гидра онион зеркала

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра онион зеркала



гидра онион зеркала

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

enduro
Ну так мы и курим гидрохлорид, и если его не сразу вдыхать, а дать остыть в лампочке, он оседает на стенках в виде того же гидрохлорида, а не в виде свободного основания. Знаю это из собственного опыта.


дэбк

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

enduro
Ну так мы и курим гидрохлорид, и если его не сразу вдыхать, а дать остыть в лампочке, он оседает на стенках в виде того же гидрохлорида, а не в виде свободного основания. Знаю это из собственного опыта.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

enduro
Ну так мы и курим гидрохлорид, и если его не сразу вдыхать, а дать остыть в лампочке, он оседает на стенках в виде того же гидрохлорида, а не в виде свободного основания. Знаю это из собственного опыта.

Синтез эфедрина

Солдат Удачи
Все херня эти скорости,этому миру нужны эйфоретики вот метилона синтеза сдесь не хватает,а конкретне его исходника.

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

МосХимТорг
Исходя из текста Постановления, которое вступает в силу через 120 дней, а точнее 22 июня следует; - всеми любимый МППФ запрещен к обороту в растворе свыше 15% - Валера вообще давай досвидания Источник

Синтез мефедрона- подробный гайд

4ik4irik93
Serega Cash:
Всё правильно. По этой методе всё отлично получается. Но пропорции реактивов взяты с большим избытком.

Нужны следующие пропорции:
1кг йодкетона
3л бензола
1,5-2л метиламина
После аминирования несколько раз промыть верхний слой дистилированной водой.
Затем залить в РМ перед кислением 3-4л ИПС и кислить солянокислым диоксаном (соляная кислота обычная много продукта сожрёт).
А в остальном всё по этой методике. Результаты отличные. + можно весь синтез провести в одной пластиковой канистре на 10 литров.

1) Можно ли сушть ЙК на солнце ? Начал сушить , оставил на балконе на солнце он начал оранжеветь сильно .
2) Как промыть ЙК . дурак высыпал йк на пакеты , он от одного покрасился , чутка совсем , но чую я что это не есть хорошо .
3) Купил колбу 10л с крышкой , хочу реакцию поставить на 700гр йода . Чтобы бы при смешивании йк с бензолом был раствор слегка желтый , а лучше вообще белый (до этого был как темное пиво или квас )

Синтез мефедрона- подробный гайд

4ik4irik93
Serega Cash:
Всё правильно. По этой методе всё отлично получается. Но пропорции реактивов взяты с большим избытком.

Нужны следующие пропорции:
1кг йодкетона
3л бензола
1,5-2л метиламина
После аминирования несколько раз промыть верхний слой дистилированной водой.
Затем залить в РМ перед кислением 3-4л ИПС и кислить солянокислым диоксаном (соляная кислота обычная много продукта сожрёт).
А в остальном всё по этой методике. Результаты отличные. + можно весь синтез провести в одной пластиковой канистре на 10 литров.

1) Можно ли сушть ЙК на солнце ? Начал сушить , оставил на балконе на солнце он начал оранжеветь сильно .
2) Как промыть ЙК . дурак высыпал йк на пакеты , он от одного покрасился , чутка совсем , но чую я что это не есть хорошо .
3) Купил колбу 10л с крышкой , хочу реакцию поставить на 700гр йода . Чтобы бы при смешивании йк с бензолом был раствор слегка желтый , а лучше вообще белый (до этого был как темное пиво или квас )

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

packard0091121
Где бы инструментов взять и реактивов. Ваша колба в собраном виде напомнила мне мою ректификационую колонну. Спасибо за труд

Из чего лучше варить меф. 4МПФ или йодкетон?

ST.PATRICK SHOP
chess-master:
Разница в том, чтобы начать синтез с 4МПФ или с ЙК-4, это как начать приготовление борща с сырой воды, или взять уже готовый мясной бульон.

