гидра магазин

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра магазин



гидра магазин

Вопрос по синтезу 4ММС.

chess-master
Ты бы еще попробовал свой жгучий меф на вкус. Сам по себе мефедрон на вкус горький. Не кислый, не соленый, а противного горького (я бы даже сказал вяжушего) вкуса. Если твой на вкус "соленый" - это одно дело. Если "кислый", то другого. Будет ясно в чем проблема.

Вопрос по синтезу 4ММС.

chess-master
Ты бы еще попробовал свой жгучий меф на вкус. Сам по себе мефедрон на вкус горький. Не кислый, не соленый, а противного горького (я бы даже сказал вяжушего) вкуса. Если твой на вкус "соленый" - это одно дело. Если "кислый", то другого. Будет ясно в чем проблема.

Вопрос по синтезу 4ММС.

chess-master
Ты бы еще попробовал свой жгучий меф на вкус. Сам по себе мефедрон на вкус горький. Не кислый, не соленый, а противного горького (я бы даже сказал вяжушего) вкуса. Если твой на вкус "соленый" - это одно дело. Если "кислый", то другого. Будет ясно в чем проблема.

Синтез мефедрона (Пропись).

Recrut05
Kichiro888:
Да, к концу реакции рм имеет темный оттенок, это излишки брома, которых не избежать. Не нужно ничего оставлять мешать, как прикапали бром, оставьте на минут 10, что бы улетел лишний бромоводород по максимуму, открывайте колбу, и приливайте воду с содой, 5-10 % раствор и очень хорошо мешайте. Только осторожно, вся сода в воде обычна не растворяется, и выпадает осдаком, ни в коем случае не приливайте именно осадок соды, будет пенная вечеринка с бромкетоном по всей комнате, не самое приятное. С перемешиванием, начнет цветлеть рм, декантируете водный слой, и промываете еще 2-3 раза просто дистилированной водой, все излишки брома вымоются и у вас останется светлый бк.

Спасибо за оперативный ответ! С остатками соды тоже знакомы) Процедуры с промыванием сделаны как и сам синтез в целом. Интересна была сама причина такого цвета, душе покоя не давала) Еще раз благодарю!

FAQ по синтезу мефедрона

SlowLane
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
ошибок нет. а вот поставщик твой хитрый( или тупой) и за данное время реакция никогда не даст своего максимума. Ну и упаривать бензол надо на улице. бензол страшный( реально) канцероген

Бро это я все знаю, так я и делал 3ч при 50гр, и упаривал на улице. С бензолом первый (хоть и неудачный) и последний опыт

Получение ЙК-4

Солдат Удачи
AEGshop:
Да, ГХ мощнее ГБ на 20%

Да мелкий крис получается
Тебя не затруднит написать пропорции как закладку делать насыпал ик 100г налилил дхм
затем какое кол-во нужно засыпать м.гидрохлорида,и кажется еще нужно какое то кол-во воды ?
я буду тебе признателен,могу скинуть виде синтез м.гидрх. и методику в прописи. Но еще его кое чем можно заенить тоже +20% будет и купить поще и не прекурсор)

Провал в отчистке (помогите)

$uicide Boy$
Кондитерская72:
ну когда масса однородная гладкая кристалам незачто зацепится им надо вокруг чегото расти - вот тут и поможет

Может попробовать выпарить жидкость?
Меф же не должен никуда дется оттуда?
Если осадка не будет а масляная жижа останеться, попробовать залить водкой с ациком
Не понимаю в чем проблема, вроде все правильно делал :(
$uicide Boy$

Провал в отчистке (помогите)

$uicide Boy$
Кондитерская72:
ну когда масса однородная гладкая кристалам незачто зацепится им надо вокруг чегото расти - вот тут и поможет

Может попробовать выпарить жидкость?
Меф же не должен никуда дется оттуда?
Если осадка не будет а масляная жижа останеться, попробовать залить водкой с ациком
Не понимаю в чем проблема, вроде все правильно делал :(
$uicide Boy$

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Kichiro888:
Вы кщэ сделали с той что запороли метлой? Если нет, то кристалики, это ГХ МА. Он кристализуется лучше чем мефедрон.

Я уже этот меф что выпарил ( зачем только не понял) )) , делаю кристалы на водке , так вот у меня есть одна партия(которую делал по правилам ) и эта запоротая , в таре с нормальной кристализуется быстро и цвет белый , а в таре запоротой по бокам образовались странные желтые кристалы ( они отличаются очень сильно , пузырчатые, может я их по максмиму уберу ?) Как мне довести уже хоть до минимально невредного мефедрона(но метла там будет это к бабке не ходи ...

