hidra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hidra



hidra

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
Хочу поделиться с Вами секретом бромирования 4-МПФ с помощью HBr и пергидроли. На форуме не раз поднималась эта тема. Публиковались методики с ошибочными пропорциями, в результате чего у большинства химиков либо вовсе не получалось провести эту реакцию, либо получалось Панковским методом с избыточным выделением элементарного брома и соответствующей вонью и грязью. Досадно, что этот изящный, совершенно кухонный и безопасный метод бромирования был кем-то умышленно извоащён. Но люди должны знать правду! Так что вот: Для правильного и успешного проведения реакции необходимы правильные пропорции реагентов. Реакция проходит не классическим путём, когда 1моль одного вещества реагирует с 1моль другого вещества, а стехиометрически. Для этого необходимо разобраться в сути этой реакции. Итак, реакция проходит в два этапа и закольцовывается со второго этапа на первый: 1 этап: 2HBr + H2O2 = 2H2O + Br2 (на данном этапе бромистоводородная кислота окисляется пергидролью, в результате чего мы получаем побочный продукт - воду и элементарный бром, необходимый для бромирования 4-МПФ) 2 этап: 4-МПФ + Br2 = БК-4 + HBr (реакция упрощена для простоты понимания. На данном этапе происходит собственно бромирование 4-МПФ и в итоге мы получаем искомый БК-4. Но в качестве побочного продукта получаем также и HBr, который в последствии также вступит в реакцию с пергидролью) То есть выделяющийся в процессе бромирования HBr повторно вступает в реакцию с пергидролью и тем самым «закольцовывает» реакцию. Секрет пропорций заключается в том, что на 1моль 4-МПФ нужно брать 0,5 моль HBr и 1моль пергидроли (т.е. пергидроль взята в 2-кратном избытке по отношению к HBr, но не к 4-МПФ). Получаем следующее: 0,5моль HBr вступают в реакцию с 0,5моль пергидроли. Далее происходит бромирование 4-МПФ и в качестве побочного продукта мы получаем 0,25моль HBr. Затем 0,25моль HBr вступают в реакцию с 0,25 моль пергидроли, происходит бромирование 4-МПФ и мы получаем ещё 0,125 моль HBr и так далее... Таким образом, на 1 моль 4-МПФ нужно 0,5 моль HBr и 1 моль пергидроли. Реакция при таких пропорциях проходит более спокойно, вонь полностью отсутствует, необходимости делать отвод нету, бром не выделяется и не прёт из колбы. БК-4 получается чистым и белым. Выход близок к колличественному и составляет 92-96%. Теперь рассчитаем количество реагентов на конкретном примере: Нам нужно забромировать 1 литр 4-МПФ (6,75 моль). Для этого нам понадобится 380мл HBr 48% водный раствор (3,375 моль) и 586 мл 35% пергидроли (6,75 моль)

