дэбк

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало дэбк



дэбк

Соли амфетамина.

Карлсон
Скажу точно амф лучше разводить холодгой водой или комнатной, а потом в морозилку, и получиться слеза...,не всегда..

Соли амфетамина.

Карлсон
Скажу точно амф лучше разводить холодгой водой или комнатной, а потом в морозилку, и получиться слеза...,не всегда..

Соли амфетамина.

Карлсон
Скажу точно амф лучше разводить холодгой водой или комнатной, а потом в морозилку, и получиться слеза...,не всегда..

Вопрос по метадону

rtrtopp
Kuzka_The_Divinity:
Ни в коем случае не ставься кипятком! Расствор должен примерно соответствовать температуре тела.

Жарил когда-нибудь печень? Видел, что с кровью происходит? А теперь представь что это будет внутри тебя.
Понимаю, что большое количество расствора - неудобно, но это удобнее, чеи ампутация. Медленная тема дураков не любит, так что, если влез в это, то хоть образовывайся.
Вот ссылка на хмурое движение:
Можешь им вопросы задавать. А ещё в медицинском разделе есть тема про метадон.

Kuzka_The_Divinity:
Ни в коем случае не ставься кипятком! Расствор должен примерно соответствовать температуре тела.

Жарил когда-нибудь печень? Видел, что с кровью происходит? А теперь представь что это будет внутри тебя.
Понимаю, что большое количество расствора - неудобно, но это удобнее, чеи ампутация. Медленная тема дураков не любит, так что, если влез в это, то хоть образовывайся.
Вот ссылка на хмурое движение:
Можешь им вопросы задавать. А ещё в медицинском разделе есть тема про метадон.
салют.
Это ж метадон. Расход у ребят небольшой сто пудов. Раз такие вопросы задают, то дозу слоновую еще не нажрали. Ваще не много надо. Соответственно, воды тоже три точки на одно жало. Приблизительно конечно.
К "свертываемости крови" пара слов: оперируют ребята количествами и объемами настолько милиписическими, что при оц....
Ух блин, ладно. Кароч: в стандартном самым юзаемым шприце v = 1ml, даже до упора заполненном раствором, надо постараться, чтобы сохранить температуру, достаточную для оказания вреда инъекцируемому организму за время, между наполнением шприца нагретым раствором и введением этого раствора в организм.
Шприц - он ваще не термос ни фига.
Тепло не держит. Поэтому и успевает кристаллизоваться кайф в растворе порой, пока вену ищешь.
Лучше ваще почитайте про сами иглы. Инсулинки - они для подкожных инъекций.
Лайк)

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Fl0yd
Поясните момент с временем реакции плс В соседней теме написано Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева Время реакции при указанной температуре: В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут. В ДМФА – 12-18 минут. В ДМСО – 10-12 минут. а тут - как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа а при холодном синтезе вообще ночь. как это соотносится и кому верить? не пойму в чем подвох

Домашний способ очистки мефедрона

gbrrr
OtstrelDebilov:
Помогите, синтезировал меф, после кисления получил осадок, его отделил и промыл ацетоном, получился порошок с кристаллами по массе очень тяжёлый а на вкус на язык пробовал как столовая пищевая соль. Что делать как быть продукт жалко и употреблять страшно

Походу ты кислоту налил в воду с метиламином. А вот что говорит достоверный источник. Отрывок: Тогда образовавшийся метиламин отгоняют из щелочного раствора водяным паром и поглощают его в приемнике, в который наливают 60 гр. крепкой соляной кислоты и 40 гр. воды. Для полного поглощения метиламина трубку холодильника или конец форштосса (надетого на конец холодильника) погружают в жидкость, находящуюся в приемнике. Когда отгоняющаяся жидкость перестанет давать щелочную реакцию, перегонку прекращают. Содержимое приемника выпаривают в фарфоровой чашке (на водяной бане), а досуха измельченный остаток высушивают при 110 С и экстрагируют горячим абсолютным спиртом. При этом хлористый аммоний не растворяется, из фильтрата же выкристаллизовывается хлористоводородная соль метиламина в виде тонких блестящих листочков; их отсасывают и высушивают в эксикаторе.
Выход 13 гр. хлористоводородной соли метиламина. При сгущении маточного раствора можно получить еще некоторое количество соли.
Кацнельсон М.М. "Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов" М. 1923 стр. 56-57
Но что бы точно разобраться надо пошагово расписать, что ты делал.

