гидр

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидр



гидр

Копы накрывают лаборатории.

Sinhronistic
Тут еще момент, что хата балкон просматривается с еще 2-м высоткок рядомм, он не крытый, поэтому выбираю ночью работать. Либо переделывать шкаф в комнате под вытяжной и бороться с распространением до лестничной площадки, будет здорово если поможете выбрать оптимальный вариат, дорогая Shiza911 :) С уважением, авантюрист с лицом, не обделенным интеллектом

Копы накрывают лаборатории.

Sinhronistic
Тут еще момент, что хата балкон просматривается с еще 2-м высоткок рядомм, он не крытый, поэтому выбираю ночью работать. Либо переделывать шкаф в комнате под вытяжной и бороться с распространением до лестничной площадки, будет здорово если поможете выбрать оптимальный вариат, дорогая Shiza911 :) С уважением, авантюрист с лицом, не обделенным интеллектом

Копы накрывают лаборатории.

Sinhronistic
Тут еще момент, что хата балкон просматривается с еще 2-м высоткок рядомм, он не крытый, поэтому выбираю ночью работать. Либо переделывать шкаф в комнате под вытяжной и бороться с распространением до лестничной площадки, будет здорово если поможете выбрать оптимальный вариат, дорогая Shiza911 :) С уважением, авантюрист с лицом, не обделенным интеллектом

Как правильно фильтровать нитрат ртути от мет. рту...

MegaCation
Спасибо за ваши советы. Немного погуглив, нашёл, что ртуть хорошо смачивает (лудит) золото. Это используется в золотодобыче для извлечения пыли золота из породы. Причём не только металлическая, но и атомарная, и ионная лезет на золото, и даже газообразная. Датчики ртути в воздухе так и устроены - на основе золотой проволоки. На али довольно много золочёной проволоки для рукоделия. Да, в основном это никель или нитрид титана, но некоторые продавцы пишут пробу 14k, 18k и даже 24k. Вообще, как понял, ртуть садится почти на любой не окисленный металл, но вот золото точно не жрётся азоткой (в золотодобыче ртуть отделяют от золота именно азоткой). Один раз продавец прислал мне подарок вместе с заказом - мелкую фигурку покрытую 24k золотом - и это было золото. Поэтому шанс купить именно золочёное изделие на али не нулевой, а цена ему будет около 3-4 евро (прямо сейчас смотрю на браслет за 4 евро из очень тонких проволочек, покрытый 24k золотом, если верить описанию, в основе - медь). Это смешная цена, учитывая, сколько ртути такой браслет сможет впитать. На фоне цены продукта это сущие копейки. Собственно, имеет ли смысл такой браслет порубить на части и покрутить на мешалке в нитрате? Испортится ли нитрат? Можно, конечно, использовать и цельнозолотые изделия, а с них ртуть удалять той же азоткой (но уже с избытком) или выпаривать нагреванием. Тогда стоимость изделия компенсируется многоразовостью.

Амфетамин на фольге без ртути

Lynx25
В очередной раз мне на исследование притащили фосфат амфетамина, содержащий соли ртути. Мальчики и девочки, восстанавливающие P2NP на фольге, я понимаю, что лениво осваивать новые для вас методы, типа восстановления на ЛАГе или через оксимы. Но если вы не жалеете своих потребителей, пожалейте хотя бы экспертов, учитывая количество ртути, которое проходит через нас, нам всем скоро придется делать ежедневную демеркуризацию экспертных организмов. Или что вероятнее, озверевшее экспертное сообщество с разложившимся от ртути мозгом продавит продажу ртутных градусников по спецразрешениям. Чтобы этого избежать, ловите способ восстановления на столь любимой вами фольге без ртути. Итак, 20 г. P2NP растворяем в 70 мл ИПС и 30 мл. ЛУК и отставляем временно в сторону. В колбу на 2000 мл. помещаем 25 г. алюминиевой фольги порванной на квадраты со стороной 1-2 см. В 500 мл холодной воды растворяем 25 г. сульфата меди и 20 г. поваренной соли. Красивый сине-зеленый раствор приливаем в колбу с фольгой, мешаем и наблюдаем бурную реакцию с выделением меди, тепла и водорода. Приливаем раствор P2NP и дальше делаем все, как на амальгаме, ждем пока все прореагирует, щелочим, экстрагируем, сушим, получаем соль, отмываем. Думаю всем знакомо. Реакция идет более спокойно, примерно 1 час до полного растворения частичек фольги ядовитого там нет ничего. Выход 70-85% от теоретического в зависимости от кривизны рук и степени предшествующего поражения ртутью мозга лаборанта.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Luckystart2017
Wallach:
В целом да, ознакомьтесь с этой темой

