ccskrf yf ublhe

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ccskrf yf ublhe



ccskrf yf ublhe

кристалищация или очистка GHB

mostovskoy
Добрый день! Подскажите пожалуйста как я могу очистить GHB при условии если он ярковыраженный запах и не неприятный вкус. И/или как я могу получить в домашних условиях из 20% раствора GHB - порошок. Спасибо!

кристалищация или очистка GHB

mostovskoy
Добрый день! Подскажите пожалуйста как я могу очистить GHB при условии если он ярковыраженный запах и не неприятный вкус. И/или как я могу получить в домашних условиях из 20% раствора GHB - порошок. Спасибо!

кристалищация или очистка GHB

mostovskoy
Добрый день! Подскажите пожалуйста как я могу очистить GHB при условии если он ярковыраженный запах и не неприятный вкус. И/или как я могу получить в домашних условиях из 20% раствора GHB - порошок. Спасибо!

Очистка амфетамина в домашних условиях

ОНЕГИН ★ОТ 500 ЗА КЛАД ★
КАЧ ОПТОМ!:
Кислотно-щелочную экстракцию сделайте, и промывать в конце ацетоном холодным

Благодарю за помощь в решение

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
ну под феном ты сконцентрирован всегда, готов опера отпиздить в случае чего всегда))) всегда полон сил, варишь и чертишь варишь и чертишь)))

В теории, под мефом тоже так можно, но нужен какой-то мощный блокатор серотониновых эффектов эйфоретиков, вроде сертралина) Неделю курс его попить и вуаля, меф превращается в стимулятор легким движением серотонинового транспортера.

как очистить от кофеина

jungletangle
771change:
ты видимо недопонял, я повторюсь

Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути.
Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон.
тоесть там же в этой статье которую ты скинул(КЩЭ) написано что от кофеина так избавиться не получится.
от кофеина, в теории, должен помочь ацетон, в котором растворяется кофеин, но не амф. а наоборот может сработать со спиртом этиловым: амф растворится, а кофеин в осадок. потом просто выпаривать спирт, пусть даже на водяной бане.только там всё-равно немного кофеина должно остаться, потому как он всё-таки всего лишь плохо растворяется в этаноле.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Shiza911:
Ну так чем ниже температура, тем больше дряни вытянет ж. И более низкая температура перед кислением. Разве может в этом быть проблема? Как по другому можно попробовать?

Завтра хочу попробовать 50 мин на 40 градусах, и содовой водой промывать а не ледяной
ну вообще-то чем ниже температура, тем хуже растворимость (кроме газов)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Shiza911:
Ну так чем ниже температура, тем больше дряни вытянет ж. И более низкая температура перед кислением. Разве может в этом быть проблема? Как по другому можно попробовать?

Завтра хочу попробовать 50 мин на 40 градусах, и содовой водой промывать а не ледяной
ну вообще-то чем ниже температура, тем хуже растворимость (кроме газов)

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Luntik515:
тогда завтра докуплю 4-мпф и дхм, попробую сварить. А бром чистый подойдёт или нужен бромкетон?

бром лучше чистый(смысле квалификация Ч, в техническом могут быть примеси)

Синтез мефедрона- подробный гайд

Эктотерм
CarlScheele:
Когда тебя обоссали, но у тебя есть второй акк.

А что -

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Wildbird
Мирам4:
можно перегнать хоть через чё,лишь бы были выполнены условия самогонного аппарата )

нахрен обратный холодильник?
вероятно процесс перегона ты представляешь весьма туманно)
кастрюля из нержа на 5 литров ,сверху толстенное стекло от старой стиралки индезит с полукруглым дном и холодной водой-идеально,быстро , чисто! Как изолируется стекло с кастрюлей? Неужели плотно под весом ложится и не сифонит? Процесс перегона представляю весьма ясно, только кроме пакета с резинкой от трусов на кастрюлю эмалированную не видел ничего. Вот и захотел по красоте организовать всё.