FAQ по синтезу мефедрона

ChelMoewPro
BlackDivision:
а почему бы не купить двух, или трехгорлую колбу, и не впиздюрить туда термометр под шлиф?

в магазине нету трехгорлых колб нужного размера, а так спасибо за подсказку, поищу, не подумал про такое,там есть мешалка бОльшего размера в неей есть термометр электронный через диод опускаемый в жидкость) Вопрос в том нужна ли мешалка для кипячения, якорь же всеравно слетать будет, надо думать)

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

EISENBERG_PARIS
Shiza911:
конкретно этой марки процент содержания 96+

смотри иследования.
И выкиньте вы этот универсальный технический ацетон! На это есть ДХМ,ИПС,ЭТИЛАЦЕТАТ

Пиперин из растительного сырья в микроволновке (пу...

Wizardg
В черном, белом, и длинном перце содержится 5-9% по массе, алкалоида пиперина. Посмотрев на структурную формулу, становится понятно, что алкалоид можно использовать как сырье для получения пипероналя (гелиотропина, 3,4-метилендиокси бензальдегида) прекурсора к MDA, MDMA, MDPV и пр. и пиперидина – прекурсора TCP и катализатора ряда сложных реакций. Оба вещества в РФ внесены в списки прекурсоров и их оборот ограничен. Берем 100 гр. черного перца горошком (молотый не годится, мелем сами), размалываем в мельнице или кофемолке в максимально мелкую пыль. Просеиваем через мелкое сито, крупные куски отправляем на повторный помол. Размолотое сырье помещаем в коническую колбу и заливаем 100 мл. дихлорметана. Колбу не закрывая, помещаем в микроволновку и облучаем на мощности 400 ватт до закипания растворителя. Даем остыть до комнатной температуры и снова облучаем до закипания. Цикл повторяем 3 раза. Отфильтровываем сырье, раствор пиперина в ДХМ отставляем пока в сторону, а сырье возвращаем в колбу, приливаем 100 мл. чистого ДХМ и повторяем 3 цикла облучение-охлаждение. Вновь фильтруем, остатки перца на фильтре промываем 50 мл. теплого (30-35 градусов) ДХМ. Все экстракты ДХМ объединяем и отгоняем ДХМ при атмосферном давлении. Остаток в перегонной колбе (темная маслянистая жидкость) переливаем в стакан и приливаем 100 мл. 50% водного раствора щелочи. Практически сразу начинает выпадать желтый осадок. Осадок фильтруем и сушим. Получаем 9-12 г. желтого пиперина (для можно перекристаллизовать из спирта и получить чисто белые кристаллы, но для дальнейшего гидролиза это не нужно).

Пиперин из растительного сырья в микроволновке (пу...

Wizardg
В черном, белом, и длинном перце содержится 5-9% по массе, алкалоида пиперина. Посмотрев на структурную формулу, становится понятно, что алкалоид можно использовать как сырье для получения пипероналя (гелиотропина, 3,4-метилендиокси бензальдегида) прекурсора к MDA, MDMA, MDPV и пр. и пиперидина – прекурсора TCP и катализатора ряда сложных реакций. Оба вещества в РФ внесены в списки прекурсоров и их оборот ограничен. Берем 100 гр. черного перца горошком (молотый не годится, мелем сами), размалываем в мельнице или кофемолке в максимально мелкую пыль. Просеиваем через мелкое сито, крупные куски отправляем на повторный помол. Размолотое сырье помещаем в коническую колбу и заливаем 100 мл. дихлорметана. Колбу не закрывая, помещаем в микроволновку и облучаем на мощности 400 ватт до закипания растворителя. Даем остыть до комнатной температуры и снова облучаем до закипания. Цикл повторяем 3 раза. Отфильтровываем сырье, раствор пиперина в ДХМ отставляем пока в сторону, а сырье возвращаем в колбу, приливаем 100 мл. чистого ДХМ и повторяем 3 цикла облучение-охлаждение. Вновь фильтруем, остатки перца на фильтре промываем 50 мл. теплого (30-35 градусов) ДХМ. Все экстракты ДХМ объединяем и отгоняем ДХМ при атмосферном давлении. Остаток в перегонной колбе (темная маслянистая жидкость) переливаем в стакан и приливаем 100 мл. 50% водного раствора щелочи. Практически сразу начинает выпадать желтый осадок. Осадок фильтруем и сушим. Получаем 9-12 г. желтого пиперина (для можно перекристаллизовать из спирта и получить чисто белые кристаллы, но для дальнейшего гидролиза это не нужно).