На руках фен как в образце 2, рыжий, влажный, сильно пахнет. В этой статье написано, что после очистки изопропиловым спиртом, он потерял в активности и, более того, возникли большие трудности при последующей КЩЭ. Подскажите пожалуйста, может я что-то в упор не вижу, но что с ним делать так и не понял. Если КЩЭ - получается каша, если спиртом - теряет активность :c

рецепт ЛСД?

6Luci6
iyop:
ну ок, красная лампа не проблема вообще, в фотокомнате в детстве на даче были такие условия, завешано плотно очень окно так что полная темнота и красная лампа. но мне химик говорил что сложно люсю сделать. проще всего псп и дмт. но 2цб и т.д. аналоги мескалина ДОБы всякие, мда тоже химфак в свое время варил дохера пока не накрыли. псп весь Питер завален был, в Москве называли питерской кислотой, знакомые в Израиль возили тетрадки, туал бумагу рулоны пропитанные. настоящую лизку не слышал чтоб здесь делали, только Европа, и из Индии возили знакомые калифорнийскую. ещё она м. б. полностью химической и полусинтетика и бывает которая менее красочная при этом сильнее на голову, м. б. как раз которая полностью синтетическая х.з.

полный синтез лсд очень сложен. Более почти не возможен дома. Я же говорю про синтез из практически готовой молекулы (а сырьем может быть любой амид лизергиновой кислоты). Он не особо трудный, ибо самая большая сложность тут достать эти самые амиды в нужном количестве и провести синтез с ними. А работать придется с такими кол-вами преков как 0,1мл. А ну и еще, они должны быть как можно чище. У нас этим никто не занимается, потому что это никому не нужно. Зачем парится с экстрагированием нежных алкалоидов. Сама суть синтеза заключается в том, что ты из амидов (эрготамин, лса, эргометрин), получаешь гидразид, из него азид и из азида диэтиламид. Тут 3 стадии, не считая экстрагирование.

рецепт ЛСД?

6Luci6
iyop:
ну ок, красная лампа не проблема вообще, в фотокомнате в детстве на даче были такие условия, завешано плотно очень окно так что полная темнота и красная лампа. но мне химик говорил что сложно люсю сделать. проще всего псп и дмт. но 2цб и т.д. аналоги мескалина ДОБы всякие, мда тоже химфак в свое время варил дохера пока не накрыли. псп весь Питер завален был, в Москве называли питерской кислотой, знакомые в Израиль возили тетрадки, туал бумагу рулоны пропитанные. настоящую лизку не слышал чтоб здесь делали, только Европа, и из Индии возили знакомые калифорнийскую. ещё она м. б. полностью химической и полусинтетика и бывает которая менее красочная при этом сильнее на голову, м. б. как раз которая полностью синтетическая х.з.

