гидра сайт наркотиков

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт наркотиков



гидра сайт наркотиков

FAQ по синтезу мефедрона

sinedM
Whoelm:
Очевидно и в лоб - это 2-BROMO-4-CHLOROPROPIOFENON, но из него выйдет 4-CMC, а не 4-MMC.

Но, кажется, это не то, что имеется ввиду.
это уже не меф? Или что-то из этой серии?

FAQ по синтезу мефедрона

sinedM
Whoelm:
Очевидно и в лоб - это 2-BROMO-4-CHLOROPROPIOFENON, но из него выйдет 4-CMC, а не 4-MMC.

Но, кажется, это не то, что имеется ввиду.
это уже не меф? Или что-то из этой серии?

FAQ по синтезу мефедрона

sinedM
Whoelm:
Очевидно и в лоб - это 2-BROMO-4-CHLOROPROPIOFENON, но из него выйдет 4-CMC, а не 4-MMC.

Но, кажется, это не то, что имеется ввиду.
это уже не меф? Или что-то из этой серии?

Задаем вопросы

Moskvich1414
1-(2-methylphenyl)-2-nitropropene CAS:103205-27-2 вот это вставать в гугол,есть возможность привозить из Европы

FAQ по синтезу мефедрона

msya111
Даже у небольших магазинов меф не пахнет, который вероятно они делают в гараже и не о какой очистке речи идти не может. В конструкторах мефа что-то перестали досыпать, вопрос что)))

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

cvehabr123
Vld1488:
Ребзя помогите. При синтезе амфа случилось нечто странное. Изначально при реакции восстановления (фольга 14мкрн - 10 г фенилнитропропен - 10 г, 500 мл холодной воды, 7 мл нитрата ) реакция прошла пассивно и при щелочении основание амфетамина имело оранжевый оттенок и сладковатый привкус. Шлам имел полупрозрачный сероватый цвет. При окислении соль амфетамина не образовалась. Основание амфа прокисленное до нейтрала имело сладковатый вкус. В чем дело?

желто ораньжевыц оттенок это нормально . Вот за сладковатый вкус ничего не скажу не пробовал . Запах всегда одинаковый при синтезе любого основания(запах амина). А чем кислиш и пш мерил?

Растворители для промывки мефедрона.

555Kovard
lovyan1488:
такс, но у меня же тогда будет потеря огромная, разве нет? допустим вот пример: если я добавлю воды, а потом её выпарю, то у меня примерно будет основания как было, а именно, как на 1 фото. то есть это кол-во масла превратится в "сметану", а если я заливаю ацыка, то смотри сколько у меня её получается на втором фото, которое будет в следущем сообщении.

Так, еще раз, последовательность действий:

Растворители для промывки мефедрона.

555Kovard
lovyan1488:
такс, но у меня же тогда будет потеря огромная, разве нет? допустим вот пример: если я добавлю воды, а потом её выпарю, то у меня примерно будет основания как было, а именно, как на 1 фото. то есть это кол-во масла превратится в "сметану", а если я заливаю ацыка, то смотри сколько у меня её получается на втором фото, которое будет в следущем сообщении.

Так, еще раз, последовательность действий:

`Оборудование для кристаллизации

Serega Cash
Марсупилами:
Сушка для овошщей, от 30% ищи. Многоуровневая. Сушит и обдувает чистым воздухом в совукупности с угольной фильтрацией. Не в коем случае в печи не суши ))

бро, ты имеешь в виду, что сушку для овощей можно использовать для кристаллизации? Типа поставить ёмкость с растворённым в воде мефом в сушку? И в ёмкости вырастут кристаллы?

Нужна помощь, при кислении мифа допущена ошибка пр...

cvehabr123
rastamefedronion:
отделить воденый слой, экстрагировать органический слой водой пару раз, промыть ДХМом небольшими порциями до прозрачного состояния. Воду с растворенным в ней мефон упарить аккуратно, особенно в конце когда корка начнёт появляться. Мыть ацетоном до бела. Я отжимаю в простыне, потом на перекриссталлизацию. Для лютых эстетов из чистого этанола можно кристалл получать. Аки стекло прозрачный.

помоги в этой теме пожалуйста

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
vdkqualitymef:
Можете подсказать из какого материала использовать пробку при бромирование (для того что-бы в нее вставить воронку и отвод HBr)

Бери резиновые, шланги просто немного дубеют, но держат, пробки тоже должны. Раз на 3-5 точно хватит. Возьми с запасом 2-3 кратным.