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
Хочу поделиться с Вами секретом бромирования 4-МПФ с помощью HBr и пергидроли. На форуме не раз поднималась эта тема. Публиковались методики с ошибочными пропорциями, в результате чего у большинства химиков либо вовсе не получалось провести эту реакцию, либо получалось Панковским методом с избыточным выделением элементарного брома и соответствующей вонью и грязью. Досадно, что этот изящный, совершенно кухонный и безопасный метод бромирования был кем-то умышленно извоащён. Но люди должны знать правду! Так что вот: Для правильного и успешного проведения реакции необходимы правильные пропорции реагентов. Реакция проходит не классическим путём, когда 1моль одного вещества реагирует с 1моль другого вещества, а стехиометрически. Для этого необходимо разобраться в сути этой реакции. Итак, реакция проходит в два этапа и закольцовывается со второго этапа на первый: 1 этап: 2HBr + H2O2 = 2H2O + Br2 (на данном этапе бромистоводородная кислота окисляется пергидролью, в результате чего мы получаем побочный продукт - воду и элементарный бром, необходимый для бромирования 4-МПФ) 2 этап: 4-МПФ + Br2 = БК-4 + HBr (реакция упрощена для простоты понимания. На данном этапе происходит собственно бромирование 4-МПФ и в итоге мы получаем искомый БК-4. Но в качестве побочного продукта получаем также и HBr, который в последствии также вступит в реакцию с пергидролью) То есть выделяющийся в процессе бромирования HBr повторно вступает в реакцию с пергидролью и тем самым «закольцовывает» реакцию. Секрет пропорций заключается в том, что на 1моль 4-МПФ нужно брать 0,5 моль HBr и 1моль пергидроли (т.е. пергидроль взята в 2-кратном избытке по отношению к HBr, но не к 4-МПФ). Получаем следующее: 0,5моль HBr вступают в реакцию с 0,5моль пергидроли. Далее происходит бромирование 4-МПФ и в качестве побочного продукта мы получаем 0,25моль HBr. Затем 0,25моль HBr вступают в реакцию с 0,25 моль пергидроли, происходит бромирование 4-МПФ и мы получаем ещё 0,125 моль HBr и так далее... Таким образом, на 1 моль 4-МПФ нужно 0,5 моль HBr и 1 моль пергидроли. Реакция при таких пропорциях проходит более спокойно, вонь полностью отсутствует, необходимости делать отвод нету, бром не выделяется и не прёт из колбы. БК-4 получается чистым и белым. Выход близок к колличественному и составляет 92-96%. Теперь рассчитаем количество реагентов на конкретном примере: Нам нужно забромировать 1 литр 4-МПФ (6,75 моль). Для этого нам понадобится 380мл HBr 48% водный раствор (3,375 моль) и 586 мл 35% пергидроли (6,75 моль)

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
Хочу поделиться с Вами секретом бромирования 4-МПФ с помощью HBr и пергидроли. На форуме не раз поднималась эта тема. Публиковались методики с ошибочными пропорциями, в результате чего у большинства химиков либо вовсе не получалось провести эту реакцию, либо получалось Панковским методом с избыточным выделением элементарного брома и соответствующей вонью и грязью. Досадно, что этот изящный, совершенно кухонный и безопасный метод бромирования был кем-то умышленно извоащён. Но люди должны знать правду! Так что вот: Для правильного и успешного проведения реакции необходимы правильные пропорции реагентов. Реакция проходит не классическим путём, когда 1моль одного вещества реагирует с 1моль другого вещества, а стехиометрически. Для этого необходимо разобраться в сути этой реакции. Итак, реакция проходит в два этапа и закольцовывается со второго этапа на первый: 1 этап: 2HBr + H2O2 = 2H2O + Br2 (на данном этапе бромистоводородная кислота окисляется пергидролью, в результате чего мы получаем побочный продукт - воду и элементарный бром, необходимый для бромирования 4-МПФ) 2 этап: 4-МПФ + Br2 = БК-4 + HBr (реакция упрощена для простоты понимания. На данном этапе происходит собственно бромирование 4-МПФ и в итоге мы получаем искомый БК-4. Но в качестве побочного продукта получаем также и HBr, который в последствии также вступит в реакцию с пергидролью) То есть выделяющийся в процессе бромирования HBr повторно вступает в реакцию с пергидролью и тем самым «закольцовывает» реакцию. Секрет пропорций заключается в том, что на 1моль 4-МПФ нужно брать 0,5 моль HBr и 1моль пергидроли (т.е. пергидроль взята в 2-кратном избытке по отношению к HBr, но не к 4-МПФ). Получаем следующее: 0,5моль HBr вступают в реакцию с 0,5моль пергидроли. Далее происходит бромирование 4-МПФ и в качестве побочного продукта мы получаем 0,25моль HBr. Затем 0,25моль HBr вступают в реакцию с 0,25 моль пергидроли, происходит бромирование 4-МПФ и мы получаем ещё 0,125 моль HBr и так далее... Таким образом, на 1 моль 4-МПФ нужно 0,5 моль HBr и 1 моль пергидроли. Реакция при таких пропорциях проходит более спокойно, вонь полностью отсутствует, необходимости делать отвод нету, бром не выделяется и не прёт из колбы. БК-4 получается чистым и белым. Выход близок к колличественному и составляет 92-96%. Теперь рассчитаем количество реагентов на конкретном примере: Нам нужно забромировать 1 литр 4-МПФ (6,75 моль). Для этого нам понадобится 380мл HBr 48% водный раствор (3,375 моль) и 586 мл 35% пергидроли (6,75 моль)

