Ты суть улови. Дхм я сказал 1) вместо нмп (но также бензол/толуол), 2) для промывки - но это не обязательно, хватит ацетона. Просто написал наиболее правильный (имхо) рецепт исходя из твоейситуации. Я вместо нмп использовал Димексид, но с БК (!) получил в 10 раз меньше по весу закладываемого исходника. Нахер эти гомогенные фазы, даёшь спокойную варку с более стабильными выходами на простых и достаточно доступных растворителях для не столь опытных людей в синтезе.

chess-master:
а автомагазин по близости есть ?

Насчёт серной кислоты, хм, не всем по вкусу такой способ кисления.

Лаборатория с нуля

Sandman
Лавочка Бабули ОПТ меф крис :
удобно, надо только смекалку проявить и купить всё необходимое для синтеза килограммами и десятками киллограмов уложившись в цену стекляшек для его уровнясинтеза.

ну чем к примеру вы заменили делительную воронку? и как обеспечиваете герметичность системы при бромировании 4мпф? или у вас бромводород прям в помещение валит?

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

sasokbizona
Osip13:
как дозировки по носу повышались и с каких начинал чтоб перло?

Хах) Понимаешь, я дозу не взвешиваю, но могу дать ориентир. Делаю в начале сессии 2 средних по толщине дороги примерно с полторы спички каждую, далее (говорю про случаи когда твой личный вес 2-3гр) в конце первого грамма делаю те же две дороги, только потолще и еще одну маленькую т.е. как спичку длинной и худенькую. А вот после 1гр начинается время когда лучше передохнуть, на втором грамме ем по 3 дороги, но уже все как полторы спички, в конце 2го грамма уже как пойдет, но в начале 3го грамма уже по 3 жирных дороги, и ближе к середине по 4 жирнющих и как 1.7-2 спички длинной, тупо чтобы хоть какой то эффект был. Но там уже пойдут глюки слуховые, и зрительные, они будут очень легкими, но если обстановка спокойная то пофиг на это. Мой вывод таков что лучше брать 3гр муки, сожрать за день 1-1.5гр, и на след день, после сна дожирать остальное. Кажется опытным юзерам может это дико 3гр себе одному брать ? Ну хз, как это назвать, кайфожорство ? Ну незнаааю, я беру трешку, ибо знаю что если возьму 1, то захочется еще, возьму два, еще больше, ну а после трех съеденых уже наврятли захочется, но исходя из опыта, было и такое что и после трешки еще двушку кристалов брал, потом совесть сожрала, и смыл в унитаз без напряга, но осознав что я это сделал пришлось "гуглить" всю комнату в поисках крошечек мефа. Кто то подумает что я какой то конченый нарк - это не так. Просто меф такая вещь, что там любой гуглить будет, это делает за тебя твой мозг и ничего с этим не поделать, пока все окончательно не найдешь и крошек не будет. Потом на выходе из сессии курю натур продукт, это ооочень помогает и через день долбежки шкуры по мефу оообще нет, она появляется как я заметил через пару недель. Но я стараюсь придерживаться правила - не больше двух мефа и обязательно плана пару грамм. Но когда баблишко из карман лезет само то есть его много, рука сама нажимает на позицию с трешкой)))) Лан, всем удачи и не борщите с этим вещ-вом, оно пиздец коварное :)))

Фенилацетон: амфетамин

As soon As possible
Коллеги, добрый день. Предлагаю вознаграждение за методику синтеза и помощь в синтезе амфетамина из фенилацетона.

Фенилацетон: амфетамин

As soon As possible
Коллеги, добрый день. Предлагаю вознаграждение за методику синтеза и помощь в синтезе амфетамина из фенилацетона.

Амфетамин на фенилацетоне по Лейкарту

pashaeisenberg
realhustla197:
А где можно купить? не видел здесь ниукого

Куда вам отписать?
Способ работает, выход с 1л фенилацетона 73%
Тему можно закрыть

FAQ по синтезу мефедрона

cvehabr123
Lynx25:
метиламин не нужно упаривать. Основание метиламин - газ, присто используйте 6ти кратный избыток, если есть подозрение что метиламин улетел большей частью. В бензоле может и не быть саморазогрева, все-таки растворитель не самый подходящий. подогрейте до указанной оптимальной температуры и выдерживайте при ней указанное время.