полный синтез лсд очень сложен. Более почти не возможен дома. Я же говорю про синтез из практически готовой молекулы (а сырьем может быть любой амид лизергиновой кислоты). Он не особо трудный, ибо самая большая сложность тут достать эти самые амиды в нужном количестве и провести синтез с ними. А работать придется с такими кол-вами преков как 0,1мл. А ну и еще, они должны быть как можно чище. У нас этим никто не занимается, потому что это никому не нужно. Зачем парится с экстрагированием нежных алкалоидов. Сама суть синтеза заключается в том, что ты из амидов (эрготамин, лса, эргометрин), получаешь гидразид, из него азид и из азида диэтиламид. Тут 3 стадии, не считая экстрагирование.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

zakirrr1
Ezy-a:
Моё предпочтение йк4 +дхм+ метиламин. Выход конечного продукта околоко 60-70%. Время синтеза бензол 3 часа температура 50градусов. Соотношение в пропорциях 100гр йк + 250мл бензол +300мл метиламин

это в закрытой емкасти? Точно время в бензоле три часа я ничего не путаю?

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
Hpotter_of_hogwarts:
Все мои секреты и рецепты остануться в глубинах Хогвартса навсегда.

если меф завернуть в фольгу и немного туда отлить, то крисы будут крупнее??

Домашний способ очистки мефедрона

Wallach
02deathoftrash02:
Здравствуйте. Решил немного прокачать скилл в прикладной химии : )

Всё сделал в соответствии с инструкцией.
В холодильнике стоит, застывает)
Вот что не ясно - когда достану из холодоса и начну соскребать со стенок кристаллы, их тоже потом фильтровать с основной массой и промывать ацетоном? Или эти кристаллы можно оставить в таком виде, в каком я соскрёб их со стенок скальпелем?
p.s. Промываю кристаллы мефедрона, купленные в одном из магазинов (не муку).
Цель - на выходе получить бесцветные кристаллы (соответствующие эталону). Это возможно?
p.p.s. При проверке подлинности мефедрона Реактивом Марки - какой цвет должен быть?
Весь выпавший мефедрон потом промойте. Не очень понял о какой "основной массе" речь
Возможно
Не изменяется цвет, но в информации на 100% не уверен.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
как та кислота что у меня есть схватывает? Ранее работала на солянокислом диоксане, прикапал сначала 20 кубиков, потом по пару кубиков, и через три минуты смотришь пш. и так пока не догнал 5,5

может с солянокислым ипсом как то иначе? Дольше ждать пока схватится?
Вы диоксан не разбавляли? Какая там концентрация была? Я с ним не работал, но люди вроде его не сильно любят. Я стороник маленьких концентраций, ими сложнее перекислилить, лить то то насыщенное реально стремно.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
как та кислота что у меня есть схватывает? Ранее работала на солянокислом диоксане, прикапал сначала 20 кубиков, потом по пару кубиков, и через три минуты смотришь пш. и так пока не догнал 5,5

может с солянокислым ипсом как то иначе? Дольше ждать пока схватится?
Вы диоксан не разбавляли? Какая там концентрация была? Я с ним не работал, но люди вроде его не сильно любят. Я стороник маленьких концентраций, ими сложнее перекислилить, лить то то насыщенное реально стремно.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
как та кислота что у меня есть схватывает? Ранее работала на солянокислом диоксане, прикапал сначала 20 кубиков, потом по пару кубиков, и через три минуты смотришь пш. и так пока не догнал 5,5

может с солянокислым ипсом как то иначе? Дольше ждать пока схватится?
Вы диоксан не разбавляли? Какая там концентрация была? Я с ним не работал, но люди вроде его не сильно любят. Я стороник маленьких концентраций, ими сложнее перекислилить, лить то то насыщенное реально стремно.

