гидра зеркало 2019

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра зеркало 2019



гидра зеркало 2019

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
qwertyuiop89:
скажите пожалуйста ! Moscow Kent прислал конструктор - солянка 1л....ацетон 1л....бензол 1 л....Ипс 2л.... что делать????

метиламина нет ....Бк4 в бензоле нет!

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
qwertyuiop89:
скажите пожалуйста ! Moscow Kent прислал конструктор - солянка 1л....ацетон 1л....бензол 1 л....Ипс 2л.... что делать????

метиламина нет ....Бк4 в бензоле нет!

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
qwertyuiop89:
скажите пожалуйста ! Moscow Kent прислал конструктор - солянка 1л....ацетон 1л....бензол 1 л....Ипс 2л.... что делать????

метиламина нет ....Бк4 в бензоле нет!

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
Хочу поделиться с Вами секретом бромирования 4-МПФ с помощью HBr и пергидроли. На форуме не раз поднималась эта тема. Публиковались методики с ошибочными пропорциями, в результате чего у большинства химиков либо вовсе не получалось провести эту реакцию, либо получалось Панковским методом с избыточным выделением элементарного брома и соответствующей вонью и грязью. Досадно, что этот изящный, совершенно кухонный и безопасный метод бромирования был кем-то умышленно извоащён. Но люди должны знать правду! Так что вот: Для правильного и успешного проведения реакции необходимы правильные пропорции реагентов. Реакция проходит не классическим путём, когда 1моль одного вещества реагирует с 1моль другого вещества, а стехиометрически. Для этого необходимо разобраться в сути этой реакции. Итак, реакция проходит в два этапа и закольцовывается со второго этапа на первый: 1 этап: 2HBr + H2O2 = 2H2O + Br2 (на данном этапе бромистоводородная кислота окисляется пергидролью, в результате чего мы получаем побочный продукт - воду и элементарный бром, необходимый для бромирования 4-МПФ) 2 этап: 4-МПФ + Br2 = БК-4 + HBr (реакция упрощена для простоты понимания. На данном этапе происходит собственно бромирование 4-МПФ и в итоге мы получаем искомый БК-4. Но в качестве побочного продукта получаем также и HBr, который в последствии также вступит в реакцию с пергидролью) То есть выделяющийся в процессе бромирования HBr повторно вступает в реакцию с пергидролью и тем самым «закольцовывает» реакцию. Секрет пропорций заключается в том, что на 1моль 4-МПФ нужно брать 0,5 моль HBr и 1моль пергидроли (т.е. пергидроль взята в 2-кратном избытке по отношению к HBr, но не к 4-МПФ). Получаем следующее: 0,5моль HBr вступают в реакцию с 0,5моль пергидроли. Далее происходит бромирование 4-МПФ и в качестве побочного продукта мы получаем 0,25моль HBr. Затем 0,25моль HBr вступают в реакцию с 0,25 моль пергидроли, происходит бромирование 4-МПФ и мы получаем ещё 0,125 моль HBr и так далее... Таким образом, на 1 моль 4-МПФ нужно 0,5 моль HBr и 1 моль пергидроли. Реакция при таких пропорциях проходит более спокойно, вонь полностью отсутствует, необходимости делать отвод нету, бром не выделяется и не прёт из колбы. БК-4 получается чистым и белым. Выход близок к колличественному и составляет 92-96%. Теперь рассчитаем количество реагентов на конкретном примере: Нам нужно забромировать 1 литр 4-МПФ (6,75 моль). Для этого нам понадобится 380мл HBr 48% водный раствор (3,375 моль) и 586 мл 35% пергидроли (6,75 моль)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

AlisM21
pisechka24:
Ясно что гр это йодкетон. Мож вы перепутали метиламин с соляркой?

метиламин же на воздухе испаряется, аммиаком несёт блевотно. Солянка практически не пахнет.