cfqn ublhf

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало cfqn ublhf



cfqn ublhf

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Alexdark77799:
бисульфитная?

Да, бисульфитная. Или, как я понял правильнее дитионитом натрия.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Alexdark77799:
бисульфитная?

Да, бисульфитная. Или, как я понял правильнее дитионитом натрия.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Alexdark77799:
бисульфитная?

Да, бисульфитная. Или, как я понял правильнее дитионитом натрия.

Изготовление таблеток подскажите

Elfica
Помогите есть самопальное приспособление для пресса, но вот к примеру меф не держит форму таблетки и разыпаеться что можно добавить в смесь чтоб держало форму таблетки?? может мел какой или еще чего??

FAQ по синтезу мефедрона

Эктотерм
Milky Shop:
Можно по подробнее о ворпосах?

К примеру, почему там есть изо-мефедрон, а на хроматографах в гидратесте его никогда нет (или я не видел), еще время метиаминирования БК в бензоле какое-то лютое - 3-4 часа, совпадает время метиламинирования для БК и ЙК в дхм - что мне кажется не слишком правдивым. И там еще у кого-то другие претензии были, я не вспомню сейчас уже
Но в общем и целом я делал по этим таблицам во всех растворителях, там упомянутых - плюс-минус похоже. Только добавляйте 20% по времени - там не на мешалке делали, а в шейкере.
А вообще хочу освоить тонкослойную хроматографию и проверить эти данные на практике

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Alexdark77799:
а идеальный ЙК должны быть белые крисы?

У меня светло-зеленые. Это плохо?
вообще по поводу ЙК крисов не могу сказать, но идеальный БК в виде чистого масла должен быть именно светло зеленый.
если ДХМ выпарить то БК остается в виде такого масла, бирюзово зеленого.
насколько я сталкивался с ЙК белые крисы это лучшее из того что я пробывал)
а они у тебя сухие? или влажные

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Alexdark77799:
а идеальный ЙК должны быть белые крисы?

У меня светло-зеленые. Это плохо?
вообще по поводу ЙК крисов не могу сказать, но идеальный БК в виде чистого масла должен быть именно светло зеленый.
если ДХМ выпарить то БК остается в виде такого масла, бирюзово зеленого.
насколько я сталкивался с ЙК белые крисы это лучшее из того что я пробывал)
а они у тебя сухие? или влажные

Как варить крек?

dopeystanko
ЦЕНТР911:
испарить стафф занимает доли секунды.""""""""""""""""""""""""""" как/????????????? если затягивание, реально занимат секунда 20-30???

мы о крэке говорим, правильно? +/- 50мг. поднеси зажигалку к расплавленному стаффу. испаряется (если близко - горит) моментально - особенно когда он разлит по алюминию. 20-30 он ну никак не испаряется.

FAQ по синтезу мефедрона

Кот Баюн
Natrium:
Добрый вечер, коллега! А не подскажете, как правильно сушить основание сульфатом магния? Вот насыпал я в основание безводный сернокислый магний (кстати, сколько его нужно?), а дальше что? Никогда не делал такую операцию, так что извиняюсь за глупый вопрос)

ну как бы...forum/thread/4713

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
Приветствую. Представляю Вашему вниманию способ бромирования 4-метилпрофпиофенона бромистоводородной кислотой и пергидролью(перекисью водорода). Для начала следует обернуть колбу в фольгу, чтобы в неё не просачивался свет. И собственно приступаем к синтезу. В плоскодонную колбу загружаем 100мл 4-мпф, к нему добавляем 78мл Hbr 48%. Далее ставим нашу колбу на мешалку, над ней закрпепляем капельную воронку с 136мл пергидроля. Настраиваем скорость добавления так, чтобы 1 капля капала примерно раз в 2 секунды. После добавления пердгидроли, снимаем с мешалки, закрываем неплотно пробкой и оставляем на сутки в спокойствии. За это время реакция завершится. Далее добавляем 200 мл охлаждённой дистиллированной воды и встряхимваем. Наблюдаем процесс кристаллизации. Образуется 4-метил-альфа-бромпропиофенон(он же БК-4). Его нужно отфильтровать, промыть раствором соды и охлаждённой дистиллированной водой. Далее сушим и используем для дальнейшего синтеза :) Выход 80-90% от загрузки 4-мфп. Реакция само собой масштабируется вверх с сохранением временных интервалов.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
Приветствую. Представляю Вашему вниманию способ бромирования 4-метилпрофпиофенона бромистоводородной кислотой и пергидролью(перекисью водорода). Для начала следует обернуть колбу в фольгу, чтобы в неё не просачивался свет. И собственно приступаем к синтезу. В плоскодонную колбу загружаем 100мл 4-мпф, к нему добавляем 78мл Hbr 48%. Далее ставим нашу колбу на мешалку, над ней закрпепляем капельную воронку с 136мл пергидроля. Настраиваем скорость добавления так, чтобы 1 капля капала примерно раз в 2 секунды. После добавления пердгидроли, снимаем с мешалки, закрываем неплотно пробкой и оставляем на сутки в спокойствии. За это время реакция завершится. Далее добавляем 200 мл охлаждённой дистиллированной воды и встряхимваем. Наблюдаем процесс кристаллизации. Образуется 4-метил-альфа-бромпропиофенон(он же БК-4). Его нужно отфильтровать, промыть раствором соды и охлаждённой дистиллированной водой. Далее сушим и используем для дальнейшего синтеза :) Выход 80-90% от загрузки 4-мфп. Реакция само собой масштабируется вверх с сохранением временных интервалов.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