Причем, сырая вода если выльется, отравить все в радиусе нескольких этажей.

Нужна помощь ОПЫТНЫХ ХИМИКОВ

DoubleReduced
chess-master:
Метиламин - запах похож на амиак, но немного более противный. Такой с рыбными нотками.

Этилацетат - запах очень схож с ацетоном.
Бром трудно перепутать с чем либо, если его хоть раз видели. Нюхать его вообще плохая и опасная для здоровья идея)))
Реакив "4" - скорее всего это 4-метилпропиофенон. Исходник, который бромируют, получая 4-бромкетон. И затем аминируют, для получения мефедрона.
Привет, спасибо тебе тоже за ответ. Бром не нюхали на прямую, когда выходили из лабы, прям воняло Йодом, а всё что из этого могло вонять Йодом, так это реактив "Б" и он цветом, как Йод. Так что предположения по его поводу у меня правильные.

Нужна помощь ОПЫТНЫХ ХИМИКОВ

DoubleReduced
chess-master:
Метиламин - запах похож на амиак, но немного более противный. Такой с рыбными нотками.

Этилацетат - запах очень схож с ацетоном.
Бром трудно перепутать с чем либо, если его хоть раз видели. Нюхать его вообще плохая и опасная для здоровья идея)))
Реакив "4" - скорее всего это 4-метилпропиофенон. Исходник, который бромируют, получая 4-бромкетон. И затем аминируют, для получения мефедрона.
Привет, спасибо тебе тоже за ответ. Бром не нюхали на прямую, когда выходили из лабы, прям воняло Йодом, а всё что из этого могло вонять Йодом, так это реактив "Б" и он цветом, как Йод. Так что предположения по его поводу у меня правильные.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

2WX3Nm8Y
Kvazimodos:
Прогноз основан на том, что побеждает качество, и если один производитель начнет делать в хороших объемах продукт более высокого качества, то другим придется либо осваивать тех.процесс, либо снижать цену, либо уходить с рынка. У меня на данный момент нету необходимого оборудования, что-бы определить соотношение S/R энантиомеров. Если слепо верить источнику, то соотношение должно быть 90/10. Опытная группа отметила отсутствие учашенного сердцебиения по сравнению с традиционным рацематом. Эффект пухового одеяла. стимуляция слабо выраженная. А что это значит для сильной половины человечества? Это значит нет проблем с эрекцией. Потребителям меньше расходов на левитру и сиалис. на отходах меньше тревоги, проваливаешься в сон.

тогда стоит выбрать эталон для сравнения и говорить что мол от мефа о и то и он так себе не предметно.У всех побочки по разному проявляются .К примеру если не проводить даже контральных закупок ,а ознакомиться с тем что в продаже становиться страшно т того ,что в продаже : темно-желтые комки ,бурые порошки и прочее. .При том,что синтез давольно изучен и не сложен,в разрезе недорого сырья и оборудования-это про конкуренцию.

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Lynx25 :
Разобрались, напишите номер заказа и ожидайте возврат средств ) Можете дальше не мучить конструктор - это пустышка.

pashaHoi собственно ,аккаунт мой второй ...который из за всей этой ситуации забанили ...посмотрите пжл причину бана ...как то можно вернуть акк для возврата средств ?? он не угнан а забанен в вск ...логин и пароль ...естественно у меня ...сами видите что селлер обувал людей ...а я пострадал ...акк в бане ...уважаемый Рысь) посмотрите на акк мой можно ли что то сделать с ним ??для возврата средств ..