Домашний способ очистки мефедрона

gbrrr
OtstrelDebilov:
Помогите, синтезировал меф, после кисления получил осадок, его отделил и промыл ацетоном, получился порошок с кристаллами по массе очень тяжёлый а на вкус на язык пробовал как столовая пищевая соль. Что делать как быть продукт жалко и употреблять страшно

Походу ты кислоту налил в воду с метиламином. А вот что говорит достоверный источник. Отрывок: Тогда образовавшийся метиламин отгоняют из щелочного раствора водяным паром и поглощают его в приемнике, в который наливают 60 гр. крепкой соляной кислоты и 40 гр. воды. Для полного поглощения метиламина трубку холодильника или конец форштосса (надетого на конец холодильника) погружают в жидкость, находящуюся в приемнике. Когда отгоняющаяся жидкость перестанет давать щелочную реакцию, перегонку прекращают. Содержимое приемника выпаривают в фарфоровой чашке (на водяной бане), а досуха измельченный остаток высушивают при 110 С и экстрагируют горячим абсолютным спиртом. При этом хлористый аммоний не растворяется, из фильтрата же выкристаллизовывается хлористоводородная соль метиламина в виде тонких блестящих листочков; их отсасывают и высушивают в эксикаторе.
Выход 13 гр. хлористоводородной соли метиламина. При сгущении маточного раствора можно получить еще некоторое количество соли.
Кацнельсон М.М. "Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов" М. 1923 стр. 56-57
Но что бы точно разобраться надо пошагово расписать, что ты делал.

Домашний способ очистки мефедрона

flockaglocky
Ребят, такой вопрос. Есть мефедрон перекисленный, что вызывает жжение слизистой. Данная отчистка: подойдет, чтобы избавиться от перекисленности? Был вариант выпарить кислоту, но прочитав это все и проведя пару тестов, понял, что скорее всего из-за температуры получается вылезает изо-меф., зато жжение вызывает не особо сильное. При растворении в воде почти прозрачный, прям слегка мутный, почти незаметно, Заранее спасибо за помощь :)

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Alexdark77799:
друзья, нужна помощь.

Делал на ЙК. Экстрагировал свободное основание из НМП в дхм. Далее насыпал туда сульфат магния для сушки. Потом ушел спать, не доделал.
На утро прихожу, раствор стал бордовым. Цвет йода. Что с этим можно было сделать??
Прилил в этот раствор ипс и этилацетат, кислил бромовод кислотой. В итоге, ничего не выпадает...
Что можно сделать с этим?
Бромистоводрродом кто нибудь уже пробовал кислить свободное основание 4mmc? Там наверно свом нюансы есть...
Бро, темно-красный цвет РМ может указывать на кислую среду. Ты мерил PH до кисления? Я думаю либо это из-за нехватки метиламина, либо каким-то образом кислота попала в РМ (например засосало через отвод, если ты делал при аминировании отвод в кислоту). Других причин не вижу. Свободное основание в растворителе может храниться без потерь не менее 2-х суток, так что точно не в этом дело. Либо как вариант, сульфат магния как-то навредил

Домашний способ очистки мефедрона

chugi77
lacertae:
Тогда хоть возить пусть начнут))

тут много факторов наверное ) найти склад ,людей КМ .....поэтому открывайте сами магазины ))))))))

Домашний способ очистки мефедрона

chugi77
lacertae:
Тогда хоть возить пусть начнут))

тут много факторов наверное ) найти склад ,людей КМ .....поэтому открывайте сами магазины ))))))))

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

hlopec70
Sergei99:
Спасибо огромное! Как давно я ждал ответа хоть одного опытного варщика.

привет. Сегодня испробовал другой метод: 0.7 г гаша положил в турку со сливками 70 мл 20 процентов и небольшой кусочек сливочного масла 82,5 процента. Все это дело варил помешивая в турке на медленном огне минут 10-15. Потом перелил в горячий кофе и выпил на тощак. Где-то минут через сорок стал ощущать изменения реальности. Часа через полтора накрыло, как с двух плюх, через четыре часа эффект продолжается. (Дунул одну плюшку).

Как варить меф из конструктора?

Natrium
T4MCREW:
И как термометр использовать?)