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Evabrown-rc
Спасибо Вам больше,а по поводу бронхолетина он продается в аптеке или подскажи с чего можно Эф взять.

Фенчик аля α-метилфенилэтиламин - разновидности со...

Jacobi
я смеюсь......... есть амф, есть изомеры правозакрученные и лево, ест рацемат, есть куча солей (чем кислишь ту соль и получаешь), какие аппельсины мандаины и прочее.......... уморили............ну бляяяяяяя.........жестб

Сушка амфетамина

Wizardg
coolman12:
Спасибо)

Как раз щас и начну этим заниматься.
Если попала вода из водопровода, то со ржавчиной и прочей дрянью. Вещество можно подсушить, но употреблять в/в уже не рекомендуется.

FAQ по синтезу мефедрона

adolf150
chess-master:
Это покупной меф? Похоже из говна и палок сварили)) Может уксусом пытались замаскировать другой запах. А может... Хрен знает. А на вид как выглядит кстати?

покупной конечно! Белый, влажный!

FAQ по синтезу мефедрона

adolf150
chess-master:
Это покупной меф? Похоже из говна и палок сварили)) Может уксусом пытались замаскировать другой запах. А может... Хрен знает. А на вид как выглядит кстати?

покупной конечно! Белый, влажный!

FAQ по синтезу мефедрона

adolf150
chess-master:
Это покупной меф? Похоже из говна и палок сварили)) Может уксусом пытались замаскировать другой запах. А может... Хрен знает. А на вид как выглядит кстати?

покупной конечно! Белый, влажный!

Проблемы с КЩЭ, помогите срочно! (Меф)

volvarin
Не нужен тут никакой кащей.Как по мне трата времени,продукта и других ресурсов.Можно хоть намекнуть к чему все это было? Какая цель преследовалась?

Поставщики химических реактивов

ибраг4444
Markys:
Не знаю.Гераниол встречал.

Давай че-каво тебе помогу купить,но ты мне за это реактивов остыпишь?

Задаем вопросы

Мирам4
Temply777:
Приветствую уважаемых знатоков и химиков. Осваиваю методы получения гидрохлорида амфетамина. Имею один метод, который прошу вас оценить. Растворяем 5 гр сульфата в 50мл дист воды до полного растворения. Досыпаю немного гранулирванной щелочи и доливаю 30мл бензола. Мешаю до полного разделения слоев. Экстрагирую верхний слой и отставляю. в нижний приливаю еще 20 бензола и щепотку щелочи. Мешаю до полного разделения слоев. Экстрагирую верхний слой. И смешиваю оба экстракта . Промываю 2 раза вода+соль+ щелоч. Третий раз водой. Воду каждый раз выливаем. Далее беру 20 мл дист воды куда приливаю 2 мл HCl. И в два раза из отмытого бензола экстрагирую свой жидкий гирд. Ну а дальше выпариваю. Если не сложно дайте оценку методу. Не считаю, что без перегонки можно добиться качественного вещества, но и не дотягиваю по знаниям, чтобы аргументировать это.

Спасибо за отклик.
----------------------в нижний приливаю еще 20 бензола и щепотку щелочи.------------------------
для чего ещё щепотка щёлочи в щелочной раствор?
...иногда так можно делать,чтоб повысить температуру раствора для повышения выхода,но в вашем случае это не нужно.
-----------------Промываю 2 раза вода+соль+ щелоч. Третий раз водой. Воду каждый раз выливаем.----------
Чё?))) Наверное ты так чистишь бензол? Петролейный эфир работает отлично(если проблема его найти,перегони калошу при 80С)
----------------------Далее беру 20 мл дист воды куда приливаю 2 мл HCl. И в два раза из отмытого бензола экстрагирую свой жидкий гирд. Ну а дальше выпариваю----------------
и получаешь на выходе грязную и мокрую карамель?
...её можно почистить перекрестализацией в спирте
вероятно результат будет чище,если в растворитель продувать хлороводород,а не лить кислоту с водой
гидрохлорид амфетамина очень гигроскопичен,мокнет на глазах,но в отличае от сульфата дозировка меньше,а биоактивность выше.

кристаллы из водки

SuperStoner
Amphrodite:
Не должно быть никаких потерь кроме несущественных потерь в весе за счет избавления от примесей, куда по-вашему может "потеряться" вещество? Если речь о том, что часть вещества остается в растворе, так извлекайте из раствора, а не выбрасывайте.