Организация лабы по уму

clocktimer1
vpizdakte:
плёнку строительную возьми, и сделай кокон внутри бытовки, предбанник оставь для переодевания. зачем так сильно морочиться, у тебя много вони получается при синтезе? у меня вот нет, если не лажать, а если лажать - так под рукой всегда стоит иметь поглотители для того, что воняет) ещё совет бесплатный, возьми фанеры лист, прибей рейки по краям, чтобы поддон получился, и засыпь поддон песком. ставить всё удобно, а если проливается что - так в песке остаётся, прям как сортир кошачий xD

И если делать кокон из плёнки все равно нужна вентиляция.
Вот тут как раз и будут угольники

Организация лабы по уму

clocktimer1
vpizdakte:
плёнку строительную возьми, и сделай кокон внутри бытовки, предбанник оставь для переодевания. зачем так сильно морочиться, у тебя много вони получается при синтезе? у меня вот нет, если не лажать, а если лажать - так под рукой всегда стоит иметь поглотители для того, что воняет) ещё совет бесплатный, возьми фанеры лист, прибей рейки по краям, чтобы поддон получился, и засыпь поддон песком. ставить всё удобно, а если проливается что - так в песке остаётся, прям как сортир кошачий xD

И если делать кокон из плёнки все равно нужна вентиляция.
Вот тут как раз и будут угольники

FAQ по синтезу мефедрона

xPRIZMAx
Alexdark77799:
а мне квазимодас написал точно такой же рецепт на вот такие крисы:

Просто возьми раствор налей на противень тонким слоем и поставь в теплое и темное место без света дня на 4 и будет счастье

перекристализация

Asfera Lab
Snake Lab.:
а, остаются примеси, я думал вы говорите что они образуются от этанола... Ну я вот сегодня из покупной муки на воде кристаллизацию сделал, выход 45-50% :D Жесть чеза мука была) белая, но воняла подтухшей рыбкой вяленой...Крисы без запаха вышли. Что в итоге там было интересно? Метиламин

ну запах характерный, скорее всего да. ну или поссали туда при синтезе, изюминка магазина такая своеобразная)) зря сразу крисы начал растить, лучше бы очистку для начала сделал, больше крисов бы в итоге выросло.

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

deathpunkboy044
ВашСнабженец:
Бро, все делал как ты говорил) 1к40, на выходе вот что получилось ,после процеживания через марлю

Что из этого оставить, а что убрать? или все оставить? спасибо
Просто этот коричневый осадок меня смущает)
Мэн, зайди на этот трейд. Там рецепт

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Amphrodite
vdkqualitymef:
Есть ли способ убрать запах у мефа?

Конечно, даже несколько. Например такой: просушить, измельчить, взвесить, суспензировать в минимальном количестве ацетона и-или ипса. Дать постоять в морозилке несколько часов, затем фильтровать например через ткань, отжать очень-очень сильно. При необходимости снова намочить ацетоном, ипсом, отжать и т.д. После этого меф перекристаллизовать одним из множества способов, проще всего растворить в горячей водке из расчета 3мл водки на 1г исходного сухого мефа (исходя из результата взвешивания в начале способа) через фильтр типа марли перелить водку с растворенным в ней мефом в плоскую посуду, подождать пока кристаллизуется, а водка полностью испарится (поспособствовать этому можно пониженным давлением, нагревом, обдувом) затем кристаллы не помешает снова прополоскать ацетоном, ипсом ну и сушить

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Amphrodite
vdkqualitymef:
Есть ли способ убрать запах у мефа?