Организация лабы по уму

clocktimer1
БРАТСКИЙ КРУГ:
Безопасность прежде всего, и здоровья и дела. Осторожность лишней не бывает. Лаба должна состоять из 2 отсеков, где переодеваться и сама кухня. Освещение и вентиляция должны быть тщательно продуманы. Не лишним будет поставить по мимо уголного фильтра еще и обычный воздушный фильтр (машинный самый дешевый), так как бромкетон не только очень ядовитый и тяжелый газ, но и вонючий едкий запах. Варочная поверхность 2-3м рядом большая раковина с водой, над всей варочной поверхностью вентиляционный зонт (полиэтиленовый, из оцинковки и т.д.) на высоте 1-1,5м, под Ваш рост, как можно ниже. На всякий случай камеру на парадный вход с монитором на кухню. Ни окон ни дверей, чтоб ни что не напоминало о чьем либо присутствие в помещении. А дальше дело техники. Удачного синтеза.

Вы описали что то на подобии лабораторного вытяжного шкафа. Да я к этому и стремлюсь чтобы была вытяжка прямо над саосе рабочей поверхности, 1 хороший канальник и 2 здоровых угольн ка. А вот на счёт машинного фильтра не понял, я так понимаю его нужно использовать как предфильтр?
Я тоже считаю что безопасности много не бывает.

Организация лабы по уму

clocktimer1
БРАТСКИЙ КРУГ:
Безопасность прежде всего, и здоровья и дела. Осторожность лишней не бывает. Лаба должна состоять из 2 отсеков, где переодеваться и сама кухня. Освещение и вентиляция должны быть тщательно продуманы. Не лишним будет поставить по мимо уголного фильтра еще и обычный воздушный фильтр (машинный самый дешевый), так как бромкетон не только очень ядовитый и тяжелый газ, но и вонючий едкий запах. Варочная поверхность 2-3м рядом большая раковина с водой, над всей варочной поверхностью вентиляционный зонт (полиэтиленовый, из оцинковки и т.д.) на высоте 1-1,5м, под Ваш рост, как можно ниже. На всякий случай камеру на парадный вход с монитором на кухню. Ни окон ни дверей, чтоб ни что не напоминало о чьем либо присутствие в помещении. А дальше дело техники. Удачного синтеза.

Вы описали что то на подобии лабораторного вытяжного шкафа. Да я к этому и стремлюсь чтобы была вытяжка прямо над саосе рабочей поверхности, 1 хороший канальник и 2 здоровых угольн ка. А вот на счёт машинного фильтра не понял, я так понимаю его нужно использовать как предфильтр?
Я тоже считаю что безопасности много не бывает.

Организация лабы по уму

clocktimer1
БРАТСКИЙ КРУГ:
Безопасность прежде всего, и здоровья и дела. Осторожность лишней не бывает. Лаба должна состоять из 2 отсеков, где переодеваться и сама кухня. Освещение и вентиляция должны быть тщательно продуманы. Не лишним будет поставить по мимо уголного фильтра еще и обычный воздушный фильтр (машинный самый дешевый), так как бромкетон не только очень ядовитый и тяжелый газ, но и вонючий едкий запах. Варочная поверхность 2-3м рядом большая раковина с водой, над всей варочной поверхностью вентиляционный зонт (полиэтиленовый, из оцинковки и т.д.) на высоте 1-1,5м, под Ваш рост, как можно ниже. На всякий случай камеру на парадный вход с монитором на кухню. Ни окон ни дверей, чтоб ни что не напоминало о чьем либо присутствие в помещении. А дальше дело техники. Удачного синтеза.

Вы описали что то на подобии лабораторного вытяжного шкафа. Да я к этому и стремлюсь чтобы была вытяжка прямо над саосе рабочей поверхности, 1 хороший канальник и 2 здоровых угольн ка. А вот на счёт машинного фильтра не понял, я так понимаю его нужно использовать как предфильтр?
Я тоже считаю что безопасности много не бывает.

ЙК не растворяется в ДХМ

cvehabr123
Gasn:
Возможно ли что перегрел в какой-то момент? Либо что колбу закупорил и нет доступа воздуху?

колбу копорить надо т.к. метиламин летит. Ответил где то уже тебе

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

miram4
garik2929:
О, мирам, привет! На Тор4 читал, про твои творения,но так там и не зарегался! Хотели с ребятами сделать самурай как нить,но все руки не доходят! Та и с банками у нас ебань какая то, раньше везде продавали,а теперь аптеки закрылись у нас частные, заходят монополисты в город.