Кристаллизация через испарение раствора - плохой метод, скажем так. Как верно заметил ВОСТОРГ, раствор нужно слить с кристаллов, а не ждать пока он испарится. Остатки раствора нужно забрать с крисов ацетоном. И не водка нужна, а дист вода и, как вариант, этанол. В водке полно всякой неуместной бурды - инфа соточка
А в каких пропорциях смешивать раствор для кристаллизации? И какие лучше ингридиенты использовать?
В наличии:
Колба Бунзена
Воронка Бюхнера
И вакумник на 80л/мин

кристаллы из водки

SuperStoner
Amphrodite:
Не должно быть никаких потерь кроме несущественных потерь в весе за счет избавления от примесей, куда по-вашему может "потеряться" вещество? Если речь о том, что часть вещества остается в растворе, так извлекайте из раствора, а не выбрасывайте.

Кристаллизация через испарение раствора - плохой метод, скажем так. Как верно заметил ВОСТОРГ, раствор нужно слить с кристаллов, а не ждать пока он испарится. Остатки раствора нужно забрать с крисов ацетоном. И не водка нужна, а дист вода и, как вариант, этанол. В водке полно всякой неуместной бурды - инфа соточка
А в каких пропорциях смешивать раствор для кристаллизации? И какие лучше ингридиенты использовать?
В наличии:
Колба Бунзена
Воронка Бюхнера
И вакумник на 80л/мин

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Wizardg
Первый Снег 3-6:
Синтез мефедрона из йодкетона(и не только).

Играет ли роль температура на количество выхода? Почему говорят что температура делает его более эйфоричным? Нужна ли она вобьще, или лучше передержать на холодную? Как узнать что весь исходник прореагировал? По каким критериям контролировать, кроме времени?
Почему кто-то рекомендует промывать основание щелочью, а кто-то нет. Какую щелочь действительно лучше использовать? Пищевая сода? NaOH? KOH? Все ли побочные продукты нейтрализуются, если нет то как их нейтрализовать? Стоит ли промывать основание большими количествами воды? выход не потеряется?
Как кислить так, что-бы в готовом продукте небыло фрибейса совсем, а только ГХ? Как это можно контролировать?
Прописи по БК-4 и ЙК-4 постараюсь опубликовать в ближайшее время.
Температура влияет только на скорость реакции, в случае с ЙК считаю греть нецелесообразным, поскольку йод достаточно легко и быстро замещается на метиламин. При повышенной температуре 4ММС лекго изомеризуется с образованием изо-мефедрона, который биологически почти не активен. Если греть дальше, то элиминируется кетогруппа и замыкается второе пятичленное кольцо с образованием аминоиндана, а он уже токсичен. Поскольку реакция идет по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения, для полной конверсии галлокетона решающим фактором будет растворитель в котором ведут реакцию, а не температура. Растворитель должен быть 1) апротонным; 2) максимально полярным. (примеры ДМСО, ДМФА, N-метилпирролидон).
Надежный контроль конверсии во время реакции может дать только ТСХ, я бы рекомендовал при получении каждой новой партии кетона, ставить пробную реакцию на малом количестве с контролем конверсии по ТСХ, а в дальнейшем использовать полученные данные по времени для синтеза серьезных количеств.
По поводу щелочей. Во-первых, пищевая сода, она же гидрокарбонат натрия не относится к щелочам и даже к основаниям. Она дает в растворе слабощелочную реакцию, не более. Разницы в данном случае при использовании гидроксидов натрия и калия нет. Во-вторых, метиламин сам по себе слабое основание. Если он был взят с избытком (более чем 2 моль на 1 моль бромкетона), то отмывать смесь после конверсии, нужно от него и следует это делать обычной водой. Содой и щелочами моют, если метиламин был взят в притык и среда смеси кислая (из-за остатков неулетевшего HBr). В этом случае его следует промыть содой или очень слабым раствором (не более10%) щелочи до слабощелочной реакции смеси.Но использовать щелочи, я бы не рекомендовал, 4ММС слишком нежная структура, а щелочь в высоких концентрациях и плохом перемешивании вполне может над ней надругаться. В любом случае, стоит после раствора соды или щелочи промыть 1-2 раза водой. Водные слои затем дополнительно экстрагировать 2-3 порциями используемого растворителя.
Кислить, чтобы не осталось определяемых количеств св. основания следует так. Отгоняем от св.основания растворитель в котором вели реакцию, приливаем 2-3 объема растворителя в котором не растворяется HCl (дихлорметан, например) и насыщаем сухим газообразным HCl пока раствор его поглощает (при насыщении с поверхности начинает идти белый дым). Аккуратно упариваем ДХМ на водяной бане, осадок затираем в ацетоне. фильтруем, промываем ацетоном на фильтре, сушим. Получаем ГХ 99,5% ))

бромирование.