FAQ по синтезу мефедрона

gbrrr
FOR THE HORDE!:
Всем привет! Знающие, подскажите. После добавления кислоты выпадает меф разных цветов) зеленый, синий, фиолетовый или даже черный! По итогу все многократно промывается ацетоном и меф становится белоснежным, хотя могут оставаться маленькие цветные комки, которые можно промывать бесконечно.. Вопрос: что было сделано неправильно и как избежать выпадения разноцветного мефедрона?

При использовании ДХМ и ацетона такое тоже было. Очень похоже что перекисляешь. У меня при получении соли из основания почему то в ацетоне реакция очень вяло протекает, а если конкретно перекислить то раствор начинает менять цвет на красный, фиолетовый, синий, раствор в итоге разделяется на два слоя которые с первого взгляда не видны - щелочной и кислый и если так произошло начинаются танцы с бубнами. Хочу заметить, что я сушу раствор основания в дхм безводным магния сульфатом. Больше всего мне понравилось кислить в присутствии этилацетата в нем соль довольно быстро выпадает, из минусов мефедрон немного растворим в этилацетате появляются потери, но раствор можно упарить, докислить, добавить ацетона и поставить в морозилку и тд.
PS: 10 -15 мин на реакцию замещения очень мало, темболее хлор более активный галоген и неохотно замещается на метильную группу. смотри труды

FAQ по синтезу мефедрона

gbrrr
FOR THE HORDE!:
Всем привет! Знающие, подскажите. После добавления кислоты выпадает меф разных цветов) зеленый, синий, фиолетовый или даже черный! По итогу все многократно промывается ацетоном и меф становится белоснежным, хотя могут оставаться маленькие цветные комки, которые можно промывать бесконечно.. Вопрос: что было сделано неправильно и как избежать выпадения разноцветного мефедрона?

При использовании ДХМ и ацетона такое тоже было. Очень похоже что перекисляешь. У меня при получении соли из основания почему то в ацетоне реакция очень вяло протекает, а если конкретно перекислить то раствор начинает менять цвет на красный, фиолетовый, синий, раствор в итоге разделяется на два слоя которые с первого взгляда не видны - щелочной и кислый и если так произошло начинаются танцы с бубнами. Хочу заметить, что я сушу раствор основания в дхм безводным магния сульфатом. Больше всего мне понравилось кислить в присутствии этилацетата в нем соль довольно быстро выпадает, из минусов мефедрон немного растворим в этилацетате появляются потери, но раствор можно упарить, докислить, добавить ацетона и поставить в морозилку и тд.
PS: 10 -15 мин на реакцию замещения очень мало, темболее хлор более активный галоген и неохотно замещается на метильную группу. смотри труды

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
akiva:
Ах спасибо Уважаемый!!

Сколько раз мне во сне демоны шептали что ХЧ ацетон - недостаточно СУХОЙ! Оказывается я не зря им противостоял!! ))
Для целей этой реакции ХЧ достаточно сухой )

akiva:
В юности мы ещё через аллилбензол амф делали.. Но уже забыл конечно детали.. Эх старость не радость! ((

До аллилбензолов тоже доберемся, со временем. И до галлогенпроизводных )

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
akiva:
Ах спасибо Уважаемый!!

Сколько раз мне во сне демоны шептали что ХЧ ацетон - недостаточно СУХОЙ! Оказывается я не зря им противостоял!! ))
Для целей этой реакции ХЧ достаточно сухой )

akiva:
В юности мы ещё через аллилбензол амф делали.. Но уже забыл конечно детали.. Эх старость не радость! ((

До аллилбензолов тоже доберемся, со временем. И до галлогенпроизводных )

Реактор ☀

clocktimer1
SPEKTRUM :
Отписал

Я так понимаю инструкции по синтезу мефа в реакторе в открытом доступе нет? Только за деньги?
И второй вопрос есть ли вариант купить рекатор самому, а не на площадке?