Засовывать в колбу?
Тогда как,если она закупорена.
Извините если нагружаю или задаю слишком глупые вопросы :)
Не в колбу, а в воду в тазике)) В колбе будет такая же температура, как и Т окружающей ее воды.

Коричневый йодкетон

Ballantines
Chief Cook :
Много лишнего йода осталось от реакции. Единственное простое что можешь попробовать сделать, это растворить по максимум в ИПС, отделить горячий ипс от нерастворимого осадка, кристаллизовать ИПС в морозилке. Если не кристаллизуется, то упарить и снова кристаллизовать.

В ИПС растворил, несколько минут подержал емкость в банке с кипятком, раствор без осадка слил и поставил в морозилку. Выпали кристаллы куда более похожие на йодкетон.
ИПС лил на глаз, но если в таком количестве лить дальше то он понадобится литрами. С 2г. исходника получилось 0.45г. Подскажите, упаривать ИПС нужно на водяной бане или можно просто на плитку поставить?

Коричневый йодкетон

Ballantines
Chief Cook :
Много лишнего йода осталось от реакции. Единственное простое что можешь попробовать сделать, это растворить по максимум в ИПС, отделить горячий ипс от нерастворимого осадка, кристаллизовать ИПС в морозилке. Если не кристаллизуется, то упарить и снова кристаллизовать.

В ИПС растворил, несколько минут подержал емкость в банке с кипятком, раствор без осадка слил и поставил в морозилку. Выпали кристаллы куда более похожие на йодкетон.
ИПС лил на глаз, но если в таком количестве лить дальше то он понадобится литрами. С 2г. исходника получилось 0.45г. Подскажите, упаривать ИПС нужно на водяной бане или можно просто на плитку поставить?

Коричневый йодкетон

Ballantines
Chief Cook :
Много лишнего йода осталось от реакции. Единственное простое что можешь попробовать сделать, это растворить по максимум в ИПС, отделить горячий ипс от нерастворимого осадка, кристаллизовать ИПС в морозилке. Если не кристаллизуется, то упарить и снова кристаллизовать.

В ИПС растворил, несколько минут подержал емкость в банке с кипятком, раствор без осадка слил и поставил в морозилку. Выпали кристаллы куда более похожие на йодкетон.
ИПС лил на глаз, но если в таком количестве лить дальше то он понадобится литрами. С 2г. исходника получилось 0.45г. Подскажите, упаривать ИПС нужно на водяной бане или можно просто на плитку поставить?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
Немного ошибаетесь))

Да, я кажется ошибся))))
Судя по всему, это метаболит 4ММС.
Тогда что имеет смысл использовать в этой методике для получения 4ммс?)

Организация работы хим.лаборатории

justing
Natrium:
Для бк4 нужен 4мпф, перекись водорода 37%, бромистоводородная кислота 48%, капельная воронка с компенсатором давления и магнитная мешалка. Пропись могу скинуть.

Самый главный лайфхак - пищевая пленка! Накрываешь стаканы с реактивами в процессе синтеза - они не испаряются и не воняют) Ну и противогаз нужен, особенно если с бк4 и/или бензолом работаешь. Соляную кислоту хранить в холодильнике, ацетон - в морозилке. Нужно еще научится делать рекрис, но то хуйня. Вакуумный насос, колба бунзена, воронка бюхнера - МАСТ ХЭВ! И всегда иметь запас реактивов, дя
Да если не сложно, скиньте пропись пожалуйста. Но я вроде видел этот способ на форуме. Там еще один персонаж предъявлял за слив данного метода бромирования 4МПФ.

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
lovyan1488:
это БК4. Его я получал путем бромирования 4мпф (50г реактива на 50г брома и делалось все в 150мл ДХМ)

далее 2 часа на постоянном помешивании при 40 тире 43 градусах (средняя энтенсивность кипения ДХМ) с ОХ.
потом дектанация слоя, промывка водой от запаха МА, ну и соответственно уже кислением и заливка ацыком.
Не могу дать вразумительного ответа,жди главных тут:)

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
lovyan1488:
это БК4. Его я получал путем бромирования 4мпф (50г реактива на 50г брома и делалось все в 150мл ДХМ)

далее 2 часа на постоянном помешивании при 40 тире 43 градусах (средняя энтенсивность кипения ДХМ) с ОХ.
потом дектанация слоя, промывка водой от запаха МА, ну и соответственно уже кислением и заливка ацыком.
Не могу дать вразумительного ответа,жди главных тут:)

Домашний способ очистки мефедрона

Militare est
Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!:
продают но работают они с ООО и по безналу

хреново )

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
snowdropsonly4me:
а как будет выглядеть мефедрон? то есть не его гидрохлорид а именно само в-во

Читаем внимательно - я уже писал, что жидкое масло, цвет светло-желтый, прозрачный

snowdropsonly4me:
что такое вообще фрибейс?

freebase - свободное основание, продукт без присоединенного кислотного остатка.

