гидра вход на сайт

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра вход на сайт



гидра вход на сайт

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Tolik1983:
прикапываю по чуть, это же ясно, иначе пепегрев и бурый дым накроет, всё равно вонь очень подозрительная, это тебе не ацетоном пахнуть, бром тяжёлый, стелится по земле

в идеале, 1 капля в секунду при перемешивании на мешалке. А где в лесу ты мешалку найдешь

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Tolik1983:
прикапываю по чуть, это же ясно, иначе пепегрев и бурый дым накроет, всё равно вонь очень подозрительная, это тебе не ацетоном пахнуть, бром тяжёлый, стелится по земле

в идеале, 1 капля в секунду при перемешивании на мешалке. А где в лесу ты мешалку найдешь

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Tolik1983:
прикапываю по чуть, это же ясно, иначе пепегрев и бурый дым накроет, всё равно вонь очень подозрительная, это тебе не ацетоном пахнуть, бром тяжёлый, стелится по земле

в идеале, 1 капля в секунду при перемешивании на мешалке. А где в лесу ты мешалку найдешь

разновидности амфетамина

Vinnius
mmsmms777:
бензол постоянно принимающего или парами дыщащего есть вероятность онкологии быстрой. по этому бензонпопалает вкакой тосписокзуевый.

но с него да. эфор есть
ибо скорее всего бензол + солянокислый диоксан = гидроскутер(амф)..... тот оокисляется резко навоздухе. он по идее должендавать эфор.
а эфор помойму от грязи и толера твоего и ваще правозакрученных изомеров который через D+ правая винная кислота там все сложно кароче. декстраамфетос - тоже эфирит он тоже правый помойму изомер если не ошибась\ я пробовал эту за 800 рублей 10 мл кислоту d+ правая винная , так ничего и не вышло. изомеры это сложно(
метамфетамин даст эфор всегда)
Эйфор от толлера ? Это что то новое

Как правильно варить мефедрон ?

Clokcwork
Мир Вашему дому, прошу Вас помочь мне, запорол синтез. Заказал конструктор на 4mmc на 100гр Йодкетон -100гр Бензол-500 Метиламин Соляная кислота Ацетон(литр) пришло все холодное, бензол был весь заледеневший спросил у дила не повлияет ли это на синтез - нет. отогрел все при комнатной темп 23по С начал синтез по его "подробной инструкции" __________________________________________ смешал ЙК100 и Бензол500, в мерном стакане 1000мл после 5 мин постоянного перемешивания стеклянной палочкой начал тонкой струей приливать метиламин, продолжая мешать. По прошествию 20 минут перемешивания, прилил 300мл дист воды(теплой). мешал еще 5 мин. В-во начало делится, по прошествии 30 мин, в-во поделилось на 2 слоя, верхний бледно желтый и мутный, по прошествии 60 мин. верхний слой стал выраженно желтого цвета но немного мутным. через 90мин. масло отделилось, желтое, чистое, прозрачное. Отделил его шприцом с резиновым поршнем, низ не зацепил, специально оставил около см масла. Далее самое ужасное, никто ни в инструкции ни диллер, не говорит о том сколько вливать ацетона и как кислить. пришлось посмотреть видео по синтезу на бк или дэбк(не знаю точно) там говорилось приливать ацетон на этом этапе от 75мл, не меньше, а можно и сразу 100-150..................! На этом все, прилил около 100мл, масло стало ораньжевым, потом как марганцовка красным, в итоге почернело. Пишу все как есть, объясните где и в чем ошибка, поделитесь знаниями с теми кто к знаниям стремится.

Как правильно варить мефедрон ?

