гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидру



гидру

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Mendel0
1. Получение 2,5-диметоксибензальдегида 150 мл. (176 гр.) 2,5-диметоксибензилового спирта (CAS 33524-31-1) и суспензию 550 грамм нитрата железа (III) гексагидрата в 200 мл. воды и 450 мл. диоксана приводим к рефлюксу при 95 С на 4 часа. Экстрагируем альдегид 3х150 мл. диэтилового эфира или дихлорметана. Экстракты объединяем и упариваем. Выход 150 мл. (167 гр.). 2. Получение 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 150 мл (167 гр.) 2,5-диметоксибензальдегида, 110 мл. нитрометана, 75 мл. ЛУК, 25 мл циклогесиламина помещаем в емкость из закаленного стекла (подойдет кастрюля для микроволновки), закрываем крышкой (или часовым стеклом если в стакане) и облучаем в той самой микроволновке на мощности 450-500 Вт максимально возможное время, не допуская закипания смеси (для указанных количеств 4-6 минут). Затем, помещаем емкость в морозилку и охлаждаем до температуры чуть ниже комнатной. Цикл облучение – охлаждение повторяем 5 раз (емкость не открываем, испарения достаточно едкие). Облучаем смесь 6й раз (цвет РМ к этому времени должен стать более насыщенным, но оставаться прозрачным), после этого РМ ставим в морозилку и охлаждаем до полного замерзания (для указанных количеств около 1 час). Достаем емкость из морозилки, там образовались кристаллы. Тщательно перемешиваем РМ (стеклянной палочкой, стальной или фарфоровой ложкой), доливаем воду (холодную!!!!), кристаллы отфильтровываем и промываем водой до исчезновения запаха ЛУК. Если кристаллы на Ваш взгляд содержат примеси (плохой цвет, неравномерная окраска) можно на фильтре промыть небольшим количеством холодного ИПС. Сушим в вакуумном эксикаторе над щелочью. Получаем 210 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 3. Получение 2,5-диметоксифенилэтиламина. В колбу с внешним охлаждением, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещаем суспензию 120 гр. NaBH4 в 600 мл. воды и 1200 мл. изопропанола. Охлаждаем РМ до 0 С и медленно при интенсивном перемешивании прикапываем раствор 200 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена в 500 мл. изопропанола, а затем 800 мл. 70% уксусной кислоты, с такой скоростью, чтобы температура РМ не поднималась выше 10 С. К РМ добавляем 500 гр. цинковой пыли и медленно прикапываем 1800 мл. 38% соляной кислоты, после чего интенсивно перемешиваем еще 4 часа. Нерастворимый осадок удаляем фильтрацией под вакуумом, приливаем 50% р-р NaOH до достижения pH>12. Отделяем органический слой и сушим над безводным сульфатом магния 12 часов. Растворитель упариваем, получаем 172 гр. прозрачного желтоватого масла. 4. Получение свободного основания 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 170 гр. 2,5-диметоксифенилэтиламина, растворяем в 600 мл. ЛУК, 33 мл. брома, растворяем в 100 мл. ЛУК, раствор брома аккуратно прикапываем к раствору 2,5-диметоксиамфетамина при непрерывном перемешивании. После окончания реакции щелочим до pH>12 50% водным р-ром NaOH, экстрагируем тремя порциями изопропанола по 200 мл. Экстракт сушим MgSO4 (10% от объема), фильтруем под вакуумом. Выход 240 гр. 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 5. Получение 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида. К полученному в [5] раствору основания в ИПС приливаем 200 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 120 мл солянокислого диоксана в 300 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х50 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 270 гр 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида.