tutyfruty290
bratok1490:
Народ, сегодня решил проверить фен на альфовость) Положил на кончик ножа, нагрел зажигалкой, начал выделяться дым со сладковатым запахом. Не по своей воле вдохнул его. Получил ощущение волны прихода по телу с дальнейшим стимом. Дым был со сладковатым запахом, чем то напоминал жжёный сахар. Будут ли заметные последствия от единоразового употребления в небольшой дозе?

братишка Если сахар команда Это скорее всего это перчик ну герыч

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Tolik1983:
Я спец по теме безопасного сбыта, а вот в синтезе новичёк, даже задумался, пойти на подготовительные курсы, может и поступить куда-нибудь на химфак

а безопасность сбыта в каком плане? Расскажи

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Было время когда делал на дхм и кислил солянкой в ацетоне и всё было шикарно но в один момент ацетон начал краснеть и пздц

а почему ты думаешь что краснеет именно ацетон, в растворе помимо ацетона еще есть вода, дхм, со и 4ммс гх. наверно еще чтото

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Было время когда делал на дхм и кислил солянкой в ацетоне и всё было шикарно но в один момент ацетон начал краснеть и пздц

а почему ты думаешь что краснеет именно ацетон, в растворе помимо ацетона еще есть вода, дхм, со и 4ммс гх. наверно еще чтото

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Было время когда делал на дхм и кислил солянкой в ацетоне и всё было шикарно но в один момент ацетон начал краснеть и пздц

а почему ты думаешь что краснеет именно ацетон, в растворе помимо ацетона еще есть вода, дхм, со и 4ммс гх. наверно еще чтото

Очистка амфетамина в домашних условиях

Worker_Bees
Здравствуйте уважаемые форумчане, амф воняет прабабкиными духами и люто дерёт носяру, промыл 1 раз ипсом, запах остался немного, в носяру пролетает без дискомфорта, вторая промывка уничтожит вонь окончательно наверное... Интересует что я такое отфильтровал, что слизистую жгло, аки паяльник? Может ли такой товар позиционироваться как HQ? Реакцию на кофеин пока не делал, забодяжил реактив Вагнера. Спасибо вам за статью.

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
бро, а как кристализовать в дхм, если 4ммс гх в дхм не растворим?

у тебя же не получится камень если ты песок в воду насыпешь.
Я не так выразился. Вобщем. Было у меня 24 гр кристалов, мокрых, я кинул их на фильтр, пролил ДХМ и филтр порвался. В итоге у меня в стакане был ДХМ и небольшой, второй слой как я предпологаю остатки спирта с водой и немного кристалов. Смысл в чем, я решил поставить это в морозильник.
И забыл, открыл спустя два дня. Половина стакана улетуилась, а на его месте был меф. То есть эквиваленты получилис такие, что было ДХМ 400мл, 10 мл раствора с кристалами, а в конце ДХМ было 200 мл, и кристалов 150. Причем это напоминало плотно-плотно спресованный снег. В итоге получилось там 15гр неебаться чистого мефа.
Я это имел ввиду.

Поиск методики: 2-(Methylamino)-1-phenylhexan-1-on...

chess-master
Euron:
Спасибо. В оффлайновых функционал поболее, наверное. Про "в природе" не понял, что ты имел в виду. Слишком глупый(

А по поводу запрета обсуждения я не вижу в правилах.
Есть только:
"Запрещена продажа производных фентанила, конструкторов и прекурсоров для синтеза a-PVP, MDPV и других пировалеронов, включая методики их синтеза. Под запрет попадают такие вещества, как карфентанил, 3-метилфентанил ("белый китаец"), 3-метилтиофентанил, 4-фенилфентанил и другие производные."
Или ты имел в виду, из-за этических соображений и прочего?
Про "в природе" я имел в виду, что там сразу IUPAC название выдает, характеристики вещества, кто его прозводит (если производит)..
Нет, я имел в виду что где-то видел именно про запрет.. Скорее всего я ошибся, просто самовнушение.