Привет
муля для тех,кто не умеет варить винт)
у нас банка сиропа от 105-125 рублей...угандошится на пятихатку можно в хлам)

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Alfred von Tirpitz
Phtor2000:
Пробовал варить в бронх. глауцин ебаный заворачивал реакцию в самом разгаре и не один раз. А чистил от него разными методами, остался только один- чистка хлороформом.

ацетоном отмывай порошок на три раза... и будет у тебя чистейший эфедрин

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Alfred von Tirpitz
Phtor2000:
Пробовал варить в бронх. глауцин ебаный заворачивал реакцию в самом разгаре и не один раз. А чистил от него разными методами, остался только один- чистка хлороформом.

ацетоном отмывай порошок на три раза... и будет у тебя чистейший эфедрин

Пропись БК 4

M_Green
Serega Cash:
На следующей неделе буду бромировать 4-МПФ элементарным бромом. Скину сюда мануал подробный с картинками

Бро, где обещанный мануал с картинками?)

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом аммония. 185 г. персульфата аммония растворяем 150 мл. воды. В колбу на водяной бане и магнитной мешалке, снабженную термометром и капельной воронкой помещаем 85 мл. бензилового спирта и 100 мл. воды (если не приливать воду, контролировать реакцию сложно, почти невозможно), включаем перемешивание. Раствор персульфата аммония помещаем в капельную воронку. Реакция протекает по свободно-радикальному механизму, в этой связи, при низкой температуре реакция не заводится, но когда заведется температура начинает резко повышаться. Температурный оптимум реакции 55-70 С. Приливаем из капельной воронки изначально не более 15-20 мл. раствора персульфата ждем 1-2 минуты, если реакция не запустилась чуть греем баню пока температура не начнет расти самопроизвольно. Между добавлением персульфата и ростом температуры есть временное окно 1-2 минуты, это следует учесть, чтобы не перегреть. Когда реакция запустилась, прикапываем оставшийся персульфат с такой скоростью, чтобы удерживать температуру в диапазоне 55-70 С. Следует заранее приготовить кубики льда и добавлять их в баню для контроля температуры, по мере необходимости. После того как добавили весь персульфат, перемешиваем еще 15 минут, в колбе четко видны 2 слоя. Отделяем верхний слой на воронке – это сырой бензальдегид, который для дальнейшего использования необходимо подвергнуть бисульфитной очистке.

Поставщики химических реактивов

Markys
SkyHunter:
Здравствуйте. Посоветуйте, как купить реактивы в химмаге с пересылкой в другой город анонимно.

только если на дропа.или закладкой с доставкой.или найди контору,где живёшь,и у через них заказывай.Только как правило они контолролируются в тихую.а мож кое гди и вообще спецом организованы госу-вом.Так что только дроп или закладка.

Поставщики химических реактивов

Markys
SkyHunter:
Здравствуйте. Посоветуйте, как купить реактивы в химмаге с пересылкой в другой город анонимно.

только если на дропа.или закладкой с доставкой.или найди контору,где живёшь,и у через них заказывай.Только как правило они контолролируются в тихую.а мож кое гди и вообще спецом организованы госу-вом.Так что только дроп или закладка.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Sandman
господа химики помогите советом, поставил реакцию на 200г бк4. начал капать бром сначала все обесцвечивалось норм потом перестало, брома прикапал совсем мало

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
GHqwfrs:
А как правильно отделить фракции друг от друга? С "жидкостью", вроде, понятно, а как в чашке или шприце разделить "кристаллический осадок, добавленный диллером" и остальное (для образца №1)? Чтоб хотя бы не сильно их перемешать ..

Если добавлена неограническая соль, то нормально разделить можно только кислотно-щелочной экстракцией. Органические растворители вымывают масла и смолы, но бессильны перед неорганическими солями.