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Mendel0
1. Получение 2,5-диметоксибензальдегида 150 мл. (176 гр.) 2,5-диметоксибензилового спирта (CAS 33524-31-1) и суспензию 550 грамм нитрата железа (III) гексагидрата в 200 мл. воды и 450 мл. диоксана приводим к рефлюксу при 95 С на 4 часа. Экстрагируем альдегид 3х150 мл. диэтилового эфира или дихлорметана. Экстракты объединяем и упариваем. Выход 150 мл. (167 гр.). 2. Получение 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 150 мл (167 гр.) 2,5-диметоксибензальдегида, 110 мл. нитрометана, 75 мл. ЛУК, 25 мл циклогесиламина помещаем в емкость из закаленного стекла (подойдет кастрюля для микроволновки), закрываем крышкой (или часовым стеклом если в стакане) и облучаем в той самой микроволновке на мощности 450-500 Вт максимально возможное время, не допуская закипания смеси (для указанных количеств 4-6 минут). Затем, помещаем емкость в морозилку и охлаждаем до температуры чуть ниже комнатной. Цикл облучение – охлаждение повторяем 5 раз (емкость не открываем, испарения достаточно едкие). Облучаем смесь 6й раз (цвет РМ к этому времени должен стать более насыщенным, но оставаться прозрачным), после этого РМ ставим в морозилку и охлаждаем до полного замерзания (для указанных количеств около 1 час). Достаем емкость из морозилки, там образовались кристаллы. Тщательно перемешиваем РМ (стеклянной палочкой, стальной или фарфоровой ложкой), доливаем воду (холодную!!!!), кристаллы отфильтровываем и промываем водой до исчезновения запаха ЛУК. Если кристаллы на Ваш взгляд содержат примеси (плохой цвет, неравномерная окраска) можно на фильтре промыть небольшим количеством холодного ИПС. Сушим в вакуумном эксикаторе над щелочью. Получаем 210 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 3. Получение 2,5-диметоксифенилэтиламина. В колбу с внешним охлаждением, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещаем суспензию 120 гр. NaBH4 в 600 мл. воды и 1200 мл. изопропанола. Охлаждаем РМ до 0 С и медленно при интенсивном перемешивании прикапываем раствор 200 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена в 500 мл. изопропанола, а затем 800 мл. 70% уксусной кислоты, с такой скоростью, чтобы температура РМ не поднималась выше 10 С. К РМ добавляем 500 гр. цинковой пыли и медленно прикапываем 1800 мл. 38% соляной кислоты, после чего интенсивно перемешиваем еще 4 часа. Нерастворимый осадок удаляем фильтрацией под вакуумом, приливаем 50% р-р NaOH до достижения pH>12. Отделяем органический слой и сушим над безводным сульфатом магния 12 часов. Растворитель упариваем, получаем 172 гр. прозрачного желтоватого масла. 4. Получение свободного основания 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 170 гр. 2,5-диметоксифенилэтиламина, растворяем в 600 мл. ЛУК, 33 мл. брома, растворяем в 100 мл. ЛУК, раствор брома аккуратно прикапываем к раствору 2,5-диметоксиамфетамина при непрерывном перемешивании. После окончания реакции щелочим до pH>12 50% водным р-ром NaOH, экстрагируем тремя порциями изопропанола по 200 мл. Экстракт сушим MgSO4 (10% от объема), фильтруем под вакуумом. Выход 240 гр. 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 5. Получение 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида. К полученному в [5] раствору основания в ИПС приливаем 200 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 120 мл солянокислого диоксана в 300 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х50 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 270 гр 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида.