Cartel Contra El
Бромводород очень плохо растворим в воздухе) Бромистый водород — едкое, весьма токсичное вещество, обладающее удушающим действием. Предельно допустимая концентрация = 10 мг/м³, поражающая токсодоза = 2,4 мг/л·мин. Но растворим в воде. Очень не рекомендую производить выброс этого дыма в атмосферу так как будет тянуться шлейф на сотни метров по воздуху. Бк4 оставляет очень страшные ожоги при контакте с кожей) 3 степени точно.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
viiit111:
Уважаемый Lynx25. У меня к Вам как к химику такой вопрос:- Беру конструктор на Меф в одном магазине. Состав: Бромкетон4 - 9% Метиломин - 38% и Солянная кислота. Инструкция приготовления такая - Смешиваем Бк4 с метиламином, интенсивно трясем 120 мин после промываем водой 3 раза, следом добовляем Солянку трясем даем 15 мин отстоятся и опять промываем водой верхний слой сливаем и упариваем на бани. Первые покупки на выходе эйфории было 100% а вот из последних двух покупок, первый раз вышло стима 70% а эйфора 30% а второй, последний выход была натуральная скоростуха. Обьясните пожалуйста из-за чего такое вышло. С ув-ем P.S. Да прочитал Вашу лекцию по очистки Мефа, сделал. Во-первых супсендия не получилась даже после получасового размешивания, Меф выподал осадкам на дно, а во-вторых, вышло тоже самое только порох был белоснежный. Надеюсь Вы меня криворукого просвитите. Если нужны подробности пишите в ЛС опишу весь процес

Эффект "скорости" дает изо-мефедрон, который образуется при повышенных температурах или слишком продолжительном времени реакции. Рекомендую ознакомиться В процедуре синтеза у Вас системная ошибка, после промывки, вы не сушите органический экстракт, а следовательно протаскиваете в суспензированной воде в готовый продукт всякую дрянь, которой там не место. Возможно перекристаллизация у Вас не удалась, как раз из-за избытка органических солей. Я уже писал в FAQе и уже не знаю где еще написать. Если делим фазы - промываем раствор, а органические фазы обязательно сушим от воды. Гидрохлорид и гидробромид метиламина вещества для организма отнюдь не полезные.

Возможен ли синтез MMDA из миристицина ?

Sad Tom
Sparkz_50:
Большое спасибо, лучше не придумаешь) Интересно можно ли заказать миристицин в готовом виде, или это прекурсор... Надо будет уточнить этот вопрос)

Тут описано как получить миристицин из мускатного ореха

Возможен ли синтез MMDA из миристицина ?

Sad Tom
Sparkz_50:
Большое спасибо, лучше не придумаешь) Интересно можно ли заказать миристицин в готовом виде, или это прекурсор... Надо будет уточнить этот вопрос)

Тут описано как получить миристицин из мускатного ореха

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
сколько вес вышел с 27.4 ЙК?

16,8 (плюс-минус) грамм. Т.е. кетона у нас было 0.1 моль, мефедрона вышло - 0.095 моль.В теории можно 17,7г выжать - (27,4/274)*177 = 17,7г. Ебучий ЙК)))
А так - что скажешь по прописи? Сойдет для новеньких?

Экстракция бутаном, вторяки

Dr. Bunsen Honeydew
mr.bitcoin:
Вообще у меня безумная идея на лето, большинство газелей ездит на пропане, а именно он нам и нужен. Остается заехать на такой тачке в места богатые дичкой, гдле пролить десяток мешков шалы 100 литрами пропана из балона этой газели)))

Идея безумна - пропан с примесями. Получишь масло с ядами. Используется БУТАН и не какой-нибудь, а чистый.

Очистка амфетамина в домашних условиях

buharashka
Драсьте! Подскажите пожалуйста, по АМФ вместо ИПС простой 40% спирт подойдет с ванной и крышкой для сушки? Вроде как молекулы никуда не денутся. А мед спирт 96%, 70%? А есля после сушки засунуть в морозилку, отскребать будет интересней? И что лучше сделать с этим дном с баяна, ртуть там оседает или вроде как она должна испариться в крышку? Какие будут рекомендации.