Очистка амфетамина в домашних условиях

noop12
771change:
есть ли возможность промыть от кофеина как-нибудь не прибегая к КЩЭ? пздц там реагентов надо, вряд ли найду это все.

нет...для успокоения или ипс или ацик хч!

Очистка амфетамина в домашних условиях

noop12
771change:
есть ли возможность промыть от кофеина как-нибудь не прибегая к КЩЭ? пздц там реагентов надо, вряд ли найду это все.

нет...для успокоения или ипс или ацик хч!

Очистка амфетамина в домашних условиях

noop12
771change:
есть ли возможность промыть от кофеина как-нибудь не прибегая к КЩЭ? пздц там реагентов надо, вряд ли найду это все.

нет...для успокоения или ипс или ацик хч!

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
Reaktiv2016:
Приветсвую

есть несколько вопросов

1) Можешь опубликовать методику получения оксима более простую. которая масштабируется и используется более дешвые рективы чем олово дигидрат
2) Данный оксим можно восстановить натрием в спирте? как например после реакции лейкарта делается
Возможно и опубликуем, но ты же сам себе противоречишь. Хлорид олова - дорого, а вот алкоголят натрия - нет. Методика нормально масштабируется, все зависит от объема посуды в которой реакция проводится.

Копы накрывают лаборатории.

Shiza911
nJsgyLx8:
Добрый день. Я в целом по теме сабжа. Правильно ли я понял, вы снимаете отдельное жилое помещение и используете его как лабу? Подготавливаете её перед каждым синтезом, работаете и в конце увозите результат и все реагенты с площадки в иное место? Что безопаснее, снимать квартиру на последнем этаже, делать там вентиляцию и прочее или иметь собственную квартиру для этого? в первом случае можно съехать что это это в вам вообще никакого отношения не имееет (при элементарной безопасности и отсутствия отпечатков), во втором же случаее сложно сказать что вам это подбросили. Расскажите вот этот момент, пожалуйста,

p.s. и что вы каждый раз (кроме продукта) увозите, а что оставляете в лабе. Спасибо заранее за ответ.
Подбросили, улыбнуло ))))))
Безопаснее конечно когда помещение в своей собственности. Туда копам чтоб зайти, надо будет очень много доказательств иметь, ибо без согласия собственника не так просто получить разрешение прокуратуры. Ну и плюс в момент ИКС ты можешь тупо устроить пожар в своей лабе пока они тебе двери выносят, тогда ничего не найдут, даже если смогут попасть к тебе. Ну и нет тела-нет дела )) Если сделают это варварски, то ваш адвокат потом выиграет дело и вы останетесь на свободе. А когда помещение в аренде, то копы легко возьмут разрешение собственников.
С лабы вывожу все до мелочи после работы, а перед работой завожу обратно.
При выборе помещения для варки, все зависит от того в каких обьемах вы варите. если по 100-200гр мефа, то дом бессмысленно брать.
Что касается меня, когда начинала то работала в собственной квартире, вернее на хорошо проветриваемом балконе 15го этажа. Когда обьемы работы выросли до несколько кг в неделю, я перешла в другое помещение. В какое именно писать тут не буду, ибо не безопасно.

О чём говорит коричневый цвет амфетамина?

sanboy2278
я не давно такой взял, это вообще хуй знает что, я попробывал вроде на входе что-то есть, далее просто пустота, к вечеру ты вообще овощ вообще не вдупляешь че происходит вокруг тебя, кароч в итоге я слил в унитаз 5г, ебал я этот коричево желтыый амф

О чём говорит коричневый цвет амфетамина?

sanboy2278
я не давно такой взял, это вообще хуй знает что, я попробывал вроде на входе что-то есть, далее просто пустота, к вечеру ты вообще овощ вообще не вдупляешь че происходит вокруг тебя, кароч в итоге я слил в унитаз 5г, ебал я этот коричево желтыый амф

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

severniyolen89
Osip13:
Чистая вроде

Привет, дружище. Получил посыль тоже от того-же магазина, где и ты брал, вообще всё так просто готовится, делал на магнитной мешалке с подогревом, на выходе вышло 11,96, по качеству конечно же супер огонь. Дельный магаз в общем то :)

FAQ по синтезу мефедрона

5ятачок
Sid_Meier:
прошу прощения, а на сколько быстрее процесс протикает на водке в часах, и какая температура является предельно допустимой? Возможно ли это сделать на 70% спирте?