Clokcwork
Мир Вашему дому, прошу Вас помочь мне, запорол синтез. Заказал конструктор на 4mmc на 100гр Йодкетон -100гр Бензол-500 Метиламин Соляная кислота Ацетон(литр) пришло все холодное, бензол был весь заледеневший спросил у дила не повлияет ли это на синтез - нет. отогрел все при комнатной темп 23по С начал синтез по его "подробной инструкции" __________________________________________ смешал ЙК100 и Бензол500, в мерном стакане 1000мл после 5 мин постоянного перемешивания стеклянной палочкой начал тонкой струей приливать метиламин, продолжая мешать. По прошествию 20 минут перемешивания, прилил 300мл дист воды(теплой). мешал еще 5 мин. В-во начало делится, по прошествии 30 мин, в-во поделилось на 2 слоя, верхний бледно желтый и мутный, по прошествии 60 мин. верхний слой стал выраженно желтого цвета но немного мутным. через 90мин. масло отделилось, желтое, чистое, прозрачное. Отделил его шприцом с резиновым поршнем, низ не зацепил, специально оставил около см масла. Далее самое ужасное, никто ни в инструкции ни диллер, не говорит о том сколько вливать ацетона и как кислить. пришлось посмотреть видео по синтезу на бк или дэбк(не знаю точно) там говорилось приливать ацетон на этом этапе от 75мл, не меньше, а можно и сразу 100-150..................! На этом все, прилил около 100мл, масло стало ораньжевым, потом как марганцовка красным, в итоге почернело. Пишу все как есть, объясните где и в чем ошибка, поделитесь знаниями с теми кто к знаниям стремится.

востановление на алюминии

troloapasd
интересуют две вещи а именн :1 какая максимально допустимая температура у данной реакции в стадии востановления , и можно ли заменить на чтото ртуть

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
А вот теперь по поводу голубых оттенков. Короче, получилась такая хрень. Начал кислить и все посинело. Кончилась дистилированная вода и долил немного покупной питьевой воды из канистры.. Это могло стать причиной?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
А вот теперь по поводу голубых оттенков. Короче, получилась такая хрень. Начал кислить и все посинело. Кончилась дистилированная вода и долил немного покупной питьевой воды из канистры.. Это могло стать причиной?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Natrium
zxpnewfeel123:
слушай, а в лс не могли бы перейти, если не сложно? хотелось бы задать пару вопросов.

Что именно хотите обсудить?

FAQ по синтезу мефедрона

Durevar
Whoelm:
Объясни почему именно солянку в серную, когда абсолютно все источники твердят строго обратное?

Also, как тебе такой способ?
Во всех источниках твердят обратное исходя из правила "лей кислоту в воду", ведь солянка по большей части - вода. На практике целесообразнее лить всетаки солянку в серку, но... лучше брать емкость для серки побольше, т.к. при прикапывании будет подниматься пена. если залили слишком много, и пена поднимается слишком сильно - просто выключите перемешивание, и Вы удивитесь, как быстро все затухает. Нагрев в 50-60 градусов достаточен, что-бы не использовать буффер (это на страх и риск конечно, я лично не использую. Даже если солянка в воронке закончилась, при указанном нагреве обратка не пойдет. ) Так вот в чем удобство прикапывать солянку - ее проще считать, ожидаешь вытащить кило - заливаешь 400мл солянки и ставишь прикапывать.
"Отработки" там никакой нет)) Хлорводород улетает - остается серка меньшей концентрации. соответственно после кисления упариваем серку до появления дымки - и пользуем снова) меняем серку на хч только в дрекселе, который осушает окончательно наш хлорводород.
По Вашей схеме - хлорводород через концентрированную серку не проходит, соответственно не осушается. С чего Вы взяли, что на выходе сухой HCl? И остаются нерешенными следующие вопросы... Как греть эту конструкцию? Перемешивать кислоты как?
Durevar

FAQ по синтезу мефедрона

Durevar
Whoelm:
Объясни почему именно солянку в серную, когда абсолютно все источники твердят строго обратное?