Конечно, даже несколько. Например такой: просушить, измельчить, взвесить, суспензировать в минимальном количестве ацетона и-или ипса. Дать постоять в морозилке несколько часов, затем фильтровать например через ткань, отжать очень-очень сильно. При необходимости снова намочить ацетоном, ипсом, отжать и т.д. После этого меф перекристаллизовать одним из множества способов, проще всего растворить в горячей водке из расчета 3мл водки на 1г исходного сухого мефа (исходя из результата взвешивания в начале способа) через фильтр типа марли перелить водку с растворенным в ней мефом в плоскую посуду, подождать пока кристаллизуется, а водка полностью испарится (поспособствовать этому можно пониженным давлением, нагревом, обдувом) затем кристаллы не помешает снова прополоскать ацетоном, ипсом ну и сушить

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Amphrodite
vdkqualitymef:
Есть ли способ убрать запах у мефа?

Конечно, даже несколько. Например такой: просушить, измельчить, взвесить, суспензировать в минимальном количестве ацетона и-или ипса. Дать постоять в морозилке несколько часов, затем фильтровать например через ткань, отжать очень-очень сильно. При необходимости снова намочить ацетоном, ипсом, отжать и т.д. После этого меф перекристаллизовать одним из множества способов, проще всего растворить в горячей водке из расчета 3мл водки на 1г исходного сухого мефа (исходя из результата взвешивания в начале способа) через фильтр типа марли перелить водку с растворенным в ней мефом в плоскую посуду, подождать пока кристаллизуется, а водка полностью испарится (поспособствовать этому можно пониженным давлением, нагревом, обдувом) затем кристаллы не помешает снова прополоскать ацетоном, ипсом ну и сушить

FAQ по синтезу мефедрона

eMashka
chess-master:
send nudes))

если желтый порох добавить в оставшийся РМ и потом закислить солянкой?

Гашиш липнет к магниту

Lynx25
Учитывая что в элементный состав смолы конопли входит большое количество соединений железа и марганца, вполне возможно, что при тлении образуется что-то типа ферромарганца - магнитного сплава, где железо не окисляется за счет легирования марганцем. Высокое содержание Fe и Mn характерно для взрослых растений марихуаны.

Сушка амфетамина

coolman12
Wizard :
Если попала вода из водопровода, то со ржавчиной и прочей дрянью. Вещество можно подсушить, но употреблять в/в уже не рекомендуется.

Фен от воды превратился в мед по консистенции, я был в шоке.
Возможно из за грязной воды, какая то фигня от пропитки досок возможно в него попала, так как хранился в полу.
Я был в шоке, так как грамм 15 было.
Начал мыть это все дело ИПС...и после 5-6й промывки он пришел в норму))))

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
По 4-FA мнформацию читайте в Пав-инфо, я Вам ничем не помогу здесь, поскольку не употребляю. Следуя по методике, используя 4-фторзамещенный БА, Вы получите правовращающий изомер 4-FA. Фтор на кольце не влияет на хиральный центр молекулы. Посмотрите внимательно методики, там все расписано и показана схема механизма реакции.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
По 4-FA мнформацию читайте в Пав-инфо, я Вам ничем не помогу здесь, поскольку не употребляю. Следуя по методике, используя 4-фторзамещенный БА, Вы получите правовращающий изомер 4-FA. Фтор на кольце не влияет на хиральный центр молекулы. Посмотрите внимательно методики, там все расписано и показана схема механизма реакции.

FAQ по синтезу мефедрона

vpizdakte
Alexdark77799:
привет) в смысле бромид мефа? Имеешь в виду гидробромид?)