Реактор ☀

clocktimer1
SPEKTRUM :
Отписал

Я так понимаю инструкции по синтезу мефа в реакторе в открытом доступе нет? Только за деньги?
И второй вопрос есть ли вариант купить рекатор самому, а не на площадке?

Реактор ☀

clocktimer1
SPEKTRUM :
Отписал

Я так понимаю инструкции по синтезу мефа в реакторе в открытом доступе нет? Только за деньги?
И второй вопрос есть ли вариант купить рекатор самому, а не на площадке?

Реактор

clocktimer1
alexander.makedonsky:
на 1 моль ЙК 4 берем 4 моля метиламина

1 моль ЙК - 274 гр, а 6 молей метиламина 38% примерно 185гр

Kichiro:
Пары брома очень быстро выветриваются, так что с ним ничего страшного.
BlackDivision:
было бы веселее, если бы ты пару молей чистого брома в атмосферу скинул

Еще у меня такая старая пропись завалялась. Насколько она правдива?
Ниже описанный синтез будет описан при использовании 50 грамм ИК-4
Для того чтобы начать синтез делаем 25% раствор ИК-4 в бензоле. То есть чтобы сделать 25% раствор из 50г нужно взять в 4 раза больше бензола. На 50г ИК-4 берём 200мл бензола. Если порошок не растворяется слегка нагреваем реакционную массу, до полного растворения йодкетона.
Берете раствор ИК-4 в бензоле и аккуратно вливаете его в круглодонную колбу , далее очень медленно и небольшими порциями при постоянном перемещивании прибавляете туда же 150мл метиламина. В итоге мы имеем 2 слоя, нижний с водным раствором щёлочи и водным раствором метиламина, и верхний с бензолом и ИК-4.
Теперь колбу нужно поставить на мешалку на 1 час. Если же мешалки нет, то мешать вручную, каждые 10 минут. Т.е. 6 раз за час. На мешалке устанавливаем температуру 40 градусов, эта температура недостаточна, чтобы закипел хоть один из компонентов реакции, однако же ускорит её течение. Если мешалки нет, то просто ставьте на плитку на минимальный нагрев.
Рекомендуется накрыть колбу полиэтиленовым пакетом, т.к. бывает что пробку выбивает, и чать реакции выливается, пакет нужен чтобы сохранить ваши стены и потолок, т.к. ИК въедается в стены и потом будет сложно выводить пятна.
По истечению 1 часа мы будем иметь 2 слоя.
В верхнем слое мы имеем наш продукт, основание мефедрона, которое растворено в бензоле. Нам нужно отделить его от водного слоя.
Для этого берем делительную воронку и выливаем в нее сколько поместится, отделяем слои. Нижний слой, тот который водный, отделяем. Верхний сливаем в мерный стакан, он пригодится нам для дальнейшей реакции. Очень важно, при отделении на делительной воронке дожидаться полного разделения слоев, что бы была четкая граница.
Теперь у нас в хим. стакане раствор основания в бензоле.
После того как мы отделили все слои, и у нас имеется только верхний слой (раствор мефедрона в ик-4) нам нужно его промыть от примесей. Наливаем весь раствор в круглодонную колбу и туда же приливаем 50мл заранее охлажденной в морозильнике дистилированной воды. Закрываем крышкой и трясем. На этой стадии, различные премеси переходят в водный раствор. Далее уже привычное для нас разделение слоев. А именно оставляем верхний с бензолом, водный нижний сливаем.
Теперь мы имеем наше основание мефедрона растворенное в бензоле без воды.
Этап Кисления. Самый ответственный процесс. Важно! Все делаем очень медленно, очень легко испортить продукт на данном этапе.
Важный момент который влияет на выход! - убедитесь, что в растворе бензола, который вы подготовили к кислению нет тоненького водного слоя снизу, так называемой пленки. Хотя по идее делительная воронка поможет вам избавится от остатков воды.
Основание мефедрона в бензоле помещаем в химический стакан, набираем солянокислый диоксан в шприц (без иглы) и начинаем очень медленно прибавлять по капелькам кислоту в наш раствор, попутно перемешивая. Кислота будет дымить после прибавления, ничего страшного, это хлороводород, одели противогаз и работаем. Здесь надо постоянно проверять Ph среды раствора лакмусовой бумагой. Нам нужно добиться слабо-кислой среды, это примерно Ph 5,5 . Как проверять? Сдуваем "туманку", которая образовалась над слоем бензола, это хловодород, чистейшая кислота, будет окрашивать лакмус в красный цвет, можете проверить. И после того как нам не мешают пары хлороводорода, опускаем кончик лакмусовой бумажки в раствор и смотрим Ph. И так делаем пока наш Ph не будет равен 5.5, главное не "перекислить". Все делаем очень медленно, постоянно перемешивая. В процессе в ваш раствор привратиться в "кашицу", это образовалось соль - Гидрохлорид Мефедрона, которая нерастворима в бензоле.
Прибавляем кислоту очень медленно,в данном случае гх мефедрона выпадать будет сразу, поэтому проверять можете сразу же как сдули дымку.
После того как мы добились Ph=5.5, нам надо отфильтровать наш Мефедрон.
Но перед этим, дабы повысить выход продукта, имеет смысл поставить раствор в морозилку на 1 час, тем самым мы понижаем температуру раствора - чем ниже температура растворителя - тем ниже его растворимость.
По истчению часа начинаем фильтрование.
Берем белую ткань плащевку плотную (обязательно белую, другая может окрасить продукт) и начинаем отжимать мефедрон от бензола. В итоге имеем белые комочки мефедрона.
После нам надо его отчистить, будет 2 стадии отчистки. Первая при помощи Этилацетата, вторая при помощи изопропилового спирта.
1 стадия.
Весь наш мефедрон, который еще влажный после бензола выкладываем обратно в хим. стакан, заливаем заранее охлажденным в морозилке 150мл этилацетата, и очень активно все размешиваем палочкой. После этого точно так же отжимаем. Мефедрон должен стать белым.