Помогите с лего

alexander.makedonsky
челапук-с:
Не ожидал такого быстрого фидбека. В общем в чем вопросы собственно:
  1. Отталкиваясь от мной изложенного процесса варки в первопосте и там же описанных реактивов, что вообще может быть в этих банках?(имеются комментарии магазина, в случае чего могу их процитировать)
  2. При втором опыте под чутким руководством опять же магазина, выхлоп всё равно вышел совсем минимальный. Можешь ли ты мне указать - нас подJOBывает магазин или мы реально где-то косякнули(инструкцию магаза сконструирую из нашего с ним диалога)? Ибо опять же с 200-220г кетона вышло всего 46г.
  3. Есть в целом ощущение плохого кач-ва реактивов, как пример - того же бромкетона. Он ведь должен идти сухими мелкодисперсными кристалами, а нам пришло 800г желтоватой жижи с кусками, видимо, кетона от которой просто глаза выливаются со слезами, даже через очки. Могу приложить фото, если поможет для понимания
    я чуть позже скину сюда нормальную пропись, всё распишу, пойду перекурю и начну

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Ну однажды у меня на такой смеси хорошие снежные палки получились. Но я по кристалам не великий спец(( Самые шикарные ежики получаются у господина Toyota955. А он говорит, что делает ислючительно на самой дешевой водке

а большие были палки? И сколько стояло по времени?
В холодильнике или просто в темном месте?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

mostovskoy
вообщем пока все не очень хорошо - мучался мучался с галошей в итоге сделал следующие:кое как собрал органический слой где все таки оставалась щелочь немного и возможно вода и в итоге я туда случайно ливанул кислоты многовато. полоска стала самая красная и более того случайно туда пролил немного галоши видимо... и образоааося дым!. вынес все это постоять за окно, но потом образовалась прозрачная жидкость типа воды и порошок белый выпал. вот сейчас выпариваю на батарее... что думаете выкинуть от греха или норм? фильтровать что останется?

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Ballantines:
Не мерял, в попытках с бензолом ничего металлического не использовал, но добиться выхода более чем 35% пока не удалось. Возможно проблема в кислении, полоски только до начала кисления показывают Ph, потом - всегда нейтральный, сколько бы диоксана не прилил.

По поводу ДХМ - не могу понять, по окончанию замещения - что делать дальше с органическим слоем? Он не промывается и не кислится.
Так, органический слой - это раствор свободного основания мефа в ДХМ - масло. Как это не промывается и не кислится? Этот самый орг слой и есть меф, растворенный в ДХМ, остается его только в биодоступную форму конвертировать. Сперва измеряем его кислотность, и если есть щелочная реакция, промываем в несколько подходов дист водой, в противном случае - раствором соды, а потом уже водой. Далее сушим сульфатом магния безводным, ну и кислим.
Если измерить кислотность диоксана с/к, что получим? Получим показатель, соответствующий кислоте, так ведь? Значит утверждение "потом - всегда нейтральный, сколько бы диоксана не прилил" ошибочно - ведь в какой-то момент неизбежно получится кислотная среда.
Сдается мне, просто не докисливаешь, вот и выход не полный. Попробуй взять 10-20мл раствора и каплями постепенно докислить его до слабокислого или еще более низкого ph, понаблюдай, что будет с ним происходить. И попробуй таким образом прикинуть сколько на весь объем РМ требуется кислоты

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Ballantines:
Не мерял, в попытках с бензолом ничего металлического не использовал, но добиться выхода более чем 35% пока не удалось. Возможно проблема в кислении, полоски только до начала кисления показывают Ph, потом - всегда нейтральный, сколько бы диоксана не прилил.

По поводу ДХМ - не могу понять, по окончанию замещения - что делать дальше с органическим слоем? Он не промывается и не кислится.
Так, органический слой - это раствор свободного основания мефа в ДХМ - масло. Как это не промывается и не кислится? Этот самый орг слой и есть меф, растворенный в ДХМ, остается его только в биодоступную форму конвертировать. Сперва измеряем его кислотность, и если есть щелочная реакция, промываем в несколько подходов дист водой, в противном случае - раствором соды, а потом уже водой. Далее сушим сульфатом магния безводным, ну и кислим.
Если измерить кислотность диоксана с/к, что получим? Получим показатель, соответствующий кислоте, так ведь? Значит утверждение "потом - всегда нейтральный, сколько бы диоксана не прилил" ошибочно - ведь в какой-то момент неизбежно получится кислотная среда.
Сдается мне, просто не докисливаешь, вот и выход не полный. Попробуй взять 10-20мл раствора и каплями постепенно докислить его до слабокислого или еще более низкого ph, понаблюдай, что будет с ним происходить. И попробуй таким образом прикинуть сколько на весь объем РМ требуется кислоты