Вообщем, так получидось из за недостатка метлы у меня?
да. если сильно упростить, то метла более активно присоединяет бромводород, отлетающий при этой реакции, но до того момента, пока кол-во метлы преобладает над кол-вом СО, после чего они вместе уже кислятся, и чем дальше - тем больше БВ будет кислить СО мефа. при этом один хрен часть метлы перейдёт в нереагирующий с бк гидробромид, и в итоге при той закладке метлы не хватит на весь БК, да ещё и в водном слое у тебя будет болтаться уже готовый закисленный мефчик) вместе с частью гб метлы

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

metoman229
Все реагенты в принципе доступны и легальны. Данная информация была собрана из обще доступных источников . Бутилон может быть синтезирован в лабораторных условиях следующим образом: 3,4-метилендиоксибутирофенон, растворенный в дихлорметане до брома, дает 3', 4 ' -метилендиокси-2-бромбутирофенон. Затем этот продукт растворяли в дихлорметане и добавляли в водный раствор метиламина (40%). Затем был добавлен HCl. Водный слой удаляли и делали щелочным с помощью бикарбоната натрия. Для извлечения Амина был использован эфир. Для получения бутилона была добавлена капля эфира и раствор HCl. Метилон можно синтезировать путём взаимодействия замещённого бромпропиофенона с метиламином. 2-бром-3,4-метилендиоксипропиофенон может быть получен путём взаимодействия 3,4-метилендиоксипропиофенона (MDP1P) с бромом. По понятным причинам во всех этих реакциях должна присутвовать Бробоводородная кислота 48% Hbr . Но и Есть методика бронирования без брома что вполне приемлемо. Но автор этой методики почему-то конечный продукт именует йод кетоном . Читаем Весь эксперимент был проведен в примерном расчете на 1 моль и проводился сугубо экспериментально. Перед началом опыта была проведена беседа о свойствах веществ. Из за сильной разници во времени и тяжолых обстоятельствах связанных с вирусом С-19 на момент 04.04.20 возникло много трудностей которые осложняли ппроведение эксперимента, но наука не ждет пока все будет хорошо и без облачно, было решено начать вечером. 140мл 4-мелилпропеофенона (4мпф). 160мл Бробоводородной кислоты 48% Hbr (ШБ) 159мл Пергидроля H2O2 (ПГ). Плоскодонную колбу со шлифом подготовили от попадания света , для этого ДК обмотал ее фольгой, поставил на магнитную мешалку, кинул якорь. Залил в колбу 140 мл 4мпф и включил мешалку на плавные обороты, далее прилил 115мл ( неизвесно состояние в данный момент, никто не видил что происходило в колбе, но 4мпф вероятно не сразу вступил вреакцию). Далее по капельной форонке на плавном перемешивании к рм медленно добавлялся ПГ, примерно за час был добавлен весь ПГ. Спустя несколько часов мешание было принято заглянуть внутрь колбы под фольгу, и было замечено что весь раствор 4мпф образовал жолтые кристало гидраты. Было ясно что это и есть БК4, но реакция была слишклом резкой,, замеры температуры показали 39 градусов цельсия, путем размышления было принято нагреть колбу чтобы узнать температуру плавления, раствор был нагрет до 80 градйсов цельсия но не начинал плавиться. Было прнянято решение немного остудить до комнотной температуры 25 градусов. Далее было долито 40мл ШБ и в теении 15 минут добавлено еще 39мл ПГ. И колба была нептоно закрыта крышкой до настоящего времени. Пока принято решение оставить ее на сутки до 06.04.2020. И после промыть водой и раствором пищевой соды полученные кристаллы. На момент дня было принято решение расколоть гражданином ДК кристализованное жолтое вещество в колбе и отфильтровать кристаллы от жидкости. К тому же Кристаллы стали более жолтыми и запах йодо-брома несходил. Сегодня ДК посторается отмыть полученные кристаллы 200мл охлажденной воды и 200мл воды с 20 гр перкорбоната натрия (пищевой соды). После промоет еще раз водой 200мл для более полной очистки брома от кетона. И так кто что думает ? Есть кому что нибудь дополнить или возразить ? Считаю давно пора bk-MDMA применять в качестве антидепрессанта и против тревожного средства , так как проявляет анксиолитическое действие и входит в некоторых странах в состав транквилизаторов и используется как самостоятельный антидепрессант при депрессиях с чувством потери смыла жизни. В отчёте ВОЗ указаны следующие пероральные дозировки и выраженность действия[4]: пороговая: 60—120 мг; лёгкая: 100—150 мг; обычная: 100—250 мг; сильная: 160—270 мг; очень сильная: 250+ мг. Обычная доза употребления 100—200 мг перорально[5]. Некоторые респонденты утверждают, что увеличение дозы ещё на 100—180 мг увеличивает влияние на физические эффекты, но слабо влияет на ментальные[5]. Центральная нервная система Стимуляция Эйфория или дисфория, анксиолитический или аксиогенное действие. Повышенная общительность. Бессонница и беспокойство. Дереализация/деперсонализация, галлюцинации. Психозы, в зависимости от человека, при высокой дозировке или длительном использовании. Расширенные зрачки, непроизвольное бегание глаз. Возможные побочные эффекты Тахикардия и артериальная гипертензия. Гипертермия и потливость. Тризм и бруксизм. Тошнота и рвота. Потеря аппетита. Краткосрочная эректильная дисфункция. Большая часть эффектов идентична с другими психостимуляторами