по моему опыту даже дорогая водка за овер 1к/0.5 имеет примеси, которые жрут гх или конвертируют его в основание. Лучше спирт наверно, а если почистить хотите сделайте ацетон+h2o и на +2 температуру на 2 суток, слейте, крисы сушите, а раствор еще на замороз, потери минимальны 5%

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Natrium:

На правах оффтопа
жду замечаний и критику от Маэстро (ну в смысле от Вас, мой мастер)

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Natrium:

На правах оффтопа
жду замечаний и критику от Маэстро (ну в смысле от Вас, мой мастер)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
alexander.makedonsky:
Молярная масса – 31,1 г/моль - это молярная масса водного раствора 38%

а молярная масса метиламина гидрохлорида - 67.518г/моль
что бы наверняка берите в соотношении 1к6 , йк-4 к метиламину водному в молях.
на 1 моль ЙК-4 получается 6 моль водного раствора метиламина.
на 274 грамма ЙК-4 надо взять 190 грамма водного метиламина.
что бы не заморачиваться лейте на 100гр ЙК-4 примерно 120 - 130 мл метиламина, если не уверены что метиламин хранился в герметичной таре то лейте 150. избыток метиламина обеспечит щелочную среду после аминирования, да и всё равно от него придется мыть основание в неполярке.
после того как реакция пройдет и вы начнете отделять слой метиламина от бензольного / ДХМ вы заметите дымок исходящий от метиламина, значит он прореагировал не весь и это значит что у вас его незначительный избыток, что в дальнейшем даст щелочной Ph, соду/ щелочь можно не использовать, просто мыть водой.
Че за бред? А у 40% раствора тогда сколько? А у чистого метиламина?

Подскажите Что Это За Стафф?

Fsgfsd
ПетЮля:
Камни очень плотные-но это не альфа точно!

похоже?

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

Serega Cash
workStandard:
Я бы не советовал оставлять без контроля и отходить в сторну!

а что там сделаешь? Реакция мгновенно проходит. Ничего не успеешь там проконтролировать

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

Serega Cash
workStandard:
Я бы не советовал оставлять без контроля и отходить в сторну!

а что там сделаешь? Реакция мгновенно проходит. Ничего не успеешь там проконтролировать

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

Serega Cash
workStandard:
Я бы не советовал оставлять без контроля и отходить в сторну!

а что там сделаешь? Реакция мгновенно проходит. Ничего не успеешь там проконтролировать

Недокислил

RelikLanzer
Недокислил меф, тупо не хватило кислоты. Отжал муку, белого цвета и есть некоторые комки синеватого. Есть толк от него, мыть и крисить или выкидывать?

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Мирам4
Wildbird:
Привет, много воды на торче. Подскажи возможно ли перегонять эф через стекляннную колбу и холодильник вюрца например, или по тех. процессу обратный холодильник обязателен. Как то подбешивают кастрюли, плёнки, фары. Хочется цивильно и красиво.

можно перегнать хоть через чё,лишь бы были выполнены условия самогонного аппарата )
нахрен обратный холодильник?
вероятно процесс перегона ты представляешь весьма туманно)
кастрюля из нержа на 5 литров ,сверху толстенное стекло от старой стиралки индезит с полукруглым дном и холодной водой-идеально,быстро , чисто!