FAQ по синтезу мефедрона

Tomyyy666
Lynx25 :
Вопрос: У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять?

Ответ: Мефедрон ГХ – кристаллический порошок белого или слегка кремового цвета. Если у Вас получилось нечто липкое – на многократную промывку ацетоном, если же цвет отличается – это говорит о наличии побочных продуктов – пиразинов или вообще прекурсоров. В этом случае поможет перекристаллизация, как описано здесь
приветствую, подскажите пожалуйста, почему мука после промывки ацетоном синеет, при промывке дхм такого не было. Хотя изначально промыл тестовые 2 столовые ложки муки и промылось все хорошо, но как стал промывать остальное так все заиграло цветами радуги) металамин вымывал хорошо и много раз, темп и время синтеза тоже соблюдены, кисление прошло нормально, повторная кристаллизация помогает убрать цвет, но подскажите в чем ошибка и как избежать синего цвета при промывки муки или крисов ? ЙК+бензол синтез

FAQ по синтезу мефедрона

Tomyyy666
Lynx25 :
Вопрос: У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять?

Ответ: Мефедрон ГХ – кристаллический порошок белого или слегка кремового цвета. Если у Вас получилось нечто липкое – на многократную промывку ацетоном, если же цвет отличается – это говорит о наличии побочных продуктов – пиразинов или вообще прекурсоров. В этом случае поможет перекристаллизация, как описано здесь
приветствую, подскажите пожалуйста, почему мука после промывки ацетоном синеет, при промывке дхм такого не было. Хотя изначально промыл тестовые 2 столовые ложки муки и промылось все хорошо, но как стал промывать остальное так все заиграло цветами радуги) металамин вымывал хорошо и много раз, темп и время синтеза тоже соблюдены, кисление прошло нормально, повторная кристаллизация помогает убрать цвет, но подскажите в чем ошибка и как избежать синего цвета при промывки муки или крисов ? ЙК+бензол синтез

FAQ по синтезу мефедрона

Tomyyy666
Lynx25 :
Вопрос: У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять?

Ответ: Мефедрон ГХ – кристаллический порошок белого или слегка кремового цвета. Если у Вас получилось нечто липкое – на многократную промывку ацетоном, если же цвет отличается – это говорит о наличии побочных продуктов – пиразинов или вообще прекурсоров. В этом случае поможет перекристаллизация, как описано здесь
приветствую, подскажите пожалуйста, почему мука после промывки ацетоном синеет, при промывке дхм такого не было. Хотя изначально промыл тестовые 2 столовые ложки муки и промылось все хорошо, но как стал промывать остальное так все заиграло цветами радуги) металамин вымывал хорошо и много раз, темп и время синтеза тоже соблюдены, кисление прошло нормально, повторная кристаллизация помогает убрать цвет, но подскажите в чем ошибка и как избежать синего цвета при промывки муки или крисов ? ЙК+бензол синтез

Как сделать Йодкетон?

chemical team
Кухонный синтез, Два основных компонетна: ЛУЧШЕ ВСЕГО КРИСТАЛИЧЕСКИЙ мазь, гель, или свечи. В свечах больше всего нужного нам кетона. в пропорции 2 к 1 беруться КЕТОНАНАЛ и кристалический ЙОД все загружается в колбу и на водяной бане при температуре +60 тщательно мешается 2 часа. вместо колбы можно использовать банку, главное к ней примастрячить ручку, я прикручивал половник изолентой в качестве водяной бани можно использовать кастрюлю, делать можно на кухне на плите, варить строго 2 часа! выход 75% запахов нет Промыть можно авиационным керосином Т-8В (для сверхзвуковой авиации) меф в итоге будет прущщим с нотками стима, или на худой конец 646 растворителем (выход будет поменьше). Промывать 2 раза! единственное из-за сложностей с кетоаналасм наладить данный синтез а промышленных маштабах не получится. Кстати использовать можно и таблетки, и гель, и мазь, и свечи! Главное соблюдать пропорцию. Синтез очень простой в домашних условиях.

Щелочение раствора мефедрона пеплом. Есть ли смысл...