Поиск методики: 2-(Methylamino)-1-phenylhexan-1-on...

chess-master
Euron:
Спасибо. В оффлайновых функционал поболее, наверное. Про "в природе" не понял, что ты имел в виду. Слишком глупый(

А по поводу запрета обсуждения я не вижу в правилах.
Есть только:
"Запрещена продажа производных фентанила, конструкторов и прекурсоров для синтеза a-PVP, MDPV и других пировалеронов, включая методики их синтеза. Под запрет попадают такие вещества, как карфентанил, 3-метилфентанил ("белый китаец"), 3-метилтиофентанил, 4-фенилфентанил и другие производные."
Или ты имел в виду, из-за этических соображений и прочего?
Про "в природе" я имел в виду, что там сразу IUPAC название выдает, характеристики вещества, кто его прозводит (если производит)..
Нет, я имел в виду что где-то видел именно про запрет.. Скорее всего я ошибся, просто самовнушение.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Durevar:
Кстати раньше так и делал, просеивал грязную муку через сито, дожидался высыхания, и мыл ацетоном. на объеме проще промыть дхм, затем ЭА, после этого можно мыть ацетоном без риска получить светофор. По поводу кислоты - при кислении газом эффект сохранятеся, т.е. меф синеет при промывке ацетоном. Хотя кислоты в растворе нет, т. к. нет воды. Я думаю это как-то связано именно с ДХМ, после НМП мефедрон отлично отмывается ацетоном сразу например. Надеюсь в скором будущем куплю хроматограф, можно будет тех процесс филигранно выстроить. ну а пока догадки.

Один раз, свежеполученный был промыт толуолом, затем, почти сразу, ацетоном - были цветные образования.
Если строить теории, то может быть роль играет не кислота, которую используем для образования соли, а какие-то формы остатков недозамещенного прекурсора (в слабополярном растворителе), которые потом распадаются. Может быть, вообще, если просто дать время около суток выстоять спокойно массе после кисления, никаких цветов потом не будет.
А что конкретно значит после НМП? Просто сам синтез в НМП? У него же кстати, мало того что он сильнополярный, и среда щелочная. После него, по идее, не должно никаких недореагировавших остатков пролезать.

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

КАЧ ОПТОМ!
pepitto2:
Госпада подскажите пожалуйста.

Есть мет цвет розоватый, с маленькими черными вкроплениями. Консистенция мед/паста. Заявлено что гидрохлорид.
Можно ли его почистить ацетоном безводным (промыть)и просушить потом ? Или что можно сделать ? Практичиского опыта нет, но немного понимание есть.
кислотнощелочная очистка без вариантов

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

КАЧ ОПТОМ!
pepitto2:
Госпада подскажите пожалуйста.

Есть мет цвет розоватый, с маленькими черными вкроплениями. Консистенция мед/паста. Заявлено что гидрохлорид.
Можно ли его почистить ацетоном безводным (промыть)и просушить потом ? Или что можно сделать ? Практичиского опыта нет, но немного понимание есть.
кислотнощелочная очистка без вариантов

Выпал синий слой при синтезе амфетамина. Что это и...

69hhh96
Возможно, вам попался галлинстан вместо ртути. Если при восстановлении был внезапный резкий скачок температуры, то это точно он.

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Kuroliszek
Умный:
Вот что нашел на немецком источнике может кому понадобиться

[du]
Following a literature procedure , 0.21 g powdered CuO and 0.65 g I2 were added to 20 mL methanol solvent containing 0.68 g 1-(p-tolyl)ethanone under stirring conditions. Stirring was continued for 5 min and then refluxed for 5 h. After the reaction was complete, the mixture was filtered and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was poured into 30 mL 10% Na2S2O3 solution. The mixture was extracted with 3 × 20 mL EtOAc, and the organic layer was dried by Na2SO4. After removal of the solvent, the residue was recrystallized giving the target product with 84% yield, M.P.: 107–109 °C. 1HNMR (400 MHz, CDCl3): 2.08 (d, 3H), 2.42 (s, 3H), 5.47 (q, 1H), 7.26 (d, 2H), 7.92 (d, 2H)
много где читал что с CuO реакция идет плохо с 4-мфп
а хорошо идет с H2SO4 и H202 (в кислой среде)
сказать по теме мало чего смогу так как сам искал инфу но ее оч мало

Очистка амфетамина в домашних условиях

Kerik67
Здравствуйте! Посоветуйте:есть ли смысл приглашать модератора из за ярко розового амфа с черными комочками? Заранее благодарен.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Kerik67
Здравствуйте! Посоветуйте:есть ли смысл приглашать модератора из за ярко розового амфа с черными комочками? Заранее благодарен.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Kerik67
Здравствуйте! Посоветуйте:есть ли смысл приглашать модератора из за ярко розового амфа с черными комочками? Заранее благодарен.