Also, как тебе такой способ?
Во всех источниках твердят обратное исходя из правила "лей кислоту в воду", ведь солянка по большей части - вода. На практике целесообразнее лить всетаки солянку в серку, но... лучше брать емкость для серки побольше, т.к. при прикапывании будет подниматься пена. если залили слишком много, и пена поднимается слишком сильно - просто выключите перемешивание, и Вы удивитесь, как быстро все затухает. Нагрев в 50-60 градусов достаточен, что-бы не использовать буффер (это на страх и риск конечно, я лично не использую. Даже если солянка в воронке закончилась, при указанном нагреве обратка не пойдет. ) Так вот в чем удобство прикапывать солянку - ее проще считать, ожидаешь вытащить кило - заливаешь 400мл солянки и ставишь прикапывать.
"Отработки" там никакой нет)) Хлорводород улетает - остается серка меньшей концентрации. соответственно после кисления упариваем серку до появления дымки - и пользуем снова) меняем серку на хч только в дрекселе, который осушает окончательно наш хлорводород.
По Вашей схеме - хлорводород через концентрированную серку не проходит, соответственно не осушается. С чего Вы взяли, что на выходе сухой HCl? И остаются нерешенными следующие вопросы... Как греть эту конструкцию? Перемешивать кислоты как?
Durevar

Нужны советы опытных химиков

Serotonin store
Вот че в трёх канистрах видишь бро не определить все замершее в льдине ну запах жёсткий наверно это и есть бром ?

Синий меф

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
SoThink:
Тут часто этот вопрос задают. ацетон реагирует с какой-то шляпой в мефе (не меф). И оно превращяется в синий цвет. Тут нужно тестить что именно синеет. Но оно хорошо растворяется в ИПСе

Немного из опыта. Было взято 1 основание 4-ммс. Большая часть закислена с дальнейшим выпариванием, для получения готового продукта. Оставшаяся осушена прокаленным в духовке сульфатом магния. Основание промыто по всем стандартом, остатки воды удалены. Осушенное масло было закислено газообразным хлороводородом, полученная фракция отжата под вакуумом, и промыта ацетоном. Появилась синева, меняющая цвет. Выпаренный же продукт после промывок ацетоном не дал цветовой реакции, отлично отмылся и был превосходного качества. Сделан вывод, что синева приобретается при реакции остатков кислоты с ацетоном.
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Синий меф

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
SoThink:
Тут часто этот вопрос задают. ацетон реагирует с какой-то шляпой в мефе (не меф). И оно превращяется в синий цвет. Тут нужно тестить что именно синеет. Но оно хорошо растворяется в ИПСе

Немного из опыта. Было взято 1 основание 4-ммс. Большая часть закислена с дальнейшим выпариванием, для получения готового продукта. Оставшаяся осушена прокаленным в духовке сульфатом магния. Основание промыто по всем стандартом, остатки воды удалены. Осушенное масло было закислено газообразным хлороводородом, полученная фракция отжата под вакуумом, и промыта ацетоном. Появилась синева, меняющая цвет. Выпаренный же продукт после промывок ацетоном не дал цветовой реакции, отлично отмылся и был превосходного качества. Сделан вывод, что синева приобретается при реакции остатков кислоты с ацетоном.
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Синий меф

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
SoThink:
Тут часто этот вопрос задают. ацетон реагирует с какой-то шляпой в мефе (не меф). И оно превращяется в синий цвет. Тут нужно тестить что именно синеет. Но оно хорошо растворяется в ИПСе

Немного из опыта. Было взято 1 основание 4-ммс. Большая часть закислена с дальнейшим выпариванием, для получения готового продукта. Оставшаяся осушена прокаленным в духовке сульфатом магния. Основание промыто по всем стандартом, остатки воды удалены. Осушенное масло было закислено газообразным хлороводородом, полученная фракция отжата под вакуумом, и промыта ацетоном. Появилась синева, меняющая цвет. Выпаренный же продукт после промывок ацетоном не дал цветовой реакции, отлично отмылся и был превосходного качества. Сделан вывод, что синева приобретается при реакции остатков кислоты с ацетоном.
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