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Cezar28
Veneficus:
Ну собственно в этой самой теме прописано бромирование в ЛУК. Написано не мной, но методика вполне валидная

А по составу набора все ли впорядке, боюсь как бы селлер не воспользовался незнанием и не доложил парочку нужных вещей? Что скажешь?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
гоуноу:
знаю один растворитель для синтеза мефа ДХМ, он куда относится к поляр или неполяр? Не подскажешь?

дихлорметан считается полярным

Реактор

Kichiro
BlackDivision:
а что не понятного? Типичная пропись на бензол.

ты просто должен понять, что тут нету всяких маленьких нюансов, который пиздец как решают.
А за бесплатно, такую информацию никто не даст. Только сам, с потом, слезками, взрывами, трипами.
Вся информация со всеми нюансами уже в открытом доступет, вплоть до промышленных реакций. О каких секретах вы говорите ? Восприятие качества на самом деле индивидуальное, кому то ваш качественный продукт может не понравится, потому что ему нравится как прут побочки грязного дерьма. Видел как у качественного продукта было в отзывах что меф говно, по скольку не стимит. Распрастраненный отзыв "Вонючий, но прущий!", при этом жрут коричневое дерьмо. По мне так, стоит ориентироваться на то, как проходят реакции, сколько влазит кислоты, выход, цвет и запах.

FAQ по синтезу мефедрона

ST.PATRICK SHOP
alexander.makedonsky:
написал бы что можно кипятить, кипятили бы на протяжении всего процесса и в самом конце когда уже образовались кристаллы тоже кипятили бы.

попробуйте проведите опыт, поставьте на кипячение такой раствор и оставьте до конца так, увидите что произойдет)
Так нет. Кипятить можно после того, как мы осадили гх.
Я имею ввиду на этапе кристализации все можно.
Я знаю что произойдет. Раствор будет быстро перенасыщаться и максимум, ты будешь потерять момент, когда надо остановить кипечение.
Гх мефа это соль. Опыт с водой, химия 8 класс.

FAQ по синтезу мефедрона

ST.PATRICK SHOP
alexander.makedonsky:
написал бы что можно кипятить, кипятили бы на протяжении всего процесса и в самом конце когда уже образовались кристаллы тоже кипятили бы.

попробуйте проведите опыт, поставьте на кипячение такой раствор и оставьте до конца так, увидите что произойдет)
Так нет. Кипятить можно после того, как мы осадили гх.
Я имею ввиду на этапе кристализации все можно.
Я знаю что произойдет. Раствор будет быстро перенасыщаться и максимум, ты будешь потерять момент, когда надо остановить кипечение.
Гх мефа это соль. Опыт с водой, химия 8 класс.

FAQ по синтезу мефедрона

ST.PATRICK SHOP
alexander.makedonsky:
написал бы что можно кипятить, кипятили бы на протяжении всего процесса и в самом конце когда уже образовались кристаллы тоже кипятили бы.

попробуйте проведите опыт, поставьте на кипячение такой раствор и оставьте до конца так, увидите что произойдет)
Так нет. Кипятить можно после того, как мы осадили гх.
Я имею ввиду на этапе кристализации все можно.
Я знаю что произойдет. Раствор будет быстро перенасыщаться и максимум, ты будешь потерять момент, когда надо остановить кипечение.
Гх мефа это соль. Опыт с водой, химия 8 класс.

Копы накрывают лаборатории.