Мешалки и перемешивание

Kichiro
chess-master:
А есть же разные другие формы якорей кроме бруска. Крестообразные, "колесико". Не подойдут?

Я таких не встречал, поэтому не могу однозначно сказать) Видил только элипсовидные, но это в круглодонные колбы.

Мешалки и перемешивание

Kichiro
chess-master:
А есть же разные другие формы якорей кроме бруска. Крестообразные, "колесико". Не подойдут?

Я таких не встречал, поэтому не могу однозначно сказать) Видил только элипсовидные, но это в круглодонные колбы.

GBL. Гамма-Бутиролактон

ШаманИведьмак
handmadeGod:
Берешь ГБЛ, засыпаешь туда NaOH, на 100 мл ГБЛ 62 г. натрия - это слишком много, я бы начал с 40, потом заливаешь воду понемногу и перемешиваешь, если сразу всю воду залить и перемешать, то может выкипеть часть жидкости. В общем смешываешь это все, мешаешь, ждешь окончания реакции минут 30 и меряешь PH, а там дальше смотришь, что дабвить щелочи или кислоты.

ГБЛ я делал из БДО 1.4 - реакция не сложная.
Да я смотрел как из ГБЛ делать, навык по оргсинтезу есть, вроде то что написано ничего сложного. Потестить вот хочу, но переживаю за безопасность покупки исходника. Пока думаю как достать.
Спасибо за ответ.

Тест на подлинность ПАВ

zipzap1337
Увы. Если такое повторится - зайдите сюда, в аналитику, за мануалами как проводить тестирование вещества в домашних условиях. А этот клад рекомендую не употреблять.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Эктотерм:
А какая вообще разница? Берете 100г мпф и проверяете. Писать могут выход не совсем готового стаффа, недосушенного например - я раньше грешил этим, к примеру, тк желание узнать "СКОЛЬКО ПОЛУЧИЛОСЬ ТО" было сильнее здравого смысла и терпения. И это плохая привычка

разницы никакой. Просто нужны были какие то ориентиры, что примерно должно получиться...

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Эктотерм:
А какая вообще разница? Берете 100г мпф и проверяете. Писать могут выход не совсем готового стаффа, недосушенного например - я раньше грешил этим, к примеру, тк желание узнать "СКОЛЬКО ПОЛУЧИЛОСЬ ТО" было сильнее здравого смысла и терпения. И это плохая привычка

разницы никакой. Просто нужны были какие то ориентиры, что примерно должно получиться...

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Эктотерм:
А какая вообще разница? Берете 100г мпф и проверяете. Писать могут выход не совсем готового стаффа, недосушенного например - я раньше грешил этим, к примеру, тк желание узнать "СКОЛЬКО ПОЛУЧИЛОСЬ ТО" было сильнее здравого смысла и терпения. И это плохая привычка

разницы никакой. Просто нужны были какие то ориентиры, что примерно должно получиться...

Выход с ИК 20% и немного про классику.

123456xXXX
KONOHA:
Как никак, я решил не заниматься геморроем и просто покупать готовый БК у китайцев, так что тут 4-мпф бромировать чистым бромом либо покупать уже готовые образцы БК или ЙК.

на меня тоже закажи БК у китайцев))) так пару кило чисто)))
твои химики делали анализ БК, ты писал это, не я.
я же не провоцировал тебя на написание этого бреда? не провоцировал.
ты рисуешься для какой цели здесь? в лс всех зовешь к себе, а на общее не выкладываешь никакой инфы.
ты аферист какой то или фэшный агент, химиков он ищет и БК из китая будет заказывать))) Андерсон

нужна помощь понимающих!

chess-master
maxsi1991:
Доброго времени суток. Как можно определить вещество? Найдет был ревый клад. Пелый порошок, вкуса не имеет.