Bioximik2
Ты не понял- хоть канал хоть не канал хоть телеграмм хоть твиттероинстаграм. Это ржачно... знаешь как пиндосы "доказательства " и "факты" всяких хим атак и прочего берут во всяких Twitterах хуитерах и на полном серьезе что то начинают буровить, это у них "разведданные" . Так и ты- "на канале проскакивало" и такой на полном серьезе за доказуху толкаешь .... ржака... причем я понимаю- это уже поколение такое, все так... в инстаграммах ответы ищут. И грустно и смешно даже не знаю что больше. Может стоит пару гниг полистать, ну или на мониторе вскользьпросмотреть и попытаться найти ответы? Марри.Р с Геннер'ом наискосок просмотреть? Или Ершова- одним глазком? Нахрен не надо там штудировать, не медики , чай! Но вот по конкретному вопросу главку нашел и помусоль ее, попытайся понять хоть чуть! Это не бином ньютона! Телеграмм...инстаграмм... Гавнище эта ваша заливная рыба!

Растворители для промывки мефедрона.

WHTMD
555Kovard:
Да, правильно все, верхний слой метиламина в утиль, нижний - раствор свободного основания в ДХМ. А дальше вот

Так, еще раз, последовательность действий:

меф на йк4 холодный синтез

Поставщик ДВ
после того как добавил метиламин, нужно очень хорошо встряхивать раз так в 10 - 12 минут, после первых 30 минут рм должна перестать саморазогреваться (если не охлождал при первичной добавке метиламина то это точно повлияло на выход) и далее уже раз в 10 - 12 минут трясти минимум часа 3 - 4 (с бк можно и за 2.5 часа уложится, но йк это бич вариант синтеза не смотря на дороговизну , вот и нужно метиламину дать больше времени) можно подогревать до 37 - 40 градусов периодически во время метиламирования, это уже даст более эйфоричный эффект а вообще больше всегор теряется на стадии промывки, из сливных слоев можно экстрагировать до 20% , а то и больше

меф на йк4 холодный синтез

Поставщик ДВ
после того как добавил метиламин, нужно очень хорошо встряхивать раз так в 10 - 12 минут, после первых 30 минут рм должна перестать саморазогреваться (если не охлождал при первичной добавке метиламина то это точно повлияло на выход) и далее уже раз в 10 - 12 минут трясти минимум часа 3 - 4 (с бк можно и за 2.5 часа уложится, но йк это бич вариант синтеза не смотря на дороговизну , вот и нужно метиламину дать больше времени) можно подогревать до 37 - 40 градусов периодически во время метиламирования, это уже даст более эйфоричный эффект а вообще больше всегор теряется на стадии промывки, из сливных слоев можно экстрагировать до 20% , а то и больше

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Durevar:
После синтеза в нмп, экстрагировал основание бензолом, кислил и промывал ацетоном. Никаких посторонних цветов не наблюдал. хм... нужно попробовать к бк4 ацетон прилить, посмотреть как прореагирует.

и как Вам БК на НМП, нормально получилось? Выход нормальный? . Я последнее время делал ЙК на МНП и все отлично было. Но из за цены Йк перешел на БК. БК первый раз пробовал на МНП и чего то не пошло. С дхм все отлично получилось

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
Приветствую. Представляю Вашему вниманию способ бромирования 4-метилпрофпиофенона бромистоводородной кислотой и пергидролью(перекисью водорода). Для начала следует обернуть колбу в фольгу, чтобы в неё не просачивался свет. И собственно приступаем к синтезу. В плоскодонную колбу загружаем 100мл 4-мпф, к нему добавляем 78мл Hbr 48%. Далее ставим нашу колбу на мешалку, над ней закрпепляем капельную воронку с 136мл пергидроля. Настраиваем скорость добавления так, чтобы 1 капля капала примерно раз в 2 секунды. После добавления пердгидроли, снимаем с мешалки, закрываем неплотно пробкой и оставляем на сутки в спокойствии. За это время реакция завершится. Далее добавляем 200 мл охлаждённой дистиллированной воды и встряхимваем. Наблюдаем процесс кристаллизации. Образуется 4-метил-альфа-бромпропиофенон(он же БК-4). Его нужно отфильтровать, промыть раствором соды и охлаждённой дистиллированной водой. Далее сушим и используем для дальнейшего синтеза :) Выход 80-90% от загрузки 4-мфп. Реакция само собой масштабируется вверх с сохранением временных интервалов.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Zhuck:
да. В моем рецепте 1г ИК 5мл бензола 2мл МА, варить написано 2ч.я варю по исследованиям Гидры 45мин при 45 град. Подскажите пожалуйста как вы рекомендуете варить по Lynx 15-25мин, ориентируясь на окончание нагрева смеси, как признак окончания реакции или по Гидре. И какие пропорции рекомендуете 1г ИК 2,5 мл бензол и 0.68мл МА? Не могу найти рецепт на бензоле на форуме

Что за "исследования Гидры"? Где вы нашли "45мин при 45 град."? В каком месте?
Что за "варить по Lynx" ? Откуда взялись "15-25мин" ?
Откуда вы это всё берете???