Качественное определение a-PVP в порошке

Kapper
Wallach:
Вы сами ответили на свой вопрос) Можно таким способом подтвердить наличие поваренной соли в мефе/альфе/другом пав. Нужно на видео снять весь процесс нагревания в хорошем качестве, потом отдельно сделать качественное фото с результатом, на котором будет видно сохранившиеся кристаллы

доброго дня! Так вот таким способом от момента распаковки до прогревания в микроволновой печи с разогревом кристаллов до 80 градусов я пытался донести в диспуте по такому продукту что мефедрон был заменен на повареную соль, но модератор без привлечения химика эксперта ответил "приведенные доводы считаю несострятельными" и закрыл диспут в пользу магазина, вот мне и интересно что для модераторов является четким и веским доказательством подмены мефедрона на повареную соль.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Zhuck:
я вообще изначально просил поделиться пропорциями, поделился своими. Второй день листаю форум, однозначного рецепта на ик+бензол найти не могу, пропорций в частности. Зачем выяснять кто и как штудировал форум и кто какой химик. Вы здесь находитесь постоянно, а я зашёл так, как появились сомнения в моей инструкции. Прошу совета. На красный диплом по химии не претендую. Сложно просто дать ссылку или сказать пропорции?

на 1 кг йодкетона - 700-800мл метиламина (если он у вас 38%).

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Zhuck:
я вообще изначально просил поделиться пропорциями, поделился своими. Второй день листаю форум, однозначного рецепта на ик+бензол найти не могу, пропорций в частности. Зачем выяснять кто и как штудировал форум и кто какой химик. Вы здесь находитесь постоянно, а я зашёл так, как появились сомнения в моей инструкции. Прошу совета. На красный диплом по химии не претендую. Сложно просто дать ссылку или сказать пропорции?

на 1 кг йодкетона - 700-800мл метиламина (если он у вас 38%).

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
vdkqualitymef:
И еще:

Синтез провожу в арендованном доме и очень сильно воняет! как долго будет держаться запах?
Очень сильно режет глаза..
Если Вы не проливали раствор БК-4 то быстро
Если всё таки где то пролит то берите раствор щёлочи и вымывайте то место

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

CarlScheele
Lynx25 :
Я не говорил никогда, что публикация методик кем-либо нежелательна. Напротив, я за публикацию и открытое обсуждение. Про аргументы согласен, обоснованная критика приветствуется, а вот попытки голосновно очернить кого-либо наказуемы. Поэтому я жду аргументы от тех кто пытается указать на нерабочий характер методики. Если их не будет - посты потрем, автору выпишем бан за нарушение п. 2.5 Правил.