Очистка от кофеина амфетамина растворителями Этила...

capicao
Прочитав технологию очистки кофе,от кофеина, выделил что применяются растворители Этилацетат или Метиленхлорид, собственно сам вопрос, не растворит ли один из них заодно амфетамин, или может есть другой способ, хотя бы расслоить и минимизировать содержание кофеина?

Вопрос к химикам насчет кол-во конечного продукта

КАЧ ОПТОМ!
Из альфа-йодкетона 100 гр (0.3694 Моль) на выходе в теории 63.5 грамма, по моей практике выход порядка 90 процентов или 57 грамм (0.3285 Моль), из расчета что получаете гидрохлорид. Вы не указали массу выхода. По поводу амфетамина и использование амальгамы алюминия, в опытных руках порядка 80 процентов (или один к одному массы сульфата амфетамина к массе пропена, это с учетом минуса примесей которых там порядка 5-7 процентов по массе). Обычный выход из пропена непонятной чистоты и в рандомных руках выход может быть в диапазоне от 0 до 50 процентов, так же с большим количеством неорганических солей и солей ртути

синтез из финилацетона

[̲̅с̲̅][̲̅и̲̅][̲̅н̲̅][̲̅т̲̅][̲̅е̲̅][̲̅Z̲̅][̲̅а̲̅][̲̅т̲̅][̲̅о̲̅][̲̅р̲̅]
Lynx25:
Из незамещенного фенилацетона можно получить амфетмин и метамфетамин, прямым аминированием аммиаком или метиламином (для мета) в присутствии ионов цинка/никеля (самый простой метод). Есть еще варианты, все зависит от объемов.

никель ренея?

синтез из финилацетона

[̲̅с̲̅][̲̅и̲̅][̲̅н̲̅][̲̅т̲̅][̲̅е̲̅][̲̅Z̲̅][̲̅а̲̅][̲̅т̲̅][̲̅о̲̅][̲̅р̲̅]
Lynx25:
Из незамещенного фенилацетона можно получить амфетмин и метамфетамин, прямым аминированием аммиаком или метиламином (для мета) в присутствии ионов цинка/никеля (самый простой метод). Есть еще варианты, все зависит от объемов.

никель ренея?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
BaddyLyo:

Доброго времени суток. Прислали конструктор, теперь голову ломаю что к чему. Почему 5 пузырьков? БК, метиламин, эцитилат, солянка и ....??? Назначение щелочи мне понятно, варил до этого, все получалось. А тут в тупике. Буду очень благодарен за помощь.
А магазин где покупали конструктор помощь Вам не оказывает? Не консультирует?

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
007003:
Приливал в йк+ бенз на бани 40 градусов, метиламин 23 нрадуса, "варил" 50 минут на 38-40 градусах

получается метиламин комнатной температуры вы приливали в уже разогретый бензольный слой?

Синтез БК4

Flore30
Ребят, кто шарит подскажите. Недавно где то вычитал что можно синтезировать бромкетон в "кустарных условиях". Правда ли это и как это можно сделать?

Синтез БК4

Flore30
Ребят, кто шарит подскажите. Недавно где то вычитал что можно синтезировать бромкетон в "кустарных условиях". Правда ли это и как это можно сделать?

Странный выход. Подскажите что это

Pussy Watch Man
После щелочения реакция поделилась на три части - сверху совсем немного масла, из которого кое-как получилось 20гр продукта, тонкий слой шлама, еще ниже - литра четыре прозрачной желтоватой субстанции похожей на масло и еще ниже шлам. Выбрали эту субстанцию. После окисления и чистки эфиром получилась какая то хрень на вкус то ли соль то ли сода.... Что это такое и реально ли выбить оттуда продукт?

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

kambal
stiliaga:
Не говори ерунды.

Я знаю 100 случаев СМЕРТИ когда на серной кислоте делали,и не нужно тут воду мумить,особенно для тех кто только еачинает
и с чем же связан этот трагический "геноцид", если не секрет? )
Братва с южной стороны тянула порох из комбинированной фармы серкой из электролита. Варились, не разделяя кодеин от псевды, лупились и остались живы. Раствор только выходил дизайнерский, этакий кроковиктор. "Дезоморвинт" :))
Приход приходом, а вот тяга какая-то трамадольная...