пробовал и в дхм и в бензоле . Разницы никакой за исключением того где был конечный продукт(имею ввиду фрибейс). Делаю в бутылке литровой из под реактивов обмотав очень плотно изолентой крышку . Опускал в чуть теплую воду. Бутыль начинает надуваться я так понимаю это метиламин начинает в газ превращаться. Уже пробовал под разными темперетурами. Итог с 50-55 гр исходника выход по 10-15 гр итогового вещества . Пробовал и 30 минут интенсивной тряски и 120-180 после чего с щелочью 30 минут. Всегда при выливании в химии стакан очень пахнет матиламином. Поэтому и решил проверить метиламин. Если все с ним норм значит буду грешить на целый. И ещё вопрос от массы закладки реактивов время реакции увеличивается? Блин на днях попробую на водяной бане сделать прям с градусником по вашим температурным режимам и времени сделать. И ещё продукт выходит жёлтый и никуя не прущий. Сушу перетираю в муку мою 2-3 раза ацетоном . Все равно не очень сильно светлеет в итоге чтоб помыть 20 гр выходит по 0.5 л ацетона что выходит дороговато

Отличие мефа муки от кристаллов

chuwie
Пальчикович:
никаких противоречий - просто мука была плохо чищена. Мука была с килотонной примесей, то что она белого цвета не говорит о чистоте, потому что возьми грязный коричневый кристалл размолоти его и мука будет белая. Либо вариант номер два- крисы и мука были из Разных партий варки. к чему я склоняюсь больше, потому что я знаю о чем говорю, уверяю тебя.

Так в том и прикол, что разные магазы были и все кристаллы размазывали, а мука давала стим разной степени.

Отличие мефа муки от кристаллов

chuwie
Пальчикович:
никаких противоречий - просто мука была плохо чищена. Мука была с килотонной примесей, то что она белого цвета не говорит о чистоте, потому что возьми грязный коричневый кристалл размолоти его и мука будет белая. Либо вариант номер два- крисы и мука были из Разных партий варки. к чему я склоняюсь больше, потому что я знаю о чем говорю, уверяю тебя.

Так в том и прикол, что разные магазы были и все кристаллы размазывали, а мука давала стим разной степени.

Отличие мефа муки от кристаллов

chuwie
Пальчикович:
никаких противоречий - просто мука была плохо чищена. Мука была с килотонной примесей, то что она белого цвета не говорит о чистоте, потому что возьми грязный коричневый кристалл размолоти его и мука будет белая. Либо вариант номер два- крисы и мука были из Разных партий варки. к чему я склоняюсь больше, потому что я знаю о чем говорю, уверяю тебя.

Так в том и прикол, что разные магазы были и все кристаллы размазывали, а мука давала стим разной степени.

Каким должен быть ик 4

Natrium
clocktimer1:
Норм стафф. На чем варишь?

На дхм, но чет мне кажется что на бензоле будет попизже, надо проверить

Себестоимость производства мефедрона

planeczx
alexander.makedonsky:
себестоимость крисов так сказать топовых, не как у ХТС а допустим как у Блэк стар или например Контра плюс минус 50 рублей если делать самому исходник, если покупать готовый то 100 это край, даже меньше, при условии что работать будете с ЙК-4 идеально чистым произведенным на заводе.

1 замес идет 50 минут если брать в расчет ЙК-4, за день можно делать 5 замесов, каждый по 500гр выхода идеально чистой муки, 2.5 кг получается, может и 3 выйти если заморочиться, крисов - 20% от веса, профит отличный, при том что деньги сразу и всего 1 клад надо сделать
Профит то отличный. Но смысл же не в самом профите. А в том, что бы в итоге поднять лямов 50 и не попасться. Иначе нахуй такой риск.
Производить и реализовывать меф месяцами и годами, большими объёмами, в условиях дачи/дома/гаража - это 51% тюрьма.
То есть нужен серьёзный производственный процесс и условия для него. А так же покупатели, которые будут выкупать меф огромными объёмами. Что бы и тонну денег заработать, и за жопу тебя взять не успели.
Иначе овчинка выделки не стоит.

Кристаллический йод из аптеки

Неуловимый Джо 33
Умный:
Дружище, получилось найти?
  1. Обычная бытовая микроволновая печь
  2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)
  3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)
  4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)
  5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)
  6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)
    Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида).
    В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты.
    Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения.
    Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем.
    Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре.
    Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно ОХЛАЖДЕННЫХ до -20 С.
    Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.
    Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.

Кристаллический йод из аптеки

Неуловимый Джо 33
Умный:
Дружище, получилось найти?
  1. Обычная бытовая микроволновая печь
  2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)
  3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)
  4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)
  5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)
  6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)
    Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида).
    В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты.
    Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения.
    Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем.
    Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре.
    Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно ОХЛАЖДЕННЫХ до -20 С.
    Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.
    Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.