А ты знаешь, что продвинутые кладмены поблизости с основным тайником, делают закладку стрихнина? Чтоб такие вот искатели "левых" кладов потом меньше на форумах писали.

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

Krevedppppppp
aedGwynbleidd:
Кстати да, отходняков кроме опустошонного зомби состояния не заметил. Все основные плюсы перекрывает жжение. Это самый большой минус. Если бы не оно, то вполне годно было бы.

А ты синтезировал на ЙК4 от них же? Большая там разница в самом процессе синтеза?

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

Krevedppppppp
aedGwynbleidd:
Кстати да, отходняков кроме опустошонного зомби состояния не заметил. Все основные плюсы перекрывает жжение. Это самый большой минус. Если бы не оно, то вполне годно было бы.

А ты синтезировал на ЙК4 от них же? Большая там разница в самом процессе синтеза?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
а какой выход у тебя бк4 будет, относительно фенону?

из 50 мл 4мпф получилось 70 грамм бк. Не сразу понял вопрос)

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
Kichiro888:
Тоесть даже к лучшему получилось? Возвращаться планируешь в нишу или нет?

Да нет кончено в лучшую не получилось но на жизнь хватает.
Деньги особо на курьерстве не поднмешь, ты за 1 день варки поднять можешь больше чем за полгода курьерства.

FAQ по синтезу мефедрона

DESIGN & DRUG'S
DeeJay228:
с новым счастьем!!!

камера = вентшкаф, с подачей теплого воздуха от бытового напольного "ветерка" (нагрев от спирали, автомат отключения при перегреве). стеклянная чаша с раствором установлена на решетку от духовки вторым ярусом, чтобы нагрев был снизу, под дном чаши. раствор умеренно насыщенный, на 15г муки 30мл воды + 6мл спирта медицинского + 6мл ацетона. хотя, насыщенность раствора значения не имеет, на мой взгляд...
после промывки кристаллы приобрели голубоватый оттенок (почему-то))), на качестве это не отразилось, подопытный (посторонний покупатель, которому грамм этого чуда достался как перезаклад) дал высшую оценку товару по всем критериям интрназального приема.
а муку каким способом получал из йк на бензоле или на дмх при помощи ох или в закрытой таре и соотношения реактивов если не жалко )

FAQ по синтезу мефедрона

DESIGN & DRUG'S
DeeJay228:
с новым счастьем!!!

камера = вентшкаф, с подачей теплого воздуха от бытового напольного "ветерка" (нагрев от спирали, автомат отключения при перегреве). стеклянная чаша с раствором установлена на решетку от духовки вторым ярусом, чтобы нагрев был снизу, под дном чаши. раствор умеренно насыщенный, на 15г муки 30мл воды + 6мл спирта медицинского + 6мл ацетона. хотя, насыщенность раствора значения не имеет, на мой взгляд...
после промывки кристаллы приобрели голубоватый оттенок (почему-то))), на качестве это не отразилось, подопытный (посторонний покупатель, которому грамм этого чуда достался как перезаклад) дал высшую оценку товару по всем критериям интрназального приема.
а муку каким способом получал из йк на бензоле или на дмх при помощи ох или в закрытой таре и соотношения реактивов если не жалко )

Мефедрон подскажите пожалуйста)

Mikistaf-2
Подскажите народ, для Новичка который вообще с Химией не имел дел и если нету специальной посуды а есть только Весы 0.00гр.- 200гр. Какой лучше стоит взять Конструктор (тот что как пишут, делается хоть на кухне без вони и суеты) Либо (тот что на броме холодный синтез, без отделения и сушки БК-4. У кого есть Опыт, кто уже пробывал ??? Народ,Химики подскажите пожалуйста ! Надоело уже покупать в разных магазинах, надеясь на хорошее качество. Вот и хочу начать собирать Конструктор с выходом желательно 30-100гр.

Как сделать мет из амфика?

КАЧ ОПТОМ!
Первый вариант защита амино группы, амф основание кипятим с бензальдегидом, далее метелируем (йодистый метил, или метилсульфатом), снимаем защиту, второй вариант цепялем муравьиный альдегид, получившийся продукт восстанавливаем до мета (ЛАГ, фольга, возможно боргидриды).