КаннаМедМаркет
realgt:
Вот-вот и я про то же)

А горилла - да, та еще штука! В своем кругу она чуть ли за скобки от остальных сортов не вынесена, хотя перепробованно наверно с сотню, а то и больше) Если она была выращена прямыми руками, то эту дуру лучше держать в клетке))
Я бы все-таки на твоем месте присмотрелся к этому сорту, может не конкретно к ГГ4, но к этой генетике, благо стрейнов на горилле сейчас более чем, в том числе и новых свежих)
Я присматривался, не понравилась. Это хороший сорт для производителей гашиша, много ботвы с наличием смолы как и у Калифорниии хеш плент.Для меня масло побочный продукт, я шишку выращиваю, а шишки там не особо много. Если с куста хорошей Кали Мист вынимается кило- полтора, в хорошем случае под два, плюс двадцать грамм масла, то с Гориллы грамм 450-500 с теми же двадцатью граммами масла. Скромный сорт. И этот ебаный химозный запах, доставшийся от блек домино. Ну что за нахуй? привкуса шарака для пинпонга быть не должно.

Подскажите Что Это За Стафф?

johntronoleg
ПетЮля:
Попробую на том кого не жалко-например на жене!)))))))))))

черт, я же был первыйй кто это предположил =D

Подскажите Что Это За Стафф?

johntronoleg
ПетЮля:
Попробую на том кого не жалко-например на жене!)))))))))))

черт, я же был первыйй кто это предположил =D

Помогите С Обозначением

alexander.makedonsky
6EJIbIuAHrEJI:
Есть тут кто?Кто реально подскажет?Или мёртвая Тема?Жду Ответа!Всем Спасибо.

приветствую, М - метиламин 38% , нмп - пирролидон, в металле похоже на кожух от литрового брома, в здоровой таре с красной крышкой ацетон.
на лабторе брали?

Копы накрывают лаборатории.

iambozung
ZoJNaNoJ88:
Это не она, 100%

Если почитать топик за последние пару месяцев, она писала что в частный дом переезжает. Больше чем уверен, что это просто совпадение.
Твоя 100% уверенность основана на этом ее заявлении? Остальные сходства ты просто по боку пропустил?

Копы накрывают лаборатории.

iambozung
ZoJNaNoJ88:
Это не она, 100%

Если почитать топик за последние пару месяцев, она писала что в частный дом переезжает. Больше чем уверен, что это просто совпадение.
Твоя 100% уверенность основана на этом ее заявлении? Остальные сходства ты просто по боку пропустил?

Вопросы по бромированию.

123456xXXX
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
Можешь подсказать как мпф в оффе брал?

в оффе 1 магазин только есть который продаёт действительно 4МПФ, не буторенный, вполне качественный)) шиланет и всякая остальная залупа которую тут время от времени рекламируют сомнительные персонажи продают не мпф а 4ЭПФ, якобы легальный аналог))) только когда администрация на тест возьмет ваш меф будет грустно.
по поводу покупки в оффе, надо паспорт, заявление с указанием конечной цели использования и копия паспорта для ноновцев))
если задуматься то именно вот по мпф в том самом магазине контроль максимально жесткий, доки + камеры в мск, любого найдут)))
к счастью сейчас на гидре есть достойные варианты по сырью.

Как правильно фильтровать нитрат ртути от мет. рту...

Natrium
Wallach:
/forum/thread/11758

Нижайший поклон! Опробуем методику)

Как правильно фильтровать нитрат ртути от мет. рту...

Natrium
Wallach:
/forum/thread/11758

Нижайший поклон! Опробуем методику)

Оксибутират натрия

BBuilder777000
А если его нюхнуть он будеь как бутандиол переть по пьяному? А если разбавить в физрастворе и в вену поставить?