Реактор

clocktimer1
alexander.makedonsky:
на 1 моль ЙК 4 берем 4 моля метиламина

1 моль ЙК - 274 гр, а 6 молей метиламина 38% примерно 185гр

Kichiro:
Пары брома очень быстро выветриваются, так что с ним ничего страшного.
BlackDivision:
было бы веселее, если бы ты пару молей чистого брома в атмосферу скинул

Еще у меня такая старая пропись завалялась. Насколько она правдива?
Ниже описанный синтез будет описан при использовании 50 грамм ИК-4
Для того чтобы начать синтез делаем 25% раствор ИК-4 в бензоле. То есть чтобы сделать 25% раствор из 50г нужно взять в 4 раза больше бензола. На 50г ИК-4 берём 200мл бензола. Если порошок не растворяется слегка нагреваем реакционную массу, до полного растворения йодкетона.
Берете раствор ИК-4 в бензоле и аккуратно вливаете его в круглодонную колбу , далее очень медленно и небольшими порциями при постоянном перемещивании прибавляете туда же 150мл метиламина. В итоге мы имеем 2 слоя, нижний с водным раствором щёлочи и водным раствором метиламина, и верхний с бензолом и ИК-4.
Теперь колбу нужно поставить на мешалку на 1 час. Если же мешалки нет, то мешать вручную, каждые 10 минут. Т.е. 6 раз за час. На мешалке устанавливаем температуру 40 градусов, эта температура недостаточна, чтобы закипел хоть один из компонентов реакции, однако же ускорит её течение. Если мешалки нет, то просто ставьте на плитку на минимальный нагрев.
Рекомендуется накрыть колбу полиэтиленовым пакетом, т.к. бывает что пробку выбивает, и чать реакции выливается, пакет нужен чтобы сохранить ваши стены и потолок, т.к. ИК въедается в стены и потом будет сложно выводить пятна.
По истечению 1 часа мы будем иметь 2 слоя.
В верхнем слое мы имеем наш продукт, основание мефедрона, которое растворено в бензоле. Нам нужно отделить его от водного слоя.
Для этого берем делительную воронку и выливаем в нее сколько поместится, отделяем слои. Нижний слой, тот который водный, отделяем. Верхний сливаем в мерный стакан, он пригодится нам для дальнейшей реакции. Очень важно, при отделении на делительной воронке дожидаться полного разделения слоев, что бы была четкая граница.
Теперь у нас в хим. стакане раствор основания в бензоле.
После того как мы отделили все слои, и у нас имеется только верхний слой (раствор мефедрона в ик-4) нам нужно его промыть от примесей. Наливаем весь раствор в круглодонную колбу и туда же приливаем 50мл заранее охлажденной в морозильнике дистилированной воды. Закрываем крышкой и трясем. На этой стадии, различные премеси переходят в водный раствор. Далее уже привычное для нас разделение слоев. А именно оставляем верхний с бензолом, водный нижний сливаем.
Теперь мы имеем наше основание мефедрона растворенное в бензоле без воды.
Этап Кисления. Самый ответственный процесс. Важно! Все делаем очень медленно, очень легко испортить продукт на данном этапе.