Кажется, уже пора. Господин рыбка вместо предоставления аргументов просто в других темах начинает писать)

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
Fl0yd:
Поясните момент с временем реакции плс

В соседней теме написано
Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева
Время реакции при указанной температуре:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут.
В ДМФА – 12-18 минут.
В ДМСО – 10-12 минут.
а тут - как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа
а при холодном синтезе вообще ночь. как это соотносится и кому верить? не пойму в чем подвох

  1. ты читай пост автора полностью. там не написано как только нагрел там написано "закрываем и начинаем трясти начинается саморазогрев если не начинается ставим под струю горячей воды из под крана как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа" ... начинается саморазогрев а если он не начинается то тогда греем.
  2. это дхм у него температура кипения 42 градуса. это метода для дхм а не для бензола или дмсо или дмфа ... для них другие прописи
  3. температурный режим, время и растворители есть в исследованиях гидра там написано что для ЙК в дхм оптимальная температура время составляет 40 градусов 120 минут.

Скруббер для чистки воздуха

Sandman
Интересная тема, почему никто не подскажет. Планирую изготовить данный аппарат, для корпуса планирую взять рыжую канализационную трубу, буде ли она устойчива к газам выделяющимся при синтезе мефедрона

Скруббер для чистки воздуха

Sandman
Интересная тема, почему никто не подскажет. Планирую изготовить данный аппарат, для корпуса планирую взять рыжую канализационную трубу, буде ли она устойчива к газам выделяющимся при синтезе мефедрона

Скруббер для чистки воздуха

Sandman
Интересная тема, почему никто не подскажет. Планирую изготовить данный аппарат, для корпуса планирую взять рыжую канализационную трубу, буде ли она устойчива к газам выделяющимся при синтезе мефедрона

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Две банки так и не дошел до 5,5 диоксаном кончился, третью довел. Но время поджимало фильранул что успел. Пока не могу сказать сколько вышло. Все в джинсе и в пакете лежит. Бро скажи что теперь сделать, промыть леденым ацытоном и перекрекристализовпть водкой? В конструкторе просто ацыка капец как мало, у меня осталось 0,5 ацыка, 0,5 этилацетата и 0,7 дхм. Подскажи как лучше промыть его?)) Или может разбавить в ацыке с этилацетатом, в общем надеюсь на твой совет)))

можешь и смесью ацик с этилацетатом промыть, ну или докупи в хозмаге ацик образцы 1 и 4 отлично подойдут.
также недокисленное свободное основание долго не держи, докупи или диоксана ск или солянки или если обьем маленький то можешь докупить электролита его выпарить до концентрата и засыпать соли а газом прокислить(чем больше обьем тем больше палево).

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Darkarhangel7895123
severniyolen89:
Если пролить каплю и подождать, смесь кристализируется.

Она однородная была, как молодко, пока не добавил мителамин.
да нормально все будет... попробуй в следующий раз промывать теплой водой а сначало раствором пищевой соды тоже теплым... он нейтрализует бромистоводородную кислоту и отмывает лучше...

Синтез амфетамина из палладия на угле(Pd/C)!

Солдат Удачи
Приветсвую тебя дорогой друг,так реактивы эти списочные просто так не затянешь с китая(((((( Может быть поведайте намм молодым умам,о синтезе с фенилацетона данный продукт?))))))

Поставщики химических реактивов

Магазинчик Дяди Саши
Markys:
Если там заказывать,то только на дропа.Что за маг я не знаю,не проверял.

а ещё есть варианты?

Поставщики химических реактивов

Магазинчик Дяди Саши
Markys:
Если там заказывать,то только на дропа.Что за маг я не знаю,не проверял.

а ещё есть варианты?