Синтез сульфата амфетамина, лаб. посуда и проблема...

rastamefedronion
Ничего не могу сказать. Получается? Замечательно. Всё правильно делаешь, мне добавить нечего. Я не настолько крут, что бы скорректировать почти идеальный синтез :)

Синтез сульфата амфетамина, лаб. посуда и проблема...

rastamefedronion
Ничего не могу сказать. Получается? Замечательно. Всё правильно делаешь, мне добавить нечего. Я не настолько крут, что бы скорректировать почти идеальный синтез :)

FAQ по синтезу мефедрона

feo969
Natrium:
Если они герметично закрыты - то с чего бы им портиться?

Если стафф сухой и упаковон по ГОСту то все нормально будет!

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

SoThink
На днях столкнулся с тем что у меня получился маленький выход. Из теоретических 120г получил 20. После прошёлся по всему синтезу и нашёл несостыковочки. 1) Начинаю с бромированиt 4-МПФ через HBr. Что-бы увеличить выход, нужно РМ после реакции настояться, что-бы весь 4-мпф прореагировал с бромом. 4-мпф может не вес прореагировать т.к. у вас мало HBr или мало перекиси. Можно и сделать избытьк брома, а потом его отмыть содой. 2) Метилирование (вроде бы правильно назвал) На этом этапе я и облажался. БК-4 + ДХМ + метиламин 120 минут при 40 градусах. РМ несколько раз промыл и так-же промыл содой. После влил порциями HBr. В самом стакане пошло выпадение мефа в виде нитей. Остатки слил, 2 слоя ДХМ и вода. Из воды достал остатки мефа. Получилась знатная тарелка грязного мефа, засыпал в стакан, и после залил ИПС. и у меня на дне от всего мефа осталась маленькая горсточка. После начал проверять каждый раствор . ДХМ, выпарил выпали кристаллы на дно. Випарил ИПС, тоже крисы. Все эти кристаллы, это БК-4. Он не прореагировал с метиламином. Многие кстати тут пишут что выход меньше ожидаемого. Думаю если проверите хвосты реакций у вас будет то-же самое.

FAQ по синтезу мефедрона

pnyasha
CarlScheele:
Есть фотки стаффа и раствора?

К сожалению не успел сфотографировать до очистки. Но, кстати, очистка ацетон/этилацетат помогла. Теперь р-р прозрачный как слеза :)

FAQ по синтезу мефедрона

pnyasha
CarlScheele:
Есть фотки стаффа и раствора?

К сожалению не успел сфотографировать до очистки. Но, кстати, очистка ацетон/этилацетат помогла. Теперь р-р прозрачный как слеза :)

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

Lynx25
Вставлю свои 5 копеек. Часто красный (розовый, кирпичный итп) цвет появляется когда имеет место быть избыток серной кислоты и ацетона. Этот цвет усиливается если сушить порошок в СВЧ - печи. Я предполагаю, что образуется окись мезитила, которая в момент выделения вступает в реакцию в титульным веществом и его полупродуктами и образует аддукты и временные комплексы переменной структуры. По крайней мере поймать их очень сложно, мне не удалось, но особо и не заморачивался. Так что это теория, но возможно химики что-то свое в нее привнесут, ну или опровергнут. ) Что касается ртути и ее соединений, бывает попадается, но от нее избавляются полностью, если экстракты св. основания в орг. растворителе, нормально промыты водой и высушены над сульфатом магния или хлоридом кальция. Так что к солям ртути может привести только неаккуратность лаборанта. А проверяться на такие вещи - хорошее дело, всегда полезно ) Рекристаллизовать сульфат или фосфат амфетамина лучше всего из дистиллированной воды, потери дикие, но при 3-4 кратной рекристаллизации получается супер-порошок.Кто делает сам, попробуйте для себя сделать такой продукт, думаю оцените )

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

koshkinalex
CarlScheele:
Да, соляную кислоту капаем в масло

Речь про таблетки экстази?
про кристалический мдма, т.к. он чище и менее вреден.