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Mendel0
1. Получение 2,5-диметоксибензальдегида 150 мл. (176 гр.) 2,5-диметоксибензилового спирта (CAS 33524-31-1) и суспензию 550 грамм нитрата железа (III) гексагидрата в 200 мл. воды и 450 мл. диоксана приводим к рефлюксу при 95 С на 4 часа. Экстрагируем альдегид 3х150 мл. диэтилового эфира или дихлорметана. Экстракты объединяем и упариваем. Выход 150 мл. (167 гр.). 2. Получение 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 150 мл (167 гр.) 2,5-диметоксибензальдегида, 110 мл. нитрометана, 75 мл. ЛУК, 25 мл циклогесиламина помещаем в емкость из закаленного стекла (подойдет кастрюля для микроволновки), закрываем крышкой (или часовым стеклом если в стакане) и облучаем в той самой микроволновке на мощности 450-500 Вт максимально возможное время, не допуская закипания смеси (для указанных количеств 4-6 минут). Затем, помещаем емкость в морозилку и охлаждаем до температуры чуть ниже комнатной. Цикл облучение – охлаждение повторяем 5 раз (емкость не открываем, испарения достаточно едкие). Облучаем смесь 6й раз (цвет РМ к этому времени должен стать более насыщенным, но оставаться прозрачным), после этого РМ ставим в морозилку и охлаждаем до полного замерзания (для указанных количеств около 1 час). Достаем емкость из морозилки, там образовались кристаллы. Тщательно перемешиваем РМ (стеклянной палочкой, стальной или фарфоровой ложкой), доливаем воду (холодную!!!!), кристаллы отфильтровываем и промываем водой до исчезновения запаха ЛУК. Если кристаллы на Ваш взгляд содержат примеси (плохой цвет, неравномерная окраска) можно на фильтре промыть небольшим количеством холодного ИПС. Сушим в вакуумном эксикаторе над щелочью. Получаем 210 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 3. Получение 2,5-диметоксифенилэтиламина. В колбу с внешним охлаждением, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещаем суспензию 120 гр. NaBH4 в 600 мл. воды и 1200 мл. изопропанола. Охлаждаем РМ до 0 С и медленно при интенсивном перемешивании прикапываем раствор 200 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена в 500 мл. изопропанола, а затем 800 мл. 70% уксусной кислоты, с такой скоростью, чтобы температура РМ не поднималась выше 10 С. К РМ добавляем 500 гр. цинковой пыли и медленно прикапываем 1800 мл. 38% соляной кислоты, после чего интенсивно перемешиваем еще 4 часа. Нерастворимый осадок удаляем фильтрацией под вакуумом, приливаем 50% р-р NaOH до достижения pH>12. Отделяем органический слой и сушим над безводным сульфатом магния 12 часов. Растворитель упариваем, получаем 172 гр. прозрачного желтоватого масла. 4. Получение свободного основания 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 170 гр. 2,5-диметоксифенилэтиламина, растворяем в 600 мл. ЛУК, 33 мл. брома, растворяем в 100 мл. ЛУК, раствор брома аккуратно прикапываем к раствору 2,5-диметоксиамфетамина при непрерывном перемешивании. После окончания реакции щелочим до pH>12 50% водным р-ром NaOH, экстрагируем тремя порциями изопропанола по 200 мл. Экстракт сушим MgSO4 (10% от объема), фильтруем под вакуумом. Выход 240 гр. 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 5. Получение 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида. К полученному в [5] раствору основания в ИПС приливаем 200 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 120 мл солянокислого диоксана в 300 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х50 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 270 гр 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида.

Амфетамин vs метамфетамин

spb_sister
мои знания о МЕТе до того, как я его попробовал и распробовал, сводились к вышеобозначенным "что то среднее между мдма и амфетамином". амф на то время я употреблял лет 10, т.е. как бы понимал чего мне ждать. прочекав рекомендуемые дозировки решил начать с 30-40 мг и... почти ничего. что-то где-то слегка, но где же ВАУ-эффект? неужели дураки американцы и азиаты, которые уже десятилетиями зависают на нем? позже сделал еще 50 мг и опять мимо - вот не прет как от амфа чтобы УХ!- неинтенсивная стимуляция, эйфории тоже нет. короче, такой же переоцененный наркотик как и кокаин. ну и ладно, галочку поставил. а потом, буквально через месяц, у меня за бесплатно почти оказывается 20 гр. европейского прозрачнейшего стекла, который западные вендоры дешевле чем по 100$/гр не продавали. вот тут-то я и влюбился в МЕТ - чистейшая стимуляция без дерганья, приятная эйфория почти все время действия, кажется что любое дело по плечу, время действия - с утра 50 мг сделал и до вечера отлично. а 100 мг сделаешь, так на 2 суток попрощаешься со сном. в общем, мет на тот момент показался мне охуенно-близким другом, всегда готовым подставить плечо когда ты устал. но начиналось все с 40-50 мг пару раз в неделю, а когда лёд заканчивался я за раз употреблял 120-150 мг и мог поспать за неделю 5-6 часов. дикая аппатия если ты не занюханый. а удержаться не понюхать очень тяжело, аддикция сумашедшая. раздражительность легко переходящая в агрессию. зубы начали рассыпаться. и как же я был рад, что это стекло закончилось. на тот момент я уже отлично понимал этих американцев с прыщавыми невыспанными лицами из полицейских фотохроник. фух, устал набирать )) а всего-то сел написать, что отличия в том, что мет дольше, приятнее и с более высоким КПД

Какую фольгу брать для восстановления фнп?

spawn_dead
Только саянская 11мкр! Бро, поверь проверено годами)) И главное, кусочки фольги должны быть – не слипнувшиеся и не мятые как из жо….ы! На время ориентироваться не стоит, так как всегда по разному, нужно визуально определять готовность амальгамы.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Darkarhangel7895123:
если есть бабки то самое отличное это безводные растворы хлороводорода(диоксан ск или подобные)

бро а если бабок нет), тогда как кислить посоветуешь

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

Ezy-a
Если в вашем случаи йк4,значит после тщательного перемешивания йк одевайте ох,потом метиламин.прямо через ох сверху.