Бензальдегид из масла горького миндаля.

varenok
КАЧ ОПТОМ!:
проще пролетарским способом окислением бензилового спирта

а есть гайд по этой теме?

Бензальдегид из масла горького миндаля.

varenok
КАЧ ОПТОМ!:
проще пролетарским способом окислением бензилового спирта

а есть гайд по этой теме?

Бензальдегид из масла горького миндаля.

varenok
КАЧ ОПТОМ!:
проще пролетарским способом окислением бензилового спирта

а есть гайд по этой теме?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Alexdark77799:
А если мука получилась с запахом, при кристаллизации никак его не убрать?

кристаллизация актуальна только с чистой мукой, вот представьте, вы растворили грязную муку ( бежевую ), от неё не отмыта кислота до конца, кислота растворится в воде или водке или ацетоне, в любом из растворителей для кристаллизации.
по итогу она смешается с крисами, они будут ''янтарные'' а это не дизайнерский метод варки, это грязь. и вот от такого янтаря можно поймать хорошие отходняки + побочки в виде глюков.
когда есть чистая мука, да, там будет всё ровно. а из грязной и кристалл красивый и ровный не вырастит и по эффекту будет дерьмо.

Поставщики химических реактивов

alexander.makedonsky
Karbofos_666:
Привет! Шиланет сайт не пашет.Могли разогнать к чертям.

Пожалуйста ,отцы, дайте рабочий адрес с ик-4 и метиламином или здесь или в москве... Чую скоро совсем перекроют галогенкетоны.(((
шиланет мутная контора которая работала по серым схемам, а может кинули всех под конец деятельности

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
ну с чего ты взял, что я не охлаждаю)? Конечно охлаждаю. Но там только первые 30 секунд идет сильный разогрев, потом меньше гораздо. И я потом наоборот подогреваю колбу под горячей водой до 40 градусов, чтбы реакция успела завершиться.

А почему именно до ph 4 нужно кислить?
Тогда ладно, прощаю))
Кислить до 4 надо чтобы не выпаривать потом излишки хлороводорода. У меня со 100г 4мпф вышло 85г мефедрона при выпаривании. Ну и даже в этом способе важно не перекислить)

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

zilch6
При какой температуре нужно упаривать азотную кислоту? Что будет, если превысить рекомендуемую температуру? Упаривать до состояния, как на фото? Те же вопросы про аммиак. Какие нужны меры предосторожности? Кислота может брызгаться? "Азотная кислота высокой концентрации выделяет на воздухе газы <...>. Эти газы очень ядовиты, так что нужно остерегаться их вдыхания." — насколько актуальна эта информация в данной ситуации? Я правильно понимаю, что на фото: №1. Образец, №2. Образец + кислота, №3. Образец + кислота, нагревание, №4. Образец + кислота, после нагревания, №5. Тоже самое + аммиак?

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

zilch6
При какой температуре нужно упаривать азотную кислоту? Что будет, если превысить рекомендуемую температуру? Упаривать до состояния, как на фото? Те же вопросы про аммиак. Какие нужны меры предосторожности? Кислота может брызгаться? "Азотная кислота высокой концентрации выделяет на воздухе газы <...>. Эти газы очень ядовиты, так что нужно остерегаться их вдыхания." — насколько актуальна эта информация в данной ситуации? Я правильно понимаю, что на фото: №1. Образец, №2. Образец + кислота, №3. Образец + кислота, нагревание, №4. Образец + кислота, после нагревания, №5. Тоже самое + аммиак?

Запах от мефа в помещении

Pontiff
barbie39:
Ребята, а как мне правильно поступить в моей ситуации?