Важный момент который влияет на выход! - убедитесь, что в растворе бензола, который вы подготовили к кислению нет тоненького водного слоя снизу, так называемой пленки. Хотя по идее делительная воронка поможет вам избавится от остатков воды.
Основание мефедрона в бензоле помещаем в химический стакан, набираем солянокислый диоксан в шприц (без иглы) и начинаем очень медленно прибавлять по капелькам кислоту в наш раствор, попутно перемешивая. Кислота будет дымить после прибавления, ничего страшного, это хлороводород, одели противогаз и работаем. Здесь надо постоянно проверять Ph среды раствора лакмусовой бумагой. Нам нужно добиться слабо-кислой среды, это примерно Ph 5,5 . Как проверять? Сдуваем "туманку", которая образовалась над слоем бензола, это хловодород, чистейшая кислота, будет окрашивать лакмус в красный цвет, можете проверить. И после того как нам не мешают пары хлороводорода, опускаем кончик лакмусовой бумажки в раствор и смотрим Ph. И так делаем пока наш Ph не будет равен 5.5, главное не "перекислить". Все делаем очень медленно, постоянно перемешивая. В процессе в ваш раствор привратиться в "кашицу", это образовалось соль - Гидрохлорид Мефедрона, которая нерастворима в бензоле.
Прибавляем кислоту очень медленно,в данном случае гх мефедрона выпадать будет сразу, поэтому проверять можете сразу же как сдули дымку.
После того как мы добились Ph=5.5, нам надо отфильтровать наш Мефедрон.
Но перед этим, дабы повысить выход продукта, имеет смысл поставить раствор в морозилку на 1 час, тем самым мы понижаем температуру раствора - чем ниже температура растворителя - тем ниже его растворимость.
По истчению часа начинаем фильтрование.
Берем белую ткань плащевку плотную (обязательно белую, другая может окрасить продукт) и начинаем отжимать мефедрон от бензола. В итоге имеем белые комочки мефедрона.
После нам надо его отчистить, будет 2 стадии отчистки. Первая при помощи Этилацетата, вторая при помощи изопропилового спирта.
1 стадия.
Весь наш мефедрон, который еще влажный после бензола выкладываем обратно в хим. стакан, заливаем заранее охлажденным в морозилке 150мл этилацетата, и очень активно все размешиваем палочкой. После этого точно так же отжимаем. Мефедрон должен стать белым.

амф кристаллизуется

AlexValdamirovich
Доброе! Тоже давно интересовал данный вопрос! Причём в не большой концентрации(не больше колпака на 1мл.) не выпадает, как завариш душевно- "замерзает",хорошо если в банке! :) Спасибо за рекомендации!

амф кристаллизуется

AlexValdamirovich
Доброе! Тоже давно интересовал данный вопрос! Причём в не большой концентрации(не больше колпака на 1мл.) не выпадает, как завариш душевно- "замерзает",хорошо если в банке! :) Спасибо за рекомендации!