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

Ezy-a
Если в вашем случаи йк4,значит после тщательного перемешивания йк одевайте ох,потом метиламин.прямо через ох сверху.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Shiza911:
Привет. Заметила что многие не добавляют в смесь ацетон. Почему?

Ацетон нужен для ускорения выпаривания, как я понимаю, и немного чистит маточный раствор

Как сделать кристалы мефа

Shiza911
Foraon123:
Спасибо большое!!! За очень хороший и подробный способ, на сегодня получил неплохой опыт)) Всем отличного настроения!!!

Успехов тебе )
В любой непонятной ситуации, просто отложи в синтез в сторонку и дождись ответов на форуме ))

методы измерения ph мефедрона в процессе кисления

Сатоши Накамото
Я пробовал электронные измерители pH, по мне они оказались неудобными, дают ложные цифры в случае густой смеси, являются еще одним устройством, за которым нужно следить, мыть, заряжать. Лакмусовые полоски простое и лучшее решение, которым пользуются все химики и варщики по всему миру. Велосипед уже изобрели.

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Doker12Nya
Темер:
Где лучше купить конструктор

Ну я брал 2 раза в магазине на который ссылка в шапке обсуждения, маленький на 17, все хорошо. На 34 все плохо, был разлитый реактив, диспут открыл 11 числа, и 20 его проебал. Так что тут хз.

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Doker12Nya
Темер:
Где лучше купить конструктор

Ну я брал 2 раза в магазине на который ссылка в шапке обсуждения, маленький на 17, все хорошо. На 34 все плохо, был разлитый реактив, диспут открыл 11 числа, и 20 его проебал. Так что тут хз.

бк4 в 4ммс

zxpnewfeel123
chess-master:
Я как понимаю всё до сих пор плохо.

15 минут это довольно мало. Стоит хотя бы час подержать.
Вы еще мешаете сразу с ДХМ? Может стоит попробовать без него. Просто прикапывать бром в МПФ. Там хоть нагляднее видно будет. Сам чистый БК - это твердое вещество, густая гигроскопичная масса желтого цвета. Он дожнет по окончании реакции начать интенсивно кристализоваться, собираясь в осадок.
да, я 4мпф мешаю с дхм и бром тоже с дхм, потом это все соединяю

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

cvehabr123
rastamefedronion:
Ты бы хоть описал чё творишь! Какие пластиковые стаканчики? Какая нахуй ледянка? Ты вообще понимаешь что ты делаешь? Кислят до нейтрального ПиАш в изопрпопиловом спирте (нет ледяного ипса, есть ледяная уксусная кислота!), в ацетоне кислят ортофосфорной и получают фосфат, но и кислить надо до ПиАш 6.5-7, если серкой - 5.5.

Воду испари амф останется. Или кащей сделай (кислотно-щелочная реакция, добавить в воду с амфом щёлочи до ПиАш 12, экстрагировать трижды петролеем , петролей помыть водой, отогнать большую часть, добавить изопропилового спирта и кислить серкой - получсишь чистый амф, кислить долго и медленно, под конец когда пиаш начнёт приближаться к нейтрали капать по 1-2 капли, мешать-мешать-мешать и мерять пиаш, лучше помучайся пару раз долго - поймёшь динамику процесса) Иди и доучивайся! ледяной ипс это имеется ввиду из морозилки который достали. А кислю серкой с ацетоном раствором 2 мл серки на 100 мл ацетона из морозилки . Так в рецепте было написано у химика который обучал

Поставщики химических реактивов

Гузеева
zerotolerance:
Кстати,лабсинтез челябинский упоминается во многих судебных приговорах.Кто что думает,случайность или красный магазин?

Да что за"Красные магазины"??
У вас лапша из уст вываливается! Номер приговора укажитп, где указывается синтез, пожалуйста