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

MarkizCorp
спичечная головка на троих, это не про 2c серию. спичечная головка это не больше 8-9мг, а скорее всего 5мг судя по времени трипа и примерной дозировке я предполагаю, что это был dob

Организация лабы по уму

clocktimer1
vpizdakte:
плёнку строительную возьми, и сделай кокон внутри бытовки, предбанник оставь для переодевания. зачем так сильно морочиться, у тебя много вони получается при синтезе? у меня вот нет, если не лажать, а если лажать - так под рукой всегда стоит иметь поглотители для того, что воняет) ещё совет бесплатный, возьми фанеры лист, прибей рейки по краям, чтобы поддон получился, и засыпь поддон песком. ставить всё удобно, а если проливается что - так в песке остаётся, прям как сортир кошачий xD

С песком вот ще отличный совет спасибо!

У кого купить годный конструктор?

sverh
Решил замутить МЕФа или СК самостоятельно. Предложение много и все разные. Кто что может посоветовать.

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

Hofmann
cvehabr123:
Товарищи химики эксперты рассудите нас пожалуйста дабы он или я не делали глупых ошибок и не травили свои организмы)

Избыток уксусной кислоты и алюминия нужен, чтобы полностью перевести фенилнитропропен в основание амфетамина. Если что-то не прореагирует, то прореагирует с щелочью:
NaOH + CH3COOH=CH3COONa+H2O
3NaOH+ Al+ 6H2O= Na3[Al(OH)6]+3H2.
То что удалили всю кислоту будет понятно по pH, а то что нет алюминия будет понятно визуально).
Все полученные вещества отлично растворяются в воде и не растворяются в "масле". Поэтому после тщательной обработки щелочью и последующей промывкой водой данных соединений в масле не остается.
Лично я кислил основание серной кислотой в ацетоне при соотношение кислота:ацетон=1:20 по объему. Возможно, что получается стафф при кислении серной кислотой в ИПСе, но я так не делал.

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

Hofmann
cvehabr123:
Товарищи химики эксперты рассудите нас пожалуйста дабы он или я не делали глупых ошибок и не травили свои организмы)

Избыток уксусной кислоты и алюминия нужен, чтобы полностью перевести фенилнитропропен в основание амфетамина. Если что-то не прореагирует, то прореагирует с щелочью:
NaOH + CH3COOH=CH3COONa+H2O
3NaOH+ Al+ 6H2O= Na3[Al(OH)6]+3H2.
То что удалили всю кислоту будет понятно по pH, а то что нет алюминия будет понятно визуально).
Все полученные вещества отлично растворяются в воде и не растворяются в "масле". Поэтому после тщательной обработки щелочью и последующей промывкой водой данных соединений в масле не остается.
Лично я кислил основание серной кислотой в ацетоне при соотношение кислота:ацетон=1:20 по объему. Возможно, что получается стафф при кислении серной кислотой в ИПСе, но я так не делал.

Нагрев РМ в колбе

l5RGZaNz
Колбу на плитку боюсь - стекло, конечно, термостойкое, но пару раз днище у стаканчиков (маленьких к счастью) - отваливалось))) Реактор с рубашкой и хороший термостат - в планах, но не надо тратить деньги быстрее, чем они зарабатываются. Сегодня три с половиной кило мефа откислил и разлил по стаканам в морозилку за три часа в стекле стоимостью менее 50 тысяч рублей (включая бытовой чиллер и насос).

Амфетамин на фольге без ртути

cvehabr123
Lynx25:
да, раствор не сливается, образуются комплексы меди, если слить то все затухнет

другтты точно знаешь что пишешь?) Колба то не вьебет? В 5л колбе 150 г фольги и и где то 3л будет раствора купороса

Качественное определение a-PVP в порошке

STILIK
stimstreem:
метадон Горький на вкус, попробуй. В холодной воде ты просто так метадон не растворишь даже если полчаса будешь мешать их, чтобы метадон растворить его надо кипятить.

Горький таблеточный вкус, не скажу что сильное отличие от фена, мефа, парацетамола, в этой среде вкус, про растворение понял, спасибо, кто еще что подскажет, пишите, так и не понятно в итоге что это такое.