Gol_D_Tich
clocktimer1:
Чтобы норм варить нужен хороший стартовый капитал

А в чем проблема стартового капитала? Пока укладываюсь в 300к, но из за вируса вся логистика тормознулась(

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

b00bs777
Darkarhangel7895123:
да, смотря сколько

подскажите из-за чего при смешивании брома с дхм, бром тут же вскипает?

Метамфетамин

Nigroid
lateralnost5:
Но мы же понимаем, что когда нюхаешь, то можно ещё и удовольствие получить))

И да, доза меньше эффективная, но вот остановиться гораздо сложнее. Ну, если ты комбинировал, то так уже понятнее.
Так сколько у тебя уже доза мета раз ты с 30 мг начал? Что-то не верится, что можно просто пить и так поднять толлер, если ты конечно не куришь/вейпишь.
Ты про hit же? Ну да.
Но обманывать себя на счёт того что ты это делаешь чисто ради продуктивности глупо. Да, ты это делаешь ради достижения результатов в учебе/работе. Но это гормоны нашей reward system которую юзаешь не по назначению.
Заметь - я нигде и не писал что я не курю. (не правильный термин конечно, ибо все-таки это испарение свободного основания, но пускай будет курение. Но начинал я с 30мг именно через желудок. Носом гидрохлориды кушать это для тру мазохистов. Будь то мет, мдма или хлорид натрия.
Ты путаешь мет с МДПВ по дозировке. Если брать мет-рацемат (тот что из фенилацетона местные умельцы фигачут) то дозировка вообще не отличается. А у МДПВ да, говорят в десять раз меньше.

Особености синитеза на "фенилнитроэтилен раствор...

MikeyRCin
Markys:
Брось раствор в морозилку.Отфильтруй пропен

можно чуть чуть подробней?
тоесть от холода он выпадет в осадок?

Особености синитеза на "фенилнитроэтилен раствор...

MikeyRCin
Markys:
Брось раствор в морозилку.Отфильтруй пропен

можно чуть чуть подробней?
тоесть от холода он выпадет в осадок?

Как отличить амфетамин от кофеиновых подделок?

Scorpions67
Wallach:
Кофеин это кофеин, к 4фа никакого отношения не имеет. Самый простой способ выявления здесь: /forum/thread/30749

может перекинете текст сюда (если не трудно)
сейчас с этим нет прблем если придерживатся ценника в 1500р / 2000р за грам..
но все же интересно, столько ведь онии с этим кофеином крови выпили

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Alexdark77799:
загрузил сегодня 51 грамм ЙК в НМП. Весь процесс описывать не буду. В общем, после выпаривания ГХ из воды получил 40 грамм муки. Что является 100% выхлопом. Но как такое возможно. Если примеси, то какие. Гх метиламина в НМП вроде не образуется....

После промывки смесью Ац и Эа осталось 33,5 грамма муки. Вот сразу после выпаривания. Ни разу не мытая мука, но уже почти белоснежная.
хотя, какие могут быть примеси.... С.О. раствор В ДХМ 3 раза промыт дистилятом. Далее, раствор ГХ мефа в воде промыт 3 раза ДХМ. После выпаривания, опять же, уже сам порошок промыт ДХМ, ацетоном и этилацетатом. После выпаривания мука сразу была почти белоснежная, даже без промывки. Фото при тусклом свете и там меф кажется серым. На самом деле он светлый и чистый.

Кисление

Kichiro888
t r a u m:
эх, маня-маня... вот как ты так умудряешься, с уверенностью и прытью, плести такую хуету...

ладно сама дура, но ты ведь дезу плодишь по форуму. а с этой теорией покончили, еще пару месяцев назад. а ты не нашла, не вразумилась.
на каком этапе кислая среда, в которой обязан почить эа? даже в твоих говносинтезах, едва ли найдутся условия, чтобы получить этанол и укс. кислоту. и никакого этила там нет.
лихо ты апнулась, пол года назад(?) в роли незнайки-вопрошайки, а последние полтора месяца без стеснений раздаешь советы.
Я хуею с твоей агресии, Васяня.