!!! РЕБЯТА!!! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!! Значит такая история. Купила мефедрон, закинула его в кошелек, и там закладка лопнула, и часть мефедрона рассыпалась. Я дома постирала с мылом и порошком, все этио в тазике. Положила кошелек на батарею, у нас автономное отопление, включила котел, кошелек к утру высох, а я всю ночь спала. На утро на кухне невыносимый запах, я проверетрила все в квартире, но кошелек и батарея впитали запах.
если я нюхая кошелек мне становится плохо, некая парализованность в движениях. сил нет. по улице передвигаюсь медленно, чувство паники. Я так понимаю после стирки кошелька с порошком, произошли химические реакции после которых образовались токсические соединения.
Кошелек выкинуть непроблема, но что теперь с батареей делать. Квартира бабушки, ее скоро выпишут с больнице, она часто включает отопление. Я не хочу ее отравить и убить.
ПОМОГИТЕ! Если у вас есть знакомые, кто разбирается в нейтрализации химических соединений, и в частности, то что я написала, пусть они помог и ответят мне, пожалуйста. как и чем мне протереть батарею, чтобы убрать эту гадость?
В большую кастрюлю налить воды, засыпать соды пол пачки и несколько щепоток сухих соцветий гвоздики например. Кипятить с открытой крышкой в пропахнувшем помещении. За счет наличия соды в вареве, пар будет валить гораздо обильнее. Еще с запахами неплохо справляется ионизатор/озонатор. А в магазинах для гроверов продаются средства для устранения запахов, должны работать, раз для этого предназначены

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

cvehabr123
проба N2 уменьшил закладки до 20 г ЙК в 80 мл нмп и добавил 40 мл метиламина мешал в бутылке для реативов 20 минут после вылил в стаканчик и залил туда воды дист 320 мл перемешал через 5 мин стал образовываться сверху слой отдельный примерно 2 мм ну думаю заебись пошло разделение. оставил на 1.5 часов прихожу и опять слои пропали все одной жижей подумал попробую экстрагировать бензолом ебанул где то 10 мл он остался сверху отдельным слоем . перемешал стекляной палочкой и опять все смешалось нахуй в одну жижу пишу у кого конструктор покупал говорит хз чет ты делаеш не так. да бля я уже 2 раз все четко по его прописи делаю даже ебаную воду дистилированную грею с термометром. у меня складываеться ощущение что мои познания в химии лучше чем у того чела который меня консультирует по этой хуйне а вот фото прошлого что в 1 сообщении делаю по этой прописи Инструкция 1) Растворяем 100 гр ЙК в 400мл НМП 2) Добавляем 200мл метиламина и хорошо мешаем в течении 15-20 мин. ВАЖНО!!! Нужно тщательно перемешивать весь объём, что бы реакция прошла полностью. 3) Добавляем 1,6л тёплой 30-40 гр чистой воды и перемешиваем весь объём в течении 1 минуты (можно и больше, но не обязательно). 4) Добавляем 300мл бензола и хорошо перемешиваем очень тщательно в течении 5 минут. 5) Даём отстоятся в течении 1-2 часов, что бы масло чётко поделилось с водным слоем. 6) Отбираем масло без воды, очень аккуратно. 7) Кислим масло раствором солянки в ацетоне (35мл солянной кислоты на 600мл ацетона) сразу хорошо перемешиваем. Продукт начинает выпадать и смесь густеть. 8) Даём отстоятся 30-60 минут и фильтруем осадок. 9) Сушим до сухого, при необходимости можно промыть ацетоном. НАРОД ПОМОГИТЕ ПЛЗ ПИЗДЕЦ ТОВАРА ЗАГУБИЛ ДЕНЕГ ВЬЕБАЛ КУЧУ А ВЫХЛОПА 0

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro:
Смотрите, вам нужно при кислении выделить мефедрон в воду. Это отлично описал македонский, полистайте, его способ действительно хорош, я делал по другому, более муторно. После того, как собрали мефедрон в воду и отделили водяной слой, выпариваете его, лучше всего на водяной бане. Но упариваете не в ноль, можно карамелизировать стаф, ничего хороего в этом нет.Как появится пленка, убавляйте нагрев на минимум. Упариваете до появления первых кристаликов, их будет неплохо так видно. Далее, снимаете с нагрева, переливаете в стекляную посуду с плоским и гладким дном, и ставите в теплое темное место на 12-24 часа. Далее, по прошествию времени, убираете в морозилку на 12-24 часа, получаете кристаллическую пудру, ее промываете охлажденым ХЧ ацетоном, и поолучаете товар отличного качества

можно карамелизировать стаф,
Это имеется в виду сжечь его?
А на водяной бане тоже можно сжечь? Я сжегал как то на прямом выпаривании, прямо на мешалке.