Бромирование перекисью MUST READ!!!

chess-master
Получаем следующее: 0,5моль HBr вступают в реакцию с 0,5моль пергидроли. Далее происходит бромирование 4-МПФ и в качестве побочного продукта мы получаем 0,25моль HBr. Затем 0,25моль HBr вступают в реакцию с 0,25 моль пергидроли, происходит бромирование 4-МПФ и мы получаем ещё 0,125 моль HBr и так далее... Ты вот в этом месте запутался. 0.5 моль HBr вступают в реакцию, во первых с 0.25 моль пергидроли. Во вторых получится 0.25 моль Br2 Ты же сам уравнение привел: 2HBr + 1 H2O2 = 2 H2O + 1 Br2 Далее этого хватит на бромирование 0.25 моль 4МПФ (и ВСЁ! больше брома-то нет!). И в качестве побочного продукта получится 0.25 моль HBr. И опять следующий круг в половину меньше. Ну и можешь для интереса посчитать чему равен ряд: 1/4 + 1/8 + 1/16+.... + 1/(2^n)

Замена фенилнитропропена на фенилметилнитроэтилен...

3857294753
Purify:
Подскажите как достать пропен растворённый в смеси ипс/уксус(1/2) разбавить водой и выморозить ?

Такой вопрос вызывает еще бльше вопросов, ну да ладно...
Если ты добавишь воду, то это только усложнит твою задачу. Про воду и ее отношение к кристаллизации пропена это азбука....
Если этот необычный раствор тебя не устраивает. То упарь его где нить на 50% и "выморозь". Правда упаривать уксус это чума, и не самый адекватный метод честно говоря. Просто добавь еще пропена до нужной тебе концетрации.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Парни, вам всем респект за помощь. Тут, можно сказать, с ноля научился очень многим интересным вещам, благодаря вам. И главное, что тут многие готовы помогать друг другу и делиться опытом! Это круто! Купил сегодня инфракрасную лампу, наконец. Давно хотел попробовать. Кто знает, как правильно сушить на ней. На каком расстоянии и сколько по времени, чтобы не пересушить.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Парни, вам всем респект за помощь. Тут, можно сказать, с ноля научился очень многим интересным вещам, благодаря вам. И главное, что тут многие готовы помогать друг другу и делиться опытом! Это круто! Купил сегодня инфракрасную лампу, наконец. Давно хотел попробовать. Кто знает, как правильно сушить на ней. На каком расстоянии и сколько по времени, чтобы не пересушить.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Парни, вам всем респект за помощь. Тут, можно сказать, с ноля научился очень многим интересным вещам, благодаря вам. И главное, что тут многие готовы помогать друг другу и делиться опытом! Это круто! Купил сегодня инфракрасную лампу, наконец. Давно хотел попробовать. Кто знает, как правильно сушить на ней. На каком расстоянии и сколько по времени, чтобы не пересушить.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
xxxcleopatra:
была 0.5л обычное стекло с газоотводом советская еще, сломалась. недавно взял 0.25 стекло. шлиф верх/низ 29/32. где там фторопласт ставить не совсем понятно)

Ну в вас краник из стекла сделан, а можно его заменить на фторопластовый.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

может это вовсе не 4mmc?

marge
jiraf:
я у pj тоже самое заметил. менее эйфоричный стал, 350 400 вв 20-30 мин действия и всё конец дальше только стим не более.

Да так видимо оно и есть. Но тут по себе сужу именно об уклоне не в "хуже" и "менее эйфорично", а в сторону "чет по-другому". Можно было бы списать на дохлые рецепторы и необходимость попусков, если бы не мой темп потребления раз в 2 месяца :) Считаю что оттенки каждого из перепробованных видов мефа ощущаю довольно чутко, и тут разница с обычным стаффом была достаточно отчетлива. Вот не "хуже", как например с некоторыми партиями Амазона во времена РАМПа, а прямо "по-другому".

может это вовсе не 4mmc?

marge
jiraf:
я у pj тоже самое заметил. менее эйфоричный стал, 350 400 вв 20-30 мин действия и всё конец дальше только стим не более.

Да так видимо оно и есть. Но тут по себе сужу именно об уклоне не в "хуже" и "менее эйфорично", а в сторону "чет по-другому". Можно было бы списать на дохлые рецепторы и необходимость попусков, если бы не мой темп потребления раз в 2 месяца :) Считаю что оттенки каждого из перепробованных видов мефа ощущаю довольно чутко, и тут разница с обычным стаффом была достаточно отчетлива. Вот не "хуже", как например с некоторыми партиями Амазона во времена РАМПа, а прямо "по-другому".

FAQ по синтезу мефедрона

svarog87
Здравствуйте ув химики подскажите можно ли добавить щелочь в в свободное основание мефедрона чтоб металомин вытолкнуть

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Wallach:
В старых темах по синтезу могут быть неточности, но они нужны, чтобы начинающие могли увидеть порядок действий и другие детали, они же даже оформлены в виде пошаговых инструкций с картинками. Таблицы Lynx25 скорее справочные данные, чем инструкции — очень полезно, но недостаточно, чтобы человека без опыта и знания химии научить чему-либо

конечно, одних только этих таблиц недостаточно, чтобы научить чему то... Но в совокупности, с огромным множеством другого полезного материала на этом сайте, можно добиваться неплохих результатов)